沉积环境中古盐度的恢复
综述沉积环境中古盐度的恢复_王敏芳

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在鄂尔多斯盆
地 ,分别应用 Adamas 公式和 Couch 公式 , 对长 6 油 层组沉积环境的古盐度进行分析和计算 ,并通过与 其他指标的对比 , 发现用 Couch 公式计算的结果最 为可靠 。
化较 大 ,δ B 值 为 - 31 ‰~ + 10 ‰, 平 均 值 为 4‰
[1 ] 1 2
2006 年
来换算纯伊利石中的 “校正硼含量” , 即校正硼含量 - 6 = 8. 5 × 硼测定值 ( 10 ) Π K2 O ( %) ,而伊利石中的硼 含量又与钾含量有关 ,因此为了在同等条件下进行 对比 ,需计算相当于 K2 O 含量为 5 %时的硼含量 ,称
( 图 1 ) 。结合表 1 中的判别标准 , 为 “相当硼含量”
2. 2 硼同位素
的是后者 。因为 Adamas 公式中没有考虑到成岩作 用 ,也没有考虑蒙脱石和高岭石对硼的吸附作用 , 所以计算得出的盐度值准确度较低 ; 而 Couch 公式 适应了较大的盐度范围 , 考虑了伊利石 、 蒙脱石和 高岭石对硼的吸附作用的影响 , 因此 , 应用此公式 可以取得较好的结果 。郑荣才等
12 13 13
碳有两种稳定同位素 ( C 和 C) ,通常采用 CΠ
16 17 18 18 16
入伊利石晶格 , 且钾相对钠的吸附量亦越大 。因 此 ,K Π Na 值越大 ,介质盐度越高
[13 ]
C 比值作为同位素特征的表征 ; 氧一般有三种稳
。焦养泉等
[13 ]
对
定同位素 ( O 、O 、O ) , 通常采用 OΠ O 比值作为 同位素的表征 。Keith 和 Weber 在对数百个侏罗纪 以来沉积的海相灰岩和淡水灰岩同位素测定的基 础上 ,提出了一个同位素系数 ( Z) 的经验公式 13 18 δ C + 50) + 0. 498 ( δ O + 50) Z = 2. 048 (
鄂尔多斯盆地耿湾地区长6段泥岩微量元素地球化学特征及古盐度分析

鄂尔多斯盆地耿湾地区长6段泥岩微量元素地球化学特征及古盐度分析文华国,郑荣才,耿威,王昌勇成都理工大学沉积地质研究院,成都(610059)E-mail:wenhuaguo@摘要:应用B、Sr、Rb、Sr/Ba比值、Rb/K比值和K+Na质量分数等微量元素地球化学方法并结合粘土矿物X衍射分析对鄂尔多斯盆地耿湾地区长6古盐度进行综合判别,认为长6期古水介质盐度为0.014‰~6.47‰,平均值为2.56‰,属于淡水-微咸水环境,局部为半咸水环境,且自长63沉积期至长61沉积期湖盆水体是逐渐变咸的;微咸化的湖水介质和封闭还原的深水环境既有利于优质烃源岩的发育,又能促使砂体早期环边绿泥石胶结形成抗压实-压溶组构,有利于原生粒间孔的保存而对储层发育非常有利;在研究区长6古盐度定量计算基础上,编制了古盐度等值线图,从中划分出淡水、微咸水和半咸水3个古盐度平面分区,确定0.5‰古盐度等值线是淡水河流发育区与微咸水湖盆分界的古湖岸线位置,为预测岩性地层油藏有利发育区带提供了重要依据。
关键词:微量元素;古盐度;定量恢复;湖岸线;长6段;鄂尔多斯盆地古盐度是记录在古代沉积物中的水体盐度[1~2],可作为分析地质历史中沉积环境特征的一个重要标志。
据资料检索,Walker等[3]1963年就曾创造性地使得古盐度从定性分析转为定量计算;Adams等(1965)[4]和Couch(1971)[5]使古盐度的定量计算精度进一步提高。
