快速测定地表水中的化学需氧量(COD)
化学耗氧量（COD）的测定（高锰酸钾法）
化学耗氧量（COD）的测定（高锰酸钾法）一、目的1、掌握酸性高锰酸钾法测定水中COD的方法。
2、了解测定COD的意义。
二、原理化学需氧量是指用适量的氧化剂处理水样时，水样中需氧污染物所消耗的氧化剂的量，通常以相应的氧量（单位为mg·L-1）来表示。
COD是表示水体或污水的污染程度的重要综合指标之一，是环境保护和水质控制中经常需要测定的项目。
COD值越高，说明水体污染越严重。
COD的测定分酸性高锰酸钾法、碱性高锰酸钾法①和重铬酸钾法②及碘酸盐法。
本实验采用高锰酸钾法，其原理如下：在酸性（或碱性）条件下，高锰酸钾具有很高的氧化性，MnO4－+8H+=Mn2++4H2O Ø=1.5V水溶液中多数的有机物都可以氧化，但反应过程相当复杂，主要发生以下反应：KMnO4+H2 SO4+5C=2K2 SO4+MnSO4 +6H2 O+5CO2↑过量的高锰酸钾用过量的Na2C2O4还原，再用KMnO4溶液滴至微红色为终点，反应如下：2MnO4－＋5C2O42－＋16 H+= 10CO2↑＋8H2O＋2Mn2+当水样中Cl量较高（大于100ml）时，会发生以下：2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++8H2O+5Cl2↑使结果偏高。
为了避免这一干扰，可改在碱性溶液中氧化，反应为：4MnO4-+3C+H2 O=4MnO2+3CO2↑+4OH-然后再将溶液调成酸性，加入Na2C2O4，把MnO2和过量的KMnO4还原，再利用KMnO4滴至水样至微红色终点.由上述反应可知，在碱性溶液中进行氧化，虽然生成MnO2，但最后仍被还原成Mn2+，所以酸性溶液中和碱性溶液中所得的结果是相同的。
氧化温度与时间会影响结果，本实验用10分钟煮沸法。
若水样中含有F，H2S（或S），SO3，NO2等还原性离子，也会干扰测定，可在冷的水样中直接用高锰酸钾滴定至微红色后，再进行COD测定。
三、试剂0.01mol/L高锰酸钾标准溶液，0.013 mol/L标准Na2C2O4溶液，1：3的H2SO4 ,10%NaOH。
水中化学需氧量(COD)的测定
水中化学需氧量（COD ）的测定一、实验目的1.解水质中COD 的含义2.掌握水体中需氧有机污染物COD 的测定技术3.进一步了解氧化还原滴定的基本原理二、实验原理水的需氧量大小是水质污染程度的重要指标之一。
它分为化学需氧量（COD ）和生物需氧量（BOD ）两种。
COD 反映了水体受还原性物质污染的程度，这些还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。
水被有机物污染是很普遍的，因此COD 也作为有机物相对含量的指标之一。
水样COD 的测定，会因加入氧化剂的种类和浓度、反应溶液的温度、酸度和时间，以及催化剂的存在与否而得到不同的结果。
因此，COD 是一个条件性的指标，必须严格按操作步骤进行测定。
COD 的测定有几种方法，对于污染较严重的水样或工业废水，一般用重铬酸钾法或库仑法，对于一般水样可以用高锰酸钾法。
由于高锰酸钾法是在规定的条件下所进行的反应，所以水中有机物只能部分被氧化，并不是理论上的全部需氧量，也不能反映水体中总有机物的含量。
因此，常用高锰酸盐指数这一术语作为水质的一项指标，也有别于重铬酸钾法测定的化学需氧量。
高锰酸钾法分为酸性法和碱性法两种，本实验以酸性法测定水样的化学需氧量——高锰酸盐指数，以每升多少毫克2O 表示。
