厄贝沙坦氢氯噻嗪片
厄贝沙坦氢氯噻嗪片
【药品名称】
通用名称：厄贝沙坦氢氯噻嗪片
英文名称：Irbesartan and Hydrochlorothiazide tablets
【成份】
本品为厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂。其组份为：每片含厄贝沙坦150mg，氢氯噻嗪12.5mg。
【适应症】
用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
【用法用量】
常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次，每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg)。对反应不足的患者，剂量可增加至每日一次，每次两片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg)，且此剂量为每日最大服用剂量。通常，在开始治疗3周内获得抗高血压效果。
【不良反应】
厄贝沙坦常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.不能用于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂治疗的患者)，开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。
2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。对严重肾功能不全(肌酐清除率≤30Ml/min)或肝功能不全的患者不推荐使用本品。
3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。
4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
5.本品可以和其它抗高血压药物联合服用。
【药物相互作用】
1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。
2.本品与华法令之间无明显的相互作用。
3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
【药理作用】
厄贝沙坦氢氯噻嗪复合制剂中的氢氯噻嗪可引起交感神经系统和肾素-血管紧张素系统激活，对抗降压作用，并降低血钾水平。而厄贝沙坦能够抵消由利尿剂诱发的代偿机制，从而加强利尿剂的降压效果，同时还能选择性阻断AT1亚型受体发挥降压作用。另外，厄贝沙坦能够减弱氢氯噻嗪诱发的血清尿酸升高和血钾降低。厄贝沙坦氢氯噻嗪(r)能有效降低轻、中或重度高血压病人的血压，降低程度与ACEI、β阻滞剂和钙拮抗剂等单独或联合使用氢
氯噻嗪相当。厄贝沙坦和氢氯噻嗪联用较单用所增加的疗效对达到治疗指南(JNC7和WHO/ISH)的目标血压十分重要。此外，长期使用厄贝沙坦氢氯噻嗪(r)的耐受性以及每天1片的简单用药方法可能对病人坚持治疗有所帮助。因此，厄贝沙坦氢氯噻嗪(r)对于为降低血压而必须联合用药的病人是合理选择。
【贮藏】
不要贮存在30摄氏度以上的地方，以原包装贮存。
【有效期】
18个月
【批准文号】
BH20030260
厄贝沙坦氢氯噻嗪片
厄贝沙坦氢氯噻嗪片 【药品名称】 通用名称：厄贝沙坦氢氯噻嗪片 英文名称：Irbesartan and Hydrochlorothiazide tablets 【成份】 本品为厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂。其组份为：每片含厄贝沙坦150mg，氢氯噻嗪12.5mg。 【适应症】 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 【用法用量】 常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次，每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg)。对反应不足的患者，剂量可增加至每日一次，每次两片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg)，且此剂量为每日最大服用剂量。通常，在开始治疗3周内获得抗高血压效果。 【不良反应】 厄贝沙坦常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。【禁忌】
对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1.不能用于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂治疗的患者)，开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。对严重肾功能不全(肌酐清除率≤30Ml/min)或肝功能不全的患者不推荐使用本品。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 5.本品可以和其它抗高血压药物联合服用。 【药物相互作用】 1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。 2.本品与华法令之间无明显的相互作用。 3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。 【药理作用】 厄贝沙坦氢氯噻嗪复合制剂中的氢氯噻嗪可引起交感神经系统和肾素-血管紧张素系统激活，对抗降压作用，并降低血钾水平。而厄贝沙坦能够抵消由利尿剂诱发的代偿机制，从而加强利尿剂的降压效果，同时还能选择性阻断AT1亚型受体发挥降压作用。另外，厄贝沙坦能够减弱氢氯噻嗪诱发的血清尿酸升高和血钾降低。厄贝沙坦氢氯噻嗪(r)能有效降低轻、中或重度高血压病人的血压，降低程度与ACEI、β阻滞剂和钙拮抗剂等单独或联合使用氢
厄贝沙坦氢氯噻嗪片-R-1801-10立项调研报告(可编辑修改word版)
厄贝沙坦氢氯噻嗪片-R-1801-10 立项调研报告
目录 1.基本信息 (4) 1.1注册分类 (4) 1.2药品名称 (4) 1.3分子结构（厄贝沙坦） (4) 1.4分子结构（氢氯噻嗪） (4) 1.5BCS 分类 (4) 1.6剂型及规格（全球上市沙坦类） (5) 1.7适应症 (5) 1.8用法用量 (5) 2.药物特点与作用机理 (6) 3.不良反应 (6) 4.药动学参数 (6) 5.参比制剂选择 (7) 5.1品种国内外研发历史沿革与目前使用情况 (7) 5.1.1品种国内外上市状态 (7) 5.1.2国外使用情况（包括临床使用情况与销售情况） (7) 5.1.3美国食品药品管理局《经过治疗等效性评价批准的药品》（橙皮书） 和日本《医疗用医药品品质情报集》（橙皮书）参比制剂收载情况 (7) 5.1.4国内使用情况（包括临床使用情况与销售情况） (7) 5.2国内上市情况 (8) 5.2.1国内该品种批准规格、文号情况 (8) 5.2.2原研产品进口情况 (8) 5.2.3原研地产化产品上市情况 (8) 5.2.4国际公认的同种药物进口情况 (8) 5.2.5国际公认的同种药物地产化产品上市情况 (8) 5.3参比制剂选择结论 (8) 5.4其他需要说明的问题 (8) 6.国内已申报情况 (8) 7.知识产权分析 (8) 8.项目技术评估 (8) 8.1原料来源的可靠性与合法性 (8) 8.2制剂工艺及技术分析 (9) 8.3质量标准来源 (9) 9.市场前景 (9) 9.1抗血压总体市场 (9)
