有机化学复习提纲(一)化合物命名
有机化合物命名
有机化合物命名有机化合物命名在化学领域中起着至关重要的作用。
它是一种系统地描述和识别有机化合物结构和性质的方式。
有机化合物命名的规则是由国际化学联合会（IUPAC）制定的，以确保在全球范围内的化学交流和研究中的一致性。
有机化合物命名的基本原则是根据分子结构选择适当的名称。
有机化合物的结构由碳原子和与之相连的氢、氧、氮、硫等原子以及它们之间的键组成。
有机化合物中的碳原子可以通过单、双、三键连接在一起，形成各种不同的分子结构。
在命名有机化合物时，我们首先需要找到并命名它们的主链。
主链是指分子中碳原子数目最多的连续链。
根据主链上的功能基团（即其他原子团）的存在与否，我们可以选择适当的前缀来修饰主链的名称。
功能基团是影响有机化合物属性和反应的重要部分。
例如，对于一个含有甲基（CH3基团）的化合物，我们可以在主链命名前加上“甲基”作为前缀。
“甲基”告诉我们主链上存在一个甲基基团。
如果在主链上存在其他的功能基团，我们也可以通过相应的前缀或后缀来指明。
此外，当分子中含有多个相同的基团时，我们需要使用适当的数字来指示它们的位置。
这些数字是从主链的一个端开始，沿着主链向另一个端点依次编号的。
有机化合物的命名也包括确定它们的立体构型。
例如，对于存在手性中心的化合物，我们需要使用“R”或“S”来指示立体构型。
这些指示符是根据化合物中各个原子的优先级和它们在三维空间中的排列顺序来决定的。
此外，还有一些特殊的有机化合物命名规则。
例如，对于含有环的化合物，我们需要使用适当的前缀或后缀来表示其环结构。
而对于含有多个官能团（即不同的功能基团）的化合物，我们需要使用多个前缀或后缀来指明它们。
总的来说，有机化合物命名是一项复杂而重要的任务。
它需要严格的遵循IUPAC规则，并且需要对分子结构和功能基团进行准确的理解和识别。
准确的有机化合物命名能够确保各种化合物在全球范围内得到正确描述和识别，为化学研究和应用领域的进展做出贡献。
有机化学复习提纲
第三讲有机化合物的命名Outline1、普通命名法2、系统命名法3、各类有机化合物的命名（1）烃的命名（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、环烷烃）（2）卤代烃的命名（3）含氧化合物的命名（醇，酚、醚、醛、酮、醌、羧酸）（4）羧酸衍生物（酰卤、酸酐、酯、酰胺）和取代羧酸（卤代酸、羟基酸、酮酸、氨基酸）的命名优先次序原则：1、将直接连在双键碳原子上连个院子按原子序数大小为序排列。
大的优先，小的在后。
同位素原子以质量大的优先2、与双键碳原子相连的两个原子相同时，比较连在这两个原子上的其他原子，若第二个也相同则比较第三个，原子序数较大者优先。
3、与双键碳原子相连的基团有双键或三键是，可见其看作连接两个或三个相同的院子ZE命名：两个碳上的优先基团在双键同侧，Z型，异测E型单螺环烷烃的系统命名：双环桥环烷烃的系统命名：对映异构体构型的命名D、L命名：RS命名：1、将连在手性碳原子上的四个基团按次序规则排序，优先的在前；2、将次序最低的集团远离观察者，其他三个基团沿顺时针具有R构型，逆时针为s构型。
采用费歇尔投影式时，若次序最低的院子或基团处于垂直方向上，顺时针为r构型：若处于水平方向上，顺时针为s构型Objective requirements：1、掌握普通命名法2、掌握系统命名法3、掌握各类有机化合物的命名原则4、掌握优先次序原则5、熟悉常见基团的命名6、学会比较各类有机化合物命名的异同点7、了解碳原子的类型与命名之间的关系8、了解某些有机化合物的俗名第四讲立体化学基础第二章构象异构（第四节）第三章顺反异构（第一节）第五章立体化学基础（第一、二节）-------对映异构现象Outline第一节构象异构一、构象异构现象二、链烃的构象异构1、乙烷的构象异构2、丁烷的构象异构三、脂环烃的构象异构1、环己烷分子的构象异构2、一取代环己烷的构象异构3、二取代环己烷的构象异构第二节顺反异构一、顺反异构现象二、产生顺反异构的条件三、顺反异构的命名1、顺/反命名法2、Z/E命名法四、脂环化合物的顺反异构五、顺反异构体的性质1、理化性质2、生物学性质第三节对映异构一、对映异构体的旋光性1、平面偏振光和物质的旋光性2、旋光仪和比旋光度二、对映异构现象1、化合物的旋光性与分子结构的关系（1）手性和手性分子（2）对映异构体（3）分子的对称性2、含一个手性碳原子化合物的对映异构基本规则：1、手性碳原子上任意两个基团的位置经偶数次互换，构型保持不变；奇数次互换内发生了改变2.