正丁胺对人肝癌细胞Bel-7402增殖的影响

合集下载

尖吻蝮蛇毒抑瘤组分I对人肝癌细胞BEL7402增殖的影响

尖吻蝮蛇毒抑瘤组分I对人肝癌细胞BEL7402增殖的影响摘要：目的：研究尖吻蝮蛇毒抑瘤组分I（AAVC-I）对人肝癌BEL7402细胞增殖作用的影响。

方法：采用MTT法检测不同浓度的AAVC-I对BEL7402细胞的24h 抑制率；用免疫组化的方法，检测bcl-2蛋白表达的变化。

结果：MTT显示，BEL7402细胞增殖能被AAVC-I抑制，呈时间和剂量依赖性；免疫组化显示，随药物浓度增加，平均光密度值呈递减趋势，表明bcl-2蛋白表达相应下调。

结论：尖吻蝮蛇毒抑瘤组分I对人肺癌BEL7402细胞具有抑制作用，并诱导其凋亡，可能与bcl-2表达下调有关。

关键词：AAVC-I；BEL7402；细胞凋亡；bcl-2[Abstract] Objective：To research the inhibitory and apoptosis effect of anti-tumor component I（AAVC-I）from Agkistrodon acutus venom on human liver cancer BEL7402 cells.Methods：The inhibition rate after 24h with different concentrations of AAVC-I on BEL7402 was detected by MTT method.The expression change of bcl-2 protein after AAVC-I treatment was detected by immunohistochemical staining method.Results：MTT showed that AAVC-I could inhibit the proliferation of BEL7402 in a time- and dose-dependent manner.The form of apoptosis in BEL7402 could be observed by ordinary microscope and fluorescent staining when treated with AAVC-I for 24h.Immunohistochemical staining showed that the mean light density have a trend of decrease in dose dependency，which indicate the expression of bcl-2 decrease accordingly.Conclusion：AAVC-I had a inhibitory effect on BEL7402 cell proliferation，apoptosis promoting effect as well，which maybe related to the decrease of bcl-2 expression.[key words] AAVC-I；BEL7402；Apoptosis；bcl-2蛇毒作为自然界丰富的药用资源，拥有广泛的药用前景，已经越来越受到人们重视[1]。

华蟾素对人肝癌细胞Bel-7402细胞增殖及周期的影响

细胞凋亡。
关键词：华蟾素；肝癌；Ｂｅｌ一７４０２；细胞周期；实验研究
中图分类号：［｛７３５．７文献标识码：Ａ文章编号：１０００— ７１５６（２０１３）０３— ００４７— ０３
ＥｆｅｃｔｏｆＣｉｎｏｂｕｆａｃｉｎｉＩｎｊｅｃｔｉｏｎｏｎＢｅｌ＿７４０２ＣｅｕＰｒｏｌｉｆｅｒａｉｔｏｎａｎｄＣｙｃｌｅｏｆＨｕｍａｎＨｅｐａｔｏ－
ｓｉｏｎ：ＣｉｎｏｂｕｆｏｔａｌｉｎｉｎｊｅｃｔｉｏｎｃａｎｉｎｈｉｂｉｔｔｈｅＢｅｌ＿７４０２ｃｅｌｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆｈｕｍａｎｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ，ｍａｋｅｓ
ｍａＭＫａｉ，ＣＨＥＮＧ
（水ＳｈａｎｘｉＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｔａｉｙｕａｎ，０３００１２，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：０ｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｅｆｅｃｔｏｆｃｉｎｏｂｕｆａｃｉｎｉｉｎｊｅｃｔｉｏｎｏｎＢｅｌ－７４０２ｃｅｌｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｎｄｃｙｃｌ Nhomakorabeaｅｏｆ

血清药理学方法观察芍药苷对人肝癌细胞Bel-7402增殖的影响

・２７８・生酉匿缱金压痘盘查２堂生筮！鱼鲞笺三翅血清药理学方法观察芍药苷对人肝癌细胞Ｂｅｌ．７４０２增殖的影响＋吴玲善１晏雪生２刘新莲２乐惠荣２１．武汉市武昌区第一医院（湖北武汉，４３００６１）２．湖北省中医院摘要目的：研究芍药苷含药血清对人肝癌细胞Ｂｅｌ．７４０２增殖的影响。

