第4章 神经电信号的传递
大脑皮层神经元电信号传导机制
大脑皮层神经元电信号传导机制大脑是人类最为复杂的器官之一，拥有数以亿计的神经元，这些神经元通过电信号传导机制完成信息的处理与传递。
大脑皮层作为大脑的外部一层，是智力活动、感知、记忆等高级认知功能的重要场所。
本文将从大脑皮层神经元的结构、神经元电信号的产生机制以及信号的传导过程等方面进行探讨。
首先，大脑皮层神经元的结构对其电信号传导具有重要影响。
神经元由细胞体、轴突和树突等部分组成。
细胞体是神经元的主体，其中包含细胞核和大量细胞器，如线粒体和内质网等。
树突呈分支状，负责接收其他神经元传来的信息。
轴突较长且只有一个，负责将神经元产生的电信号传递到其他神经元。
神经元的细胞膜富含离子通道，这些离子通道对神经元电信号传导起到关键作用。
其次，神经元电信号的产生机制可以追溯到神经元细胞膜内的离子通道。
在静息状态下，神经元的细胞膜内外存在着电化学梯度，正负离子的分布不同。
细胞膜上存在的钠离子通道和钾离子通道起到了关键的作用。
当神经元受到外部刺激时，刺激作用于神经元细胞膜上的离子通道，导致通道的开闭状态发生改变。
这种改变使得钠离子从细胞外流入，同时钾离子从细胞内流出。
这一瞬间的离子流动造成了细胞内外电荷分布的临时改变，形成了短暂的电位差，也就是动作电位。
神经元电信号的传导过程是信息在神经元之间传递的关键环节。
当神经元产生动作电位时，这个电信号沿着神经元轴突迅速传导，并且可以传递给其他连接的神经元。
在轴突的传导过程中，离子通道的开闭状态发挥着重要作用。
具体而言，动作电位顺着轴突向前传播，并且在传播过程中不断回复初始状态。
这种过程类似于连锁反应，从而形成了信号的传导链条。
在神经元之间的传导过程中，突触扮演着关键角色。
突触是神经元之间的连接部分，可分为化学突触和电突触。
化学突触是其中最常见的一种，其传导过程涉及神经递质的释放和感受器的结合。
当动作电位传到轴突末梢时，促使突触前膜上的突触小泡释放神经递质，神经递质通过突触间隙到达突触后膜，进一步引发接受器反应，从而完成信号的传递。
第4章神经电信号的传递
引言
神经元上通过动作电位的方式来传导电信号， 神经元之间是通过突触进行接触，突触之间存 在着突触间隙。神经元如何将信息通过这个间 隙而送到下一个神经元?
第一节 神经电信号的传递概述
化学性突触(Chemical synapse)
1．化学突触的结构： ⑴ 突触小体： A.小体轴浆内有：线粒体；内含神
③ 曲张体与效应细胞间离一般大于20nm, 远者可达十几μm；递质扩散距离远，耗时长， 一般传递时间大于1s；
④ 递质能否产生效应，取决于效应器细 胞有无相应受体。
一、神经电信号的概念
1、电突触传递
通过缝隙连接(gap junction)直接完成细胞 间的电信息传递
2、化学传递
依赖于神经递质(Neurotransmitters)或神经 肽(Neuropeptides)作用于突触后膜的受体而完 成细胞间的信息传递
Neurotransmitter is released in fixed increments,or quanta
➢MEPP的产生不是一个或两个ACh分子激 活一个ACh受体引起的，而更可能是大量 ACh同时释放的结果。
➢递质的量子式释放(quantal release)理论： 递质的释放是以“最小包装”的形式进行的， 一次神经冲动在突触前膜引发的递质释放的 总量，应取决于参与释放的最小包装的数目。
2．功能意义： 使许多神经元产生同步性放电或 同步性活动。
非突触性化学传递 Non-synaptic chemical transmission
