氧化还原反应与原电池

氧化还原反应与原电池
氧化还原反应与原电池

氧化还原反应与原电池 一、氧化还原反应的实质是反应过程中发生了电子转移,而氧化剂得电子总数(或元素化合价降低总数)必然等于还原剂失电子总数(或元素化合价升高总数),根据这一原则可以对氧化还原反应的化学方程式进行配平。

配平的步骤:

(1)标好价:正确标出反应前后化合价有变化的元素的化合价。

(2)列变化:列出元素化合价升高和降低的数值。

(3)求总数:求元素化合价升高和降低的总数,确定氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的化学计量数。

(4)配系数:用观察法配平其他各物质的化学计量数。

(5)细检查:利用“守恒”三原则(即质量守恒、得失电子守恒、电荷守恒),逐项检查配平的方程式是否正确。

[典例] 根据FeS 2+O 2―→Fe 2O 3+SO 2,回答下列问题:

(1)氧化剂________,还原剂________,氧化产物________,还原产物________。

(2)元素化合价升高的元素为________,元素化合价降低的元素为________。

(3)1“分子”还原剂化合价升高总数为________,1“分子”氧化剂化合价降低总数为________。

(4)配平后各物质的系数依次为____________________。

答案 (1)O 2 FeS 2 Fe 2O 3、SO 2 Fe 2O 3、SO 2

(2)Fe 、S O (3)11 4

(4)4、11、2、8

失误防范 配平氧化还原反应方程式的关键是正确标出化合价,找准1“分子”氧化剂化合价降低总数,1“分子”还原剂化合价升高总数,在计算时,往往容易忽略氧化剂、还原剂中的粒子个数。

题组一 正向配平类

1.(1)____HCl(浓)+____MnO 2=====△

____Cl 2↑+____MnCl 2+____H 2O

(2)____Cu +____HNO 3(稀)===____Cu(NO 3)2+____NO ↑+____H 2O

(3)____KI +____KIO 3+____H 2SO 4===____I 2+____K 2SO 4+____H 2O

(4)____MnO -4+____H ++____Cl -===____Mn 2++____Cl 2↑+____H 2O 答案 (1)4 1 1 1 2 (2)3 8 3 2 4

(3)5 1 3 3 3 3 (4)2 16 10 2 5 8

题组二 逆向配平类

2.(1)____S +____KOH===____K 2S +____K 2SO 3+____H 2O

(2)____P 4+____KOH +____H 2O===____K 3PO 4+____PH 3

答案 (1)3 6 2 1 3 (2)2 9 3 3 5

题组三 缺项配平类

3.(1)____ClO -+____Fe(OH)3+____===____Cl -+____FeO 2-4+____H 2O

(2)____MnO -4+____H 2O 2+____===____Mn 2+

+____O 2↑+____H 2O (3)某高温还原法制备新型陶瓷氮化铝(AlN)的反应体系中的物质有:Al 2O 3、C 、N 2、AlN 、CO 。

请将AlN 之外的反应物与生成物分别填入以下空格内,并配平。 + + ―→ AlN +

答案 (1)3 2 4OH - 3 2 5

(2)2 5 6H + 2 5 8

(3)Al 2O 3+3C +N 2===2AlN +3CO

解析 (3)根据氮元素、碳元素的化合价变化,N 2是氧化剂,C 是还原剂,AlN 为还原产物,CO 为氧化产物。

【变式训练】

1.[2014·新课标全国卷Ⅱ,27(2)]PbO 2与浓盐酸共热生成黄绿色气体,反应的化学方程式为________________________________________。

2.[2014·新课标全国卷Ⅰ,27(2)①②(3)](2)H 3PO 2及NaH 2PO 2均可将溶液中的Ag +还原为银,从而可用于化学镀银。

①H 3PO 2中,P 元素的化合价为________。

②利用H 3PO 2进行化学镀银反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为4∶1,则氧化产物为________(填化学式)。

(3)H 3PO 2的工业制法是:将白磷(P 4)与Ba(OH)2溶液反应生成PH 3气体和Ba(H 2PO 2)2,后者再与H 2SO 4反应。写出白磷与Ba(OH)2溶液反应的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

1.答案 PbO 2+4HCl(浓)=====△PbCl 2+Cl 2↑+2H 2O

2.答案 (2)①+1 ②H 3PO 4

(3)2P 4+3Ba(OH)2+6H 2O===3Ba(H 2PO 2)2+2PH 3↑

常温下不能工作。

5.锂空气电池作为新一代大容量电池而备受瞩目,其工作原理如图所示。下列有关锂空气电池的说法不正确的是( )

A .随着电极反应的不断进行,正极附近的电解液pH 不断升高

B .若把碱性电解液换成固体氧化物电解质,则正极会因为生成Li 2O 而引起碳孔堵塞,不利于正极空气的吸附

C .放电时,当有22.4 L O 2(标准状况下)被还原时,溶液中有4 mol Li +

从左槽移动到右槽

D .锂空气电池又称作“锂燃料电池”,其总反应方程式为4Li +O 2===2Li 2O

答案 D

解析 电极反应式为 负极:4Li -4e -===4Li +

正极:O 2+4e -+2H 2O===4OH -

A 项,根据正极反应可以判断该项正确;

B 项,固体氧化物能传导O 2-,然后和负极生成的Li +

反应生成Li 2O 而造成堵塞,正确;C 项,根据两个电极反应式可以判断该项正确;D 项应为4Li +O 2+2H 2O===4LiOH 。

6.利用反应6NO 2+8NH 3===7N 2+12H 2O 构成电池的方法,既能实现有效消除氮氧化物的排放,减轻环境污染,又能充分利用化学能,装置如图所示,下列说法不正确的是( )

A .电流从右侧电极经过负载后流向左侧电极

B .为使电池持续放电,离子交换膜需选用阴离子交换膜

C .电极A 极反应式为2NH 3-6e -===N 2+6H +

D .当有4.48 L NO 2(标准状况)被处理时,转移电子为0.8 mol

答案 C

解析 电极反应式为

负极:8NH 3-24e -+24OH -===4N 2+24H 2O

正极:6NO 2+24e -+12H 2O===3N 2+24OH -

因为为碱性介质,所以应选用阴离子交换膜;C 项,应生成H 2O ,错误;D 项,根据正极反

应式转移电子为0.26

×24=0.8 mol 。 7.液体燃料电池相比于气体燃料电池具有体积小,无需气体存储装置等优点。一种以肼(N 2H 4)为燃料的电池装置如图所示。该电池用空气中的氧气作为氧化剂,KOH 作为电解质。下列关于该燃料电池的叙述不正确的是( )