投影式不离开纸平面旋转180或其整数倍，构型不变，若旋转90或其整数倍，转变为其对映异构体3、若固定投影式的一个基团不动，其余三个基团按顺时针或逆时针方向旋转构型保持不变3、对映体的表示方法对映体的标记（1）相对构型命名法-----D/L标记法（2）绝对构型命名法-----R/S标记法三、含两个或两个以上手性碳原子化合物的对映异构1、含两个不同碳原子化合物的对映异构含有不同手性碳原子分子具有旋光异构体数目为2的n次方个（n为手性碳原子数目），对映体为2的n-1次方对2、含两个相同碳原子化合物的对映异构只有3个旋光异构体四、对映异构体的性质Obejective requirements：1、构象异构现象（1）掌握同分异构的概念及分类（2）掌握环己烷的构象异构及稳定性的排列（3）熟悉链状化合物的构象异构（4）了解含两个以上取代基环己烷的构象异构2、顺反异构现象（1）掌握顺反异构产生的条件，学会判断分子是否具有顺反异构、（2）掌握顺反异构体的表达方式（3）掌握顺反异构体的命名，顺反命名法和Z/E命名法。
(完整版)大学有机化学知识点总结.doc
有机化学复习总结一．有机化合物的命名1.能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－ SO3H＞－ COOR＞－ COX＞－ CN＞－ CHO＞ >C＝ O＞－ OH(醇 ) ＞－ OH(酚 ) ＞－ SH＞－ NH2＞－ OR＞ C ＝ C＞－ C≡C－＞ ( －R＞－ X＞－ NO2)，并能够判断出Z/E 构型和 R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：COOH CH 31）伞形式： C 2）锯架式：H H OHH OHOHH3C C 2 H 5H H COOHH HH4）菲舍尔投影式：H OH 3）纽曼投影式：H H HCH 3H H H H5）构象 (conformation)(1)乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2)正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是 e 取代的椅式构象。
多取代环己烷最稳定构象是 e 取代最多或大基团处于 e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为 E 构型。
CH 3 Cl CH 3 C 2 H 5C C C CH C 2H 5 H Cl(Z) － 3 －氯－ 2 －戊烯(E) － 3 －氯－ 2 －戊烯2、顺 / 反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH3 CH3 CH3 H CH3 CH3 H CH3C C C CH H H CH3 H H CH3 H顺－ 2－丁烯反－ 2－丁烯顺－ 1,4－二甲基环己烷反－ 1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
大学有机化学复习提纲
C*构型的确定，从离序数最小基的最远方向 看，其余3基的序数由大到小为顺时针记作‘R’， 反时针记作‘S’
4、多官能团化合物的命名 • 当化合物中含有多个官能团时，一般按下列顺
序，选取其中最优者为主体名，其余作取代基 （个别有例外）。
• 一些主要官能团按优先递减排序如下： —COOH，—SO3H，—COOR，—COCl， —CONH2，—CN，—CHO，=C=O（酮）， —OH ， —SH ， —NH2 ， ——C≡C— ， —C=C—
• THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等
二、有机化合物结构
• 1、同分异构 • 2、构象分析 • 3、结构理论
1、同分异构
• 异构体类型： 构造异构（C架、位置、官能团） 立体异构（顺反、对映）
• 异构体书写： 一般常见物质或结构较简单物质的同
