FOLFOX6新辅助化疗方案联合手术治疗中晚期胃癌的评价-论文

改良FOLFOX6新辅助化疗与术后化疗治疗进展期胃癌的临床效果比较

改良FOLFOX6新辅助化疗与术后化疗治疗进展期胃癌的临床效果比较目的比較改良FOLFOX6新辅助化疗与术后化疗治疗进展期胃癌的临床效果及不良反应。

方法选择2009年3月～2010年6月瑞安市人民医院60例经组织学证实的局部进展期或转移性胃癌患者，分为改良FOLFOX6新辅助化疗组（术前组）、改良FOLFOX6术后辅助化疗组（术后组），化疗4周后进行疗效评价，观察两组临床效果、疾病进展时间、生存时间和不良反应。

结果术前组总有效率及肿瘤控制率（50.0%、76.7%）均高于术后组（43.3%、70.0%），差异有统计学意义（χ2= 5.90，5.88，均P 70分。

术后组30例，其中男20例，女10例；年龄41～79岁中位年龄56.18岁；中分化腺癌12例，低分化腺癌10例，印戒细胞癌8例；临床分期：Ⅱ期患者10例，Ⅲ期患者9例，Ⅳ期患者11例，KPS评分均>70分。

两组患者在年龄、性别、病程分期、病理类型指标等方面差异无统计学意义（P > 0.05），具有可比性。

1.2 纳入标准①所有病例均经胃镜活检，病理学证实为胃腺癌；②cTNM分期为T3～4NanyM（依据2009年UICC TNM分期标准：主要依据腹部CT，并结合胃镜、B超等，必要时超声内镜，MRI、PET/CT、上消化道造影等）；③患者年龄18～80岁；④Karnofsky评分≥70分；⑤预计生存时间≥3个月；⑥既往无根治或姑息手术、放化疗史等的初治患者；⑦主要器官功能正常，无化疗禁忌证；⑧患者签署化疗知情同意书。

1.3 治疗方法1.3.1 术前组采用改良FOLFOX6方案新辅助化疗组。

改良FOLFOX6化疗方案如下：奥沙利铂130 mg/m2，静脉滴入>2 h，第1天；亚叶酸钙400 mg/m2静脉滴入，第1天；5-氟尿嘧啶400 mg/m2，静脉滴入<2 h，第1天；随后予5-氟尿嘧啶2.4 g/m2，持续静脉滴入46 h。

mFOLFOX6方案治疗28例进展期胃癌的临床研究

（．４，７１％）部分缓解１（５７％）稳定１例（９２％）进展５例（７８％）近期有效率（Ｒ＋Ｐ为４．６０例３．１，１３．９，１．６，ＣＲ）２８％。最常见的
ｍＯＦＸＦＬＯ６方案治疗进展期胃癌疗效可靠，副反应可以耐受。毒
Ｃｌｎｃｌｒｓａｃｎｐｔｎｓｗｉｈａｖｎｅａｔｉｉｉａｅｅｒｈｏａｉｔｔｄａｃｄｇｓｒｃｅ
ｃｎｅｒａｅｔＦｏＬＦＯＸ６ａｃｒｔｅｔｄｗｉｈｍ
ＬｕｃｉＪＡＮＧＷｅ．ｉＩＸｉ．ｕ．Ｉｉｍｅ
４０～０ｇ・０３００ｍｍ～，维持静脉滴注（Ｉ４，１ＣＶ）６ｈ每４ｄ为１期，成４周期后评价疗效。结果周完
毒副反应为血液学毒性、神经毒性及胃肠道毒性。结论关键词：胃癌；良ＦＬＯ６化疗改ＯＦＸ；
全组２８例，完全缓解２例
ｇｓｒａｃｒＭｅｈｄＬＯＨＰ８ａｔｃｃｎｅ．ｔｏｓｉ — ５ｍｇ・ｍ一ｉｆｓｏｒ２ｈｕｓｄ，０，ｖｉｕｉｎｆｏｒ，ｌＣＦ２０ｍｇ・～ｏｒｏｒ，ｌ５Ｆ０ｎｏｍｆ２ｈｕｓｄ；一ｕ４０ｍｇ・一ｉｏｍ，ｖｂ — ｌｓ５Ｆ０～３００ｍｇ・ｍ～，ｉｎｕｉｎｆｒ４ｏｒ，ｅｅｔｄｅｅｙ２ｗｅｋ．８ｐｔｎｓｗｉｄａｃｄｇｓｒａｃｒｗｒｔｄｕ，一ｕ２４００ｃｖｉｓｏｏ６ｈｕｓｒｐａｅｖｒｅｓ２ａｉｔｔａｖｎｅａｔｃｃｎｅｅｅｓｕ — ｆｅｈｉ

