2015届高三化学第一轮复习——有机化合物的分类、结构和命名
2015高三化学一轮复习课件:第1讲 物质的组成、分类

五、溶液、胶体和浊液 1.分散系的相关概念
(1)分散系:一种或多种物质分散在另一种或多种物质中所 得到的体系。 (2)分散质:被分散的物质。
(3)分散剂:分散或容纳分散质的物质。 2.分散系的分类
按照分散质粒子的大小,将分散系分为:
溶液 胶体 浊液
图 1-1-1
3.胶体的性质 (1)丁达尔效应:当一束光通过胶体时,胶体内会出现一条 光亮的通路 ,这是由____________________________ 胶体粒子对光线散射 _______________ 形成 的,利用该性质可区分胶体与溶液。
3.化学反应的分类 分解反应 、 (1)从物质种类的变化角度分:化合反应、____________ 复分解反应 ,即四大基本反应类型。 置换反应和____________ (2)从有无电子转移的角度分:氧化还原反应和
非氧化还原反应 。 _______________
吸热反应 。 (3)从反应热效应的角度分:放热反应和____________ 不可逆反应 。 (4)根据反应程度不同分:可逆反应和____________ 非离子反应 。 (5)根据有无离子参加反应分:离子反应和____________
2,2-二甲基丙烷
202 198 78Pt、 78Pt
C
D
同素异形体
铂作氨催化氧化时的催化
剂
甲酸、硬脂酸
同系物
能发生酯化反应
思路指导:先弄清同位素与同素异形体、同系物与同分异 构体之间的区别:同位素的研究对象是原子,而同素异形体的 研究对象是单质;同系物是相似结构的同一类物质,同分异构 体是分子式相同、结构不同的物质。 解析:C60、C70、C540是碳元素形成的三种不同的单质,互 为同素异形体,A 选项错误;新戊烷和 2,2-二甲基丙烷是同一 种物质,B 选项错误;
高三化学有机物的分类及命名

高三化学有机物的分类及命名有机物的命名有机物的命名法要求必须反映分子结构,使我们根据一个名称就能写出它的结构式,或者根据一个结构式就能叫出它的名称。
烷烃命名法是有机物命名法的基础,常用习惯命名法和系统命名法。
1.习惯命名法通常把烷烃命名为“某烷”。
“某”是指烷烃中碳原子的数目,一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
如CH4命名为甲烷、CH3CH3命名为乙烷、CH3CH2CH3命名为丙烷,依次类推。
自十一起用汉字数字表示,如C12H26命名为十二烷。
为了区别异构体,常用正、异、新来表示。
直链烷烃叫“正某烷”;把碳链的一末端带有两个—CH3的特定结构称为“异某烷”;把碳链的一末端带有3个—CH3的特定结构称为“新某烷”。
如CH3CH2CH2CH2CH3名为正戊烷;CH3CH2CH(CH3)2名为异戊烷;C(CH3)4命名为新戊烷。
此命名法只适用于简单的有机化合物,对于复杂的有机化合物有些无法区别,故用系统命名法。
2.系统命名法(1)烷烃的命名①选主链:选择一个最“长”的碳链(注意拉直和旋转)为主链,当出现碳链等长时,则选具有支链最“多”的为主链。
按其碳原子数目称为“某烷”,作为母体。
如:125436、7母体为庚烷③写名称:依次为支链位置(阿拉伯数字)→支链数目(汉字)→支链名称→某烷(母体);阿拉伯数字与汉字之间用短线隔开,阿拉伯数字之间则用逗号隔开;相同取代基的位置罗列,用逗号隔开。
顺序为:先较小取代基,后较大取代基。
上述结构命名为2,5—二甲基—3—乙基庚烷。
命名时,名称中不能出现“1—甲基”、“2—乙基”、“3—丙基”等。
常见烷基的名称:—CH3名为甲基;—CH2CH3名为乙基;—CH2CH2CH3名为丙基;—CHCH3名为异丙基;—CH2(CH2)2CH3名为正丁基;—CH2CH(CH3)2名为异丁基;—C(CH3)3名为叔丁基。
(2)烯烃的命名③写名称:支链位置→支链数目→支链名称→双键位置→某烯烃。
化学课教案:有机化合物的分类和命名规则

化学课教案:有机化合物的分类和命名规则一、有机化合物的分类有机化合物是由碳和其他元素组成的化合物。
根据碳原子的连接方式和组成的功能团,可以将有机化合物分为不同的类别。
1. 饱和烃饱和烃是由碳原子与氢原子仅通过单键相连形成的化合物。
它们可以进一步分为两个亚类:烷烃和环烷烃。
烷烃是由直链或支链构成的,每个碳原子都与四个相邻原子通过单键相连;环烷烃则是由一个或多个环形结构组成。
2. 不饱和烃不饱和烃含有双键或三键。
根据官能团的类型,不饱和烴分为两大类:炔烯和烯烃。