方法：采用血清药理学方法，以５００ｍｇ・ｋｇ～・ｄ。

１药量的芍药苷给兔灌胃，分离药物血清后，加到培养的Ｂｅｌ－７４０２细胞中，Ｍ’ＩｆＩ＇比色法观察含药血清对人肝癌细胞增殖的抑制作用。

并设立无药血清及阿霉素药物血清进行对照。

结果：３种不同浓度的芍药苷血清及阿霉素血清均对人肝癌细胞Ｂｅｌ＿７４０２增殖有抑制作用，其中以浓度为２０％的芍药苷血清的抑制率最高，与阿霉素血清的作用相当。

结论：芍药苷含药血清对人肝癌细胞Ｂｅｌ＿７４０２有一定抑制作用。

关键词芍药苷；肿瘤细胞；阿霉素；血清药理学Ｓｔｕｄｙｔｈｅ鸵ｒ岫ｐｈａｒｍ觚ｏｌｏ醉ｃａｌｅｆｆｅｃｔｓ０ｆｐａｅｏｎ飒ｏｒｉｎｏｎｐｒｏｌｉｆｅ咫Ⅱｏｎ０ｆＢｅｌ一７４２０ｃｅｌｌＳｉｎｈ岫ａｎｈｅｐｃｔｏｃｅＩＩＩｌＩａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ形Ｕ曲ｌ－ｓ地ｎ，拗Ⅳ舭一ｓ‰，ⅡＵ舡ｎ—ｎ施ｎ，ｅ￡以．丁ｋ风瑙ｔ肌印缸以矿耽ｃ７ｍ增如ｔ啦￡．（贶ｋｎ胁舭ｉ，４３００６１）蕊ｉ眦．Ａｂｓ细Ｋｔｏｂｊ删ｖｅ：Ｔ０ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｓｅｒｕｍｐｈ鲫ａｃｏｌｏｇｉｃａｌｅ舵ｃｔ８０ｆｐａｅｏｎｉｎ嘶ｎ∞ｐｒｏｌ讹ｒａｔｉｏｎ０ｆＢｅｌ＿７４０２ｃｅｌｌｓｉｎｈｕｍ肌ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉ∞ｍ＆Ｍｅ恤ｏｄｓ：Ｔｈｅ胡ｋｔｓｏｆｐａｅｏｎｉｎ撕ｎｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇ砒ｅｄｉｎＶｉｔｍｕｓｉｎｇｓｅｍｍｐｈａ珊８ｃｏｌｏ舀ｃａｌ印一ｐｍａｃｈ．Ｔｈｅｐａｅｏｎ讯商ｎｗｅｒｅｇｉｖｅｎ小ｅｒａｂｂｉｔｗｉｔｈｄｏｓｅｏｆ５００ｍｇ／ｋｇ・ｄｑｂｙｇ踮ｔｒ试ａｖａｇｅ，ｓ印踟ｔｅｄｓｅｍｍｔｏａｄｄｉｎｔｈｅＭ７ｒｒ酗ｓａｙ．Ｉ№ｌｌｌ缸：３ｄｉ艉ｒｅｎｔｄｏｓｅｄｍｇｓｅｌｌＪｍｓｃｏｕｌｄｉｎｈｉｂ“ｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆＢｅｌ－７４０２ｃｅｌｌｓ，ｗｉｔｈｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｒａｔｅｉｎ２０％ｄ０８ａｇｅｇｒｏｕｐ．Ｃ伽Ｉｄ岫ｉ蚰：Ｔｈｅｄｍｇｓｅｒｕｍｃｏｕｌｄｓｉ印ｉｆｉｃ锄ｔｌｙｉＩｌＩｌｉｂｉｔｔｈｅｐｍｌｉｆ÷咖ｉｏｎ０ｆＢｅｌ＿７４０２ｃｅⅡ８．ＫｅｙＷｏｒｄｓｐａｅｏｎｉｎｏｒｉｎ；ｃ肌ｃｅｒｃｅｌｌ；ａｄｒｉ啪ｙｃｉｎ；ｓｅｎｌｍｐｈ删ａｃｏｌｏｇｙ芍药苷是１９６３年首次从芍药根中分离出来的主要有效成分。