mFOLFOX6方案治疗进展期胃癌62例临床研究

mFOLFOX6方案治疗进展期胃癌62例临床研究【摘要】目的：探讨mfolfox6方案对进展期胃癌的治疗效果及其安全性。

方法：对我院62例进展期胃癌患者采用奥沙利铂（l-ohp）85mg/m2，d1（2h）；亚叶酸钙（cf）400mg/m2，d1（2h）；5-氟尿嘧啶（5-fu）400mg/m2，d1静脉推注，5-fu2000～2400mg/m2，维持静脉滴注46h，进行治疗，每14 d为1个周期，2个周期为1个疗程，2个疗程后评价疗效。

结果：全组62例患者，完全缓解5例（8.07%），部分缓解22例（35.48%），稳定23例（37.09%），进展12例（19.35%），近期有效率（cr+pr）为43.55%。

最常见的毒副反应为胃肠道毒性、血液学毒性及神经毒性。

结论：采用mfolfox6方案治疗进展期胃癌疗效肯定、应用方便、耐受性较好，无严重不良反应，值得临床上进一步推广应用。

【关键词】胃癌；进展期；mfolfox6；化疗胃癌是人类最常见的恶性肿瘤之一，约占胃恶性肿瘤的95%以上，在癌症病死率排列第二位[1-2]。

联合化疗的治疗方法对胃切除术后容易复发或不能进行胃切除的进展期胃癌患者，是一种重要的治疗方法。

虽然胃癌对化疗比较敏感，但是至今仍没有一个标准的化疗方案[3]。

因此，如何选用高效、低毒的化疗方案来改善进展期胃癌患者的生活质量及延长其生存期，是一项亟待解决的问题。

笔者采用mfolfox6方案治疗62例晚期胃癌患者，取得了较满意的疗效，现报告如下。

1 临床资料1.1 一般资料 62例病例均来源于我院2010年1月～2012年12月收治的进展期胃癌患者，且均为初治患者，诊断标准参照《内科学》[1]。

其中男43例，女19例；年龄33～70岁，中位年龄56.9岁；全部患者均经胃镜病理组织学检查确诊，病理组织学分类如下：病理类型为：低分化腺癌 41 例，印戒细胞癌 10 例，黏液腺癌 7 例，中分化腺癌 4 例。

FOLFOX方案联合恩度治疗晚期胃癌的疗效观察论文

FOLFOX方案联合恩度治疗晚期胃癌的疗效观察【摘要】目的：评价恩度(新型重组人血管内皮抑素)联合folfox方案治疗晚期胃癌的疗效和安全性。

方法：2007年6月-2010年6月，60例晚期的胃癌患者，随机分为恩度联合folfox方案组和folfox方案组。

观察有效率、临床受益率以及安全性。

结果：(1)恩度组和对照组rr分别为63.3％和23.3％(p＜0.05；(2) 组间cea水平在治疗前后有统计学差异（治疗组p=0.0022<0.05，对照组p=0.0032<0.05）。

结论：恩度与folfox方案联合治疗晚期胃癌与单用化疗相比，近期疗效略有提高，且安全性好，有临床应用价值，值得进一步应用观察【关键词】重组人血管内皮抑制素；folfox方案；胃癌；cea。

【中图分类号】r735.2 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2012）07-0280-01胃癌是最常见的消化道恶性肿瘤，进展期胃癌患者预后较差，目前晚期胃癌治疗尚无标准方案，中位生存期短，约8-10月。

我们于2007年6月-2010年6月采用folfox方案联合恩度治疗晚期胃癌，疗效满意，现报道如下。

1资料和方法1.1病例选择 60例患者均来自我院普外科病房，均经病理学或组织细胞学证实为晚期的胃癌患者。

采用随机数字表法按就诊顺序分为实验组和对照组。

实验组30例，其中男18例，女12例，年龄48～67岁，平均60.5岁,病程6月～1.2年,平均9月。

对照组30例,男16例,女14例,年龄47～65岁,平均61.1岁,病程6月～1年，平均8月。

两组患者发病年龄、性别、病情严重程度、病程等无显著性差异，具有可比性。

所有入选病例均能遵医嘱用药，配合观察。

1.2 入选标准年龄18-70岁；经组织学或细胞学确诊的胃癌患者；至少有一个可测量的肿瘤病灶（最长径≥20mm的肿瘤，如以螺旋ct测量，则需≥10mm）；一般状况karnofsky评分≥70，预计生存期≥3个月；从未接受过化疗者或手术辅助治疗结束超过6个月，且肿瘤出现进展应在辅助治疗6个月以上。

