质量法规考试题库 判断
2024年法律法规考试题库附参考答案(达标题)

公司法律法规考试姓名:________ 得分:________一、单选题1. 关于行政处罚的内部监督,下列哪一说法是错误的()。
A.行政机关应当建立健全对行政处罚的监督制度B.县级以上人民政府应当定期组织开展行政执法评议、考核C.加强对行政处罚的监督检查,规范和保障行政处罚的实施D.行政处罚不需要外部监督答案:D2. 为了加强治安管理,某治安联防队受公安机关的委托维持当地的社会治安,在一次巡逻中,因发现两伙人言语不和,正欲发生肢体冲撞,遂对其进行了警告,但两伙人不服提出复议,那么此案,应以谁为被申请人()。
A.治安联防队B.公安机关C.治安联防队和公安机关D.以上都不是答案:B3. 下列不属于完善行政执法程序的是()。
A.全面严格落实行政执法公示、执法全过程记录、重大执法决定法制审核制度B.统一行政执法人员资格管理C.完善行政执法文书送达制度D.畅通违法行为投诉举报渠道答案:D4. 下列行政处罚,只能由法律设定的是:()。
A.罚款B.没收违法所得C.暂扣许可证件D.行政拘留答案:D5. 公民、法人或者其他组织对行政机关实施行政许可,享有什么权利()。
A.陈述权、申辩权B.申请仲裁权C.要求违法实施行政许可损害的国家补偿权D.提起民事诉讼权答案:A6. 行政复议的被申请人应当自收到行政复议机关负责法制工作的机构发送的申请书副本或申请笔录复印件之日起()内,提出书面答复,并提交当初作出具体行政行为的证据、依据和其他有关材料。
A.5日内B.7日内C.10日内D.15日内答案:C7. 关于行政处罚的强制执行,下列哪一说法是错误的()。
A.行政处罚的强制执行的主体指的是行政机关B.到期不缴纳罚款的,每日按罚款数额的百分之三加处罚款,加处罚款的数额不得超出罚款的数额C.根据法律规定,将查封、扣押的财物拍卖、依法处理或者将冻结的存款、汇款划拨抵缴罚款D.行政机关批准延期、分期缴纳罚款的,申请人民法院强制执行的期限,自暂缓或者分期缴纳罚款期限结束之日起计算答案:A8. 行政复议期间被申请人改变原具体行政行为的,对行政复议案件审理有什么影响()。
质量法规考试题库多选题

1. 企业法人、 ( ABC )等,以营业执照载明的主体作为申请人。
A.合伙企业 B.个人独资企业 C.个体工商户 D。
自然人2. 申请食品生产许可,应当具有与生产的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品( BCD )等场所,保持该场所环境整洁,并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离。
A。
采购 B。
加工 C。
包装 D。
贮存3. 申请食品生产许可,应当具有与生产的食品品种、数量相适应的生产设备或者者设施,有相应的 ( ABCD )、存放垃圾和废弃物的设备或者设施。
A。
消毒、更衣、盥洗 B.洗涤以及处理废水 C。
采光、照明、通风 D。
防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫4. 申请食品生产许可,应当提交下列保证食品安全的规章制度。
( ABCDEF )A。
进货查验记录制度 B。
生产过程控制制度 C。
出厂检验记录制度 D.食品安全自查制度 D.从业人员健康管理制度 E.不安全食品召回制度 F.食品安全事故处置制度5. 申请食品生产许可,应当提交下列图纸( ABC )。
A。
食品生产加工场所及其周围环境平面图 B。
各功能区间布局平面图 C。
工艺设备布局图和食品生产工艺流程图 D。
主要生产和检验设备设计图6. 申请食品生产许可,应当具备与生产的食品品种、数量相适应的( ABC)。
A。
场所、生产设备或者设施 B.食品安全管理人员、专业技术人员 C.保证食品安全的规章制度 D。
检定合格的计量器具7. 申请食品添加剂生产许可,应当具备与所生产食品添加剂品种相适应的( ABCD ) .A.场所 B。
生产设备或者设施 C。
食品安全管理人员、专业技术人员 D.管理制度8. 申请食品添加剂生产许可,应当向申请人所在地县级以上地方食品药品监督管理部门提交下列材料( ABCDE )。
A。
食品添加剂生产许可申请书 B.营业执照复印件 C.食品添加剂生产加工场所及其周围环境平面图和生产加工各功能区间布局平面图 D。
