高危药品(行业文书)
高危药品管理规范(医院管理制度)
高危药品管理规范(医院管理制度)标题：高危药品管理规范(医院管理制度)引言概述：高危药品是指易引起患者严重不良反应或危害的药品，管理规范对于医院来说至关重要。
建立健全的高危药品管理规范，可以有效保障患者用药安全，提高医疗质量，降低医疗风险。
一、高危药品的分类和标识1.1 确定高危药品的分类标准：根据药品的毒性、剂量、给药途径等因素，将药品进行分类，确定高危药品的范围。
1.2 设立高危药品标识：在药品包装上标注“高危药品”字样，以便医务人员和患者能够清晰识别。
1.3 制定高危药品清单：建立医院高危药品清单，明确高危药品的名称、用途、使用注意事项等信息，供医务人员参考。
二、高危药品的采购和配送2.1 严格审核供应商资质：选择有资质、信誉良好的供应商采购高危药品，确保药品质量可靠。
2.2 设立高危药品专用库房：将高危药品单独存放，避免与普通药品混淆，减少误用风险。
2.3 实施双人确认制度：在高危药品的采购和配送环节，实行双人确认，确保操作准确无误。
三、高危药品的使用和管理3.1 制定高危药品使用规范：明确高危药品的适应症、用药剂量、给药途径、不良反应等信息，规范医务人员的使用行为。
3.2 强化药品监测和反馈机制：建立高危药品使用的监测系统，及时发现问题并进行整改，提高用药安全水平。
3.3 加强高危药品的管理培训：对医务人员进行高危药品管理的培训和考核，提高他们的管理意识和操作技能。
四、高危药品的库存和储存4.1 定期盘点高危药品库存：建立定期盘点机制，确保高危药品库存准确无误。
4.2 药品储存环境的控制：保持高危药品储存环境的干净、整洁、通风，避免受潮、受热等情况发生。
4.3 配备专业人员进行药品储存管理：指定专人负责高危药品的储存管理工作，确保药品的安全性和有效性。
五、高危药品的废弃处理和报告5.1 制定高危药品废弃处理规范：建立高危药品废弃处理流程，防止废弃药品对环境和患者造成危害。
5.2 实施废弃药品的分类处理：对高危药品废弃物进行分类，采取相应的处理方式，确保废弃药品不流入环境中。
高危药品管理规范(医院管理制度)
高危药品管理规范(医院管理制度)高危药品管理规范（医院管理制度）引言概述：高危药品是指在使用过程中可能对患者造成严重不良反应或危害的药品，因此对其管理要求严格。
为了确保患者用药的安全性和有效性，医院应制定高危药品管理规范，建立相应的管理制度。
本文将从五个方面详细阐述高危药品管理规范的内容。
一、高危药品的分类和标识管理1.1 高危药品的分类：根据药物的毒性、副作用和危险性，将高危药品分为不同级别，如一级高危药品、二级高危药品等。
根据不同级别的高危药品，制定相应的管理措施。
1.2 高危药品的标识：对高危药品进行明确的标识，包括药品名称、剂量、有效期等信息。
在药品包装上进行标识，并在医院内部建立高危药品专用库房，确保高危药品的存储和使用有序。
1.3 高危药品的进出管理：建立高危药品的进出登记制度，对高危药品的进货、使用和销售进行严格的记录和管理，确保高危药品的流向可追溯。
二、高危药品的存储和保管2.1 高危药品的存储环境：要求医院建立符合高危药品存储要求的库房，包括温度、湿度等环境条件的控制。
确保高危药品在存储过程中不受到外界环境的影响。
2.2 高危药品的保管：对高危药品进行专人管理，确保高危药品不被他人非法使用或盗窃。
建立高危药品的使用登记制度，对高危药品的使用进行实时监控和记录。
2.3 高危药品的过期处理：对即将过期的高危药品进行专门处理，确保过期药品不会被误用。
建立过期药品处理的流程，包括销毁、退货等方式。
三、高危药品的配制和使用3.1 高危药品的配制：对高危药品的配制过程进行规范，确保配制的准确性和安全性。
配制过程中要求严格遵循操作规程，避免操作失误。
3.2 高危药品的使用：对高危药品的使用进行严格控制，确保药品的正确使用和剂量的准确计算。
建立高危药品使用的双人核对机制，减少使用过程中的错误。
3.3 高危药品的处方和审查：对高危药品的处方和审查进行严格管理，确保高危药品的使用符合临床指南和标准。
高危药品管理制度模版
高危药品管理制度模版一、目的和范围1.1 目的：本制度的主要目的是规范高危药品的管理，保障患者用药安全，减少药品事故的发生。
1.2 适用范围：本制度适用于医疗机构内所有与高危药品相关的工作人员，包括药房、药库、临床部门等。
二、定义2.1 高危药品：指易引起严重不良反应、使患者危及生命或产生其他严重后果的药品，包括但不限于麻醉药品、抗肿瘤药品、危险化学品等。
2.2 高危药品管理人员：指被医疗机构委派负责高危药品管理工作的人员，包括高危药品管理员、药师等。
三、管理要求3.1 购进管理（1）高危药品的购进应符合相关法律法规和医疗机构的采购管理制度要求，必须有合法的采购渠道和相关许可证明。
（2）高危药品的购进应与需求部门充分沟通，确保质量和数量的准确性。
