Triamterene_396-01-0_DataSheet_MedChemExpress
艾森生物 实验室耗材和试剂 目录t
21127-030
P0018 31458
20W 500ml 500ml 100ml PL009 PL017 353002 3516
11644807001
2227S/100ul 3175S/100ul 7002s/100ul 7004s/100ul 9803s/15ml G7126-1KG
胎牛血清FBS MEM
FX 384 30ul 枪头
Horse serum马血清
DMSO
PMSF
25ml移液管
DMEM 细胞筛网 70um
细胞培养皿 65×15mm
384孔板
真空抽气泵
BSA牛血清蛋白
EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb
western 一抗二抗去除液（弱碱性）
96孔细胞培养板 细胞网筛
25ml移液管 96孔板
无酚红1640 0.1-20ul排枪枪头 10-250ul排枪枪头 1ml盒装蓝色枪头 Trypsin EDTA,0.05%
DMSO 医用酒精棉球
医用酒精棉 麻面无粉手套 1ml灭菌盒装蓝枪头
DMEM L-15 384 HT assay plates
P3563-10PAK
PL017
SM0671/2x250ul
PL009 4685s/100ul 9271s/100ul
9101s/200ul
9102s/200ul 7002s/100ul 7004s/100ul 9803s/15ml
3777s/100ul
21127-022
11644807001 11966-025 6570 SD6031 华东 CU50
Gibco 华东 华东 Roche Gibco CORNING 上海生工 M号 中新 迪申 sigma AXYGEN Gibco
碧云天生物技术产品说明书.pdf_1694034956.947723
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线：400-168-3301或800-8283301订货e-mail：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站微信公众号Cyclodextrin Glucanotransferase (Crude Enzyme)产品编号产品名称包装P3618-100ml Cyclodextrin Glucanotransferase (Crude Enzyme) 100mlP3618-1L Cyclodextrin Glucanotransferase (Crude Enzyme) 1L产品简介：Cyclodextrin Glucanotransferase，中文名为环糊精糖基转移酶，催化淀粉转移葡萄糖基生成环糊精。
本产品为大肠杆菌表达的环糊精糖基转移酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液。
由于本产品需新鲜制备，确认订购后约6个工作日才可以发货。
个别情况首次制备出现问题，发货时间会顺延。
本产品可以提供十公斤、百公斤乃至吨级的粗酶液，如有需求请联系碧云天。
In enzymology, a cyclomaltodextrin glucanotransferase is an enzyme that catalyzes the chemical reaction of cyclizing part of a 1,4-alpha-D-glucan molecule through the formation of a 1,4-alpha-D-glucosidic bond.This enzyme belongs to the family of glycosyltransferases, specifically the hexosyltransferases.This product with the indicated enzyme activity was briefly purified from engineered E.coli.产品详细信息见下表：About this productName Cyclodextrin Glucanotransferase (Crude Enzyme)；环糊精糖基转移酶(粗酶液)Application 催化淀粉转移葡萄糖基生成环糊精Appearance Clear to translucent yellow solutionEnzyme activity UndeterminedAbout this enzymeName Cyclodextrin Glucanotransferase；环糊精糖基转移酶CAS Number 9030-09-5EC Number 2.4.1.19Enzymatic Reaction Cyclizes part of a (1→4)-α-D-glucan chain by formation of a (1→4)-α-D-glucosidic bondSynonyms Bacillus macerans amylase; cyclodextrin glucanotransferase; α-cyclodextrin