食品添加剂生产主要设备、设施清单及布局图 E。
(完整版)GCP法规题库--判断题

判断题共329道1《药物临床试验质量管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信,结果科学可靠。
√2《药物临床试验质量管理规范》的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果。
X 3《药物临床试验质量管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全。
√4《药物临床试验质量管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验。
X5《药物临床试验质量管理规范》的制定依据是《赫尔辛基宣言》。
X6《药物临床试验质量管理规范》的制定,依据《中华人民共和国药品管理法》,参照国际公认原则。
√7《药物临床试验质量管理规范》是有关临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告的方法。
√8 临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告。
X9《药物临床试验质量管理规范》是参照《赫尔辛基宣言》和国际公认原则制定的。
√10《药物临床试验质量管理规范》依据国际公认原则制定的。
√11《药物临床试验质量管理规范》适用于所有新药临床前试验。
X12《药物临床试验质量管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。
X13《药物临床试验质量管理规范》适用于药物各期临床试验。
√14《药物临床试验质量管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。
√15《药物临床试验质量管理规范》是1998年10月颁布的。
X16凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需经药政管理机构批准。
√17《药物临床试验质量管理规范》共包括13章、62条。
X18《药物临床试验质量管理规范》有2个附件,一个是《赫尔辛基宣言》、一个是《人体生物医学研究的国际道德指南》。
X19 进行临床试验的必要条件之一是预期的受益超过预期的危害。
√20 临床试验是科学研究,故需以科学为第一标准。
X21 临床试验只需以道德伦理为标准。
X22 公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益是以人为对象的研究所必须遵守的道德原则。
质量法规考试题库 单选题

1.()对其生产经营食品的安全负责。
A.卫生行政部门 B.食品药品监督管理部门 C.食品生产经营者 D.任何组织或者个人2.()有权举报食品安全违法行为,依法向有关部门了解食品安全信息,对食品安全监督管理工作提出意见和建议。
A.卫生行政部门 B.食品药品监督管理部门 C.食品生产经营者 D.任何组织或者个人3.食品生产企业制定企业标准,应报()卫生行政部门备案。
A.国务院 B.省级 C.市级 D.县级4.食品生产经营应当用水应当符合国家规定的()卫生标准。
A.纯水 B.生活饮用水 C.洁净水 D.精滤水5.食品中()添加药品。
A.必须 B.应该 C.可以 D.不得6.食品生产经营者应当依照本法的规定,建立( ),保证食品可追溯。
A.质量管理体系 B.全过程质量控制 C.食品安全管理制度 D.食品安全追溯体系7.食品生产经营企业应当建立健全(),对职工进行食品安全知识培训,加强食品检验工作,依法从事生产经营活动。
A.质量管理体系 B.全过程控制体系 C.食品安全管理制度 D.食品安全追溯体系8.食品生产经营企业的()对本企业的食品安全工作全面负责。
A.法定代表人 B.主要负责人 C.质量负责人D.检验负责人9.()应当对企业食品安全管理人员随机进行监督抽查考核并公布考核情况。
A.第三方中介机构 B.食品生产经营者 C.食品药品监督管理部门 D.发证检验机构10.食品生产者采购食品原料、食品添加剂、食品相关产品,应当查验供货者的( )和产品合格证明。
