GFNDP--1000
gfp蛋白吸收波长
gfp蛋白吸收波长
摘要：
1.GFP 蛋白简介
2.GFP 蛋白的吸收波长
3.GFP 蛋白的应用
正文：
【1】GFP 蛋白简介
绿色荧光蛋白（GFP，Green Fluorescent Protein）是一种源自水母的荧光蛋白，具有在紫外光下吸收能量并在可见光下发射绿色荧光的特性。
自1994 年被发现以来，GFP 蛋白被广泛应用于生物学研究领域，作为标记生物分子的一种手段，以便于研究人员对生物过程进行实时监测。
【2】GFP 蛋白的吸收波长
GFP 蛋白的吸收波长通常在395-400 纳米（nm）范围内，发射波长则在490-510 纳米范围内。
这意味着当紫外光照射在GFP 蛋白上时，它会吸收这部分的光能量，并在可见光范围内发射出绿色荧光。
【3】GFP 蛋白的应用
GFP 蛋白在生物学研究中的应用非常广泛，主要包括以下几个方面：
1.荧光显微镜下细胞内定位：通过将GFP 蛋白与目标分子融合，可以实现对目标分子在细胞内的实时定位和跟踪。
2.蛋白质互作研究：GFP 蛋白可以与其他蛋白质融合，用于研究蛋白质之间的相互作用和相互定位。
3.生物传感器：利用GFP 蛋白的荧光特性，可以构建生物传感器，对生物环境中的物理、化学因素进行实时监测。
4.转基因生物研究：将GFP 蛋白基因导入转基因生物中，可以通过检测荧光信号来判断转基因生物是否成功以及目的基因的表达情况。
总之，GFP 蛋白作为一种重要的荧光标记工具，在生物学研究领域发挥着不可替代的作用。
NGC系列 PGC1000快速入门指南说明书
Figure 1: Tubing layout# Name 1 Carrier gas 2 Cal gas 3 Feed through assembly 4 Sampleconditioning module 5 Sample probe 6Vent linesFigure 2: NGC and PGC 1000 Terminal BoardA B B M E A S U R E M E N T & A N A LY T I C SNGC series and PGC 1000 Quick Start GuideSave this guide. Use the code on the back to access user manuals and other product information. Safety and compliance information is included with the device in the shipping packaging.We reserve the right to make technical changes or modify the contents of this document without prior notice. Regarding purchase orders, agreementsshall prevail. ABB does not accept any responsibility whatsoever for potential errors or possible lack of information in this document.Teflon™ is a registered trademark of Chemours. Sulfinert ® is a registered trademark of Restek.Copyright © 2020 ABB all rights reservedNGC and PGC 1000 Quick Start Guide Connect sample streamsIMPORTANT NOTE:Do not use any type ofplastic, Teflon™ or Teflon-lined braided steeltubing. Use only good quality, clean, stainless steelchromatographic-grade transport tubing for carrier,calibration gas and sample lines. Use of poor-qualitystainless-steel tubing will generate unsatisfactoryresults. H2S applications require Sulfinert®tubing.IMPORTANT NOTE: Use only ultra-high purity gradecarrier gas. Purge all lines prior to connecting to thedevice.IMPORTANT NOTE: The transport tubing run for thesample conditioning modules can be up to 50 feet.Lengths longer than 50 feet must adhere to the rulesof calculated lag time (see the NGC or the PGC 1000User Manual).If a sample conditioning module is not being used, the sample transport tubing should be 1/16-inch tubingand no longer than ten feet.Common