亲水改性纳滤膜去除小分子可溶性有机物的研究
我国纳滤膜技术的研究进展
纳 滤是 介 于 反 渗 透 和 超 滤 之 间 的 一 种 膜 分 离技 术 由 于其 操 作 压 力 较 低 ．对 一 、二 价 离 子有 不 同选 择性 ．对 小 分子 有机 物 有 较 高 的 截 留 性 等 特 点 ．所 以 近年来发展较快 ，国外膜与膜组器 已商品化 ．并步人 工 业化 应 用 阶 段
夏冰 等 人 用侧 链 上 带 有 亲 水 性 酚 酞 基 的 聚 芳 醚 砜 （ＰＥＳ—Ｃ）经 硫 酸 磺 化 制 得 磺 化 聚 芳 醚 砜 （ＳＰＥＳ Ｃ），再用 ＳＰＥＳ—Ｃ 制 得 了 荷 负 电 纳 滤 膜 。 作 者 还 研 究 了 膜 的 电 性 能 、染 料 电荷 数 和 分 子 量 与 膜 选择 性 的关 系 。结 果 表 明 该 膜 能 有 效分 离分 子 量 为 ３ＯＯ～ ７００的荷 负 电 染 料 。
我 国绱 滤 膜技 术 的 研 究 始 于 ９０年 代 初 ．初 期 把 纳 滤 膜 称 为 疏 松 型 ”反 渗 透 膜 或 紧 密 型 ”超 滤 膜 。 ｌ ９９３年 高 从 蜡 院 士 在 兴城 会 议 上 首 次 提 出 了 纳滤 膜 概 念 ．并 对 国 外 纳 滤 膜 技 术 进 展 作 了 简 要 介 绍 自此 纳 滤膜 技 术 受到 国 内膜 分 离 和 水 处 理 等 领 域科 技 工 作 者 的 广 泛 关 注 ，近 十 年 来 在 《水 处 理 技 术 》、 《膜科学 与技术》、《高分子通报 》、《化工新型材料 ≥等 刊 物 上 和有 关 专业 会 议 上 发 表 论 文 ５０余 篇 。本 文 旨 在 对 国 内 近 十 年 纳滤 膜 技 术 的 研 究 进 展 概 况 作 综合 介 绍 ，以期 推 动 我 国 纳 滤 膜 技术 的更 快 发 展 ，为 国 民 经 济 发 展 作 出 新 贡献 。
纳滤技术的特点及其应用
纳滤技术的特点及其应用摘要:纳滤是介于反渗透和超滤之间的一种膜分离技术。
文章综述了纳滤膜的特性，分离机理，影响纳滤膜分离特性的因素及其在水处理、制药业、食品及染料等行业过程中的应用，并对其更广泛的发展前景进行展望。
关键词: 纳滤; 纳滤膜; 膜分离; 应用20 世纪80 年代初期发展起来纳滤(NF)与反渗透和超滤一样均属于压力驱动的膜分离过程。
它通过膜的渗透作用，借助外界能量或化学位差的推动，对两组分或多组分混合气体或液体进行分离、分级、提纯和富集。
作为一种新型的分离技术，纳滤膜在分离过程中表现以下两个显著特征：一个是因为纳滤膜表面分离层由聚电解质所构成，对离子有静电相互作用，所以对无机盐有一定的截留率；2000，介于反渗透膜和超滤膜之间[1]。
纳滤膜的表另一个是其截留分子量为200~层孔径处于纳米级范围，在渗透过程中截留率大于90%的最小分子约为1nm，因而称为纳滤[2]。
1．纳滤膜的分离机理纳滤膜分离机理的研究自纳滤膜产生以来一直是热点问题。
尽管纳滤膜的应用越来越广泛，其迁移机理还没能确切地弄清楚。
传统理论认为纳滤膜传质机理与反渗透膜相似，是通过溶解扩散传递。
随着对纳滤膜应用和研究的深入，发现这种理论不能很好解释纳滤膜在分离中表现出来的特征。
就目前提出的纳滤膜机理来看，表述膜的结构与性能之间关系数学模型有电荷模型、道南-立体细孔模型、静电位阻模型。
电荷模型根据对膜内电荷及电势分布情形的不同假设，分为空间电荷模型(the SpaceCharge Model)和固定电荷模型(the Fixed-Charge Model)。
空间电荷模型[3]最早由Osterle 等提出，该模型的基本方程由Poisson-Boltzmann 方程、Nernst-P1anck 方程和Navier-Stokes 方程等来描述。
