化学3-有机物的分类及命名
鲁科版高中化学选修五1.1《有机物的命名》教案
有机化合物的分类和命名要点：1 有机物的分类：根据官能团不同，根据是否含有苯环，根据是否是链状的2 同系物的概念3 有机物的命名第二课时二有机物的命名（一）认识常见的基团：CH3－甲基CH3CH2－乙基CH3CH2CH2－丙基CH3CH3异丙基（二）烷烃的命名1习惯命名法原则：分子内碳原子数后加一个“烷”字，就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法：①碳原子在1～10之间，用“天干”表示甲乙丙丁戊己庚辛壬癸②10以上的则以汉字“十一、十二、十三……”表示。
例如：CH4C2H6C5H12C9H20C12H26C20H42甲烷乙烷戊烷壬烷十二烷二十烷【例】我们知道有机物中存在着大量的同分异构现象，比如分子式为C4H10的有机物就有两种，那么在命名时如果都叫丁烷，肯定不行，需要加以区分。
CH3CH2CH2CH3正丁烷CH3CHCH33异丁烷再比如分子式为C5H12的烃就有三种同分异构体，同样在命名的时候要区分开来，一个名字只能给一种物质CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 正戊烷CH 3CHCH 2CH 3CH 3 异戊烷CH 3CCH 33CH 3新戊烷在习惯命名法中，通常把具有“CH 3CHCH 3”这种结构的称为“异”；把具有“CH 3CCH 23CH 3”这种结构的称为“新”。
【过渡】那么分子式为C 7H 16的烷烃有9种同分异构体，应该如何对每一种同分异构体准确的命名呢？随着C 原子数的增多，烷烃的同分异构更多，又应该如何来命名呢？显然，习惯命名法，有一定的局限性。
要有一种更完善的命名方法才能解决这些问题。
2 系统命名法【结合例题及课件讲解】烷烃系统命名法命名的步骤:（1）选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。
（2）把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。
（3）把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
有机物的分类与命名
CH2CH3 CH3 C CH2
CH3
CH3
C CH3 2，2，4，4-四甲基己烷
CH3
C2H5 CHCH2 CH3
C2H5 C CH2CH3 CH3
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
2、写出下列各化合物的结构简式：
1） 3，3-二乙基戊烷
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
3、某学生写了六种有机物的名称：
A） 1－甲基乙烷 B ）4－甲基戊烷
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷
D ） 2，3，4－三甲基丁烷
E） 2，2，3，3－四甲基戊烷
F）2，3，3－三甲基丁烷
（1）其中命名正确的是 E
。
（2）命名错误但有机物存在的是 ABDF 。
（3）命名错误，且不存在的是 C 。
C-C-C C-C-C C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
顺序： -C-C-C < -C-C C
d. 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数 字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线 隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数 字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线）
所属类别
烯 炔 醇
醛
羧酸
通式
CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O
CnH2nO
CnH2nO2
练习：
１、下列各组中的两种有机物，可能是相同的物质、
同系物或同分异构体等，请判断它们之间的关系， 并说明理由。
（１） CH3CH2CHCH3 和 CH3CH2CH2CH3
CH3
化学选修三有机物知识点总结
化学选修三有机物知识点总结一、有机物的结构特点。
1. 碳原子的成键特点。
- 碳原子最外层有4个电子，不易失去或得到电子，可与其他原子形成4个共价键。
- 碳原子间可以形成单键（如烷烃中的C - C键）、双键（如烯烃中的C = C 键）、三键（如炔烃中的C≡C键）。
- 碳原子间可以形成链状结构，也可以形成环状结构。
2. 有机物分子的空间构型。
- 甲烷（CH₄）：正四面体结构，碳原子位于正四面体的中心，4个氢原子位于正四面体的四个顶点，键角为109°28′。
- 乙烯（C₂H₄）：平面结构，分子中的6个原子都在同一平面内，碳碳双键键角约为120°。
- 乙炔（C₂H₂）：直线型结构，分子中的4个原子在同一直线上，碳碳三键键角为180°。
- 苯（C₆H₆）：平面正六边形结构，12个原子都在同一平面内，碳碳键角为120°。
二、有机物的分类。
1. 按碳骨架分类。
- 链状有机物：分子中的碳原子相互连接成链状，如烷烃、烯烃、炔烃等脂肪族化合物。
- 环状有机物。
- 脂环化合物：分子中含有碳环，但性质与脂肪族化合物相似，如环己烷。
- 芳香化合物：分子中含有苯环的有机物，如苯、甲苯等。
2. 按官能团分类。
- 烷烃（CₙH₂ₙ₊₂）：官能团为碳碳单键（C - C），是饱和烃，如甲烷（CH ₄）、乙烷（C₂H₆）等。
- 烯烃（CₙH₂ₙ）：官能团为碳碳双键（C = C），如乙烯（C₂H₄）、丙烯（C₃H₆）等。
- 炔烃（CₙH₂ₙ - ₂）：官能团为碳碳三键（C≡C），如乙炔（C₂H₂）、丙炔（C₃H₄）等。
- 卤代烃（R - X）：官能团为卤素原子（-X，X = F、Cl、Br、I），如氯乙烷（C₂H₅Cl）。
- 醇（R - OH）：官能团为羟基（-OH），如乙醇（C₂H₅OH）、甲醇（CH₃OH）等。
- 酚：羟基直接连在苯环上的有机物，官能团为酚羟基，如苯酚（C₆H₅OH）。
- 醛（R - CHO）：官能团为醛基（-CHO），如乙醛（CH₃CHO）。
有机化学授课讲义-第二章有机化合物的分类及命名.