SettingsSet the carrier regulator to 90 PSIG.Set calibration blend/sample stream pressures to between 5-20 PSIG.Ensure valves are open.Power supply informationFor a 12-volt power supply, 8 amps are required. Setthe power supply to 14-14.5 volts. For a 24-volt power supply, 4 amps are required. Set the power supply to25-26.5 volts.Recommended wire size is 12 AWG.See the NGC or the PGC 1000 User Manual for other applications, such as battery power.Startup using USBAfter the unit has been powered up for a minimum of 2 hours for temperature stabilization, continue with the following steps:Verify that carrier, sample, and cal pressures are set correctly. Connect a USB cable (to connect using Ethernet,see the user manual).Verify that ActiveSync/Windows Mobile DeviceCenter connects to the NGC or PGC. For Windows10 details, see Technical Bulletin 201, availableby selecting Downloads>Bulletin on theproduct page. Use the scan codes on this page.1.Start PCCU32.2.Click the Setup icon.3.Select ActiveSync from connection types.4.Close the setup window.5.Select Connect from the Toolbar.6.Select Entry Setup, then Expert view.a.The Start-up Wizard will initialize to assist withanalyzer setup. If you choose not to use the Wizardor it fails to start, continue with the next step.7.Select Show Tree View (on the left).8.Select Totalflow from top of the tree.9.In the Station Setup Tab, under the ValueColumn, select Totalflow.10.Change the default ID.11.Click Send.12.Select Analyzer Operation in the tree view (onthe left) to open the Main Screen.13.Select the Stream Sequence tab and enable thestreams to be used.14.Click Send.15.Select Diagnostics (on the right) to verify thatdiagnostic tests were successful.Unused streams will fail stream tests since nopressure is applied.16.Select Calibration (on the right).a.Enter calibration blend information from certificate.b.Verify that the blend total equals 100%.17.Click Send.18.Close the window.19.Select Peak Find (on the right). Verify thatManual is selected. (Do not use Auto).20.Select Run Single Cycle and review thechromatogram:Verify that all peaks are gated and labeled.Verify that the reference peaks have appropriateretention times and there are no alarms.21.Click CAL (on the left side of the main screen).IMPORTANT NOTE: Calibration will takeapproximately 30 minutes.After calibration is accepted:1.Select stream 4 to run calibration gas