运用空间电荷模型，不仅可以描述诸如膜的浓差电位、流动电位、表面Zeta 电位和膜内离子电导率、电气粘度等动电现象，还可以表示荷电膜内电解质离子的传递情形。
膜技术在天然有机物去除中的应用
膜技术在天然有机物去除中的应用摘要：在地表饮用水处理中，天然有机物作为消毒副产物的前驱物，不容忽视。
近年来，膜技术被越来越广泛的运用到天然有机物的去除中，本文对常用的几种膜技术的应用情况进行了论述，包括组合膜工艺，超滤、纳滤、反渗透以及新型改性膜技术。
关键词：天然有机物；组合膜工艺；改性膜；膜污染；天然有机物(Natural Organic Matter, NOM)最初开始受到关注，应归因于NOM是消毒副产物(Disinfection By-Products, DBPs)的前驱物，上段工艺出水中残留的NOM，在消毒工艺中会与氯发生反应形成了DBPs。
像三卤甲烷、卤乙酸和其他卤化有机物等消毒副产物，均证明被为致癌物。
因此，饮用水处理中NOM的有效去除是研究的热点。
近二十年来，膜技术作为一种可靠的、有效的处理工艺，开始广泛应用于饮用水处理领域[1]。
1. 天然有机物的定义和特征天然有机物是存在于自然地表水中的一系列基质复杂的有机物，主要是动植物腐烂降解所产生的。
它不仅影响水的气味、颜色和味道，而且影响饮用水处理系统中的好几个工艺。
NOM可以分成疏水性(腐殖质)、亲水性和过度亲水性三种组分，超过50%的NOM由腐殖质和相对疏水性或芳香族化合物组成。
溶解的有机物和有机碳，尤其是特征紫外吸光度（specific UV absorbance, SUVA)和三卤甲烷(THM)前驱物通常被用来作为衡量NOM去除的指示剂。
2. 膜技术在NOM去除中的发展和应用在国外，从90年代开始，由于占地小、去除率高、出水水质好等明显的优势，膜技术开始在饮用水处理中迅速取代旧的传统工艺。
但是，使用的较多的微滤（Microfiltration, MF）和超滤（Ultrafiltration, UF）技术，在没有预处理的前提下，去除消毒副产物的前驱物NOM的效果非常有限。
纳滤（Nanofiltration, NF）和反渗透（Reverse Osmosis, RO）能够较好的去除，但令人担忧的是天然有机物造成的膜污染，它会直接导致截留率、处理通量下降并引起一系列的连锁问题。
纳滤膜有机污染研究
环境科学DOI ：10.19392/j . cnki . 1671-7341.202104062纳滤膜有机污染研究2夏庆艳山东建筑大学市政与环境工程学院山东济南250101摘要：纳滤膜由于具有优异的性能而在净水方面引起了极大关注，而膜污染，特别是纳滤膜的有机污染却极大地限制了其广泛应用。
前人做了很多这方面的研究，但仍然没有完全揭示纳滤膜的有机污染。
本研究主要总结了纳滤膜的特征污 染物、分离机制及污染机理，并介绍了几种目前常见且应用广泛的膜污染表征方法。
关键词：纳滤；特征污染物；分离机理；污染机理;表征方法1绪论饮用水资源匮乏已成为全球最严重的问题之一，在各种 水处理技术中，纳滤因为具有不受温度限制，可有效分离，占 用空间小的优点，已逐渐成为一种公认的生产清洁水的工 艺。
因此，它在饮用水处理，回收重金属，去除农药和硬度， 脱盐，海水淡化，废水回收和食品工业等各种水生产应用方 面具有巨大潜力。
作为一种前景广阔的膜处理方法，纳滤受 到了广泛关注，尽管纳滤膜工艺比传统水处理工艺具有更好 的水处理效果，但和反渗透、微滤、超滤等压力驱动膜有相似 之处的是，膜污染仍然是纳滤膜广泛工业应用的最大障碍之 一，尤其是对于地表水处理[4]。
膜污染能够导致膜的水通量 下降，截留率降低，缩短了膜的使用寿命，增加了成本，阻碍 了其广泛应用。
