药剂学最新题库及答案

药剂学最新题库及答案药剂学最新题库及答案Ⅰ单项选择题1．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为A．制剂学B．调剂学C．药剂学D．方剂学E．工业药剂学2．《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是A．1949年B．1953年C．1963年D．1977年E．1985年3．根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为A．方剂B．调剂C．中药D．制剂E．剂型4．药品生产、供应、检验和使用的主要依据是A．GLP B．GMP C．药典D．药品管理法E．GCP 5．下列关于药典作用的表述中，正确的是A．药典作为药品生产、检验、供应的依据B．药典作为药品检验、供应与使用的依据C．药典作为药品生产、供应与使用的依据D．药典作为药品生产、检验与使用的依据E．药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据6．以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是A．药物剂型应与给药途径相适应B．药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型C．一种药物只能制成一种剂型D．一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关7．现行的《中华人民共和国药典》版本为A．1990年版B．1995年版C．1998年版D．2005年版E．2015年版8．美国药典的英文缩写为A．USP B．GMP C．BP D．JP E．WHO9．我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是A．1980年1月1日B．1985年7月1日C．1990年7月1日D．1995年10月1日E．2000年1月1日10．药剂学的分支学科有A．物理药剂学B．生物药剂学C．工业药剂学D．药物动力学E．A、B、C、D、都包括11．《中华人民共和国药典》是由A．国家编纂的药品规格、标准的法典B．国家颁布的药品集C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家卫生部制定的药品标准E．国家药典委员会制定的药物手册12．《中华人民共和国药典》2005年版从什么时候开始实施A．2005年1月1日B．2005年5月1日C．2005年8月1日D．2005年7月1日E.2006年1月1日Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。

）[1-5题]A．物理药剂学B．工业药剂学C．生物药剂学D．药物动力学E．临床药学1．研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的一门学科*2．用化学动力学的原理研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的一门学科*3．应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学有关剂型的性质的一门学科4．以病人为对象，研究合理、有效以及安全用药的一门学科5．研究药物及其剂型、生理因素与药效间关系的一门学科[6-7题]A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂6．根据药典等标准、为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式的具体品种称为7．为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式称为Ⅲ多项选择题1．药剂学论述的主要内容包括药物制剂的A．基本理论B．质量控制C．仓储保管D．生产技术E．临床应用2．以下关于《中华人民共和国药典》的叙述中，正确的是A．现行版是2005版B．由卫生部组织编纂C．是我国记载药品规格、标准的法典D．由国家药品监督管理局审批颁布E．2000版《中国药典》分为一、二两部3．有关药剂学概念的正确表述有A．药剂学所研究的对象是药物制剂B．药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C．药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺D．药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用E．药剂学是一门综合性技术科学4．下列关于处方药和非处方药的陈述中，不正确的是A．医疗机构可以使用处方药、非处方药B．处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产C．处方药、非处方药必须由取得药品经营许可证的企业经营D．处方药、非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传E．处方药必须凭医师处方购买5．以下属于法定处方的是A．《中国药典》收载的处方B．《国家药品标准》收载的处方C．医院的处方集D．地方药品标准收载的处方E．协议处方（三）是非题1．新药系指我国未生产过的药品。

（）2．自2002年12月1日起，研制新药应符合《药品注册管理办法》（试行）的要求。

（）3．非处方药是指由国家药品监督管理局公布的、不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

（）4．GMP是药品生产质量管理规范，系指在药品生产过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优质药品的一整套科学管理方法。

（）5．《国家药品标准》是药剂工作者重要的参考依据，其不具有法律的约束力。

（）6．WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。

（）（四）填空题1．将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为。

2．生物药剂学是阐明药物的剂型因素，用药对象的生物因素与三者关系的药剂学分支学科。

3．《药品生产质量管理规范》简称。

4．药典是一个国家的法典，由编纂，由政府颁布施行。

5．药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与等的综合性应用技术科学。

6．美国药典简称。

7．英国药典简称。

8．日本药局方简称。

9．药物剂型按物态可分为固体、半固体、液体和等类型。

10．药物剂型按分散系统可分为真溶液类，胶体溶液类，乳浊液类，混悬液类，气体分散体类和。

（五）问答题1．简述药剂学各分支学科的内涵。

2．简述药典的性质与作用。

3．试述处方药与非处方药在使用上的主要区别。

4．药物剂型有哪几种分类方法？习题答案及要点（一）名词解释1．药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学。

