真空固相萃取装置操作和装配说明书
固相萃取仪操作规程
固相萃取仪操作规程固相萃取仪是一种常用的分离纯化技术，广泛应用于化学、环境、食品等领域。
为了确保固相萃取仪的正常运行和安全使用，以下是固相萃取仪的操作规程：一、准备工作1. 检查固相萃取仪的外观是否完好，各部件是否齐全。
2. 检查固相萃取仪的电源是否正常，接地是否良好。
3. 检查固相萃取仪的移液枪和其他耗材是否充足。
二、固相萃取仪的开机操作1. 将固相萃取仪连接到电源，并确认电源开关处于关闭状态。
2. 打开固相萃取仪的电源开关，并确保显示屏亮起。
3. 等待固相萃取仪进行自检，确保各部件正常工作。
三、样品处理1. 准备样品及相关试剂，根据实验需求进行处理。
2. 打开固相萃取仪的取样仓门，将样品放入取样仓中。
3. 确定所需的固相萃取柱，并根据需求安装在固相萃取仪中。
四、固相萃取过程设置1. 打开固相萃取仪的控制面板，选择相关设置。
2. 设置固相萃取的流速、时间等参数，根据实验需求进行调整。
3. 按下启动按钮，开始固相萃取过程。
五、固相萃取过程监控1. 在固相萃取过程中，注意观察固相萃取仪的运行状态，确保正常。
2. 定期观察固相萃取仪的显示屏，查看萃取进度等信息。
六、固相萃取过程结束1. 当固相萃取过程结束时，按下停止按钮停止固相萃取仪的运行。
2. 打开固相萃取仪的取样仓门，将萃取好的样品取出。
七、固相萃取仪的清洁和维护1. 每次使用完固相萃取仪后，应将其清洁干净，防止杂质的积累。
2. 注意保持固相萃取仪的干燥，避免发生漏电或其他安全问题。
3. 定期维护固相萃取仪，如更换活性炭、检修仪器等，确保其正常使用。
八、安全注意事项1. 在使用固相萃取仪过程中，要注意防止溶剂的飞溅和吸入，避免对身体造成伤害。
2. 注意避免固相萃取仪的电源线和其它线缆的损坏，确保固相萃取仪的安全运行。
3. 在操作固相萃取仪时，应穿戴实验手套、护目镜等个人防护装备，确保人身安全。
以上就是固相萃取仪的操作规程，操作前请仔细阅读说明书，并按照要求进行操作，以确保实验的顺利进行和操作的安全性。
自动固相萃取仪操作规程
自动固相萃取仪操作规程1. 引言自动固相萃取仪是一种常用的实验设备，广泛应用于环境监测、食品检测、药物分析等领域。
该操作规程旨在指导使用者正确操作自动固相萃取仪，确保实验结果的准确性和可靠性。
2. 设备介绍自动固相萃取仪由样品进样系统、萃取柱系统、流动相泵、加热系统、检测系统等组成。
具体的设备操作细节可参考设备说明书。
3. 实验前准备•确保自动固相萃取仪处于良好的工作状态，并具备所需的参数设置功能。
•准备好待测样品和标准溶液，并根据实验需要进行适当稀释。
•准备好必要的溶剂和试剂，按照相关实验方法准备流动相。
4. 操作步骤步骤1：样品准备•将待测样品加入样品瓶中，并根据实验需求使用适当溶剂进行稀释。
•在样品瓶中加入必要的内标物质。
步骤2：样品进样•将样品瓶连接到自动固相萃取仪的样品进样系统，并确保连接无泄漏。
•使用设备的进样控制软件设置进样体积、进样速度等参数。
步骤3：萃取柱设置•根据实验需要，选择合适的萃取柱，并将其安装到自动固相萃取仪的萃取柱系统上。
•使用设备的控制软件设置相应的萃取柱参数，如流速、温度等。
步骤4：流动相设置•根据实验方法要求，准备好所需的流动相溶液。