3种抗肝癌药物单用和联用对人肝癌细胞BEL7402和人正常肝细胞增殖的抑制作用

ｃｅｌｌｌｉｎｅＢＥＬ－７４０２ａｎｄｎｏｒｍａｌｈｕｍａｎｌｉｖｅｒｃｅｌｌｓＸＩＡ０Ｙｉ．ＰｅｏｐｌｅＳＨｏｓｐｉｔｏＺＤ厂Ｌｉｕｚｈｏｕ，Ｌｉｕｚｈｏｕ５４５００５．
率为６７．９２％，对肝细胞的抑制率为３７．１２％；３药联用对ＢＥＬ７４０２的抑制率为８６．９３％，对肝细胞的抑制率为４１．６９％。结论：３种药物单药、两两联用和３药联用均对人肝癌细胞株ＢＥＬ７４０２有明显的增殖抑制作用．同时可抑制人肝细胞的增殖．、：关键词ＤＤＰ；５－Ｆｕ；ＥＡＤＭ；人肝癌细胞ＢＥＬ７４０２；肝细胞；增殖抑制；Ｍｒｒ法：体外
Ｃｈｉｎａ
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅａｎｔｉ — ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｏｆｃｉｓｐｌａｔｉｎ（ＤＰ），ｌｆｕｏｒｏｕｒａｃｉｌ（５－ＦＵ），ａｎｄ
芏查
！鲞箜
３种抗肝癌药物单用和联用对人肝癌细胞ＢＥＬ７４０２和人正常肝细胞增殖的抑制作用
肖亿摘要目的：观察ＤＤＰ、５－Ｆｕ、ＥＡＤＭ在单用、两两联用和３药联用时对人肝癌细胞株ＢＥＬ７４０２和人肝

丙戊酸钠对人肝癌细胞株Bel-7402增殖及VEGF、bFGF表达的影响

丙戊酸钠对人肝癌细胞株Bel-7402增殖及VEGF、bFGF表达的影响赵慧慧;邱少敏;何耿劲【期刊名称】《实用肿瘤杂志》【年(卷),期】2011(26)6【摘要】目的探讨丙戊酸钠(sodium valproate,VPA)对人肝癌Bel-7402细胞的增殖抑制作用及其机制。

方法采用MTT比色法检测VPA对Bel-7402细胞增殖的抑制作用;应用流式细胞术(FCM)检测药物作用细胞后细胞凋亡率的变化;通过RT-PCR技术和Western Blot方法检测药物作用细胞后血管内皮生长因子(vascular endothelialgrowth factor,VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)在mRNA和蛋白水平表达量的改变。

结果 VPA对Bel-7402细胞的生长抑制作用呈现时间和剂量依赖性;经0、1、2和4mmol/L VPA作用细胞72小时后,细胞的凋亡率由处理前的(2.78±0.32)%,上升为(8.79±0.53)%、(18.65±1.02)%和(36.41±1.93)%,RT-PCR和Western Blot技术发现VPA作用细胞72小时后,可明显降低VEGF和bFGF的表达,并呈浓度依赖性(P<0.05)。

结论 VPA通过下调Bel-7402细胞VEGF和bFGF的表达,对Bel-7402细胞的增殖起抑制作用。

【总页数】4页(P577-580)【关键词】肝肿瘤/病理学;肝肿瘤/药物疗法;丙戊酸/药理学;成纤维细胞生长因子2/分析;血管内皮生长因子A/分析;细胞凋亡;肿瘤细胞,培养的【作者】赵慧慧;邱少敏;何耿劲【作者单位】东南大学附属南京第二医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.44种生物碱类化合物对人胃癌细胞株BGC和人肝癌细胞株BEL-7402细胞增殖抑制活性的筛选 [J], 杨秀伟;冉福香;王瑞卿;吴军;彭俊;裴惠平;孙士勇2.EGCG对肝癌细胞株BEL-7402增殖凋亡及Stat3蛋白表达的影响 [J], 祁卫卫;王营;徐学军3.乌骨藤制剂对人肝癌细胞株VEGF和bFGF表达的影响 [J], 左小东;崔永安;秦叔逵;张锐4.蜂毒素对人肝癌 BEL-7402细胞增殖和VEGF、bFGF表达的影响 [J], 宋长城;吕祥;程彬彬;李柏;凌昌全5.EGCG对人肝癌细胞株HepG2裸鼠移植瘤COX-2、VEGF和bFGF表达的调控[J], 周薇;戴奇刚;邓鑫;荣孪君;王英桂因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

