伴性遗传的应用

♀XX ♂XYA、 XYa
Ⅰ X、Y的同源区 ♀XAX段A 、XAXa、XaXa、 ♂XAYA、 XaYA、XAYa、XaYa
母XA 女XA
♂XAY、 XaY ♀XAXA 、XAXa、XaXa、
父XaY 儿XaY ♂XAY、 XaY ♀XAXA 、XAXa、XaXa、
问题研讨二、人类遗传病遗传方式的类型及特点
(3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为___1/_3___； 只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___1_/_1_2_____。
11号：A_XBY 12号：A_XBXb
24/36 1/36
得
只得白化的概率（3/36）
不
两 种
得白化的概 不得白化概来自病率（1/9）
率（8/9）
母亲：XB → 儿子：XBY →女儿：XB
女 → 男→女
母亲： Xb →儿子：XbY →女儿： Xb
遗传病不同遗传方式的判断依据与方法
1、确认或排除伴Y染色体遗传及细胞质遗传 Y染色体遗传病的特点：1）患者都是男性，
2）遗传表现出连续性。 常见病例：人类耳廓多毛症。
细胞质遗传的特点：母亲患病，全部子女都患病——母系遗传。
因，你做出判断的理由是： a 患者双亲Ⅳ1Ⅳ2生出正常儿子 ;
XBY
b
有世代连续性
.
②该病的致病基因可能
XBXb XBY
位于 X 染色体上，你做
出判断的理由是 男性患者的女儿和。
母亲均患病
③Ⅴ2与正常的男子婚配，
生一个正常的男孩的几率为 1/8 ，
XbY
11//22XXBBXXBb×XbY
若生出一男孩，该男孩正常的几率为 1/4 .
例五：下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：
(1)1号的基因型是__A_a_X_B_X_b_______。 (2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为__1_/_4_____。同时患两种病的 概率为_1_/_3_6。 (3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病 (不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。
如果是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的， 就一定是常染色体上的显性遗传，否则，最可能是伴X染色体显性遗传。 （要想确定就必须看题目中的附加条件）
例一：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，
设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答。
（1）该致病基因位于 常 染色体上，
2019年10月1日， 江苏徐州的 90后妈妈诞下四胞胎,3男1女,随 后全网帮起名。7日，宝爸揭晓 最终谜底，宝宝分别叫"喻国、 桐卿、柒凛、念安"，谐音为” 与国同庆、70念安"。
问题研讨一、性别决定与伴性遗传
1.性别决定的类型：
➢类 型
特
点
事
例
XY
性染
色体
ZW
决定
XO
单倍体型 性别决定
同型的性染色体（XX）—雌性； 异型的性染色体（XY）—雄性
常见病：遗传性肌肉萎缩症。
1
2
ⅠⅡ
1 234 5 6 78 9
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2、确定是显性遗传还是隐性遗传
×
显性
×
隐性
××
显性
隐性
隐性
隐性
显性
显性
方法总结:无中生有为隐性 有中生无为显性
3、判断是常染色体上的遗传还是伴X染色体遗传
隐性
隐性
显性
显性
常染色体
Aa
4 1/3AA 2/34Aa
遗传系谱题的解题思路 遵
循
判断遗传病遗传方式的类型
规 律
确定有关个体基因型
概率计算等
一对相对 性状遗传，遵
循分离规律；
性染色体上的 基因与常染色 体上的基因同 时分析时，遵
循自由组合规
律。
例三：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：
①该病的致病基因是 显 性基
（1）该病属于 常
性遗传病，
致病基因位于 隐 染色体上。
（2）Ⅲ4可能的基因型是 AA、A，a
她是杂合体的几率是 2/3
。
（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现
病孩的几率为 1/9 。
1/3AA
1/3AA
×
2/3Aa
2/3Aa
Ⅲ
ⅠⅡ
1
2
Aa Aa
Aa
1
2
3
aa
1/3AA
aa
1
2/23Aa 3
2/3×2/3×1/4=1/9
aa
是 显性 遗传病
ⅠⅡ
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为
1
2
aa Aa Aa
其 aa 和 Aa 。
1
234
5
（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的