纳滤膜主要有四种类型的污染，分别是颗粒 (胶体)污染、结晶（无机）污染、生物污染和有机污染。
由于 溶解性有机物在水体中大量存在，而且很难由预处理去除， 因此有机污染会对纳滤膜过滤过程有重要影响。
本文主要 介绍纳滤膜有机污染的特征污染物、分离机制及污染机理， 并介绍了几种目前常见且应用广泛的膜污染表征方法。
2特征污染物水体中的天然有机物（NOM )粒径接近膜孔尺寸，是造成 纳滤膜严重膜孔堵塞和能源消耗的主要原因，作为消毒副产 物的前体物，NOM 能降低紫外处理的效率，且滋生细菌。
(1) 富里酸。
膜分离技术研究进展
膜分离技术的研究进展摘要：膜分离是借助于膜，在某种推动力的作用下，利用流体中各组分对膜的渗透速率的差别而实现组分分离的过程。
目前常见的膜分离过程可分为以下几种，电渗析(Electrodialysis，ED)、反渗透(Reverse osmosis，RO)、微滤(Microfiltration，MF)、超滤(Ultrafiltration，UF)、纳滤(Nanofiltration，UF)和液膜分离等。
膜技术具有分离效率高、能耗低、无相变、操作简便、无二次污染、分离产物易于回收、自动化程度高等优点，在水处理领域具有相当的技术优势，是现代分离技术中一种效率较高的分离手段。
关键词：化工、膜分离、研究进展引言: 膜分离技术在近20年发展迅速，其应用已从早期的脱盐发展到化工、轻工、石油、冶金、电子、纺织、食品、医药等工业废水、废气的处理，原材料及产品的回收与分离和生产高纯水等，是适应当代新产业发展的重要高新技术。
膜分离技术不但在工业领域得到广泛应用，同时正在成为解决能源、资源和环境污染问题的重要技术和可持续发展的技术基础。
一、膜分离技术在生产生活中的应用膜分离技术具有高效、节能，工艺过程简单，投资少，污染小等优点，因而在化工、轻工、电子、医药、纺织、生物工程、环境治理、冶金等方面具有广泛的应用前景。
如膜分离技术在纯净水处理中的应用。
水处理设备与最终水质有密切关系。
只用传统的沙滤棒或硅藻土过滤手段，不可能达到精细的过滤等级和绝对地去除微生物。
而应用膜分离手段则可能达到极好的分离效果。
在膜技术发达国家，饮料生产领域95％以上采用微孔滤膜为分离途径之一，在我国，微滤、超滤技术在饮料生产中都已得到较广泛应用。
在饮料行业中要达到净化、澄清的目的，用0.45 µm的微孔膜过滤元件进行流程过滤即可满足要求。
由于微孔膜过滤后除去的是饮料中的杂质、悬浮物及生物菌体等，而水中的微量元素和营养物质却毫无损失，所以特别适用于某些需保持特殊成分或风味的饮料的净化过滤，如天然饮用矿泉水。
有机聚合物膜的抗污染亲水改性研究进展
1.引言随着全球人口和经济的增长、工业化不断推进，水资源短缺和水污染问题越发突出，水处理工业的发展程度成为制约社会进步的重要因素。
近年来，以微滤、超滤、纳滤、反渗透、电渗析等为代表的膜法水处理技术，因具有占地面积小、处理能力强、出水水质好等优点，成为饮用水及污废水处理领域的研究热点。
然而，膜技术在水处理领域的大规模推广仍然面临诸多挑战，其中，膜污染是最突出的问题。
膜组件运行过程中会产生界面浓差极化、形成滤饼层和膜孔堵塞等膜污染现象，导致膜的通量和工艺产水率降低，膜组件使用寿命减少，工艺成本增加。
通过对原水进行预处理或调节膜组件运行参数，可达到减缓膜污染速率的目的。
但从根本上解决膜污染问题，需要从膜材料的研制出发，增强膜本身的抗污染能力。
以目前最常见的聚偏氟乙烯（PVDF）和聚醚砜（PES）有机聚合物膜为例，它们具有良好的物理、化学稳定性，但本身疏水性较强，与水分子的亲和力较差，一方面使得膜的纯水通量较低，另一方面膜表面无法形成水分子薄层，各类原水中普遍存在的有机疏水性污染物容易直接接触膜表面，造成膜孔吸附和堵塞。