A .电流从右侧电极经过负载后流向左侧电极

B .负极发生的电极反应式为N 2H 4+4OH --4e -===N 2+4H 2O

C .该燃料电池的电极材料应采用多孔导电材料,以提高电极反应物质在电极表面的吸附量,并使它们与电解质溶液充分接触

D .该燃料电池持续放电时,K +

从负极向正极迁移,因而离子交换膜需选用阳离子交换膜

答案 D

解析根据图示,电极反应式为

负极:N2H4-4e-+4OH-===N2+4H2O

正极:O2+4e-+2H2O===4OH-

D项,燃料电池持续放电时,OH-从正极区移向负极区,所以应选用阴离子交换膜。

8.银制器皿表面日久因生成Ag2S而变黑,可进行如下处理:将表面发黑的银器浸入盛有食盐水的铝质容器中(如图),一段时间后黑色褪去。有关说法正确的是()

A.该处理过程中电能转化为化学能

B.银器为正极,Ag2S还原为单质银

C.Ag2S溶解于食盐水生成了AgCl

D.铝质容器为阳极,其质量变轻

答案 B

解析A项该处理过程是构成了原电池装置,是把化学能转化为电能,A、D都错误;由于铝比较活泼,作负极,银器为正极,Ag2S还原为单质银,B正确,C错误。

9.10.某研究性学习小组根据反应2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4===2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O设计如下原电池,其中甲、乙两烧杯中各物质的物质的量浓度均为1 mol·L-1,溶液的体积均为200 mL,盐桥中装有饱和K2SO4溶液。

回答下列问题:

(1)此原电池的正极是石墨__________(填“a”或“b”),发生________反应。

(2)电池工作时,盐桥中的SO2-4移向________(填“甲”或“乙”)烧杯。

(3)两烧杯中的电极反应式分别为

甲________________________________________________________________________;

乙________________________________________________________________________。(4)若不考虑溶液的体积变化,MnSO4浓度变为 1.5 mol·L-1,则反应中转移的电子为________mol。

答案(1)a还原(2)乙

(3)MnO-4+5e-+8H+===Mn2++4H2O 5Fe2+-5e-===5Fe3+

(4)0.5

氧化还原反应

氧化还原反应 集团文件版本号:(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988)

一、氧化还原反应 1.氧化与还原 氧化本来是指物质与氧化合,还原是指从氧化物中去掉氧恢复到未被氧化前的状态的反应。 任何一个氧化还原反应都可看作是两个半反应之和。例如,铜的氧化反应可以看成是下面两个半反应的结果: Cu(s)-2e- =Cu2+ O(g)+2e- =O2- 1 2 2 2. 氧化还原电对 我们把一个还原型物种(电子给体)和一个氧化型物种(电子受体)称为氧化还原电对: 氧化型+ ze还原型 在书写半反应时,要把电对的氧化型物种写在左边,还原型物种写在右边。 3. 元素的氧化数 指某元素一个原子的荷电数,这种荷电数是假设把每个化学键中的电子指定给电负性更大的原子而求得。 确定氧化数的一般原则是: a.任何形态的单质中元素的氧化数等于零。 b. 多原子分子中,所有元素的氧化数之和等于零。 c. 单原子离子的氧化数等于它所带的电荷数。多原子离子中所有元素的氧化数之和等于该离子所带的电荷数。

d. 在共价化合物中,可按照元素电负性的大小,把共用电子对归属于电负性较大的那个原子,然后再由各原子的电荷数确定它们的氧化数。 e. 氢在化合物中的氧化数一般为+1,但在金属氢化物中,氢的氧化数为-1。氧在化合物中的氧化数一般为-2,但在过氧化物为-1, 在超氧化物中为-1/2。 f. 氟在化合物中的氧化数皆为-1 。 注意:HOF SeOF CrO OsO 氧化还原反应——氧化还原方程式的配平 4. 氧化还原方程式的配平 以高锰酸钾和氯化钠在硫酸溶液中的反应为例,说明用氧化数法配平氧化还原反应方程式的具体步骤。 a.根据实验确定反应物和产物的化学式: KMnO4+ NaCl + H2SO4 →Cl2 +MnSO4+K2SO4+Na2SO4 + H2O 氧化还原反应——氧化还原方程式的配平 b.找出氧化数升高及降低的元素。锰的氧化数降低5;氯的氧化数升高1,氯气以双原子分子的形式存在,NaCl的化学计量数至少应为2; 氧化数降低5 KMnO4+NaCl+H2SO4→Cl2+MnSO4+K2SO4+Na2SO4 +H2O 氧化数升高2 氧化还原反应——氧化还原方程式的配平

实验七--氧化还原反应与电化学

实验七 氧化还原反应与电化学 一.实验目的 1. 了解测定电极电势的原理及方法 2. 掌握用酸度计测定原电池电动势的方法 3. 了解原电池、电解池的装置及作用原理 二.实验原理 1.电极电势的测定 E (Zn 2+/Zn)电极电位的测定 (-) Zn ?ZnSO 4(0.10mol·dm -3)??KCl(饱和)?Hg 2Cl 2,Hg (Pt) (+) 测测甘汞E E E E E E E E -=-=-=-=+++-+V 2415.0)/Zn Zn () /Zn Zn (V 2415.0)/Zn Zn ()(222 ()()() ++++ =22O 2Zn lg 216059.0Zn Zn Zn Zn c E E 理论 2.浓度对电极电势的影响 对于任意一个电极反应 氧化型物质 + z e - 还原型物质 )()(lg 05916.0)O/R ()O/R (还原态氧化态c c z E E += c (氧化态)增大或c (还原态)减小,E (O/R)变大;c (氧化态) 减小或c (还原态)增大,E (O/R) 减小。对比下面三个原电池 (1)(-) Zn ?ZnSO 4(0.10mol·dm -3) ║ CuSO 4(0.10mol·dm -3)?Cu (+) (2)(-) Zn ?ZnSO 4(0.10mol·dm -3) ║ [Cu(NH 3)4]2+, NH 3·H 2O ?Cu (+) (3)(-) Zn ?[Zn(NH 3)4]2+, NH 3·H 2O ║ CuSO 4(0.10mol·dm -3)?Cu (+) 电池(2)中正极的氧化态生成配离子使c (氧化态)变小,则正极的电极电势变小;(3)中负极的氧化态生成配离子使c (氧化态)变小,则负极的电极电势变小,故电动势 E 3 >E 1 >E 2。 3.酸度对电极电势的影响 含氧酸盐的氧化性随介质溶液的酸度的增加而增强,如 O H 7Cr 2 e 6H 14O Cr 23272+=+++-+- ) Cr ()H ()O Cr (lg 605916.0)/Cr O Cr ()/Cr O Cr (321427232723272++-+-+-?+=c c c E E