氯化锂对肝癌细胞BEL-7402增殖、周期的影响及其作用机制

氯化锂对肝癌细胞BEL-7402增殖、周期的影响及其作用机制徐杰伟;蒋桂星;曹利平【摘要】目的：探讨氯化锂对人肝癌细胞BEL-7402增殖、周期的影响及其作用机制。

方法应用MTT法及DNA PREP细胞周期法检测BEL-7402经氯化锂作用后的增殖及周期改变情况，Western blot检测糖原合成激酶-3（GSK-3）、失活pGSK-3及其下游分子CyclinD1的表达情况。

结果氯化锂可显著抑制BEL-7402的增殖，并呈时间、剂量依赖性（P＜0.05）；氯化锂可使BEL-7402的G0/G1期比例明显降低、G2/M期比例显著升高（P＜0.05）；氯化锂作用后GSK-3、失活pGSK-3及CyclinD1蛋白的表达水平均明显升高（P＜0.05）。

结论氯化锂可抑制肝癌细胞增殖，其机制可能是通过抑制GSK-3活性并上调CyclinD1表达使肝癌细胞阻滞于G2/M期。

%Objective To investigate the effect of lithium chloride (LiCl) on cellproliferation,cellcycle of human hepatoma cells and its mechanism. Methods Cultured human hepatoma BEL- 7402 cells were treated with different concentrations of LiCl. cellproliferation was measured by MTT assay and cellcycle was examined by DNA PREP cell cycle assay. The expressions of GSK- 3, inactivated GSK- 3 and CyclinD1 were determined by Western blot. Results LiCl inhibited BEL- 7402 cellproliferation in a concentration- and time- dependent manner. After LiCl treatment the percentage of G0/G1 phase was significantly reduced, the G2/M phase was significantly increased, and the expression levels of GSK- 3, inactivated GSK- 3 and CyclinD1 were up- regulat-ed. Conclusion LiCl can inhibit the proliferation of BEL- 7402 cells, in which inactivation ofGSK- 3 and up- regulation of CyclinD1 may be involved leading to cellcycle arrest in G2/M phase.【期刊名称】《浙江医学》【年(卷),期】2013(000)019【总页数】4页(P1736-1738,1772)【关键词】肝癌;糖原合成激酶- 3;氯化锂;CyclinD1【作者】徐杰伟;蒋桂星;曹利平【作者单位】310009 杭州，浙江大学医学院附属第二医院肝胆外科;310009 杭州，浙江大学医学院附属第二医院肝胆外科;310009 杭州，浙江大学医学院附属第二医院肝胆外科【正文语种】中文糖原合成激酶-3（glycogen synthase kinase-3，GSK-3）是普遍存在于真核细胞生物中的一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶，可参与多种细胞生理过程，包括细胞增殖、分化及存活[1]。

