波谱分析练习题
波谱分析紫外试题及答案
波谱分析紫外试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 紫外光谱分析中，常用于区分共轭双键和非共轭双键的波长范围是：A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-700 nmD. 700-1000 nm答案：A2. 在紫外光谱中，下列哪种基团的吸收波长最长？A. -OHB. -NH2C. -COOHD. -CHO答案：A3. 紫外光谱分析中，最大吸收波长（λmax）通常用来确定：A. 分子量B. 官能团C. 化学计量比D. 反应速率答案：B4. 紫外光谱分析中，下列哪种溶剂对紫外光的吸收最弱？A. 水B. 甲醇C. 己烷D. 乙醇答案：C5. 在紫外光谱分析中，下列哪种化合物的吸收曲线最宽？A. 饱和烃B. 单烯烃C. 共轭双烯烃D. 芳香烃答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 紫外光谱分析中，分子中存在共轭双键时，最大吸收波长会向______移动。
答案：长波长2. 紫外光谱分析中，分子中存在芳香环时，最大吸收波长通常在______ nm附近。
答案：200-3003. 在紫外光谱分析中，溶剂的选择需要考虑其对紫外光的______。
答案：吸收4. 紫外光谱分析中，最大吸收波长（λmax）的移动可以反映分子中______的变化。
答案：电子结构5. 紫外光谱分析中，化合物的摩尔吸光系数（ε）可以用来衡量其在特定波长下的______。
答案：吸收强度三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述紫外光谱分析的基本原理。
答案：紫外光谱分析的基本原理是利用物质对紫外光的吸收特性来研究物质的结构和性质。
当紫外光照射到物质时，物质中的分子会吸收特定波长的光，导致电子从基态跃迁到激发态。
通过测量物质对不同波长光的吸收强度，可以绘制出紫外吸收光谱，从而分析物质的化学结构和性质。
2. 描述紫外光谱分析中，溶剂选择的重要性。
答案：在紫外光谱分析中，溶剂的选择至关重要，因为它直接影响到样品的溶解性和光谱的稳定性。
波普分析试题及答案
波普分析试题及答案《波谱分析》自测题1一、简要回答下列可题(每小题5分，共30分)1、用其它方法分得一成分，测得UV光谱的λ=268nm，初步确定该max 化合物结构可能位A或B。
试用UV光谱做出判断。
(A) (B)2、应用光谱学知识，说明判定顺、反几何异构的方法。
3、试解释化合物A的振动频率大于B的振动频率的原因。
CH3OONCCHHCH3-1-1 (A) ν1690cm (B) ν1660cmC=OC=OOOCHC ClCHC CH333-1 -1 (A)ν1800cm (B)ν1715cmC=OC=O4、下列各组化合物用“*”标记的氢核，何者共振峰位于低场,为什么,OCH3CHC35、某化合物分子离子区质谱数据为M(129)，相对丰度16.5%; M+1 (130)，相对丰度1.0%;M+2(131)，相对丰度0.12%。
试确定其分子式。
二、由C、H组成的液体化合物，相对分子量为84.2，沸点为63.4 ?。
其红外吸收光谱见图11-12，试通过红外光谱解析，判断该化合物的结构。
1三、化合物的H—NMR如下，对照结构指出各峰的归属。
a c d bNCHCHCHCH2332NO13四、某化合物CHO，经IR测定含有OH基和苯基，其C—NMR信息1312 为76.9(24,d), 128.3(99,d), 127.4(57,d), 129.3(87,d), 144.7(12,s)，试推断其结构。
(括号内为峰的相对强度及重峰数) 五、某酮类化合物的MS见下图，分子式为CHO，试确定其结构。
816六、试用以下图谱推断其结构。
仪器分析模拟试题一、A型题(最佳选择题)(每题1分，共10分) 1.用离子选择电极以标准加入法进行定量分析时，要求加入标准溶液。
A.体积要小，浓度要高B.离子强度要大并有缓冲剂C.体积要小，浓度要低D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂2.某物质的摩尔吸收系数越大，则表明。
A.该物质对某波长光吸收能力越强B.某波长光通过该物质的光程越长C.该物质的浓度越大D.该物质产生吸收所需入射光的波长越长 3.在下列化合物中，,,,*跃迁所需能量最大的化合物是。
波谱练习题及答案
一、判断题1．有色化合物溶液的摩尔吸光系数随其浓度的变化而改变。
（×）2．电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的频率越大。