氧化还原反应知识题及答案解析

氧化还原反应习题及答案 一、判断题: 1.已知MX 是难溶盐,可推知E( M2+ / MX ) < E( M2+ / M+ ) 。() 2.在实验室中MnO2 (s) 仅与浓HCl 加热才能反应制取氯气,这是因为浓HCl仅使 E ( MnO2 / Mn2+ ) 增大。 ...................................................................................... () E ( Cl2 / Cl- ) < E( Cl2 / AgCl ) 。...............................................................................() 3. 以原电池的E来计算相应氧化还原反应的标准平衡常数,由此可以推论出,氧化还原反应的K是各物种浓度为1.0 mol·L-1或p= p时的反应商。.............................................................................................................................................. () 4. 理论上所有氧化还原反应都能借助一定装置组成原电池;相应的电池反应也必定是氧化还原反应。................................................................. () 5. 已知K ( AgCl ) =1.8 ? 10-10,当c (Ag+ ) = 1.8 ? 10-1 0 mol·L-1时,E (Ag+ /Ag ) = E(AgCl / Ag ) 。.................................................................................................................() 6. E( Cr 2O72- / Cr3+ ) < E( Cl2 / Cl- ),但是,K2Cr2O7与浓度较大的HCl (aq) 可以反应生成Cl2。这是由于c (HCl) 增大,使E (Cr2O72-/Cr3+ ) 增大, 同时又使E(Cl2/Cl-)减,从而使E(Cr2O72-/Cr3+)> (Cl2/Cl- )。..................................................................................( ) 7. 电极电势越小的电对的还原型,其还原性越强,是更强的还原剂。.............. () 8. 电池(-) Pb ∣ PbSO 4 (s) ∣ SO42- (aq) Pb2+ (aq) ∣ Pb (+) 的E > 0 ,这是一个浓差电池。...................................................................................................................................... (¨) 9. 下列两个原电池在298K 时均能放电: (1) (-) Pt ∣ Fe2+ ( c 1 ) ,Fe3+ ( c2 ) Cr2O72- ( c3 ) ,H+ ( 1.0 mol?L-1 ) , Cr3+ ( c4 ) Pt (+) (2) (-) Pt ∣ S 2O32- ( c5 ),S4O62- ( c6 ) Fe3+ ( c2 ),Fe2+( c1 ) Pt (+) 二、选择题:

第八章-氧化还原反应与氧化还原滴定习题及答案

第八章 氧化还原反应与氧化还原滴定习题 1.是非判断题 1-1氧化数在数值上就是元素的化合价。 1-2 Na 2S ,Na 2S 2O 3,Na 2SO 4和NaS 4O 6中,硫离子的氧化数分别为-2,2,4,6和+5/2 。 1-3 NH 4+中,氮原子的氧化数为-3,其共价数为4。 1-4氧化数发生改变的物质不是还原剂就是氧化剂。 1-5任何一个氧化还原反应都可以组成一个原电池。 1-6两根银丝分别插入盛有 mol ·L -1和 1 mol ·L -1 AgNO 3溶液的烧杯中,且用盐桥将两只烧杯中的溶液连接起来,便可组成一个原电池。 1-7在设计原电池时,θ?值大的电对应是正极,而θ?值小的电对应为负极。 ! 1-8原电池中盐桥的作用是盐桥中的电解质中和两个半电池中过剩的电荷。 1-9半反应NO 3- + H + + e ?NO + H 2O 配平后,氧化态中各物质的系数依次为1,4,3。 1-10在碱性介质中进行的反应CrO 2-+Cl 2+OH -?CrO 42-+Cl -+H 2O 被配平后反应生成物CrO 42-的系数分别为8和2。 1-11对电极反应S 2O 82-+2e2SO 42- 来说,S 2O 82- 是氧化剂被还原,SO 42-是还原剂被氧化。 1-12原电池中,电子由负极经导线流到正极,再由正极经溶液到负极,从而构成了回路。 1-13金属铁可以置换CuSO 4溶液中的Cu 2+,因而FeCl 3溶液不能与金属铜反应。 1-14标准电极电势表中的θ值是以氢电极作参比电极而测得的电势值。 1-15电极电势表中所列的电极电势值就是相应电极双电层的电势差。 1-16某电对的标准电极电势是该电对与标准氢电极组成原电池时的原电池电动势。 1-17电极反应为Cl 2+2e 2Cl -的电对Cl 2/Cl -的E θ=;电极反应为12Cl 2+e Cl -时θ(Cl 2/Cl -) … =1/2×=。 1-18电极电势大的氧化态物质氧化能力大,其还原态物质还原能力小。 1-19在一定温度下,电动势E θ 只取决于原电池的两个电极,而与电池中各物质的浓度无关。 1-20在氧化还原反应中,两电对的电极电势的相对大小,决定氧化还原反应速率的大小。 1-21任何一个原电池随着反应的进行,电动势E 在不断降低。 1-22改变氧化还原反应条件使电对的电极电势增大,就可以使氧化还原反应按正反应方向进行。 1-23在自发进行的氧化还原反应中,总是发生标准电极电势高的氧化态被还原的反应。 1-24由自发进行的氧化还原反应设计而成的原电池,正极总是标准电极电势高的氧化还原电对。

