论-Mg-Y基生物材料研究进展
分子印迹聚合物
摘要:分子印迹技术是制备对特定目标分子具有特异性识别能力的高分子材料的技术，所制备的高分子材料被称为分子印迹聚合物.分子印迹聚合物因具有预定性、识别性和实用性三大优点己]’一泛应用于分离、模拟抗体与受体、催化剂以及仿生传感器等方面和领域，显示出了]’一泛的应用前景.作者对分子印迹技术的发展历史、基木原理、分类、应用现状以及一些新的研究热点进行了综述.关键词:分子印迹技术;分子印迹聚合物;研究进展1分子印迹技术的基本原理分子印迹是制备对特定目标分子具有特异性识别能力的高分子材料的过程，目标分子又叫作模板分子或者印迹分子.分子印迹技术则是指为了获得在空间和结合位点上与目标分子相匹配的高分子材料的制备技术川.分子印迹聚合物的制备过程一般包括三个过程:cm首先根据模板分子选择合适的功能单体，并在致孔溶剂中使功能单体与模板分子通过两者官能团之间的相互作用(包括共价、氢键及其他一些弱作用)形成某种可逆复合物;(2)加入交联剂，在引发剂的作用下引发单体进行光聚合或热聚合，将模板分子与功能单体形成的可逆复合物“冻结”起来，使得模板分子被包埋在所形成的刚性高分子材料内;(3)采用物理或化学的方法将模板分子从高分子材料中洗脱出来，在模板分子所占据的空间位置和结构处遗留下来一个三维孔穴，该孔穴在尺寸、形状和结构方而与模板分子相匹配，同时由于功能单体具有与模板分子官能团互补的功能性官能团，因此所合成的分子印迹聚合物能够特异性的与模板分子进行识别和结合(见图1).因为分子印迹聚合物是根据模板分子“量身定做”的，因此分子印迹聚合物对模板分子(或结构类似物)具有较高的特异性识别能力，这种识别类似于生物学中酶和底物之间的相互作用，并且这种识别能力可以和(单克隆)抗体相媲美，分子印迹聚合物被MOSBACH教授形象地称为“塑料抗体”。
2分子印迹技术的分类按照功能单体与模板分子之间结合方式以及作用力的不同，分子印迹技术分为预组装法和自组装法两种(图2)，在两者的基础上又衍生出了结合两种基本方法特点的结合法.2.i预组装法(又名共价法)在预组装法中，模板分子以可逆共价键的形式与功能单体结合并形成相应的复合物，复合物与交联剂交联聚合形成相应的高分子聚合物，最后通过化学方法使可逆共价键断裂而除去模板分子并得到相应的分子印迹聚合物.预组装法的优点是分子印迹聚合中的结合基团空间位置上精确固定并排列，使得所制备的分子印迹聚合物对目标化合物的结合力较强，专一性较高.其缺点是由于共价键作用较强，在分子识别和再生过程中结合和解离速度较慢，达到热力学平衡所需时间较长，不适于快速识别与分析.到目前为{卜，采用预组装的方法，研究人员己经成功制备腺A}吟、芳香化合物、糖类及其衍生物的分子印迹聚合物。
《2024年骨折内固定用Mg-Ca系合金体内生物安全性与成骨效能的对比研究》范文
《骨折内固定用Mg-Ca系合金体内生物安全性与成骨效能的对比研究》篇一摘要：本文旨在对比研究骨折内固定用Mg-Ca系合金的体内生物安全性和成骨效能。
通过实验分析Mg-Ca系合金在体内的生物相容性、组织反应以及成骨效应，以期为临床骨折内固定材料的选择提供理论依据。
一、引言随着医学技术的进步，骨折内固定材料在骨科手术中发挥着重要作用。
Mg-Ca系合金因其良好的生物相容性和可降解性，成为一种理想的内固定材料。
然而，其体内生物安全性和成骨效能尚需进一步研究。
因此，本研究对比分析Mg-Ca系合金的生物安全性和成骨效能，以期为临床应用提供理论支持。
二、材料与方法1. 材料选用不同Ca含量（X%，Y%，Z%）的Mg-Ca系合金作为研究对象。
2. 实验方法（1）生物安全性评价：通过动物实验，将Mg-Ca系合金植入动物体内，观察其组织反应、炎症反应及有无排异现象。
（2）成骨效能评价：通过组织学染色、骨密度测定及成骨相关基因表达等方法，评估Mg-Ca系合金对成骨的影响。
（3）对比分析：将实验结果进行统计分析，对比不同Ca含量对Mg-Ca系合金生物安全性和成骨效能的影响。
三、实验结果1. 生物安全性评价（1）组织反应：实验动物植入Mg-Ca系合金后，未出现明显排异现象，组织相容性良好。
（2）炎症反应：低Ca含量的Mg-Ca系合金炎症反应较轻，高Ca含量合金在特定时间段内出现较重的炎症反应。
（3）排异现象：部分高Ca含量合金存在一定程度的排异现象。
2. 成骨效能评价（1）组织学染色：低Ca含量和高Ca含量的Mg-Ca系合金均能促进新骨形成，但高Ca含量合金新骨形成速度较快。
（2）骨密度测定：高Ca含量Mg-Ca系合金组骨密度增加明显高于低Ca含量组。
（3）成骨相关基因表达：高Ca含量合金对成骨相关基因的表达具有促进作用。
3. 对比分析通过对比不同Ca含量对生物安全性和成骨效能的影响，发现低Ca含量的Mg-Ca系合金具有较好的生物安全性，而高Ca含量在成骨效能方面表现更佳。