（×）3．不同波长的电磁波，具有不同的能量，其大小顺序为：微波＞红外光＞可见光＞紫外光＞x射线。
×4．由共轭体系及n－π*跃迁产生的吸收带称为K吸收带。
×5. π-π*跃迁能量大于σ－σ*。
×6．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
（√ ）7．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
（√ ）8．红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少，原因之一是有些振动是非红外活性的。
（√ ）9．确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。
（×）10．在目前的各种质量分析器中，傅立叶变换离子回旋共振质量分析器具有最高的分辨率。
（√ ）11. 通常，酯基的红外吸收波数大于酰胺的。
（√ ）12．电磁波的波长越长，能量越大。
×13．（CH3）4 Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的l H核都高。
×14．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
×15．当分子受到红外光激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。
×16．Fermi共振是一个基频振动与倍频（泛频）或组频之间产生耦合作用。
√17．在碳谱中，13C-1H 会发生偶合作用，但是13C-1H的偶合常数远比1H-1H之间的偶合常数小。
×18．在宽带去偶碳谱中，不同类型的碳核产生的裂分峰数目不同。
×19．在EI-MS 中，产生的碎片离子很多，基峰通常是最稳定的碎片产生的。
√20．奇电子离子断裂后可以产生奇电子离子，也可以产生偶电子离子；偶电子离子断裂后只能产生偶电子离子。
√21．符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置不移动但吸收峰强度发生浅色效应。
√22．含19F 的化合物，可观测到19F 核对13C 核的偶合，且谱带裂分数符合n+1 规律。
波谱解析考试题库
波谱解析考试题库一、紫外部分1.其可能的结构为：解：其基本结构为异环二烯烃，基值为217nm：所以，左边:母体：217取代烷基：+3×5λmax=217+3×5=232右边：母体：217取代烷基：+4×5环外双键：1×5λmax=217+4×5+1×5=242故右式即为B。
2.某化合物有两种异构体：CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3一个在235nm 有最大吸收，ε=1.2×104。
另一个超过220nm 没有明显的吸收。
试鉴定这两种异构体。
解：CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3有共轭结构，CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3无共轭结构。
前者在235nm 有最大吸收，ε=1.2×104。
后者超过220nm 没有明显的吸收。
1．3.紫外题C -OH C H 3C H 3BB C 9H 14, λm ax 242 n m ,B .解：（1）符合朗伯比尔定律（2）ε==1.4*103（3）A=cεl c===2.67*10-4mol/l C=2.67*10-4*100=1.67*10-2 mol/l4.从防风草中分离得一化合物，其紫外光谱λmax=241nm，根据文献及其它光谱测定显示可能为松香酸（A）或左旋海松酸（B）。
试问分得的化合物为何？A、B 结构式如下：COOH COOH（A）（B）解：A：基值217nm B：基值217nm 烷基（5×4）+20nm同环二烯+36nm环外双键+5nm烷基（5×4）+20nmλmax =242nmλmax=273nm由以上计算可知：结构（A）松香酸的计算值（λmax=242nm）与分得的化合物实测值（λmax=241nm）最相近，故分得的化合物可能为松香酸。
5.若分别在环己烷及水中测定丙酮的紫外吸收光谱，这两张紫外光谱的n→π*吸收带会有什么区别？解析：丙酮在环己烷中测定的n→π*吸收带为λmax=279nm(κ=22)。
波谱分析-习题集参考答案-1002
