S Tag Peptide_胰RNase A衍生物。_Apexbio
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Adenosine-5'-diphosphate_体内能量储存,代谢和信号转导的中心成分;嘌呤能受体的激动剂_58-64-0_Apexbio
receptors have been implicated in learning and memory, locomotor and feeding behavior, and sleep. More specifically, purinergic receptors are involved in several cellular functions, such as proliferation and migration of neural stem cells, vascular reactivity, apoptosis and cytokine secretion. In vitro: Adenosine 5'-diphosphate (ADP) is an adenine nucleotide having two phosphate groups esterified to the sugar moiety at the 5’ position. ADP is formed through dephosphorylation of adenosine 5’-triphosphate (ATP) by ATPases and can be converted back to ATP by ATP synthases. ADP can also be metabolized to adenosine 5’-monophosphate (AMP) and 2’-deoxyadenosine 5’-diphosphate (dADP). ADP can modulate several receptors, such as activating certain purinergic receptors and inhibiting others, inhibiting rat ecto-5’nucleotidase (Ki = 0.91 nM), as well as regulating the phosphorylation status of AMP-activated protein kinase [1, 2]. In vivo: Up to now, there is no animal in vivo data reported. Clinical trial: So far, no clinical study has been conducted. 参考文献:
Olmutinib (HM61713, BI 1482694)_EGFR突变特异性抑制剂_1353550-13-6_Apexbio
作用于 H1975（L858-T790M）和 HCC827（exon 19 del），GI50 分别为 9.2 和 10 nM。 Olmutinib（HM61713，BI1482694）是 EGFR 突变体特异性抑制剂。 针对表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）广泛用于患有非小细胞肺癌 （NSCLC）的患者。然而，EGFR T790M 突变导致对大多数临床可用的 EGFR TKI 的抗性。针
特别声明
产品仅用于研究，
不针对患者销售，望谅解。
每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长 期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照 产品说明书上的要求进行储存。
参考文献: [1] Wang S,Cang S,Liu D. Third-generation inhibitors targeting EGFR T790M mutation in advanced non-small cell lung cancer. J Hematol Oncol.2016 Apr 12;9:34.
对 T790M 突变的第三代 EGFR TKI 已在积极的临床研究中。 体外：经鉴定，Olmutinib 是一种不可逆激酶抑制剂，并且可以与突变 EGFR 激酶结构域附近 的半胱氨酸残基共价结合。Olmutinib 针对 EGFR 抑制具有超过 24 小时的半衰期。Olmutinib 在细胞系 H1975（L858R 和 T790M）及 HCC827（外显子 19 缺失）中能够引起强效的抑制。 Olmutinib 对具有野生型 EGFR 的 NSCLC 细胞系 H358 显示出低效力[1]。 体内：先前对具有 H1975 和 HCC827 移植物的异种移植模型的体内研究表明，Olmutinib 对 肿瘤具有活性而没有任何副作用[1]。 临床试验：在先前 EGFR TKI 无效的晚期 NSCLC 患者中进行 olmutinib I/II 期研究，EGFR 突变 患者接受的 Olmutinib 剂量范围为 75 至 1200 mg /天。在研究的 II 期扩展部分中，给药剂量 为 800 mg 每天。在接受剂量大于 650mg 的 olmutinib 治疗的 34 名患者中，ORR 为 58.8％。 此外，10 例患者具有未确认的部分反应，13 例显示疾病稳定。DLT 包括 GI 症状和丙氨酸氨 基转移酶、天冬氨酸转氨酶、淀粉酶和脂肪酶的升高。因此，olmutinib 可代表 T790M 阳性 NSCLC 患者的另一种有希望的药物[1]。
Bialaphos (sodium salt)_天然非选择性植物毒素_71048-99-2_Apexbio
Soluble in DMSO
Store at -20°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
ApexBio Technology
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生物活性
靶点 :
Others
信号通路:
Others
产品描述:
The antibiotic bialaphos (or SF1293) is a natural non-selective phytotoxin produced by Streptomyces hygroscopicus. Bialaphos is a tripeptide consisting of two L-alanine molecules and an L-glutamic acid analogue called phosphinothricin. Bialaphos is converted to the active agent phosphinothricin by peptidases. The phosphinothricin moiety is a potent inhibitor of glutamine synthetase [1].