1．非突触性化学传递的结构：
2．非突触性化学传递的特点： ① 不存在特化的突触前、后膜结构； ② 不存在一对一的支配关系，一个曲张体 可支配多个效应细胞；
第四章神经电信号传递
电突触传递不仅在低等动物存在，另 外在蛙脊髓内运动神经元之间、斑马鱼视 网膜的水平细胞之间、大鼠中脑核团的感 觉神经元之间、大鼠海马的锥体细胞之间 等，均存在电突触传递。 电突触传递较化学突触传递而言，具 有信号传递可靠，不易受各种因素的影响， 传递速度快，易于形成同步化活动等优点。
二、非突触性传递
中枢神经系统中也有这种传递方式存在，如 大脑皮层以去甲肾上腺素为递质的无髓纤维、黑质 中的多巴胺能纤维都有许多曲张体，还有中枢内的 5-羟色胺能纤维也能进行非突触性化学传递，故单 胺类纤维都能进行非突触性化学传递。另外，非突 触性化学传递也能在轴突末梢以外的部位进行，如 轴突膜释放胞浆中的乙酰胆碱、黑质中的树突释放 多巴胺等。
二、化学突触传递的基本过程
(一）突触前过程： 神经冲动到达突触前神经元轴突末梢→突触 前膜去极化→电压门控Ca2+通道开放→膜外Ca2+内 流入前膜→轴浆内[Ca2+]升高→促进囊泡向前膜 移动、接触、融合、破裂→以出胞作用形式将神 经递质释放入间隙。（囊泡膜可再循环利用）
（二）间隙过程：神经递质通过间隙并扩散到后膜。
返回性抑制是指某一中枢神经元兴奋 时，其传出冲动沿轴突外传的同时又经轴 突侧支去兴奋抑制性中间神经元，并反过 来作用于同一中枢的神经元，如脊髓前角 运动神经元与闰绍细胞之间的联系就是这 种抑制，闰绍细胞就是抑制性神经元，其 释放的递质是甘氨酸。
小结
一、EPSP与IPSP
EPSP 1.突触前 兴奋性 神经元 神经元 2.递质的性质 兴奋性递质 + + 3.突触后膜离子 Na 、K ，尤 + 通透性的变化 其是Na 通透 性↑
一般来说，电突触的传递几乎没有突触延搁， 而化学突触传递则有明显的突触延搁。电突触的 信号传递绝大部分是双向的，而化学突触传递只 能从突触前向突触后单向传递，不过在螯虾的腹 神经索中介导逃避反射的外侧巨纤维与运动巨纤 维形成的巨突触，被鉴定为单向传递的电突触， 其机制在于突触前的膜电位较突触后的膜电位更 负所致。
神经生物学复习知识点
神经生物学复习知识点神经生物学复习知识点第一篇神经活动的基本过程第一章神经元和突触一、名词解释：神经元突触神经胶质细胞二、问答题：1. 神经元的主要结构是什么？可分为哪些类型？2. 简述突触的分类。
3. 试述化学突触的结构特征。
4. 试述电突触的结构特征。
5. 神经胶质细胞分为几种类型？第二章神经元膜的电学特性和静息电位一、名词解释：静息电位极化去极化超极化二、问答题：1. 神经元膜的物质转运方式有哪些？2. 通道介导的易化扩散的特性是什么？3. 简述钠钾泵的作用及其生物学意义。
4. 比较生物电记录技术的细胞外记录和细胞内记录。
5. 静息膜电位产生的基本条件是什么？6. 综述静息膜电位的形成机制。
7. 简述影响静息电位的因素。
第三章神经电信号和动作电位一、名词解释：局部电位突触电位阈电位动作电位离子电导兴奋兴奋性阈强度二、问答题：1. 离子学说的要点是什么？2. 简述局部电位的特征及其产生的离子机制。
3. 简述动作电位的特征。
4. 简述动作电位（锋电位）产生的条件及依据是什么？5. 综述动作电位-锋电位产生的离子机制。
6. 综述动作电位-后电位产生的离子机制。
7. 试以阈电位概念解释动作电位的触发机制。
8. 试述神经元的兴奋性及其影响因素。