波谱分析-习题集参考答案-1002第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比较下列类型电子跃迁的能量大小( A)Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π*Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ*Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π*Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大，π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小，π→π*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后，使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细结构的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C)OCH3与与与与A BC D二、简答题1）发色团答：分子中能吸收紫外光或可见光的结构2）助色团本身不能吸收紫外光或可见光，但是与发色团相连时，可以使发色团的吸收峰向长波答：方向移动，吸收强度增加。
3）红移答：向长波方向移动4）蓝移答：向短波方向移动5）举例说明苯环取代基对λmax的影响答：烷基（甲基、乙基）对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团（烷氧基、烷氨基）为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O 等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。
波谱分析练习题
波谱分析练习题1.某物质能吸收红外光波, 产生红外吸收谱图, 其分子结构是(3)(1) 具有不饱和键(2) 具有共轭体系(3) 发生偶极矩的净变化(4) 具有对称性2.丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下:A. ←→←→CH2=CH-CH=CH2B. ←→→←CH2=CH-CH=CH2有红外活性的振动为(B)A (2)B (3) A, B都有(4) A, B都没有3.试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是(1)(1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H4.如果C-H键和C-D键的力常数相同, 则C-H键的振动频率? C-H与C-D健的振动频率? C-D 相比是(1)(1) C-H>C-D (2) C-H<C-D (3) C-H=C-D (4) 不一定谁大谁小5.已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O键力常数k/(N·cm-1) 4.5 5.8 5.0吸收峰波长 λ/μm 6 6.46 6.85问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为(1)(1) C-C > C-N > C-O (2) C-N > C-O > C-C(3) C-C > C-O > C-N (4) C-O > C-N > C-C6.所有的分子振动形式相对应的红外谱带不一定能观察到，是因为(2)(1) 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂(2) 分子中有些振动能量是简并的(3) 因为分子中有C、H、O 以外的原子存在(4) 分子某些振动能量相互抵消了7.苯分子的振动自由度为(3)(1) 18 (2) 12 (3) 30 (4) 318.乙炔分子振动自由度是(3)(1) 5 (2) 6 (3) 7 (4) 89. 含羰基的分子中，增加羰基极性会使分子中该键红外吸收带( )(1) 向高波数方向移动(2) 向低波数方向移动(3) 不移动(4) 稍有振动10. 红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：( )(1) KBr 晶体在4000～400cm-1 范围内不会散射红外光(2) KBr 在4000～400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性(3) KBr 在4000～400 cm-1 范围内无红外光吸收(4) 在4000～400 cm-1 范围内，KBr 对红外无反射11.红外光谱法, 试样状态可以是( )(1) 气体状态(2) 固体状态(3) 固体, 液体状态(4) 气体, 液体, 固体状态都可以12. 红外光谱仪光源使用( )(1) 空心阴极灯(2) 能斯特灯(3) 氘灯(4) 碘钨灯13. 