ICP-MS超净实验室技术要求
ICP-MS__NexION_350操作指南
NexION 350 ICP-MS 用户操作指南用户操作指南说明本操作指南适用于珀金埃尔默公司电感耦合等离子体质谱（NexION350系列）的操作与使用。
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目录1ICP-MS技术与原理 (3)2PerkinElmer ICP-MS仪器发展 (17)3NexION 350 ICP-MS仪器简介 (28)4NexION 350开机与关机 (31)5NexION 350点炬与熄炬 (34)6Syngistix软件简介 (38)7仪器日常性能检查和优化 (64)8样品分析步骤 (77)9新建分析方法 (83)10数据再处理与报告 (95)11 NexION 350维护与耗材 (113)1ICP-MS技术与原理1.1原子光谱技术火焰原子吸收光谱（FAAS）石墨炉原子吸收光谱（GFAAS）电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES/AES）电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）1.2电感耦合等离子体质谱（ICP-MS，InductivelyCoupled Plasma Mass Spectrometry）如未特别指出，ICP-MS一般指的是以四极杆为质量分析器的ICP-QMS。
此外，还有高分辨质谱（HR-ICP-MS）,MC-ICP-MS，ICP-TOF-MS等。
部分国内外出版物1.2.1 ICP-MS技术ICP-MS是以独特的接口技术将电感耦合等离子体（ICP）的高温电离特性与四极杆质量分析器（MS）的快速灵敏扫描的优点相结合而形成一种元素和同位素分析技术。
电感耦合等离子体（ICP）等离子体指的是含有一定浓度阴阳离子能够导电的气体混合物。
在等离子体中，阴阳离子的浓度是相同的，净电荷为零。
超净化工作台管理制度
第一章总则第一条为确保实验室超净化工作台的使用安全和实验数据的准确性，提高实验室整体管理水平，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有使用超净化工作台的实验室及其相关人员。
第三条本制度的宗旨是规范超净化工作台的使用，保障实验室环境安全，提高实验质量和效率。
第二章超净化工作台的定义与分类第四条超净化工作台是指具有高效过滤系统，能对工作区内的空气进行净化处理的实验室设备。
第五条超净化工作台按净化等级分为以下几类：1. Class 100（100级）：每立方米空气中大于0.5微米的尘埃粒子数不超过100个；2. Class 1000（1000级）：每立方米空气中大于0.5微米的尘埃粒子数不超过1000个；3. Class 10000（10000级）：每立方米空气中大于0.5微米的尘埃粒子数不超过10000个；4. Class 100000（100000级）：每立方米空气中大于0.5微米的尘埃粒子数不超过100000个。
第三章超净化工作台的使用与管理第六条超净化工作台的使用范围：1. 对尘埃、微生物等污染物敏感的实验操作；2. 需要在无尘或低尘环境下进行的实验；3. 研究与开发、生产、检测等实验室活动。
第七条超净化工作台的使用原则：1. 使用前，需对超净化工作台进行清洁、消毒，确保工作台内部环境符合实验要求；2. 使用过程中，操作人员应穿戴无菌操作服、手套等防护用品；3. 禁止在工作台上进行可能产生污染的操作，如吸烟、吃东西、化妆等；4. 使用完毕后，及时关闭超净化工作台，并进行清洁、消毒。
第八条超净化工作台的管理职责：1. 实验室主任负责超净化工作台的总体管理，确保其正常运行；2. 实验室管理员负责超净化工作台的日常维护、清洁、消毒等工作；3. 使用人员负责超净化工作台的操作、维护和保养。
第九条超净化工作台的维护保养：1. 定期检查超净化工作台的过滤系统，确保其过滤效果；2. 定期更换或清洗超净化工作台的空气过滤器；3. 定期对超净化工作台进行清洁、消毒，保持工作台内部环境清洁；4. 对超净化工作台的运行情况进行记录，发现问题及时上报。
洁净实验室标准
洁净实验室标准洁净实验室是进行科学研究和实验的重要场所，对实验室的洁净度要求非常高。
为了确保实验结果的准确性和实验人员的安全，我们需要严格遵守洁净实验室的标准。
本文将介绍洁净实验室标准的相关内容，希望能够对大家有所帮助。