其中,炔烯具有至少一个碳-碳三键,而炔二级碳包含两个共轭双键;而对于含有至少一个双键的化合物称为丙二级(alkene)。
3. 芳香族化合物芳香族化合物中,碳所形成的基本结构称为苯环。
这种类别中的化合物具有共轭的π电子系统,表现出特殊的稳定性和反应性。
4. 卤代烃卤代烷经由取代反应引入了一个或多个卤素原子。
常见的卤素有氯、溴和碘;它们能够在碳链上引入不同的物理性质和化学反应。
5. 醇醇是由氢原子替换为羟基(-OH)的饱和烃。
根据羟基所连接的碳原子数目,醇可被分为一级醇(一个碳原子连接)、二级醇(两个碳原子连接)和三级醇(三个碳原子连接)。
它们都具有亲水性,可以通过产生氢键与水形成氢键作用。
6. 醚醚是由两个碳原子之间通过一个或多个氧原子相连而形成的含氧化合物。
依据其结构,可以将其分类为对称态或不对称态。
7. 酮酮是由一个炭基团隔开的两个羰基(C=O)所组成的化合物。
这些羰基通常位于分子内部。
8. 酸及其衍生物有机酸含有一个或多个羧基(-COOH),例如乙酸、苯甲酸等。
它们可以通过丢失一个质子而产生碳阴离子,并参与很多重要的有机反应。
9. 酯酯是由醇与羧酸形成的缩合物,其通式为R-COOR'。
这种化合物常用于制备香精、涂料和溶剂。
10. 醛醛是含有在炭基团和羰基之间结构中存在一个氢原子的化合物。
一级醇氧化后会生成相应的醛,例如乙醇经氧化后可得乙醛。
化学课教案:有机化合物的分类和命名规则

化学课教案:有机化合物的分类和命名规则有机化合物是化学学科中的重要一部分,它们由碳原子构成,常含有氢、氧、氮、硫等元素。
有机化合物有着复杂的结构和多种不同的功能基团,因此对其进行分类和命名是化学教学中的重要内容。
本教案将重点介绍有机化合物的分类和命名规则。
一、有机化合物的分类有机化合物可按照其分子中的碳原子数目、分子结构以及功能基团进行分类。
1.1 碳原子数目的分类根据碳原子数目的不同,有机化合物可以分为以下几类:1.1.1 链状化合物链状化合物是由一串碳原子构成的链状结构,可以进一步分为直链烷烃、支链烷烃、环状烃等。
1.1.2 饱和化合物饱和化合物是指碳原子上仅有单键,不含有多余的键。
常见的饱和化合物有烷烃。
1.1.3 不饱和化合物不饱和化合物是指含有碳原子上的多键,可以分为烯烃和炔烃两类。
1.1.4 芳香化合物芳香化合物是由苯环结构构成的化合物,其特点是稳定性高、反应活性低。
1.2 分子结构的分类有机化合物的分子结构可以根据碳原子的排列方式进行分类:1.2.1 直链烷基化合物直链烷基化合物是指直接连接在主链上的烷基基团。
1.2.2 支链烷基化合物支链烷基化合物是指连接在主链上的烷基基团中有一个或多个碳原子与主链没有直接相连的化合物。
1.2.3 环状化合物环状化合物是由碳原子形成环状结构的化合物,包括环状烃、环状醇等。
1.3 功能基团的分类有机化合物的功能基团决定了其化学性质和反应性,可以将有机化合物根据功能基团进行分类:1.3.1 羟基化合物羟基化合物是指含有羟基(-OH)的化合物,如醇和酚。
1.3.2 羰基化合物羰基化合物是指含有羰基(-C=O)的化合物,如酮和醛。
1.3.3 羧基化合物羧基化合物是指含有羧基(-COOH)的化合物,如羧酸。
二、有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则可以根据其分子结构和功能基团来进行确定。
下面以一些常见的有机化合物为例进行介绍。
2.1 烷烃的命名对于直链烷烃,按照碳原子数目和后缀“烷”的方式进行命名。
有机化合物的分类和命名

常见官能团
类别
代表物 官能团
烷烃 饱和烃
CH4
烃
环烷烃
烯烃 CH2=CH2 C C
不饱和烃 炔烃 CH≡CH C C
芳香烃
卤代烃
醇
—OH羟基
酚
—OH羟基
醚
醛
酮
羧酸
酯
CH3CH2Br CH3CH2OH
CH3CH2OCH2CH3
CH3CHO 乙醛
识记: 常见官能团
CC
碳碳双键
O CH
醛基
CC
碳碳叁键
烃基及其命名
烃分子中去掉一个氢原子后剩下的原子团叫做烃基。 脂肪烃基:脂肪烃去掉1个H所剩下的部分。“R-” 烷基:烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分。
烃基的名称由相应的烃名确定。 当烃分子中含有不同类型的氢时, 会出现不同的烃基。
CH3 , CH3CH2
甲基
乙基
, CH3CH2CH2
丙基
CH3CHCH3
1. 按分子中碳原子总数叫“某烷”。≤10C 用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示, >10C 用十一、十二 等中文数字表示。