mFOLFOX6方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效

毒性，无化疗相关死亡。结论ｍＦＯＬＦＯＸ６方案治疗老年晚期胃癌疗效较好，不良反应较低。
【关键词】奥沙利铂；亚叶酸钙；５－氟尿嘧啶；晚期胃癌
ＣｌｉｎｉｃａｌｅｆｅｃｔｓｏｆｍＦＯＬＦＯＸ６ｒｅ－ｇｉｍｅｎｏｎａｄｖａｎｃｅｄｇａｓｔｒｉｃｃａｎｃｅｒｏｆｅｌｄｅｒｌｙｐａｔｉｅｎｓＨ０ＵｔＪｕａｎ．
ｒｅｓｐｏｎｓｅ（ＣＲ），１６ｃａｓｅｓ（３９．０２％）ｐａｒｔｉａｌｒｅｓｐｏｎｓｅ（ＰＲ），７ｃａｓｅｓ（１７．０７％）ｓｔａｂｌｅｄｉｓｅａｓｅ（ＳＤ），１３ｃａｓｅｓ（３７．７１％）ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎｄｉｓｅａｓｅ（ＰＤ）．Ｔｈｅｏｖｅｒａｌｌｒｅｓｐｏｎｓｅｒａｔｅｗａｓ５８．５３％．Ａｍｏｎｇｔｈｅ１５ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｌｉｖｅｒ
齐齐哈尔医学院学报２０１６年第３７卷第２７期
ＪｏｕｎａｒｌｏｆＱｉｑｉｈａｒＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ，２０１６，Ｖｏ１．３７，Ｎｏ．２７
・
ｐａｔｉｅｎｔｓｒｅｃｅｉｖｅｄｔｗｏｏｒｍｏｒｅｃｙｃｌｅｓ，ａｎｄｔｈｅｎｅｖａｌｕａｔｅｄｔｈｅｒｅｓｐｏｎｓｅａｎｄａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎ．ＲｅｓｕｌｔｓＡｍｏｎｇｔｈｅ

mFOLFOX6方案治疗晚期胃癌45例临床分析

１ｌｕｏｏｉｎｆｏｏｒｃｌｉｈｒａｍｅｔｏｄａｃｄｇｔｉ一ｅｃｖｒｎａｄ５－ｕｒｕａｉｎｔｅｔｅｔｎａｖｎｅａｒｃｌｆｓ
患者就诊时已发生远处转移而失去手术治疗机会，因此全身化疗成为胃癌重要的治疗方法之一ｕ。
（００、８．％）白细胞下降１例（１１及口腔黏膜炎ｌ例（０Ｏ。结论４３．％）８４．％）
效，患者均能耐受不良反应。
ｍＯＦＸＦＬＯ６方案治疗晚期胃癌患者有较好疗
【关键词】奥沙利铂；亚叶酸钙；一５氟尿嘧啶；联合化疗；胃癌
４．％，以Ｉ～Ⅱ度为主，明ｍＯＦＸ００均说ＦＬＯ６方案治疗晚期胃癌患者有较好疗效，良反应较轻，以在临床上推广应不可
用。
不良反应发生率以感觉神经毒性、白细胞下降、口腔黏膜炎等为主。无与化疗相关死亡病例。见表１。
生存期（．８３个月与７９个月）还是１生存率（为．，年均２．％）９７均无统计学差异。但是中性粒细胞下降、粒细胞性
发热及脱发等药物不良反应，培美曲塞组显著降低。另外，培美曲塞对于晚期肺癌化疗疗效与组织病理类型相关，可以显著提高腺癌的总生存率。郝学志等报道了１９例应用培美曲塞单药或联合顺铂／卡铂治疗晚期非小细
［］ＨａｎＳｅｈｒＡ，ｏｓＵ，ｔ１Ｒｎｏｚｄｐａｅｔａｏ２ｎａＮ，ｈｐｅｄＦＦｓａｎｒｅ．ａｄｍｉｅｈｓｉｌｆｅａｒ