水样中加入硫酸酸化后，准确加入一定量的4KMnO 标准溶液，加热至沸，并沸腾５min 左右，然后准确加入过量的422Na O C 标准溶液，使之与过量的4KMnO 充分反应，再用4KMnO 溶液返滴定过量的422O C Na 溶液，通过计算求得水样的化学需氧量。
反应如下：OH CO Mn H O C MnO OH CO Mn H C MnO 28210221624254226252412544+↑++=++-+-+++=+++-结果计算公式如下：[]()L mg V CV V V O C Na KMnO KMnO /10008)(2)C5COD 42244231水样（⨯⨯-+=三、试剂与药品1. 浓度约为0.02mol/L 溶液。
库伦法水中cod的测定方法(一)
库伦法水中cod的测定方法(一)库伦法水中cod的测定简介库伦法是一种常用的测定水中COD（化学需氧量）的方法，通过测量氧化还原电位的变化来间接测定COD的含量。
本文将详细介绍库伦法的原理和应用，以及各种常见的库伦法测定COD的方法。
原理说明库伦法是基于电化学原理的一种测定COD的方法。
其基本原理是，在特定条件下，COD可被氧化成CO2，并伴随着一定的电流产生。
根据氧化还原反应的方程式，可以计算出COD的含量。
库伦法测定COD的方法以下列出几种常见的库伦法测定COD的方法：1.恒电流法：该方法是最常见且简便的库伦法。
通过施加一定的恒定电流，使COD氧化反应在一定时间内进行，然后测量氧化反应过程中所需的电量，从而计算出COD的含量。
2.恒电位法：该方法是根据试剂被COD氧化后产生的电势变化来测定COD。
通过在试剂电极上施加恒定的电位，并对试液电极进行电流测量，根据电流的变化可以计算COD的含量。
3.滴定法：该方法是利用库伦法进行滴定反应来测定COD。
将COD样品与过量的标准溶液反应，滴定到终点时，根据所需的滴定量即可计算出COD的含量。
4.电导法：该方法是根据COD样品的电导率变化来测定COD。
将样品加入电导池中，测量样品电导率的变化，从而计算出COD的含量。
5.偏阳极法：该方法是通过称量偏阳极法试剂，并加入水样中，使试剂被水样中的COD还原，根据试剂的重量变化来测定COD。
应用领域库伦法测定COD广泛应用于环境监测、工业生产等领域。
以下列举几个典型的应用：•环境监测：通过测定水中COD的含量，可以评估水体的污染程度，帮助环境保护和治理。
•污水处理：COD是评价污水有机物含量的重要指标，库伦法可以用来监测和控制污水处理过程中的有机物去除效果。
•工业生产：库伦法可以用于测定工业废水中的COD含量，帮助企业监测和控制废水排放。
结论库伦法是一种简便、快速、准确的测定水中COD的方法。
各种库伦法测定COD的方法都具有特定的适用场景，可以根据实际需求选择合适的方法。
测定水中的cod的方法
测定水中的cod的方法
测定水中的COD（化学需氧量）的方法有以下几种常用方法：
1. 高温燃烧法：将水样在高温条件下进行燃烧，将有机物氧化为二氧化碳和水，然后用氨钼法测定生成的硝酸盐，进而计算出COD的含量。
2. 高温消解法：将水样在高温和酸性条件下进行消解，使有机物氧化为二氧化碳和水，然后用光度法、滴定法或电化学法等测定COD的含量。
3. 快速消解法：将水样与氢过氧化物等化学试剂在酸性条件下进行反应，快速氧化有机物生成二氧化碳和水，然后用光度法、滴定法或电化学法等测定COD 的含量。
4. 光度法：利用某些物质对水中氧化性物质的显色反应，然后通过测定反应产物的吸光度来确定COD的含量。
5. 滴定法：使用氧化剂对水样中的有机物进行氧化反应，然后通过滴定法测定残余氧化剂的用量来计算COD的含量。
6. 电化学法：使用电化学方法，如电位滴定法、电位扫描法或电位恒定法等，来测定COD的含量。