2. 用“正”、“异”、“新” 等字区别同分异构体。
CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3
正戊烷
异戊烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3 新戊烷
3
目标检测
1
A
CH3
CH
CH3 CH2 C CH3
CH3 CH3
B CH2BrCH CHCl
C
OH CHO
D CH2 CH CH2 CH CH2CH2
OH COOH
在上述有机化合物中(以下用代号填空)
高三化学一轮复习 第1单元 有机物的结构分类和命名教师用书5高三5化学试题

证对市爱幕阳光实验学校5 有机化学根底第一单元有机物的结构、分类和命名位1.了解常见有机化合物分子中碳的成键特征。
了解常见有机物中的官能团,能正确表示简单有机物的结构。
2.从碳的成键特点认识有机化合物的多样性,了解有机物存在异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
3.能根据有机化合物的命名规那么命名简单的有机化合物。
4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确有机化合物的分子式。
5.了解确有机化合物结构的化学方法和某些物理方法(如氢谱)。
考点1| 有机化合物的组成和结构研究1.有机物组成的研究(1)元素分析(2)相对分子质量的测——质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。
2.分子结构的研究(1)基团理论:利用特征反鉴出官能团,再制备它的衍生物进一步确认。
(2)物理方法①红外光谱分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收,不同化学键或官能团吸收频率②核磁共振氢谱(3)有机物分子不饱和度确实[用体验]有机物A只含有C、H、O三种元素,常用作有机合成的中间体。
1 g该有机物燃烧生成44.0 g CO2和1 g H2O;质谱图说明其相对分子质量为84,红外光谱分析说明A分子中含有O—H键和位于分子端的C≡C键,核磁共振氢谱上有三个峰,峰面积之比为6∶1∶1。
(1)A的分子式是________。
(2)A的结构简式是___________________________________________。
[提示] (1)C5H8O (2)[考点多维探究]角度有机物分子式和结构式确实1.某含氧元素有机物A可以作为无铅汽油的抗爆震剂,它的相对分子质量为88.0,其中碳元素的质量分数为6%,氢元素的质量分数为1%,经红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基,那么A的结构简式为( ) 【导学号:37742327】C [N (C)=88.0×6%12≈5,N (H)=88.0×1%1≈12,N (O)=88.0-5×12-1216=1,那么A 的分子式为C 5H 12O 。
有机化合物的命名规则及分类

有机化合物的命名规则及分类
有机化合物指的是由碳、氢和其他元素组成的化合物。
在有机化学中,对于每种化合物都需要给予一个名字来便于分类和识别。
下面是一些有机化合物命名的基本规则:
1. 确定基础名
基础名是描述化合物类型的一个词,例如烷基、烯基、酮基、醛基等。
化合物的基础名通常根据其最长的碳链来命名。
2. 确定官能团
官能团是影响化合物性质的一组原子。
例如,酯团、羟基、胺基等。
通过识别官能团,我们可以快速了解化合物的性质。
3. 确定取代基
取代基是指取代在基础名指定的碳原子上的一组原子或基团,
例如甲基、乙基、氯等。
这些取代基可以影响化合物的物理和化学
性质。
除此之外,还有一些特殊的命名规则,例如环烷化合物的命名、有机酸的命名等。
在分类化合物时,我们可以根据它们的结构、元素组成、反应
等性质来进行分类。
常用的分类方法包括:按碳原子数分类、按骨
架类型分类、按官能团分类等。
在有机化学中,正确命名化合物是非常重要的。
只有掌握了化
合物名称的规则和分类方法,才能更好地学习和掌握有机化学的知识。
高考化学一轮复习 第22讲 有机化合物的分类、组成与结构

乙苯
键线式
5.性质特点(大多数有机物)。 难溶于水,易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂;多数为非 电解质,不导电;多数熔、沸点较低;多数易燃、易分解,化 学反应复杂等。
【题组训练】 [例1]下列有关化学用语能确定为丙烯的是( )。
A.
