环境质量评价与环境监测环境监测

X826.04200800655长江口洋山海域表层沉积物重金属的富积及其潜在生态风险评价/张丽旭(国家海洋局东海环境监测中心)…∥长江流域资源与环境/中科院资源环境科学与技术局.-2007, 16(3).-351～355 环图X-122根据长江口洋山海域表层沉积物监测资料,利用变异系数法和富积系数法,对表层沉积物中重金属的空间波动程度及富积程度进行了分析,并采用Hakans on潜在生态危害指数法对其潜在生态危害程度进行了评价.结果表明:在表层沉积物所监测的重金属中,Pb元素的空间波动程度最高,其它重金属元素的空间波动程度较低,各重金属空间波动程度的顺序依次为Pb>Cd>Hg>Cu>Cr>As>Zn;沉积物中Cu元素的富积程度最高,Pb元素次之,其它重金属元素的富积程度较低,各重金属富积程度的顺序依次为Cu> Pb>Zn>As>Cr>Cd>Hg.潜在生态危害评价结果显示:洋山海域表层沉积物中的重金属对海洋生态系统的潜在生态危害较轻微,均属于轻微潜在生态危害程度,其轻微潜在生态危害程度顺序为Cu>As>Hg>Pb>Cd>Cr>Zn.图1表7参15

X826.04200800656英国大湖区废弃矿附近的钨的生物可用性及潜在的健康影响=Bio-availability of tungsten in the vicinity of an abandoned mine in the English Lake District and s ome potential health impli2 cations[刊,英]/Bob Wils on…∥Sci.T otal Environ..-2006,370 (2/3).-401～408 国图

X826.04200800657基于模糊学规则模拟来自采出水中天然产生的放射性物质的人体健康风险=Fuzzy rule-based m odelling for human health risk from naturally occurring radioactive materials in pro2 duced water[刊,英]/Chowdhury Shakhawat…∥J.Environ.ra2 dioactivity.-2006,89(1).-1～17 国图

环境监测

X831200800658北京城市空气中多环芳烃的污染特征/赵淑莉(中国环境监测总站)…∥环境科学研究/中国环科院.-2007,20(3).-16～20 环图X-6对北京市分属不同功能区的十三陵、石景山、车公庄和芍药居等地的环境空气进行了采集和测量.采集的样品包括气相和颗粒相中的PAHs,采样流速为450～500L/min,采集时间不小于13h,将采集的样品进行预处理,然后用液相色谱进行分析.结果表明:北京城市空气中PAHs污染比较严重,大于4环的PAHs在颗粒相中占主导地位,小于4环的PAHs主要分布在气相中;采暖期的PAHs污染比非采暖期较为严重,取暖所带来的污染占主要地位;同时研究表明,夜间柴油车所产生的污染不容忽视.图3表3参14X831200800659北京地区大气颗粒物中不同功能区多环芳烃的分布特征/黄云碧(西南科技大学)…∥燃料化学学报/中科院山西煤炭化学研究所.-2007,35(2).-222～227 环图T Q-12用撞击式分级采样器同步采集了北京市城乡结合部、郊区的2003年四个季节的不同粒径大气颗粒物样品,用气相色谱-质谱分析了其中的多环芳烃.两个功能区的PAHs 总质量浓度分布趋势均为:冬季>秋季>春季>夏季;不同环数PAHs在不同粒径颗粒物中的分配比例比较显示,粗颗粒物中2环或3环PAHs的分配比例比其在高环PAHs 的比例要大.图2表4参9

X831200800660南京大气中多环芳烃的相分布/李秋歌(南京大学环境学院污染控制与资源化国家重点实验室)…∥环境科学与技术/湖北省环科院.-2007,30(4).-34～36,39 环图X-21采用玻璃纤维滤膜(G F)和聚氨基甲酸乙酯泡膜(PUF)同时采集南京大气中颗粒态和气态上的多环芳烃(PAHs),用气质联用仪分析了16种优先控制的PAHs,研究了PAHs 在南京大气中的相分布,研究结果表明,颗粒态和气态样品中16种PAHs的平均浓度值分别为20.49ng/m3和182.45ng/ m3,2～3环的PAHs主要分布在气态中,而>4环的PAHs主要分布在颗粒态中.图2表2参12

X831200800661珠三角地区冬季大气中PC Bs的空间分布/李春雷(复旦大学环境科学与工程系)…∥环境科学学报/中科院生态环境研究中心.-2007,27(4).-655～659 环图X-9

X831200800662日本基于锶和铅同位素的雨水中溶解性阳离子源的季节和区域性变化测定=Determination of seas onal and regional varia2 tion in the provenance of diss olved cations in rain in Japan based on Sr and Pb is otopes[刊,英]/T akanori Nakano…∥Atm os.En2 viron..-2006,40(38).-7409～7420 国图在日本五个地点(札幌、盛冈、富山、筑波和熊本),每月测定湿沉降中铅和锶同位素成分.阐述了水溶性物质中的季节和区域变化.当盛行风向为西风时,冬春季沉降中的砷、镉和铅浓度很高,但一些金属(Mn,Cu,Ni)没有显示出明显的季节性变化.沉降的铅同位素比率与气溶胶的铅同位素比率的比较研究显示:(1)地理趋势如日本东北部札幌和盛冈的沉降含有来自俄罗斯和蒙古气溶胶中的铅,而日本西南部熊本的沉降含有来自中国南方气溶胶中的铅;(2)冬春季沉降中铅的季节性变化变成在中国北方空气中积累,但积累程度存在着地理上的差异.冬季海盐成分(Cl, Na,和Mg)很高,夏季很低尤其是在面向日本海的札幌和富山,春季的Ca和Sr及87Sr/86Sr的非海盐含量较高,而夏季和秋季较低.冬季的pH较低,春季和夏季较高,面向太平洋的筑波地区除外.结果表明,在含有高浓度的87Sr/86Sr和Ca/Sr的亚洲沙尘中,春季沉降一部分被碳酸钙的分解所中和.夏季和春季沉降受亚洲气溶胶的影响较小.这说明在日

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本上空的大气中存在着碱性阳离子和重金属的污染.图7表1参30(黎宏译)

X831200800663欧洲城市的臭氧污染和臭氧生物监测,第一部分:城市和郊区的臭氧浓度和累积暴露指数=Ozone pollution and ozone biom onitoring in European cities.Part I:Ozone concentrations and cumulative exposure indices at urban and suburban sites[刊,英]/ Andreas K lumpp…∥Atm os.Environ..-2006,40(40).-7963～7974 国图分析和评价了7个欧洲国家11个城市中的23个城市和郊区监测站的臭氧浓度数据.根据小时平均值用计算机计算了夏季每天平均和最大浓度和累积臭氧暴露指数.每日数据显示了大部分城市中心的特征,早上时间浓度最低,上午升高而到了下午达到峰值,晚上下降.发现在南欧城市如杜塞尔多夫、维罗纳、克拉根福、里昂和巴塞罗那的最大和最小幅度差别很大.相反,在北欧的爱丁堡和哥本哈根,最大值较低并日变量很小.根据臭氧浓度和累积暴露指数,发现臭氧污染呈清晰的北-南梯度,由北部和西北部地区至中部和南部地区呈增加趋势.只有西班牙的城市不适合该模式;在郊区臭氧浓度和累积暴露明显高于城市和交通暴露点.当应用臭氧污染的新欧盟法规时,保护人类健康的目标值超标,尤其是澳大利亚、法国、意大利北部和德国南部城市.图2表5参31(黎宏译)