A.营业执照B.许可证C.检验报告D.自查报告11.食品和食品添加剂的标签、说明书,()涉及疾病预防、治疗功能。
A.必须 B.应该 C.可以 D.不得12.食品广告的内容应当真实合法,()含有虚假内容。
A.必须B.应该C.可以D.不得13.食品广告()涉及疾病预防、治疗功能。
A.必须 B.应该 C.可以 D.不得14.()对食品广告内容的真实性、合法性负责。
《产品质量法》题库

《产品质量法》题库一、选择题1、《产品质量法》规定,产品质量应当符合哪些要求?A.不存在危及人身、财产安全的不合理危险B.有保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的,应当符合该标准C.具备产品应当具备的使用性能D.符合在产品或者其包装上注明采用的产品标准,符合以产品说明、实物样品等方式表明的质量状况正确答案:ABCD2、根据《产品质量法》,下列哪些产品不属于该法所称的产品?A.建设工程B.初级农产品C.手工艺品D.未经加工的矿产品正确答案:ABD3、《产品质量法》规定,国家对产品质量实行以什么为主,还有什么结合的制度?A.抽查为主,抽查和定期检查结合B.统一检验为主,统一检验和随机检验结合C.自我声明为主,自我声明和监督检查结合D.定期检查为主,定期检查和抽查结合正确答案:C二、判断题1、《产品质量法》规定,产品质量监督部门或者其他国家机关以及产品质量检验机构不得向社会推荐生产者的产品。
()答案:正确2、《产品质量法》规定,生产者、销售者不得伪造或者冒用认证标志等质量标志。
()答案:正确3、《产品质量法》规定,在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好,或者以不合格产品冒充合格产品的,责令停止生产、销售,没收违法生产、销售的产品,并处违法生产、销售产品货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款。
()答案:错误,应为“百分之五十以上二倍以下”。
4、《产品质量法》规定,生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好或者以不合格产品冒充合格产品,销售金额达到五万元以上的,构成犯罪。
()答案:正确5、《产品质量法》规定,因产品存在缺陷造成损害要求赔偿的请求权,时效期间为二年,自当事人知道或者应当知道其权益受到损害之日起计算。
()答案:错误,应为“三年”。
一部颇具经济法理念的产品质量法兼评我国《产品质量法》的修改产品质量是经济发展的重要基础,同时也是消费者权益保护的重要内容。
在市场经济的背景下,经济法理念在产品质量法中的体现尤为关键。
2018质量知识竞赛题库2【精品范文】

2018质量知识竞赛题库22018质量知识竞赛题库2一、单项选择题(每题 2 2 分,共 0 40 分)1 1 . 本标准中的顾客是指产品和服务的接受者,包括军队装备机关、军事代表机构、项目管理机构、装备使用部队,以及()。
A. 军事代表机构B B .供应链中的订购方C C .管理机构D D .承制单位2 2 .组织应确定与所承担装备任务相关的法律法规、标准、使用需求、()等影响因素。
A A .保障条件B B .行业标准C C .需求D D .上级文件3.根据产品的特点,建立并实施可靠性、维修性、保障性、测试性、安全性和()等通用质量特性工作过程(见 8.1 )。
A A .产品标准B B .性能C C .环境适应性D D .质量管理4 4 .最高管理者应通过以下方面,证实其以顾客为关注焦点的领导作用和承诺:建立并()实施对产品和服务质量及其改进方面意见的制度。
A A .定期征求顾客B B .征求顾客C C .动态征求顾客D D .沟通5 5 .最高管理者应分配职责和权限,确定各级、各部门、各岗位质量职责,建立并实施质量责任追究与()制度。
A A .奖励B B .激励C C .考核2D D .管理6 6 .用于监视和测量的计算机软件,初次使用前应经过()合格,需要时再次验证和确认合格,并保留记录。
A A .测试B B .验证和确认C C .验收D D .评测7 7 .生产和检验共用的测量设备,用作检验前应加以()合格,并保留记录。
