尿液分析仪原理标准操作程序SOP文件
尿液培 养操作规程 SOP文件
尿液培养操作规程之SOP文件1 检验目的做疾病的病原学诊断，查找于疾病有关的病原菌以及了解与疾病的关系，指导临床治疗及预后和流行病学的调查。
患有泌尿系感染时，尿中的数高于104/mL，以此作为诊断泌尿系感染依据。
2 原理使用BACT-IST黑马微生物鉴定系统，原理见鉴定系统操作规程。
3 标本要求（1）标本类型：中段尿液。
（2）标本采集：见标本采集手册（3）标本储存和运输：室温放置，室温运输并立即送检。
（4）标本拒收状态：非无菌方式采集的标本。
4 容器和添加剂类型使用灭菌器皿盛放标本，不加任何防腐剂。
5 试剂（1）试剂名称：革兰氏染液、氧化酶试剂、3%触酶、血平板、麦康凯平板、相关试剂等（2）试剂生产厂家：珠海黑马生物技术有限公司（3）包装规格：4X500Ml（4）试剂盒组成：试剂1：龙胆紫液试剂2：碘溶液试剂3：脱色液试剂4：沙黄溶液6设备：（1）接种针、接种环、酒精灯、（2）BACT-IST黑马微生物鉴定系统（3）、GNP-P270隔水式恒温培养箱、SW-CJ-IF超净工作台、MCO-15A三洋牌二氧化碳培养箱、0414-1台式、FA1004电子天平7 校准程序(送XX市计量质量检测研究所校准)8操作步骤（1）细菌的分离培养：用接种环取1uL标本接种于血平板及麦康凯琼脂培养基，35℃培养过夜，观察结果。
菌落生长者做菌落计数，并挑取优势菌菌落做纯培养。
（若初次分离菌落单一且生长较多时可直接做鉴定）（2）涂片：取菌落涂片做革兰氏染色，确认时G+或G-以及是球菌还是杆菌（球杆菌）。
（3）细菌鉴定及药敏实验:革兰氏阴性杆菌做氧化酶试验（必要时做动力试验），氧化酶试验阳性或氧化酶试验阴性但不利用葡萄糖不产酸者使用非发酵鉴定测试板；氧化酶试验阴性者则使用肠杆菌科细菌测试板；革兰氏阳性球菌（主要是成簇或四联排列），触酶试验阳性者接种葡萄球菌、微球菌鉴定/药敏测试板；触酶试验阴性者则接种链球菌鉴定/药敏测试板；革兰氏阴性双球菌，氧化酶试验阳性者使用淋球菌鉴定/药敏试剂盒测试。
尿液分析仪SOP
开关机程序：6.1 尿液分析仪开机程序：打开电源开关，系统进入自检状态。
仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。
自检正常，屏幕进入主屏幕，显示时间、日期等信息。
此时按菜单键，进入主菜单，根据需要对仪器进行设置；按开始键，载物台移出，仪器处于待机状态，再按一次开始键，开始测试。
6.2 尿液分析仪关机程序：6.2.1 按[ESC]逐层返回系统主菜单。
6.2.2 在系统待机画面下按下[FUN]显示弹出式菜单。
6.2.3 选择“收回载物台”按[START]，载物台移入机箱内。
6.2.4 将仪器后面板上的电源开关拨到位置“0”，切断电源。
7标准程序：7.1 系统开机自检：打开电源开关，系统进入自检状态。
仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。
自检正常，屏幕进入主屏幕，显示时间、日期等信息。
此时按菜单键，进入主菜单，根据需要对仪器进行设置；按开始键，载物台移出，仪器处于待机状态，再按一次开始键，开始测试。
7.2 检查载物台：在开始测试前应先检查载物台放置是否正确及载物台和白色校准片是否干净。
7.3 试纸测试7.3.1听到提示音后将试纸条的试剂区完全浸入尿样中，立即取出。
取出时，将试纸条的侧边沿尿样容器的管壁刮去多余的尿液。
7.3.2如果仪器正在测试，先将试纸平放在干净的滤纸上，等测试完成后将试纸条放在载物台上。
7.3.3 放试纸的操作规则：将试纸条平放在载物台的中央，向前推动直至触及载物台顶端为止。
9 保养、维护程序：9.1 测试时不要将分析仪放置在阳光直射的地方，以免影响测试精度。