X831200800664小尺度(8km)空间城市空气中多氯联苯浓度的测量与模拟=Measurement and m odeling of urban atm ospheric PC B concen2 trations on a small(8km)spatial scale[刊,英]/Lisa A.T otten …∥Atm os.Environ..-2006,40(40).-7940～7952

国图多氯联苯(PC Bs)的大气传输和沉积是世界生态系统的重要问题.由几个监测网采集的数据证明,市区的PC B浓度显然高于乡村地区.鉴定和控制城市大气PC Bs来源是使这些化合物的区域和全球传输和沉积极小化的主要因素. 1999年12月至2000年9月在纽约城市区和新泽西城两个监测点测量了气相PC B浓度.两个点的PC Bs浓度、同源物模式和时间模式存在明显差别,这说明,在Bay onne采样点的8km内存在着显著的PC Bs源.区域大气模式系统(RAMS)和混合颗粒及浓度传输模式(HY PACT)结合用于计算Bay onne附近的PC B来源.对纽约城的来源外推法计算表明,该城市每年至少向区域大气中排放300kg的ΣPC Bs.图6表1参28(黎宏译)

X831X835200800665苔藓作为奥地利公路交通排放指示剂的铂族元素的分析= Analyses of platinum group elements in m osses as indicators of road traffic emissions in Austria[刊,英]/Harald G.Z echmeister…∥Atm os.Environ..-2006,40(40).-7720～7732 国图在沿奥地利12条公路的32个采样点分析了生长的苔藓植物中的铂族元素浓度.研究包括:在隧道试验中,利用暴露的苔藓样品的试验设计被动监测自然生长的苔藓.根据E N IS O17294-2T l.29,利用ICP-MS(E LAN DRC II, Perkin E lmer SCIEX)分析了铂族元素(Pt,Pd,Rh).5种苔藓的铂族元素的平均浓度分别为Pt(7.07±9.97),Pd(2.8±5.2)和Rh(0.6±0.8)ng g-1(干重).这与汽油自动催化剂排放或空气颗粒物(<10μm)测量数据相似.与沿公路的土壤和公路尘相比,苔藓中的浓度低10倍,与草中的浓度相比,浓度相似或略高.计算得出的不同铂族元素之间的比率(平均值)为:Pt/Pd7.9±10.2,Pt/Rh12.6±8.3和Pd/Rh 3.7±2.2.轻型汽车的数量(<3.5t)和距离公路的距离是铂族元素浓度影响的主要因素.尤其是公路交通排放的各种元素Pt和Sb,Cu,Zn,和Cd具有很强的相关性.聚类分析分离了由土壤尘(Ca,Al)中产生的元素.铂族元素的空间沉积模式分析表明,浓度随着与公路距离的增加而降低,在10和200m之间的距离时达到本底值.图4表7参41 (黎宏译)

X831200800666苏黎世机场NO x,C O和VOC排放对空气质量的影响=The impact of NO x,C O and VOC emissions on the air quality of Zurich airport[刊,英]/G reg or Schürmann…∥Atm os.Environ..-2007,41(1).-103～118 国图为了研究污染物排放对机场局部空气质量的影响, 2004年6月30日和7月15日对苏黎世机场进行了检测.用开放通道装置测量了飞机怠速时NO,NO2,C O和C O2,确定了飞机实际排放指数.此外分析了气体样品中挥发性有机化合物(VOC)混合比.调查了机场VOC混合比的时间变量,而其他空气样品采自飞机点火时的烟羽.发现机场终端附近一氧化碳浓度完全取决于飞机的运动,反之一氧化氮浓度受地面支持的交通工具排放的影响.飞机排放指数完全受发动机类型的影响.研究还揭示了国际民用航空组织排放数据库公布的排放指数的差异.在VOC中,将发动机排气中反应性C2～C3烯烃与空气浓度进行了对比.在废气中还发现了通常与甲烷生成排气有关的甲基丁二烯,但未从补给燃料排放中测出.苯和甲苯比率用于区别排气与补充燃料的排放.在补充燃料排放中,比率小于1,而在排气中这种比率通常为1.7.图4表3参24(黎宏译)

X831200800667燃料成分对在用客车多环芳烃排放的影响=In fluence of fu2 el composition on polycyclic aromatic hydrocarbon emissions from a fleet of in-service passenger cars[刊,英]/McK enzie C.H.Lim …∥Atm os.Environ..-2007,41(1).-150～160 国图研究了八种以液化石油气(LPG)和无铅汽油(U LP)为动力的在用客车,汽车底盘测功机检测了两种行驶速度(60和80km h-1)废气排放的成分.评价多环芳烃含量并研究燃料类型对汽车性能、空气质量和健康危害的影响.萘、芴、蒽、芘、　(Chrysene)、苯并蒽和苯并(b)荧蒽是U LP和LPG 动力车辆排出的主要PAHs.LPG车辆的PAHs的总排放因子一般低于U LP车辆.同样由LPG车辆排出的PAHs的总BAP eq低于U LP车辆.多准则决策(MC DM)方法表明,以LPG

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燃料为动力的车辆性能要好于以U LP燃料为动力的车辆.讨论了使用U LP和LPG燃料的优点和缺点.图3表3参36 (黎宏译)

X831200800668朝鲜半岛1991和2004年间大气中铅的浓度水平=Airborne lead concentration levels on the K orean peninsula between1991 and2004[刊,英]/K i-Hyun K im∥Atm os.Environ..-2007, 41(4).-809～824 国图综合分析阐述了韩国13个主要城市跨度14年(1991～2004年)的大气中铅的环境行为和污染状况.结果表明,不同的城市之间和不同的时间之间铅的空间分布明显.强大产业活动的城市中的铅浓度水平高于相对清洁的城市约为一个数量级.季节性研究显示,在所有的城市的春季和冬季期间铅浓度一直很高,而夏季明显下降.研究了14年间铅污染的长期趋势,对比了不同城市之间与铅污染强度的关系.在强大产业活动的城市中,由于在过去的十年采取了严格的禁止金属排放的措施,铅的排放量得到了有效的减少.图6表5参24(黎宏译)