色散型红外分光光度计检测器多用( )(1) 电子倍增器(2) 光电倍增管(3) 高真空热电偶(4) 无线电线圈14.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是(3) (1) CH3－CHO (2) CH3－CO-CH3 (3) CH3－CHOH-CH3 (4) CH3－O-CH2-CH315.化合物红外光谱在3500～3100cm-1有吸收谱带, 化合物可能是( )(1) CH3CH2CN (2) CH3OCH2C≡CH (3)苄胺(4) CH3CO-N(CH3)216.化合物以水或乙醇作溶剂, 在UV光区204nm处有一弱吸收带, 在红外光谱官能团区3300~2500cm-1(宽而强); 1710cm-1有吸收峰:, 化合物可能是（）(1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯17.一化合物红外光谱图上3000cm-1附近只有2930cm-1和2702cm-1处各有一个吸收峰,有机物可能是?(1)苯甲醛(2) CH3─CHO (3) CH≡CCH2CH2CH3 (4) CH2= CH-CHO18.下列几种醛中, C=O伸缩振动频率哪一个最低? ( )(1) RCHO (2) R-CH=CH-CHO (3) R-CH=CH-CH=CH-CHO (4)苯甲醛19. 以下三种分子式中C＝C 双键的红外吸收哪一种最强? ( )(a) CH3- CH = CH2(b) CH3- CH = CH - CH3（顺式）(c) CH3- CH = CH - CH3（反式）(1) a 最强(2) b 最强(3) c 最强(4) 强度相同20.某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰, 在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:3000cm-1左右,1650cm-1左右, 则该化合物可能是( )(1) 芳香族化合物(2) 烯烃(3) 醇(4) 酮21.预测CH3CH2C≡CH在红外光官能团区的特征吸收。
波谱分析复习题-图文
波谱分析复习题-图文一、选择题1．下面五个化合物中，标有横线质子的化学位移δ最小的是：（）A、CH4B、CH3FC、CH3ClD、CH3Br2．一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是（）A、CH3－CHOB、CH3－CO－CH3C、CH3－CHOH－CH3D、CH3－O－CH2CH33．电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的：（）A、能量越大B、波长越短C、波数越大D、频率越低4．下列化合物哪些不能发生McLafferty重排？：（）OOOCH3A、B、C、D、5．下面四个化合物中的C=C伸缩振动频率最小的是（）A、B、C、D、6．在紫外光谱中，下列基团属于助色团的是：()A、－NO2B、C=CC、－OHD、－C=O7．对CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振碳谱，以下几种预测正确的是：()A：CH2碳周围电子云密度高于CH3碳B：谱线将出现四个信号C：谱上将出现两个信号D：δCH3>δCH28．在离子源中用电子轰击有机物，使它失去电子成为分子离子，最容易失去的电子是：()A：电离电位小的电子B：杂原子上的n电子C：双键上的π电子D：C-C键上的σ电子9．在质谱图中C6H6Br2的M:(M+2):(M+4)的比值约为是（）A、1:1:1B、1:2:1C、1:3:1D、9:6:110．以下五种类型的电子能级跃迁，需要能量最大的是：（）A、B、nC、nD、11．下列化合物中在1HNMR谱中出现单峰的是（）A、CH3CH2ClB、CH3CH2OHC、CH3CH2CH3D、CH3CH(CH3)212．一种芳香酯的质谱中出现m/z105的基峰，由此判断它可能属于下列异构体中的()(A)CH2COOCH3(B)OCOCH2CH3(C)COOCH2CH3(D)CH2OCOCH313．在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用，以下几种说法正确的是：()A：质子周围电子云密度越大，则局部屏蔽作用越强B：屏蔽越大，共振频率越高C：质子邻近原子电负性越大，则局部屏蔽作用越强D：屏蔽越大，化学位移δ越大14．某合物在红外光谱的3040～3010cm及1680～1620cm区域有吸收，则最可能的是：（)A、CH211B、CH3C、OHD、O15．在质谱图中，被称为基峰或标准峰的是：（）A、一定是分子离子峰B、质荷比最大的峰C、一定是奇电子离子D、强度最大的离子峰16．