以上是常用的几种测定水中COD的方法，不同的方法在操作步骤、耗时和准确度等方面会有所差异，可以根据实际需要选择适合的方法。
COD的测量方法
COD的测量方法COD（Chemical Oxygen Demand）是指水样中化学需氧量，它是一种常见的水质指标，用于评价水中有机污染物的含量。
COD值的测量方法有多种，包括开闭式测定法、悬浮过滤法、分段自动测定法等。
下面将对这些方法进行详细介绍。
一、开闭式测定法开闭式测定法是COD测定中最常用的一种方法。
其基本原理是在酸性条件下，将样品中的有机物氧化为CO2和H2O，然后通过测定反应前后溶液中的剩余溶解氧浓度的变化来计算COD值。
具体步骤如下：1.将水样取适量加入扁颈瓶中，加入硫酸铜催化剂和硫酸钾草酸作为还原剂。
2. 用氩气或氮气吹除溶液中的溶解氧，使其饱和浓度低于0.2mg/L。
3.加入盖子密封瓶口，将其放入恒温水槽中进行反应。
4.反应结束后，用气液分离装置将反应产生的气体转移到滴定瓶中，用其滴定剩余的溶解氧。
5.通过溶解氧变化计算COD值。
开闭式测定法操作简单，结果准确可靠，是常用的COD测定方法之一二、悬浮过滤法悬浮过滤法也是常用的COD分析方法之一、其基本原理是将水样中的有机物在酸性条件下氧化还原为CO2和H2O，并通过过滤的方式去除产生的固体物质。
具体步骤如下：1.将水样加入反应瓶中，加入氯化银作为催化剂和硝酸铵作为氧捕捉剂。
2.将瓶口用橡胶瓶塞堵住，加入盐酸使溶液达到酸性条件。
3.将反应瓶放入水浴中进行反应，反应时间通常为2小时。
4.按照标准方法将反应液通过玻璃纤维过滤膜进行过滤。
5.将滤液中的氧分析仪压力瓶中进行氧测定。
6.通过测定滤液中溶解氧的变化计算COD值。
悬浮过滤法操作简便，不需要专门的气体分离装置，分析过程相对简单，但结果的准确性可能稍低于开闭式测定法。
三、分段自动测定法分段自动测定法是一种新型的COD测定方法，具有高效、快速的优点。
其基本原理是将水样分为两段进行氧化反应，用相应的试剂和仪器对COD值进行测定。
具体步骤如下：1.将水样加入反应器中，加入与COD值范围相适应的试剂，如硫酸铜溶液和硝酸汞溶液。
水中化学耗氧量(COD)的测定(高锰酸钾法)
水中化学耗氧量(COD)的测定(高锰酸钾法)一、实验目的1、对水样中耗氧量COD 与水体污染的关系有所了解2、掌握高锰酸钾法测定水中COD 的原理及方法 二、实验原理化学需氧量（COD ）是反映水质受有机物污染情况的一个重大指标，本实验通过用酸性高锰酸钾煮沸消解法，对水样进行化学耗氧量的测定。
测定时，在水样中加入H 2SO 4及一定量的KMnO 4溶液，置沸水浴中加热使其中的还原性物质氧化，剩余的KMnO 4用一定量过量的Na 2C 2O 4还原，再以KMnO4标准溶液返滴定Na 2C 2O 4的过量部分。
在煮沸过程中，KMnO4和还原性物质作用：4-4MnO +5C+2H +=4Mn 2++5CO 2+6H 2O剩余的KMnO4用NaC2O4还原：2-4MnO +5-242O C +16H + = 2Mn 2++10CO 2+8H 2O再以KMnO 4返滴Na 2C 2O 4过量部分，通过实际消耗KMnO 4的量来计算水中还原性物质的量。
三、主要试剂0.02mol/LKMnO 4 0.005mol/LNa 2C2O 4 （1+3）H 2SO 4 四、实验步骤1、Na 2C 2O 4 0.005mol/L 标准溶液的配制将Na2C 2O 4于100-105℃干燥2h, 准确称取0.17g 于烧杯中，加水溶解后定量转移至250ml 容量瓶中，以水稀释至刻度线。