X831200800669铁路交通对瑞士P M10浓度的局部分布=C ontribution of rail2 way traffic to local P M10concentrations in S witzerland[刊,英]/ R obert G ehrig…∥Atm os.Environ..-2007,41(5).-923～933 国图在瑞士苏黎世最繁忙火车站附近的两个点和每天达700个车次的交通线附近的一个点,在不同季节进行了P M10及其元素成分的现场测量.在距铁轨10,36和120m 处采样点采样研究导致P M10浓度的依赖距离的关系.为了区别局部本底浓度与排放的关系,也同时在苏黎世城市本底区采集样品.研究了铁路暴露点和本底点之间P M10和元素浓度之间的差异.在所有的地点P M10浓度差异很小.其差异的元素成分显示铁是唯一的重要定量重要成分.在距铁路10m处的三个点的铁浓度接近1μg m-3的长期平均值.还鉴别出了铜、锰和铬的排放.但与铁相比,这些元素排放量很低.随着距铁轨距离的增加P M10浓度迅速降低.在距铁轨120m处,浓度降低程度只相当于10m距离的25%.图7表5参25(黎宏译)

X831.022********分光光度法测定大气颗粒物和柴油尾气中的砷含量/李树文…(河北工程大学环境工程系)∥环境工程/中冶集团建筑研究总院.-2007,25(2).-78～79 环图X-26

X831.022********腺病毒气溶胶的实时荧光定量PCR检测和绿色荧光蛋白活细胞检测/李晓岩(广州医学院实验医学研究中心)…∥环境科学学报/中科院生态环境研究中心.-2007,27(5). -785～789 环图X-9将带有绿色荧光蛋白的复制缺陷型重组腺病毒,作为模拟病毒建立一种检测病毒侵袭力的方法.在钢化玻璃箱中通过TK-3型微生物气溶胶发生器将腺病毒形成气溶胶,用FA-1型多级撞击式空气微生物采样器进行气溶胶采样,对采样样品分别进行实时荧光定量PCR检测和表达了绿色荧光蛋白的PK15活细胞定时检测.实时荧光定量PCR检测可测定病毒在大气中存在的相对基因拷贝数,通过在荧光显微镜下计数带绿色荧光的PK15细胞数可直观检测病毒的感染力及活力.结果表明,重组腺病毒气溶胶主要分布在采样器第五级,腺病毒气溶胶与病毒粒子相比较大.图3参9

X831.022********采用Dekati颗粒测定仪监测尾气中颗粒物排放的效果评价=Evaluation of the Dekati mass m onitor for the measurement of exhaust particle mass emissions[刊,英]/Athanasios Mamakos…∥Environ.Sci.&T echnol..-2006,40(15).-4739～4745 国图Dekati颗粒测定仪(DM M)是通过将空气动力学和灵活性颗粒粒径分级两种原理结合用来测定气溶胶浓度的一种仪器.通过对五个发动机稳态和非稳态情况下尾气样品的采集,评价了DM M的效能.DM M对柴油机的测定结果比过滤采样器(P M)高(39±24)%(均值±标准偏差),对两个汽油机的测定结果分别高13%和14%.为了查明这样的差异是否来自于测定机理的不同,采用电称低压冲击器(E LPI)和扫描电子迁移粒径谱仪(S MPS)与DM M连用进行了稳态实验.E LPI、S MPS和P M的相关系数较好(R2=0.95),平均偏差(5±15)%.而DM M与P M的相关系数也较好(R2= 0.95),但是DM M的测定值比P M高(44±23)%.E LPI、S MPS和DM M的结果偏差显示了:后者过高估计了几何平均直径和质量分布范围.上述结果证明了DM M和P M统计上的显著差异不可能仅仅来自于不同的测量机理,同时也来自于DM M中动力学-活动性机理的实际执行过程.对于DM M的进一步优化需要对其轨迹进行改进或者对其运算方法进行改进来提高其动力学粒径分布宽度的可靠性.图8表1参30(陈晓译)

X831.03200800673环境污染数据集缺失数值的单一填补法=S ingle imputation method of missing values in environmental pollution data sets[刊,英]/A.Plaia…∥Atm os.Environ..-2006,40(38).-7316～7330 国图缺失数据是整个环境研究中多个科学领域普遍存在的问题.本文提出了多种方法处理数据缺失问题并根据缺失数据模式和缺失数据的机制选择适当的方法.提出一个新的单一填补法并与其他单一法进行比较,文献报道了多重填补法.2003年间在巴勒莫市区分布的8个监测站,根据每次测量的P M10浓度数据集,产生了模拟的不完整数据,将填补法的效能与相关系数(ρ)、符合度指数(d)、均方根偏差(RMS D)和均值绝对离差(M AD)进行比较.各种效能指标与评估的方法具有很好的一致性.图12表5参11(黎宏译)

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太湖流域典型地区农村水环境氮、磷污染状况的研究/沃飞…(南京农业大学资源与环境科学学院)∥农业环境科学学报/农业部环保科研监测所.-2007,26(3).-819～825

环图X-15一年中分6次采样测定分析太湖流域典型地区(宜兴、常熟的王庄和辛庄)的农村各水体中总磷(TP)、硝态氮(NO-3-N)和铵态氮(NH4+-N)含量.结果表明,一年中的丰水期(5至9月),农田各个水体中氮、磷含量明显高于其他时期;地表水中NH+4-N含量较高,地下水中NO3--N含量也偏高.地下水中的NH+4-N污染程度高于NO3--N,其中宜兴和王庄地下水中的NH4+-N污染比辛庄严重,年均值分别为1.596和2.103mg?L-1,最高值分别为5.782和5.441mg?L-1,都超过了V类地下水限值的10倍以上.辛庄5至9月地下水中NO3--N含量超过了世界卫生组织(WH O)规定的生活饮用水硝态氮浓度10mg?L-1的上限,已不适合作饮用水.研究区域内太湖水TP年均含量为0.492mg?L-1,污染程度比农村灌溉水和城市河水严重,表现为TP在太湖中有累积的趋势;NO-3-N和NH4+-N年均为2.152和2.885mg?L-1,太湖长期处于富营养化状态.图10参20

X832200800675来自土耳其马尔马拉海的食用鱼体内的有机氯含量= Organochlorine levels in edible fish from the Marmara Sea,Turkey [刊,英]/Mehmet C oelhan…∥Environ.Intern..-2006,32(6). -775～780 国图分析了马尔马拉海的12种可食用鱼类样品中的有机氯(PC Bs,DDTs,HC B,HCHs,毒杀芬等)化合物含量.结果表明,总浓度为329.41ng/g～1453.87ng/g(脂肪).其中DDT成分占有机氯污染成分的一半或一半以上.红鲣体内含量与附近邻国海域进行了对比研究.总DDTs和HCHs浓度明显低于黑海,但比爱琴海和地中海高.因此来自黑海的流入物被认为是DDTs和HCHs污染的污染源.本研究测出的总PC B浓度与爱琴海相同或低于爱琴海和地中海.毒杀芬浓度较低.测出的值低于人类消费的最大残留值.表4参42(黎宏译)