2．调剂学：研究方剂的配制、服用等有关技术和理论的科学称为调剂学。

3．制剂学：研究药物制剂生产工艺理论的科学称为制剂学。

4．剂型：诊断、预防及治疗疾病用的药物在供临床应用以前必须制成一定的形式，即药物剂型（简称剂型）。

5．制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的具体药品称药物制剂（简称制剂）。

6．药典：是一个国定记载药品规格和标准的法典，由国家组织的药典委员会编写，由政府颁布施行。

药典中收载疗效确切、副作用小、质量较稳定的常用药物及其制剂。

7．法定处方：指药典和国家药品标准收载的处方。

它具有法定性质，在制备或医师写法定制剂时，均应遵照法定处方的规定。

8．医师处方：是医师对某一患者用药的书面文件，是调配与发给患者药剂的依据，具有法律上、技术上和经济上的意义。

9．中药：系指我国经典著作收载的、为中医师传统使用的药材和饮片。

10．处方药：凡必须凭执业医师或执业助理医师处方才可配制、购买和使用的药品称处方药。

11．非处方药：患者不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品称非处方药。

（二）选择题Ⅰ单项选择题1．C2．B3．D4．C5．E6．C 7．D8．A9．D10．E11．A 12．DⅡ配伍选择题1．B2．D3．A4．E5．C6．B 7．AⅢ多项选择题1．ABDE2．ACDE3．ADE4．CD 5．AB（三）是非题1．×（新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。

）2．√3．√4．√5．×（国家药品标准是药剂工作者重要的工作依据，具有法律的约束力。

）6．×（WHO编纂的《国际药典》对各国无直接的法律约束力，仅供各国编纂药典时参考。

）（四）填空题1．剂型2．药效3．GMP4．记载药品规格、标准；国家组织的药典委员会5．合理应用6．USP7．BP8．JP 9．气体10．固体分散体类（五）问答题1．药剂学各分支学科的内涵如下。

①工业药剂学：是研究药物制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理，为临床提供安全、有效、质量可控和使用方便的优质药品的一门分支学科。

②物理药剂学：是应用物理化学的基本原理、方法和手段，研究药剂学中剂型、制剂的处方、制备工艺及质量控制等的学科。

③药用高分子材料学：研究各种药用高分子材料的结构、制备、性能与应用的学科。

④生物药剂学：是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与药效三者关系的一门学科。

⑤药物动力学：是研究药物及其代谢产物在人体或动物体内的含量随时间变化的过程，并提出用于解释这一过程的数学模型，为指导合理安全用药、剂型和剂量设计等提供量化指标的一门学科。

⑥临床药学：是主要阐述药物在疾病治疗中的作用、相互作用及指导合理用药的一门学科。

2．药典的性质与作用：①药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。

由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。

②作为药物生产、检验、供应与使用的依据。

③药典在一定程序上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。

④药典在保证人民用药有效、安全，促进药物研究和生产上起到重大作用。

3．处方药与非处方药在使用上的主要区别：处方药一般在药效上专用性强或副作用大，需执业医师或执业助理医师处方，在专业人士指导下方可购买、使用，非处方药一般安全、有效、价廉，可不凭医师处方自行购买、使用。

4．药物剂型有三种分类方法，一是按形态分类，可分为液体剂型、半固体剂型、气体剂型和固体剂型；二是按分散系统分类，可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、固体分散型；三是按给药途径分类，可分为经胃肠道给药剂型和非胃肠道给药剂型。