第四章神经电信号的传递一、名词解释：化学突触传递兴奋性突触后电位(EPSP) 抑制性突触后电位(IPSP)突触整合突触可塑性二、问答题：1. 简述神经电信号传递及其传递方式2. 试述化学突触传递的基本过程和原理。
3. 比较EPSP和IPSP的产生及其特征。
4. 简述突触后电位的整合。
5. 简述突触传递的调制方式。
6. 简述突触可塑性及其产生机制。
7. 简述突触前抑制的产生机制及作用。
第五章神经递质和神经肽一、名词解释：神经递质神经调质戴尔原则二、问答题：1. 神经递质的种类有哪些？2. 确定神经递质的基本条件是什么？3. 简述Ca2+在神经递质释放过程中的作用。
神经元中的电信号的产生及传导
神经元中的电信号的产生及传导神经元是构成神经系统的基本单位，它具有接收、传递和加工信息的能力。
神经元通过电信号传递信息，虽然人们对神经元电信号的研究已经有很长的历史，但是直到最近，科学家对这种电信号的产生机制和传导过程仍然存在不少疑惑。
神经元的形态与组成神经元是一个由细胞体、树突、轴突、突触等组成的结构。
神经元的结构具有极强的空间层级性，整个神经元可以用几何、光学、物理等多个层面进行研究。
其中，神经元体内包含了许多贡献于膜依赖离子通道的内在电质，包括许多离子通道、载体，以及与其他通道和载体的交互。
离子通道和载体的表达情况与其电学特性以及所处环境密切相关，会对神经元的电信号产生和传导产生很大的影响。
神经元的电信号产生神经元的电信号是由离子产生的。
在神经元内部，存在许多的离子通道和载体，在神经元膜上创造了一个电化学环境。
当神经元受到外部刺激，如化学热力学能、机械能等，这些离子通道和载体会被激活，离子在神经元内部和外部之间交换，从而产生离子梯度和电位变化。
膜上和膜内的离子质量的变化会影响离子的浓度，这样，离子梯度就会产生，形成离子流，从而导致电信号的产生。
神经元的电信号产生分为“脉冲生成”和“行为电位”。
脉冲生成脉冲生成是神经元发生在静息膜上的电位变化，它是神经元产生电信号的前提。
静息膜上的膜电位大约为-70mV，在这个基础上，神经元接受到刺激之后，膜电位会发生短暂的电位变化，这个过程叫做脉冲生成，这些短暂的电位变化被称为“亚非速度蛋白”。
行为电位当膜电位达到一定水平时，神经元会产生另一种电信号，这种电信号被称作“行为电位”。
行为电位是神经元向外传递信息的机制，它是由膜上的离子通道开闭引起的电位变化。
当行为电位发生时，神经元会产生一个快速的电信号，速度通常超过100倍，可以传递数百米的距离。
神经元的电信号传导在神经元内部，电信号从神经元体、树突、轴突到突触等区域进行传导。
神经元的电信号传导过程的速度、方向、频率等，都取决于离子通道和载体的种类、数量和位置。
生物体内电信号传导的神经机制
生物体内电信号传导的神经机制在生物体内，电信号传导是一种非常重要的神经机制。
它可以实现神经元之间的信息传递，从而协调体内各个器官的生理功能。
但是，电信号传导机制的背后是一个复杂的神经网络，需要细胞间的精密协调才能实现。
本文将探讨电信号传导的神经机制。
1. 神经元的构成神经元是构成神经网络的基本单元。
神经元结构主要由细胞体、树突、轴突和突触组成。
细胞体是神经元的主要结构，包括细胞核和细胞质。
树突是一种像树枝一样延伸出去的结构，它通过接收其他神经元的信号来激活神经元。
轴突是神经元的延伸，可以将神经元的信号传递到其他神经元，从而实现信息的传递。
突触是神经元间传递信号的接口。
2. 电信号的传递神经元通过电信号来传递信息。
信号从神经元的树突进入细胞体，经过复杂的化学反应，最终通过轴突传递到其他神经元的突触上。