X832200800676澳大利亚和新西兰城市废水中的雄性和雌性激素中的生物测试=Bioassay-derived androgenic and estrogenic activity in municipal sewage in Australia and New Z ealand[刊,英]/Frédéric D.L.Leusch…∥Ecotoxicol.Environ.Safety.-2006,65(3). -403～411 国图由澳大利亚的昆士兰南部和新西兰的坎特伯雷的15个城市废水处理厂采集不同处理阶段原废水和废水样品.分别用绵羊雌激素受体和虹鳟鱼雄激素受体粘附测试法测定了雌激素和雄激素活性.还用气相色谱-质谱法分析了选择的雌激素化合物.原废水进水中含有高浓度的雌激素(相当于<4～185ng/L的雌二醇)和雄激素(相当于1920～9330ng/L的睾丸激素)活性.随后对原废水的处理成功的去除了大部分的活性,使最终出水中雌性和雄性激素活性大大降低(雌二醇为1～4.2ng/L,睾丸激素为<6.5～736ng/L).二次处理是去除废水中雌性激素和雄性激素活性的最有效的处理阶段.特别是活性污泥处理去除了废水中92%～>99%的雌激素活性和82%～>99%的雄激素活性.图1表6参48(黎宏译)

X832200800677地表水的碘化X-射线对比介质的监测=M onitoring of iodi2 nated X-ray contrast media in surface water[刊,英]/W olfram Seitz…∥Chem osphere.-2006,64(8).-1318～1324 国图为了测定多瑙河中的碘化X-射线对比介质(IC M)以及研究Langenau水厂产生饮用水的原水水质实行了一套监测程序.研究表明IC M的最大浓度(泛影酸和碘必乐浓度超过500ng L-1)发生在取自乌尔姆/Neu-Ulm城市区域下游的2h复合样品.利用一个月的浓度构象观察到最高IC M 浓度是在周末.主要组分分析的扩展数据评价表明上游和下游样品的IC M浓度变化模式不同,也表明通过市政废水的排放,IC M组成发生了明显的变化.除了IC M的负载构象,主要组分1随时间变化的图显示出了峰值,说明在两个采样站位之间有一个短期的IC M排放.因此,在乌尔姆上游和利弗海姆下游的采样站位之间的IC M点源污染是对IC M浓度峰值的合理解释.由于观察到河水中IC M浓度的高度变化,利用单一分析来评价自然水体是没有代表性的.图5表2参17(黄擎译)

X832200800678评价一种新型酶联免疫吸附法测定污水处理厂中直链烷基苯磺酸酯=Evaluation of a newly developed enzyme-linked im2 munos orbent assay for determination of linear alkyl benzenesul2 fonates in wastewater treatment plants[刊,英]/Marinella Farré…∥Environ.Sci.&T echnol..-2006,40(16).-5064～5070 国图通过新开发的酶联免疫吸附法(E LIS A)测定链状烷基苯磺酸酯(LAS)和磺酸苯基羧酸酯(SPCs)用于废水质量控制.本实验中的E LIS A采用多克隆抗体进行测定,其IC50为(28.1±3.2)g/L,检测限(LOD)(1.8±0.6)g/L.本方法采用假HI V免疫过程,采用等当量的两种免疫原SFA-K LH和13C13-SPC-K LH来进行制备.免疫半抗原被用来识别LAS 分子的两个抗原决定基.为了评价该方法在用于复杂体系时的效果,研究了交叉反应,并且研究了其他表面活性剂:壬基酚聚氧乙烯醚、壬基酚、辛基酚和椰油酸单乙醇酰胺对测定的影响.此外,对不同水质废水对测定的本底影响也进行了研究.采用本E LIS A方法测定了西班牙加泰罗尼亚污水处理厂中进水的22个样品和出水的6个样品中的LAS.固相萃取与液质联机(SPE-LC-MS)被用于该E LIS A方法的评价.图5表2参27(陈晓译)

X832200800679在不同处理工艺下用生物检测法源分离尿液监测医药用品和激素类化合物的去除率=M onitoring the rem oval efficiency

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of pharmaceuticals and horm ones in different treatment processes of s ource-separated urine with bioassays[刊,英]/Beate I.Escher …∥Environ.Sci.&T echnol..-2006,40(16).-5095～5101 国图尿液可以与生活污水分开收集来回收营养物质.尿液的源分离不仅可以组织营养元素流失而且可以防止尿液中的潜在有害微污染源进入废水中并进一步转化.采用生物检测与化学方法结合的方式评价了微污染物(例如:医药用品、天然和合成类固醇激素、以及他们经过人体转化后的产物)的不同去除技术.重组基因酵母被用于检测雌激素活性.用叶绿素荧光实验来检测特定的植物毒性和非特异性的基本毒性.过滤方法,例如:纳滤和电渗析对于毒性去除是十分有效的,微污染物在序批式反应器中的生物降解具有化合物特定性.臭氧可以去除目标分析物及其雌性效应,但是基本毒性只去除50%～60%并且受臭氧剂量影响.鸟粪石沉淀可以提供较好的处理效果.上述实验说明了生物检测和化学方法可以为废水去除效果的监测提供十分有效的补充数据,来评价尿液处理过程中的副产物的潜在生态毒性.结果证明了这种检测微污染物去除率方法的实用性,并且通过其检测结果选择了实际中适用的尿液处理方法.图3表1参40(陈晓译)

X832.022********毛细管气相色谱法测定水中氯苯类化合物/杨丽莉…(南京市环境监测中心站)∥环境监测管理与技术/江苏省环境监测中心.-2007,19(2).-34～35,38 环图X-19采用毛细管气相色谱法同时分离测定水中11种氯苯类化合物.用DB-23毛细管柱分离,电子捕获检测器检测,方法线性关系良好,水中氯苯类的最低检出限分别为:二氯苯0.74μg/L～0.89μg/L,三氯苯0.17μg/L～0.21μg/L,四氯苯0.07μg/L～0.11μg/L,五氯苯0.04μg/L、六氯苯0.02μg/L,加标回收率在83.5%～101%之间,RS D在1.4%～5.2%之间.图1表3参5

X832.022********水环境中大肠杆菌多特征抗原及抗体的制备研究/王娜…(清华大学环境科学与工程系环境模拟与污染控制国家重点联合实验室)∥环境科学/中科院生态环境研究中心.-2007,28(5).-1142～1146 环图X-5为了建立用于水环境中大肠杆菌的酶联免疫快速检测方法,针对水中大肠杆菌属多种血清型的特征,制备了水环境样品中大肠杆菌的多特征抗原,包括全菌体抗原、破碎全菌体抗原、菌体抗原、鞭毛抗原和菌毛抗原;采用这5种大肠杆菌抗原分别免疫新西兰大白兔,获得了5种大肠杆菌多克隆抗体,抗体效价高、纯度好,具有较强且稳定的特异性结合抗原的功能;间接E LIS A方法表明,全菌体抗体和破碎全菌体抗体的效价均大于1×105,性能优良.基于上述抗体,建立了水中大肠杆菌间接E LIS A检测方法,实际水样的检测结果表明,检测限可达104个/L.图5表1参20

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高浓度有机废水可酸化性与酸化度的测定/穆军…(大连交通大学环境与化学工程学院)∥环境科学与技术/湖北省环科院.-2007,30(5).-33～34,37 环图X-21以测定高浓度有机废水的可酸化性和酸化度为目的,研究了蔗糖-蛋白胨人工配水的酸化过程.实验结果表明,蔗糖-蛋白胨人工配水的可酸化性的计算值为0.80;振荡条件下C OD为1065～31950mg/L的废水的酸化度为100%,C OD为426100～63900mg/L的废水的酸化度介于79%～90%;静态条件下C OD为1065～63900mg/L的废水酸化度介于64%～99%;酸化过程中通过振荡培养,改变传质条件,可以提高酸化速度,缩短可酸化性测定时间.图1表4参7