第二章有机化合物的分类及命名教学目标：了解有机化合物分类方法教学重点：按官能团分类，官能团名称——官能团结构——化合物类名§2.1有机化合物分类有机化合物数目庞大，目前已有一千万种以上，每年以万计数目增长。
为了便于系统的学习和研究，必须进行科学的分类。
随着有机化学的发展，有机化合物的分类方法也在发展，有多种分法。
通用的是按分子的碳架结构和有特征反应的官能团两种分类方法。
一、按分子碳架分类按碳架分类，有机化合物可以分为三大类1．开链化合物2．碳环化合物在碳环化合物分子中，根据环的结构又可分为两类：1）脂环族化合物脂环族化合物的结构与性质与脂肪族化合物的相似，故称为脂环族化合物。
如2）芳香族化合物化合物中含有苯环，它们的结构和性质与脂环族化合物不同，有芳香性，故称为芳香族化合物。
3）杂环化合物组成的环骨架的原子除C外，还有杂原子，这类化合物称为杂环化合物。
如：二、按官能团分类按分子中含的官能团对化合物进行分类，有相同官能团的化合物分为一类。
请参阅P35表2-1，一些常见官能团及其名称表。
这个表的顺序要记牢，命名时要用到。
从上到下，优先次序依次降低。
在教科书中，一般是把这两种另类方法结合，先按碳架分类，再按官能团分子为若干系列。
（插入3页）1§2.3系统命名法教学目标：掌握有机化合物系统命名的基本步骤。
教学重点：最低系列原则，顺序规则，官能团优先顺序一、有机化合物系统命名的基本步骤有机化合物系统命名分四步完成：选择主要官能团，确定取代基在主链上位次，确定取代基列出顺序，写出全称。
1. 选择主要官能团较复杂的有机化合物分子中可能含有多种官能团，要从中选择一种做为主要官能团，按主要官能团确定化合物类别定名称。
选择主要官能团的方法是按P35中“一些常见官能团及其名称表”里列出的官能团顺序进行选择。
习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在其后面的官能团看成取代基。
有机物键线式、命名、空间构型
有机化学基础复习
——键线式 分类、命名 空间结构
1、结构简式书写：不能用碳干结构表示，碳原子连接的氢原子个数要正确，官能团不能略写，要注意官
能团中各原子的结合顺序不能随意颠倒。
2、键线式：将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，
称为键线式。每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表一个共价键，每个碳原子有四条线段，
②相同取代基的个数，必须用中文数字“二、三、四，……”表示；
③位号 2，3，4 等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）；
④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“－”隔开； ⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。
【基础训练】
1、用系统命名法命名下列有机化合物
CH3－C (CH3)=C (CH3)－CH2－CH3
CH3-CH2=CH-C(C2H5)=CH2
CH C－CH(CH3)－CH3
CH3－CH(OH)－CH(CH3)2
HOCH2－CH(C2H5)－CH2OH
2、判断下列有机物的命名是否正确如不正确写出正确的名称
A、
己烷
B、
-CH3 甲基环戊烷
C、 CH3-
C、C5H10
D、CH3COONH4
2、羧基中的—OH 被卤原子取代所得的化合物称为酰卤，下列化合中可以看作是酰卤的是
A、HCOF
B、CCl4
C、COCl2（光气） D、Cl-CH2-COOH
3、下列物质有多个官能团，其中既可看作醛类又可看作酯类的是（ ）
OCH2OH
A、 —CHO
CH2OCHO
有机化学—有机物的命名【精选文档】
有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下:（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”,碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示,如C11H24，叫十一烷。
(2)带有支链烷烃的命名原则：A．选取主链。
从烷烃构造式中,选取含碳原子数最多的碳链为主链,写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”.C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。
D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主.例如：2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。
饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环".连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子.螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面,编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”,命名使先确定“桥”,并由桥头碳原子之一开始编号,其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。
环数大写于前,方括号内标出各桥的碳原子数，最后写某烷.如3、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤：（1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛"、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基）,并标明官能团的位置。
有机化合物的分类表示方式命名
蛛网式
HHH HH HC C C C C H
HH HHH
结构简式
H 3CCH CH 2 CH 2 CH 3 CH3CHCH2CH2CH2CH3