one moretime.After the stream starts:2.Select HOLD so it runs only one time. This willupdate stream data.3.Verify stream 4 results are acceptable.4.Select Run (on the left) to put the unit in serviceanalyzing process stream(s).To save the configuration:1.Click the Save & Restore icon from the PCCUtoolbar.2.Click SAVE and follow instructions given.TCP connectionRefer to the User manual for setup instructions.Use IP address: 169.254.0.11.Gas chromatograph product pagesPGC 1000 NGC 8200 seriesContact usABB Inc., Measurement & AnalyticsQuotes: **********************.comOrders: ********************.comTraining: ***********************.comSupport: ***********************.com+1 800 442 3097 (opt. 2)/upstream。
冷却塔技术参数表
23
叶片数量
4
24
风机转速
220
25
叶片端速度
43.75
26
功率/风机
11
27
全压
108
28
动压
37
29
风机风量/台
241000
30
风机效率
87
31
减速机类型
直连
32
减速机型号
NGW-L-F31
33
减速机制造商
浙江上虞百官电机厂
34
减速比
4.43
35
机械额定功率
11
36
驱动器额定功率下的利用率
500*1000
PVC
28立
25
700
河北华强
2
除水器
波160-45
2150*160
PVC
18.5平
8
148
河北华强
3
除水器间隔
45
配套
河北华强
4
围护结构
7mm
4300*4300*4840
FRP
1套
650
650
河北华强
5
导风板
7mm
400*4300
FRP
1套
30
30
河北华强
7
配水主管
∮219钢管
4300
保定风机厂
34
减速比
6.16
35
机械额定功率
45
36
驱动器额定功率下的利用率
96
37
减速器数量
1
38
润滑类型
油
39
附电机型号
Y2-225M-4
安丘市玻璃钢冷却塔厂
安丘市玻璃钢冷却塔厂方形逆流式玻璃钢冷却塔说明：1、标准设计工况：干球温度31.5℃，湿球温度28℃，大气压力99400Pa，进水温度42℃，出水温度32℃；2、选用斜梯形波方塔专用填料，热力性能优良、通风阻力小，使该类冷却塔达到结构紧凑、占地面积小的设计目的；3、采用机翼型空腹结构大直径、大面积、低转速、低动压玻璃钢风机叶片，使用该类冷却塔具有节能、低噪的显著特点；4、超低噪声冷却塔于进出风口及淋雨区设置高效降噪装置，使同级别冷却塔有效降噪达5dB(A)；5、可以进行多种形式的并联组合，更适合大水量的循环冷却水系统使用；6、采用固定布水系统，选用ABS多层流低压淋水喷头，布水均匀、使用寿命长，且配水压头低，有利于节省系统配水动力；7、布水管上设置BO-160/45不对称收水器装置，收水效果极佳，使冷却塔的飘水损失降至0.01%以内；8、塔体框架可选用Q-235型材、304不锈钢型材、FRP型材制作，“304/FRP”框架可适用于循环水PH 低至1.0以内的酸性环境下使用；9、水量800m3/h的冷却塔框架可采用钢筋混凝土框架，该框架虽施工周萁略长、一次性投资较高，但具使用寿命长、维护费用低等优质，用户可视实际情况选择；10、如循环水浊度长期高至50ppm以上，或含油污等杂质，则需视水质条件选用PVC网格填料或304不锈钢挂板点滴填，该填料适用循环水浊度可扩展至450ppm；说明：1表中所列为湿球温度τ=28 o C ，τ=27 o C工况下；Δt=5 o C 的t1=37 o C,t2=32 o C; Δt=8 o C时t1=40 o C,t2=32 o C的冷却水量2，表中噪声值为夜间电机低速运转，并设有滴水吸声垫的数值，不设滴水吸声垫将比表中数值高5dB(A)圆形逆流式玻璃钢冷却塔适合中小型水量、多水源分散布置的循环冷却水系统使用，布置十分灵活方便。
说明：1、标准设计工况：干球温度31.5℃，湿球温度28℃，大气压力99400Pa，进水温度42℃，出水温度32℃；2、层叠式高效圆塔专用填料的选用，使该类冷却塔达到结构紧凑，占地面积小、布置灵活方便的设计目的；3、采用机翼型空腹结构大直径、大面积、低转速、低动压玻璃钢风机叶片，使用该类冷却塔具有节能、低噪的显著特点；4、超低噪声冷却塔于进出风口及淋雨区设置高效降噪装置，使同级别冷却塔有效降噪达5dB(A)；5、大量高强FRP结构件在该类冷却塔上的应用使其具有防腐性能优良，使用寿命长的明显优点；6、小型冷却塔采用旋转式布水系统，结构简单、布水均匀，进一步提高冷却塔热力性能，大型冷却塔采用固定布水系统，进一步提高塔体的稳定性能；7、旋转式布水系统设置挡水板装置，固定式布水系统设置收水器装置，使冷却塔的飘水损失降至0.01%以内；8、圆塔结构本身赋予其良好的抗风压性能，特别适用于沿海台风地区使用，该类冷却塔设计抗风能力达0.75KN/m2；9、体积小、重量轻、结构简单，安装维护极为简捷方便；DBNL系列低噪声型逆流冷却塔主要参数表3说明：1、噪声为标准点Dm测定值，即距塔壁直径远，距基础1.5米高（当塔径小于1.5米时取 Dm=1.5米）。