A A .检定B B .测试C C .校准或验证D D .校验8 8 .为应对不断变化的需求和发展趋势,组织应审视现有的知识,确定如何()更多必要的知识和知识更新。
A A .收集B B .管理C C .获取或接触D D .控制与应用9 9 .最高管理者应确保组织内的质量部门独立行使职权。
质量部门通常不包括()。
A A .质量管理部门B B .产品检验部门C C .计量部门D D .生产管理部门10 .以下说法不正确的是()。
IATF 16949考试试题含答案

IATF16949-2016试题姓名:部门:得分:一:选择题(单选,每题2分)1:汽车QMS标准不能被视为一部独立的质量管理体系标准,而是必须当做(A )的补充进行理解,并与( A )结合使用。
A.ISO 9001:2015B.ISO 9000:2015C.OHSAS18000:2007D.ISO 14000:20152.PDCA循环顺序是(A )A.策划—实施一检查—处置B.处置—策划—实施一检查C.实施一策划一检查—处置 C.检查—处置—策划—实施3.组织应在收到工程标准/规范更改通知后(B )完成评审。
A.24小时B.10个工作日内C.不超过2个工作周D.无所谓4.理解组织及其环境.ISO9001:2015要求中,组织应确定与其( B )相关影响其质量管理体系与其结果的各种外部和内部因素。
A.方针和批准B.目标和战略方向C.产品和过程D.受控和运行5.在组织的环境中,组织因对这些内部和外部因素相关信息进行(C )。
A.测量和分析B.统计和改善C.监视和评审D.纠正和预防6.组织明确并实施公司( B ),至少包括反贿赂方针,员工行为准则及道德准则升级政策。
A.质量方针B. 责任方针C.管理方针D.运行方针7.组织应确保正在开发中的顾客签约产品和项目及有关(D )的保密。
A.设备信息B.管理信息C.财务信息D.产品信息8.组织应根据年度方案,每(C )采用过程方法审核一次全部的质量管理体系过程,以验证与本汽车QMS标准的符合性。
A.一个日历年B.两个日历年C.三个日历年D.四个日历年9.下述(C)情况发生时不需要制定突发事件应急计划。
A.关键设备故障B.停电C.地震 D.火灾10.公司( D )人员应了解统计技术基本概念A.管理人员B.设计人员C.检验人员 D.以上都正确11.有关内部质量审核,下述( D )错误A.当顾客抱怨时,审核频次必须适当增加;B.制造过程审核必须包括所有的班次;C.在生产及交付的适当阶段对产品进行审核;D.内部审核可以不制定年度审核方案12.控制计划在哪种情况下需要评审/更新( D )A.产品更改B.过程更改C.过程不稳定D.以上都不全面13.全尺寸检验的频率为( B )A.一年一次B.由顾客确定C.由组织自己决定D.以上所有都对14.组织已有了质量手册、程序文件、作业指导书和记录表单,就意味着:(B)A、已通过了质量管理体系认证;B、已建立了文件化的质量管理体系C、已执行了质量管理体系;D、员工理解了质量方针15.数据分析和持续改进适用于:(C)A.质量管理部门B.管理者代表C.组织内部从事各项活动的所有部门D.总经理16.下列说法错误的是: ( C )A.外部实验室必须通过ISO/IEC17025或等同的国家标准或客户的认可;B. 对从事外观检查的人员资格必须验证;C. 组织的供应商必须通过IATF 16949:2016的外部认证;D.全尺寸检查是对设计记录上显示的所有产品尺寸进行的测量。
建设工程质量检测人员技术能力培训题库(检验检测相关法律法规知识)

建设工程质量检测人员技术能力培训题库检验检测相关法律法规知识一、单选(1)住建部57号令1、检测机构检测资质有效期为()年A.2B.3C.5D.10答案:C2、新增建设单位编制工程概预算时,检测费用要()A.计入管理费B.计入建设其他费C.计入建安费D.单独列支答案:D3、检测机构对检测项目涉及结构安全、主要使用功能检测结果不合格的,应当()报告建设工程所在地县级以上地方人民政府住房和城乡建设主管部门A.24小时B.及时C.36小时D.48小时答案:B4、当检测结果利害关系人对检测结果有争议时,应当由谁进行复检()A.原检测机构B.另一家具有相同资质的检测机构C.由双方共同认可的检测机构D.当地建设行政主管部门指定的检测机构答案:C5、检验检测机构检测场所、技术人员、仪器设备等发生变更影响其符合资质标准要求的,应当在变更后多少日内向资质许可机关提出资质重新核定申请。