CH 3
CH3
键线式
OH
第三节 有机化学中的同分异构现象
•分子式相同, 结构不同的化合物 称为同分异构体, 也叫结构异构体
（ 结同 构分 异异 构构 体体 ）
CH3 二大的，依次类推。若第二层次的原
CH2Cl
子仍相同，则沿取代链依次相比，直 至比出大小为至。
Cl H
H H
CH
CH
OH
H
H
CH H
CC H
CC H
C HH H
C HH H
H
H
H
1
2
3
4
第三条规则
含不饱和键时排列顺序大小的规则：连有双键或叁 键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。
C C H > C H C H 2> C H ( C H 3 ) 2
C H 3 C H 3 C H 2 C
C H 3
三级戊基 （Tert or t ）
C H 3 H 3 CC
C H 3
三级丁基
C H 3 H 3 CCC H 2
C H 3
新戊基 （neo）
③ 顺序规则(P38) 各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则。
第一条规则：
将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列， 原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高 的顺序在前。
习惯命名法命名有支链的 烷烃时，一般只适合于简 单的烷烃。
CH3
CH3 C CH2 CH3
CH3 CH CH3
有机化学知识点全归纳
高中有机化学知识点总结一、有机物的分类二、有机物的转化关系1、常见链状有机物的转化（注意反应条件）2、常见环状有机物的转化二、 有机物的命名1.烷烃：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，短线连；不同基，简在前，相同基，合并算。
长多近小写烃名，先简后繁位次清。
先小然后大，一基跟一位，数目汉数字，位置阿拉伯，字数短线隔，数字逗号撇。
其他类别的有机物：选含官能团的最长碳链为主链，从靠近官能团的一端编号，要指明官能团的位置。
练习2-甲基-1-丁烯与氢气加成以后的产物的名称为：三、有机物的组成和结构1.有机物的结构特点：化合价、成键方式、同分异构2.表示方法：(1)化学式：分子式 电子式 结构式 结构简式 最简式（实验式）键线式等 (2)模型：球棍模型 比例模型3.不饱和度：又称缺氢指数Ω=双键数+叁键数×2+环数 = (2n+2-m) /2ONaCOONa— —BrOH Br — Br(17) (18)4.同分异构：概念、分类、书写⑪碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。
如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
⑫位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。
如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。
⑬异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。
如1—丁炔与1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、氨基乙酸和硝基乙烷、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。
⑭其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。
5．同系物的概念（1）定义：________相似，在分子组成上相差______________________的物质互相称为同系物。
注意：①同系物之间具有相似的分子结构，因此化学性质相似，物理性质则随碳原子数的增加而发生规律性的变化。
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The end
谢谢大家！
C. 3-甲基-2-戊烯
D. 3，3-二甲基-2-戊烯
判断下列有关烯烃、卤代烃、醇的命名是否正确 (1)CH2===CH—CH===CH—CH===CH2 1,3,5-三己烯
(2)
2-甲基-3-丁醇
(3)
二溴乙烷
(4)
3-乙基-1-丁烯
(5)
2-甲基-2,4-己二烯
(6)
1,3-二甲基-2-丁烯
() () () () () ()
3
羟基和氢氧根有 何不同？
4
烃基是什么？
7
题型
1．北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了 S-诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。S-诱抗
素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是
()
A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B．含有苯环、羟基、羰基、羧基
C．含有羟基、羰基、羧基、酯基
D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
－ 取代基名称
母体名称
数字意义
阿拉伯数字： 汉字数字:
取代基位置 相同取代基的个数
命名
3,5–二甲基庚烷 2，4-二甲基-4-乙基己烷 3，5-二甲基-3-乙基庚烷
2–甲基—3—乙基戊烷
CH3
CH3
CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3
CH3
CH3
CH3
2，2，6，6，7—五甲基辛烷
物质类为
。
有个碳原子共面;至少--------------有个碳原子共面;最多有--------个碳原子共线;其
16 11 6 芳香烃
03
有机物的命名
有机化合物的命名
烷烃系统命名法
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基辛烷
命名步骤