2、KMnO4 0.02mol/L 溶液的配制称取1.6g KMnO 4溶于500mL 水中，盖上表面皿，煮沸15min ，静置2天，以微孔玻璃漏斗（3号或4号）过滤，保存于棕色瓶中（此溶液约0.1mol/LKMnO 4溶液），放入室温条件下静置2天备用。
取上液100ml 稀至500mL ，摇匀。
3、水中耗氧量的测定用移液管准确移取100ml 的水样，置于250ml 锥形瓶中。
加入10ml 1:3H 2SO 4，再加入10ml 0.02mol/L KMnO 4溶液，若此时紫红色消失，应补加KMnO 4溶液，至试样溶液颜色呈现稳定的红色。
03 化学需氧量的测定(HJ828-2017)
化学需氧量的测定一、测定范围化学需氧量简称COD，是利用化学氧化剂将废水中可氧化物质(如有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等)氧化分解。
然后根据消耗的氧化剂算出氧的消耗量。
用氧mg/L表示，它反映了水体受还原性物质污染的程度。
本标准适用于地表水、生活污水和工业废水中化学需氧量的测定，测定范围COD 30-700mg/L的水样，大于此水样应稀释后测定。
不适用于氯化物浓度大于1000mg/L的含盐水中COD的测定。
二、设备COD消解装置三、样品采集和保存采集的水样应置于玻璃瓶中，并尽快分析。
如不能立即分析，应加入硫酸至pH<2，置于4℃下保存，保存时间不超过5天。
四、注意事项：1、对于化学需氧量高的废水样，可先取所需1/10的废水样或试剂于15×150mm硬质玻璃试管中，摇匀。
加热后观察是否变成绿色，如溶液显绿色，再适当减少废水取样量，直至溶液不再变为绿色为止，从而确定废水样分析时应取用的体积。
稀释时，所取废水样不得少于5mL ，如化学需氧量很高，则废水样应多次稀释。
2、水样中若含有Cl-，能使重铬酸钾发生分解，从而干扰COD的测定：Cr2O72-+6Cl-+14H+→2Cr3++3Cl2↑+7H2O当Cl-含量高，干扰严重，可在10.00mL水样中加入0.2gHgSO4（0.2gHgSO4可络合20mgCl-即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样）。
3、对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液，回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵，标准滴定溶液。
4、水样加热回流后，溶液中重络酸钾剩余量应为加入量的1/5~1/4为宜。
5、每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其应注意其浓度变化。
6、对于混浊及悬浮物较多的水样，要注意取样的均匀性，够则会带来很大的误差。
五、产生误差的原因分析：在分析过程主要的影响因子是空白值、硫酸亚铁铵、滴定过程产生的误差和消解回流时间。
水样化学需氧量(COD)的测定方法
化学需氧量（COD）的重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）是指在一定的条件下，用强氧化剂处理水量时所消耗氧化剂的量。
COD反映了水中受还原性物质污染的程度。
水中的还原性物质有有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等，所以COD 测定又可反映水中有机物的含量。
一、重铬酸钾法测定（COD Cr）的原理在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。
二、仪器1、500ml全玻璃回流装置。
2、加热装置（电炉）。