首先，洁净实验室的标准要求对实验室的环境进行严格控制，包括空气质量、温湿度、噪音和振动等。
空气质量是洁净实验室的重要指标之一，实验室内的空气应该经过过滤和净化处理，确保没有污染物和微生物的存在。
同时，实验室内的温湿度也需要保持在一定的范围内，以确保实验设备和实验样品的稳定性。
此外，噪音和振动也会对实验结果产生影响，因此需要进行有效的控制。
其次，实验室内的设施和设备也需要符合一定的标准。
实验室的墙壁、地面和天花板应该采用易清洁的材料，并且需要经常进行清洁和消毒。
实验室内的实验台、实验台面、实验槽等设备也需要定期进行清洁和消毒，以确保实验的准确性和安全性。
此外，实验室内的设备和仪器也需要进行定期的维护和保养，以确保其正常运行和准确性。
另外，实验室内的人员行为和操作也是洁净实验室标准的重要内容。
实验室内的人员需要接受相关的培训和教育，了解洁净实验室的标准和操作规程，确保他们的行为和操作符合标准要求。
在实验室内，人员需要穿戴符合要求的工作服和防护用具，遵守实验室的规定和操作流程，确保实验室的洁净度和安全性。
最后，实验室的管理和监控也是洁净实验室标准的重要内容。
实验室需要建立完善的管理制度和监控体系，确保实验室的洁净度和安全性。
实验室的管理人员需要定期进行实验室的检查和评估，发现问题及时进行处理和改进。
同时，实验室还需要建立洁净度监测系统，对实验室的洁净度进行实时监测和记录，以确保实验室的洁净度符合标准要求。
综上所述，洁净实验室标准涉及到实验室的环境控制、设施设备、人员行为和操作、管理监控等多个方面。
只有严格遵守洁净实验室标准，才能确保实验室的洁净度和安全性，保障实验结果的准确性和可靠性。
NexIONS 实验室条件
NexIONS 实验室安装条件简介PerkinElmer SCIEX ICPMS 是一个全配套的系统，但是有些附属系统还需要客户提供，诸如：电力供应，排风系统，氩气供应（需配有减压阀），反应气供应和冷却系统。
客户在安装准备PerkinElmer SCIEX ICPMS时需要注意下面检查表中的项目： 实验室环境条件电力供应要求操作空间要求排风设备冷却剂要求氩气气源要求反应气气源要求环境要求仪器安装环境应符合以下条件：1.室内气温应在15~30℃（59~86 °F），气温变化率每小时不超过2.8℃(5°F)。
推荐的最佳室温是20±2℃。
2.相对湿度应该保证在20%~80%，不冷凝。
为了仪器达到更好的性能推荐温度控制在20±2℃ (68±3.6°F), 相对湿度控制在35%~50%。
3.为了最大限度的减少仪器污染，必要的话希望仪器安装在超净室里。
对超痕量分析来说，环境的影响是是仪器分析的限制因素。
测定环境中常见的元素诸如：Fe、Ca、K、Na要分析低于1ppb时，仪器至少要安装在1000级的超净室中，同时样品的前处理也应仪器至少在1000级的超净室中。
为了仪器的达到很好检出限性能，推荐仪器安装在超净室当中。
地址：上海张江生物医药基地科技园区，李冰路67弄，A区4号楼此外，本仪器应放置于如下环境内：1.无烟、无腐蚀性气体2.无潜在震动的可能性3.不受阳光直射4.远离辐射PerkinElmer SCIEX ICPMS 是为室内实验室设计的，当然也可以安装在远离振动的移动实验室中。
警告：不要将仪器仪器安装在有潜在爆炸的位置。
通常来说，实验室的安装要求警告：仪器的设计不能安装在爆炸性气体的环境中推荐操作环境★室内★安装在没有烟，灰尘，腐蚀性气体，直接阳光照射和有潜在爆炸的地方★温度：15℃~35℃，每小时温度变化不超过3℃。
★相对湿度：20%~80%，无冷凝。
洁净实验室的要求与日常管理
厌倦了城市中的繁华,想在这绿树丛中寻找一份清静。无论过程怎么样艰辛
5.2 当温度、相对湿度和照度等指标出现 符合时，洁净室可不必停用，但应及时修复空 系统（或更换照明装置），使其符合规定。
二、实验室管理：
为保证实验有序进行，实验室必须制定一系 列实验室管理制度。
（一）实验室要求：
1 实验室环境应清洁、卫生、安静，实验室 内严禁吸烟和饮食。
菌机理可能是在细菌细胞 DNA 中引起胸腺嘧啶双 聚体形成，从而干扰细菌细胞 DNA 复制，导致细 菌变异死亡。紫外线杀菌灯 1m 以内距离杀菌效 果最佳，每次开灯照射时间为 30min。应定期检 查紫外线灯辐射强度，不得低于 70μW·cm-21m 距离。其缺点是穿透力 弱，一张纸板可以阻碍光的透过，不能穿透固体