分分异异构构体体等。如写分子式为C5H10、C5H12同 • 互变异构现象：酮式—烯醇式互变异构、
• 卤仿反应：
• R-CO-CH3 + NaOX (X2 + NaOH)
R-
COOH
• 酰胺重排：
• R-CONH2 +Br2 +OH— • 缩合逆反应：
R-NH2
• R2C=CH-CHO +OH—（H2O） + CH3CHO
R2C=O
• 成环反应
• 三元环：
•
碳 烯 插 入 C=C + CH2I2 + Cu-
• 羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应
• 重氮化反应可使芳环氨基转换成其他 原子或原子团
• 烯加水成醇，炔加水成醛酮，烯与炔 加HX或X2成卤代物、加HOX成卤代醇、 催化加氢成烷，烯硼氢化氧化水解生成 反马氏规则的醇，炔硼氢化氧化水解成 醛（酸化水解成烯）
有机化学复习上
亲水基团：-OH，-COOH，-NH2，-SO3H疏水基团：-R，-X
烃和卤代烃
均不溶于水，易溶于有机溶剂，
醇
由于醇分子之间能形成氢键，沸点较相应分子量的烷烃高。
由于醇分子与水分子之间能形成氢键，三个碳的醇和叔丁醇能与水混溶。三碳以上水溶性显著下降。
添加标题
芳香性的概念
环状化合物，环不易破裂，键长接近平均化。 高度不饱和化合物， C/H的比例高，化学性质稳定，易发生亲电取代而不易发生加成。 3 具有平面和接近平面的环状结构，闭合的共轭体系
六 芳香性、休克尔规则
判别单环化合物是否有芳香性的规则：含有 4n + 2 ( n = 0, 1, 2…..)个电子的单环的、平面的、封闭共轭多烯具有芳香性。
五 立体异构（构象与构型）
碳架异构体 位置异构体 官能团异构体 互变异构体
添加标题
构型异构体 构象异构体
添加标题
几何异构体 旋光异构体
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交叉式构象 重叠式构象
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构造异构体
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同分异构体（结构异构体）
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立体异构体
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分子式相同, 结构不同的化合物称为同分异构体, 也叫结构异构体
（2）编号：编号的原则是让官能团的位次尽可能小。
单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。您的内容已经简明扼要，字字珠玑，但信息却千丝万缕、错综复杂，需要用更多的文字来表述；但请您尽可能提炼思想的精髓，否则容易造成观者的阅读压力，适得其反。正如我们都希望改变世界，希望给别人带去光明，但更多时候我们只需要播下一颗种子，自然有微风吹拂，雨露滋养。恰如其分地表达观点，往往事半功倍。当您的内容到达这个限度时，或许已经不纯粹作用于演示，极大可能运用于阅读领域；无论是传播观点、知识分享还是汇报工作，内容的详尽固然重要，但请一定注意信息框架的清晰，这样才能使内容层次分明，页面简洁易读。如果您的内容确实非常重要又难以精简，也请使用分段处理，对内容进行简单的梳理和提炼，这样会使逻辑框架相对清晰。
有机化学A 复习
3.77
CH3
C
OH
2. 酚的酸性
酚的酸性比醇强，但比羧酸弱。
CH3COOH OH CH3CH2OH
pKa
4.76
9.98
17
取代酚的酸性取决于取代基的性质和取代基在苯环上所处 的位置。苯环上连有－I、－C基团使酚的酸性增强；连有 +I、+C基团使酸性减弱。
OH OH OH OH NO2 CH3 NO2 NO2 O2N NO2 OH NO2
1）开链化合物的命名 ） 要点： 要点： （1）选择主链 选择最长、含支链最多的链为主 链，根据主链碳原子数称为“某”烷。将主链 以外的其它烷基看作是主链上的取代基（或叫 支链）。 (2) “最低系列”——当碳链以不同方向编号，得 到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次 逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最 小者，定为“最低系列”。