9.2 载物台前端移出部位不要放置物品，以免载物台移出时发生碰撞。
9.3 经常用柔软干布清洁尿液分析仪，保持仪器整洁。
严禁使用酒精、汽油、苯化合物的有机溶剂清洗，这些试剂会使仪器变形、掉漆，影响仪器性能或外观。
9.4 液晶显示屏禁止用水擦洗，只需用软布或软纸轻轻擦干净。
9.5必须保持载物台清洁，测试过程中残留尿液及时用吸水纸擦拭，以免交叉污染影响测试结果的准确性。
尿液分析仪原理标准操作程序SOP文件
XXXX医院临床检验实验室文件编号：ABCD-SOP -05-02版序：XXXX尿液分析仪原理页码：第1页，共5页、尿液分析仪原理此类仪器一般用微电脑了控制，采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试带上的颜色变化进行半定量测定。
试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫，各自与尿中相应成分进行独立反应，而显示不同颜色，颜色的深浅与尿液中某种成分政权比例关系，试剂带中还有另一个“补偿垫”，作为尿液本底颜色，了对有色尿及仪器变化待所主生的误差进行补偿。
将吸附有尿液的试剂带放在仪器比色槽内，试剂带上已产生化学反应的各种试剂垫被光源照射，其反射光被球面积分仪接收，球面积分仪的光电管被反射的双波长光（通过滤片的测定光和一束参考光）照射，各波长的选择由检测项目决定。
其结构示意图见下图图尿液自动生化分析仪结构示意图仪器按下列公式自动化计算出反射率， 然后与标准曲线比较，自动找印也各种成 分的相应结果，尿液中某种成分含量高，其相应试剂垫的反射光较暗，否则较强。
反射率分式：R （% =Tm.Cs/TsCm< 100%式中的R （%为反射率；Tm 为试剂垫对测定波长的反射强度；Ts 为试剂垫 对参考波长的反射强度；Cm 为较准垫对测定疵长的反射强度；Cs 为校准对参考 波长的反射强度。
［临床意义］见本章中各项相应的湿化学检查二、尿试带试验方法1•尿PH 检查：结果有二重含义：①反映体内酸碱代谢状态；②由于尿蛋白、 尿比密的测定原理是测定离子浓度，试条上和试剂反应，生成物引起颜色的改变， 颜色由蓝色或蓝绿色到黄色。
因此分析PH 变化还有监控尿PH 变化对其它膜尬区 反应的干扰作用。
2•尿比密检查：其膜块中主要含有多聚电解质（甲乙烯酸酰马不酐）、酸碱指 示剂及缓冲物，这是采用酸指示剂法，其原理是根据经过多聚电解质的 Pka 改变 与尿液离子浓度相关原理。
试剂条中的多聚电解质含有随尿标本中离大浓度则解 离的酸性基团，离子越多，酸性基团解离子越多，而使膜尬中的 PH 改变，这种 改变可由膜块中的酸碱性指示剂的颜色变化显示出来，进而换算成尿液的比密 值。
尿液干化学分析的SOP7
尿液干化学分析一、检验目的：尿液干化学分析，包括尿蛋白（PRO）、酸碱度（PH）、比重（SG）、隐血（BLD）、亚硝酸盐（NIT）、胆红素（BIL）、尿胆原（URO）、酮体（KET）、白细胞（LEU）、尿糖（GLU）、维生素C（VitC）11项，用于解尿液中上述化学成份的变化。
二、原理：1.各项目原理（1）尿蛋白（PRO）：蛋白误差法，蛋白质与指示剂的离子（溴甲酚蓝、四溴酚蓝二脂）结合生成复合物，引起指示剂进一步电离，超过尿液的缓冲能力，指示剂发生颜色变化。
颜色深浅与蛋白质含量成正比。
（2）酸碱度（PH）：干化学试带测试模块区含有甲基红（PH4.6-6.2）和溴射香草酚蓝（PH60.-7.6），两种碱指示剂适量配合可测定尿液酸碱度。
（3）比重（SG）：干化学试带上载有预先处理过的甲乙烯酸/马来酐和指示剂溴射香草酚蓝，前者系一高分子电解质，其电离常数的负对数（pKa）与尿中离子成分的浓度按一定比例变化，在低比密尿液中此高分子电解质的COOH--基与尿内电解质离子发生反应，置换出的H+浓度低，PH增高，指示剂溴射香草酚蓝呈深蓝绿色。