A.15日B.30日C.45日D.60日答案:B6、检测机构应当对其检测数据和检测报告的______终身负责。
A.真实性B.准确性C.完整性D.全面性答案:A7、质量检测机构未取得相应的资质证书,擅自承接本办法规定的质量检测业务的,应如何处理?()A.予以警告B.责令改正C.处以罚款D.吊销营业执照答案:C8、检测机构应当建立档案管理制度,检测合同()检测数据原始记录、检测报告按照年度统一编号,编号应连续,不得随意抽撤、涂改。
A.委托单B.设备使用记录C.检测依据D.人员档案答案:A9、检测机构伪造检测数据,出具虚假检测报告或者鉴定结论的,由县级以上地方人民政府建设主管部门给予警告,并处多少万元以下的罚款?A.1B.3C.5D.10答案:B10、县级以上地方人民政府建设主管部门实施对质量检测活动的监督检查时,有权采取哪些措施?A.查阅、复制有关检测数据、报告、原始记录等资料B.要求检测机构或者委托方立即停业整顿C.强制要求检测机构重新进行检测D.扣押检测机构的检测设备答案:A11、检测机构资质证书有效期满需要延续的,检测机构应当在资质证书有效期满多少日前申请办理延续手续?A.15B.30C.60D.90答案:B12、《建设工程质量检测管理办法》规定,检测机构应当将检测过程中发现的建设单位、施工单位、监理单位违反有关法律、法规和工程建设强制性标准的情况,以及涉及结构安全检测结果的不合格情况,及时报告什么部门?A.所在地人民政府B.省级建设主管部门C.县级以上地方人民政府建设主管部门D.国家市场监督管理总局答案:C13、检测机在承担检测业务所在地的人员、仪器设备、检测场所、()等应当满足开展相应建设工程质量检测活动的要求。
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1.(错)各级人民政府食品药品监管部门对食品生产经营者生产经营食品的安全负责。
2.(对)任何组织或者个人有权举报食品安全违法行为,依法向有关部门了解食品安全信息,对食品安全监督管理工作提出意见和建议。
3.(错)食品安全风险评估应该向生产经营者收取费用。
4.(错)食品安全标准是推荐执行标准。
5.(错)除食品安全标准外,国家提倡制定其他食品强制性标准。
6.(错)省级以上人民政府卫生行政部门应当在其网站上公布制定和备案的食品安全国家标准、地方标准和企业标准,供公众付费查阅、下载。
7.(对)食品生产经营应当具有合理的设备布局和工艺流程,防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染,避免食品接触有毒物、不洁物;8.(错)在保证食品安全所需的温度、湿度等特殊要求的前提下,可以将食品与有毒、有害物品一同贮存、运输;9.(错)食品生产经营用水应当符合国家规定的纯净水卫生标准。
10.(错)食品生产经营使用的洗涤剂、消毒剂应当对动植物安全、无害。
11.(对)禁止用非食品原料生产的食品或者添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康物质的食品。
12.(错)经灭菌处理的回收食品可以作为原料生产的食品。
13.(错)超过保质期的食品原料、食品添加剂经妥善处理可以生产的食品、食品添加剂;14.(错)为保证食品风味和防腐需要,可以超范围、超限量使用食品添加剂生产食品;15.(错)腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂应经过灭菌后,可以生产销售;16.(错)为保障人民身体健康,食品中可以添加药品。
17.(错)从事食品添加剂生产不需要取得生产许可。
18.(错)患有国务院卫生行政部门规定的有碍食品安全疾病的人员,做好防护方能从事接触直接入口食品的工作。
19.(对)从事接触直接入口食品工作的食品生产经营人员应当每年进行健康检查,取得健康证明后方可上岗工作。
20.(对)生产经营转基因食品应当按照规定显著标示。
21.(错)食品和食品添加剂的标签、说明书,可以进行涉及疾病预防、治疗功能的宣传。
22.(对)食品和食品添加剂与其标签、说明书的内容不符的,不得上市销售。
23.(错)食品药品监督管理部门进行食品抽样检验,食品生产经营者应当支付检验费和其他费用。