glucanotransferase; α-cyclodextrin glycosyltransferase; β-cyclodextrin glucanotransferase; β-cyclodextrin glycosyltransferase; γ-cyclodextrin glycosyltransferase; cyclodextrin glycosyltransferase; cyclomaltodextrin glucotransferase; cyclomaltodextrin glycosyltransferase; konchizaimu; α-1,4-glucan 4-glycosyltransferase, cyclizing; BMA; CGTase; neutral-cyclodextrin glycosyltransferase; 1,4-α-D-glucan 4-α-D-(1,4-α-D-glucano)-transferase (cyclizing)Systematic name (1→4)-α-D-glucan:(1→4)-α-D-glucan 4-α-D-[(1→4)-α-D-glucano]-transferase (cyclizing)Cofactor(s) -Application industry; synthesis; nutrition; pharmacology包装清单：产品编号产品名称包装P3618-100ml Cyclodextrin Glucanotransferase (Crude Enzyme) 100mlP3618-1L Cyclodextrin Glucanotransferase (Crude Enzyme) 1L－说明书1份保存条件：-20ºC或更低温度保存，至少1个月有效。
美蓓亚三美株式会社
美蓓亚三美集团绿色采购管理要领EM10507 附属文件环境化学物质清单Ver.2.00Ⅰ 禁用物质Ⅱ 预计禁用物质Ⅲ 顾客要求禁用物质Ⅳ 管理物质发行：2018年02月01日实行：2018年04月02日美蓓亚三美株式会社Ⅰ禁用物质国内外法律规定、国际条约等禁止或限制使用的化学物质中，本公司产品中可能含有的化学物质。
* 如未指定限制值单位，则单位为ppm。
所有限制要求均为低于限制数值。
No. 化学物质（群）名 限制对象（分类）美蓓亚三美集团限制值（单位：ppm）备注主要参照的法律规定1 镉及其化合物・树脂、树脂产品、树脂材料（包括橡胶、胶膜等）・涂料、油墨、颜料、染料、润滑油脂、油脂、胶合剂（无挥发成分状态）5 RoHS指令（2011/65/EU）EU REACH规则AnnexⅩⅦ<适用豁免>RoHS适用豁免品 ・无铅焊料（焊锡棒、焊线、松香芯焊锡、焊锡膏、焊锡球）・印刷线路板焊接部・部件的焊锡电镀部位（如引线端子等）・部件的镀锡部位（热浸镀除外）20・黄铜、锌及锌合金・铝及铝合金・部件的镀锡以外的金属电镀部位・无电解镀镍部位・厚膜浆料材料、电阻75其他 752 铅及其化合物・树脂、树脂产品、树脂材料（包括橡胶、胶膜等）・涂料、油墨、颜料、染料、润滑油脂、油脂、胶合剂（无挥发成分状态）100 RoHS指令（2011/65/EU）<适用豁免>RoHS适用豁免品 ・无铅焊料（焊锡棒、焊线、松香芯焊锡、焊锡膏、焊锡球）500・印刷线路板焊接部・部件的焊接电镀部分（包括引线端等熔焊电镀在内）・部件的镀锡部分・部件镀锡之外的金属电镀部分・化学镀镍部分1,000其他 1,0003 六价铬化合物所有用途 1,000 RoHS指令（2011/65/EU）<适用豁免>RoHS适用豁免品4 汞极其化合物所有用途 禁止有意添加且限制值为1,000RoHS指令（2011/65/EU）<适用豁免>RoHS适用豁免品5 PBB；聚溴联苯 所有用途 1,000 RoHS指令（2011/65/EU） 6 PBDE；聚溴联苯醚 所有用途 1,000 RoHS指令（2011/65/EU）7 PCB；多氯化联苯 所有用途 禁止有意添加且限制值为50 化审法EU POPs规则 AnnexⅠ8 PCN；聚氯化萘(氯数 1以上) 所有用途 禁止有意添加且限制值为50化审法EU POPs规则AnnexⅠ9 PCT；聚氯三联苯 所有用途 禁止有意添加且限制值为50 化审法EU REACH规则 AnnexⅩⅦ10 石棉类 所有用途 禁止有意添加 安卫法德国化学品禁止规则EU REACH规则AnnexⅩⅦ11 短链氯化石蜡(碳数10-13)(CAS No.85535-84-8） 所有用途 禁止有意添加且限制值为1,000化审法EU POPs规则AnnexⅠ12 臭氧层消耗物质*蒙特利尔协议附属文件A（类别Ⅰ、Ⅱ）附属文件B（类别Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）附属文件C（类别Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）附属文件E（类别Ⅰ） 所有用途 禁止有意添加 臭氧层保护法EU规则((EC) No1005/2009)13 氢氟烃（HFC)、全氟碳(PFC)、六氟化硫（SF6） 所有用途 禁止有意添加 EU规则((EU) No517/2014)14 双（三丁基锡）=氧化物；TBTO(CAS No. 56-35-9) 所有用途 禁止有意添加且锡元素1,000化审法EU