9.2市场状态 (9) 10.经济效益分析 (9) 10.1药学研究成本 (9) 10.1.1原辅料成本 (9) 10.1.1.1对照品 (10) 10.1.1.2参比制剂 (10) 10.1.1.3试剂耗材 (10) 10.1.1.4试验仪器及设备 (11) 10.2临床试验成本 (11) 10.2.1预BE (11) 10.2.2 BE (11) 10.3预算表 (11) 10.4年毛利润估算 (12) 11.研究计划 (12)
厄贝沙坦氢氯噻嗪片说明书介绍
厄贝沙坦氢氯噻嗪片说明书介绍 厄贝沙坦氢氯噻嗪片商品介绍 通用名：厄贝沙坦氢氯噻嗪片 生产厂家: 浙江华海药业股份有限公司 批准文号：国药准字H20058709 药品规格：75mg:6.25mg_20片 药品价格：￥40元 厄贝沙坦氢氯噻嗪片说明书 【通用名称】厄贝沙坦氢氯噻嗪片 【商品名称】厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦) 【英文名称】IrbesartanandHydrochlorothiazideTablets 【拼音全码】EBeiShaTanQingLvSaiQinPian(BeiYue) 【主要成份】厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)为厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂。其组份为：每片含厄贝沙坦75mg，氢氯噻嗪6.25mg。
【性状】厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 【适应症/功能主治】用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 【规格型号】20s 【用法用量】厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)每日1次，空腹或进餐时使用，用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。推荐患者可。 【不良反应】厄贝沙坦常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。 【禁忌】对厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)过敏者禁用。 【注意事项】1.不能用于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂治疗的患者)，开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺
(完整版)厄贝沙坦氢氯噻嗪片-R-1801-10立项调研报告
厄贝沙坦氢氯噻嗪片-R-1801-10立项调研报告
目录 1.基本信息 (4) 1.1注册分类 (4) 1.2药品名称 (4) 1.3分子结构（厄贝沙坦） (4) 1.4分子结构（氢氯噻嗪） (4) 1.5BCS分类 (4) 1.6剂型及规格（全球上市沙坦类） (5) 1.7适应症 (5) 1.8用法用量 (5) 2.药物特点与作用机理 (6) 3.不良反应 (6) 4.药动学参数 (6) 5.参比制剂选择 (7) 5.1品种国内外研发历史沿革与目前使用情况 (7) 5.1.1品种国内外上市状态 (7) 5.1.2国外使用情况（包括临床使用情况与销售情况） (7) 5.1.3美国食品药品管理局《经过治疗等效性评价批准的药品》（橙皮书） 和日本《医疗用医药品品质情报集》（橙皮书）参比制剂收载情况 (8) 5.1.4国内使用情况（包括临床使用情况与销售情况） (8) 5.2国内上市情况 (8) 5.2.1国内该品种批准规格、文号情况 (8) 5.2.2原研产品进口情况 (8) 5.2.3原研地产化产品上市情况 (8) 5.2.4国际公认的同种药物进口情况 (8) 5.2.5国际公认的同种药物地产化产品上市情况 (8) 5.3参比制剂选择结论 (8) 5.4其他需要说明的问题 (8) 6.国内已申报情况 (9) 7.知识产权分析 (9) 8.项目技术评估 (9) 8.1原料来源的可靠性与合法性 (9) 8.2制剂工艺及技术分析 (9) 8.3质量标准来源 (9) 9.市场前景 (9) 9.1抗血压总体市场 (9) 9.2市场状态 (9)
10.经济效益分析 (9) 10.1药学研究成本 (9) 10.1.1原辅料成本 (9) 10.1.1.1对照品 (10) 10.1.1.2参比制剂 (10) 10.1.1.3试剂耗材 (10) 10.1.1.4试验仪器及设备 (11) 10.2临床试验成本 (11) 10.2.1预BE (11) 10.2.2BE (11) 10.3预算表 (11) 10.4年毛利润估算 (12) 11.研究计划 (12)
安博诺(厄贝沙坦氢氯噻嗪片)
安博诺(厄贝沙坦氢氯噻嗪片) 【药品名称】 商品名称：安博诺 通用名称：厄贝沙坦氢氯噻嗪片 英文名称：Irbesartan and Hydrochlorothiazide T ablets 【成份】 本品为厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂。其组份为：每片含厄贝沙坦150mg，氢氯噻嗪12.5mg。 【适应症】 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 【用法用量】 常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次，每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg)。对反应不足的患者，剂量可增加至每日一次，每次两片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg)，且此剂量为每日最大服用剂量。通常，在开始治疗3周内获得抗高血压效果。 【不良反应】 厄贝沙坦常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