随离子浓度增高指示剂颜色从绿色到黄绿色。
（4）隐血（BLD）：血红蛋白类过氧化物酶催化过氧化氢烯钴和色素原，后者脱氢氧化而呈色，颜色深浅与红细胞或血红蛋白成正比。
（5）亚硝酸盐（NIT）：亚硝酸盐与对氨基苯砷酸反应生成重氮化合物，重氮化合物与萘基乙二胺二盐酸结合呈现出桃红色。
（6）胆红素（BIL）：在强酸介质中结合胆红素与2，4-二氯苯胺重氮盐起偶联反应，生成红色复合物，膜块发生黄色到红色的颜色变化。
（7）尿胆原（URO）：尿胆原与对-二甲氨基苯甲醛发生醛化反应，生成樱红色缩合物，试带膜块发生黄色到红色的颜色变化。
（8）酮体（KET）：亚硝基铁氰化钠与乙酰乙酸的丙酮反应，合膜块发生由黄到紫的颜色变化。
（9）白细胞（LEU）：粒细胞中的脂酶作用于吲哚酚酯产生吲哚酚，后者与重氮盐发生反应形成紫色缩合物，膜块发生黄到紫的颜色变化，颜色深浅与白细胞含量成正比。
科宝500型尿液分析仪SOP一检测项目名称潜血BLOOD胆红素
科宝500型尿液分析仪SOP一．检测项目名称：潜血（BLOOD）、胆红素（BILIRUBIN）、尿胆原（UROBILINOGEN）、酮体（KETONES）、蛋白质（PROTEIN）、亚硝酸盐（NITRITE）、葡萄糖（GLUCOSE）、PH值（PH-VALUE）、比重（SPECIFIC GRAVITY）、白细胞（LEUCOCYTES）、抗坏血酸（ASCORBIC ACID维生素C）二．检测方法：仪器----光度计反射法配套试纸条----干化学法三．原理：☆仪器：尿液中各种成分被试纸条各测试块吸收，引起了化学反应及酶促反应，使试纸条颜色根据尿液中的各成分的比例而变化，再由CCD（Charge Coupled Device,光电耦合元器件）对试块的颜色进行判读，达到检测目的。
CCD为分析光的三原色（The Primary Colors of Light）构成比例、正确判读试纸条颜色变化的最尖端光学元器件。
试纸条：⒈潜血：血红蛋白中亚铁血红素的过氧化物酶样活性，可使过氧化物分解释放出新生态〔0〕，使邻甲苯胺变成邻甲联苯胺，发生颜色变化。
⒉胆红素：在强酸介质中胆红素与二氯苯胺重氮盐偶联，产生红色化合物。
⒊尿胆原：尿胆原与Ehrlich试剂中的对二甲氨基苯甲醛反应，颜色变化为黄褐色至樱红色。
⒋酮体：乙酰乙酸与硝普盐反应，颜色出现淡黄→粉红→绛紫色系列变化。
⒌蛋白质：在一定条件下（pH3.2时），阴离子溴酚蓝与蛋白质结合使试块发由黄到绿的颜色变化。
⒍亚硝酸盐：革兰氏阴性菌可使硝酸盐转化成亚硝酸盐，亚硝酸盐与氨苯砷酸重氮化成重氮化合物，重氮化合物转而同N-萘基乙二胺偶联，产生粉红色化合物。
⒎葡萄糖：葡萄糖先在葡萄氧化酶作用下形成葡萄糖醛酸和过氧化氢，H2O2在过氧化物酶作用下释放〔0〕,〔0〕再还原邻甲苯胺，其颜色为绿色系由浅至深的变化。
⒏ pH：采用酸碱双指示法，甲基红和溴麝香草蓝适量配合反映尿pH的变化。
FUS-200 尿液沉渣分析仪标准操作程序
FUS-200 尿液沉渣分析仪标准操作程序1 目的保证 FUS-200 尿液分析仪的正常使用，有效检测尿液中的红细胞、白细胞及相关参数对泌尿系统有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2 适用范围适用于本实验室正在使用的所有该型号仪器。
3 职责本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本 SOP。
如有改动，需先由本室负责人提出，再报经科主任批准。