•使用设备的控制软件设置流动相的流速、温度等参数。
步骤5：萃取过程•启动自动固相萃取仪，并确保各个参数设定正确。
•在设备控制软件上设置萃取时间，并开始萃取过程。
•监控萃取过程中的各项参数，如进样量、流速、温度等，并记录相关数据。
步骤6：洗脱过程•完成萃取过程后，使用洗脱溶液对萃取柱进行洗脱。
•根据实验方法的要求，设置洗脱流量和洗脱时间，并进行洗脱过程。
步骤7：检测和结果分析•使用设备的检测系统对洗脱液进行分析，并记录相关数据。
•根据实验要求进行结果分析和评估。
5. 操作注意事项•操作前请认真阅读设备说明书，并熟悉设备的结构和操作流程。
•操作过程中应注意安全，避免暴露于有害液体或气体中，注意个人防护。
•样品进样和萃取柱的安装应严密，避免泄漏。
固相萃取说明书
步骤一：1.处理小柱：SPE固相萃取小柱在进样前需要进行活化处理，处理的溶剂取决于柱子的填充物和用途。
按以下顺序进行操作：2.反相固相萃取小柱预处理：用2mL的乙腈或者甲醇对小柱进行淋洗，然后用水或者与样本相似的溶液进行淋洗（例如相似的pH、盐度、溶剂浓度等）。
加入预处理溶液之后在填充物上面要保留一层水溶液。
这促进了水样基元与固相疏水层更好的接触。
3.正相固相萃取小柱填料：向小柱中加2mL样本的溶液4.小柱离子交换填料：根据样品的溶剂极性调整操作步骤。
如果样品是非极性溶剂（例如己烷或者二氯甲烷），用2mL样品对小柱进行处理。
之后再加入2mL甲醇对小柱进行处理。
用2mL适当的溶液使填料适应样品的pH、有机物浓度以及盐浓度。
5.一般处理步骤：为了保证SPE小柱在预处理与加样之间不干燥，最后一步处理时在小柱填料顶层保留1mm的液体。
如果填料在加入样品之前干燥了，重复处理步骤。
在回收有机溶剂之前用水冲洗小柱中的缓冲盐。
如果样品是取自水槽，在1mLSPE小柱中多加0.5mL最后处理溶液，在3mL小柱中多加2mL,6mL中多加4mL。
步骤二：加样1.尽量调节样品pH、盐浓度、以及有机溶剂浓度，来加强在小柱上保留适当的化合物，洗脱或者沉淀不需要的化合物。
为了避免阻塞小柱填料，在萃取之前通过过滤或者离心分离去除样品中的颗粒物质。
在样品被转移到小管或者水槽之前或者之后有可能对其实行内标法。
2.用移液管（带有一次性枪头的微量移液管）准确的将样品转移到管中或者储水槽中3.通过真空泵或者正压使样品缓慢的通过固相萃取小柱。
流速会影响化合物在填料层的保留。
一般来说，流速不应超过5mL/min。
步骤三：填料层的洗脱1.如果化合物已经富集在了小柱上，用一种或几种不会带走目标有机物的溶液洗脱以除去不需要的物质。
用同样的能溶解样品的溶液洗脱柱子上的不需要的、没有保留的物质。
通常需要不超过管体积的洗液。
为了脱除不需要的、微弱节流的物质，用中等洗脱强度的溶剂对小柱进行清洗。
固相萃取仪的操作方法固相萃取仪操作规程
固相萃取仪的操作方法固相萃取仪操作规程固相萃取仪是液固萃取柱和液相色谱技术结合发展而来的样品预处理技术，可用于样品的分离、纯化和浓缩，广泛应用于医药、食品、环保等领域。
1.选择小柱或滤膜小柱或滤膜的大小与规格应视样品中待测物的浓度大小而定。
对于浓度较低的体内样品，一般应选用尽量少的固定相填料萃取较大体积的样品。
2.活化萃取前先用充满小柱的溶剂冲洗小柱或用5-10ml溶剂冲洗滤膜使填料保持湿润，因为填料干燥会降低样品保留值，而各小柱的干燥程度不一，也会影响回收率的重现性。