【禁忌】 对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1.不能用于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂治疗的患者)，开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。对严重肾功能不全(肌酐清除率≤30Ml/min)或肝功能不全的患者不推荐使用本品。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 5.本品可以和其它抗高血压药物联合服用。 【药物相互作用】 1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。 2.本品与华法令之间无明显的相互作用。 3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。 【药理作用】 厄贝沙坦氢氯噻嗪复合制剂中的氢氯噻嗪可引起交感神经系统和肾素-血管紧张素系统激活，对抗降压作用，并降低血钾水平。而厄贝沙坦能够抵消由利尿剂诱发的代偿机制，从而加强利尿剂的降压效果，同时还能选择性阻断AT1亚型受体发挥降压作用。另外，厄贝沙坦能够减弱氢氯噻嗪诱发的血清尿酸升高和血钾降低。厄贝沙坦氢氯噻嗪(r)能有效降低轻、中或
厄贝沙坦氢氯噻嗪片(依伦平)的说明书
厄贝沙坦氢氯噻嗪片(依伦平)的说明书 面对心脑血管疾病，许多子女都不知道到底应该怎样给老人进行治疗，去医院输液进行血管的清理是个好办法，但是输液终究是对人体有害的。那么，药物治疗就成为最好的一种办法了，心脑血管疾病在老年病中是非常常见的一种，而且给老年人的身体健康造成了很大的威胁。最近推出了一种叫做厄贝沙坦氢氯噻嗪片(依伦平)的药物，在治疗心脑血管疾病上有着突出的功效。 【药品名称】 通用名称：厄贝沙坦氢氯噻嗪片 商品名称：厄贝沙坦氢氯噻嗪片(依伦平) 拼音全码：EBeiShaTanQingLvSaiQinPian(YiLunPing) 【适应症/功能主治】用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 【规格型号】(150mg:12.5mg)*7s
【用法用量】本品每日1次，空腹或进餐时使用，用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。推荐患者可 【禁忌】对本品过敏者禁用。 【注意事项】不能用于血容量不足的患者（如服用大剂量利尿剂治疗的患者），开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。对严重肾功能不全（肌酐清除率≤30Ml/min）或肝功能不全的患者不推荐使用本品。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。5本品可以和其它抗高血压药物联合服用。 【有效期】18 月 【批准文号】国药准字H20057227 【生产企业】南京正大天晴制药有限公司
厄贝沙坦氢氯噻嗪片说明书
亲爱的朋友，很高兴能在此相遇！欢迎您阅读文档厄贝沙坦氢氯噻嗪片说明书，这篇文档是由我们精心收集整理的新文档。相信您通过阅读这篇文档，一定会有所收获。假若亲能将此文档收藏或者转发，将是我们莫大的荣幸，更是我们继续前行的动力。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片说明书 厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。下面是我们整理的，欢迎阅读。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片商品介绍 通用名：厄贝沙坦氢氯噻嗪片 生产厂家:浙江华海药业股份有限公司 批准文号：国药准字Hxx8709 药品规格：75mg:6.25mg*20片 药品价格：￥40元 【通用名称】厄贝沙坦氢氯噻嗪片 【商品名称】厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦) 【英文名称】IrbesartanandHydrochlorothiazideTablets 【拼音全码】EBeiShaTanQingLvSaiQinPian(BeiYue) 【主要成份】厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)为厄贝沙坦和氢氯
噻嗪的复方制剂。其组份为：每片含厄贝沙坦75mg，氢氯噻嗪6.25mg。 【性状】厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 【适应症/功能主治】用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 【规格型号】20s 【用法用量】厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)每日1次，空腹或进餐时使用，用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。推荐患者可。 【不良反应】厄贝沙坦常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。 【禁忌】对厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)过敏者禁用。
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗冠心病所致慢性心力衰竭的临床观察
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗冠心病所致慢性心力衰竭的临床观察 目的探讨治疗冠心病所致慢性心力衰竭的临床疗效。方法04例冠心病所致慢性心力衰竭患者（NYHA分级Ⅱ～Ⅲ级）随机分为两组，治疗组（54例）和对照组（50例），两组都给予β受体阻止剂、利尿剂、洋地黄等药物治疗。治疗组加用厄贝沙坦氢氯噻嗪162.5g，1次/d。对照组加用厄贝沙坦150mg，1次/d。治疗时间为6个月。观察治疗期间两组患者的住院率、治疗前后行心脏彩超检查，评价心功能，测定N端脑利尿钠肽。结果6个月后治疗组住院率低于对照组，左室射血分数及左室舒张末径改善较对照组有统计学意义（P＜0.05），脑利尿钠肽水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪能减少再住院率，改善心功能，有利于慢性心力衰竭的治疗。 标签：厄贝沙坦氢氯噻嗪；慢性心力衰竭；脑利尿钠肽 慢性心力衰竭（chronic heart failure，CHF ）是心血管疾病的終末期表现和最主要的死亡原因[1]。尽管心力衰竭治疗有了很大进展，心衰患者死亡数仍在不断增加[1]。现分别应用厄贝沙坦氢氯噻嗪、厄贝沙坦治疗冠心病（coronary heart disease CHD）所致CHF患者，观察临床治疗效果，报道如下。 