这个过程中，神经元内部的分子需要精密协调，以确保信息的传递。
神经元内部的化学反应通常由离子流动来触发。
神经元内部有许多离子通道，这些通道会使离子流动，从而改变电荷的分布，形成电信号。
电信号的强度取决于神经元内离子通道的开放状态和离子的浓度。
3. 突触传递当电信号到达神经元的轴突末梢时，会引起神经元的突触释放化学信号，这些信号会影响到连接的神经元的电势。
这个过程被称为突触传递。
在突触传递中，神经元内部的离子通道被开启，从而导致化学信号的释放。
当化学信号到达连接的神经元时，它会结合到受体上，从而影响离子通道的开放状态，进一步影响电势的改变。
4. 网络的结构一个神经网络通常由许多神经元组成，这些神经元之间通过突触连接在一起。
神经网络的结构对于信息传递至关重要。
神经网络通常被划分为输入层、中间层和输出层，其中每一层都包含数百或数千个神经元。
当一个神经元被激活时，它会影响到连接的神经元。
这些神经元反过来会影响到其他神经元，从而形成全局的电信号传递。
5. 结论生物体内的电信号传导机制是一种精密的神经机制，需要多个细胞间的精密协调才能实现。
电信号刺激神经细胞进行信息传递
电信号刺激神经细胞进行信息传递神经细胞是人体神经系统的基本单位，通过电信号进行信息传递起着至关重要的作用。
这种电信号的传导过程，一般分为静息状态、兴奋状态和复极化状态。
在神经细胞内部，电信号的产生主要由离子通道的打开和关闭控制；电信号的传递则通过神经细胞之间的突触连接实现。
本文将深入探讨电信号如何刺激神经细胞，并实现信息传递的机制。
首先，我们来了解一下神经细胞的结构。
神经细胞主要由细胞体、树突、轴突和突触组成。
细胞体是神经细胞核心部分，在这里包含了细胞核和大量细胞器。
树突是神经细胞的输入部分，它们通常具有分枝状结构，负责接收其他神经细胞传来的信息。
轴突是神经细胞的输出部分，可以传输电信号到其他神经细胞或者肌肉细胞。
突触则是神经细胞之间传递信息的关键地带，将电信号转化为化学信号传递，实现神经细胞之间的连接。
当神经细胞处于静息状态时，内外电位差维持在平衡状态。
这个平衡是由细胞膜上的离子通道调节的。
细胞膜上有多种离子通道，如钠离子通道、钾离子通道和钙离子通道等。
这些离子通道可以打开或关闭，从而改变离子的流动，导致细胞内外电位差的变化。
当细胞膜上的离子通道关闭时，细胞内外电位差较大，细胞处于静息状态；当离子通道打开时，离子可以沿浓度梯度进出细胞，导致电流的流动，细胞膜电位发生改变。
当神经细胞受到刺激时，如感受器刺激、神经递质的作用等，离子通道就会发生打开和关闭，导致电信号的产生和传导。
以神经冲动为例，当感觉器官接收到刺激后，它会产生化学信号转化为电信号进入到神经细胞中。
这些电信号会引起钠离子通道的打开，钠离子进入细胞内，使其内外电位差变得更加接近。
一旦细胞内的电位超过某个阈值，就会引发一连串的离子通道开关，导致电信号沿着轴突快速传播。
电信号的传导是通过突触连接实现的。
突触分为化学突触和电突触两种类型。
化学突触是最常见的类型，它通过神经递质的释放将电信号转化为化学信号，然后再转化回电信号。
当电信号到达突触前端时，会引起电钙离子通道的打开，电钙离子进入突触前端。
第四讲电信号传导——动作电位
利多卡因是一种局部麻醉药，被直接注射到需要的局部组 织中，引起局部感觉（皮肤感觉、痛觉、温觉）缺失。
第一个药用的局部麻醉药是由德国医生Niemann在1860年 从古柯树叶中提取出来的可卡因（cocaine)。
基础篇之三
第四讲 电信号传导—动作电位
引言