多西他赛联合FOLFOX_6对晚期胃癌疗效观察

９０一
《国学新》卷第２期（第２期）ｏ年９经验体会Ｊｎｙｎｉｕ中医创第９７总３２１月７２ｉｇａｔｉｈ
北美和澳大利亚等较低；另外，胃癌的分布还存在年龄、性
以ＤＦ方案为基础，以奥沙利铂代替胃肠道反应及肾毒Ｃ治疗晚期胃癌，有效率达５．２８Ｉ＇为５％，，Ｉ ’ ｒＰ．５个月，１年生存率
ｄｇｅｏｉｉ．ｎｌｉｎ：ｅｃｍｂｎｔｏｆＤｏｅａｅｎｅｒｅｔｘｃｔＣｏｃｕｓｏＴｈｏｉａｉｎｏｃｔｘｌａｄＦＯＬＦＯｓａｆｃｉｅｔｅａｙｆｒｔｅｐａｉｎｓｗｉｄａｃｄｇｓｒｃｃｎｃｒａｄｍｉｙＸ６ｉｎｅｆｔｖｈｒｐｈｔｅｔｔａｖｎｅａｔｉａｅｎｌｅｏｈｄ
经验体会Ｊｎｙｎｉｕ《国学新》卷第２期（第２期）０￣９ｉｇａｔｉ中医创第９ｈ７总３２１７２
多西他赛联合ＦＬＯ６ＯＦＸ对晚期胃癌疗效观察
方晓敏① 于俊
【要】目的：多西他赛联合ＦＬＯ摘评价ＯＦＸ方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法：对无法手术的３例 Ⅲ 一６ Ⅳ期胃癌患者，应用多西他赛７ｇｄ１５／，，奥沙利铂（ｇｄ１ｍｍ８ｍ／，，亚叶酸钙（０ｍ／５ｍ）２ｇ，静脉注射，、２－Ｕ４０ｍ／０ｍｄ１，５Ｆ０ｓ，静脉注射，ｄ１，５Ｆ）ｍ、２－Ｕ
期生存均有改善。笔者所在科自２０年２－０２２０９月２１年月应增加１以上为改善。疾病稳定时间（Ｔ）Ｏ分ＴＰ指从开始治疗到用多西他赛联合ＦＬＯ６ＯＦＸ方案治疗进展期胃癌３６例，取得疾病进展的时间。生存时间为治疗开始至死亡或失访的时间，较好疗效，现将结果报道如—ｃＦ统计１年生存率。不良反应按照ＷＨＯ分级标准分为０Ｖ。～Ｉ度

FOLFOX、SOX、mFOLFOX6方案用于治疗晚期胃癌的临床观察

FOLFOX、SOX、mFOLFOX6方案用于治疗晚期胃癌的临床观察朱九荣;冯潇;李芸蕊【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2024(39)2【摘要】目的分析FOLFOX、SOX及mFOLFOX6三种化疗方案用于治疗晚期胃癌的效果。

方法选取65例胃癌晚期患者作为研究对象,根据自主意愿选择化疗方案将其分为FOLFOX组(n=21,予以FOLFOX方案进行化疗)、SOX组(n=25,予以SOX方案进行化疗)及mFOLFOX6组(n=19,予以mFOLFOX6方案进行化疗)。

3组均化疗3个周期,对比其临床疗效及不良反应。

根据随访资料绘制Kaplan-Meier生存曲线分析其疾病进展时间(PFS)及总生存率(OS)。

结果FOLFOX组疾病客观缓解率(ORR)为23.81%,SOX组ORR为32.00%,mFOLFOX6组ORR为26.32%,3组ORR对比无显著差异(P>0.05)。

SOX组恶心呕吐发生率为16.00%,显著低于FOLFOX组的42.86%及mFOLFOX6组的52.63%(P<0.05),且SOX组恶心呕吐分级显著优于FOLFOX组及mFOLFOX6组(P<0.05)。

FOLFOX6组平均无疾病进展生存时间及平均生存时间分别为6、9个月,PFS及OS分别为44.0%、46.90%;SOX组平均无疾病进展生存时间及平均生存时间分别为8、11个月,PFS 及OS分别为92.20%、87.6%;mFOLFOX6组平均无疾病进展生存时间及平均生存时间分别为6、9个月,PFS及OS分别为57.90%、63.2%,3组PFS、OS差异有统计学意义(P<0.05)。

结论FOLFOX、SOX及mFOLFOX6三种化疗方案临床疗效相似,然SOX方案可减少患者于化疗过程中恶心呕吐的不良反应,提升患者PFS 及OS,安全性较好。

【总页数】5页(P274-278)【作者】朱九荣;冯潇;李芸蕊【作者单位】河南省南阳市中心医院【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.SOX方案与FOLFOX4方案治疗老年晚期胃癌的临床分析2.SOX与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床对照研究3.FOLFOX6、SOX、m FOLFOX6三种化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应评价4.FOLFOX、SOX、mFOLFOX6化疗方案治疗晚期胃癌的对照研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。