第七章 氧化还原反应电化学基础

第七章氧化还原反应电化学基础 一、教学基本要求 1、掌握氧化值,氧化,还原,氧化还原反应,原电池,标准电极电势,标准氢电极,甘汞电极,元素电势图等基本概念。 2、掌握氧化—还原方程式的配平方法。 3、熟练掌握能斯特方程的相关计算,能运用其讨论离子浓度对电极电势的影响。 4、熟练掌握电极电势的应用。 5、掌握元素电势图及其应用。 二、内容要点 本章以原电池作为讨论氧化还原反应的物理模型,重点讨论标准电极电势的概念以及影响电极电势的因素。同时将氧化还原反应与原电池电动势联系起来,判断反应进行的方向和限度。 (一)、氧化还原反应的基本概念。 氧化还原反应是一类有电子转移(或得失)的反应。 1、氧化值 (1)氧化值是某元素的一个原子的荷电数。该荷电数是假定把每一化学键的电子指定给电负性更大的原子而求得的。在化合物分子中,氧化值是元素的电荷数或形式电荷数。 (2)氧化值的确定规则: A 在单质中,元素的氧化值为零。

B 在单原子离子中,等于离子所带的电荷数。 C 大多数化合物中,氢的氧化值为+1:只有在金属氢化物(NaOH,CaH 2 )中,氢的氧化值为—1。 D 通常,氧的氧化值为—2,但是在H 2O 2 ,NaO 2 ,BaO 2 等过氧化物中,其氧化值为— 1,在氧的氟化物中,如OF 2和O 2 F 2 中,氧的氧化值分别为+2,+1。 E 所有氟化物中,氟的氧化值为—1。 F 碱金属和碱土金属在化合物中的氧化值为+1和+2。 G 在中性分子中,各元素氧化值的代数和为零。在多原子离子中,各元素氧化值的代数和等于离子所带电荷数。 2.还原剂和氧化剂: 在氧化还原反应中,失电子的物质是还原剂,即电子给予体。其本身被氧化,其元素氧化值升高;得电子的物质是氧化剂,即电子接受体,其本身被还原,其元素氧化值降低。 3.电对: 氧化还原反应是由还原剂被氧化和氧化剂被还原这两个“半反应”组成。在“半反应”中同一元素高氧化值的物种被称为氧化型,低氧化值的物种被称为还原型,氧化型与还原型组成“电对”,“电对”与“半反应”是相互对应的。 4.氧化还原反应方程式的配平。 配平原则 ①方程式两边各种元素的原子总数必须各自相等,各物种的电荷数之代数和必须相等。 ②反应中氧化剂和还原剂的得失电子数相等。

氧化还原反应和原电池

基本概念和理论 二、氧化还原反应 1.氧化还原反应的特征: 2.氧化还原反应的实质: 3.在氧化还原反应中,氧化剂电子,元素化合价,被,发生。 还原剂电子,元素化合价,被,发生。4.用双线桥法分析下列反应: 2Al + Fe2O3 = 2 Fe + Al2O33Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO+4H2O [例]下列反应不属于氧化还原反应的是() A、2H2O2===2H2O +O2↑ B、CaO + H2O===Ca(OH)2 C、Cl2 + H2O==HCl + HClO D、3CO + Fe2O3 = 2 Fe +3CO2 [例]铁在高温下可以和水蒸汽发生如下反应:3Fe + 4H2O = Fe3O4 + 4H2;在此反应中,还原剂是,当有3molFe参加反应时,可生成标准状况下的氢气L.转移电子的物质的量为mol 三、原电池(以Zn-Cu原电池为例) 1、定义:原电池是将能转化为能的装置。 2、对于Zn、Cu和稀硫酸组成的原电池(如右图), Zn作电池的极,发生反应, 电极反应式; Cu作电极的极,发生反应, 电极反应式是 总反应式: [例]关于锌-铜原电池,下列说法正确的是() ①锌作负极;②铜作负极;③正极发生氧化反应;④正极发生还原反应;⑤锌电极上有气泡产生。 A、①④ B、②③ C、①④⑤ D、②④⑤

[巩固练习] 1、下列反应中,不属于... 氧化还原反应的是 ( ) A .2 H 2O 2 催化剂 2 H 2O + O 2↑ B .2 Al(OH)3 △ Al 2O 3 + 3 H 2O C .Fe 2O 3 + 3 CO 高温 2 Fe +3 CO 2 D .Cl 2+2 NaOH NaCl + NaClO + H 2O 2、 下列反应中,不属于... 氧化还原反应的是 A .2Fe + 3Cl 2 点燃=== 2FeCl 3 B .NH 4Cl ? === NH 3↑+ HC l ↑ C .2Na + 2H 2O === 2NaOH + H 2↑ D .Cl 2 + 2KI = 2KCl + I 2 3、有关SiO 2+ 2C 高温 Si+2CO ↑的反应,下列说法正确的是 A .SiO 2 是还原剂 B .氧化剂与还原剂的质量比为1:2 C .此反应中电子转移4mol D .CO 是还原产物 4、对于锌、铜和稀硫酸组成的原电池(如右图)。下列说法 正确的是 A .Zn 是正极 B .铜是负极 C .铜片上有气泡产生 D .氢离子在铜片表面被氧化 5.在右图所示的原电池中,负极发生的反应是 ( ) A .+2Cu + 2e - == Cu B .Cu - 2e - == +2Cu C .2+H + 2e - == H 2↑ D .Zn - 2e - == + 2Zn 6.铜与浓硫酸发生反应的化学方程式为:Cu + 2 H 2SO 4(浓) △ CuSO 4+ SO 2↑ + 2 H 2O ,其中铜元素的化合价 (填“升高”或“降低”),被 (填“氧化”或“还原”,下同);浓H 2SO 4作 剂,具有 性。在该反应中,若消耗了1 mol Cu ,则生成 mol SO 2 。 7、(1)反应Cu + 4HNO 3(浓) Cu(NO 3)2 + 2NO 2↑+ 2H 2O 中,氧化剂是 (填化学式),若消耗了1 mol Cu ,则生成NO 2 mol 。 (2)氯元素有多种化合价,其最高正化合价为+7,最低化合价为 —1 。从氯元素化合价变化的角度分析,微粒Cl 2、Cl —、ClO 4—中仅表现还原性是 。 稀H 2SO 4