神经元如何实现信息的电传导呢？神经元通过产生 动作电位来传导电信号的。静息状态下胞内电位相对 于胞外为负（-65mV)，动作电位是这一电位的快速 翻转，即在瞬间使胞内电位为正。ຫໍສະໝຸດ 第四讲 电信号传导—动作电位
一、动作电位的特性 二、动作电位的机制—离子跨膜运动 三、动作电位的传导
这种随着电压改变而开放关闭的钠通道，称之为电压门控钠 通道。当去极化达到阈值时，电压门控钠通道就打开，钠离 子内流引发动作电位。
现在的问题是：通道的打开为什么能受电压的控制？
电压门控钠通道
由多个氨基酸组成的蛋白 质长链。链反复穿过细胞 膜，开成四个部分，每个 部分又由6个α螺旋组成， 分别为S1-S6。
问题：简述临床上使用局麻药利多卡因的作用机制。
动作电位：神经元膜传递电信号
神经元静息状态下，即不产生动作电位时，通过插入胞内 微电极可以测定细胞膜内电位（Vm,膜电位）。此时电压 表的读数稳定在-65mV，也就是静息电位。
动作电位产生程中，膜内电位短暂地变为正电位。这个过
程非常之快，比眨眼快100倍。用示波器（一种特殊的电压
计）可以记录到膜电位随时间的变化。
动作电位的传导
产生的动作电位能沿神经元轴突进行传导。 局部去极化，使邻近的电压门控钠通道开放，钠离子内流， 邻近局部去极化，去极化又引起邻近的电压门控钠通道开放， 钠离子内流。就这样依次向前推进。平均速度为120米/秒。
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四、其他突触传递调制
TRH（外源性促甲状腺激素释放激素）
BDNF（脑源性神经营养因子） NT3 （神经营养因子-3）
2、间隙过程：神经递质通过间隙并扩散到后膜 。
3、突触后过程：
神经递质→作用于后膜上特异性受体或化
学门控离子通道→后膜对某些离子通透性改 变→带电离子发生跨膜流动→后膜发生去极 化或超极化→产生突触后电位Postsynaptic potential。
总之，在突触传递过程中，突触前末 梢去极化是诱发递质释放的关键因素； Ca2+是前膜兴奋和递质释放过程的耦联因 子；囊泡膜的再循环利用是突触传递持久
2011\3\2
3、突触可塑性的机制
大多取决于突触前神经末梢或（和）突 触后胞内Ca2+浓度的变化
三、突触前抑制
产生机制： B纤维传入经多突 触接替后在末梢释放递 质 →A纤维末梢产生去 极化而使静息电位绝对 值变小→A纤维末梢兴 奋时动作电位幅度变小 →释放的递质减少→运 动神经元的EPSP减小
2．突触的分类：
电突触 Electrical synapse
1．结构特点：
⑴ 结构基础是缝隙连接
Gap junction
⑵ 两个神经元间紧密接触部位膜间距
仅为2-3nm；
⑶ 膜两侧胞浆内不存在vesicle，两侧膜上有沟 通两细胞胞浆的水相通道蛋白质，允许带电离 子通过； ⑷ 无突触前、后膜之分，为双向传递； ⑸ 电阻低，传递速度快，几乎不存在潜伏期。
细胞外Ca2+↓→终板电位↓但减少到0.5~1.0mV 时则 出现“全或无”现象
Neurotransmitter is released in fixed increments,or quanta
MEPP的产生不是一个或两个ACh分子激 活一个ACh受体引起的，而更可能是大量 ACh同时释放的结果。
（4）递质的量子式释放(Quantal release)
Castillo和Katz在两栖类运动终板进行的实验： 肌肉在安静时，终板膜上可记录到散发的小电位波 动，大小为0.5~1.0mV →微小终板电位(miniature end-plate potential,MEPP) —突触前膜自发释放小量神经递质即ACh所引起