而国内古盐度研究起步较晚,赵永胜等(1998)[6]最早曾对云南保山盆地湖相泥岩进行了系统的古盐度定性和定量化研究;郑荣才等(1999)[7]在古盐度系统计算分析基础上首次探讨了古盐度的油气地质意义;沈吉等(2000)[8]通过湖泊中近几千年来形成的介形类壳体化石进行古盐度恢复,以图在古气候重建和定量预测研究开辟途径;王冠民等(2005)[9]曾利用泥页岩的B/Ga比值作为古盐度半定量指标来研究济阳坳陷古近纪的海侵方向;而近年来针对古盐度的研究报道多集中在其本身不同判别标志的综述性探讨[1~2,10]。
土壤盐渍化的解决方法

土壤盐渍化的解决方法土壤盐渍化是指土壤中钠离子(Na+)和钾离子(K+)的积累过高,导致土壤中盐分浓度超过了作物生长所能承受的极限,影响了植物的正常生长和发育。
土壤盐渍化是农业生产中常见的问题之一,对于农作物的生长和产量具有严重的影响。
为了解决土壤盐渍化问题,可以采取以下方法:1.测定土壤盐分含量:首先需要进行土壤盐分含量的测定,了解土壤中的盐分含量以及盐分组成,这有助于制定正确的治理方案。
2.排除盐源:要想解决土壤盐渍化问题,首先需要停止盐源的输入。
例如,停止使用含盐量高的水源灌溉,尽量避免使用含盐量高的肥料。
3.水分管理:合理的水分管理是解决土壤盐渍化问题的重要措施。
可以通过改善排水条件、进行改良灌溉等方式,减少土壤中盐分的积累。
例如,在盐渍化土壤中,可以进行地下水排除或深压排水,以便将带有盐分的地下水排出土壤外,减少盐分的积累。
灌溉时可以采用滴灌或渗灌等方式,以避免大量水分蒸发而导致盐分浓缩。
4.盐分淋洗:盐分淋洗是一种有效的治理土壤盐渍化的方法。
通过在雨季或适当的时候进行大量的灌溉,使土壤中的盐分随水分被冲走,以降低土壤盐渍化程度。
淋洗水的用量和浓度可以根据实际情况进行调整。
5.土壤改良:对于土壤盐渍化问题比较严重的地区,可以采取土壤改良的措施。
例如,添加有机物质或有机肥料,以提高土壤的保水性和团粒性,减少盐分的渗透性。
此外,可以添加石膏或硫酸钙等物质,以帮助盐分结晶并沉积。
6.植物调控:植物调控是一种生化治理的方法,通过选择耐盐植物种植,可以有效减轻盐渍化土壤对作物生长的影响。
耐盐植物具有较强的耐盐性,可以在高盐环境下正常生长。
同时,一些耐盐作物的根系能够分泌物质,帮助土壤中盐分的排出。
7.循环利用:合理利用水资源和充分循环利用农业废弃物也是解决土壤盐渍化问题的方法之一、例如,利用生活污水经过适当处理后进行灌溉,或者利用农业废弃物制作有机肥料,不仅可以减少对清水资源的依赖,还能提高土壤的有机质含量,改善土壤质量,减少盐分的积累。
沉积地质学思考题

第一章小结主要概念:风化作用母岩物源区陆源碎屑牵引流重力流载荷浊流溶解载荷悬移载荷推移载荷床沙形态滚动搬运跳跃搬运悬浮搬运生物沉积作用机械沉积分异作用化学沉积分异作用1.风化作用:地表岩石在温度变化、大气、水、生物等作用下,岩石发生机械破碎和化学变化的过程。
风化阶段是沉积岩形成过程的第一阶段。
2.母岩:沉积物风化前的岩石(先成岩石)称为母岩。
母岩可以是岩浆岩或变质岩,也可以是先成的沉积岩。
3.物源区:供给沉积物的地区(母岩所在的地区),称为物源区(也称供给区或陆源区)。
4.陆源碎屑:母岩经过风化作用后的残余碎屑物质。
包括岩屑和单矿物。
包括碎屑物质和不溶残余物质。
陆源碎屑是分析物源区母岩类型的直接证据。