4 程序4.1 仪器简介及工作原理应用平面流式细胞技术和高速摄像技术与神经网络识别原理，对尿液中存在的有形成分进行分析，根据细胞大小、质地、形状、对比度，从而，给出红细胞 RBC，白细胞 WBC，白细胞团 WWBC，鳞状上皮细胞 EC，非鳞状上皮细胞，透明管型 CAST，未分类管型，细菌 BACT，精子 SPRM，黏液丝 MUCS，结晶，酵母菌 YEAST 的每微升定量信息和尿中红细胞形态的信息以辅判血尿来源，临床上应用于对尿沉渣的筛选及肾病的血尿性质的鉴别诊断。
4.2 仪器基本资料 FUS-200 全自动尿沉渣分析仪器参数基本资料及性能参数见附表。
4.3 试剂4.3.1 试剂的核查检查试剂是否为 DIRUI 原厂配套包装，是否在有效期内，有无破损泄漏，冰冻等情况。
试剂应在 15－30℃储存。
4.3.2 试剂的检查检查试剂的名称，种类和包装：鞘液(商品名： CELLSHEATH20L/箱或 10L/箱）鞘流液的手动装载：拧开装有鞘流液的塑料瓶的盖子，插入吸取鞘流液的吸管，拧紧。
轻按在主屏幕执行“复位”键，仪器自动吸入鞘液，仪器进入待机状态。
4.3.3 质控品质控品为 DIRUI 公司的阳性质控与阴性质控，125ml/瓶。
包装 1 瓶/盒。
未开瓶的保存于 2-8℃开瓶后于 2-8℃保存，可用30天。
4.3.4 聚焦液聚焦液为 DIRUI 公司为 FUS 系列专用试剂，125ml/瓶。
包装 1 瓶/盒。
未开瓶的保存于 2-8℃开瓶后于 2-8℃保存，可用30天。
UF- 1000i 尿液沉渣分析仪标准操作程序
UF- 1000i 尿液沉渣分析仪标准操作程序1保证UF-1000i 尿液分析仪的正常使用，有效检测尿液中的红细胞、白细胞及相关参数对泌尿系统有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2适用于本实验室正在使用的所有该型号仪器3本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本 SOP。
如有改动，需先由本室负责人提出，再报经科主任批准。
44.1 仪器简介UF-1000i 型尿沉渣全自动检测仪是对尿沉渣直接作荧光色素等染色后，利用流式细胞仪原理，以激光散射强度，散射波幅度及荧光强度和荧光波幅度技术，识别和计数尿中红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、结晶体、精子及酵母菌等有形成分。
并对红细胞作形态分类给予提示信息，辅助临床判别出血部位。
仪器一般基本参数见附表。
4.2 仪器工作原理当尿液标本被稀释液稀释并经核酸荧光染色后，在液压作用下逐一通过鞘液流动池，被红色半导体激光光束照射。
不同细胞有不同程度荧光强度(fluorescent light intensity，Fl，从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度，forward scattered light intensity，Fsc，它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。
系统将对这些电信号进行分析，为各尿细胞按照荧光强度生成一维直方图，并按照荧光强度和散射光强度生成二维散点图，以便各个尿细胞进行识别,从激光源向前至侧面发出的散射光称为散射光。
从前向散射光的发光度即可获知细胞的大小和表面状态等。
由于荧光标识抗体的性质和荧光色素的作用，从染色尿细胞发出的荧光能够反映量化的细胞表面和胞质内的性状，以及细胞核的性质(核糖核酸和脱氧核糖核酸的数量)。
UF-1000i 分析仪基于流式细胞计数原理分析尿样中的五个有机成份，如红细胞(RBC)、白细胞 (WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)和细菌(BACT)，并可定量显示。