教学指导--氧化还原反应与电极电位

第八章
首 页 基本要求
氧化还原反应与电极电位
重点难点 讲授学时 内容提要
1 1.1
基本要求
[TOP]
掌握离子-电子法配平氧化还原反应式,电池组成式的书写;根据标准电极电位判断氧化还原反应 方向;通过标准电动势计算氧化还原反应的平衡常数;电极电位的 Nernst 方程,影响因素及有关 计算.
1.2 熟悉氧化值的概念和氧化还原反应的定义,熟练计算元素氧化值;熟悉原电池的结构及正负极反应 的特征;熟悉标准电极电位概念;熟悉电池电动势与自由能变的关系. 1.3 了解电极类型,电极电位产生的原因;了解电位法测量溶液 pH 的原理及 pH 操作定义;了解电化学 与生物传感器及其应用. 2 重点难点 [TOP]
2.1 重点 2.1.1 标准电极电位表的应用. 2.1.2 电极反应与电池反应,电池组成式的书写. 2.1.3 通过标准电动势计算氧化还原反应的平衡常数. 2.1.4 电极电位的 Nernst 方程,影响因素及有关计算. 2.2 难点 2.2.1 电极电位的产生 2.2.2 用设计原电池的方法计算平衡常数 2.2.3 Nernst 方程的推导
3
讲授学时 建议 6 学时
[TOP]
4
内容提要
[TOP]
第一节
第二节
第三节
第四节
第五节
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4.1 第一节 氧化还原反应 4.1.1 氧化值 氧化值是某元素原子的表观荷电数,这种荷电数是假设把化学键中的电子指定给电负性较大的原子 而求得.确定元素氧化值的规则: 1)单质中原子的氧化值为零. 2)单原子离子中原子的氧化值等于离子的电荷. 3)氧的氧化值在大多数化合物中为-2,但在过氧化物中为-1. 4)氢的氧化值在大多数化合物中为+1,但在金属氢化物中为-1. 5)卤族元素:氟的氧化值在所有化合物中均为-1,其它卤原子的氧化值在二元化合物中为-1,但 在卤族的二元化合物中, 列周期表靠前的卤原子的氧化数为-1; 在含氧化合物中按氧的氧化值为 -2 决定. 6)电中性化合物中所有原子的氧化值之和为零. 4.1.2 氧化还原反应 元素的氧化值发生了变化的化学反应称为氧化还原反应 氧化还原反应.氧化还原反应可被拆分成两个半反应. 氧化还原反应 半反应中元素的氧化值升高称为氧化 氧化,元素的氧化值降低称为还原 还原.氧化还原反应中,氧化反应和还原 氧化 还原 反应同时存在,还原剂被氧化,氧化剂被还原,且得失电子数相等. 半反应的通式为 或 氧化型 + ne Ox + ne
-
还原型 Red
式中 n 为得失电子数,氧化型(Ox)包括氧化剂及相关介质,还原型(Red)包括还原剂及相关介质.氧化 型物质及对应的还原型物质称为氧化还原电对(Ox/Red) . 4.1.3 氧化还原反应方程式的配平 离子-电子法(或半反应法)配平氧化还原反应方程式的方法是: 1)写出氧化还原反应的离子方程式. 2)将离子方程式拆成氧化和还原两个半反应. 2) 3)根据物料平衡和电荷平衡,分别配平半反应(注意不同介质中配平方法的差异) . 3) 4)根据氧化剂和还原剂得失电子数相等,找出两个半反应的最小公倍数,并把它们配平合并. 4) 5)可将配平的离子方程式写为分子方程式. 5) 4.2 第二节 原电池与电极电位 4.2.1 原电池 将化学能转化成电能的装置称为原电池.原电池中电子输出极为负极;电子输入极为正极.正极发
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试验六氧化还原反应与电极电势

实验六氧化还原反应与电极电势 一、实验目的 1.熟悉电极电势与氧化还原反应的关系。 2.了解浓度、酸度、温度对氧化还原反应的影响。 3.了解原电池的装置和原理。 二、实验原理 氧化还原反应的实质是物质间电子的转移或电子对的偏移。氧化剂、还原剂得失电子能力的大小,即氧化还原能力的强弱,可根据它们相应电对的电极电势的相对大小来衡量。电极电势的数值越大,则氧化态的氧化能力越强,其氧化态物质是较强的氧化剂。电极电势的数值越小,则还原态的还原能力越强,其还原态物质是较强的还原剂。只有较强的氧化剂和较强的还原剂之间才能够发生反应,生成较弱的氧化剂和较弱的还原剂,故根据电极电势可以判断反应的方向。 利用氧化还原反应产生电流的装置称原电池。原电池的电动势E池= φ+-φ-,根据能斯特方程,当氧化型或还原型物质的浓度、酸度改变时,电极电势的数值会随之发生改变。本实验利用伏特计测定原电池的电动势来定性比较浓度、酸度等因素对电极电势及氧化还原反应的影响。 三、仪器和试药 仪器:试管、烧杯、表面皿、培养皿、U形管、伏特计、水浴锅、导线、砂纸、鳄鱼夹。 试药:HCl (2mol·L-1)、HNO3 (1mol·L-1, 浓)、H2SO4 (1, 3mol·L-1)、HAc (3mol·L-1)、H2C2O4 (0.1mol·L-1)、NH3·H2O (浓)、NaOH (6 mol·L-1, 40%)、ZnSO4 (1mol·L-1)、CuSO4 (1mol·L-1)、KI (0.1mol·L-1)、KBr (0.1mol·L-1)、AgNO3 (0.1, 0.5mol·L-1)、FeCl3 (0.1mol·L-1)、Fe2(SO4)3 (0.1mol·L-1)、FeSO4(0.4,1mol·L-1)、K2Cr2O7(0.4mol·L-1)、KMnO4(0.001mol·L-1)、Na2SO3 (0.1mol·L-1)、Na3AsO3 (0.1mol·L-1)、MnSO4 (0.1mol·L-1)、KSCN (0.1mol·L-1)、溴水(Br2)、碘水(I2)、CCl4、NH4F (1mol·L-1、固体)、KCl(饱和溶液)、SnCl2 (0.5mol·L-1)、CuCl2 (0.5mol·L-1)、(NH4)2C2O4(饱和溶液)、锌粒、小锌片、小铜片、琼脂、电极(锌片、铜片、铁片、碳棒)、红色石蕊试纸。 四、实验内容 1.电极电势和氧化还原反应 (1)向试管中加入10滴0.1mol·L-1的KI溶液和2滴0.1mol·L-1的FeCl3溶液后,摇匀,再加入10滴CCl4溶液充分振荡,观察CCl4层颜色的变化,解释原因并写出相应的反应方程式。 (2)用0.1mol·L-1KBr代替KI溶液进行同样实验,观察CCl4层颜色的变化。 (3)用溴水(Br2) 代替FeCl3溶液与0.1mol·L-1的KI溶液作用,又有何现象? 根据实验结果比较Br2/ Br-、I2/ I-、Fe3+/Fe2+三个电对的电极电势相对大小,指出最强的氧化剂和还原剂,并说明电极电势和氧化还原反应的关系。 2.浓度对电极电势的影响 (1)在两只50mL烧杯中,分别加入25mL 1mol·L-1的ZnSO4溶液和25mL 1mol·L-1的CuSO4溶液,在ZnSO4溶液中插入仔细打磨过的Zn片,在CuSO4溶液中插入仔细打磨过的Cu片,用导线将Cu片、Zn片分别与伏特计的正负极相连,两个烧杯溶液间用KCl盐桥连接好,测量电池电动势。