B.C3H6 C. D.CH2==CHCH3
解析:A 项也可能是其他有机化合物(如CF2==CF—CF3)
一、有机化合物的结构特点 (1)碳原子的结构特点。 碳元素位于周期表中第___二___周期第__Ⅳ__A__族,碳原子最 外层有___4___个电子。 (2)碳原子的成键特点。 ①碳原子价键为四个; ②碳原子之间的成键方式:碳碳单键、碳碳双键、碳碳三 键。
二、有机化合物的分类 1.有机化合物按碳的骨架分类。
官能团最___近___, 兼顾取代基尽量近
名称 写法
支链位-支链名母链名 (支链同,要合并; 支链异,简在前)
支链位-支链名官能团位-母链名
符号 数字与数字间用“,”,数字与中文间用“-”,文字间 使用 不用任何符号
【题组训练】 [例4]下列各对物质中,互为同系物的是( )。 A.
B.HCOOCH3 与 CH3COOH
的化合物互称同系物。如 CH3CH3和CH3CH2CH3;CH2==CH2 和 CH2==CHCH3。
二、用系统命名法命名两类有机物
项目
无官能团
有官能团
类别
烷烃
烯、炔、卤代烃、烃的 含氧衍生物
主链 条件
碳链_最__长___, 同碳原子数支链_最__多___
含基最近
C.
与 CH2==CHCH3
D.C6H5OH 与 C6H5CH2OH
解析:HCOOCH3 和CH3COOH 分别属于酯和羧酸,官能 团不同,不属于同分异构体,B 项错误;苯乙烯结构中存在苯 环,丙烯没有苯环,两者分子组成相差不是 CH2 的整数倍,C 项错误;C6H5OH 属于酚类,C6H5CH2OH 的羟基不直接连在苯 环上,属于醇类,结构不相似,D 项错误。
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• 4.铜丝燃烧法 • (1)作用: • 定性确定有机物中是否含有卤素。 • (2)原理:将一根纯铜丝加热至红热,蘸取
有机样品,放在火焰上灼烧。如果火焰为 绿色 ,则证明有机物中存在卤素。 ________
• 5.质谱法(MS) 相对分子质量 。 • (1)作用:测定有机物分子的____________ • (2)原理:用高能电子流轰击样品,使分子失去
(2)原理:将有机样品与钠混合熔融,氮 Na2S NaCN ,硫元素变成______, 元素变成________ NaCl , 溴 元 素 变 成 氯 元 素 变 成 _______ NaBr 再用无机定性分析法测定,即 _______, 可确定有机物中是否存在氮、硫、氯、 溴等元素。比如说有机物如果含硫,就 会转化为硫化钠,硫化钠加入水,然后 加入硫酸铜,就会产生黑色沉淀,从而 证明硫的存在。
2.元素分析仪法 工作原理是在不断通氧气的条件下,使样品充 分燃烧,然后利用该仪器对燃烧产物进行自动 分析。该方法样品用量少,分析样品为易挥发 物或难溶物,可同时对碳、氢、氧、氮、硫、 氯、溴等多种元素进行分析。 3.钠熔法 氮、 (1)作用:定性确定有机物中是否存在___ 卤素 。 硫 和______ _____
红外光谱可以获得化学键和官能团的信息
CH3CH2OH的红外光谱
7.氢核磁共振谱法(1H-NMR) 等效氢 原子的 (1)作用:测定有机物分子中_______ 类型和数目。 (2)原理:用电磁波照射氢原子核时,不同 化学环境(及其附近的基团)的氢原子通过 共振吸收电磁波的频率不同,在核磁共振 谱图上出现的位置也不同,而且吸收峰的 面积与氢原子数成正比。
侧链全部是烷烃基的芳香烃.