牵引流(tractive current):是以一定的动力(推力或上举力)拖曳(或牵引)导致流体运动并带动碎屑颗粒运动的流体。
牵引流属于牛顿流体。
牵引流对沉积物的机械搬运方式既有推移方式搬运,又有悬移方式搬运。
重力流(gravity flow) :是水和悬浮颗粒的高密度混合体,是在重力作用下发生流动的高密度流体,属于非牛顿流体的宾汉流体。
重力流的流动以及驱使沉积物发生移动的动力是重力。
流体中被搬运的沉积物称作载荷(load),单位时间内流经某一横断面的沉积物总量( 或称容量)称作载荷量思考题: 1、沉积物的四种来源?1、陆源物质—母岩的风化产物;2、生物源物质—生物残骸和有机质;3、深源物质—火山碎屑物质和深部热卤水;4、宇宙源物质—陨石、宇宙尘。
2、风化作用的类型及产物?按作用性质和因素的不同风化作用可分为:物理风化作用--机械破碎化学风化作用--岩石化学分解生物风化作用--生物物理、生物化学物理风化作用只造成岩石的机械破碎,没有成分上的变化。
化学风化作用则会使矿物发生分解,分解出来的元素有一部分被地表水和地下水带走,其余部分则成为在地表条件下稳定的新生矿物。
生物风化作用的表现形式既有机械的破碎,又有化学的分解,但后者是主要的。
地质学中的现代沉积环境与古环境重建

地质学中的现代沉积环境与古环境重建地质学是一门研究地球的物质组成、内部构造、表面特征、演化历史以及地球上生命现象的科学。
在地质学的研究领域中,现代沉积环境与古环境重建是一个极其重要的课题,它不仅有助于我们更好地理解地球的过去,还能为预测未来的环境变化提供重要的依据。
现代沉积环境是指当前地球上正在发生沉积作用的地区和环境。
这些环境包括河流、湖泊、海洋、沙漠、冰川等。
每种环境都有其独特的沉积特征和过程。
河流是地球上最为常见的沉积环境之一。
在河流中,水流的速度和流量决定了沉积物的搬运和沉积方式。
湍急的河流能够搬运较大的砾石和粗砂,而在流速较慢的河段,细砂和淤泥则更容易沉积下来。
河流的沉积层通常呈现出明显的层理结构,从底部的粗颗粒逐渐向上变为细颗粒。
湖泊作为相对安静的水域,其沉积环境与河流有所不同。
湖泊中的沉积物主要来源于河流输入、风吹扬尘以及湖内生物的遗体和排泄物。
由于湖水的深度和水流状况相对稳定,湖泊沉积物的颗粒大小较为均匀,并且常常含有丰富的有机物质。
海洋是地球上最大的沉积环境,其沉积过程和特征非常复杂。
根据海洋的深度和水动力条件,可以分为滨海、浅海和深海等不同区域。
滨海区域受潮汐和波浪的影响较大,沉积物多为砂和砾石;浅海区域则以细砂、粉砂和淤泥为主;深海区域由于水动力较弱,沉积物主要是由浮游生物的遗骸形成的软泥。
沙漠地区的沉积主要是风成沉积,强风将细小的沙粒搬运并堆积形成沙丘和沙垄。
这些风成沉积物具有独特的交错层理和形态特征。
冰川环境中的沉积主要是由冰川的运动和消融所产生。
冰川携带的岩石碎屑在冰川融化时沉积下来,形成冰碛物。
古环境重建则是通过对地质历史时期沉积岩的研究,来推断过去的地球环境。
这就像是在解读一本古老的地球“史书”,通过分析其中的“文字”和“段落”,还原出地球曾经的模样。
沉积岩是古环境重建的重要依据。
它们就像是地球历史的“记录者”,保存了过去环境的各种信息。
通过对沉积岩的岩石类型、矿物组成、结构构造、古生物化石等方面的研究,我们可以了解到当时的沉积环境、气候条件、水体深度和盐度等重要信息。
小保当煤矿新近系保德组沉积古环境恢复

2 古环境特征
2.1 古气候 2.1.1 风化强度指数