氧化还原反应和原电池

一、构成原电池的条件 构成原电池的条件有: (1)电极材料。两种金属活动性不同的金属或金属和其它导电性(非金属或某些氧化物等); (2)两电极必须浸没在电解质溶液中; (3)两电极之间要用导线连接,形成闭合回路。 说明: ①一般来说,能与电解质溶液中的某种成分发生氧化反应的是原电池的负极。 ②很活泼的金属单质一般不作做原电池的负极,如K、Na、Ca等。 二、原电池正负极的判断 (1)由组成原电池的两极材料判断:一般来说,较活泼的或能和电解质溶液反应的金属为负极,较不活泼的金属或能导电的非金属为正极。但具体情况还要看电解质溶液,如镁、铝电极在稀硫酸在中构成原电池,镁为负极,铝为正极;但镁、铝电极在氢氧化钠溶液中形成原电池时,由于是铝和氢氧化钠溶液发生反应,失去电子,因此铝为负极,镁为正极。 (2)根据外电路电流的方向或电子的流向判断:在原电池的外电路,电流由正极流向负极,电子由负极流向正极。 (3)根据内电路离子的移动方向判断:在原电池电解质溶液中,阳离子移向正极,阴离子移向负极。 (4)根据原电池两极发生的化学反应判断:原电池中,负极总是发生氧化反应,正极总是发生还原反应。因此可以根据总化学方程式中化合价的升降来判断。(5)根据电极质量的变化判断:原电池工作后,若某一极质量增加,说明溶液中的阳离子在该电极得电子,该电极为正极,活泼性较弱;如果某一电极质量减轻,说明该电极溶解,电极为负极,活泼性较强。 (6)根据电极上产生的气体判断:原电池工作后,如果一电极上产生气体,通常是因为该电极发生了析出氢的反应,说明该电极为正极,活动性较弱。 (7)根据某电极附近pH的变化判断 析氢或吸氧的电极反应发生后,均能使该电极附近电解质溶液的pH增大,因而原电池工作后,该电极附近的pH增大了,说明该电极为正极,金属活动性较弱。 三、电极反应式的书写 (1)准确判断原电池的正负极是书写电极反应的关键 如果原电池的正负极判断失误,电极反应式的书写一定错误。上述判断正负极的方法是一般方法,但不是绝对的,例如铜片和铝片同时插入浓硝酸溶液中,由于铝片表明的钝化,这时铜失去电子,是负极,其电极反应为: 负极:Cu -2e-=Cu2+ 正极:NO3-+ 4H++ 2e-=2H2O + 2NO2↑ 再如镁片和铝片同时插入氢氧化钠溶液中,虽然镁比铝活泼,但由于镁不与氢氧化钠反应,而铝却反应,失去电子,是负极,其电极反应为: 负极:2Al + 8OH--2×3e-=2AlO2-+ 2H2O 正极:6H2O + 6e-=6OH-+ 3H2↑ (2)要注意电解质溶液的酸碱性 在正负极上发生的电极反应不是孤立的,它往往与电解质溶液紧密联系,如氢氧燃料电池有酸式和碱式,在酸溶液中,电极反应式中不能出现OH-,在碱溶液中,电极反应式中不能出现H+,像CH4、CH3OH等燃料电池,在碱溶液中碳

氧化还原反应

第5章 氧化还原反应 【5-1】指出下列物质中划线原子的氧化数: (1)Cr 2O 72- (2)N 2O (3)NH 3 (4)HN 3 (5)S 8 (6)S 2O 32- 解:(1)Cr: +6; (2)N: +1;(3)N: -3; (4)N: -1/3; (5)S: 0; (6)S: +6 【5-2】用氧化数法或离子电子法配平下列方程式: (1)233234As O +HNO +H O H AsO +NO → (2)227224242432K Cr O +H S+H SO K SO +Cr SO +()S+H O → (3)232KOH+Br KBrO +KBr+H O → (4)24242K MnO +H O KMnO +MnO +KOH → (5)332432()Zn+HNO Zn NO +NH NO +H O → (6)2223I +Cl +H O HCl+HIO → (7)-+2+ 42222MnO +H O +H Mn +O +H O → (8)-2--2-2-43442MnO +SO +OH MnO +SO +H O → 解:(1)2332343As O +4HNO +7H O=6H AsO +4NO (2)227224242432K Cr O +3H S+4H SO =K SO +Cr SO +3)S+7H (O (3)2326KOH+3Br =KBrO +5KBr+3H O (4)242423K MnO +2H O=2KMnO +MnO +4KOH (5)3324324Zn+10HNO =4Zn NO ()+NH NO +3H O (6)2223I +5Cl +6H O=10HCl+2HIO (7)-+2+ 422227MnO +5H O +6H =2Mn +5O +8H O (8)-2--2-2-434422MnO +SO +2OH =2MnO +SO +H O 【5-3】写出下列电极反应的离子电子式: (1)Cr 2O 72- → Cr 3+ (酸性介质) (2)I 2 → IO 3- (酸性介质) (3)MnO 2 → Mn(OH)2 (碱性介质) (4)Cl 2 → ClO 3- (碱性介质)