3.上样一般可采取以下四种方法：(1)用O.lmol∕L酸或碱调节，使pH3或pH9,离心取上层液萃取；(2)用甲醇、乙月青等沉淀蛋白质后取上清液，以水或缓冲液稀释后萃取；(3)用酸或无机盐沉淀蛋白质后取上清液，调节PH值后萃取；(4)超声15min后加入水、缓冲液，取上清液萃取。
流速应控制为lml/min,流速快不利于待测物与固定相结合。
4.淋洗反相SPE的清洗溶剂多为水或缓冲液，可在清洗液中加入少量有机溶剂、无机盐或调节PH值。
加入小柱的清洗液应不超过一个小柱的容积，而SPE滤膜为5〜IOnI1。
5.洗脱应选用5〜IOnll离子强度较弱但能洗下待测物的洗脱溶剂。
若需较高灵敏度，则可先将洗脱液挥干后，再用流动相重组残留物后进样。
体内样品洗脱后多含有水，可选用冷冻干燥法。
保留能力较弱的SPE填料可用小体积、较弱的洗脱液洗下待测物，再用极性较强的HPLC分析柱分析洗脱物。
全自动固相萃取仪的应用如何在分析化学中，尤其是复杂基质样品的分析，如食品安全，环境，生物医药等，样品前处理是一个非常重要的步骤。
样品前处理的好坏不仅直接影响分析结果的灵敏度和重现性，而且还影响分析仪器的使用寿命和维护成本。
再加上，若是能有一款自动化的前处理净化仪器设备，将能减轻检测实验室检验员的工作业务量，为此很多分析科学家认识到样品前处理的重要性，不断地研究，改进样品前处理的技术和方法，以提高它的准确性，有效性，快捷性。
固相萃取装置操作规程
固相萃取装置操作规程固相萃取是一种常用的样品净化和富集技术，广泛应用于食品、环境、制药等领域的样品分析和研究中。
为了保证操作的准确性和安全性，我们需要遵守以下固相萃取装置的操作规程：一、实验室准备1.检查固相萃取装置：确保固相萃取柱、连接管、夹子等设备完好无损。
2.准备实验室必需品：包括试剂、溶剂、滤纸、移液器、显微镜等。
3.清洁工作台：确保工作台表面整洁干净，以避免外部杂质的污染。
4.物理安全：戴上实验室安全用品，如实验手套、安全眼镜等。
二、样品准备2.样品预处理：对于生物样品，如植物和动物组织，需要进行样品的研磨、过筛等预处理工作。
3.样品保存：对于需要长期保存的样品，应将其保存在密封、阴凉、干燥的环境中，避免样品的变质和污染。
三、设备操作1.固相萃取柱连接：将固相萃取柱与进样装置连接，并确保连接处紧密无漏。
2.样品进样：使用移液器将样品缓慢均匀地滴入进样装置中，避免样品溢出或进入固相萃取柱内。
3.萃取溶剂选择：根据样品的特性和目的，选择适当的溶剂进行萃取。
4.萃取速度控制：根据实验要求，控制萃取速度。
注意避免萃取液过快或过慢，以影响分析结果。
5.液相萃取结束：当萃取液通过固相萃取柱后，将柱从进样装置中取出，将柱放置在干净的容器中。
6.萃取柱保存：将干净的固相萃取柱保存在密封的容器中，避免灰尘和湿气进入，以免影响下次实验的准确性。
四、后续处理1.萃取液收集：将通过固相萃取柱的萃取液收集到干净的容器中，并进行标注。
2.萃取液保存：萃取液应该存放在干燥、密封、避光的环境中，以避免挥发和污染。
3.固相萃取柱处理：如果柱上有残留的样品或污染物，可以通过反向冲洗、再生等方法进行清洗和恢复。
4.分析方法选择：根据实验目的和所需数据，选择合适的分析方法进行进一步分析。