开展无菌检查及微生物限度检查，首先要 照《药品检验所实验室质量管理规范》及《药 生产质量管理规范》的要求，建立一个布局合 使用方便、操作安全的无菌室，并且配有完善 实验设施和管理制度。无菌检查、微生物限度 查以及接种室（接种对照菌、菌种传代）均应 格分开，具有危险性的毒株、毒素如破伤风梭
洁净实验室 1.洁净室的布局
4.温度、湿度
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无菌室内温度和相对湿度直接影响紫外杀
菌灯的杀菌效果，故温度最好控制在
25±2℃，相对湿度 40－60％。操作
净化台的洁净空气应保持对环境形成正压，不
5.操作间
于 49Pa。
无菌室内应安装空气除菌过滤层流装置及 调温装置。洁净度要求：净化台洁净度为 100 级，
2 实验人员必须穿戴衣帽，服经常洗涤、消 毒、保持清洁。
洁净实验室标准
洁净实验室标准
洁净实验室的标准包括多个方面，如洁净度等级、空气净化系统、温湿度控制、气流组织形式和规划要求等。
洁净度等级是衡量洁净室内空气洁净度的重要指标，根据不同的应用需求，可分为一般要求、局部控制、严格控制、超净工作区和无菌操作区等不同等级。
每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定，通常符合灰尘标准的颗粒相对于常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。
洁净室的空气净化系统也是关键部分，常见的空气净化系统有风机过滤式空气净化器、静电集尘过滤器、高效HEPA过滤器、初效、中效和高效过滤器、光触媒、臭氧发生器、负离子发生器、低温等离子体和分子络合离子群等。
洁净室的温湿度控制也是必要的，根据不同的洁净度等级和实验需求，要保持适当的温度和湿度。
一般情况，5级、6级洁净区控制温度为20℃～24℃，相对湿度为45%～65%；7级、大于7级洁净区控制温度为18℃～28℃，相对湿度为50%～65%。
同时，洁净室的规划要求也是需要考虑的，包括实验室操作、工艺设备安装、设备维修、气流组织形式和净化调节系统等。
气流组织形式要满足实验设施和人员的要求，保证室内空气流通且不产生涡流。
总的来说，洁净实验室的标准是一个综合性的标准，需要根据具体的应用需求和实验要求进行规划设计，确保实验室的空气洁净度、温湿度控制和气流组织形式等方面符合要求，为实验提供良好的环境条件。
ICP-MS安全操作规程
（1）尽量不用H2SO4和H3PO4；
（2）如果用HF酸的话，一定要赶尽；
（3）尽可能用HNO3或H2O2分解样品；
3、绘制工作曲线（混标）：
（1）浓度之间相差5-10倍；
（2）一般用2-3点；
4、样品准备：
（1）稀释到合适的倍数，浓度最好≤100 ppb；
（2）样品必须消解彻底，不能有浑浊，若浑浊，请将样关至火焰熄灭。
2.待冷却系统提示可以关载气和循环水时，在顺时针关闭载气（氩气），关闭循环水。
3.关闭照明设备，不要关闭仪器总开关。
注意事项
请根据样品处理需要，查阅相应的标准采用合适的方法消解、处理样品。
1、确定样品是否适合用ICP- MS：液体样品澄清，浓度最好≤100 ppb；
5.双击“Qtegra”软件进入工作界面，点击“Lab book”创建任务列表—“Creat Lab Book”选择待测元素，在“Standards”设置各元素浓度，在点击“Simple list”创建样品列表添加至计划器中。
6.待仪器自动调谐结束后，开始分析测试（根据提示操作）。
7.分析结束后，继续用2%的稀硝酸清洗进样管数分钟，已达到清洗整个管路的目的。
ICP-MS安全操作规程
基本信息
规程制定者：
制定时间：2015年5月20日
执行时间：2015年5月20日
用房安全员：
事故紧急联系电话：
适用地点：43#403
仪器操作规程
一、开机步骤
1.操作前请仔细阅读安全须知
2.打开循环水。
3.打开电脑。双击Instrument Control程序。
4.逆时针打开氩气阀门，调节载气压力至0.6 Mpa，点击控制系统中的“On”点火至出现“Operate”提示，点击“Autotune”进行仪器自动调谐（一般一个星期调谐一次即可）。
洁净实验室主要技术指标参考建议
本文主要提供了各类洁净度的洁净实验室的相关指标的一些参考性建议,主要包含了一至四级实验室及辅房相关,内容主要涵盖洁净实验室换气、压差、温湿度、噪声及照度
主实验室的主要技术指标
三级和四级生物安全实验室辅助用房的主要技术指标
行业标准
ISO 14644-1洁净室和洁净区按空气中悬浮粒子浓度的分级
浙江苏净净化设备有限公司位于浙江省绍兴市上虞区道墟镇，是华东地区