氧化还原反应和氧化还原平衡

氧化还原反应和氧化还原平衡 一,实验目的, 1,学会装配原电池。 2,掌握电极的本性,电对的氧化形成还原型物质的浓度,介质的酸度等因素对电极电势,氧化还原反应的方向,产物,速率的影响。 3,通过实验了解化学电池电动势。 二,实验用品, 1,仪器;试管(离心,10ml),烧杯(100ml,250ml),伏特计(或酸度计),表面皿,U形管。 2,固体药品;琼脂,氟化铵 3,液体药品;HCl(浓)HNO3(2mol/L 浓),HAc(6mol/L),H2SO4(1mol/L),NaOH(6mol/L 40%),NH3·H2O(浓),ZnSO4(1mol/L),CuSO4(L 1mol/L),KI(L),KBr(L),FeCl3(L),Fe2(SO4)(L),FeSO4(1mol/L),H2O2(3%),KIO3(L),溴水(饱和),碘水(L),氯水(饱和),KCl(饱和),CCl4,酚酞指示剂,淀粉溶液(%)。 4,材料;电极(锌片及铜片),回形针,红色石蕊试纸(或酚酞试纸),导线,砂纸,滤纸。 三,基本操作; 试管操作,参见第三章三。 四,实验内容 (一)氧化还原反应和电极电势 (1),在试管中加入L KI溶液和两滴LFeCl3溶液,摇匀后加入,充分震荡,观察CCl4层颜色有无变化。 (2),用LKBr溶液代替KI溶液惊醒同样的实验,观察现象。 (3),往两支试管中分别加入3滴碘水,溴水,然后加入约溶液,摇匀后,注入,充分振荡,观察CCl4层有无变化。 根据以上实验结果,定性的比较Br2/Br—,I2/I—和Fe3+/Fe2+三个电对的电极电势。 [思考题] 1.上述电对中哪个物质是最强的氧化剂哪个是最强的还原剂 2.若用适量的氯水分别于溴化钾,碘化钾溶液反应并加入CCl4,估计CCl4层的颜色。(二)浓度对电极电势的影响 (1),往一只小烧杯中加入约30ml 1mol/LZnSO4溶液,在其中插入锌片,往另一只小烧杯中加入约30ml 1mol/L的CuSO4溶液,在其中插入铜片。用盐桥将二烧杯相连,组成一个原电池。用导线将锌片和铜片分别与伏特计(或酸度计)的负极和正极相接,测量两极之间的电压。(图9——3)。 在CuSO4溶液中注入浓氨水至生成沉淀溶解为止,形成深蓝色的溶液,

实验五 氧化还原反应与电极电势

实验五 氧化还原反应与电极电势 一、实验目的 1、掌握电极电势对氧化还原反应的影响。 2、定性观察浓度、酸度对电极电势的影响。 3、定性观察浓度、酸度、温度、催化剂对氧化还原反应的方向、产物、速度的影响。 4、通过实验了解原电池的装置。 二、实验原理 氧化剂和还原剂的氧化、还原能力强弱,可根据她们的电极电势的相对大小来衡量。电极电势的值越大,则氧化态的氧化能力越强,其氧化态物质是较强氧化剂。电极电势的值越小,则还原态的还原能力越强,其还原态物质是较强还原剂。只有较强的氧化剂才能和较强还原剂反应。即φ氧化剂-φ还原剂﹥0时,氧化还原反应可以正方向进行。故根据电极电势可以判断氧化还原反应的方向。 利用氧化还原反应而产生电流的装置,称原电池。原电池的电动势等于正、负两极的电极电势之差:E = φ正-φ负。根据能斯特方程: ] [][lg 0591.0还原型氧化型半?+=n θ?? 其中[氧化型]/[还原型]表示氧化态一边各物质浓度幂次方的乘积与还原态一边各物质浓度幂次方乘积之比。所以氧化型或还原型的浓度、酸度改变时,则电极电势φ值必定发生改变,从而引起电动势E 将发生改变。准确测定电动势是用对消法在电位计上进行的。本实验只是为了定性进行比较,所以采用伏特计。浓度及酸度对电极电势的影响,可能导致氧化还原反应方向的改变,也可以影响氧化还原反应的产物。 三、仪器和药品 仪器:试管,烧杯,伏特计,表面皿,U 形管 药品:2 mol·L -1 HCl ,浓HNO 3, 1mol·L -1 HNO 3,3mol·L -1HAc ,1mol·L -1 H 2SO 4,3mol·L -1 H 2SO 4,0.1mol·L -1 H 2C 2O 4,浓NH 3·H 2O (2mol·L -1),6mol·L -1NaOH ,40%NaOH 。 1mol·L -1 ZnSO 4,1mol·L -1 CuSO 4,0.1mol·L -1KI ,0.1mol·L -1AgNO 3,0.1mol·L -1KBr ,0.1mol·L -1FeCl 3,0.1mol·L -1Fe 2(SO 4)3,0.1mol·L -1FeSO 4,1mol·L -1FeSO 4, 0.4mol·L -1K 2Cr 2O 7, 0.001mol·L -1KMnO 4,0.1mol·L -1Na 2SO 3,0.1mol·L -1Na 3AsO 3, 0.1mol·L -1 MnSO 4, 0.1mol·L -1NH 4SCN , 0.01mol·L -1I 2水,Br 2水,CCl 4,固体NH 4F ,固

实验15 氧化还原反应和氧化还原平衡

实验15 氧化还原反应和氧化还原平衡 [实验目的] 1. 学会装配原电池; 2. 掌握电极的本性、电对的氧化型或还原型物质的浓度、介质的酸 度等因素对电极电势、氧化还原反应的方向、产物、速率的影响; 3. 通过实验了解化学电池电动势。 [基本操作] 1. 试管操作要用专用滴管取液体,不得引入杂质。清洗滴管时,里外都要冲洗干净。滴瓶上的滴管不得用于别的液体的取用,滴加液体时磨口以下部分不得接触接收容器的器壁。装有药品的滴管不得横放或滴管口向上斜放,以免液体流入橡皮头中。在通常的性质实验中,反应液一般取3~5滴。正常滴管中的一滴溶液约0.05 mL,例如,取0.5 mL的溶液,需要大约10滴。 2. 盐桥的制法 3. 伏特计的使用(区分正负极,伏特计和电极要接触良好) [实验原理] 对于电极反应: 氧化态(Ox)+ ne? = 还原态(Red) 根据能斯特公式,有? 其中,R = 8.314 J·mol-1·K-1,T = 298.15 K,F = 96485 C·mol-1 电极电势的大小与E o(电极本性)、氧化态和还原态的浓度,溶液的温度以及介质酸度等有关。 对于电池反应, aA + bB = cC + dD 对应的能斯特方程是 电极电势愈大,表明电对中氧化态氧化能力愈强,而还原态还原能力愈弱,电极电势大的氧化态能氧化氧化电极电势比它小的还原 态。E+ > E-是氧化还原反应自发进行的判椐。在实际应用中,若o E与 + o E的差值大于0.5V,可以忽略浓度、温度等因素的影响,直接用o池E - 数值的大小来确定该反应进行的方向。

a Mn为粉红色,观察不到 [注意事项] 1. 原电池中试剂的取量一般不要超过15 mL,因为量的多少对电极电势不影响,而对电流大小有影响。 2. 原电池实验中,导线接头不可与试剂接触,也不可将试剂滴到导线上,以免形成新的电极。 3. 化合物的颜色参看附录。 4. 实验报告按性质实验格式书写。