X832.022********高效液相色谱法测定废水中阿维菌素的含量/李再兴(北京科技大学)…∥中国环境监测/中国环境监测总站.-2007, 23(3).-7～9 环图X-73建立了一种采用高效液相色谱法(HP LC)检测废水中阿维菌素含量的方法.以二氯甲烷作萃取剂萃取废水中的阿维菌素,以甲醇+H2O(88+12)为流动相、S pheris orb C18柱高效液相色谱分离、紫外检测器在波长为245nm时测定.阿维菌素标准曲线的线性回归系数r=0.9948,线性范围为0.025～0.100mg/m L;水样相对标准偏差小于10.6%,加标回收率为75.8%～87.6%.图1表1参11

X832.022********不同类型电镀液中阴离子的离子色谱法检测/刘肖(中科院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室)…∥环境化学/中科院生态环境研究中心.-2007,26 (4).-541～543 环图X-87

采用抑制型电导离子色谱法检测电镀液中的常见阴离子.色谱条件是:I onPac AS11-HC阴离子交换色谱柱,淋洗液自动发生装置在线产生K OH梯度淋洗,抑制型电导检测.检测限(S/N=3)在0.29～15.3μg?L-1,阴离子F-, Cl-,MS A-,NO-3,S O2-4,PO3-4和CrO2-4的线性范围均在两个数量级以上,RS D在5%以下,回收率为92%～110%,具有灵敏度高,选择性好,重现性佳等特点,用于实际样品的检测,结果令人满意.图1表3参2

X832.022********罗丹明染料荧光猝灭法分别测定痕量二氧化氯和亚氯酸根/康彩艳(东华大学环境科学与工程学院)…∥环境化学/中科院生态环境研究中心.-2007,26(4).-531～534

环图X-87在碱性条件下,ClO2氧化罗丹明染料发生荧光猝灭可选择性地测定ClO2的含量,而ClO2-不干扰测定;在酸性条件下可测量ClO2与ClO2-共同产生的荧光猝灭强度,利用差减法可求出ClO2-的含量.对于罗丹明S,罗丹明G,罗丹明B及丁基罗丹明B四体系,ClO2浓度分别在0.00840～

0.53μg?m L-1,0.0930～3.15μg?m L-1,0.215～2.610μg?m L-1及0.0825～1.096μg?m L-1范围内,与四体系的荧

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光猝灭强度呈线性关系;亚氯酸根浓度分别在0.00950～0.711μg?m L-1,0.0940～2.36μg?m L-1,0.473～4.73μg?m L-1及0.473～2.36μg?m L-1范围内,与四体系的荧光猝灭强度呈线性关系.另外,选择罗丹明S荧光猝灭法分别测定了饮用水中ClO及ClO-,获得了满意的结果.图1表3参7

X833X835200800686土壤纤毛原生动物体内重金属急性毒性和生物积累的评价=Evaluation of heavy metal acute toxicity and bioaccumulation in s oil ciliated protozoa[刊,英]/S ilvia Díaz…∥Environ.Intern..-2006,32(6).-711～717 国图由不同的土壤样品(被重金属污染和未污染土壤)分离出五种最普通纤毛动物物种(C olpoda steinii,C olpoda in flata 和Cyrtolophosis elongata)的菌丝并分析了镉、锌和铜的急性细胞毒性.土壤纤毛虫对重金属污染具有完全抗性.其毒性顺序为Cd>CuμZn.Cd+Zn混合物的结果表明,镉的细胞毒性在低浓度或中等浓度的锌存在时降低.广泛的重金属抗性水平的多样性存在于纤毛虫的分离物中.除铜外,生物积累是金属抗性主要机理.对于纤毛虫,首先用荧光法检测锌的胞外沉积.这种方法已成为监测土壤重金属污染的适用工具.图1表4参61(黎宏译)

X833200800687用于受污染城市土壤中多环芳烃的稳定同位素表征和量化的萃取和清除方法研究=Investigation of extraction and clean -up procedures used in the quantification and stable is otopic characterisation of PAHs in contaminated urban s oils[刊,英]/M.

C.G raham…∥Sci.T otal.Environ..-2006,360(1/3).-81～89 国图使用四种提取法,s oxhlet提取,s oxtherm提取,超声萃取和加速溶剂萃取法(ASE)从标准土壤(LG C6140)和污染土壤(BG C LR17)中分离16种优先控制污染物多环芳烃.基于选择离子扫描-气质联机的测定结果,发现所有方法测得的浓度数据都有很高的精度,且重现性好.但是,使用G C -C-IRMS测定污染土壤(BG C LR17)中单一多环芳烃的稳定性碳同位素时存在着方法间的显著性差异,甚至同一方法也有差别.当两种去除方法,硅/二氯甲烷和氧化铝/正己烷/甲苯,用于去除共萃取物时,发现ASE所得的稳定性碳同位素数据更具有一致性和重现性.这些发现对于天然和人工有机物的表征,尤其是,源识别和解析研究可能具有很重要的意义.图7表4参14(何巧力译)

X833200800688澳大利亚维多利亚中部(Creswick-Ballarat)土壤中金属和砷的分布=Distribution of metals and arsenic in s oils of central Victoria(Creswick-Ballarat),Australia[刊,英]/K.Sultan…∥Arch.Environ.C ontam.T oxicol..-2007,52(3).-339～346 国图通过土壤采样来识别澳大利亚维多利亚中部Ballarat -Creswick采矿地区的土壤和天然背景土壤中的重金属污染和并绘制污染分布图.分析了表面土中岩性敏感元素((Fe、Al和Mn)和污染敏感性元素(Zn,As,Pb,Cu,Cr,Ni 和C o)的分布和浓度.土壤中总重金属和非金属含量的顺序是Fe>>Al>>Zn>Mn>>As>Pb>Cu≈Ni ≈Cr>C o.土壤中Zn和As的平均浓度(分别为273mg/kg 和39mg/kg)明显超出全球通常限值,而且可以认为是当地的一个主要污染源.在老采矿区土壤中的废物中发现有极高浓度的Ni,Cr,Pb和Fe,而且显然是人为的环境影响.除C o元素外,多数所测元素表明了显著的空间变化.由于浓度大大高于耐受浓度,采矿尾渣处周围的浓度可达395.8 mg/kg.多数土壤中的Mn浓度明显与C o和Ni浓度有关.在玄武岩基岩上开发的土壤中,高浓度的Fe(平均浓度约41465mg/kg)与Zn含量有关(平均400mg/kg).在土壤pH 接近中性条件下(6.3),铁氧化物很可能是Zn的汇集点.在两种主要基岩岩性物(奥陶系沉积物和三代玄武岩)之间,后者明显富含金属,反映了元素的高背景含量.对于各种大小的级分,淤泥在多数土壤中占有很大的比率(平均约45.1%).通常来说,所测元素的浓度与所测的其它土壤参数(例如粘土、淤泥和砂粒部分、有机物、土壤pH值和阳离子交换能力)没有明显的相关关系.图6表1参36(钱静华译钱家驹校)