（3）高危药品的购进应按照医疗机构的采购流程进行，必须有明确的采购合同和验收记录。
3.2 入库管理过程规范、安全。
（2）高危药品的入库应按照相关规定进行清点、验收和编号等工作，确保入库的药品与采购合同一致。
（3）高危药品的入库应按照药品的特性进行分类存放，避免相互污染和混淆。
3.3 配送管理（1）高危药品的配送应由高危药品管理人员按照医疗机构的规定进行，确保配送的准确性和安全性。
（2）高危药品的配送应按照患者的需求和医嘱进行，避免发生错误配药和错误用药的情况。
（3）高危药品的配送应有相关记录和签字确认，确保配送的可追溯性和法律效力。
3.4 使用管理（1）高危药品的使用应严格按照医师的处方和患者的需要进行，禁止超量使用和滥用高危药品。
（2）高危药品的使用应由具备相关资质和经验的医务人员进行，禁止未经授权的人员接触和使用高危药品。
（3）高危药品的使用应有相应的记录和报告，包括患者的基本信息、药品的使用量和疗效等。
3.5 盘存管理库存的准确性和安全性。
（2）高危药品的盘存应按照医疗机构的规定进行，包括清点药品数量、核对药品质量和药物验证码等。
（3）高危药品的盘存应有相应的记录和报告，包括盘存日期、盘存结果和盘存人员等。
高危药品管理制度范文(3篇)
高危药品管理制度范文高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。
一.高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
二.高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
三.高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
四.高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
五.高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准确无误。
六.加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
七.定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
八.新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
高危药品管理制度范文（2）一、目的与适用范围本制度的目的是为了加强医疗机构对高危药品的管理，确保高危药品的安全使用，减少药品事故的发生，保障患者的生命安全和健康。
适用范围包括医疗机构内所有涉及高危药品的部门和人员。
二、术语定义1. 高危药品：指对人体有较高风险的药品，容易引起严重不良反应或药物事故的药品。
2. 医疗机构：指具备提供医疗服务的机构，包括医院、诊所、卫生院等。
三、高危药品采购与存储1. 高危药品的采购应严格按照医疗机构的采购管理制度进行，由专人负责，确保药品的质量和安全。
2. 高危药品的存储应符合相关规定，存放在专门的药品库房或专用柜子内，不得与其他药品混放。
3. 高危药品的存储环境应符合药品管理的要求，确保温度、湿度等因素处于合适的范围。
四、高危药品配送与接收1. 高危药品的配送应由指定的运输公司进行，运输过程中要确保药品的包装完整和防止破损。
2. 接收高危药品时应进行核对，确保药品名称、规格、数量等与采购订单一致，若发现问题应及时与供应商联系。
接收人员应记录接收情况并签字确认。
高危药品管理、目录
高危药品管理制度
高危药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体的药品。
使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，严重时会危及患者生命，药库、药房和病区小药柜等药品储存处应有明显专用标识。
三、C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低，有明显专用标识。
四、药库将高危药品标示维护在药品信息中，医生、护士和药师工作站在处置高危药品时应有明显的警示信息。
五、.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
六、A、B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱，医生须加签字。
门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。
七、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