用沉积区泥质岩分析化学蚀变指数(CIA)、化 学风化指数(CIW)、斜长石蚀变指数(PIA)等指标 能够定量分析物源区风化程度和古气候特征。物 源区母岩 物 质 是 复 杂 的,单 个 指 标 都 或 多 或 少 存 在着一些 限 制 因 素 导 致 分 析 结 果 不 够 准 确,因 此 要综合分析古气候特征 。 [8,22-23]
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古盐度恢复的地球化学方法简介及展望

3.1 锶同位素法
3.2 稀有气体法 3.3 Na+ 浓度法
3.1 锶同位素法
与C、O等同位素不同的是,Sr同位素不会由于化学和生物作用而发 生分馏。因此,在任何水体中,与碳酸钙矿物共沉淀的Sr(进入晶体格子) 不会产生同位素分馏作用,沉积后如没遭受成岩后生作用,碳酸钙矿物 就记录了沉淀时水体的87Sr/86Sr。假设混合水体仅为淡水与海水的混合, 且沉积时混合水体的组分与现今的组分相似,那么便可以利用锶同位素 进行古盐度的恢复。
由于海水和陆表水的87Sr/86Sr比值相差不大,86Sr丰度差别和Sr原子量差别都较 小,有WS=W r,S86= R86,因此:
P=(CsS87WSA+CrR87WrB)/(CsS86WSA+ CrR86WrB)
P=(CsS87WSA+CrR87WsB)/(CsS86WSA+ CrR86WsB)
比值法的古盐度判别
值得注意的是,Sr/Ba、B/Ga比值反映的是沉积介 质盐度的变化,在咸化的陆相沉积环境中也可以具有 很高的比值,不能直接作为海陆相划分的标志。此外, 也可以利用介壳类壳体的元素比值定量模拟湖水古盐 度
1.前言
2.古盐度恢复的传统方法 3. 古盐度重建的新方法 4. 展望
3. 古盐度重建的新方法
沉积物记录中的古环境与气候变化

沉积物记录中的古环境与气候变化在地球的演化历史中,环境和气候变化一直是一种普遍而持续的现象。
人类对于古代环境和气候变化的研究主要依赖于沉积物记录,这些记录是地质学家和气候学家获取古代气候和环境信息的重要依据。
沉积物是指在地球表面的各种形成过程中积累的岩石碎屑、有机物质等杂质。
这些沉积物在河流、湖泊、海洋等地方积累,并随时间不断堆积形成沉积物层。
这些层又记录着地球历史上的种种变化,包括古代的环境和气候变化。
沉积物记录中最为常见的是湖泊和海洋沉积物。
湖泊沉积物主要包括岩石碎屑、植物残骸和富含有机质的淤泥等。
而海洋沉积物则主要包括钙质的有孔虫残骸和微小贝壳、风化后的风化残渣以及海底泥沙等。
这些沉积物都携带着丰富的信息,通过对它们的分析,可以了解到古代的环境和气候变化。
首先,沉积物可以提供关于古代环境的信息。
例如,湖泊沉积物中的植物残骸可以揭示出当地的植被类型和变化,反映出当地气候的湿润程度和季节变化。
另外,湖泊沉积物中的有机质含量也可以表明水质和生态系统的健康状况。
类似地,海洋沉积物中的微化石可以揭示出古代海洋中的生态系统以及海洋温度和盐度等信息。
其次,沉积物还可以提供关于古代气候的信息。
通过分析沉积物中的同位素比例,可以推断出古代的降水量、温度等气候参数。
例如,氧同位素比例可以反映出当时的气温和降水量。
而碳同位素比例可以揭示出古代的植被覆盖类型以及大气二氧化碳浓度等。
这些信息对于理解古代气候变化以及当前气候变化的趋势具有重要意义。
此外,还有一些特殊的沉积物记录可以提供更详细和深入的信息。
比如,冰川沉积物中携带的气泡可以保存当时的大气组成,从而了解大气中的温室气体浓度。