尿液质控SOP
AVE - 763尿液有形成分分析仪室内质控标准操作程序SOP
【目的】
保证尿液有形成分分析实验结果的准确、可靠。
【质控品】
商品化质控物。
【该SOP变动程序】
本标准操作程序的变动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、科主任。
【尿液有形成分分析仪控制物】
严格按尿液质控物使用说明书要求、注意事项进行操作。
【质控方法】
1.做尿液质控物的质量管理，4C冰箱保存，不可冰冻，不可置37T以上环境放置。
2.用高、中、低值和灵敏度四种质控品进行实验，每天开机后用质控通道做，结果用质控管理图记录。
3.当发现质控结果不符时，应注意质控品是否过期或浑浊，进行综合分析。
6.对尿液分析仪应选用技术性能优良符合要求的产品；使用时应严格遵守操作规程，使用
后对仪器做好全面清理、保养；使用期间定期校正，保证仪器处于最佳状态。
【尿液有形成分分析仪质控流程图】用质控物进行质控
检测标本再次检测质控物
在控失控
检测标本更换新的质控物再测
在控失控
（说明就质控物失效）（需要对仪器进行校正）
操作人员部门主管质量负责人姓名
日期。
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图尿液自动生化分析仪结构示意图
ＸＸＸＸ医院
临床检验实验室
文件编号：
ABCD-SOP -05-02
NCCLS建议以磺基水杨权法作为干化学检测尿蛋白的参比方法。
4．尿葡萄糖氧化酶、过氧化物酶和色原。不同厂家采用的色源有异主要有二类：①采用碘化钾做色原，阳性反应呈红色；②采用邻甲联苯胺作色原，阳性反应呈蓝色。其测定原量是葡萄糖氧化酶把葡萄糖氧化成葡萄糖醛酸和过氧化氢，后者再由过氧化物酶催化释放出[0]，而使色原呈颜色，以此类方法最常用。
ＸＸＸＸ医院
临床检验实验室
文件编号：
ABCD-SOP -05-02
尿液分析仪原理
版序：ＸＸＸＸ
页码：第1页，共5页
位组2小时\320万单位3组小时，480万单位组5小时可能对磺基水杨酸法产生假阳性，对干化学法产生假阴性。③不同测定方法对病人尿液内不同种类蛋白质检测的敏感不同，双缩脲定量可以对白蛋白，球蛋白显赤似的敏感性，而干化学测量球蛋白的敏感性仅是白蛋白的1/100-1/50。因此对于肾病患者特别是在疾病发展过种中需在系统观察尿蛋白含量的病例应使用磺基水杨酸法（或加热乙酸法）定性和双缩脲法进行定量试验。④标本内含有其它分泌物（如生殖系统分泌物）或含有较多细胞成分时，可引起假阳性。
5．尿酮体检查：检测尿酮体的膜块中主要含有亚硝基铁氰化钠，或与尿液中的乙酰乙酸、丙酮主生紫色反应。其对乙酰乙酸的敏感性为50-100mg/L对丙酮则为400-700mg/L，不与β-羟丁酸起反应。
在使用中就注意：①由于尿酮体中的丙酮和乙酰乙酸都具有挥发性，酰乙酸更易受热妥解成丙酮；尿液被细菌污染后，酮体消失，因此尿液必须新鲜，及时送检，以免因酮体的挥发或分解出现假阴性结果或结果偏低；②干学法与酮体粉法灵敏度存在差异：酮体粉法对乙酰乙酸与丙酮的敏感性分别为80mg/L和100mg/L。不如试带法敏感，故同一病理标本两面种方法可能出现结果的差异，分析结果时应特别注意；③不同病因引起的酮症，酮体的成分不同，即使一病人
不同的干扰因素对上述三种方法的测量的比密结果影响也不同：第一是尿液中的非离子化合物增多时，可使悬浮法和折射仪法测得的比密结果偏高，而试带法只与离子浓度有关，不受其影响；第二是尿液中蛋白增多时，三种方法都具有不同程度的增高，以试带法最为明显，折射仪法次之；第三是试带法易受PH的影响，当尿液的PH>7时应在测定结果的基础是增加0.005作为由于尿液PH损失的补偿。
ＸＸＸＸ医院
临床检验实验室
文件编号：
ABCD-SOP -05-02