(二)选择题Ⅰ单项选择题1．下列方法中不能增加药物溶解度的是A．加助溶剂B．加助悬剂C．成盐D．改变溶剂E．加增溶剂2．下列有关糖浆剂的含糖量(g／ml)，正确的是A．65％以上B．70％以上C．75％以上D．80％以上E．85％以上3．以下属于均相的液体制剂是A．鱼肝油乳剂B．石灰搽剂C．复方硼酸溶液D．复方硫黄洗剂E．炉甘石洗剂4．下列关于乳剂的表述中，错误的是A．乳剂属于胶体制剂B．乳剂属于非均相液体制剂C．乳剂属于热力学不稳定体系D．制备乳剂时需加入适宜的乳化剂E．乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高5．制备甲酚皂利用的原理是A．增溶作用B．助溶作用C．改变溶剂D．制成盐类E．加助悬剂6．以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是A．油、水、胶三者的比例要适当B．分次加入比例量的水C．研钵应干燥D．初乳未形成不可以加水稀释E．加水后沿同一方向迅速研磨7．有“万能溶剂”之称的是A．乙醇B．甘油C．液体石蜡D．二甲基亚砜E．油酸乙酯*8．以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A．絮凝度的测定B．再分散试验C．沉降体积比的测定D．澄清度的测定E．微粒大小的测定9．下列液体制剂中，分散相质点最小的是A．高分子溶液B．溶液剂C．混悬剂D．乳剂E．溶胶剂10．制备5％碘的水溶液，通常可采用A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．采用复合溶*11．根据Stoke’s定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是A．混悬微粒的直径B．混悬微粒的粉碎度C．混悬微粒的半径平方D．混悬微粒的粒度E．混悬微粒的半径12．下列物质中，不能作混悬剂助悬剂的是A．西黄蓍胶B．硅皂土C．羧甲基纤维素钠D．硬脂酸钠E．海藻酸钠13．用碘50 g，碘化钾l00 g，蒸馏水适量，制成1000 ml 复方碘溶液，其中碘化钾起A．助溶作用B．抗氧作用C．增溶作用D．脱色作用E．增加离子强度*14．以下阴离子中，对高分子溶液的聚结能力最强的是A．SO42-B．CHC00-C．枸橼酸根离子D．Cl-E．Br-*15．下列有关含漱剂的叙述中，错误的是A．含漱剂应呈微酸性B．含漱剂主要用于清洗口腔C．含漱剂多为药物的水溶液D．可制成浓溶液，用时稀释E．溶液中常加适量着色剂，以示外用16．下列乳化剂中，不属于固体粉末型乳化剂的是A．硬脂酸镁B．氢氧化镁C．硅藻土D．明胶E．二氧化硅17．不能增加混悬剂物理稳定性的措施是A．增大粒径分布B．减小粒径C．降低微粒与液体介质间的密度差D．增加介质黏度E．加入絮凝剂18．下列有关液体制剂的表述中，正确的是A．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的均相液态制剂B．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的非均相液态制剂C．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液态制剂D．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液态制剂E．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液态制剂19．以下有关滴鼻剂的叙述中，错误的是A．滴鼻剂一般制成溶液剂B．滴鼻剂pH值一般为5.5～7.5C．滴鼻剂只能产生局部作用D．滴鼻剂应无刺激E．滴鼻剂应等渗20．下列可作为液体制剂溶剂的是A．PEG 2000 B．PEG 300～400 C.PEG 4000 D．PEG 6000 E．四者均不可21．液体制剂按分散相大小可分为A．低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂B．胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂C．胶体溶液剂、混悬剂、乳剂D．分子分散系、胶体分散系和粗分散系E．低分子溶液剂、混悬剂、乳剂22．下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述为A．可供内服或外用B．有保湿作用C．能与水、乙醇混合使用D．甘油毒性较大E．30％以上的甘油溶液有防腐作用23．制备液体制剂首选的溶剂应该是A．蒸馏水B．PEG C．乙醇D．丙二醇E．植物油24．制备炉甘石洗剂时加入羧甲基纤维素钠的主要作用是A．乳化B．絮凝C．润湿D．助悬E．分散25．以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是A．作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上B．聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂C．聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质D．聚乙二醇可用作软膏基质E．聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂26．下列溶剂中，属于非极性溶剂的是A．丙二醇B．水C．甘油D．液体石蜡E．二甲基亚砜*27．以下有关羟苯酯类抑菌剂的表述中，正确的为A．羟苯甲酯的抑菌作用最强B．羟苯乙酯的抑菌作用最强C．羟苯丙酯的抑菌作用最强D．羟苯丁酯的抑菌作用最强E．各种羟苯酯的抑菌能力无区别28．下列关于药物溶解度的正确表述为A．药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B．在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C．在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D．药物在生理盐水中所溶解的最大量E．在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量*29．在苯甲酸钠的存在下，咖啡因溶解度由l：50增大至1:1.2，苯甲酸钠的作用是A．增溶B．助溶C．防腐D．增大离子强度E．