HBTU_多肽偶联试剂_94790-37-1_Apexbio
客户使用Apexbio产品发表的文献COA (Certificate Of Analysis)HPLCNMR (Nuclear Magnetic Resonance)MSDS (Material Safety Data Sheet)SDF[benzotriazol-1-yloxy(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium;hexafluorophosphateCN(C)C(=[N+](C)C)ON1C2=CC=CC=C2N=N1.F[P-](F)(F)(F)(F)F分子量Soluble in water or 1% acetic acid储存条件一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。
储液可以在零下20℃中保存数月。
运输条件试用装：蓝冰运输。
其他可选规格：常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
生物活性Description HBTU is a coupling reagent for peptide synthesis.TargetsIC50产品描述IC50: N/AHBTU(2-(1H-苯并三氮唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸酯)是一种常用于固相多肽合成的偶联剂。
自1978年引进以来，由于该试剂具有温和的活化性能，所以广泛应用于化学和工业。
此外，它也具有抗外消旋作用。
外消旋作用的低趋势是多肽合成的关键需求。
尤其对于固相多肽合成而言，为了使合成较长多肽具有可行性，较短反应时间内定量的产率至关重要[1]。
体外实验：多肽合成主要依赖于高效和安全的偶联剂。
经证实，HBTU可高效实用地将羧酸转化成叠氮化合物。
该过程可应用于广泛的羧酸中，包括N端保护的氨基酸。
另外，HBTU在从酸中一锅合成二肽基脲酸酯、脲及氨基甲酸酯方面具有很大价值。
HBTU的优点包括以下几点：1) 属于非爆炸品类，因此更适用于溶液/固相多肽合成。
2) 在经典溶剂中具有高溶解性和稳定性。
Betamethasone Dipropionate_糖皮质激素受体激动剂_5593-20-4_Apexbio
ApexBio Technology来自参考文献:特别声明
产品仅用于研究， 不针对患者销售，望谅解。 每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长 期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照 产品说明书上的要求进行储存。
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生物活性
靶点 :
Others
信号通路:
Others
产品描述:
Betamethasone Dipropionate is a glucocorticoid that is used as an antibacterial ointment, and an anti-inflammatory for dermatosis.
产品说明书
化学性质
产品名: Betamethasone Dipropionate 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 化学名:
SMILES:
溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
Betamethasone Dipropionate
5593-20-4
504.59
C28H37FO7
[2-[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-t rimethyl-3-oxo-17-propanoyloxy-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocycl openta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] propanoate
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Betamethasone Dipropionate
5593-20-4
504.59
C28H37FO7
[2-[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-t rimethyl-3-oxo-17-propanoyloxy-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocycl openta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] propanoate
Amyloid Beta-peptide (25-35) (human)_Aβ功能域_131602-53-4_Apexbio
amyloid beta peptide 25–35. Curr Protein Pept Sc 11: 54–67. 2. Stepanichev, M.Y.; Moiseeva, Y.V.; Lazareva, N.A.; Gulyaeva,N.V. Studies of the effects of fragment (25-35) of beta-amyloid peptide on the behavior of rats in a radial maze. Neurosci. Behav. Physiol., 2005, 35(5), 511-8. 3. Limón, I.D.; Díaz, A.; Mendieta. L.; Chamorro, G.; Espinosa, B.; Zenteno, E.; Guevara, J. Amyloid-beta(25-35) impairs memory and increases NO in the temporal cortex of rats. Neurosci. Res., 2009,63(2), 129-137. 4. Pike, C. J.; Burdick, D.; Walencewicz, A. J.; Glabe, C. G.; Cotman, C. W. Neurodegeneration induced by beta-amyloid peptides in vitro: the role of peptide assembly state. J. Neurosci., 1993, 13, 1676-1687. 5. Stepanichev, M.Yu; Lazareva N.A.; Onufriev, M.V.; Mitrokhina, O.S.; Moiseeva, Yu.V.; Gulyaeva, N.V. Effects of doses of fragment (25-35) of beta-amyloid peptide on behavior in rats. Neurosci. Behav. Physiol., 1998, 28(5), 564-6 . 6. D'Errico, G.; Vitiello, G.; Ortona, O.; Tedeschi, A.; Ramunno, A. and D'Ursi, A.M. Interaction between Alzheimer's A(25-35) peptide and phospholipid bilayers: The role of cholesterol. Biochimica. Biophys. Acta (BBA) – Biomembr., 2008, 1778, 2710-2716. 7. Kaneko, I.; Yamada, N.; Usui, Y.; Oda, T. Possible involvement of β -amyloids racemized at Ser residue in Alzheimer’s disease. Alzheimer’s Disease: Biology, Diagnose and Therapeutics. John Wiley & Sons: Chichester, 1997, pp. 519-528. 8. Kaneko, I.; Kubo, T.; Morimoto, K.; Kumagae, Y.; Miller, C.A. Ananimal model for Alzheimer’s disease using racemic