24.(错)对食品抽样检验结论有异议的,食品生产经营者不得提出复检申请。
25.(对)进口的食品、食品添加剂、食品相关产品应当符合我国食品安全国家标准。
26.(对)进口的预包装食品、食品添加剂应当有中文标签。
27.(错)为维持社会稳定,可以酌情对食品安全事故隐瞒、谎报、缓报,隐匿、伪造、毁灭有关证据。
28.(对)消费者因不符合食品安全标准的食品受到损害的,可以向经营者要求赔偿损失,也可以向生产者要求赔偿损失。
29.(对)食品生产许可实行一企一证原则,即同一个食品生产者从事食品生产活动,应当取得一个食品生产许可证。
30.(对)申请食品生产许可,应当先行取得营业执照合法主体资格。
31.(对)食品生产许可证发证日期为许可决定作出的日期,有效期为5年。
32.(对)食品生产许可证编号由SC(“生产”的汉语拼音字母缩写)和14位阿拉伯数字组成。
33.(错)食品生产者可以以适当方式出租、出借、转让生产许可证。
34.(对)食品生产者应当在生产场所的显著位置悬挂或者摆放食品生产许可证正本。
35.(对)生产场所迁出原发证的食品药品监督管理部门管辖范围的,应当重新申请食品生产许可。
36.(对)食品生产许可证副本载明的同一食品类别内的许可事项发生变化且不涉及生产条件、工艺流程变化的,食品生产者应当在变化后10个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门报告。
37.(对)食品生产者需要延续依法取得的食品生产许可的有效期的,应当在该食品生产许可有效期届满30个工作日前,向原发证的食品药品监督管理部门提出申请。
38.(错)食品生产者需要延续依法取得的食品生产许可的有效期的,应当在该食品生产许可有效期届满60个工作日前,向原发证的食品药品监督管理部门提出申请。
39.(对)食品生产者需要延续依法取得的食品生产许可的有效期的,申请人声明生产条件未发生变化的,可以不再进行现场核查。
40.(对)食品生产许可证遗失申请补办的,申请人应当提交在县级以上地方食品药品监督管理部门网站或者其他县级以上主要媒体上刊登遗失公告的材料。
41.(错)食品生产许可证遗失申请补办的,申请人应当提交在省级以上地方食品药品监督管理部门网站或者其他县级以上主要媒体上刊登遗失公告的材料。
42.(对)食品生产者终止食品生产,食品生产许可被撤回、撤销或者食品生产许可证被吊销的,应当在30个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门申请办理注销手续。
43.(对)许可申请人隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请食品生产许可的,由县级以上地方食品药品监督管理部门给予警告。
申请人在1年内不得再次申请食品生产许可。
44.(对)食品生产经营者应当如实记录停止生产经营、召回和处置不安全食品的名称、商标、规格、生产日期、批次、数量等内容。
记录保存期限不得少于2年。
45.(对)生产日期(制造日期)是指食品成为最终产品的日期,也包括包装或灌装日期,即将食品装入(灌入)包装物或容器中,形成最终销售单元的日期。
46.(对)保质期是指预包装食品在标签指明的贮存条件下,保持品质的期限。
47.(错)预包装食品标签可以同时使用外文,但应与中文有对应关系。
所有外文可以大于相应的汉字(商标除外)。
48.(错)一个销售单元的包装中含有不同品种、多个独立包装可单独销售的食品,每件独立包装的食品标识可以统一标注。
49.(对)食品名称应在食品标签的醒目位置,清晰地标示反映食品真实属性的专用名称。
50.(对)当国家标准、行业标准或地方标准中已规定了某食品的一个或几个名称时,应选用其中的一个,或等效的名称。
51.(对)食品无国家标准、行业标准或地方标准规定的名称时,应使用不使消费者误解或混淆的常用名称或通俗名称。
52.(对)体积单位为:升(L)(l)、毫升(mL)(ml)。
53.(对)用质量克(G)、千克(KG);54.(对)预包装食品应清晰标示预包装食品的生产日期和保质期。
55.(错)预包装食品的生产日期标示可以另外加贴、补印。
56.(错)当同一预包装内含有多个标示了生产日期及保质期的单件预包装食品时,外包装上标示的保质期应按最晚到期的单件食品的保质期计算。
57.(对)食品生产厂区不应选择对食品有显著污染的区域。