1 资料与方法 1.1一般资料本研究共入选患者104例，均为2010年6月～2013年11月我院心内科收治的住院患者，随机分为厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗组（52例）和厄贝沙坦对照组（50例），治疗组年龄为50～78（61.25±7.63）岁，其中男性23例，女性29例，对照组年龄为49～80（6 2.39±5.13）岁，其中男性19例，女性21例。按照纽约心脏病学会（NYHA）的心功能分级标准，所有病例均为Ⅱ～Ⅲ级，左室射血分数（LVEF）≦50%。排除标准：对厄贝沙坦过敏者；流动力学不稳定者（收缩压0.05）； 2.2两组患者入院后常规药物治疗：阿司匹林、降脂药、β受体阻滞剂、营养心肌药物、钙离子拮抗剂、洋地黄、ACEI/ARB、低分子肝素、硝酸酯类、螺内酯、呋塞米使用率比较无统计学意义（P>0.05）； 2.3治疗前后两组患者心功能分级、心率、左室射血分数、左室舒张末内径比较见表3。 2.4两组患者治疗期间，因心衰发作再住院的，治疗组为20%，对照组为30.6%；两组治疗前NT-BNP数值差异无统计学意义，治疗后治疗组NT-BNP平均下降值为（378±38.65）pg/ml，对照组平均下降值为（254±27.38）pg/L，两者比较P＜0.01。 3讨论
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压50例疗效观察
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压50例疗效观察 发表时间：2012-09-13T08:46:31.687Z 来源：《医药前沿》2012年第5期供稿作者：于海英 [导读] 随着社会经济的发展和人们生活方式的改变,我国人群高血压患病率呈持续增长趋势。 于海英（辽宁省大连瓦房店市中医医院心内科 116300） 【摘要】目的探讨氢氯噻嗪厄贝沙坦片治疗原发性高血压的疗效。方法研究组服用氢氯噻嗪厄贝沙坦片, 对照组口服厄贝沙坦片, 4周为1个疗程,8周后观察临床疗效。结果研究组有效率为94.00%，对照组有效率为77.97%，两组有效率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗8周后,两组患者的SBP和DBP 均下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的SBP和DBP下降均较对照组更明显。结论氢氯噻嗪厄贝沙坦片控制老年人重度高血压安全有效,依从性好。 【关键词】厄贝沙坦氢氯噻嗪原发性高血压疗效 【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）05-0145-02 随着社会经济的发展和人们生活方式的改变,我国人群高血压患病率呈持续增长趋势。2002年全国居民营养和健康状况调查结果显示:我国高血压发病率达到了18%,估计全国有高血压患者1.6亿人。原发性高血压是以血压升高为主要临床表现的综合征,亦是内科常见病、多发病。老年高血压患者靶器官并发症较为常见,致残率、病死率高,所以选择合理的降压药逆转靶器官的损害,减少并发症的发生,保持老年人较好的生活质量尤为重要[1]。我院2009年5月-2011年2月应用氢氯噻嗪厄贝沙坦治疗高血压患者50例，疗效满意，现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择2009年5月-2011年2月本院门诊及住院符合原发性高血压诊断标准的患者109例,其中男57例,女性52例。年龄31-72岁,平均（53.7±9.5) 岁。平均病程（5.3±2.5) 年。所有患者均排除:继发性高血压、低血容量、有心肝肾等重要器官功能不全病史者、严重瓣膜疾病、肾动脉狭窄、严重肝肾功能损害，糖尿病，妊娠或者哺乳，及对厄贝沙坦、氢氯噻嗪任一成份过敏者。109例患者随机分为研究组50例，对照组59例。两组患者年龄、病程等一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。 1.2 诊断标准 按照2005年制定的《中国高血压防治指南》高血压的诊断标准:在未用抗高血压药情况下,收缩压(S B P)≥140m m H g和/或舒张压(DBP)≥90 mm Hg。入选血压90 mm Hg≤舒张压< 110 mmHg ( 1 mm Hg =0.133KPa)、且140 mm Hg≤收缩压<180 mm Hg的轻中度高血压患者. 1.3 方法 研究组服用氢氯噻嗪厄贝沙坦片(南京正大天晴制药有限公司,H2005722)1片/次,1次/d,晨服。对照组口服厄贝沙坦片(杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司，H20030338-339)1片/次,1次/天,晨服。4 周为1个疗程。4周后血压控制未达到有效标准的,则剂量加倍,直到8周疗程结束。两组患者均不服用其他影响血压的药物。 1.4 疗效判定标准 显效:舒张压下降≥10m m H g、且降至85m m H g以下或下降>20mmHg;有效:舒张压下降虽未达到10mmHg,但已降至85mmHg以下或下降10～19mmHg,或收缩压下降30mmHg;无效:血压下降未达到上述标准[2]。 1.5 统计学处理 应用S P S S13.0统计软件进行统计分析，计量资料用（x-±s）的形式表示，采用t检验，计数资料用χ2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 疗效比较 研究组有效率为94.00%，对照组有效率为77.97%，两组有效率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。见表1。 表1 两组患者临床疗效比较 2.2 两组患者治疗前后血压变化比较 治疗8周后,两组患者的S B P和D B P均下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P <0. 05)。 治疗组的SBP和DBP下降均较对照组更明显。见表2。 2.3 不良反应 治疗后复查肝肾功能、电解质情况,均未发现肝、肾功能障碍及电解质紊乱。研究组血糖及胆固醇轻度升高各1例。对照组头痛1例,轻度干咳1例。 3 讨论 据统计,我国高血压患者有1.6亿,占全国人口的12.3%,但血压的控制率仅为6.16%。单一降压药的有效率在不同高血压控制人群有明显
厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合用药治疗老年原发性高血压的临床疗效
厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合用药治疗老年原发性高血压的临床疗效 发表时间：2018-06-06T15:48:19.653Z 来源：《中国医学人文》2018年第3期作者：杨强惠[导读] 老年原发性高血压患者实施厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合用药治疗，可以降低不良反应发生率。 昆明市呈贡区斗南街道社区卫生服务中心云南昆明 650500 《中国医学人文》 2018年4月【摘要】目的：分析老年原发性高血压患者实施厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合用药治疗的临床效果。方法：本次研究对象选择我院在2016年1月~2017年12月接诊治疗的220例老年原发性高血压患者，通过随机数字表法将其平均分为110例实验组（接受厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合用药治疗）与110例参照组（接受厄贝沙坦治疗），比较两组患者不良反应及血压控制情况。结果：实验组患者不良反应发生率为1.81％，参照组患者不良反应发生率为18.18％，组间差异明显，P＜0.05，存在统计学意义；实验组患者四周、八周舒张压及收缩压改善情况明显优于参照组患者，组间差异明显，P＜0.05，存在统计学意义。结论：老年原发性高血压患者实施厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合用药治疗，可以降低不良反应发生率，同时有效控制患者血糖水平，值得临床使用并推广。【关键词】厄贝沙坦；氢氯噻嗪；老年原发性高血压；联合本次选择我院接诊治疗的220例老年原发性高血压患者作为研究对象，分析老年原发性高血压患者实施厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合用药治疗的临床效果。 1 资料与方法 1.1 一般临床资料 本次研究对象选择我院在2016年1月~2017年12月接诊治疗的220例老年原发性高血压患者，通过随机数字表法将其平均分为110例实验组与110例参照组，参照组患者中最长病程为11年，最短病程1年，平均病程为（5.6±2.3）年；最大年龄为89岁，最小年龄为66岁，平均年龄为（75.6±0.3）岁；女性50例，男性60例；实验组患者中最长病程为10年，最短病程1年，平均病程为（4.6±2.3）年；最大年龄为88岁，最小年龄为66岁，平均年龄为（74.6±0.3）岁；女性52例，男性58例。两组患者在一般资料中未出现差异，P＞0.05，可比。 1.2 方法 参照组患者接受厄贝沙坦（江苏恒瑞医药股份有限公司；国药准字H20000513；0.15g*7s）治疗，具体方法为：推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。 实验组患者在此基础上联合氢氯噻嗪{北京万生药业有限责任公司；国药准字H20074021；(50mg+12.5mg)*7s}治疗，具体方法为：起始剂量和维持剂量是每日一次，每次一片。 1.3 评定指标 观察两组患者不良反应及第四周、第八周血压控制情况。 1.4 统计学分析 使用SPSS20.0软件对本文220例老年原发性高血压患者的指标数据进行分析，卡方检验，以%形式展开患者不良反应发生率，t检验，以形式展开患者四周、八周舒张压及收缩压改善情况，两组患者组间差异存在统计学意义以P＜0.05展开。 2 结果 2.1 对比两组患者不反应发生率 实验组患者中1例出现乏力、1例出现头晕，不良反应发生率为1.81％，参照组患者中5例出现头晕、6例出现头痛、9例出现乏力，不良反应发生率为18.18％，由此可见，实验组患者不良反应发生率明显低于参照组患者，组间差异明显，P＜0.05，存在统计学意义，详见表1。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年重度高血压病疗效分析
厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年重度高血压病疗效分析 发表时间：2015-06-26T10:25:19.007Z 来源：《医药前沿》2015年第6期供稿作者：何永斌[导读] 因此，应用固定复方制剂治疗，不仅可取得多药联用的治疗效果，还可增加治疗的持续性，从而有效控制血压[3]。何永斌 （湖北省谷城县人民医院心内科湖北谷城 441700）【摘要】目的：探讨分析厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年重度高血压病的临床疗效。方法：回顾性分析2012年5月至2014年6月我院接治的84例重度高血压病老年患者的临床记录资料。结果：治疗后，治疗组总有效率为92.86%，高于对照组的76.19%，具显著性差异（P<0.05）。治疗后治疗组的SBP、DBP明显低于对照组，具显著性差异（P<0.05）。结论：厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年重度高血压病 的临床疗效显著，具有临床推广价值。 【关键词】厄贝沙坦；厄贝沙坦氢氯噻嗪；高血压【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）06-0142-02 Effect analysis of He sand jotham hydrochlorothiazide tablets to treat senile severe hypertension disease He Yongbin. The People's Hospital of Gucheng County,Hubei Province, Gucheng 441700, China 【Abstract】Objective Discussion and analysis of urban bei sha Tanzania hydrochlorothiazide tablets in the treatment of senile severe hypertension clinical curative effect. Methods From May 2012 to June 2014,84 cases of severe hypertension elderly patients clinical record data were retrospectively analyzed. Results The treatment group total effective rate was 92.86%, 76.19% higher than that of control group, with significant difference (P < 0.05). Treatment group after treatment of SBP, DBP, significantly lower than the control group, with significant difference (P < 0.05). Conclusions He sand jotham hydrochlorothiazide tablets in the treatment of senile severe hypertension clinical curative effect is distinct, have clinical popularization value. 