Nateglinide_胰岛素促分泌剂_105816-04-4_Apexbio
ApexBio Technology
Potassium Channel
产品描述:
Nateglinide is an insulin secretagog agent used for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM).Nateglinide is an oral antihyperglycemic agent used for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM). It belongs to th
参考文献:
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靶点 :
Membrane Transporter/Ion Channel
信号通路:
CC(C)C1CCC(CC1)C(=O)NC(CC2=CC=CC=C2)C(=O)O
>16.4mg/mL in DMSO
Store at -20°C
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Membrane Transporter/Ion Channel
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CC(C)C1CCC(CC1)C(=O)NC(CC2=CC=CC=C2)C(=O)O
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T7 Tag Peptide_多肽序列-MASMTGGQQMG_Apexbio
客户使用Apexbio产品发表的文献COA (Certificate Of Analysis)HPLCMS (Mass Spectrometry)MSDS (Material Safety Data Sheet)SDFH-Met-Ala-Ser-Met-Thr-Gly-Gly-Gln-Gln-Met-Gly-OHCC(C(C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NCC(=O)O)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C)溶解性Soluble in water or 1% acetic acid储存条件Desiccate at -20°C 一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。
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生物活性描述T7 Tag Peptide是来源于T7主要衣壳蛋白的含11个氨基酸的多肽。
靶点anti-T7-Tag antibodyIC50产品描述T7标签是一种表位标签，由T7噬菌体基因10的前导序列编码的11肽组成。
该基因编码T7主要衣壳蛋白，其功能还不清楚。
表位标签可用于标记和检测蛋白，适用于免疫印迹、免疫沉淀和免疫染色技术。
由于其体积小，它们不太可能影响标记蛋白的生化特性。
T7标签通常与靶蛋白的N端或C端连接，使标记蛋白可用免疫化学的方法进行分析和可视化。
T7标签作为一般的表位标签被广泛用于许多表达载体，包括基于T7 RNA聚合酶表达系统的pET系统[1]。
参考文献：1. Studier, F.W. and Moffatt, B.A. (1986). Use of bacteriophage T7 RNA polymerase to direct selective high-level expression of cloned genes. J Mol Biol 189, 113-30.。
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化学名: SMILES:
溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
生物活性
S Tag
CC(C(C(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC 1=CC=CC=C1)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CC C(=O)N)C(=O)NC(CC2=CN=CN2)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CC(=O)O)C( =O)NC(CO)C(=O)O)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CCCCN)N)O
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Soluble in water or 1% acetic acid
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化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 别名:
S Tag Peptide
1748.91 C73H117N23O25S H-Lys-Glu-Thr-Ala-Ala-Ala-LysPhe-Glu-Arg-Gln-His-Met-AspSer-OH
产品名: S Tag Peptide 修订日期: 6/30/2016
叠成独特的结构。在 DNA 水平，S-tag 可以附着在任何蛋白的 N 端或 C 端。基因表达后，这 种标签蛋白可通过商业化的抗体来检测[1]。
参考文献: 1. R.T. Raines et al., The S-Tag Fusion System for Protein Purification. Methods Enzymol. 326, 362-367 (2000)
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靶点 :
Tag Peptides
信号通路:
产品描述:
S Tag 是胰核糖核酸酶 A（RNase A）衍生的的寡肽。如果 RNase A 用枯草杆菌蛋白酶（subtilisin） 消化，单肽键被裂解，得到两个保持弱结合的产物，该蛋白被称为核糖核酸酶 S，仍具有活 性，但两个产物单独不具有酶活性。原 RNase A 的 N 端，也称为 S-肽，由 20 个氨基酸组成， 只有前 15 个氨基酸是核糖核酸酶活性所必须的。这 15 个氨基酸的长肽被称为 S15 或 S-tag。 据报道，富含带电和极性残基的多肽可改善它所连接蛋白的溶解性。而且，多肽单独不能折
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