因此，增加有机聚合物膜材料的亲水性，成为提高其抗污染性能的重要手段。
本文将有机聚合物膜的抗污染亲水改性分为表面改性和共混改性两大类，分别对相关研究进行综述。
2.膜的表面亲水改性膜材料的表面亲水改性是指在制备的原膜表面通过物理、化学手段引入亲水薄层或亲水官能团，从而提高膜的亲水性，达到增强膜的抗污染能力的目的。
表面改性的改性效果较好，且其作用范围仅为膜表面，不影响膜基体的基础性能。
通常表面改性又可分为两种，引入薄层的表面改性方法称为表面涂覆法，引入官能团则称为表面接枝法。
2.1表面涂覆法表面涂覆的原理是在疏水原膜表面吸附、交联或聚合成一层亲水涂层。
浸渍涂覆是表面涂覆改性的常用方法。
将原膜浸入一定浓度的待涂覆材料的溶液中，一定时间后取出即可实现膜的涂覆改性。
常见的涂覆材料包括聚乙烯醇、聚多巴胺等无毒、生物相容性好、反应条件温和、容易形成光滑涂层的有机材料，以及以Al2O3、TiO2、碳纳米管等为代表的性质稳定、亲水性良好的纳米材料。
针对纳滤膜界面聚合反应的实验研究
针对纳滤膜界面聚合反应的实验研究摘要：本文研究了关于聚酰胺复合纳滤膜制膜工艺中界面聚合反应中PH值对其影响的结果，制备完成的纳滤膜基材分别涂覆哌嗪溶液和均三苯甲酰氯溶液，在膜的表面完成界面聚合，在哌嗪溶液中加入HCl或NaOH改变哌嗪溶液PH 值，一定PH值的变化对纳滤膜截留性能产生一定影响，并通过对纳滤膜截留性能的测试，从中找到了利用调整PH值来控制复合膜性能的方法，数据结果表明，添加HCl较添加NaOH更能明显的改变膜的性质，当PIP溶液PH值降低至9～10这个区间时，膜的界面聚合反应开始发生明显的变化，表现为截留率的降低和通量的增大。
关键词：纳滤；界面聚合；PH值中图分类号：TQ028.8 文献标识码：A 文章编号：纳滤是一种介于超滤和反渗透之间的膜过程，纳滤膜的研制晚于超滤和反渗透膜，1976年一种由哌嗪和均三苯甲酰氯通过界面聚合反应所形成的分离膜出现，这类膜对二价硫酸根离子具有很好的截留性能，对一价氯离子的截留效果却较差，并由FilmTec首先将其商品化正式命名为纳滤膜[1]。
界面聚合法[2]是使反应物在互不相溶的两相界面处发生聚合成膜，一般将微孔基膜浸入亲水单体的含水溶液中，排除过量的单体溶液，再浸入某种疏水单体的有机溶液中进行，这种制备方法的优点是，通过改变两种溶液中的单体浓度，可以很好地调控选择性膜层的性能。
随着膜技术的发展[3][4]，应用的普及，对膜性能的要求也越来越高越来越具体，例如很多时候我们需要纳滤膜的性能更具有针对性，如宋玉军[5]等采用界面聚合法在聚砜基膜上分别用两种多元胺和多元酰氯反应成膜，制备了具有高脱盐率和水通量的复合纳滤膜；粱雪梅[6]等以PES为基膜，以二元酚BPA和二元酰氯(间苯二甲酰氯和对苯二甲酰氯)制备了复合纳滤膜，该膜对有机染料分子酸性大红GR(556道尔顿)和酸性墨水兰G(799道尔顿)的截留率分别为82.1％和93％。
总之，我们可以在原有制膜技术的基础上做一些改变来满足不同的应用需求。
纳滤膜污染分析
•进水离子浓度、pH 值和二价阳离子对NF 膜NOM污染的影响
•操作压力对水通量的影响
纳滤是以压力为驱动力的膜分 离过程，一般来说，提高压力有助 于膜通量和截留率的提高。随着压 力的提高，水通量也随之提高，但 浓差极化会越来越大，从而使得水 通量不会随压力的提高而无限地提 高。
•操作压力与产水量和回收率的关系
韩璐
优先控制污染物 :
有机氯化合物，有 机磷农药类，多氯 联苯，多环芳烃等
环境激素类污染物 :
二噁瑛类、双酚A、 滴滴涕、甲氧滴滴 涕、氯丹等
•水中有机污染物的主检测方法：
气相色谱-质谱（GC-MS）联用法 液相色谱-质谱（LC-MS）联用法 生物传感器测定法 红外光谱法