②芳香烃:含有苯环的烃. ③芳香族化合物:含有苯环的化合物
(2)三类物质的关系图示
当有机物中含有多种官能团时,该有机物可属于
多种类别,如
,既可看作
醇类,又可看作羧酸类,同时还属于芳香化合物.
[例1] (2009·安徽高考)北京奥运会期间 对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂, 以保证鲜花盛开.S-诱抗素的分子结构
第七单元 有机化学
第27讲 有机化合物的结构、
分类与命名
【考纲点击】
1.了解常见有机物的结构,能正确表示简单有机化合物 的结构式. 2.了解有机化合物存在同分异构现象,能判断并正确书 写简单有机化合物的同分异构体的结构简式. 3.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物. 4.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响.
电子变成带正电荷的碎片,在磁场的作用下, 由于碎片的相对质量不同,它们到达检测器的 时间也先后不同,其结果被记录为质谱图。
如下图所示,甲苯相对分子质量为92。
6.红外光谱法(IR) (1)作用:初步判断该有机物中具有哪些基团。 (2)原理:用红外线照射有机物分子时,分子中 的化学键或官能团发生振动吸收,不同的化 学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱图 上将处于不同的位置。
• 2.碳原子可以形成各种长链或环 共价 键,且共价键 • 碳碳原子之间形成 ______
很稳定 ,所以碳原子与碳原子可以形 _________ 成多个碳原子的长链,可能是直链的,也 可能是带支链的,还可能是环状的。所以 有机物的种类非常多。
• 3.碳与碳原子间有多种成键方式 • 碳原子与碳原子之间的不同的共价键,性
1.有机化合物中碳原子的成键特点
(1)碳原子的结构特点 碳原子最外层有 4 个电子,能与其他原子形成 4 个 共价 键.
(2)碳原子间的结合方式
碳原子不仅可以与氢原子形成共价键,而且碳原子之 间也能形成 单键、 双键或 键.多个碳原子可以形成 三
长短不一的碳链和碳环,碳链和碳环也可以相互结合, 所 以有机物种类纷繁,数量庞大.
• 4.常见有机物的价键类型与结构
有机物 甲烷 乙烯 乙炔 苯
分子式
结构式
CH4
H
C2H4
H棍模型
H H C C HH C C H
有机物
比例模型
甲烷
乙烯
乙炔
苯
碳原子杂 3 sp 化类型 _______
2 2 sp sp sp _______ _______ ________
2.有机化合物的同分异构现象
(1)概念
化合物具有相同的 分子式 ,但具有不同 结构 的现象叫同分 异构现象.具有同分异构现象的化合物互为 同分异构体 . (2)同分异构体的类别 ①碳链异构:由于分子中烷基所取代的位置不同产生的同
分异构现象,如正丁烷和异丁烷;
②位置异构:由于官能团 在碳链上所处的位置
【考情播报】
1.依照题目要求写出符合题意的化合物的结构简式, 侧重于对官能团种类和官能团位置的考查. 2.有机化合物同分异构体的考查. 3.简单有机物命名的考查. 4.将本节内容与生产实际和新的科技成果相结合,考
查学生的自学能力、迁移能力、分析推理能力等.