官能团次序： 官能团次序： —NO、－ 、－NO2、－ 、—R、－ 、－X、 、－OR、－ 、－NH2、 、－ 、－ 、－ 、－COR、－ 、－CHO、－ 、－CN、－ 、－CONH2、 －OH、－ 、－ 、－ 、－ 、－ 、－COOR、－ 、－SO3H、－ 、－COOH －COX、－ 、－ 、－ 、－
8、酚 、
1）酸性：与氢氧化钠作用生成酚钠。 2）与三氯化铁的显色反应：用于鉴别 3）成醚、成酯：成醚用酚钠和RX，成酯用酸酐 或酰氯。 4）芳环上的反应：卤化反应（与Br2，可用于鉴 别）
9、醚 、
（1）醚的弱碱性：溶于强酸(HCl，H2SO4)，用于 鉴别、分离提纯醚 （2）醚键的断裂 与浓氢卤酸（一般用氢碘酸）作用，醚键断裂生成卤 代烷和醇。氢卤酸过量，生成的醇进一步反应生成卤 代烷。
3、 二烯烃 、
有机化学复习资料
有机化学复习资料一、有机化合物的命名命名是学习有机化学的“语言”，因此，要求学习者必须掌握。
有机合物的命名包括俗名、习惯命名、系统命名等方法，要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式或构型式。
1、俗名及缩写：要求掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式，如：木醇、甘醇、甘油、石炭酸、蚁酸、水杨醛、水杨酸、氯仿、草酸、苦味酸、肉桂酸、苯酐、甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸、巴豆醛、葡萄糖、果糖等。
还应熟悉一些常见的缩写及商品名称所代表的化合物，如：RNA、DNA、阿司匹林、福尔马林、尼古丁等。
2.习惯命名法：要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法，掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。
3系统命名法：系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。
其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。
要牢记命名中所遵循的“次序规则”。
多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－SO3H ＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R＞－X＞－NO2)4（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。
几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。
常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。
不饱和烃基的优先次序为: -C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-5 几何异构体的命名CH3-CH2 BrC=C （反式，Z型）H CH2-CH3CH3-CH2CH3C=C (反式，E型)H CH2-CH3脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。
有机化合物命名专题复习
有机化学专题复习一有机物命名（一）烷烃命名1.普通命名法：（1—10个碳）普通命名法：正、异、新2.系统命名法：（1）选主链：最长原则和最多原则（2）编号：最近、最简、最小原则（3）写名称：（二）烯烃、炔烃的命名1.命名方法（找和烷烃命名的不同点）（1）选主链：最长、最多原则的前提：（2）编号：最近、最简、最小原则的前提：（3）写名称的不同点：2.二烯烃的命名方法：两个碳碳双键表示合并为_____烯，并标明位号。
（三）苯的同系物的命名1.烷基苯，将作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称“某苯”2.烯基苯或炔基苯，将______作为母体，苯环当作取代基，称“苯某烯或炔”3.两个取代基，用____________来表示取代基在苯环上的位置。