同时,岩石中的放射性元素含量可以反映出地球表面的自然辐射水平,为研究古代环境提供了重要数据。
值得一提的是,沉积物记录还可以与其他古气候记录相结合,例如冰芯和树轮。
这种多源数据的结合可以对古代的环境和气候变化进行交叉验证,提高研究的可信度和准确性。
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收稿日期: 2005- 03- 30
修订日期: 2005- 05- 26
基金项目: 国土资源大调查地质调查项目, 吐哈盆地西南缘砂岩型铀矿远景区水西沟群层序地层与沉积体系分析
( 20001010174003) 资助
作者简介: 王敏芳( 1980- ) , 女, 江苏泰州人, 在读博士研究生, 能源地质工程, ( Tel) 027- 62074671( E- mail) wang_minfang@163.com.
Sp=0.097 7x- 7.043,
( 1)
Sp— ——古盐度( ‰) ;
x — ——相当“硼质量分数”( 计算古盐度时需换
算成 10-6) 。
( 2) Couch 公式[7]
Sp=lgB’- 0.11/1.28,
( 2)
式中 B’— ——校正“硼质量分数”( 计算古盐度时需换
算成 10-6) 。
( 1) 锶钡法 锶和钡是碱土金属中化学性质较相 似的 2 个元素, 它们在不同沉积环境中由于其地球化 学行为的差异而发生分离, 因此, 可以使用锶钡比值作 为古盐度的标志[5, 6]。研究认为, 锶比钡迁移能力强, 当 淡水与海水相混时, 淡水中的 Ba2+与海水中的 SO24- 结
合生成 BaSO4 沉淀, 而 SrSO4 溶解度大, 可以继续迁移 到远海, 通过生物途径沉淀下来。因此, Sr 质量分数与 Ba 质 量 分 数 的 比 值 [ m( Sr) /m( Ba) ] 是 随 着 远 离 海 岸 而逐渐增大的, 依据该比值的大小可以定性地反映古 盐度, 从而进行沉积环境古盐度的恢复。一般来讲, 淡 水沉积物中 m( Sr) /m( Ba) 值小于 1, 而海相沉积物中 m( Sr) /m( Ba) 值大于 1, m( Sr) /m( Ba) 值为 1.0~0.5, 为 半咸水相[7]。我国学者研究也认为, 锶钡比值有随盐度 增高而增大的趋势, 在粘土或泥岩中该比值大于 1 者 为海洋沉积, 小于 1 者为大陆沉积[8]。
J2x
层位
J1s
J1b
0
2
4
6
8
10
12
K/Na
图 2 吐哈盆地西南缘泥岩中 K/Na 的垂向演化
( 2) 沉积磷酸盐法 此法是 Nelson[20]提出的。他
发现, 在现代或古代的沉积物中, 都含有少量的磷酸 盐。在海相沉积物中主要是磷灰石 Ca10 ( PO4) 5( CO3) ( F, OH) 2; 非 海 相 土 壤 中 主 要 为 磷 铝 石 AlPO4·2H2O 和红磷铁矿 FePO4·2H2O 及羟磷灰石 Ca10( PO4) 5( CO3) ( F, OH) 2[2]。Nelson 在研究中发现“磷酸钙比值”[ m( 磷 酸钙) /m( 磷酸铁+磷酸钙) ] 与盐度呈线性关系, 并提 出了回归方程[20]:
罗系水西沟群样品中, 硼质量分数最大值为 64.20×
10-6, 最小值为 12.30×10-6, 平均值为 46.35×10-6 ( 表
1) , 反映了水西沟群泥岩主要形成于淡水环境; 地层
年 代 从 老 到 新 ( J1b—J1s—J2x) , 硼 质 量 分 数 也 显 示 出 逐渐变低的趋势, 这也反映了水西沟群沉积环境是逐