REACH规则AnnexⅩⅦ15 三取代有机锡化合物（三丁基锡（TBT）化合物、三苯基锡（TPT）化合物等） 所有用途 禁止有意添加且锡元素1,000化审法EU REACH规则AnnexⅩⅦ16 二丁基锡(DBT)化合物 所有用途 锡元素1,000 EU REACH规则AnnexⅩⅦ17 二辛基锡(DOT)化合物 仅适用于以下物品・接触皮肤的纤维产品・玩具、儿童用品、育儿产品・双组分室温固化（RTV-2）成型试剂盒 锡元素1,000 EU REACH规则AnnexⅩⅦ18 特定胺化合物及生成特定胺类的部分偶氮染料及颜料（着色剂）（*1） 所有用途 30EU REACH规则AnnexⅩⅦ19 甲醛；福尔马林(CAS No. 50-00-0) 使用纤维板、刨花板以及复合板的木工产品（扬声器、架子等）0.1（测量值密闭小室法）德国化学品禁止规则20 镍及其化合物 长期接触皮肤的用途（耳机、耳麦等） 0.5μg/cm2/week试验标准EN1811：2011+A1：2015 EU指令（94/27/EC） EU REACH规则 AnnexⅩⅦ21 砷及其化合物（包括三氧化二砷、五氧化二砷） 仅适用于木材防腐剤、玻璃消泡剂、澄清剂等用途1,000 EU REACH规则AnnexⅩⅦPRTR法22 放射性物质所有用途 禁止有意添加 放射线障害防止法23 全氟辛烷磺酸（PFOS）及其盐 所有用途 禁止有意添加且限制值为1000 化审法EU POPs规则 AnnexⅠ24 特定苯并三唑2-(2H-1,2,3-苯并三唑-2-基)-4,6-二叔丁基苯酚（UV-320）(CAS No. 3846-71-7) 所有用途 禁止有意添加化审法25 氯化钴(CAS No. 7646-79-9) 所有用途 禁止有意添加且限制值为1,000化审法EU规则((EC) No1272/2008)26 氧化铍(CAS No. 1304-56-9) 所有用途 禁止有意添加且限制值为1,000劳动安全卫生法EU规则((EC) No1272/2008)27 富马酸二甲酯(DMF)(CAS No. 624-49-7) 所有用途 0.1 欧州委员会决议(2009/251/EC)EU REACH规则AnnexⅩⅦ28 磷酸三（2-氯乙基）酯（TCEP）(CAS No. 115-96-8) 所有用途 1,000 EU REACH规则AnnexⅩⅣ佛蒙特州 法律规定29 磷酸三（1-氯-2-丙基）酯（TCPP）(CAS No. 13674-84-5)用于树脂、纤维的阻燃剂用途 1,000 佛蒙特州 法律规定30 磷酸三（1,3-二氯-2-丙基）酯（TDCPP）(CAS No. 13674-87-8)用于树脂、纤维的阻燃剂用途 1,000 佛蒙特州 法律规定31 六溴环十二烷（HBCDD）以及所有主要非对映体 所有用途 禁止有意添加且限制值为100化审法EU REACH规则AnnexⅩⅣEU POPs规则Annex I32 二苯胺与苯乙烯和 2,4,4-三甲基戊烯的反应产物（BNST）(CAS No.68921-45-9) 除橡胶材料外的所有用途(但，轮胎橡胶材料属于限制对象)禁止有意添加 加拿大环境保护法33 全氟辛酸（PFOA）及其盐和酯（*2） 所有用途 1,000 关于使用挪威特定有害化学物质等的规则34 PAHs （下述8种物质） 长期或反复直接接触皮肤或口腔的橡胶或塑料部件玩具 各成分0.5 EU REACH规则AnnexⅩⅦ苯并[a]芘(CAS No. 50-32-8)苯并[e]芘(CAS No. 192-97-2)苯并[a]蒽(CAS No. 56-55-3)屈(CAS No. 218-01-9)苯并[b]荧蒽(CAS No. 205-99-2)玩具以外的成形品各成分1苯并[j]荧蒽(CAS No. 205-82-3)苯并[k]荧蒽(CAS No. 207-08-9)二苯并[a，h]蒽(CAS No. 53-70-3)35 卤代二苯甲烷（*3）所有用途 禁止有意添加 EU REACH规则AnnexⅩⅦ36 邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）(CAS No. 117-81-7) 玩具、儿童产品禁止有意添加且6种物质总量1,000台湾CNS4797（玩具安全标准）美国消费者产品安全法新法(CPSIA)日本玩具安全标准(ST标准)EU REACH规则AnnexⅩⅦ邻苯二甲酸二丁酯（DBP） (CAS No. 84-74-2)邻苯二甲酸丁苄酯（BBP） (CAS No. 85-68-7)邻苯二甲酸二异壬酯（DINP） (CAS No. 28553-12-0) (CAS No.68515-48-0)邻苯二甲酸二异癸酯（DIDP） (CAS No. 26761-40-0)邻苯二甲酸二正辛酯（DNOP）(CAS No. 117-84-0)37 苯(CAS No. 71-43-2) 玩具、儿童产品 5 EU REACH规则AnnexⅩⅦ物质或混合物 1,00038 三（1-氮丙啶基）氧化膦（TAPO）(CAS No. 545-55-1) 直接接触皮肤的纤维产品 禁止有意添加 EU REACH规则AnnexⅩⅦ39 三（2,3-二溴丙基）磷酸酯（TBPP）(CAS No. 126-72-7) 直接接触皮肤的纤维产品 禁止有意添加 EU REACH规则AnnexⅩⅦ40 高氯酸盐 所有用途产品的 0.006 加利福尼亚州高氯酸盐法规41 2,4,6-三-叔-丁基苯酚(CAS No. 732-26-3)所有用途 禁止有意添加 化审法42 汞、镉、六价铬、铅 捆包材料 总量:100 EU指令(94/62/EC) (*1) 特定胺化合物一览No. 