止痛* 30．有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为A．羟苯酯类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强B．羟苯酯类防腐剂的化学名为对羟基苯甲酸酯类C．羟苯酯类防腐剂无毒、无味、无臭，性质稳定D．羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用E．表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性31．专供揉搽无破损皮肤用的剂型是A．洗剂B．甘油剂C．搽剂D．涂剂E．醑剂32．下列关于糖浆剂的表述错误的是A．糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂B．糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液C．糖浆可用作矫味剂、助悬剂D．制备糖浆剂应在避菌环境中进行E．冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂33．下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是A．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B．分子态的苯甲酸抑菌作用强C．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同D．pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降E．苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用34．以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是A．药物的极性B．药物的晶型C．溶剂的量D．溶剂的极性E．温度*35．下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是A．溶胶剂具有双电层结构B．可采用分散法制备溶胶剂C．溶胶剂属于热力学稳定体系D．加入电解质可使溶胶发生聚沉E．ζ-电位越大，溶胶越稳定*36．茶碱在乙二胺存在下溶解度由l:120增大至1:5，乙二胺的作用是A．助溶B．增大溶液的pH C．矫味D．增溶E．防腐*37．配制溶液时，进行搅拌的目的是A．增加药物的溶解度B．增加药物的润湿性C．使溶液浓度均匀D．增加药物的溶解速率E．增加药物的稳定性38．乳剂从一种类型转变为另一种类型的现象称为A．分层B．转相C．破裂D．盐析E．酸败39．吐温80能增加难溶性药物的溶解度，其作用是A．助溶B．分散C．乳化D．增溶E．润湿*40．低分子溶液剂质点的直径是A．>1nm B．>1μm C．<1μm D．<1 nm E．<10μm *41．以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是A．本品一般不宜过滤B．胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合C．可采用热水配制，以加速溶解D．应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀E．本品不宜大量配制或久贮*42．以下各项中，不影响混悬剂物理稳定性的是A．微粒半径B．微粒大小的均匀性C．微粒双电层的ζ-电位D．加入防腐剂E．介质的黏度*43．下列关于助悬剂的表述中，错误的是A．助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B．亲水性高分子溶液可作助悬剂C．助悬剂可以增加介质的黏度D．助悬剂可降低微粒的ζ-电位E．可增加药物微粒的亲水性44．制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A．增加混悬剂的离子强度B．使微粒的ζ-电位增加，有利于稳定C．调节制剂的渗透压D．使微粒的ζ-电位降低，有利于稳定E．增加介质的极性，降低药物的溶解度*45．下列有关微生物生长的较适宜pH范围表述中，错误的是A．真菌：pH为4～6 B．细菌在中性条件下生长最适宜C．产酸霉菌在很低pH可以生存D．真菌：pH为6～9 E．细菌：pH为6～8*46．下列有关高分子溶液的表述中，错误的是A．高分子溶液的黏度与其分子量无关B．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程C．高分子溶液为热力学稳定体系D．高分子溶液为均相液体制剂E．高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析47．以下关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是A．《中国药典》规定口服混悬剂在3 h的F值不得低于0.9B．混悬剂的沉降容积比(F)是混悬剂沉降后沉降物的容积与沉降前混悬剂容积的比值C．F值越小混悬剂越稳定D．F值在0～1之间E．F值越大混悬剂越稳定48．以下可作为絮凝剂的是A．西黄蓍胶B．甘油C．羧甲基纤维素钠D．聚山梨酯80 E．枸橼酸钠49．以下关于絮凝度的表述，错误的是A．β值越大，絮凝效果越好B．絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示C．絮凝度可用于评价絮凝剂的絮凝效果D．β值越小，絮凝效果越好E．絮凝度可用于预测混悬剂的稳定性50．下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是A．对人体无毒、无刺激性B．性质稳定C．溶解度能达到有效的防腐浓度D．对大部分微生物有较强的防腐作用E．能改善制剂稳定性51. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.等渗调节剂E.助溶剂52. 单糖浆有矫味、助悬等作用，是不含药物的蔗糖溶液，含糖量为A.80.4%（g/ml）B.76.7%(g/g)C.100%(g/ml)D.64.7%(g/g)E.67.4%(g/g)Ⅱ配伍选择题(备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。