某化合物的质谱图中，M﹕M＋2﹕M＋4峰的强度比为9﹕6﹕1，则该分子中可能含（）A、1个Cl原子B、2个Cl原子C、1个Br原子D、2个Br原子17．以下四种核，能用以做核磁共振实验的有：（）A：19F9B：12C6C：20F9D：16O818．在紫外光的照射下，CH3Cl分子中电子能级跃迁的类型有：（）A：nB：C：D：n19．在13CNMR波谱中δ125～140产生三个信号的化合物是（）A、对二氯苯B、邻二氯苯C、间二氯苯D、氯苯20．芳酮类化合物C=O伸缩振动向低波数移的原因是：（）A、共轭效应B、氢键效应C、诱导效应D、空间效应21．能在紫外-可见光区产生吸收的助色基：①－COOH②－OH③－NO2④－NH2⑤－ClA、①③B、②④⑤C、①②③D、①③⑤（）22．下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（）A、B、—C≡C—C、D、—OH23．在下列化合物中，质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）＞乙烯（5.25）＞乙炔（1.80）＞乙烷（0.80），其原因可能为（）A、诱导效应B、共轭效应C、各向异性效应D、氢键24．含偶数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为（）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数25．在核磁共振碳谱中，字母t表示（）A、单峰B、双重峰C、三重峰D、四重峰26．具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是：()A、I=1/2B、I=0C、I=1D、I>127．某含氮化合物的质谱图上，其分子离子峰m/z为265，则可提供的信息是：()A、该化合物含奇数个氮，相对分子质量为265B、该化合物含偶数个氮C、该化合物含偶数个氮，相对分子质量为265D、不能确定含奇数或偶数氮28．下面四个结构单元中，标有横线质子的δ值最大的是()A、CH2F2B、CH3－NC、CH3－OD、CH3F29．有机化合物成键电子的能级间隔越小，受激发跃迁时吸收电磁辐射的（）A、能量越大B、波数越大C、波长越长D、频率越高30．红外光谱法,试样状态可以是（）A、气体状态B、固体状态C、固体,液体状态D、气体,液体,固体状态都可以31．化合物对硝基甲苯，能同时产生的吸收带是（）A、B、K、R吸收带B、B、K吸收带C、B、R吸收带D、K、R吸收带32．在离子源中用电子轰击有机物，使它失去电子成为分子离子，最容易失去的电子是（）A、电离电位小的电子B、杂原子上的n电子C、双键上的的电子电子D、C-C键上33．下列化合物对近紫外光能同时产生n与电子跃迁的是（）OOA、B、OCH3C、D、OCH334．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（）Ａ、Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～2500cmB、C－O伸缩振动波数在2500～1500cmC、N－H弯曲振动波数在4000～2500cmD、C≡N伸缩振动在1500～1000cm35．在13CNMR谱中，在δ125～140产生六个信号的化合物是()A、1,2,3-三氯苯B、1,2,4-三氯苯C、1,3,5-三氯苯D、氯苯36．3个不同的质子Ha、Hb、Hc，其屏蔽常数大小为σb>σa>σc。
波谱分析考试题库答案
第二章：紫外吸收光谱法一、选择题1—7 （1）、（3）、（4）、（1）、（1）、（2）、（2）二、解答及解析题20.1.2×1015Hz,40×103cm-1,4.96eV,114.6kcal·mol-1；0.75×1015Hz，25×103cm-1，3.10eV，71.6kcal·mol-121. 827nm，12.1×103cm-1；200nm，50×103cm-122.（1）152kcal·mol-1；（2）102.3 kcal·mol-124. π→π*， n→π*25. （a）（b）26. B,K,R,苯环及含杂原子的不饱和基团，π→π*， n→π*29. （1）K，R；（2）K，B，R；（3）K，B；（4）K，B，R30. （A）CH2=CH-COR；（B）RCOR＇31. （1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm32. （1）270nm（2）238nm（3）299nm34.36. T=0.244，A=0.61337. 1.836×10-5mol·L-139. ε=1.08×104，3.26%40. 