化学物质名 CAS No.1 4-氨基偶氮苯 60-09-32 邻氨基苯甲醚 90-04-03 2-萘胺 91-59-84 3,3'-二氯联苯胺 91-94-15 4-氨基二苯基 92-67-16 联苯胺 92-87-57 邻甲苯胺 95-53-48 4-氯 - 邻 - 甲苯胺 95-69-29 2,4-甲苯二胺 95-80-710 邻氨基偶氮甲苯 97-56-311 5-硝基邻甲苯胺 99-55-812 4,4'-亚甲基双（2-氯苯胺） 101-14-413 4,4'-二氨基二苯基甲烷 101-77-914 4,4'-氧基二苯胺及其盐 101-80-415 P-氯苯胺 106-47-816 3,3'-二甲氧基联苯胺 119-90-417 3,3'-二甲基联苯胺 119-93-718 邻氨基对甲苯甲醚 120-71-819 2,4,5-三甲基苯胺 137-17-720 4,4'-硫代二苯胺 139-65-121 2,4-二氨基茴香醚 615-05-422 3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二苯基甲烷 838-88-0(*2)全氟辛酸（PFOA）及其盐和酯No. 化学物质名 CAS No.1 全氟辛酸（PFOA） 335-67-12 全氟辛酸铵（APFO） 3825-26-13 全氟辛酸钠盐 335-95-54 全氟辛酸钾盐 2395-00-85 全氟辛酸银盐 335-93-36 全氟辛酸氟化物 335-66-07 全氟辛酸甲酯 376-27-28 全氟辛酸乙酯 3108-24-5(*3) 卤代二苯甲烷No. 化学物质（群）名 CAS No.1 四氯二苯甲烷单甲基酯 76253-60-62 单二氯二苯基甲烷 81161-70-83 单甲基二溴二苯基甲烷 99688-47-8II 预计禁用物质相关法律法规等规定了使用期限的物质。
自噬研究方法
MDC:取12 mg粉末溶于720 nl DMSO使其浓度为50 mmol/L,分装后-20冰箱保存。
临用前用MEM稀释到终浓度50 umol/L;Rapamycin:用MEM培养基配成终浓度为1 umol/L,现用现配;400ng/ml喹乙醇:称取4 mg喹乙醇,DMSO预溶(体积<0.1%)后加入10 ml MEM培养液至完全溶解,现用现配,避光保存;3-MA:首先用PBS溶解粉末,临用前加热至完全溶解后再加入MEM培养基至终浓度10mmol/L; PI3K抑制剂（3-MA，Wortmannin）可干扰或阻断自噬体的形成用RAPAMYCIN诱导自噬我也查过一部分文献，有用无血清的，也有用，一般培养基的，浓度从25nM到100nM都有，用的是50nM的雷帕霉素，加入一般的培养基中，目的是排除无血清所诱导出来的自噬。
文献说饥饿初期激活的是大分子自噬，在4-6小时活力达到最大，24h后以CMA途径为主Earle's balanced salts solution (EBSS) for 48 hsigma的EBSS，货号E2888，有碳酸氢钠，有酚红的，酚红到不是很必须，只是一个PH指示作用，好看些无血清诱导自噬：EBSS 诱导6个小时就可以了。
EBSS一定可以诱导出来，只是需要说明的是时间点的设置，因为从饥饿诱导开始半个小时就可能开始自噬了，一直到24小时都持续，所以应该设置不同的时间点观察这个作用。
另外一个很大的问题是，饥饿诱导的一个很大的弊端是细胞死亡，这也是我面临的问题，就是在细胞收养的时候蛋白浓度太小了。
24小时就很少了，更不要说48小时和72小时了Hank's诱导，也就是通常所说的饥饿诱导，细胞培养到对数生长期后以Hank's替代常规完全培养基，3h后就可诱导出自噬。
我用Hank's诱导了3h后电镜观察有30%细胞都有自噬这种现象，但不如国外报道的高。
核苷类药物知识
核苷类药物知识核苷类药物的综述,免费下载的，大家给好评吧！O(∩_∩)O~1. 前言核苷和脱氧核苷是由核苷碱基分别和核糖或脱氧核糖以苷键形式而构成的，它们是组成核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA）的基本元件，是遗传基因的基础。
核苷和脱氧核苷系列衍生物具有多种生物活性物质,可以直接或间接地作为药物使用，在治疗多种重大的疾病方面起到极其重要的作用，国外已经研究开发出系列化药物并商品化,国内研究与开发较晚，发展前景非常广阔.1。
1 核苷类药物的合成与生产从20世纪40年代末期，国外就开始核苷及其系列药物的合成与开发。
目前世界排名前25位制药大公司都有自己的核苷衍生物生产或加工厂,并且均有持有专利的核苷类药物上市，并且从20世纪90年代起投入巨资用于基因药物的研究。
据国外有关资料预计，2003年基因药物的市场价值将超过30亿美元.在亚洲，日本是最早开发核苷类药物和基因药物的国家，如武田、住友、味之素等公司均有相关的中间体开发机构和生产基地。