含量较低[9, 10]。由于硼对沉积环境及各种地质作用具
有明显的指示意义, 引起人们对探索硼及硼同位素的
测试技术及其分配理论的广泛兴趣[9-19]。一般而言, 海
相环境下硼质量分数为( 80~125) ×10-6, 而淡水环境样
品硼质量分数多小 于 60×10-6. 在 吐 哈 盆 地 西 南 缘 侏
笔者在吐哈盆地西南缘侏罗系水西沟群样品中, 尝试用锶钡法对古环境进行恢复( 表 1) 。结果表明,
表 1 西南缘水西沟群泥岩中 B、Sr、Ba 的分析结果
层 样 质量分数( 10-6) m(Sr) 层 样 质量分数( 10-6) m(Sr) 位 号 Sr B Ba m(Ba) 位 号 Sr B Ba m(Ba) J1b w14 125 59.3 356 0.35 J1s w28 98.2 60.9 370 0.27 J1b w23 55.1 49.4 224 0.25 J1s w31 135 54.8 511 0.26 J1b w24 74.7 63.1 358 0.21 J2x w5 95.8 34.3 701 0.14 J1b w25 161 39.6 485 0.33 J2x w6 113 35.5 744 0.15 J1b w26 110 57.7 384 0.29 J2x w32 78.2 43.6 609 0.13 J1b w27 68.5 52.5 292 0.23 J2x w33 73.3 58.4 562 0.13 J1s w11 50.9 12.3 238 0.21 J2x w34 86 42.8 675 0.13 J1s w12 80 37.6 403 0.2 J2x w35 68.7 49.7 609 0.11 J1s w13 48.6 42.2 176 0.28 J2x w29 102 61.4 649 0.16 J1s w21 98 46.4 560 0.18 J2x w30 96.6 55.9 503 0.19 J1s w22 67.4 36.5 338 0.2
1 恢复古盐度的微量元素法
元素一般分为常量元素( 含量大于 1.0%) 和微量 元素( 含量小于 1.0%) [2, 4]。目前, 常用的微量元素法一 般有锶钡法、硼元素法和锶钙法等[2, 3]。在使用微量元 素法进行沉积环境古盐度的恢复时, 应该依据采样环 境、采样组分的不同, 有针对性、选择性地进行微量元 素测量和盐度恢复方法的选择。
渐变淡的。
Walker[13]提 出 以 伊 利 石 理 论 含 钾 量 的 8.5% 来 换
算纯伊利石中的“校正硼质量分数”, 即校正硼质量分
数=8.5×[ 硼测定值 ( 10-6) /K2O( % ) ] ; 而伊利石的硼质 量分数又与钾质量分数有关, 为了在同等条件下对比,
需计算相当于 K2O 为 5%时的硼质量分数, 称为“相当 硼质量分数”。Walker[13,14] 研究认为, 在相当硼质量分数
·720·
新疆石油地质
2005 年
侏罗系水西沟群泥岩沉积时水介质条件为淡水环境,
并 且 随 着 地 层 年 代 变 新 ( J1b—J1s—J2x) , 水 介 质 环 境 是逐渐变淡的。
( 2) 硼元素法 硼是微量轻元素, 与其他元素具
有明显不协调的分布关系[9]。硼又是易溶元素, 主要富
集在地球表层的各类岩石和水体中, 而在地幔岩石中
第第2266卷卷 第第66期期 2005 年 12 月