乙酰水杨酸83.5%，咖啡因 6.7%第三章红外吸收光谱法一、选择题1—5 （1）、（3）、（4）、（2）、（4）二、解答及解析题20. C2H5OOC-CH2-CN21.22. A：（CH3）3C-C（C2H5）=CH2B：C：（CH3）3C-CBr（C2H5）CH3D：（CH3）3C-C（CH3）=CHCH3E：（CH3）3CCOCH3 23. 是；C2H6；两个甲基24. A；B：C：D：E：25. CH3CH2CH2NO226.27. CH3COOC2H528. A：B：29.A：B：C：D：E：30. CH3COOCH=CH2第四章NMR一、选择题1—5(2)、(1)、(2)、(4)、(2)；6—10(1)、(1)、(3)、(1)、(4)11—15 （4）、（2）、（1）、（2）、（3）二、解答及解析题12.13.14.1516.1718.19.20.第五章质谱一、选择题1—5 （2）、（2）、（3）、（2）、（3）二、解答及解析题1.m/z值愈大，动量也愈大；m/z值愈大，偏转度愈小。
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波谱分析复习题一、名词解释1、化学位移；2、屏蔽效应；3、相对丰度；4、氮律；5、分子离子；6助色团；7、特征峰；8、质荷比；9、磁等同氢核 10、发色团；11、磁等同H核；12、质谱；13、i-裂解；14、α-裂解； 15. 红移 16. 能级跃迁 17. 摩尔吸光系数二、选择题1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？A、σ→σ*B、π→π*C、 n→σ*D、 n→π*5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了A、α-裂解产生的B、I-裂解产生的。
C、重排裂解产生的D、γ-H迁移产生的。
20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁21、使用偏共振去耦技术，可使CH3中的13C为四重峰，CH2中的13C为三重峰，CH中的13C为双峰，季碳为单峰，偏共振去耦A 消除了直接相连的13C-1H耦合，保留了不直接相连的13C-1H耦合B 消除了直接相连的13C-1H耦合，不直接相连的13C-1H保留程度较低的耦合C 使直接相连的13C-1H保留程度较低的耦合，消除不直接相连的13C-1H耦合D 保留了全部13C-1H耦合信息22、三个分子式中质子a和b的δ值顺序正确的是（B ）H CCH3CH3O CCH3HCH3baH3C CH2CH2Ia bI CHHCHClHba①②③A ①、②和③中，δa ＞δbB ①、②和③中，δb ＞δaC ①中δb ＞δa, ②和③中δa ＞δbD ①和②中δa ＞δb，③中δb ＞δa23、分子轨道绕键轴转动，不改变符号和大小的分子轨道是A π轨道B n 轨道C σ轨道D 成键轨道24、电子跃迁所需能量最大的是（D）A n →π＊B π→π＊C n→σ＊D σ→σ＊25、化合物A中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰,这是因为：A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻化合物A H3C6H5O26、测定化合物的氢谱时，所用试剂应该是A、乙醇B、甲醇C、氘代试剂D、非氘代试剂27、下列化合物紫外图谱中最大吸收波长的大小顺序为①O②O③OH2CA、③> ②> ①B、③> ①> ②C、②>③> ①D、①> ②> ③28、某化合物分子式为C8H7N红外光谱数据如下，IR（cm-1）：3020,2920,2220,1602, 1572,1511,1450.1380,817其正确的结构应为A N BCNCCND N29、在辛胺（C8H19N）的质谱图上，出现m/z30基峰的是。
A 伯胺B 仲胺C 叔胺30、π→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷31、分子量为157的物质，MS出现如下碎片离子峰：142、115、73、70，请指出奇电子离子是（B）：A、142、70；B、115、73；C、142、73；D、115、7032、某化合物分子量为67，试问下列式子中，哪一个可能是该化合物的分子式？A、C4H3OB、C5H7C、C4H5ND、C3H3N233、如下化合物发生的质谱裂解规律属于：OCH3 OHOCH3OHA、麦氏重排B、α-裂解C、RDA反应D、i-裂解34. 下列哪种核不适宜核磁共振测定A、12CB、15NC、19FD、31P35. 确定碳的相对数目时，应测定A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱36．