八、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。
九、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保证安全有效。
十、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
十一、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
附：高危药品目录
滨州医学院附属医院A级高危药品目录
滨州医学院附属医院B级高危药品目录
滨州医学院附属医院C级高危药品目录。
高危药品PPT业务学习
文山市人民医院高危药品目录（A类）
药品名称
剂型
规格
无 丙泊酚
注射 液
20ml:0.2g
恩氟烷 七氟烷 去乙酰毛花苷
乳酸米力农注射液 盐酸胺碘酮注射液 盐酸维拉帕米注射液
盐酸普罗帕酮注射液
盐酸普鲁卡因注射液 浓氯化钠注射液 无
注射 液 注射 液 注射 液 注射 液 注射 液 注射 液 注射
规格
类别 全胃肠外营养液
静脉用异丙嗪 依前列醇注射液 秋水仙碱注射液 心脏停搏液
注射用化疗药
文山市人民医院高危药品目录（B） 药品名称
20%脂肪乳注射液 10%脂肪乳注射液 复方氨基酸注射液（9AA） 复方氨基酸注射液（15AA） 复方氨基酸注射液（18AA） 异丙嗪注射液 无 秋水仙碱注射液 无 注射用顺铂 依托泊苷注射液 卡铂注射液 奥沙利铂注射液 注射用环磷酰胺 氟尿嘧啶注射液 注射用盐酸吉西他滨 注射用甲氨蝶呤 注射用盐酸阿糖胞苷
注射液 粉针
10mg 10mg
粉针 粉针 粉针 注射液 注射液 粉针 注射液 注射液 注射液 注射液
0.mg 2mg 15mg 5ml:30mg 1ml 1.0mg 1ml:6单位 1ml:10IU 10mg:2ml 10mg：2ml
注射液 注射液 注射液 注射液
粉针 粉针 粉针
1ml:10mg 2ml:100mg 2ml:0.1mg 1ml:50ug 1mg 2IU 1KU
液
250ml 100ml 0.4mg:2ml
5ml 3ml:0.15g 2ml:5mg 10ml:35mg 40mg:2ml 10ml:1g
类别 抗血栓药 硬膜外或鞘内注射药
放射性静脉造影剂
(完整)高危药品分类目录
生殖系统药
甲羟孕酮、甲强龙、米非司酮、米索前列醇
5
口服降糖药
盐酸二甲双胍片、阿卡波糖片、瑞格列奈片、
格列齐特片、罗格列酮钠片
6
中药注射剂
柴胡注射液、喜炎平注射液、注射用灯盏花素、丹红注射液、香丹注射液、注射用血塞通、注射用血栓通、参麦注射液、参芎葡萄糖注射液、舒血宁注射液、注射用红花黄色素
诺和灵、优泌林、胰岛素注射液、甘舒霖
5
血管扩张药
注射用硝普钠
6
强心药
去乙酰毛花苷注射液、地高辛片
7
静脉用抗心律失常药
盐酸普罗帕酮注射液、盐酸利多卡因注射液（静注）
8
高浓度电解质制剂
10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液
9
高渗葡萄糖注射液
50%葡萄糖注射液
B级高危药品
1
抗血栓药
肝素钠注射液、低分子量肝素钠注射液
医院高危药品目录（2013年）A级来自危药品编号药品种类
药品名称
1
静脉用肾上腺素受体激动药
盐酸肾上腺素注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、
异丙肾上腺素注射液、盐酸多巴胺注射液
2
阿片类镇痛药（注射剂）
芬太尼注射液、瑞芬太尼注射液
吗啡注射液、哌替啶注射液
3
吸入或静脉全身麻醉药
氯胺酮注射液、丙泊酚注射液
4
胰岛素制剂，皮下或静脉用
2
静脉用中度镇静药
地西泮注射液、咪达唑仑注射液、苯巴比妥钠注射液
3
注射用抗肿瘤药
注射用甲氨蝶呤、注射用环磷酰胺、注射用奥沙利铂、注射用多柔比星、亚叶酸钙注射液
4
其他
异丙嗪注射剂、缩宫素注射液、凝血酶
高危药品管理[5篇材料]
![高危药品管理[5篇材料]](https://img.taocdn.com/s3/m/d9c3f7603a3567ec102de2bd960590c69ec3d894.png)
高危药品管理[5篇材料]第一篇：高危药品管理第一章、高危药品概述一、高危药品的概念高危药品亦称为高精讯药品，是指若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。
其主要特点：一是个体化给药要求高，二是治疗窗狭窄。
二、高危药物的“三级三类”分类法“三级三类”分类法是高危药品综合分类方法，根据高危药品风险程度高低分为a、b、c三个级别，每个级别内的药物根据其使用时须特别注意的事项分为剂量限制类、药物相互作用类、给药途径类3个类别。
具体分类内容如下。
a级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，医疗单位必须重点管理和监护。