•新膜与污染膜的对比
1.场发射扫描电镜下的新膜与污染膜
•纳滤膜的应用领域：
1、地下水除硬度 2、地表水除有机物、色度 3、油水分离 4、乙二醇回收 5、硫酸铜回收 6、有机、无机液体分离、浓缩 7、染料是纯、浓缩、脱盐 8、天然药物分离、浓缩 9、发酵液浓缩
•水中膜污染物主要有：
有机物(天然、人工合成) 无机胶体颗粒 硝酸和亚硝酸盐 氨氮及放射性物质 重金属离子 微生物
纳滤膜（NF）处理地表水中 膜污染分析及模型的建立
分析化学：韩璐
前言
随着水源的污染以及对饮用水水质要 求的日趋提高,饮用水净化工艺越来越受 到人们的重视。但大规模改造现有水厂的 生产工艺从经济上尚不可行。对于少量直 接饮用水, 采用就地分散深度处理是一项 经济可行的好办法。因此,膜分离技术便 应运而生。作为用于净水处理的膜分离法 主要有反渗透（RO ) 、纳滤(N F ) 、超 滤(U F )等
新膜
污染膜
2.原子力显微镜下新膜与污染膜
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摘要:以聚醚砜溶胶为基底,掺杂未煅烧的 SBA １５介孔分子筛前驱体,采用相转化法并经过 １２０ ℃煅烧后制备成膜．利用 N２ 吸附 脱附和静态接触 角 测 试 对 改 性 膜 材 料 的 表 面 性 能 进 行 了表征．以富里酸、蛋白质作为小分子量溶解性有机 物 的 典 型 代 表 物,考 察 不 同 掺 杂 量 改 性 纳 滤 膜 对 其 去 除 效 果 ．实 验 结 果 表 明 ,改 性 膜 平 均 孔 径 大 小 有 一 个 数 量 级 的 降 低 ,达 到 纳 滤 级 别 , 亲 水 性 能 增 强 ．改 性 纳 滤 膜 可 以 实 现 对 富 里 酸 (FA)的 高 效 去 除 ,膜 吸 附 引 起 的 有 机 溶 质 (FA) 损失率也明显降低,从４２．７８％减少 到 ３％ 以 内,并 优 选 出 最 佳 掺 杂 量 为 质 量 分 数 ０．２％ 的 改 性 膜 ．优 选 膜 对 不 同 性 质 的 氨 基 酸 去 除 效 果 差 别 很 大 ,最 低 为 １５．００％ ,最 高 可 达 ７９．６７％ ． 关 键 词 :纳 滤 膜 ;亲 水 性 ;小 分 子 量 溶 解 性 有 机 物 ;去 除 中 图 分 类 号 :X５ 文 献 标 志 码 :A 文 章 编 号 :１００７Ｇ８９２４(２０１８)０４Ｇ００８１Ｇ０５ doi:１０．１６１５９/j．cnki．issn１００７Ｇ８９２４．２０１８．０４．０１３
改 性 膜 的 制 备 主 要 分 为 ３ 个 步 骤 ．第 一 步 ,制 备 未煅烧 的 SBA １５ 前 驱 体,以 三 嵌 段 聚 合 物 P１２３ 为模板 剂,TEOS 为 硅 源,在 强 酸 性 条 件 下 合 成 SBA １５ 介 孔 分 子 筛 前 驱 体 (未 经 管 式 炉 高 温 煅 烧)．第二步,利用相转化法,将掺有SBA １５介孔分 子筛 前 驱 体 的 PES 溶 胶 制 备 成 平 板 膜．第 三 步,将 成膜放入管式炉中在氮气保护下１２０ ℃烧制２h,以 去除介孔硅中的模板剂．
hai２０１０＠hhu．cn
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膜 科 学 与 技 术
第 ３８ 卷
工业级,苏 威 公 司;无 水 氯 化 锂、聚 乙 烯 吡 咯 烷 酮
(PVP,摩 尔 质 量 为４０kg/mol)、N,N 二 甲 基 乙 酰 胺(DMAc)、正 硅 酸 乙 酯 (TEOS)、乙 醇、盐 酸,均 为 分析纯;三 嵌 段 聚 合 物 P１２３(PEG PPG PEG), Sigma Aldrich;甘氨酸、谷氨酸、精氨酸、丙氨酸,均 为 生 化 试 剂 ;富 里 酸 (FA,≥９０％ ),阿 拉 丁 ． １．２ 实 验 方 法 １．２．１ 改 性 膜 的 制 备 过 程