丹参酮ⅡA对人肝癌BEL-7402细胞生长的影响及其机制

丹参酮ⅡA对人肝癌BEL-7402细胞生长的影响及其机制唐忠志;唐瑛;付立波【期刊名称】《南方医科大学学报》【年(卷),期】2003(023)006【摘要】目的研究丹参酮ⅡA对体外培养的人肝癌细胞系BEL-7402细胞生长的影响及其作用机制.方法0～10μg/ml丹参酮ⅡA作用人肝癌BEL-7402细胞72 h 后,用倒置相差显微镜观察丹参酮ⅡA对BEL-7402细胞的生长抑制作用;荧光显微镜、透射电镜、DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡;流式细胞术检测不同浓度丹参酮作用后细胞凋亡率的变化.结果肝癌细胞经丹参酮ⅡA作用后,细胞生长明显受到抑制;荧光显微镜、透射电镜观察发现细胞皱缩、核质浓缩、核碎裂、细胞起泡及凋亡小体形成等凋亡特征性形态改变;琼脂糖凝胶电泳观察到DNA"梯状带";流式细胞仪定量分析示浓度为0.5、1.0、2.0、5.0、和10.0μg/ml的丹参酮ⅡA处理肝癌细胞72 h后,细胞凋亡率分别为(20.78±2.17)%、(24.64±2.07)%、(31.47±3.86)%、(43.65±4.04)%和(52.36±3.75)%,与对照组[(2.37±0.29)%]比较,均有显著性差异.结论丹参酮ⅡA能抑制体外培养的人肝癌细胞系BEL-7402细胞的生长,其机制可能为诱导细胞凋亡.【总页数】4页(P595-597，601)【作者】唐忠志;唐瑛;付立波【作者单位】广州军区武汉总医院,湖北,武汉,430070;广州军区武汉总医院,湖北,武汉,430070;广州军区武汉总医院,湖北,武汉,430070【正文语种】中文【中图分类】R285.6;R735.7【相关文献】1.白花蛇舌草多糖对人宫颈癌Hela细胞和人肝癌Bel-7402细胞生长的影响 [J], 杨培民;代龙;李钦青;曹广尚;魏永利2.重组人生长激素对人肝癌细胞Bel-7402裸小鼠移植瘤生长的影响 [J], 刘建平;陈涛;凌云彪;陈小萱;区庆嘉3.链球菌蛋白对人肝癌Bel-7402细胞及人正常肝细胞生长的影响 [J], 李彦芹;王艳;曹宁;平国玲;李卫汉;张力平4.缺氧时三氧化二砷对人肝癌细胞株BEL-7402生长及凋亡的影响及机制 [J], 刘晓川;刘铁夫5.冬凌草甲素抑制人肝癌BEL-7402细胞生长及诱导细胞凋亡的机制研究 [J], 张俊峰;刘加军;陆敏强;李华;陈规划因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

华蟾素对人肝癌细胞Bel-7402细胞增殖及周期的影响

华蟾素对人肝癌细胞Bel-7402细胞增殖及周期的影响
牛凯;成宇晶
【期刊名称】《山西中医》
【年(卷),期】2013(029)003
【摘要】目的:观察华蟾素注射液对人肝癌Bel-7402细胞增殖及周期的影响.方法:将不同浓度的华蟾素注射液作用于Bel-7402细胞,应用噻唑蓝还原法(MTT比色法)检测华蟾素注射液对Bel-7402细胞增殖的影响；应用流式细胞术(FCM)检测Bel-7402细胞周期分布.结果:华蟾素注射液可以抑制Bel-7402细胞增殖,其抑制作用与作用时间和剂量呈正相关,并可使细胞阻滞于G2/M期.结论:华蟾素注射液能够抑制人肝癌细胞Bel-7402的增殖,并可使细胞阻滞于G2/M期,诱导细胞凋亡.
【总页数】3页(P47-49)
【作者】牛凯;成宇晶
【作者单位】山西省儿童医院
【正文语种】中文
【中图分类】R735.7
【相关文献】
1.125I粒子近距离照射对BEL-7402肝癌细胞增殖和细胞周期的影响 [J], 邵文博;宋金龙
2.华蟾素对人胰腺癌细胞BxPC3细胞增殖和细胞周期的影响 [J], 朱晓燕;徐立涛;刘鲁明;陈震;林钧华;孟志强
3.肝靶向药物Gal-HSA-5-FU对Bel-7402肝癌细胞增殖和细胞周期的影响 [J],
李育超;周克元;蔡春;张海涛
4.敬钊缨毛蛛蛛毒对人肝癌细胞BEL-7402细胞增殖、细胞周期和C-myc蛋白的影响 [J], 高莉
5.华蟾素通过IGF-1R信号通路对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响 [J], 杨建波;刘鹏;张文兴;陈青山;邓芳芳
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