一、认识有机化合物
1.定义 有机化合物(简称有机物):绝大多数的 碳 含_________ 化合物。 一定 是含碳化合物,但含 有机物________ 不一定 是有机物。如 碳化合物________ CO、CO2、H2CO3、Na2CO3、 NaHCO3等物质虽然含有碳元素,但 由于它们在组成、结构和性质上与无 机物相近,故仍属无机物。
二、有机物组成、结构的研究 1.李比希燃烧法 最简式 。 (1)作用:测定有机物分子的______ (2)原理 y z C x H y O z N m ( x )O 2 点燃 __________________________________ 4 2 y m xCO 2 H 2O N 2。 _____________________________ 2 2
②烃的衍生物:烃分子中的氢原子被其他原 取代 后生成的有机物(烃是母 子或原子团______ 酚 、______ 醛、 体)。如卤代烃、醇、_______ 羧酸 、______ 酯 糖类 、油脂、蛋白质 ______ 、______ ______ 等。
(2)按来源分: 有机物包括天然有机物和人工合成有机 物。如糖类、油脂、蛋白质、石油、天然 气、天然橡胶等属于天然有机物,塑料、 合成纤维、合成橡胶、合成药物属于人工 合成有机物。
平面正 分子的空 正四面体 _______ 平面形 _______ 直线形 ________ 六边形 间构型 _______
有机物
与同一碳 原子相 连的不同 键的夹角
甲烷
乙烯
乙炔
苯
109°28 ′
120°
180°
120°
1.按碳的骨架分类
(1) 有 机 化 合 物 链状化合物(如 CH3CH2CH2CH3 ) 脂环化合物 (如 环状化合物 芳香化合物 (如 ) )
如图,下列关于该分子说法正确的是
A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B.含有苯环、羟基、羰基、羧基 C.含有羟基、羰基、羧基、酯基 D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
(A
)
1.樟脑是一种重要的酮
,它不仅是一种家
( BD )
用杀虫剂,而且是香料、塑料、医药工业重要原料,下列 有关樟脑的说法正确的是 A.樟脑是一种无机物 B.樟脑是一种有机物 C.樟脑是一种芳香化合物 D.樟脑是一种脂环化合物
2.种类繁多 人类发现和合成的有机物已经超过 3000万种。从1995年开始,每年新发 现和新合成的有机物要超过100万种。
3.一般性质
性质 有机物 无机物
多数是非极性分 子或弱极性分子, 多数易溶于水,难 溶解性 难溶于水,易溶 溶于有机溶剂 于有机溶剂 多数是分子晶体, 熔沸点 熔点较低 受热 情况 多数熔点较高
链状烃 脂肪烃
烷烃(如 C2H6 ) 烯烃(如 C2H4 ) 炔烃(如 C2H2 )
脂环烃:分子中不含苯环,而含其他 环状结构(如 )
(2)烃
苯(
) ) )
芳香烃
苯的同系物(如 稠环芳香烃(如
2.按官能团分类
(1)官能团:决定化合物特殊性质的 原子或原子团 .
(2)有机物的主要类别、官能团 类别 官能团结构及名称 类别 烯烃 —C ≡ C — 炔烃 (碳碳叁键) 芳香烃 醇 —OH (羟基) 官能团结构及名称
同产生的同分异构现象,如1-丁烯和 2-丁烯 ; ③官能团异构:有机物分子式相同,但 官能团 产生的异构现象,如乙酸和 甲酸甲酯 ;
不
不同
④给信息的其他同分异构体:顺反异构,对映异构.
• 官能团异构的种类
① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ CnH2n(n≥3) 单烯烃与环烷烃 CnH2n-2(n≥3) 单炔烃、二烯烃 CnH2n-6(n≥6) 苯及其同系物与多烯 CnH2n+2O(n≥2) 饱和一元醇和醚 CnH2nO(n≥3) 饱和一元醛、酮和烯醇 CnH2nO2(n≥2) 饱和一元羧酸、酯、羟基醛 CnH2n-6O(n>6) 一元酚、芳香醇、芳香醚 CnH2n+1NO2, 氨基酸和一硝基化合物 C6H12O6, 葡萄糖和果糖, C12H22O11, 蔗糖和麦芽糖
多数受热易燃烧、 多数不能燃烧、不 易分解 能分解
性质 电离 情况
有机物 多数是非电解质, 不能导电
无机物 化合物多数是电解 质 一般比较简单,副 反应少,反应速率 较快
化学
反应
一般比较复杂,副 反应多,反应速率 较慢
4.分类 烃 (1)按组成分:有机物包括_______ 和 烃的衍生物 。 ____________ ①烃:仅由C、H两种元素组成的有机 烷烃、______ 烯烃、 物。如_____ 炔烃 、_________ 芳香烃 _______ 。
多能在溶液中或熔化状态下稳定存在,根与根之间
依据异性电荷相吸的原则结合成化合物. (3)官能团:在烃的衍生物中,能够决定物质性质的原 子或原子团.相同的官能团连接在不同的原子或原