通过在体检测视网膜-视 顶盖兴奋性突触L-LTP的诱导 和维持，发现： •（1）时间上以分钟间隔的 持续突触活动更有利于L-LTP 的诱导和维持； •（2）突触“学习”后短时 间（~30分钟）内突触后膜上 N -甲基-D-天冬氨酸 （NMDA）受体持续激活对 于L-LTP稳定至关重要；同时， NMDA受体的激活依赖于 “学习”后神经元的自发放 电活动。
（三）抑制性突触后电位 Inhibitory postsynaptic potential, IPSP 1、 抑制性突触后电位的记录
2、IPSP产生机制： 突触前神经元(抑制性中间神经元)末梢释放 抑制性递质作用于突触后膜，后膜①Cl-通道 开放，Cl-内流，膜发生超极化；②对K+的通 透性增加、K+外流增加，以及Na+ 或Ca2+通 道关闭，膜发生超极化。
进行的必要条件。
2、神经递质释放的机制
（1）突触囊泡的循环机制
（2）SNARE 假说 囊泡膜蛋白（v-SNARE）
靶膜蛋白（t-SNARE）
（3）Ca2+依赖性
实验证明： 神经递质的传递，需要胞外Ca2+ 的内流，而且内流量与递质的释放量 成正比关系；另外，内流Ca2+量与突 触前膜动作电位的幅度成正比关系。
电传导 化学传导
电传导
神经元产生的动作电位到达突触，引起突触前膜 释放化学物质，化学物质通过突触间隙作用下一个神 经元，产生新的动作电位。该化学物质被称为神经递 质（传递信息的物质）。
神经元之间的化学信息传递（化学物质形式）
上一个 神经元上的电信 号传递到突触时，突触 释放某种化学物质，化 学物质扩散，穿过间隙， 作用下一个神经元，在 下一个神经元上产生新 的电信号。
2．功能意义： 使许多神经元产生同步性放电或
同步性活动。
非突触性化学传递 Non-synaptic
chemical transmission
1．非突触性化学传的结构：
2．非突触性化学传递的特点： ① 不存在特化的突触前、后膜结构； ② 不存在一对一的支配关系，一个曲张体 可支配多个效应细胞；
经递质 neurotransmitter的大小形态
不同的囊泡vesicle
B.前膜：
⑵ 突触间隙（Synaptic cleft）：
宽20nm，与细胞外液相通；神经递
质经此间隙扩散到后膜；存在使神
经递质失活的酶类。
⑶ 突触后膜（Postsynaptic membrane)：
有与神经递质结合的特异受体、化学门控 离子通道。后膜对电刺激不敏感（直接电刺激 后膜不易产生去极化反应）
二、突触传递的可塑性
• 短时程
• 长时程
1、短时程的改变
短串的突触前刺激导致突触后电位的 改变，变化幅度增大者称易化，变化 幅度减小者称压抑
2、长时程的改变
给予重复的强直刺激，可产生持续时 间更长的突触效能改变，包括突触后 电位增大的长时程增强（LTP）和突 触后电位减小的长时程压抑（LTD）。
一、化学突触传递的概念 Otto Loewi和迷走素
电刺激
迷走神经
心率
Otto Loewi发现电刺激神经轴突可以释放化学物， 后来研究证实该化学物质就是乙酰胆碱，是一种 神经递质。获1936年Nobel prize。
神经元上的信息流动（电流的形式）从树突传入的动 作电位到达胞体，胞体综合多个信息后，产生动作电 位沿轴突传出。
图：在胞体抑制性输入引 起外向的K电流或内向的Cl电 流，在轴丘处产生一个大的超 极化电位。
3．突触后电位的特点：
EPSP和IPSP均属局部电位 ① 等级性：大小与递质释放量有关； ② 电紧张扩布： 这种作用取决于局 部电位与邻近细胞RP之间的电位 差的大小和距离的远近，电位差. 越大，距离越近， 影响越大。 ③ 可叠加性