【Key words】He sand temple; He sand jotham hydrochlorothiazide; High blood pressure 高血压是一种常见于老年人的慢性疾病，也是导致心血管疾病的重要诱因。其发病率约为25%，并随着老龄化进程的加快和饮食结构的变化而逐年增加。患者的主要特征为血压升高，但该病可损害心、脑等重要脏器，引发肾衰竭、冠心病、脑卒中、心力衰竭等疾病，从而增加致死率和致残率[1]。本研究将2012年5月至2014年6月间我院接治的42例重度高血压病老年患者应用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗，效果良好，现做如下报告。 1.临床资料与方法 1.1 一般资料 选择2012年5月至2014年6月间我院接治的84例重度高血压病老年患者，将其随机分为两组。治疗组42例，其中男24例，女18例；年龄57～76岁，平均（63.73±7.66）岁。对照组42例，其中男22例，女20例；年龄59～81岁，平均（64.93±6.18）岁。两组于一般资料方面均无显著差异（P>0.05），具有可比性。1.2 治疗方法 治疗组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片，每片含150mg厄贝沙坦、12.5mg氢氯噻嗪，7片/盒（南京正大天晴制药有限公司，注册证号：H20057227），1片/次，1次/d。对照组口服厄贝沙坦，0.15g×7片×1板/盒（法国 Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC，注册证号：H20040494），1片/次，1次/d。治疗四周后，比较两组疗效，观察两组治疗前后的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）的变化。 1.3 疗效评价 当治疗后，患者的DBP降幅超过10mmHg，并回归正常，或降幅超过20mmHg时为显效；当DBP降幅不足10mmHg但回归正常，或降幅介于10～19mmHg时为有效；当不符合上述标准时为无效。 1.4 统计学方法 利用SPSS17.0处理数据，用均数±标准差（x-±s）表示计量资料，利用t检验比较其间差异，计数资料利用x2检验，P<0.05时差异显著。 2.结果 2.1 两组疗效比较 治疗四周后，比较两组治疗效果，见表1。表1 两组疗效比较（n%）
著· 厄贝沙坦 氢氯噻嗪对原发性高血压合并高尿酸血症的
?论著? 厄贝沙坦-氢氯噻嗪对原发性高血压合并高尿酸血症的干预作用 陈伟红 【摘要】目的探讨厄贝沙坦-氢氯噻嗪对原发性高血压患者合并高尿酸血症的治疗作用。方法选择120例原发性高血压1～2级患者,血尿酸在440～530μmol/L,随机分成2组:厄贝沙坦-氢氯噻嗪组(厄贝沙坦150mg/d,氢氯噻嗪12１5mg/d)62例,氯沙坦组(50mg/d)58例,平均8周,进行治疗前后血压、血尿酸的对比研究。结果厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床效果同氯沙坦一样有效,两种药物降压总有效率分别为95.2%和93.1%(P>0１05);治疗后两组高尿酸水平有明显的下降(P<0.05),两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论厄贝沙坦-氢氯噻嗪除有良好的降压作用外,尚能安全有效地降低原发性高血压患者合并的高尿酸血症。 【关键词】厄贝沙坦-氢氯噻嗪;氯沙坦;原发性高血压;高尿酸血症 【中图分类号】R544１1 【文献标识码】 A 【文章编号】 Influence of ir besar tan and hydr ochlor othiazide tablets on ser um ur ic acid in hy２per?tensive patients CHEN Wei-hong１Dep.of General,Xincheng Hospital,Jiangmen City,529100 【Abstra ct】O bjective To investigate the influence of irbesartan150mg and hydrochlorothiazide12.5mg tables (Coaprove1)on serum uric acid in hypertensive patients.Methods 62hypertensive patients were treated with Co２aprovel1table/d for8weeks and control with58cases treated by losartan50mg/d for8weeks.Serum uric acid (UA),systolic and diastolic blood pressure(SBP and DBP)were observed in two groups especially before and after treatment.Results SBP and DBP were reduced(P<0.01)after Coaprovel treatment for8weeks,as well as losar２tan group.UA decreased more significantly at two groups(P<0.05).Conclusion Irbesartan150mg and hydroe２horthiazide12.5mg tables can reduce serum uric acid as well as decrease systolic and diastolic pressure. 【K ey words】irbesartan;hydrochlorothiazide;losartan;hypertension;hyperuricacidmia 近年来的研究提示血尿酸水平增高与高血压等心血管疾病显著相关,而且是心血管疾病恶化及死亡率增加的一个危险因素[1]。因此,寻找一种既能控制血压、又能降低血尿酸的药物,减少心血管恶性事件的发生,是目前研究的一个方向。众所周知,利尿剂的应用可引起血尿酸的增加。本研究观察厄贝沙坦-氢氯噻嗪片对原发性高血压患者血尿酸的影响,以此获得厄贝沙坦-氢氯噻嗪片对尿酸影响的临床试验证据。 1资料与方法 1.1入选条件按1999年WHO/ISH高血压指南选取我院2001年3月～2007年3月期间原发性高血压1～2级患者,男女不限,年龄33～70岁,排除痛风、肝肾功能异常、充血性心力衰竭、急性冠脉综合征、脑卒中、血液病、肿瘤及化疗、放疗、慢性铅中 作者单位:529100广东江门,江门市新会区新城医院综合科毒、横纹肌溶解症、吸毒、孕产妇等不宜情况,至少停用利尿剂2周以上,测定血尿酸在440～670μmol/ L。 1.2 方法按序号随机分为2组,分别给予厄贝沙坦-氢氯噻嗪(商品名:安博诺,赛诺菲一圣德拉堡民生制药有限公司,每片含厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪1 2.5mg)1片,氯沙坦50mg(商品名:科素亚,美国默沙东制药有限公司),po,qd,共8周,同时嘱减肥、戒酒、低嘌吟饮食、多进水及食碱性食物等。治疗期8周。于治疗开始每周末测量坐位血压;第0、8周末清晨采取患者空腹静脉血2ml,使用BECK２MAN CX7自动生化分析仪,以尿酸酶比色法测定尿酸水平,试剂盒也采用美国贝克曼库尔特有限公司生产的专用试剂(其设定尿酸正常范围为130～430μmol/L,不分男女)。 1.3血压疗效标准按1979年全国修订的统一标准,显效:(1)舒张压下降10mmHg或以上,并达到