3、25ml或50ml酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。
三、试剂1、重铬酸钾标准溶液（C1/6K2Cr2O7）；称取预先在120℃烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标准线，摇匀。
2、试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啰啉（C12H8N2•H2O）、0.695g 硫酸亚铁（FeSO4•7H2O）溶于水中，稀释至100ml，储于棕色瓶内。
3、硫酸亚铁铵标准溶液（C(NH4)2 Fe(SO4)2•6H2O）：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。
冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液（约0.15ml），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
C=0.2500×10.00/V式中：C-----硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）；V-----硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）。
4、硫酸-硫酸银溶液：于500ml浓硫酸中加入5g硫酸银。
放置1-2d，不时摇动使其溶解。
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１０ ３
新
疆
有
色
金
属
增刊 １
快 速测 定 地 表 水 中 的化 学 需 氧 量 （ ＣＯＤ）
马 玉锦
（ 疆地 矿局 第三 地质 大队 实验 室 库 尔勒 ８ １ ０ ） 新 ４ ０ ０
１ 前 言
鉴 于标准 测定法 存在 回流 时 间长 、 试剂 和水 电消 耗大 等一系 列问题 ， 内外专 家在 很早 以前 就 已经开 国 始寻求 快速测 定 Ｃ Ｄ 的 方法 。近 年 来 ， 表水 中测 Ｏ 地
－ － －
４ ： ）重 铬 酸钾 反应 体 系 ， 化 反 应 时 间 由标 准 １、 氧
表 ２ １ ０ｍｇ Ｌ ＯＤ标 准溶液 的检 测结果 ０ ／ Ｃ
方法 的 ２ｈ缩短 为 １ ｎ 是 原 来 的 １８ 能够 满 足 ５ｍｉ， ／，
快速 测定水 中化学 需 氧量 的测试 要求 。
可缩短 分析 时间 ， 少 污 染 ， 整 套 设 备 价 格较 为 昂 减 但 贵， 推广 难 度 较 大 。鉴 于 现 行 方 法 所 存 在 的 各 种 问
题 ， 实验提 出用混 酸来 代替 单 一酸测 定废 水 中的化 本 学需 氧量 （ ＯＤ 含 量 的 方法 ， 用 混 酸 （ 酸 ： 酸 Ｃ ） 采 硫 磷
定化 学需氧量 的分 析 方 法 很 多 ， 用 高锰 酸 钾 盐 、 常 重
汞晶体 ， 准确加 人 １． ０ｍ Ｏ ０ Ｌ重铬酸钾标准溶液及数小
玻 璃珠或 沸石 ， 连接磨 口回流冷凝 管 ， 从冷凝 管上 口慢
慢地加人 ３ ＯｍＬ混 酸 溶液 ， 加热 回流 １ ｎ（ ５ｍｉ 自开始
（ ２０ｍｇ ＬＣ １ ５ ／ ＯＤ 标 准 溶 液 的 检 验 ， 算 结 果 ） 计
维普资讯
２０ ０ ８年
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１１ ３
为 ：一１ ２ ９ ， ｔ ． ２ １ 查表 ｔ ． ５ Ｉ ） ２ ２ １ ｌ ， 以 ０ （ Ｉ 一 ． ０ ＞ ｌ可 ０ ｔ