ｅｌ一７４０２细胞的生长抑制率，推算１２ｈ半致死量（ＩＣ）。ＬＵＱｉｏｎｇｉＭＡＬｉ犍．１ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭｅｄｉｃａｌａｎｄＢｉｏｌｏｇｉｃａｌｉｎＬｕｏｈｅ胺对ＢＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，Ｌｕｏｈｅ４６２０００，Ｃｈｉｎａ，＂２Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｆｐｏｈｙｓｉｏｌｏｇｙｉｎ２结果
行干预作为正丁胺干预组，无药物组作为空白对照组。绘制细胞生长曲线，并利用ＭＴＴ体外检测法探讨该药物对Ｂｄ一７４０２细胞的半致死
数结果，以单位细胞数（细胞数／ｍＬ）为纵坐标，以时间为横坐标
量，进行了初步的体外活性评价。结果较低浓度的正丁胺能够促进肿瘤细胞增殖，正丁胺浓度高于２ｍｍｏｌ／Ｌ时，细胞增殖速度减缓。结论当正丁胺达到一定浓度时才具有一定的体外肿瘤生长抑制作用。【关键词】正丁胺；肝癌细胞；细胞增殖
ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａＢｅｌ一７４０２ｃｅｌｌｓ．ＭｅｔｈｏｄｓＨｕｍａｎｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｎｃｅｒＢｅｌ一７４０２ｃｅｌｌｓｗｅｒｅｃｕｌｔｕｒｅｄｉｎｖｉｔｒｏ，ｔｈｅｙｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｄｉｆｅｒｅｎｔ
ＬｕｏｈｅＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，Ｌｕｏｈｅ４６２０００，Ｃｈｉｎａ
『Ａｂｓｔｒａｃｔ１ＯｂｊｅｃｉｆｖｅＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｎ — Ｂｕ￣ｌａｍｉｎｅｉｎｈｕｍａｎ
上清液吸弃。若有悬浮生长的细胞，则需先离心（１０００ｒｐｍ，５ａｉｒｎ），然后再弃去培养孔内的培养液。将１５０ＤＭＳＯ加入每
孔内，振荡１０ａｒｉｎ，充分溶解结晶物。然后选择４９０ｎｍ波长，在酶联免疫检测仪上测定各孑Ｌ的光吸收值，并记录结果。计算『Ｆ丁
ｄｏｉ：１０３９６９ｄ．ｉｓｓｎ１６７４ — ９３０８２０１５０９１７５
ＥＩ．ｆｅｃｔｓｏｆＮ．ＢｕｔｙｌａｍｉｎｅｏｎｔｈｅＰｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆＨｕｍａｎＢｅ１．７４０２ＨｅｐａｔｏｃａｒｃｉｎｏｍａＣｅｌｌＬｉｎｅ
ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆｎ－－Ｂｕｔｙｌａｍｉｎｅａｓｔｒｉａｌｇｒｏｕｐａｎｄｗｉｔｈｏｕｔｎ．．Ｂｕｔｙｌａｍｉｎｅａｓｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ．Ｃｅｌｌｇｒｏｗｔｈｃｕｒｖｅｗａｓｄｏｎｅ．ａｎｄｔｈｅｃｅｌｌｖｉａｂｉｌｉｔｙｗａｓｍｅａｓｕｒｅｄｂｙＭＴＴａｓｓａｙ．ＲｅｓｕｌｔｓＰｒｏｍｏｔｉｎｇＢｅｌ一７４０２ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｗｈｅｎｔｈｅｎ — ｂｕｔｙｌａｍｉｎｅａｔｌｏｗｅｒｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ．ｃｅｌｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｓｌｏｗｅｄｄｏｗｎ
２０２ＣｈｉｎａＣｏｎｔｉｎｕＩｎａＭｅｄｉｃａｌＥｄｕｃａｔｉｏｎ基础研究
正丁胺对人肝癌细胞Ｂｅｌ－７４０２增殖的影响
陆琼马玲
０．５、１、２、４、８、１６、３２ｍｍｏｌ／Ｌ），分别培养１２、２４、３６、４８、【摘要】目的研初步检测正丁胺作用下人肝癌Ｂｅｌ一７４０２细胞的增殖情６０小时，每组选取３孑Ｌ细胞消化并计数，计算均值。根据细胞计况。方法体外培养人肝细胞癌Ｂｅｌ一７４０２细胞，予不同浓度正丁胺进
绘制生长曲线。
每组剩下的３孑Ｌ分别加入浓度为５ａｒｇ／ｍＥ的ＭＴＴ溶液２０
，
于培养箱中继续孵育４小时后，终止培养，小心将孑Ｌ内培养
【中图Байду номын сангаас类号】Ｒ９１【文献标识码】Ｂ【文章编号ｌ１６７４－９３（／８（２（／１５）０９ — ０２０２ — ０２