X833200800689重金属污染土壤中生长的烟草和马铃薯作物的毒性和DNA损伤=T oxicity and DNA damage in tobacco and potato plants growing on s oil polluted with heavy metals[刊,英]/T omá G ichner…∥Ecotoxicol.Environ.Safety.-2006,65(3).-420～426 国图将烟草(Nicotiana tabacum var.xanthi)和马铃薯(S olanum tuberosum var.K orela)植物种植在受重金属严重污染的地区的土壤和未受污染休闲区土壤中.用火焰原子吸收光谱法或无火焰原子吸收光谱法分析了试验土壤中重金属(Cd, Cu,Pb和Zn)的总含量、生物可利用性含量,易移动性和潜在移动性成分,以及试验植物的地面生物质和根部的这些重金属积累情况.在污染土壤的植物生长中烟草叶面和马铃薯植株高度平均明显降低.用慧星试验测量了两种植物叶内DNA的损伤.烟草和马铃薯植物随着DNA损伤的增加而受到严重损害.生长在污染土壤中的烟草植物的体细胞突变频度没有增加.污染土壤导致了毒性,但没有对烟草和马铃薯植物产生遗传毒性作用.图1表4参22(黎宏译)

X834200800690近岸海域水色算法真实性检验的不同叶绿素a测试方法换算模型/赵冬至…(国家海洋环境监测中心)∥海洋环境科学/国家海洋局海洋环保所.-2007,26(2).-101～106

环图X-14现场叶绿素a浓度是卫星水色遥感算法真实性检验的重要依据.测试方法不同,对遥感反演的叶绿素浓度对比有较大的影响.本文依据海洋监测规范和NAS A的海洋光学观测规范采用三色光分光光度法、荧光光度法和HP LC法对辽东湾、大连湾水样的同步分析,建立了分光法与荧光法、分光法与HP LC法、荧光法与HP LC法得到的叶绿素a

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浓度换算模型,各相关系数均高于0.8,显示了良好的一致性.图6表2参15

X834200800691臭氧法海水化学需氧量现场快速分析技术/刘岩(青岛科技大学)…∥环境科学与技术/湖北省环科院.-2007,30(4). -45～47 环图X-21介绍了臭氧法海水化学需氧量现场快速分析技术原理,臭氧法海水化学需氧量测量仪实验室现场试验结果和海试现场情况.大量实验数据表明,该测量仪具有测量快速、结果准确、长时间不需维护等特点.图4表5参8

X834X835200800692海洋生态环境监测的指标体系研究/单宇…(中国海洋大学海洋环境与生态教育部重点实验室)∥海洋湖沼通报/山东海洋湖沼学会.-2007((2).-52～56 环图P-30在总结国内外各种海洋生态监测方法的基础上,构建生物分布指数、生物暴露指数和生物反应指数,并由此确定生态质量总指教.生态质量总指数可以综合反映特定海洋环境的生物群落特征,典型污染物在生物体内的蓄积特征以及生物体对环境污染的生理生化反应特征,因此可以应用于近岸海洋环境质量的生态监测.图1参14

X835200800693黑鲷(S parus macrocephalus)暴露苯并(a)芘后胆汁中代谢产物3-羟基-苯并(a)芘的剂量与时间-效应关系研究/穆景利(厦门大学近海海洋环境科学国家重点实验室厦门大学环境科学中心)…∥环境化学/中科院生态环境研究中心.-2007,26(4).-487～490 环图X-87通过实验室生态毒理实验,研究黑鲷(S parus macro2 cephalus)暴露苯并(a)芘(BaP)后,鱼体胆汁中代谢产物3-羟基-苯并(a)芘(3-OH BaP)的剂量-时间-效应关系,结果显示:胆汁中3-OH BaP的浓度随暴露时间的延长呈现先上升然后在7d后开始逐渐降低的变化趋势;胆汁中3 -OH BaP浓度随暴露浓度的升高而不断升高,呈现明显的剂量-效应关系.表明胆汁中的3-OH BaP反映了环境中母体BaP的浓度,是一个有效的污染监测生物标志物,3-OH BaP对于较短时间BaP暴露具有很好的指示作用.图3参11

X835200800694汽车尾气中铅在沿路蔬菜中的富集和分布研究/詹凤平(昆明理工大学环境科学与工程学院)…∥能源与环境/福建省能源研究会.-2007,(3).-70～72 环图TK-17以种植在国道G209凤凰县路段两旁受铅污染的土壤中的小白菜、大蒜、莴苣为研究对象,采用原子吸收分光光度法分别对各植物中根、茎、叶中的铅含量进行测定,并与清洁对照区植物组进行比较.结果表明,植物根、茎、叶各部分中,铅含量从高到低,依次为叶、根、茎;种植在污染土壤的植物中铅含量比清洁对照区的要高2.9～17.1倍;植物中铅含量与其根部土中铅含量呈一定的相关性,一般土壤中铅含量高,则该植物中铅含量也高.图7参10

X835200800695采用陆地苔藓(Pleurozium schreberi)对与交通有关的Pt和Rh沉积物进行生物监测的初步研究=Preliminary study of the use of terrestrial m oss(Pleurozium schreberi)for biom onitor2 ing traffic-related Pt and Rh deposition[刊,英]/M.Niemel …∥Arch.Environ.C ontam.T oxicol..-2007,52(3).-347～354 国图利用Pt和Rh作为汽车催化转化装置中的活性成分导致了这些元素在几种自然基质中浓度的增加.因此,该课题研究了采用一种陆地苔藓(Pleurozium schreberi)对与交通有关的Pt和Rh沉积物进行生物测定的可行性.在芬兰交通量不断增长的地区及其附近采集的苔藓样品中的Pt和Rh 浓度有所升高,最大值分别为12.2和4.5ng/g.此外,还测定了普遍使用的催化转化添加剂(Al,Ce,La,Y和Z r)以及一些与交通和矿粉有关的元素(Cd,Cu,Fe,H f,Pb和Zn)浓度,以获得有关Pt Rh来源的更多信息.研究采用主要成分的多变量分析和聚类分析来确定这些元素的排放源.研究结果表明了一种与交通有关的Pt和Rh的通常来源.然而结果还表明,苔藓中的Pt和Rh浓度只是在接近公路的地区才会有增长.图5表3参42(钱静华译钱家驹校)