IPSP；
2、突触后抑制的分类及意义：
① 传入侧枝性抑制，又称为交互抑制 Afferent collateral inhibition； Reciprocal inhibition 意义：使不同中枢之间的活动协调 起来。 ② 回返性抑制(recurrent inhibition) 意义：使发出兴奋的神经元的活动 及时终止；使同一中枢内许 多神经元之间的活动步调一 致。
4．EPSP和IPSP在突触后神经元的整合
（integration）
同时与多个神经末梢形成突触的突触 后神经元，其电位变化的总趋势取决于同 时所产生的EPSP和IPSP的代数和。
（四）突触后抑制 Postsynaptic inhibition 1、 突触后抑制特点：由抑制性中 间神经元活动引起；突触后神经元产生
二、化学突触传递的基本过程
1、突触前过程： 神经冲动到达突触前神经元轴突末梢→ 突触前膜去极化→电压门控Ca2+通道开放→ 膜外Ca2+内流入前膜→轴浆内[Ca2+]升高→ ① 降低轴浆粘度；②消除前膜内侧负电荷 →促进囊泡向前膜移动、接触、融合、破裂 →以出胞作用形式将神经递质释放入间隙。 （囊泡膜可再循环利用）
不伴随离子移动的人工去极化也能诱发囊泡的释放
钙离子进入突触前膜是递质释放过程的触发因子
四、化学突触传递的细胞电生理特征
1、突触电位与膜电阻的关系 EPSP IPSP 2、突触电位与膜电位
翻转电位
3、突触电位与离子水平的关系 4、突触电位与药物的关系
五、突触后电位的整合
1、突触整合的方式：
总和
③ 曲张体与效应细胞间离一般大于20nm,
远者可达十几μm；递质扩散距离远，耗时长，
一般传递时间大于1s；
④ 递质能否产生效应，取决于效应器细
胞有无相应受体。
一、神经电信号的概念 1、电突触传递
通过缝隙连接(gap junction)直接完成细胞 间的电信息传递
2、化学传递
依赖于神经递质(Neurotransmitters)或神经 肽(Neuropeptides)作用于突触后膜的受体而完 成细胞间的信息传递
外界刺激引起的神经细胞持续的活动可以诱 导突触传递的长时程改变，这一现象称之为长时 程突触可塑性，并被认为是发育中神经环路精细 修饰与学习记忆的细胞机制基础。
根据突触长时程增强（LTP）持续的时间长 短，通常可分为早期LTP和晚期LTP （late LTP, L-LTP）。其中，L-LTP持续超过数 个小时直至数天，依赖于新蛋白合成，因此LLTP是长时程记忆形成的细胞学基础。
电信号
化学信号
电信号
Current flows differently at electrical and chemical synapses
二、神经电信号传递的方式
1、按照神经细胞间的结构和相对关系 突触传递 非突触性传递 2、对接收信号神经元的作用
兴奋性传递 抑制性传递
第二节 化学突触传递
第四章 神经电信号的传递
引言
神经元上通过动作电位的方式来传导电信
号，神经元之间是通过突触进行接触，突触之
间存在着突触间隙。神经元如何将信息通过这
个间隙而送到下一个神经元?
第一节 神经电信号的传递概述
化学性突触(Chemical synapse) 1．化学突触的结构： ⑴ 突触小体：
A.小体轴浆内有：线粒体；内含神
EPSP。 随刺激强度增加，EPSP发生总和而逐渐增大, 当EPSP总和达到阈电位-52mV时，就在轴突始段出 现电流密度较大的外向电流，从而爆发可扩布性的
AP。
⑵ EPSP产生机制：