58.(对)食品生产厂区不应选择有害废弃物以及粉尘、有害气体、放射性物质和其他扩散性污染源不能有效清除的地址。
59.(对)食品生产厂区应合理布局,各功能区域划分明显,并有适当的分离或分隔措施,防止交叉污染。
60.(对)食品生产宿舍、食堂、职工娱乐设施等生活区应与生产区保持适当距离或分隔。
61.(对)食品生产厂房和车间的内部设计和布局应满足食品卫生操作要求,避免食品生产中发生交叉污染。
62.(对)食品生产厂房和车间应根据产品特点、生产工艺、生产特性以及生产过程对清洁程度的要求合理划分作业区,并采取有效分离或分隔。
63.(对)食品生产清洁作业区和准清洁作业区与其他区域之间的门应能及时关闭。
64.(错)食品生产室内排水的流向应由清洁程度要求低的区域流向清洁程度要求高的区域,且应有防止逆流的设计。
65.(对)食品生产清洁剂、消毒剂、杀虫剂、润滑剂、燃料等物质应分别安全包装,明确标识,并应与原料、半成品、成品、包装材料等分隔放置。
66.(对)食品生产企业应制定食品加工人员和食品生产卫生管理制度以及相应的考核标准,明确岗位职责,实行岗位责任制。
67.(对)对保证食品安全具有显著意义的关键控制环节的监控制度,良好实施并定期检查,发现问题及时纠正。
68.(对)食品生产企业应制定针对生产环境、食品加工人员、设备及设施等的卫生监控制度,确立内部监控的范围、对象和频率。
记录并存档监控结果,定期对执行情况和效果进行检查,发现问题及时整改。
69.(对)食品生产企业应建立清洁消毒制度和清洁消毒用具管理制度。
清洁消毒前后的设备和工器具应分开放置妥善保管,避免交叉污染。
70.(对)食品生产厂房内各项设施应保持清洁,出现问题及时维修或更新。
71.(对)食品生产厂房地面、屋顶、天花板及墙壁有破损时,应及时修补。
72.(对)食品生产、包装、贮存等设备及工器具、生产用管道、裸露食品接触表面等应定期清洁消毒。
73.(对)食品生产企业应建立并执行食品加工人员健康管理制度。
74.(错)食品加工人员每两年应进行健康检查,取得健康证明。
75.(对)食品加工人员如患有痢疾、伤寒、甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病,以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病,或有明显皮肤损伤未愈合的,应当调整到其他不影响食品安全的工作岗位。
76.(对)食品加工人员进入食品生产场所前应整理个人卫生,防止污染食品。
77.(对)食品加工人员进入作业区域应规范穿着洁净的工作服,并按要求洗手、消毒;头发应藏于工作帽内或使用发网约束。
78.(错)食品加工人员进入作业区域可以配戴饰物、手表。
79.(对)食品加工人员进入作业区域不得携带或存放与食品生产无关的个人用品。
80.(对)食品加工人员使用卫生间、接触可能污染食品的物品、或从事与食品生产无关的其他活动后,再次从事接触食品、食品工器具、食品设备等与食品生产相关的活动前应洗手消毒。
81.(错)非食品加工人员可以进入食品生产场所。
82.(对)食品生产企业应制定和执行虫害控制措施,并定期检查。
83.(对)食品生产企业应准确绘制虫害控制平面图,标明捕鼠器、粘鼠板、灭蝇灯、室外诱饵投放点、生化信息素捕杀装置等放置的位置。
84.(对)食品生产厂区应定期进行除虫灭害工作。
85.(对)使用各类杀虫剂或其他药剂前,应做好预防措施避免对人身、食品、设备工具造成污染。
86.(对)食品生产企业应制定废弃物存放和清除制度,有特殊要求的废弃物其处理方式应符合有关规定。
87.(对)食品生产车间外废弃物放置场所应与食品加工场所隔离防止污染;88.(对)食品生产车间应防止不良气味或有害有毒气体溢出。
89.(对)食品生产车间应防止虫害孳生。
90.(对)食品生产企业应制定工作服的清洗保洁制度,必要时应及时更换。
91.(对)食品生产企业应建立食品原料、食品添加剂和食品相关产品的采购、验收、运输和贮存管理制度,确保所使用的食品原料、食品添加剂和食品相关产品符合国家有关要求。
92.(对)采购的食品原料应当查验供货者的许可证和产品合格证明文件。
93.(对)对无法提供合格证明文件的食品原料,应当依照食品安全标准进行检验。
94.(对)食品原料必须经过验收合格后方可使用。