4.三个取代基，用___________来表示。
5.较复杂的苯衍生物，把_______当作母体，苯环当作取代基。
（四）醇和卤代烃、醛、羧酸的命名（规律为含_____的有机物命名的基本原则）1.（1）定主链：（2）编号：2.醇字加在烷基名称的_____，卤代烃的卤字加在烷基名称的______。
3.多元醇命名，选择带羟基____的碳链为主链，______写在醇字前面。
4.不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链，编号则要使双键的位置最小。
5.醚：先写出与氧相联的两个_____的名称，再加上____字。
（五）酯的命名1.根据相应的____和_____来命名，称“某酸某酯”。
【典型例题】[例1]下列烷烃命名正确的是（）A.2—二甲基—3—乙基丁烷B.2，2，3—三甲基戊烷C.2，2—二甲基—3—乙基丁烷D.3，4，4—三甲基戊烷[例2]给下列有机物命名：__________________________________CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3_____________________________________________________________________________________[例3]给下列有机物命名：（CH3）2C=C（CH3）CH=CH—CH3_______________________________________________________________________________ [例4]判断下列结构式及命名是否正确，若错误，请改正。
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第一部分命名规则一、习惯命名法（一）烷烃正（或异、新）某烷。
其中：“某”代表碳原子数目。
10个碳以内用“天干”表示；多于10个碳用“十一、十二……”表示。
习惯命名法的特征：用“正”、“异”、“新”表示链端第2位碳原子连接的支链。
直链——正；有一个分支——异；有两个分支——新；如：CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3CCH2CH3CH3CH3CH3正己烷异己烷新己烷（二）烯基的习惯命名法和衍生物命名法烯烃和二烯烃的个别化合物采用习惯命名法，简单的炔烃可以采用衍生物命名法，命名为“某某乙炔”例如：正丁烯异丁烯异戊二烯二甲基乙炔环戊基乙炔（三）卤代烃“某烃基卤”（四）醇烃基后面加“醇”字例：异丙醇（五）醚结构简单的单醚，称为“二某醚”，如二乙醚、二苯醚混醚在命名时，将较小的烃基放在前面；若有芳基，芳基放在前面。
（六）醛醛的习惯命名法与伯醇相似，命名成“某醛”。
丙醛CH3CH2CHO 丙烯醛CH2=CHCHO乙醛丙烯醛α-氯丙醛（七）酮酮的命名是在羰基所连的两个烃基名称后再加上“酮”字，次序规则中较优先的烃基写在后面。
（八）杂环化合物呋喃噻吩吡咯咪唑噻唑吡啶吡喃嘧啶吡嗪吲哚喹啉异喹啉嘌呤苯并噻唑二、系统命名法（一）烷烃系统命名法命名烷烃的步骤：（1）直链烷烃——“某”烷（2）支链烷烃——命名思路：直链部分作为母体，支链部分作为取代基。
命名主要分3步：1.选取主链选最长碳链，且含取代基最多。
2. 编号从靠近取代基最近的一端开始编号，用1、2、3、……等表示。
3. 写出取代基位次和名称小的在前，大的在后；如有几个相同的取代基合并一处。
4. 支链上有小取代基时应和名称一起放在括号内。
5. 如有几个不同的取代基时，按次序规则较优的基团写在后面，简单基团写在前面。