另外韩国、印度在20世纪90年代初开始投入这类产品的开发与生产.中国在核苷及其衍生物方面的开发研究与生产始于20世纪90年代末期，但是核苷及其中间体品种少,部分原料依赖进口,与目前快速发展的生命科学及相关药物研究不相适应。
1。
2 核苷类药物的应用核苷与脱氧核苷系列化合物主要用于医药领域，用途广泛，而且新产品层出不穷，应用范围不断扩大.（一）抗病毒药物。
核苷类抗病毒药物品种繁多，结构多样，主要以破坏病毒转录,干扰或终止病毒核酸的合成为目的，用于抗疱疹病毒、HIV、HBV、以及流感和呼吸系统病毒等DNA和RNA病毒。
目前在这方面应用最多，而且新出现的药物主要集中于治疗上述疾病。
(二）抗肿瘤药物。
目前用于临床和正在研究的核苷类抗肿瘤药物有数十种，它们的主要作用是干扰肿瘤的DNA合成，或者影响核酸的转录过程，抑制蛋白质的合成,从而达到治疗肿瘤的效果。
（三）抗真菌类药物.具有这方面作用的核苷类化合物已经有多种用于临床应用,其中有部分产品对多种真菌具有抑制作用,而且对哺乳动物几乎无毒性。
M5 鲑鱼精 DNA 10mg ml 说明书
北京聚合美生物科技有限公司 Mei5 Biotechnology, Co., Ltd
北京市昌平区回龙观龙域北街10号院1号楼四层422-1室（创集合大楼） 热线电话：（86）************
M5 鲑鱼精DNA 10mg/ml 使用说明书
产品名称 单位 货号 M5 鲑鱼精DNA 10mg/ml 1 ml MF475-01 M5 鲑鱼精DNA 10mg/ml 5x1 ml MF475-05
【储存条件】
-20℃保存，有效期2年。
【产品简介】
鲑鱼精DNA 溶液（10mg/ml ）是经过酚氯仿抽提，超声和热变性处理的短片段的单链DNA 溶液，可直接用于Southern 、Northern 等核酸杂交中。
【操作步骤】
本产品鲑鱼精DNA 的浓度为10mg/ml ，使用时按实验具体要求操作，稀释至所需工作浓度即可。
【注意事项】
1. 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用，避免反复冻融。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴手套操作。
【备注】
本产品仅供科研使用。
在确认产品质量出现问题时，本公司承诺为客户免费更换等量的质量合格产品。
MALDI-TOF 常用基质基本信息
盐酸利多卡因注射剂遗传毒性杂质研究_NormalPdf
Journal of China Pharmaceutical University2020，51（4）：466-471学报盐酸利多卡因注射剂遗传毒性杂质研究冼芷然1，孙春萌2，骆雪芳1*，钟文英1**（1中国药科大学理学院药物质量研究中心，南京211198；2中国药科大学药学院，南京211198）摘要确定2，6-二甲基苯胺为盐酸利多卡因注射液中遗传毒性杂质，N-氯乙酰-2，6-二甲基苯胺为潜在遗传毒性杂质，建立LC-MS/MS方法，用色谱柱Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18（4.6mm×250mm，5μm）对原料、自制制剂及原研制剂进行遗传毒性杂质研究。
研究结果表明自制制剂中杂质2，6-二甲基苯胺与N-氯乙酰-2，6-二甲基苯胺除由原料引入外，可能分别由氧化条件或碱性条件下降解引入，为盐酸利多卡因注射液的遗传毒性风险评估和工艺优化提供参考与指导。
关键词盐酸利多卡因注射液；遗传毒性杂质；LC-MS/MS中图分类号R917文献标志码A文章编号1000-5048（2020）04-0466-06doi：10.11665/j.issn.1000-5048.20200412引用本文冼芷然，孙春萌，骆雪芳，等.盐酸利多卡因注射剂遗传毒性杂质研究［J］.中国药科大学学报，2020，51（4）：466–471.Cite this article as：XIAN Zhiran，SUN Chunmeng，LUO Xuefang，et al.Profiling of genotoxic impurities in a lidocaine hydrochloride injec‐tion［J］.J China Pharm Univ，2020，51（4）：466–471.Profiling of genotoxic impurities in a lidocaine hydrochloride injection XIAN Zhiran1,SUN Chunmeng2,LUO Xuefang1*,ZHONG Wenying1**1Drug Quality Research Center,College of Science,China Pharmaceutical University;2School of Pharmacy,China Pharmaceutical University,ChinaAbstract2,6-dimethylbenzenamine was determined as a genotoxic impurity in lidocaine hydrochloride injec‐tion,and2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide was determined as potential genotoxic impurity.An