王敏芳新, 等:疆沉积石环境油中古地盐度质的恢复 XINJIANG PETROLEUM GEOLOGY
Vol. 26, No.6 Dec. 2005
文章编号: 1001- 3873( 2005) 06- 0719- 04
沉积环境中古盐度的恢复
— ——以吐哈盆地西南缘水西沟群泥岩为例 王敏芳, 焦养泉, 王正海, 杨 琴, 杨生科
山 窑 组 沉 积 时 期 古 水 介 质 逐 渐 变 淡 : 八 道 湾 组 沉 积 时 期 , 古 水 介 质 盐 度 平 均 为 2.28‰; 三 工 河 组 沉 积 时 期 , 平 均 为
2.23‰; 西山窑组沉积时期, 平均为 2.07‰. 此外, 对恢复沉积环境古盐度的其他方法进行了 讨论, 并指出了各种方法
( 中国地质大学 资源学院, 武汉 430074)
摘 要: 用锶钡法、硼元素法、钾钠比值和沉积磷酸盐法推算了吐哈盆地西南缘水西沟群沉积古水介质环境。认为, 在
水 西 沟 群 沉 积 时 期 , 古 水 介 质 总 体 为 淡 水 环 境 [ m( Sr) /m( Ba) <1、m( B) 为 12.30×10-6~64.20×10-6] , 且 自 八 道 湾 组—西
Fcap=0.09±0.026Sp,
( 3)
第 26 卷 第 6 期
王敏芳, 等: 沉积环境中古盐度的恢复
·721·
式中 Fcap— ——磷酸钙比值。 笔者利用 Nelson 公式, 对吐哈盆地西南缘水西
沟群泥岩样品进行了沉积古水介质盐度的推算( 表从 略 ) 。 结 果 表 明 , Nelson 公 式 推 算 出 的 古 盐 度 值 与 Couch 公式推算出的古盐度值不同, 总体上是 Nelson 公式推算出的古盐度值较 Couch 公式推算出的古盐 度值小, 差值为- 1‰, 产生这种现象的原因还有待进 一步论证。但推算结果同样也表明, 侏罗系水西沟群 沉积古水介质环境为淡水- 微咸水环境, 且自老到新 ( J1b—J1s—J2x) , 水介质环境是逐渐变淡的。
研究表明, Couch 公式更适合于陆相地层, 可靠
性最好[7]。在鄂尔多斯盆地, 郑荣才[7]分别应用( 1) 式和
( 2) 式对长 6 油组沉积环境的古盐度进行分析和计
算。结果表明, 长 6 油组沉积时湖泊水体的古盐度为 0.940‰~1.076‰.
笔者应用 Couch 公式对吐哈盆地西南缘水西 沟 群沉积古盐度进行了推算( 表从略) 。结果表明( 图 1) , 侏 罗 系 水 西 沟 群 沉 积 时 期 古 盐 度 为 1.94‰~2.38‰, 属 淡 水- 微 咸 水 , 且 自 老 到 新 ( J1b—J1s—J2x) , 水 介 质 环境是逐渐变淡的: 八道湾组沉积时期, 古盐度平均 为 2.28‰; 三工河组沉积时期, 古盐度平均为 2.23‰; 西山窑组沉积时期, 古盐度平均为 2.07‰.
的局限性。
关键词: 古盐度; 地球化学; 吐哈盆地; 沉积环境
中图分类号: TE112.221
文献标识码: A
盐度是指介质中所有 可溶盐的质量分数, 是区别 海相和陆相环境的主要标 志 之 一[1]。 古 盐 度 是 指 保 存 于 古 沉 积 物 之 中 的 盐 度 [2], 是指示地质历史时期中沉 积环境变化的一个重要标 志。古盐度只能间接地视沉 积物或海洋生物壳体的成 分 进 行 理 论 上 的 推 算[3]。 研 究区位于吐哈盆地西南缘, 研究层位自上而下为八道 湾组( J1b) 、三工河组( J1s) 和西山窑组( J2x) 。