尿液分析仪原理
版序：ＸＸＸＸ
页码：第1页，共5页
一、尿液分析仪原理
此类仪器一般用微电脑了控制，采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试带上的颜色变化进行半定量测定。试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫，各自与尿中相应成分进行独立反应，而显示不同颜色，颜色的深浅与尿液中某种成分政权比例关系，试剂带中还有另一个“补偿垫”，作为尿液本底颜色，了对有色尿及仪器变化待所主生的误差进行补偿。
尿试带法简单、快速、用尿量少，但由于试纸法尿比密结果间隔较大，不能反应细微的比密变化，故不能用于浓缩稀释试验。加外试带法对高或过低的尿比密均有敏感，故不宜用于这两种情况，如新生儿尿就不适用。因此只能用于一般性筛选，在上述情况下以折射仪更为理想。
3．尿蛋白检查尿液分析仪尿蛋白测定是根据指示剂蛋白误差原理，膜块中主要含有酸碱性指示剂棗溴酚兰、枸橼酸缓冲系统和表面的活性剂。在PH3.2时，溴酚产生的阴离子，与带阳离子的蛋白质（白蛋白）结合后发生颜色变化。
尿液分析仪原理
版序：ＸＸＸＸ
页码：第1页，共5页
仪器按下列公式自动化计算出反射率，然后与标准曲线比较，自动找印也各种成分的相应结果，尿液中某种成分含量高，其相应试剂垫的反射光较暗，否则较强。
反射率分式：R（%）=Tm.Cs/TsCm×100%
式中的R（%）为反射率；Tm为试剂垫对测定波长的反射强度；Ts为试剂垫对参考波长的反射强度；Cm为较准垫对测定疵长的反射强度；Cs为校准对参考波长的反射强度。
尿试带法在使用中应注意：①尿试带法与班氏定性法的特异性不同前者的特异性强，吸与葡萄糖反应；而后者与尿内反有不原性糖和所有还原性物质都反应，故在尿试带法呈阴性的标本有可能在班氏法呈阳性结果；②干化学法与班氏法的灵敏度不同，干化学法的灵敏度高，葡萄糖含量为1.67-2.78mmol/L时即可出现弱阳性；而班氏法8.33mmol/L才呈弱阳性表现；③干扰物质对两法的影响不同：尿液内含有对氧亲和力较强的还原物质可与班氏法中的铜离子作用产生假阳性，但却可使干化学法试带产生的H2O2还原显色而使其成假阴性。排除的方法是先将尿液煮沸几分钟破坏维生素C再进行实验。现已有含维生素C氧化酶的试带的可以排除这一干扰。④干化学法测定尿葡萄糖只是一般的半定量试验，它所设计的浓度水平与传统的班氏存在的着差异，二者有可相互比较，因此对于糖尿病的动态观察，在干化学出现阳性结果时，最好用湿化学定量方法，以确立准确的尿葡萄糖范围或收集昼夜尿标本作尿糖定量。
干化学法测定尿蛋白操作简单快速，但在使用应注意：①病人服用奎宁和磺胺嘧啶等药物引起的强碱性尿时,会使干化学法出现假阳性结果而磺基水杨酸法出南假阴性结果.可用稀乙酸将尿液PH调5-7,再行实验,借以区别是否由于强碱性尿而导致假阳性.②研究证明几十种药物可使尿蛋白检查出现假阳性,有学者对用大剂量青霉素患者给药前后进行了尿蛋白的检测,结果表明:滴注250万单
[临床意义]见本章中各项相应的湿化学检查
二、尿试带试验方法
1．尿PH检查：结果有二重含义：①反映体内酸碱代谢状态；②由于尿蛋白、尿比密的测定原理是测定离子浓度，试条上和试剂反应，生成物引起颜色的改变，颜色由蓝色或蓝绿色到黄色。因此分析PH变化还有监控尿PH变化对其它膜尬区反应的干扰作用。
2．尿比密检查：其膜块中主要含有多聚电解质（甲乙烯酸酰马不酐）、酸碱指示剂及缓冲物，这是采用酸指示剂法，其原理是根据经过多聚电解质的Pka改变与尿液离子浓度相关原理。试剂条中的多聚电解质含有随尿标本中离大浓度则解离的酸性基团，离子越多，酸性基团解离子越多，而使膜尬中的PH改变，这种改变可由膜块中的酸碱性指示剂的颜色变化显示出来，进而换算成尿液的比密值。