厄贝沙坦氢氯噻嗪片说明书.doc
核准日期：XXXX年XX月XX日 修改日期：XXXX年XX月XX日 厄贝沙坦氢氯噻嗪片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 一旦发现妊娠应当尽快停止使用本品。直接作用于肾素- 血管紧张素系统的药物，可能造成发育期胚胎损伤甚至死亡。 本品中所含的氢氯噻嗪可能使抗兴奋剂检测结果呈现阳性。运动员慎用。 【药品名称】 通用名称：厄贝沙坦氢氯噻嗪片 英文名称：Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets 汉语拼音：Ebeishatan Qinglüsaiqin Pian 【成份】 本品为复方制剂，其组份为：厄贝沙坦和氢氯噻嗪(150mg/12.5mg)。 化学结构式： 2528678342 分子量：厄贝沙坦：428.5；氢氯噻嗪：297.2 【性状】 本品为粉色胶囊形薄膜衣片，一面刻有‘325’，一面刻有‘HH’。 【适应症】 用于治疗原发性高血压。 该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 【规格】 厄贝沙坦150mg/氢氯噻嗪12.5mg 【用法用量】 口服，空腹或进餐时使用。常用起始和维持剂量为每日一次，每次1片，根据病情可增至每日一次，每次2片。 本品用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 推荐患者在使用固定剂量复方之前，对单一成分的剂量（即厄贝沙坦或氢氯噻嗪）在
联合用药中进行调整，当联合用药中，各单药剂量固定后，可用该复方进行替代。 下列情况可以由单一成分直接转为复方治疗：本品150mg/12.5mg复方可以用于单独使用氢氯噻嗪或厄贝沙坦150mg不能有效控制血压的患者。 不推荐使用每日一次剂量大于厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪25 mg。必要时,本品可以合用其它降血压药物（见【药物相互作用】）。 【不良反应】 以下列出的不良反应的发生率采用如下定义约定： 非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100）；偶见（≥1/1000，<1/100）；罕见（≥1/10000，<1/10 00）；非常罕见（<1/10000）。 厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂： 在高血压患者安慰剂对照试验中，不良反应总发生率在厄贝沙坦/氢氯噻嗪组与安慰剂组间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率，厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗组要低于安慰剂处理组。不良事件发生与剂量（在推荐的剂量范围内）、性别、年龄、种族或治疗周期无关。安慰剂对照的试验中，有898名高血压患者接受各种剂量厄贝沙坦/氢氯噻嗪（范围在：37.5 mg/6.25mg到300 mg/25mg厄贝沙坦/氢氯噻嗪），以下是不良反应的报告： 神经系统异常 常见：头晕 偶见：直立性头晕 心脏异常 偶见：高血压、水肿、晕厥、心动过速 血管异常 偶见：脸红 胃肠道异常 常见：恶心/呕吐 偶见：腹泻、口干 骨骼肌、结缔组织和骨异常 偶见：四肢远端水肿、肌肉/骨骼疼痛 皮肤及皮下组织异常 偶见：皮疹 肾和尿道异常 常见：排尿异常 生殖系统和乳房异常 偶见：性欲改变、性功能障碍 全身异常及给药点情形 常见：疲劳 偶见：虚弱 检查：
厄贝沙坦分别联合氢氯噻嗪、左旋氨氯地平治疗高龄高血压的疗效对比
厄贝沙坦分别联合氢氯噻嗪、左旋氨氯地平治疗高龄高血压的疗效对比 发表时间：2020-03-09T19:39:38.947Z 来源：《健康世界》2019年21期作者：高艳华 [导读] 目的比較厄贝沙坦分别联合氢氯噻嗪、左旋氨氯地平治疗高龄高血压的临床效果。 高艳华 哈尔滨市南岗区花园社区卫生服务中心黑龙江哈尔滨 150001 摘要：目的比較厄贝沙坦分别联合氢氯噻嗪、左旋氨氯地平治疗高龄高血压的临床效果。方法选取2018年6月～2019年3月我院门诊收治和住院的80例高龄高血压患者作为研究对象，按照随机双盲法将其分为厄贝沙坦联合左旋氨氯地平组（A组，40例）与厄贝沙坦联合氢氯噻嗪组（B组，40例）。A组患者给予厄贝沙坦150 mg，1次/d，左旋氨氯地平2.5 mg，1次/d；B组患者给予厄贝沙坦150 mg，1次/d，氢氯噻嗪12.5～25.0 mg，1次/d，疗程均为12周。观察两组患者治疗前及治疗第2、4、8、12周后的血压[收缩压（SBP）、舒张压（DBP）]变化，比较两组患者的药物不良反应发生情况。结果两组患者治疗前的血压比较，差异无统计学意义（P>0.05）；两组患者治疗第2、4、8、12周后的SBP、DBP均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗第2、4、8、12周后的SBP比较，差异无统计学意义（P>0.05）；B组患者治疗第2、4、8、12周后的DBP均低于A组，差异有统计学意义（P<0.05）。经过12周的治疗，两组血压均逐步降低且最终达标。A组患者的不良反应总发生率为25.0%，与B组的22.5%比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论两种联合用药方案治疗高龄高血压均有较好效果和安全性。 