生物基可降解塑料物理改性研究进展
2021.33(1) MODERN PLASTICS PROCESSING AND APPLICATIONS20212观代更护Ailfl些物 世r 降解型料物理改研究进展孙浩程I 崔玉磊2王宜迪I 回军I（1.中国石油化丄股份有限公司大连石油化工研究院.辽宁大连116000；2.中国石油化丄股份有限公司胜利油出分公司胜利采油厂•山东东营257000）摘要：综述了可降解塑料的概念、发展及分类，重点介绍了近年來国内外具冇代表性的聚乳酸、聚用基脂肪酸酯两种生物 基可降解塑料物理改性的研究进展，针对改性中存在降解机理不明确、忽略新材料的全生命周期仔理等问题进行了分析•并 对其未来的应用作出了展望。
关键词：生物基可隆解塑料聚乳酸聚轻基脂肪酸酯物理改性DOI ：10. 19690/j.issnl004-3055. 20200166Research Progress on Physical Modification ofBio-Based Degradable PlasticsSun Haocheng 1 Cui Yulei' Wang Yidi 1 Hui Jur?(1.Dalian Research Institute of Petroleum and Petrochemicals ,SINOPEC »Dalian , Liaoning , 116000 ； 2,Shengli Oil Production Plant ,Shengli Oilfield ♦SINOPEC ,Dongying ,Shandong , 257000)Abstract : The concept , development and classification of degradable plastics werereviewed. The research progress of the physical modification of two kinds of bio-based biodegradable plastics at home and abroad in recent year including polylactic acid andpolyhydroxyalkanoate was mainly introduced. The problems existing in the modification , such as the unclear degradation mechanism and the neglect of the whole life cyclemanagement of new materials, were analyzed , and their future development andapplication were prospected.Key words : bio-based degradable plastics ； polylactic acid ； polyhydroxyalkanoate ； physical modification近年来，人们对塑料污染的关注日益增加，对 环境危害的认识逐渐加深。
生物基聚氨酯的研究进展
生物基聚氨酯的研究进展赵鑫【摘要】Bio-based polyurethane ( PU) has been used extensively from last few decades and replaced petrochemical based coating due to their lower environmental impact, easy availability, low cost and biodegradability. Bio-derived material, such as vegetable oils, cashew nut shell liquid ( CNSL), terpene, eucalyptus tar and other bio-renewable sources, constitutes a rich source of precursors for the synthesis of polyols and isocynates which are being considered for the production of “greener” PU. Various chemical modifications of bio-based precursors, synthesis of various PU from these modified materials. The technological and future challenges were discussed in bringing these materials to a wide range of applications, together with potential solutions, the major industry players who were bringing these materials to the market were also discussed.%近年来，随着化石能源的短缺以及环保意识的提高，由于生物基聚氨酯具有来源绿色、价廉易得和易于降解，得到了越来越多的关注。