LC-MS/ MS method was established to research the profiling of genotoxic impurities in active pharmaceutical ingredients (API),homemade preparation and reference preparation on column Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6mm×250mm,5μm).The results show that in the homemade preparation the2,6-dimethylbenzenamine and the 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide may be degraded under oxidation condition and alkaline condition in addition to the introduction from API preparation process.This study provides guidance for genotoxic risk assess‐ment and prescription process optimization of lidocaine hydrochloride.Key words lidocaine hydrochloride injection;genotoxic impurities;LC-MS/MS盐酸利多卡因（lidocaine hydrochloride）为临床上常制成盐酸利多卡因注射剂应用于局部麻醉药［1］和抗心律失常药物等［2-3］。
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m o c . s s e r p x e m e h c d e m . w w w : b e AW Sm Uo ,c 0 4. 5s 8s 0e r p Jx Ne ,m n e oh t c e cd ne i rm P @ ,o y f an Wi : l ni oa sm n iE k l i W 8 1
Product Data Sheet
Product Name: CAS No.: Cat. No.: MWt: Formula: Purity :
Triamterene 396-01-0 HY-B0575 253.26 C12H11N7 >98%
Solubility:
DMSO 20 mg/mL; Water <1 mg/mL
Mechanisms: Pathways:Membrane Tranporter/Ion Channel; Target:Sodium Channel g y Biological Activity: Triamterene blocks epithelial Na+ channel (ENaC) in a voltage-dependent manner, which used as a mild diuretic. Target: Sodium Channel Triamterene blocked rENaC in a voltage-dependent manner, and was 100-fold less potent than amiloride at pH 7.5. At -90 mV and -40 mV, the IC50 values were 5 microM and 10 microM, respectively. The blockage by triamterene, which is a weak base with a pKa of 6.2, was dependent on the extracellular pH. The IC50 was 1 microM at pH 6.5 and only 17 microM at pH 8.5 [1]. Triamterene ( (TA) ) is partly p y eliminated by y a first-pass-effect. p The main metabolite of TA is OH-TAester, which is pharmacologically active [2]. ... References: [1]. Busch, A.E., et al., Blockade of epithelial Na+ channels by triamterenes - underlying mechanisms and molecular basis. Pflugers Arch, 1996. 432(5): p. 760-6. [2]. Gilfrich, H.J., et al., Pharmacokinetics of triamterene after i.v. administration to man: determination of bioavailability. y Eur J Clin Pharmacol, 1983. 25(2): ( ) p p. 237-41.