一家净化设备行业中优秀的制造商之。
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ICP－MS超净实验室技术要求
2008-01-05 13:03
河北工程大学分析中心实验建设方案
ICP－MS超净实验室技术要求
1、
验室布局、室内工艺设备、设计技术参数
①实验室平面布局
根据实验室内部布局将实验室原有房间分隔成仪器间、样品前处理间、缓冲间、
更衣间和设备间，各个房间功能和作用见下表：
房间名称 面积m2 洁净度等级 功能 内部工艺设备
ICP-MS仪器间
24.12 1000
放置仪器 仪器台、边实验台、电脑桌
样品前处理间 25.13 1000 样品处理 化学安全柜、边实验台、水盆台
缓冲间 9.75 10000 空气阻隔和缓冲 天平台（可放置天平台一台）
更衣间 11.07 无 更换洁净工作服 更衣柜
设备间 9.52 无 放置净化空调设备 气瓶、水循环、稳压电源、净化机组
②各个房间技术参数要求如下：
房间名称
最 小 静 压(Pa) 洁净级别
（级）
换气次数 (次/h) 温 度 (℃) 噪声 dB(A) 最低照度
（lx）
程度 对相邻低级别洁净室
仪器间
+ +15 1千 ≥25 20~26 ≤65 ≥300
前处理间
+ +15 1千 ≥25 20~26 ≤65 ≥300
缓冲间
+ +10 1万 ≥25 20~26 ≤65 ≥300
2、实验室通风方案设计要求
2.1整体设计要求：
1．保证实验室室内洁净度；
2．保证室内正压；
3．以节约成本（包括运行成本及一次性投资）为原则；
4．维护简便、维护间隔长；
5．充分保证实验室工作的安全；
6．设计方案合理、具有可操作性；
7．可设计自控系统，集中控制。
2.2实验室室内通风方案设计要求：
1．实验室室内通风可在送排风或送回风两种方案中选择一种。
2．新风在室外采集。
3．可将房间分区、分系统，实现单开单控，以便节约运行费用。
4．设置值班风机，保证实验室在长期不使用的情况下，保持正压。
2.3化学安全柜通风方案设计要求：
1．化学安全柜内洁净度等级为百级；
2．化学安全柜内为百级垂直单向流，设计风速为0.42m/s；
3．化学安全柜相对于房间内压力为负压；
4．上下推拉窗工作开口高度为200mm，开口面风速为0.5m/s，保证酸气不外溢；
5．采用全送全排通风方案；
6．保证洁净度的送风量全部采用新风，维持开口面风速的风量取自室内；
7．新风在室外采集。
3、实验室材料选用要求：
3.1整体设计要求：
1．保证实验室整体美观；
2．选用材料要求为无机材料，防酸、碱；
3．符合洁净室设计要求；
4．防静电，不积尘；
5．坚固耐用便于安装和维护。
3.2实验室室内装修材质要求：
1．维护结构材料 采用彩钢夹芯板制作。
2．地面材料：
基层：水泥自流坪。
表层：抗静电免维护的PVC地板（颜色由招标单位选择）。
3．门、窗材料：采用铝合金型材制作。
3.3实验室室内工艺设备材质要求：
1．化学安全柜材料：外层：采用冷扎钢板喷塑制作。 内壁：采用PVC板制作。上下推拉窗：采用5mm
的钢化玻璃，表面进行防腐处理。
2．仪器台、水盆台、边实验台台面：
采用实芯理化板，厚度12.7mm。
3．边实验、样品柜、试剂柜、水盆柜等柜体材料：
采用中密度板板式结构，金属件连接，但连接件外表加装塑料扣件达到防腐作用，注：试剂柜带通风。超
净台的下柜带排风。
4．柜拉手材料：采用全塑拉手。
5．电器插座：
采用防水插座、防水开关，防止腐蚀性液体溅入内部，腐蚀内部金属件。
6．超净工作台内部的高效过滤器：
采用玻璃纤维滤纸的无隔板过滤器。
7．水盆及水龙头：
水盆为pp材料，水龙头要防腐。
3.4实验室送排风系统材质要求：
1．送风管道：采用镀锌钢板，厚度0.5～1.0mm。
2．排风管道
采用PVC或玻璃钢材料，厚度4~8mm。
3．高效过滤器
采用塑料隔板，玻璃纤维滤纸的高效过滤器。
4．送风口
采用铝合金制作的风口。
5．回风口
铝合金材料双层可调风口。
6．排风机
采用PVC或玻璃钢防腐风机
备注：如投标单位有性能更为优越的材料可在投标书中说明。
4、验收标准：
² 《洁净厂房设计规范》（GB50073－2001）；
² 《通风空调工程施工及验收规范》（GB50243－97）；
² 《洁净室施工及验收规范》（JGJ71－90）；
² 《电气施工及验收规范》（GBJ50258－96）；
² 《高效空气过滤器》（GB13554－92）；
² 《科学实验室建设规范》(JGJ91-93)