下列化合物含 C、H或O、N，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数?A C6H6B C6H5NO2C C4H2N6OD C9H10O237、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁38．分子轨道绕键轴转动，不改变符号和大小的分子轨道是A π轨道B n 轨道C σ轨道D 成键轨道39. 电子跃迁所需能量最大的是A n →π＊B π→π＊C n→σ＊D σ→σ＊40.测定非极性化合物的紫外光谱时，所用试剂应该是A、乙醇B、环己烷C、氘代试剂D、非氘代试剂三、多选题1、应用 Woodward-Fieser 规则计算共轭二烯、三烯和四烯的λmax时应注意：A 共轭体系中所有取代基及所有的环外双键均应考虑在内。
B 适用于芳香系统。
C 选择较长共轭体系为母体。
D 交叉共轭体系中，分叉上的双键应按延长双键计算在内2、化学位移的影响因素包括A 电负性B 磁的各向异性C 分子轨道D 氢键缔合3、下列哪些是紫外光谱中λmax 的影响因素A 电负性B 共轭效应C 立体效应D 溶剂4、化合物在质谱图上出现的主要强峰是A m/z 15B m/z 29C m/z 43D m/z 575、某化合物的质谱图上出现m /z 31的强峰, 则该化合物可能为A 、 醚B 、 醇C 、 胺D 、醚或醇6、某含氮化合物的质谱图上，其分子离子峰m/z 为265，则可提供的信息是（ ）。
A 、该化合物含奇数氮。
B 、该化合物含偶数氮，相对分子质量为265。
C 、该化合物相对分子质量为265。
D 、该化合物含偶数氮。
7、苯在环己烷中的吸收带包括（ ）。
A 184B 203C 256D 360四、简答题1、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用；2、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献；3、在质谱中亚稳离子是如何产生的？以及在碎片离子解析过程中的作用是什么4、下列化合物OH 的氢核,何者处于较低场?为什么?5、在CH3-CH2-COOH 的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组．(1)说明这些峰的产生原因;(2)哪一组峰处于较低场?为什么6、简要讨论13C-NMR 在有机化合物结构分析中的作用．7. 红外光谱产生必须具备的两个条件；8.在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？9、何谓自旋偶合、自旋裂分？它有什么重要性？10、简要讨论13C-NMR 在有机化合物结构分析中的作用。
五、解析题1、某化合物的红外光谱、质谱、1NMR 和13NMR 如下所示，试推测该化合物的分子结构 C HOH O C OHH 3( I ) ( I I )图5-8未知物的13C-NMR谱和质谱图5-9 未知化合物的红外光谱（IR）图5-10 未知化合物的1H-NMR谱2.一晶形固体，分子式为C6H3OBr，mp：96℃，1H-NMR谱（CCl4中测得）如下图所示，注有*号者加入D2O后重新测得的图谱，试解析并推断其结构。
3、某化合物的质谱图如下，推测其可能的结构式。
并写出推测过程。
4、按给出结构对图上各个碳信号进行归属。
5、根据下列图谱和结构式，将数据进行归属。
C HOOCH 3O H 3C1234567896、某化合物分子量为188，请根据其1HNMR 图，试解析其结构。
7、 某化合物13CNMR （ppm ）：56.0 (q), 71.0 (t), 114.3 (d), 128.3 (d), 133.2 (d), 160.9 (d)。
请根据如下谱图解析化合物结构。
12.71，1H,s7.61，1H,d ，J =8.8 6.4,2H,m 3.82，3H,s2.53，3H,s8、某化合物分子式为C13H18O7，碳谱及氢谱如下，试解析其结构，需写出解析步骤。
δ（ppm）：158.3，136.5，129.3，117.6，102.3，77.9，78.0，74.8，71.3，64.7，62.4δ(ppm)：7.26,(2H, d, J=8.7)；7.07(2H, d, J=8.7）；4.87(1H,d,J=7.6）；4.53（2H,s）；3.3-3.9（6H）9、分子式为C2H3Br3，试根据氢谱推测其分子结构。
10、分子式为C4H10O，试根据氢谱推测其分子结构。
11.根据红外光谱，推导化合物C8H7N的分子结构。
12.下图是分子式为C8H8O的一个化合物的IR光谱，试由光谱解析，判断其可能的结构。
并写出推测过程。