DOM 组 成 成 分 的 分 子 量 大 小 不 一,从 几 十 到 几万道尔顿不等,不 同 水 源 地 成 分 含 量 也 有 很 大 的 区别．传 统 自 来 水 厂 的 水 处 理 工 艺(絮 凝 沉 淀 过 滤 消毒)只 能 去 除 水 中 的 悬 浮 物、胶 体 物 质、细 菌 和微生物等,而对 于 种 类 多、粒 径 小、性 质 结 构 复 杂 的 DOM 去除效果不佳[３]．对相对分子质量大于 １０４ 的大颗粒有机物有 一 定 的 去 除 能 力,而 对 相 对 分 子 质 量 １０００~１００００ 的 有 机 物 去 除 能 力 仅 为 ２０％ ~ ３０％,对于相对 分 子 质 量 小 于 １０００ 的 有 机 物 几 乎 没有去除作用．所以 在 某 些 供 水 管 网 中 有 机 物 的 含
１ 实验部分
１．１ 实 验 原 料 和 试 剂 聚 醚 砜 (PES,型 号３０００P,密 度１．３７g/cm３),
收 稿 日 期 :２０１８Ｇ０１Ｇ０２;修 改 稿 收 到 日 期 :２０１８Ｇ０４Ｇ２４ 基 金 项 目 :国 家 自 然 科 学 基 金 ,含 氮 污 染 物 在 城 市 给 水 系 统 中 转 化 机 制 与 控 制 原 理 (５１４３８００６);江 苏 高 校 优 秀 学 科 建 设
第 ３８ 卷 第 ４ 期 ２０１８ 年 ８ 月
膜 科 学 与 技 术 MEMBRANESCIENCE AND TECHNOLOGY
Vol．３８ No．４ Aug．２０１８
亲水改性纳滤膜去除小分子可溶性有机物的研究
凌小佳２,陈 靓３,祝建中１∗ ,丁 莹４
(１．浅水湖泊综合治理与资源开发教育部重点实验室,河海大学 环境学院,南京 ２１０００９; ２．江苏南水科技有限公司,南京 ２１００１２;３．江苏省秦淮河水利工程管理处,南京 ２１０００１;
量仍然很高,特别是 还 含 有 消 毒 副 产 物 的 致 癌 性 物 质 ． [４]
目前 DOM 的 去 除 方 法 主 要 包 括 强 化 混 凝 技 术 、吸 附 技 术 、化 学 氧 化 技 术 和 膜 过 滤 技 术 ．其 中 ,膜 过滤技术凭借其独 特 的 优 势,在 水 处 理 领 域 具 有 广 泛的应用和深厚的 发 展 潜 力．本 研 究 利 用 自 制 的 改 性纳滤膜[５],通过 N２ 吸附 脱附 和 静 态 接 触 角 测 试 实验对改性膜进行 了 性 能 表 征,探 讨 了 不 同 掺 杂 量 改性膜材料对小分子量典型 DOM 富里酸的去除效 果,并考察了最优掺 杂 量 改 性 纳 滤 膜 对 不 同 分 子 量 DOM 的去除效果．
２０１５年环 境 状 况 公 报 显 [１] 示 我 国 的 水 质 污 染 问题依然比较严重,地 表 水 中 污 染 物 主 要 来 自 于 有 机物．水中有机物有 ３ 种 存 在 形 式:大 颗 粒 物 质、胶 体以及溶解性有机物(DOM)．其中资助项目(PAPD);国 家 重 大 仪 器 设 备 开 发 专 项 经 费,原 子 荧 光 重 金 属 在 线 监 测 设 备 的 开 发 与 应 用 (２０１４YQ０６０７７３);水 利 部 “９４８”项 目 ,水 中 痕 量 挥 发 性 有 机 物 检 测 系 统 (３０１５５０４５９１２) 第一作者简介:凌小佳(１９９１Ｇ),女,江 苏 淮 安 人,硕 士 研 究 生,主 要 研 究 方 向 为 水 处 理 材 料．∗ 通 讯 作 者,EＧmail:zhuhＧ