几率是 3/8 。
1
Ⅲ
aa
234
Aa×Aa
1/4AA、2/4Aa、1/4aa
患病×男孩=3/4×1/2
例二：下图是某家族的一种遗传 系谱，请根据对图的分析回答问 题：
得 病 的
的
概
概
率
率 （
得色盲的概 率（1/4）
不得色盲概
（
率（3/4）
）
只得色盲的概率（8/36）
）
总发病率__1_2_/3_6_; 只得一种病的概率_1_1_/_3_6_
巩固练习
一对未婚青年去进行婚前遗传咨询,经过对双方家庭遗传病史调查发现:女 青年患有甲病,其外祖父患有乙病,其祖父母、外祖母、父母、哥哥都正常； 男青年患有乙病，其祖父母、外祖父母、父母都正常，且其父不携带乙病 致病基因，其妹妹患有甲病。请分析回答：
1/8XbY、1/8XBY 1/8XBXB、1/8XBXb
1/8XbY 3/8XBY
1/4XbY 1/4XBXb、1/4XBY 3/4XBY
例四：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显 性基因为A，隐性基因为a， 已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合，请分析回答。
（1）该遗传病的致病基因可能位于 X 染色体上，是 隐 性遗传。
伴性遗传的应用
请同学们准备好笔记本和练习本
3月11日早读出现的问题
5、在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr） 自交产生F2。其中，F1产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量 之比为1∶1。（ × ） 7、某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现 型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红 绿色盲基因携带者的概率是1/4。（ × ） 8、家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个 体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，其中玳 瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%。（ × ）
后螠（场所） 蝌蚪（温度） 黄瓜（激素）
注意：
（1）只有具有性别分化（雌雄异体）的生物才有性染色体之分，如下生物无性 染色体： ①所有无性别之分的生物（如酵母菌等）均无性染色体。 ②虽有性别之分，但雌雄同株（或雌雄同体）的生物均无性染色体，如玉米、 水稻等。
（2）性别并非均取决于性染色体，有些生物如蜜蜂、蚂蚁等，其性别取决于
遗传病不同遗传方式的判断依据与方法
1、确认或排除伴Y染色体遗传及细胞质遗传
2、确定是显性遗传还是隐性遗传 正常双亲生有病子女（无中生有）是隐性
患病双亲生正常子女（有中生无）是显性
3、判断是常染色体上的遗传还是伴X染色体遗传 如果是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的， 就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，最可能是伴X染色体隐性遗传也可能 是常染色体隐性遗传。（要想确定就必须看题目中的附加条件）
（2）Ⅱ2和Ⅱ5的基因型依次为 XAY 和 XAXa。 （3）若Ⅲ1和Ⅲ8近亲婚配，则生出病孩的几率为 1/8。
XaY
1/2XAXA
×XAY
1/2×1/4
1/2XAXa
XAY
XAXa
XAY
XAY
1/2XAXa
1/2XAXA
注意：概率求解中的“患病男孩”与“男孩患病”
1.一对正常夫妇（XBXb 、 XBY）生一个色盲男孩的概率= 男孩概率×男孩中色盲概率=1/2×1/2=1/4
（1）画出双方家庭的遗传系谱图：
(2)甲病是____性的____染色体上的遗传病;乙病是____性的____染色体上的 遗传病。
(3)甲病受基因A、a控制,乙病受基因B、b控制,则女青年基因型为________, 男青年基因型为____________.
(4)若他俩个结婚,则后代得甲病的概率为_____,只得乙病的概率为_____.
(5)他俩婚后第一胎生了一个患甲病女孩,若再生第二胎,第二胎为不患病男 孩的概率为_______.
常染色体
常染色体
常染色体
总结:
或X染色体
或X染色体
隐性遗传病看女性患者,如果女性患者的父亲或儿子有没病的,则一定是 常染色体遗传病,如都有病,则很可能在X染色体上,也可能在常染色体上 （要想确定就必须看题目中的附加条件）
显性遗传病看男性患者,如果男性患者的母亲或女子有没病的,则一定是常 染色体遗传病,如都有病,则很可能在X染色体上,也可能在常染色体上（要 想确定就必须看题目中的附加条件）
2.一对正常夫妇（XBXb 、 XBY）生一个男孩色盲的概率= 男孩中色盲概率=1/2
3.一对正常夫妇（Aa、Aa）生一个白化病男孩概率= 男孩概率×男孩中白化病概率=1/2×1/4=1/8
4.一对正常夫妇（Aa、Aa）生一个男孩白化病概率= 男孩中白化病概率=1/4