五、实验结束1.安全清理：关闭相关设备，清理工作台，将试剂等设备归位，并妥善处理废液和废弃物。
2.实验记录：将实验过程中的关键步骤、实验条件和结果记录下来，以备将来参考和分析。
固相萃取仪的操作方法
固相萃取仪的操作方法
固相萃取仪是一种用于提取、分离和浓缩样品中目标化合物的仪器。
以下是固相萃取仪的基本操作步骤：
1. 准备样品：将需要提取的样品准备好，可以是液态样品或固态样品。
液态样品一般直接使用，固态样品需要进行研磨和均质处理。
2. 准备固相萃取柱：选择适当的固相萃取柱，可根据目标化合物的性质和样品的特点进行选择。
将提取柱插入固相萃取仪的样品孔中。
3. 预处理固相萃取柱：使用适当的溶剂进行柱预处理，常见的预处理方法有用纯水、有机溶剂或混合溶剂进行润湿柱、活化柱等。
4. 装载样品：将样品注入固相萃取柱中。
可使用注射器或自动进样器进行装载。
5. 清洗：将固相萃取柱连接到固相萃取仪上，调整流速和温度等参数。
使用适当的溶剂进行柱洗脱，去除样品中的干扰物质。
6. 萃取：使用适当的洗脱溶剂进行目标化合物的提取。
根据目标化合物的亲水性或疏水性选择不同的洗脱溶剂。
7. 浓缩：将洗脱得到的目标化合物溶液进行浓缩，可以使用旋转蒸发器或氮气
吹扫等方法进行浓缩。
8. 封存或进一步分析：将浓缩得到的溶液存储于适当的容器中，或进行进一步的分析和检测。
注意事项：
- 操作过程中要注意安全，避免有毒化学品直接接触皮肤和吸入。
- 仪器使用前后要进行清洁和消毒，以确保实验的准确性和可靠性。
- 操作过程中要根据实际情况进行参数的调整，以获得最佳的分离和提取效果。
固相萃取仪操作规程
固相萃取仪操作规程1. 引言固相萃取仪是一种常用的分离和富集分析样品中目标化合物的装置。
本文档旨在介绍固相萃取仪的操作规程，以确保使用者正确、安全地操作设备，获取准确可靠的实验结果。
2. 仪器准备在操作固相萃取仪之前，需要进行仪器准备工作：•确保固相萃取仪处于稳定的位置，并通过调平螺丝调整仪器水平。
•检查电源线是否连接稳固，插头是否正常接地，电源开关是否处于关闭状态。
•检查仪器内部的固相萃取柱是否安装牢固，替换掉已用过的旧柱。
•确保连接管路无堵塞，并按需配置装有适量溶剂的溶剂瓶。
•在必要时，校正仪器的温度、压力和流速。
3. 样品准备在进行固相萃取前，需要做好样品准备工作：•将待测样品准备好，注意记录样品的相关信息，如样品来源、样品编号等。
•按照实验要求，将样品进行预处理，如过滤、稀释等。
•注意控制样品的pH值、浓度等参数，以免影响固相萃取的效果。
4. 操作步骤按照以下步骤操作固相萃取仪：步骤一：打开仪器•打开电源开关，确认仪器开始供电。
•打开仪器主控面板，确认仪器处于正常的待机状态。
步骤二：设置仪器参数•进入仪器主界面，根据实验要求设置仪器的温度、压力和流速等参数。
•确保设置的参数符合实验要求，并保存设置。
步骤三：样品进样•将样品通过进样器引入固相萃取仪。
•注意控制进样速度和样品量，避免超出仪器的承载能力。
步骤四：固相萃取•在仪器主控面板上选择“开始”按钮，启动固相萃取过程。
•监测仪器运行状态，确保温度、压力和流速等参数保持稳定。
•根据实验要求，设定萃取时间，等待萃取过程结束。
步骤五：萃取液收集•仪器结束萃取过程后，将固相萃取柱和收集瓶连接起来。