X835200800696在Reunion岛(印度洋西部)生活的三种海鸟体内的痕量元素:第一部分.影响其生物积累的因子=T race elements in three marine birds breeding on Reunion island(Western Indian Ocean):part1-factors in fluencing their bioaccumulation[刊,英]/J.K ojadinovic…∥Arch.Environ.C ontam.T oxicol..-2007,52(3).-418～430 国图研究旨在采用海鸟作为印度洋西部热带水域和食物链中的痕量元素含量的生物指示物.确定了2002～2004年间在Reunion岛采集的3个种类共162只海鸟的肝、肾和胸部肌肉中所测毒性元素(Cd和Hg)和所需元素(Cu,Fe,Mn, Se和Zn)的积累模式.这些海鸟的种类如下:Barau海燕(Pterodroma baraui),Audubon海鸥类飞鸟(Pu ffinus lherminieri bailloni)和白尾热带鸟(Phaethon lepturus).此外还测定了它们胸部羽毛中的汞含量.研究发现,食鱿鱼的Barau海燕肾中Cd的平均浓度和肝中汞的平均浓度最高,分别为(27.79±13.78)μg/g干重(dw)和(24.31±14.13)μg/g(dw).Ba2 rau海燕羽毛中的汞含量未超出以前所报导的其它海燕和海鸥类飞鸟中汞含量的范围(0.6～2.7μg/g dw).其它元素的含量同样在以前公开报导的有关海鸟文献中所列浓度的范围之内,而Reunion鸟中的Se和Zn在最高浓度值之列.海鸟组织中的Zn、Fe以及Cu含量似乎得到了控制.对于5种基本元素来说,其吸收及代谢和储存途径大致相同.鸟的繁殖状况似乎与元素含量无关,而且雄性鸟和雌性鸟之间的元素含量没有很大差别.然而,在采集的鸟类中的痕量元素随所涉及的组织、鸟的年龄及其种类而各异.食物被认为是主要的影响因素.健康状况似乎与元素的含量也有关.表2参53(钱静华译钱家驹校)

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X835200800697在Reunion岛(印度洋西部)生活的三种海洋鸟中的痕量元素:第二部分?影响其解毒的因子=T race elements in three marine birds breeding on Reunion Island(Western Indian Ocean): part2-factors in fluencing their detoxification[刊,英]/J.K ojadi2 novic…∥Arch.Environ.C ontam.T oxicol..-2007,52(3).-431～440 国图研究分析了2002和2004年间在Reunion岛采集的Ba2 rau海燕(Pterodroma baraui),Audubon海鸥类飞鸟(Pu ffinus lherminieri bailloni)和白尾热带鸟(Phaethon lepturus)组织中的金属硫因(MTs)和痕量元素的含量.对其肝和肾中亚细胞在Cd,Cu,Fe,Mn,Se和Zn的溶解和不溶解部分之间的分配进行了测定.在肝和肾中,细胞的溶解部分集中了多数Cd、Cu、Fe、Mn、Se和Zn,而不溶解部分中主要有Fe、Mn 和Zn.这些元素的分布随鸟组织、年龄和种类的不同而各异.此外,Fe和Mn的分布或多或少与鸟的身体状况有关.在热变性处理之后,测定溶解部分的金属硫因含量.这些蛋白含量随鸟的种类和组织的不同发生变化,变化范围是(5.5±2.7)mg/g干重(dw)～(11.4±6.2)mg/g干重(dw).只有白尾热带鸟的肝和肾中之间的金属硫因浓度有很大差别.在这三类鸟中,成年鸟肾中的金属硫因浓度明显高于幼年鸟肾中的浓度.讨论了金属硫因在Cu和Zn的动态平衡中的作用以及对Cd和Hg的解毒作用.此外,还发现了Se对Hg的调节作用,特别是在Barau海燕中,这两种元素的含量有很大的相关关系.图3表3参37(钱静华译钱家驹校)

X835200800698超临界流体萃取和索氏萃取测定海藻样品中脂肪族烃的比较=C omparis on of supercritical fluid extraction and S oxhlet ex2 traction for the determination of aliphatic hydrocarbons in seaweed samples[刊,英]/M.O.Punín Crespo…∥Ecotoxicol.Environ. Safety.-2006,64(3).-400～405 国图在海藻样品脂肪族烃分布的研究中对比了超临界萃取(SFE)和索氏萃取方法.索氏萃取方法(7.58)的准确性好于SFE(9.28%)方法.SFE是海藻样品中烷烃传统测定的很好替代方法.但对短链n-烷烃完整研究发现,索氏萃取法是最适用的方法.为了评价这两种方法,分析了不同时期采集的各种裙带菜样品.所有样品中均发现了n-烷烃C18,C20,C22,C24和C28,其值低于7.9μg g-1d.w.总烃含量范围为13.6～21.7μg g-1d.w.C18含量最多.图3表4参19 (黎宏译)

X835200800699开发非洲爪蛙变态试验测定甲状腺系统干扰化学品=De2 velopment of metam orphosis assay using S ilurana tropicalis for the detection of thyroid system-disrupting chemicals[刊,英]/Naoko Mitsui…∥Ecotoxicol.Environ.Safety.-2006,64(3).-281～287 国图西非洲爪蛙(S ilurana tropicalis)与南非爪蛙(X enopus lae2 vis)很相似,但略小并具有双重基因,其生长期短.因此S.tropicalis可作为一种新生态毒理学模式.利用1μg/L甲状腺素(T4)和75mg/L丙基硫尿嘧啶(PT U),根据光滑爪蟾变态试验(XE M A)论证S.tropicalis变态试验.将蝌蚪暴露化学品28d,每周记录其总体长、生长阶段和后肢长度.对T4和PT U暴露7d后,其生长阶段和总体长存在显著差异,与用相同化学品的XE M A试验结果相似.此外本研究还测量了作为甲状腺轴新端点的后肢长度.T4和PT U处理中,经暴露7d后,其后肢长度差异明显.结果表明,S.tropicalis可以用作测定化学品对甲状腺系统的拮抗作用.图5参29(黎宏译)

X835200800700污水处理中使用鱼胆汁检测雌性激素物质=Fish bile used to detect estrogenic substances in treated sewage water[刊,英]/ Maria Petterss on…∥Sci.T otal.Environ..-2006,366(1).-174～186 国图为了研究瑞典两座现代化污水处理厂的出水中是否含有激素物质,将虹鳟鱼幼鱼分别暴露在污水处理最后一道处理,即砂滤前后.卵黄蛋白原作为激素作用的生物标志物,在暴露幼鱼的血浆中进行分析.为了识别起作用的物质,用G C/MS分析了暴露幼鱼中的胆汁液.只在其中一座污水处理厂中发现暴露幼鱼有高浓度的卵黄蛋白原,该厂生化处理阶段停留时间较短.结果表明在污水处理中为减少激素物质,停留时间是个很重要的因素.卵黄蛋白原的最高浓度出现于暴露在砂滤前的幼鱼中,表明砂滤对进一步减少激素物质很重要.在同一组幼鱼的胆汁中发现雌激素酮,双酚A和4-壬基酚的浓度(分别为4.0μg/g胆汁, 23μg/g胆汁和24μg/g胆汁)远远高于对照组幼鱼(分别< 0.04μg/g胆汁,0.21μg/g胆汁和3.5μg/g胆汁).虽然在胆汁液中检测到外源性雌激素的含量较高,但是认为类固醇激素对于激素作用具有更大影响.图4表2参48(何巧力译)

X837200800701宏观弥散度和阻滞系数对地下水中核素迁移模拟的影响/谢水波(清华大学环境科学与工程系)…∥湖南大学学报(自然科学版)/湖南大学.-2007,34(5).-78～82