步骤和原则：选主链(长)，称某烷；编号位（近，简，小），定支链；取代基，写在前，标位置，短 线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。
2．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物
质，其结构如图所示。该物质中含有的官能团有_______________
_
3．下列有机化合物中，有多个官能团：
A．
B．
C．
D．
E． (1)可以看作醇类的是(填编号，下同)________；(2)可以看作酚类的是________； (3)可以看作羧酸类的是________；(4)可以看作酯类的是________。
邻甲基苯酚 苯甲酸
苯乙烯
CH3
H3C
CH3
练1、判断下列命名的正误。
1）3，3 – 二甲基丁烷 2）2，3 – 二甲基 – 2 – 乙基己烷 3）2，3 – 二甲基 – ４– 乙基己烷 4）2，3，５– 三甲基己烷
练2、下列命名的有机物实际上不可能存在的是
A. 2，2-二甲基丁烷
B. 2-甲基-4-乙基-1-己烯
CH3
CH3
____________________
⑤ CH C —CH2 —CH2 —CH2 —CH3
_________________ _____________________
苯的命名
【练习】 命名下列有机化合物：
—CH3 —CH3
CH3 —CH3
CH3 H3C
写出下列有机物的结构简式: 间甲基苯乙烯 乙苯________苯甲醛
乙烯H2C===CH2 乙炔HC≡CH 苯 溴乙烷C2H5Br 乙醇C2H5OH 苯酚C6H5OH 乙醚
CH3CH2OCH2CH3 乙醛CH3CHO 丙酮CH3COCH3 乙酸CH3COOH 乙酸乙酯
CH3COOCH2CH3
链烃 饱和烃 不饱和烃
CH3－CH3 CH2＝CH2
烃 脂环烃
环烃
芳香烃
有
02
有机物的结构特点
有机物结构的表示方法
分子式
电子式
结构式
结构简式 ？ 表示
键线式 最简式 (实验式）
书写键线式时应注意事项:
1、一般表示2个以上碳原子的有机物； 2、只忽略C-H键、 其余的化学键不能忽略。必须表示出C=C、C≡C键和其它官 能团。 3、除碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、羧基 等官能团中氢原子）。 4、计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。
有机物分子的空间构型
甲烷
空间构型
结构特点
四个氢原子成正四面体，任4个原子不可能共平 面 单键可旋转
乙烯
6个原子共平面，120O 双键不能旋转
乙炔
4个原子在同一直线上，三键不能旋转
苯
12个原子共平面 120O
4个原子在同一直线上
碳原子成键规律小结：
1、当一个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原子 将采取四面体取向与之成键。
机
卤代烃 CH3–Br
–Cl
CH ≡CH
物 烃ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
醇 CH3–OH 酚
–OH
的含 衍氧 生衍 物生
醚
CH3-O-CH3
醛 CH3–CHOO
酮
CH3-C-CH3
物 羧酸
CH3–COOH
酯
CH3–COOCH2CH3
深度思考
1
官能团相同的物 质一定是同一类
有机物吗？
2
苯的同系物、芳 香烃、芳香化合 物之间有何关系？
联苯：
分子中一定共平面的原子分别是 、 个。
18
14
题型
3、下列关于CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分子的
结构叙述正确的是 （ ）
BC
A、6个碳原子有可能都在一条直线上 B、6个碳原子不可能都在一条直线上 C、6个碳原子一定都在同一平面上 D、6个碳原子不可能都在同一平面上
题型
4、上述有机物最多
(2)烃
脂环烃：分子中不含苯环，而含有其他
环状结构的烃如
苯
芳香烃 苯的同系物如
稠环芳香烃如
2．按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别 烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 卤代烃
醇 酚
醚
醛 酮 羧酸
酯
官能团
代表物名称、结构简式 甲烷CH4
1）选主链,称某烷 选最长碳链为主链。 遇等长碳链时，支链最多为主链。
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 2）编序号,定支链
离支链最近一端开始编号。 两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
3）写名称,取代基写在前，标位置，连短线，不同基，简在前，相同基 ，合并写。
名称组成
取代基位置
有机物的分类及命名
新高二衔接
目录 CONTENTS
01 02 03
有机物的分类 有机物的结构特点 有机物的命名
01
有机物的分类
1．按碳的骨架分类
(1)有机化合物
链状化合物如CH3CH2CH3
脂环化合物如 环状化合物 芳香化合物如
脂肪烃
烷烃如CH4 链状烃烯烃如CH2===CH2
炔烃如CH≡CH
2、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时 ，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一 平面上。
3、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时 ，形成叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一 直线上。
题型
1．下列有机物分子中，所有原子一定在同一平面内的是
AD
2、有两种芳香烃结构如下：
萘：
烯烃和炔烃的命名
步骤和原则：选含双键或三键的最长碳链作主链称某烯或某炔；定编号，近双键或三键
① CH2= CH CH2CH3
________________
④
CH3
CH C—C—CH3
CH3
② CH3
= CH —CH—CH3 CH3
_____________ ____
③ CH3—C = CH —CH—CH2—CH3