氧化还原反应、离子反应、原电池

氧化还原反应 一、选择题 1.下列氧化还原反应中,水作为氧化剂的是 ( ) A .CO +H2O 高温CO2+H2 B .3NO2+H2O 2HNO3+NO C .2Na2O2+2H2O 4NaOH +O2↑ D .2F2+2H2O 4HF +O2 2.泰国洪水过后,为预防细菌滋生,居民多用“84”消毒液消毒。下列说法不正确的是( ) A .NaClO 溶液的消毒原理是使蛋白质变性 B .1 mol Cl2与足量NaOH 溶液反应转移1 mol 电子 C .NaClO 溶液的漂白原理与Na2O2、SO2相同 D .“84”消毒液不能与“洁厕灵”(盐酸)共同使用 3.下列类型的反应,一定发生电子转移的是 ( ) A .化合反应 B .分解反应 C .置换反应 D .复分解反应 4.下列物质中,按只有氧化性、只有还原性、既有氧化性又有还原性的顺序排列的一组是 ( ) A .F2、K 、HCl B .Cl2、Al 、H2 C .NO2、Na 、Br2 D .O2、SO2、H2O 5.三聚氰酸[C3N3(OH)3]可用于消除汽车尾气中的NO2。其反应原理为:C3N3(OH)3 △ 3HNCO;8HNCO+6NO2 △ 7N2+8CO2+4H2O 。下列说法正确的是 ( ) A. C3N3(OH)3与HNCO 为同一物质 B.HNCO 是一种很强的氧化剂 C.1 mol NO2在反应中转移的电子为4 mol D.反应中NO2是还原剂 6.亚氨基锂(Li2NH)是一种储氢容量高、安全性好的固体储氢材料,其储氢原理可表示为: Li2NH +H2===LiNH2+LiH ,下列有关说法正确的是 ( ) A .Li2NH 中N 的化合价是-1 B .该反应中H2既是氧化剂又是还原剂 C .Li +和H -的离子半径相等 D .此法储氢和钢瓶储氢的原理相同 7.锑(Sb)在自然界一般以硫化物的形式存在,我国锑的蕴藏量占世界第一。从硫化物中提 取单质锑一般是先在高温下将硫化物转化为氧化物,再用碳还原: 2Sb2S3+3O2+6Fe=====高温Sb4O6+6FeS ① Sb4O6+6C=====高温4Sb +6CO ↑② 关于反应①、②的说法正确的是 ( ) A .反应①②中的氧化剂分别是Sb2S3、Sb4O6 B .反应①中每生成3 mol FeS 时,共转移6 mol 电子 C .反应②说明高温下Sb 的还原性比C 强 D .每生成4 mol Sb 时,反应①与反应②中还原剂的物质的量之比为4∶3 8.亚氨基锂(Li2NH )是一种储氢容量高、安全性好的固体储氢材料,其储氢原理可表示

氧化还原反应与原电池

氧化还原反应与原电池 一、氧化还原反应的实质是反应过程中发生了电子转移,而氧化剂得电子总数(或元素化合价降低总数)必然等于还原剂失电子总数(或元素化合价升高总数),根据这一原则可以对氧化还原反应的化学方程式进行配平。 配平的步骤: (1)标好价:正确标出反应前后化合价有变化的元素的化合价。 (2)列变化:列出元素化合价升高和降低的数值。 (3)求总数:求元素化合价升高和降低的总数,确定氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的化学计量数。 (4)配系数:用观察法配平其他各物质的化学计量数。 (5)细检查:利用“守恒”三原则(即质量守恒、得失电子守恒、电荷守恒),逐项检查配平的方程式是否正确。 [典例] 根据FeS 2+O 2―→Fe 2O 3+SO 2,回答下列问题: (1)氧化剂________,还原剂________,氧化产物________,还原产物________。 (2)元素化合价升高的元素为________,元素化合价降低的元素为________。 (3)1“分子”还原剂化合价升高总数为________,1“分子”氧化剂化合价降低总数为________。 (4)配平后各物质的系数依次为____________________。 答案 (1)O 2 FeS 2 Fe 2O 3、SO 2 Fe 2O 3、SO 2 (2)Fe 、S O (3)11 4 (4)4、11、2、8 失误防范 配平氧化还原反应方程式的关键是正确标出化合价,找准1“分子”氧化剂化合价降低总数,1“分子”还原剂化合价升高总数,在计算时,往往容易忽略氧化剂、还原剂中的粒子个数。 题组一 正向配平类 1.(1)____HCl(浓)+____MnO 2=====△ ____Cl 2↑+____MnCl 2+____H 2O (2)____Cu +____HNO 3(稀)===____Cu(NO 3)2+____NO ↑+____H 2O (3)____KI +____KIO 3+____H 2SO 4===____I 2+____K 2SO 4+____H 2O (4)____MnO -4+____H ++____Cl -===____Mn 2++____Cl 2↑+____H 2O 答案 (1)4 1 1 1 2 (2)3 8 3 2 4 (3)5 1 3 3 3 3 (4)2 16 10 2 5 8 题组二 逆向配平类 2.(1)____S +____KOH===____K 2S +____K 2SO 3+____H 2O (2)____P 4+____KOH +____H 2O===____K 3PO 4+____PH 3 答案 (1)3 6 2 1 3 (2)2 9 3 3 5 题组三 缺项配平类 3.(1)____ClO -+____Fe(OH)3+____===____Cl -+____FeO 2-4+____H 2O (2)____MnO -4+____H 2O 2+____===____Mn 2+ +____O 2↑+____H 2O (3)某高温还原法制备新型陶瓷氮化铝(AlN)的反应体系中的物质有:Al 2O 3、C 、N 2、AlN 、CO 。 请将AlN 之外的反应物与生成物分别填入以下空格内,并配平。 + + ―→ AlN +

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