•打开固相萃取仪的排液阀门，将萃取液收集到瓶中。
•根据实验要求，冷藏或保存收集到的萃取液。
步骤六：清洗固相萃取柱•在萃取过程结束后，及时清洗固相萃取柱。
•按照实验要求，选择适当的溶剂进行清洗，如纯水、甲醇等。
•将溶剂通过固相萃取柱，将残留的目标化合物冲洗净。
固相萃取仪操作规程
固相萃取仪操作规程
《固相萃取仪操作规程》
一、操作前的准备
1. 安装和接通固相萃取仪，连接各个部件。
2. 检查各个部件和连接处，确保没有松动或损坏。
3. 准备好需要使用的样品和溶剂，确保样品是清洁的，无杂质。
4. 准备好需要使用的吸附剂和填充料，确保其质量良好。
二、操作步骤
1. 打开固相萃取仪的电源，确保各个部件正常工作。
2. 将样品加入到进样瓶中，根据仪器的要求设置进样方式。
3. 设置固相萃取仪的流速、温度等参数，根据实际情况进行调整。
4. 将吸附剂和填充料装入固相萃取柱中，确保填充均匀。
5. 开始进行固相萃取操作，根据实验要求进行样品的吸附、洗脱等步骤。
6. 定时监测吸附柱出口的溶液，确保操作过程中出现异常时及时处理。
7. 当固相萃取完成后，关闭各个部件，清洗吸附柱并储存。
三、操作注意事项
1. 遵守固相萃取仪的使用规程和安全操作规定。
2. 严格按照仪器的操作步骤进行，不得随意更改参数或操作程序。
3. 注意保持操作环境的清洁和安静，避免干扰和污染样品。
4. 在操作过程中，随时注意监测各个部件的工作状态，及时处
理异常情况。
5. 操作完成后，彻底清洗各个部件，确保仪器和样品的卫生安全。
四、操作记录和数据处理
1. 在操作过程中，及时记录样品的信息、实验条件、操作步骤等相关数据。
2. 对实验数据进行及时、准确的处理和分析，得出科学的结论。
3. 注意保管好操作记录和实验数据，确保实验结果的可靠性和真实性。
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真空固相萃取装置操作和装配说明书
警告：请不要在未阅读或不完全理解此说明书的情况下操作该设备
Mediwax@用于样品过滤和洗提的真空固相萃取装置分为12位和24位两种。
这种装置可对样品进行连续的萃取和过滤。
简化复杂的样品预处理过程并节约时间。
整套装置含有一个透明玻璃槽和顶盖，可通过抽真空控制样品流过SPE小柱实现萃取过程。
通过调整玻璃槽里面的支架可容纳不同规格的样品收集管，包括玻璃或塑料试管、自动样品瓶、容量瓶等。
洗脱液通过选择聚丙烯，不锈钢导向针或防交叉污染的（Teflon）连接管直接引入样品收集管。
12位和24位固相萃取装置的吹扫装置可直接将空气或氮气导入收集槽来首先干燥洗脱液。
吹扫装置还可通过连接适配器先对SPE小柱中的物体进行干燥。
12位装置附赠一个聚丙烯废液槽，用于操作中收集废液，可简化样品处理过程中废液的处理以及保持玻璃槽内洁净的环境。
配件
盖板，垫圈，导流针和流速调节阀
1.白色的盖板上面附有4个白色或黑色的柱脚（图1）
2.检查以确保白色顶盖塑料垫圈密封好（图2）
3.附加聚丙烯或不锈钢导流针是与在盖板下部的阳极相连接（图3）
4.将流速调节阀与盖板上部的阴极连接（图4）
5.轻旋阀门确保固定好
架子和可调节试管架
1.架子和搁板配件是由三根长玉柱和一个支撑平台组成（图5）
2.12位的附带5个搁板架，24位的附带3个搁板架（图6）