管理措施：应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识；医师开具处方或下达医嘱中涉及a级高危药品时，医师工作站应予以警示性提示；医师应仔细审核用药剂量、给药途径是否适宜，该药与其同用的药物之间是否存在相互作用。
药房调配a级高危药品，药师工作站应有明显的警示信息；药师应对用药信息进行审核，重点审核用药剂量、给药途径及同用药物之间的相互作用等；发放该类药品须使用高危药品专业器具；实行调配、发放双人核对；药品核发人、领用人须在领药单上签字；护师执行a级高危药品医嘱时应注明“高危”，双人核对后给药；a级高危药品应严格按照标准剂量、给药途径和给药浓度给药，超出标准量或给药浓度的医嘱医师须加签字。
b级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成的伤害风险等级较a级低。
管理措施：药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识；医师、护师、药师工作站在处置b级高危药品时应有明显的警示信息；护师执行b级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药；b级高危药品应严格按照标准剂量、给药途径和给药浓度给药，超出标准剂量或给药浓度的医嘱医师须加签字。
c级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成的伤害的风险等级较b级低。
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高危药品分级管理
A级高危药品管理
A级高危药品是高危药品的管理最高级别，是使用频率高，一旦发生错误，患者死亡风险最高的药品。
必须是重点管理和监护。
A级高危药品管理措施
1、应有专用药柜或专区储存，药品储存贴有“A级高危药品”专用标示；专人管理，定期检查储存和使用情况做记录。
2、病区药房发放A级高危药品时，应使用高危药品专用袋（或有明显标示），药品核发人，领用人须在领单本上签字
3、护理人员执行A级高危药品医嘱是应注明高危，双人核对后给药。
4、A级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给药浓度给药，超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确认并双签。
5、医生护士和药师工作站在处理A级高危药品时应有明显的警示信息。
二、B级高危药品管理
B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害。
但给患
者造成伤害的严重等级较A级低。
B级高危药品的管理措施
1、药库，药房和病区小药柜等药品储存处有明显的专用标识。
2、护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
3、B级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准浓度给药，超出标准给药途径的医生须加签字。
4、医生，护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。
三、C级高危药品C级管理
C级高危药品是高危药品的第三层，包含高危药品使用频率较高，一旦用药错误会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的严重等级较B级低。
C级高危药品管理措施
1、医生，护士和药师工作站在处置C级高危药品是，应有明显的警示信息。
2、门诊药房药师和治疗护士核发C级高危药品时应进行专门的用药交代。
A级高危药品
1、静脉用肾上腺素受体激动剂
盐酸肾上腺素注射液
重酒石酸去甲肾上腺素注射液盐酸多巴胺注射液
重酒石酸间羟胺
2、吸入或静脉全身麻醉药丙泊酚注射液
氯胺酮注射液
七氟烷
异氟烷
4、胰岛素制剂，皮下静脉用
5、血管扩张药
注射用硝普钠
6、强心苷类
去乙酰毛花苷注射液
7、静脉用抗心律失常药
胺碘酮注射液
盐酸利多卡因注射液(静脉） 8、高浓度电解质制剂
10%氯化钠注射液
10%氯化钾注射液
25%硫酸镁注射液
9、高渗葡萄糖注射液
50%葡萄糖注射液
B级高危药品
1、抗血栓药
肝素钠注射液
低分子量肝素钠注射液
低分子肝素钠注射液、
2、阿片类镇痛药（注射剂）枸橼酸芬太尼注射液
枸橼酸舒芬太尼注射液
盐酸瑞芬太尼注射液
盐酸吗啡注射液
盐酸哌替啶注射液
盐酸布桂嗪注射液
3、放射性静脉造影剂
碘佛醇注射液
4、静脉中度镇静药
地西泮注射液
咪达唑仑注射液
苯巴比妥钠注射液
5、硬膜外和鞘内注射液
醋酸泼尼松龙注射液
醋酸曲安奈德注射液。