常见烷基的排列顺序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基例1：(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)2例2：CH 3CH 2CHCHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 32CH 3CH 2CH 2CH 32—甲基—4,5—二乙基庚烷3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷例3：CCCC C CC CC10112，3，9—三甲基—4—丙基—8—异丙基—5—（1，1—二甲基丁基）十一烷 （二）烯烃和炔烃（1）直链烯烃（炔烃）——“某”烯（炔）或者“某”碳烯（炔）还要用阿拉伯数字标出双（叁）键位置。
（2）支链烯（炔）烃——a 、 主链必须包含官能团（双/叁键）；b 、从靠近官能团一端开始编号；c 、要注明官能团的位次 如果双键位置在第一个碳上,双键位置数据可省.二烯烃：母体为“某”二烯，要注明两个双键的位次。
（三）芳香烃（1）侧链简单时，可以将苯环作为母体，烷基作为取代基，称为“某基苯”。
（2）侧链为不饱和烃基，则以不饱和烃为母体，苯环作为取代基。
CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH甲苯乙苯异丙苯苯乙烯苯乙炔（3）当苯环上有两个或多个取代基时，可以用阿拉伯数字标明烷基的位置。
（4）苯环上有两个取代基时可以用“邻、间、对”来标明两个取代基的相对位置。
（5）苯环上有3个取代基时，则用阿拉伯数字标明取代基位置。
若三个取代基相同，则可用“连、偏、均”来标明取代基相对位置。
CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 31，2-二甲苯 1，3-二甲苯 1，4-二甲苯 1，2，3-三甲苯 1，2，4-三甲苯 1，3，5-三甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 连-三甲苯 偏-三甲苯 均-三甲苯（6）当苯环上连有构造复杂的烷基时，则将苯环作为取代基，烷基碳链作为母体。
（四）芳香衍生物的命名（1）以芳烃为母体，卤原子，硝基及结构简单的烷基为取代基命名。
（2）以芳基为取代基，其他基团如羟基、醛基、羧基、磺酸基、氨基等为母体。
氯苯硝基苯对二溴苯苯酚苯甲醛苯甲酸苯磺酸苯胺“母体官能团优先次序”表：-NO 、-NO2、-X、-R（烷基）、-OR（烷氧基）、＞C＝C＜、-C≡C- 、-NH2、-SH、-OH（醇）、-COR、-CHO、-CN、-CONH2（酰胺）、-COX（酰卤）、-COOR（酯）、-SO3H、-COOHOHClNH2SO3HCOOHNO2COOHNO2HONH2OCH3Cl对氯苯酚对氨基苯磺酸间硝基苯甲酸3-硝基-5-羟基苯甲酸2-甲氧基-6-氯苯胺（四）卤代烃把卤代烃看作是烃的卤素衍生物，即以烃为母体，卤原子作为取代基。
具体过程：含卤原子的最长碳链为主链，X作为取代基，从靠近第一个取代基的一端开始编号。
取代基的列出次序按基团的次序规则（后面的基团优先列出）A．取代基两端等距离，比较基团有限程度，烷基优先于卤素B．取代基两端距离不同，取代基号小的有限C．如果没有其他官能团，要选择含卤素的最长链D．双键有限程度高于卤素，从双键一端编号。
（五）醇a、选主链——主链必须连有羟基；b、定编号——从靠近羟基的一端开始；c、写全名——取代基位次、数目之和、名称、羟基位置、“某”醇注意：不饱和醇命名时主链应包含羟基和不饱和键；芳香醇的苯环可以作为取代基（六）酚若苯环上没有比-OH优先的基团，则-OH与苯环作为母体，其他基团作为取代基，按位次和名称写在前面，称为“某酚”。
若苯环上有比-OH优先的基团，则-OH作取代基。
间甲基苯酚邻氯苯酚间(均)苯三酚对羟基苯甲酸（七）醚以复杂烃基为母体，烷氧基作取代基。
选择连有烷氧基的最长的碳链为主链。
2-乙氧基戊烷（八）醛酮（1）选主链：选含有羰基、不饱和键的最长碳链。
芳香族的醛、酮中的苯环作为取代基。
（2）定编号：从靠近羰基的一端开始编号。
除了用阿拉伯数字编号外，也可以用希腊字母编号。
（3）写全名：酮要标出羰基的位次；醛基总在碳链一端，可以不标明位次；不饱和键位次也要标出。
2-甲基丙醛丁酮2-甲基-3-戊酮3-甲基-4-己烯-2-酮（九）羧酸脂肪族羧酸的系统命名原则与醛相同，即选择含有羧基的最长的碳链作主链，从羧基中的碳原子开始给主链上的碳原子编号。
取代基的位次用阿拉伯数字表明。
有时也用希腊字母来表示取代基的位次，从与羧基相邻的碳原子开始，依次为α、β、γ等。