3.选择并安置一个或多个与你的收集槽最合适的搁板架。
排列搁板架上的三个小孔与平台
上的三根长玉柱相接。
调整架子的高度以便盖板上的导流针在收集器的内部（图5&7）
4.然后把试管架用C形状的八角夹固定在长玉柱的玉柱槽上（图5）
5.当收容器是测试试管时使用涟漪状的试管架
6.如果使用收集容器收集样品溶液，在玻璃缸中放置合适的收集容器。
盖上盖板，现在你
就可以连接流速调节阀并开始制备样品（图7）
使用可选可任意使用废液装置
1.12位的固相萃取装置有一个可选的废液池。
为了把样品制备溶剂回收到容器中，如图8
所示将容器放于真空玻璃槽中。
如图9所示将盖子盖好，将管柱与流速调节阀连接就可以开始制备样品。
2.最后洗脱前，将盖子移开，将装有废液的废液池从玻璃缸中取出。
为方便移出在每个废
液装置的末端都有几个把手。
3.将放置样品收容器的架子放入玻璃缸中。
4.重新盖好盖板，小心确保导流针在每个收集器中。
开始最后的洗脱。
5.废液池中的废液也妥善弃置。
弃置前这容器可清洗和使用多次。
利用废液池可节省时间，
并大大的简化装置的清理工作，消除了清理真空室和样品提取的必要。
真空连接器和装置的操作
1.在真空缸和真空源之间安装一个聚四氟乙烯0.1um, 50mm的过滤器或者液体分离器
2.使用油管将真空源连接到过滤器或液体分离器上，再将过滤器或液体分离器连接到固相
萃取装置上。
3.通过与真空表连接的排出阀应用真空和调节真空。
真空不允许超过20英寸汞柱。
超出
这个真空装置将失去保证。
大量分析显示3到5英寸最适合固相萃取。
排出阀也可释放真空以便更换连接容器。
4.正确操作固相萃取装置涉及到使用排出阀带到预期的流速。
每个端口上的流速控制阀必
需与每个柱管上的流速控制阀一致。
5.真空条件下应该在移开固相萃取装置之前将流速控制阀关闭。
如果未能提前关闭可能导
致收集液体飞溅或溢出。
可选的聚四氟乙烯导流针的使用：
带有流速控制阀的聚四氟乙烯导流针被设计成能适应各种盖板，连接各极（图11）。
这些导流针直接将萃取柱管中的萃取液导入真空槽中的收容器。
这些导流针和聚四氟乙烯柱管和筛板连接使用时要确保从柱管，筛板和液道是零提取量。
这种结合对严格的分析特别有用，例如环境样品分析。
可选吹扫装置的使用
12位和24位固相萃取装置的吹扫装置可直接将空气或氮气导入收集槽来首先干燥洗脱液。
吹扫装置还可通过连接适配器先对SPE小柱中的物体进行干燥。
（图12）
总结
真空不可超过20英寸汞柱
安装在玻璃槽上的排出阀和真空表可以控制和监控真空溶剂与盖板上的聚丙烯装置抵抗而与固相萃取装置上的阴极终端相兼容。
每个柱管的流速调节阀是控制液体流入装置室或收容器。
当样品需要从盖板内插到收容器时可使用聚四氟乙烯导流针。
12位的固相萃取装置还可在样品最后洗脱之前使用废液池。
样品过滤
样品收集和注射之前要对最后的样品进行过滤。
过滤最后的洗脱液之前要要从流速调节阀的阴极移开柱管或圆盘。
然后把一个25mm的针头式注射器插入流速调节阀的阴极，柱管或圆盘放入过滤器的阴极。
将洗脱收容器放入真空玻璃槽中，然后就可以对洗脱液进行最后的过滤。
非常重要的一点是最后洗脱之前不能降过滤器安装在装置上。
如果在准备柱管和样品清洗过程中就安装过滤器，那么他们可能被空气锁住，不允许最终的洗脱液通过。