材料科学与工程专业毕业论文,论文范文,毕业论文参考选题表
毕业论文参考选题表1。
新型含有多聚苯刚性分子片段的生物碱衍生物的合成及其在不对称反应中的应用研究（字数:6767，页数：22 118）2。
纳米二氧化硅改性紫外光固化上光油涂料的研究(字数:18732,页数:30 128）3。
含Co纳米复合金属氧化物的制备及催化性能研究（字数:19434,页数：36 128)4. 热熔压敏胶的合成与性能研究(字数:16885，页数:48 128)5. 普通混凝土高效减水剂的研究（字数：21711,页数:42 128）6。
低含氧量银铜焊料的研究（字数：14714，页数:26 128）7. SiOX薄膜性能测量分析（字数:15117,页数:36 128)8。
掺Er3+ 锗酸盐玻璃上转换发光（字数:8736，页数：26 128）9. 氧化铝陶瓷的降温烧结研究(字数:15392,页数：30 128）10。
镍基焊料添加剂的研究(字数:13097,页数:38 128)11. 钢管表面涂层材料研究（字数:15823，页数：30 128)12. 光纤激光器用掺Yb3+硅酸盐玻璃光谱性质研究(字数:12508,页数：26 128)13。
节能灯用纳米氧化铝的制备与表征(字数:16089，页数:31 128)14。
酸催化对二氧化钛溶胶结构形貌及光催化影响(字数:13179，页数:31 128）15。
金刚石焊接过渡层材料研究(字数：17020,页数：44 128)16。
环硅氧烷阳离子乳液聚合动力学特征(字数:8195，页数:17 128）17。
染料敏化太阳能电池中电解质构成对器件光伏性能影响研究(字数:13899,页数:24 128)18。
碳纳米管对2,4—二氯苯酚吸附性质及脱附的研究(字数：6265,页数：16 118)19. 有机硅阴离子乳液的合成与应用（字数:13850,页数：24 128)20. 涤纶长丝平滑剂的研制(字数:8860，页数:19 118)21. 高固含量有机硅阴离子乳液的研制（字数:10131，页数：19 128）22. 合成能作为铁电有机源的金属醇盐(字数：11352,页数:22 128)23. 环硅氧烷阳离子乳液聚合动力学及单体迁移研究(字数:10106，页数：20 128）24. 喹啉酮衍生物的合成研究(字数:10241，页数：21 128)25. 替米考星的合成（字数:16563，页数：35 128)26. 涂层用三组份硅橡胶的研制（字数：14719，页数:32 128）27. 盐酸司维拉姆的合成及其磷酸结合度研究(字数：8836,页数：21 128)28. 1000ta高沸硅油生产线带制点工艺流程图(字数：9916，页数:34 128)29。
全降解镁合金药物洗脱支架体外降解试验方法 第1部分 析氢试验 编制说明-精品
《全降解镁合金药物洗脱支架体外降解试验方法第1部分:析氢试验》编制说明一、工作简况1.1 任务来源全降解镁合金药物洗脱支架（以下简称支架）是以激光雕刻的镁合金管为平台，平台上涂有药物，旨在通过介入方法达到血管症状性狭窄处短期内提供支撑和抗再狭窄的作用，待血管功能恢复后完全降解被人体吸收。
其体外降解试验方法用于产品开发及产品控制时了解其基础降解性能。
本标准的制定计划由上海美港洋沅医疗器械有限公司提出，经中国生物材料学会批准，正式列入中国生物材料学会团体标准修订计划。
1. 2起草工作组单位1.1.1 上海美港津沅医疗器械有限公司上海美港津沅医疗器械有限公司，成立于2015年6月，注册资金8000万元，是一家由国内资深专家学者、海归人员、国内外投资企业共同成立，主要从事冠脉介入医疗器械的研发、生产、销售，是一家高起点、高新技术的新兴企业。
公司与多所国内知名医疗科研机构及著名学者建立了研发联盟，拥有国内、国际多项自主研发的专利技术。
针对冠脉介入的临床需求，首批开发的创新产品（国际上也仅有一家完成研发），可被组织完全吸收，无残留，对组织无任何毒副作用，可在同一病变处多次介入干预，显著减少病人痛苦，将填补国内空白，具有巨大的发展空间。
公司致力于可降解金属材料的研发，并积极探索其他临床应用，做卓越的医疗产品，为广大患者造福。
公司拟首期按照三类医疗器械生产要求建设1000平方米生产、研发和实验基地，含万级洁净生产车间、理化实验室、生化实验室，并配置世界先进的实验、生产、检测设备，具备高端研发和生产功能。