环图N-90对宏观弥散度和阻滞系数的取值进行了理论分析,运用PHREE QCⅡ软件,以我国南方某铀水冶尾矿库为例,探讨了宏观弥散度和阻滞系数对地下水中核素迁移模拟的影响.研究表明:宏观弥散度和阻滞系数对大时空的核素迁移模拟影响显著.在其他条件相同的情况下,弥散度增大,受污染地下水中总U浓度开始降低的距离将缩短,但反而迁移得更远;随着阻滞系数的增大,同距离处234U的浓度将显著下降,但其迁移距离变短.要得到可靠的宏观弥散度和阻滞系数,可利用宏观参数与介质统计特性的关系求解介质宏观弥散参数,阻滞系数可由现场实验或实验室土柱实验直接测得.图2表2参11

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罗马尼亚Iassy地区人体血清中的有机卤素污染物及其与年龄和性别之间的关系=Organohalogenated pollutants in hu2 man serum from Iassy,R omania and their relation with age and gender[刊,英]/Alin C onstantin Dirtu…∥Environ.Intern..-2006,32(6).-797～803 国图2005年由由罗马尼亚Iassy县采集人体血清样品(n= 142)并分析了p,p′-DDT及其代谢物,六氯苯、六氯环己烷(HCH)异构体、氯丹和代谢物以及14种多氯联苯(PC B)同类物.在所有的样品中,p,p′-DDE(p,p′-DDT的主要代谢物)和β-HCH(多数为持久性的HCH异构体)为主要的有机氯农药,其中等浓度分别为1975和923ng/g(脂重).在样品中还检出了六氯苯和p,p′-DDT,但分别为30和340 ng/g(脂重)低中等浓度.p,p′-DDT/p,p′-DDE(范围在0.02和0.80之间)比率的巨大变数显示了对DDT的暴露程度.大部分氯丹及其代谢物接近罗马尼亚推荐的最低使用限值.在所有样品中,PC Bs浓度相当高(高达4970ng/g(脂重)),这说明罗马尼亚人的暴露已经远远高于以前报道的水平.大部分污染物浓度与年龄(r>0.86,p<0.01)有着明显的相互关系.除了p,p′-DDT和γ-HCH外,女性体内的OCPs的平均浓度在统计学上高于男性,除了octa-C Bs 外,没有发现PC Bs浓度有性别上的差别.p,p′-DDE,penta -C Bs,hexa-C Bs和hepta-C Bs的浓度在农村居住的人体内明显很高.在混合血清样品中检出了6种多溴联苯醚(P BDE)同类物.将检测结果与中欧和东欧国家进行比较,罗马尼亚人血清样品中含有高浓度的污染物.图4表3参27(黎宏译)

X839.2200800703固相萃取-气相色谱法测定水中多种农药类内分泌干扰物/薛南冬(中国环科院)…∥中国环境监测/中国环境监测总站.-2007,23(3).-1～6 环图X-73建立了水样中用固相萃取小柱提取和净化、G C-EC D 检测、G C-MS D定性证实的农药类内分泌干扰物检测方法,该方法样品提取、浓缩、净化步骤简便,能实现31种目标物同时检测.方法检测限0.05～0.50μg/L.添加回收率69%～101%,相对标准偏差低于10%.选择农药包括有机氯类(如滴滴涕、六六六、三氯杀螨醇、艾氏剂、异狄氏剂、狄氏剂、七氯、硫丹、氯丹等),氨基甲酸酯类(如甲草胺、乙草胺等),除虫菊酯类(如氯氰菊酯、速灭菊酯等)及其它农药(如氟乐灵、除草醚、毒死蜱).该方法应用到测定某水库的水样,水库中31种农药类内分泌干扰物总浓度为48.8～890ng/L,平均浓度295ng/L.图1表3参27

X839.2200800704珠江三角洲地区大气中有机氯农药的被动采样观测/王俊(中科院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室)…∥环境化学/中科院生态环境研究中心.-2007,26 (3).-395～398 环图X-87

利用PUF被动采样装置,对珠江三角洲地区大气中有机氯农药(OCPs)进行监测.结果显示,广东省大气中有机氯农药主要是滴滴涕(DDTs)、六六六(HCH)及氯丹(Chlor2 dane),其中DDTs约占总OCPs的54.5%;香港大气中农药残留主要是氯丹和DDTs,氯丹约占总含量的51.3%.珠三角地区大气中有机氯农药空间分布差异明显(580～5500pg ?m-3),香港平均浓度远远低于广东省.另外,广东省仍有工业DDT在使用,造成广东省大气中有“新”的工业DDT输入;而三氯杀螨醇是香港大气中DDT高含量的重要来源;广东省和香港HCH主要源于林丹使用的残留,香港的East2 ern及Tsuen Wan源于工业六六六使用的残留;珠江三角洲所有采样点的HC B含量较低,大气中HC B少量残留可能是HC B作为药物中间体的化学合成及HC B在大气中长距离传输的结果.图4参7

X839.2200800705甲磺隆除草剂的测定方法及其吸附行为研究/朱优峰…(浙江大学环境与资源学院)∥环境科学/中科院生态环境研究中心.-2007,28(5).-1137～1141 环图X-5采用批量平衡法系统研究了甲磺隆除草剂在几种土壤(熟化红壤、砖红壤性红壤、红筋泥、砖红壤)和矿物(高岭石、针铁矿和Ca2+、Al3+、Cu2+单离子饱和蒙脱石)上的吸附行为.建立了硼酸-硼砂缓冲液体系的毛细管电泳测定甲磺隆的分析方法.甲磺隆在本实验条件下能够与土壤中的杂质达到基线分离,迁移时间为4.6min.对比实验表明,毛细管电泳法测定甲磺隆与高效液相色谱法具有一致性.然而,毛细管电泳法能显著节省测试时间和成本,在本类吸附实验研究中具有很好的应用价值.吸附实验数据分析表明甲磺隆的吸附行为都可以用Freundlich模型描述,矿物和土壤的K f值分别在0.82～199.69和1.97～10.48范围.在几种影响甲磺隆吸附的因素中,pH的影响作用最为显著,说明静电作用可能是甲磺隆在土壤及矿物上吸附的主要机理.图4表2参19

X87200800706太湖水华的遥感分析/吴传庆(中国环境监测总站)…∥中国环境监测/中国环境监测总站.-2007,23(3).-52～56 环图X-73随着太湖流域的经济迅速发展,太湖湖体的富营养化程度日趋严重,特别是在20世纪的后期,水华频繁爆发.国家环保总局常规的水质监测是基于21个点位对全湖进行评价,完成一次采样耗时近1月,其对大面积水华现象的监测具有很大的局限性.文章利用遥感技术快速、大尺度、动态监测的特点,基于多个时相的T M影像对太湖的水温、悬浮物、叶绿素等水质参数的浓度和分布进行了遥感反演,进而对太湖水华的成因、发展程度、影响因素等方面进行分析,从而对太湖水华发生的特点,太湖的水质情况有一个全面的了解.图4参6

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