关键词：厄贝沙坦；氢氯噻嗪；左旋氨氯地平；高龄；高血压；疗效；安全性 [Abstract] Objective To compare the clinical effects of irbesartan combined with hydrochlorothiazide and L-amlodipine in the treatment of elderly hypertension.Methods 80 elderly patients with hypertension admitted and hospitalized in our hospital from June 2018 to March 2019 were selected as the study objects.They were randomly divided into irbesartan combined with L-amlodipine group（group A，40 cases）and irbesartan combined with hydrochlorothiazide group（group B，40 cases）.Group A patients were given irbesartan 150 mg，once a day，L-amlodipine 2.5 mg，once a day；group B patients were given irbesartan 150 mg，once a day，hydrochlorothiazide 12.5-25.0 mg，once a day，the course of treatment were 12 weeks.The changes of blood pressure（SBP，DBP）were observed before treatment and after 2，4，8，12 weeks，and the adverse drug reactions were compared between the two groups.Results there was no significant difference in blood pressure between the two groups before treatment（P > 0.05）；SBP and DBP of the two groups after the 2nd，4th，8th and 12th weeks of treatment were lower than those before treatment（P < 0.05）；SBP of the two groups after the 2nd，4th，8th and 12th weeks of treatment was no significant difference（P > 0.05）；The DBP of group B was lower than that of group A at the 2nd，4th，8th and 12th week（P < 0.05）.After 12 weeks of treatment，blood pressure in both groups gradually decreased and finally reached the standard.The total incidence of adverse reactions in group A was 25.0%，compared with 22.5% in group B，there was no significant difference（P > 0.05）.Conclusion the combination of the two regimens is effective and safe in the treatment of elderly hypertension. [Key words] irbesartan；hydrochlorothiazide；L-amlodipine；old age；hypertension；efficacy；safety 进入21世纪后中国老龄化加速，中国>60岁的老年人数量1999年为1.32亿（占人口总数的10.9%），标志中国进入老龄化社会，2006年为1.49亿（占全球老年人口的21.4%），为老年人最多的国家，且每年以1.3%的速度增长，预计至2030年为4.00亿，老龄化超过美国，至2050年为4.20亿，其中≥80岁的高龄人口比例增长更快，每年以4.36%的速度增长，至2020年80岁以上人口为老年人口的12.37%，高龄老年人高血压患病率为70%～90%，且控制状况不理想，究其原因：①老年高血压病程长，平均病程在20年以上；②血压波动大，易发生体位性低血压且合并晨峰高血压；③病情复杂，并发症多，预后不良，循证医学依据少，治疗困难[1-4]。目前国内外针对高龄高血压的研究不多且有争议[5]，为了解高龄高血压患者降压治疗，本研究选择我院收治的80例高龄高血压患者作为研究对象，采用厄贝沙坦分别联合左旋氨氯地平、氢氯噻嗪治疗，探讨高龄高血压的治疗策略，现报道如下。 1资料与方法 1.1一般资料 选取2018年6月～2019年3月我院门诊收治和住院的80例高龄（≥80岁）高血压[收缩压（SBP）≥160 mmHg（1 mmHg=0.133kPa）和/或舒张压（DBP）≥90 mmHg]患者作为研究对象，按照随机双盲法将其分为厄贝沙坦联合左旋氨氯地平组（A组，40例）与厄贝沙坦联合氢氯噻嗪组（B组，40例）。A组中，男23例，女17例；平均年龄（86.7±3.2）岁；平均病程（20.8±4.5）年。B组中，男15例，女25例；平均年龄（87.6±2.8）岁；平均病程（19.2±5.6）年。两组患者的一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。所有患者均知情同意，本研究经医院医学伦理委员会审核批准。 纳入标准：年龄≥80岁；连续3次非同日血压测定血压超过高血压标准（SBP≥140 mmHg和/或DBP≥90 mmHg）20/10 mmHg；所有患者均经全面临床检查。排除标准：假性高血压与继发性高血压；合并其他严重心肺脑血管疾病、糖尿病等情况。 1.2方法 研究前先排除其他降压药物，两组患者均服厄贝沙坦片（江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字H20000513，产品批号171017）150 mg，1次/d，A组患者联用左旋氨氯地平片（南昌弘益药业有限公司，国药准字H20083531，产品批号170820）2.5 mg，1次/d，B组患者联用氢氯噻嗪（仁和堂药业有限公司，国药准字H37020788，产品批号171208）12.5～25.0 mg，1次/d，疗程均为12周。血压降至150/80 mmHg 为目标。两组均服厄贝沙坦片150 mg，另一种药以1/4片开始，如1周后血压下降不明显，则先增加至半片，再观察2周，如能耐受且血压下降未达标，则增加至1片，两组患者另一种药物最终剂量均达1片。 1.3观察指标 观察两组患者治疗前及治疗第2、4、8、12周后的血压变化，比较两组患者的药物不良反应发生情况。所有患者均在每天6：00、14：00、22：00时静息状态下由专人使用欧姆龙血压计HEM-7136（使用前检查电池均呈满格状态）测量血压，取3次读数的平均值为当天的血压。不良反应主要有头晕、头痛、心悸、体位性低血压、胃肠不适、心率增快、面部潮红、低血钠、低血钾。