1.1.2 郑州大学郑州大学是国家“211工程”重点建设高校、一流大学建设高校和“部省合建”高校。
站在新的历史起点上，学校确立了综合性研究型的办学定位，提出了一流大学建设“三步走”发展战略，力争到本世纪中叶建成世界一流综合性研究型大学。
学校设有哲学、经济学、法学、教育学、文学、历史学、理学、工学、农学、医学、管理学、艺术学12大学科门类，各学科门类均衡发展；有临床医学、材料科学与工程、化学3个一流建设学科；有凝聚态物理、材料加工工程、中国古代史、有机化学、化学工艺、病理学与病理生理学。
无机材料生物相容性研究进展
无机生物材料生物相容性研究进展姓名：李艳芳学号：20090413310042学院：材料与化工学院专业：材料科学与工程摘要：生物相容性是指材料与人体之间相互作用后产生的各种复杂的生物、物理、化学等反应的一种概念，是一种材料能否应用于人体治疗的基础。
本文主要介绍了金属生物医用材料、陶瓷生物医用及非金属复合生物医用材料的生物相容性研究进展，并概括介绍了无机材料的应用及其发展前景。
关键词：生物相容性金属材料陶瓷材料1前言生物相容性是指材料与人体之间相互作用后产生的各种复杂的生物、物理、化学等反应的一种概念。
植入人体内的生物材料及各种人工器官、医用辅助装置等医疗器械，必须对人体无毒、无致敏性、无刺激性、无遗传毒性和无致癌性，对人体组织、血液、免疫等系统不产生不良反应。
生物相容性表征生物医用材料的生物学性能，决定于材料和活体系统间的相互作用。
这个相互作用包括两个方面：一是宿主反应，即材料对活体系统的作用或活体系统对材料的反应，二是材料反应，即活体系统对材料的作用或材料对活体系统的反应。
由于生物医用材料必须和血液接触，因此它应具有抗凝血和抗血栓性能，不会引起血液凝固和溶血现象。
其次生物医用材料还要与周围组织相接触，要求不引起周围组织产生局部或全身性反应，因此它还必须具有良好的组织相容性[l]，如良好的内皮细胞化行为。
对材料与生物体相互作用机制的大量研究表明：生物医用材料表面的化学成分、结构、表面形貌、表面的能量状态、亲疏水性、表面电荷等表面化学、物理及力学特性均会影响生物材料的生物相容性，这些因素既相互独立又相互协同，构成了生物材料表面对细胞作用的复杂性[2]。
本文主要介绍了金属生物医用材料、陶瓷生物医用及非金属复合生物医用材料的生物相容性研究进展，并概括介绍了无机材料的应用及其发展前景。
2金属材料金属材料作为历史最悠久的生物材料，因其良好的力学性能，作为植入物、种植体和支架在骨科[3]、口腔修复[4]和心血管治疗[5]等领域一直有着广泛的应用。
以级联反应为基础的多酶共固定载体研究进展
2023年6月张耀丹等：以级联反应为基础的多酶共固定载体研究进展苷酸如GMP 、胞嘧啶核苷酸（CMP ）和腺嘌呤核苷酸（AMP ）与金属离子共同构建了MOF 结构。
MOF 中的ZIF 可以作为固定酶的载体，Munirah 等[41]利用带有微通道的PDMS 模具，将聚多巴胺（PDA)/PEI 涂覆于聚丙烯膜上，随后ZIF-8与GOD 和HRP 共沉淀在PDA/PEI 涂层上进行固定。
Li 等[42]利用三磷酸腺苷（ATP ）与Zn 2+和咪唑-2-甲醛（2-ICA ）的竞争性反应，在温和条件下打开ZIF-90结构，将GOD 和HRP 包埋其中，同时也可以利用该竞争性反应分解ZIF-90结构，释放包埋在其中的GOD/HRP ，以此构建了“信号开启”模式的电化学免疫传感器，酶在该体系中对外部环境的耐受性增强，用作传感器时能够在4℃条件下储存4周，仍保留其原始电流响应值的78%。
为了有效抑制MOF 骨架中酶的损失，Song 等[43]设计DNA 支架，将GOD/HRP 与该支架共价结合，构成GOD/HRP-DNA ，再将其与咪唑分子筛骨架（ZIF-8）的前体混合，最终成功固定在ZIF-8中，固定过程见图3，DNA 支架遵循碱基配对原则，其特殊定位使酶催化效率得到较高提升，K cat /K m 测定结果为3.47L/(mol∙s)为游离酶的9.9倍。
此外，Liang 等[44]将GOD 、HRP 和乙酰胆碱酯酶（AChE ）包埋在ZIF-8中，使用共价有机框架材料（COF ）作为外壳，随后通过蚀刻将模板ZIF-8脱除，此时酶释放并与外壳形成空腔的多酶微胶囊。
COF 具有良好的稳定性，能够一定程度避免酶的损失，同时可调节的孔径能够对酶进行有效筛选，形成的微胶囊生物传感器测定葡萄糖浓度的下限为0.85 μmol/L 。
随机固定进行多酶共固定，常利用载体本身的性质如比表面积大小、功能团修饰等进行非共价结合，同时，也常将整体共价结合在不溶于水的载体材料上，该过程往往能同时固定多酶，减少了材料的消耗，减轻了微环境的改变对酶的影响，但随着酶数量的增多，随机固定需要考虑的因素也会随之增加以满足体系内所需固定的酶的性能需求，由此增加了材料构建的难度。