芳香族羧酸和脂环族羧酸，可把芳环和脂环作为取代基来命名。
例如：CH 33CH CHCOOHCH 2CH 3CH3CH ═CHCOOH2，3-二甲基戊酸 2-丁烯酸 α-丁烯酸（巴豆酸）COOHCH 2CH 3CH CH COOHCH 3CH 2COOH CH 2对甲基环已基乙酸 3-苯丙烯酸（肉桂酸） 4-甲基-3-（2-萘）丙酸 命名脂肪族二元羧酸时，则应选择包含两个羧基的最长碳链作主链，叫某二酸。
如：COOHCOOHCH 3CH 2CH COOHCOOHCH 2邻-苯二甲酸 正丙基丙二酸（十）羧酸衍生物1. 酰卤和酰胺 酰卤和酰胺的命名由酰基名称加卤素原子或胺。
C O CH 3Cl C OCH 3NH 2C OCH 3NH CH 3乙酰氯 乙酰胺 N-甲基乙酰胺（氨基上氢取代用N-） 2. 酸酐 某酸所形成的酸酐叫“某酸酐”。
如：C O CH 3CH 3C OOC O CH 3CH 3C OO CH 2CO CO O2CH 2 C O CO O乙酐（醋酐） 乙丙酐 丁二酸酐 邻-苯二甲酸酐 3. 酯 酯的命名为“某酸某酯”。
如： CH 3CH 2COOCH 3丙酸甲酯 （CH 3）2C ═CHCH 2COOCH 2CH 34-甲基-3-戊烯酸乙酯HOOC-COOCH 2CH 3 乙二酸氢乙酯 CH 3CH 2OOC ─CH 2─COOCH 2CH 3 丙二酸二乙酯CO OCH 3苯甲酸甲酯CO O CH 2苯甲酸苄酯（十一）羟基酸 羟基酸可以分为醇酸和酚酸两类。
羟基酸的命名是以相应的羧酸作为母体，把羟基作为取代基来命名的。
自然界存在的羟基酸常按其来源而采用俗名。
如：CH 3CHOHCOOH 2-羟基丙酸（乳酸）HOOCCH 2CHOHCOOH 羟基丁二酸（苹果酸）HOOCCHOHCHOHCOOH 2，3-二羟基丁二酸（洒石酸）C O O HOH2-羟基苯甲酸 （水杨酸）C O O H OH OHOH3，4，5-三羟基苯甲酸（没食子酸）（十二）羰基酸 分子中既含有羰基又含有羧基的化合物称为羰基酸。
羰基酸的命名与醇酸相似，也是以羧酸为母体，羰基的位次用阿拉伯数字或用希腊字母表示。
如： OHC ─COOH CH 3COCOOH CH 3COCH 2COOH 乙醛酸 丙酮酸 3-丁酮酸（β-丁酮酸）（十三）硝基化合物 命名硝基化合物时以烃为母体,硝基作为取代基,例如:NO 2ClCOOH 2-硝基-4-氯苯酸 NO 2CH 3NO 2NO 22,4,6-三硝基甲苯(TNT) NO 2NO 2NO 2OH 2,4,6-三硝基苯酚(苦味酸)（十四）腈 分子中含有氰基（-CN ）官能团的一类有机化合物。
通式RCN 或ArCN 。
以烃基为母体，氰基为取代基，称为“氰基某烃” （十五）胺对于简单的胺，命名时在“胺”字之前加上烃基的名称即可。
仲胺和叔胺中，当烃基相同时，在烃基名称之前加词头“二”或“三”。
例如：CH3NH2甲胺（CH3）2NH 二甲胺（CH3）3N 三甲胺C 6H5NH2苯胺（C6H5）2NH 二苯胺（C6H5）3N 三苯胺而仲胺或叔胺分子中烃基不同时，命名时选最复杂的烃基作为母体伯胺，小烃基作为取代基，并在前面冠以“N”，突出它是连在氮原子上。
例如：CH3CH2CH2N（CH3）CH2CH3N-甲基-N-乙基丙胺（或甲乙丙胺）C 6H5CH（CH3）NHCH3N-甲基-1-苯基乙胺C 6H5N（CH3）2N，N-二甲基苯胺季铵盐和季铵碱，如4个烃基相同时，其命名与卤化铵和氢氧化铵的命名相似，称为卤化四某铵和氢氧化四某铵；若烃基不同时，烃基名称由小到大依次排列。
例如：（CH3）4N+Cl-氯化四甲铵（CH3）4N+OH-氢氧化四甲铵[HOCH2CH2N+（CH3）3]OH-氢氧化三甲基-2-羟乙基铵（胆碱）[C6H5CH2N+（CH3）2C12H25]Br-溴化二甲基十二烷基苄基铵（新洁尔灭）（十六）杂环化合物把杂环看作杂原子转换了相应碳环中的碳原子，命名时以相应的碳环为母体，在碳环名称前加上杂原子的名称，称为“某（杂）某”。
如吡啶称为氮（杂）苯，喹啉称为1-氮（杂）萘。
杂环母环的编号规则（1）含1个杂原子的杂环，从杂原子开始用阿拉伯数字或从靠近杂原子的碳原子开始用希腊字母编号。
（2）如有几个不同的杂原子时，则按O、S、-NH-、-N=的先后顺序编号，并使杂原子的编号尽可能小。