为 ：一１ ８ ６ ， 表 ｔ０ ０ （ １ 一２ ２ １ ｌ ｌ 可 以 著性 差异 。 ｔ ．３ ９查 ．５ １） ．０＞ ， ｔ
得 出测量值 与 真实值 无 显著 性差 异 。
３ ３ 混酸 法与 标准 法对 实 际水 样 的测 定 结果 比较 ．
（ 用混酸法测定 多种实际污水样品， ２ ） 与标 准 方 法 比较 ， 试 结 果 比较 接 近 ， 关 系 数 为 ０ ９ ， 明 测 相 ．８说
放等 ， 用不加 催化 剂 和 隐 蔽 剂 的 微 波 消解 法 ， 然 采 虽
用邻 苯二 甲酸 氢钾 准 确 配 制 Ｃ ＯＤ分 别 为 ２ ０ ５， １ ０ Ｓ ／ ０ ，０ｍｇ Ｌ的标准 溶 液 ， 混酸 法和标 准法 同时测 用 定 ， 结果 见表 １ ２ ３ 其 ， ，。 表 １ ２ ０ｍｇ Ｌ Ｃ ５ ／ ＯＤ标 准 溶液 的检 测 结果
酸 ， 它试剂及 其 配制 方法 同标 准法 。 其
２ ２ 实验原理 ．
在 强酸性 溶液 中 ， 准确加 人 定量 的重铬 酸钾 标准 溶 液加 热 回流 ， 将水 样 中 的还原 性 物 质 （ 要 是 有机 主 物） 氧化 ， 量 的重 铬 酸钾溶 液 以试亚 铁灵 作指 示剂 ， 过 用硫 酸亚铁 铵 标 准 溶 液 回滴 ， 据 所 消 耗 的硫 酸 亚 根 铁 ， 标准溶 液 的量计 算水样 的化学 需氧 量 。 按
沸腾时记 时） 。经冷却滴 定并计算得 出结果 。
３ 结 果 与讨 论
３ １ 混 酸法与 标准 法对 Ｃ ． ＯＤ标 准溶液 的测定分 析
铬酸钾 盐和 碘 酸 盐 等 。我 国 现 行 的 Ｃ ＯＤ 测 定 方 法
为标 准 ２ｈ回流 法 ， 内外 有关 权威 机 构推荐 采 用半 国 微 量 的密封法 进行测 定 ， 但是 密 封法在 缩短 分析 时 间 上并无 实质性 的改 进 ； 外 ， 安 全 方 面 还 不如 标 准 另 在 回流法 ， 同时 ， 有些 学者 提 出采用 微波 消解 法 ， 傅大 如
２ 实验 部 分
２ １ 试剂 的配 制 ．
混酸溶 液 ： ８ ０ｍＬ浓 硫 酸 中加 人 １ 予 ０ ０ ｇ硫 酸
银 ， 置 １－ ， 时 的摇 动使 其 溶解 ， 放 － ２ｄ 不 － 将此 溶液 与浓
磷 酸按 ４ ： 混 合 。用 混 酸 来代 替标 准法 中 的浓 硫 １ 表 ３ Ｓ ／ ＯＤ标 准溶 液的检 测结 果 ０ｍｇ Ｌ Ｃ
１ １ 。本方 法 检测 限为 ５ Ｏ ～ ５ ３ ／ 确定 检 ．２ ． ５ ． ２ｍｇ Ｌ，
得 出测量值 与 真实 值无 显 著性 差 异 。
测 限为 ５ ０ ／ ． ５ｍｇ Ｌ。
（ １ ０ｍｇ Ｌ Ｃ ２ ０ ／ ＯＤ 标 准 溶 液 的 检 验 ， 算 结 果 ） 计
为 ：一２ ０ ４ ， 表 ｔ ． ５ １ ） ． ０ ＞ ｌ ， 以 ｔ ．２ １查 ０ （ １ 一２ ２ １ ｌ可 ０ ｔ
４ 结
论
得 出测量值 与 真实 值无 显 著性 差 异 。
（ １ ）用混 酸法 测 定 多 种 浓 度 的标 准 样 品 ， 与标 准
经 检 两 （ ５ ／ Ｏ 标 准 溶 液 的 检 验 ， 算 结 果 方 法 比较 ， ｔ 验 ， 种 测 试 方 法 的结 果 间没 有 显 ３ ０ ｍｇ Ｌ Ｃ Ｄ ） 计
２ ３ 实验方 法 ．
３ ２ 混酸法 的测 定结 果与 真 实值的 比较 ． 选取 显 著性 水平 为 ａ ． ５ 采 用 检 验法 ， 两 一０ ０ ， 对
准确取 ２ ＯｍＬ混 合均 匀 的水样 （ 或适 量水样 稀 释 种 方法 的测定 值是 否 相 同进行 假设 检验 。
至 ２ ） 置于磨 口的回流锥形瓶 中 ， ＯｍＬ ， 加人 ０ ４ｇ 酸 ． 硫