绿色荧光蛋白(GFP)的基因克隆及表达
绿色荧光蛋白（GFP）的基因克隆及表达摘要绿色荧光蛋白（GFP）是一类存在于包括水母、水螅和珊瑚等腔肠动物体内的生物发光蛋白。
采用PCR技术，对实验室提供的质粒pEGFP-N1中的目的基因进行扩增。
所得PCR产物和质粒pET-28b经过BamH I和Nde I双酶切后，用琼脂糖凝胶电泳法检测酶切产物的酶切情况并回收凝胶，再利用T4DNA连接酶将目的基因与载体连接起来，得到重组质粒。
将重组质粒导入克隆菌E. coli DH5a中培养扩增，提取阳性菌落质粒进行重组子鉴定，进而导入表达菌E. coLi BL-21大肠杆菌感受态细胞中，经IPTG诱导目的基因表达产生绿色荧光蛋白。
关键词：绿色荧光蛋白 PCR 基因克隆表达1.前言1.1绿色荧光蛋白（green fluorescent protein，GFP）绿色荧光蛋白是一类存在于包括水母、水螅和珊瑚等腔肠动物体内的生物发光蛋白。
当受到紫外或蓝光激发时，GFP 发射绿色荧光[1]。
1.2 GFP 的结构GFP中央是一个圆柱形水桶样结构，如图二。
长420 nm，宽240 nm，由11 个围绕中心α螺旋的反平行β折叠组成，荧光基团的形成就是从这个螺旋开始的，桶的顶部由3个短的垂直片段覆盖，底部由一个短的垂直片段覆盖，对荧光活性很重要的生色团则位于大空腔内。
发色团是由其蛋白质内部第65-67位的Ser-Tyr-GLy自身环化和氧化形成。
1.3 GFP的研究应用GFP可标记细胞和蛋白质，具有广泛的应用前景。
GFP及其突变体已被广泛应用于基因表达调控、蛋白质空间定位、生物分子之间相互作用、转基因动物]2[等方面。
基于新型功能荧光蛋白的光学分子成像技术的发展，为在活细胞乃至活体动物内研究基因表达和蛋白质功能提供了更多的选择空间。
GFP还用于观察微生物、发育机理研究、细胞筛选、免疫学等方面。
本实验是利用实验室提供的质粒pEGFP-N1,其结构如图三所示。
其上有所用酶的酶切位点。
绿色荧光蛋白(GFP)基因的克隆与表达
分子生物学综合实验论文题目: 绿色荧光蛋白(GFP)的基因克隆及表达中国·黄石2010年12月绿色荧光蛋白（GFP）基因的克隆与表达胡丽丹（湖北师范学院生命科学院0803班湖北黄石 43500）摘要：绿色荧光蛋白（GFP）是一类存在于包括水母、水螅和珊瑚等腔肠动物体内的生物发光蛋白。
用碱裂解法提取的的质粒pEGFP-N3和pET-28α经过Bam H I和Not I双酶切连接后，得到pET-28α-pEGFP-N3重组质粒。
取部分的重组质粒做酶切实验，验证重组质粒的存在性，剩下的重组质粒导入表达菌E. coLi BL-21大肠杆菌感受态细胞中。
重组有GFP基因的E. coLi BL-21，在含有1 μL/mL 的卡纳霉素的LB培养基上培养。
当A600达到0.7时，用终浓度为0.8 mM的异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IPTG）诱导培养3小时，离心得到下层绿蓝色沉淀物即可。
关键词：绿色荧光蛋白 GFP 基因的克隆荧光蛋白水母CLoning and Expression of Green FLuorescent Protein GeneHU Li-Dan( Class three Grade eight, College of Life Sciences department,Hubei Normal university ,Huangshi 435000)Abstract：Green fluorescent protein（GFP）,one kind of bioluminenscent proteins ,hasbeen found existing in the internal of Coelenterates,such as fellyfish,polyp and coral pEGFP-N3 and pET-28αwas harvested by sodium dodecylsulfate(SDS) alkaline process extraction and Agarose Gel Electrophoresis.After treating the two targeted plasmids with Bam H I and Not I, the recombinant plasmid,namely pET-28α-pEGFP-N3, can be retrieved by furthermore Agarose Gel Electrophoresis. Taking slight recombinant plasmid proves that recombinant plasmid does exist by dienzyme cutting(Bam H I and Not I).The recombinant plasmid lefting would be transported to E. coLi BL-21the competent cells. E. coLi BL-21containing recombinant GFP gene was grown overnight in LB solid medium containing kanamycin (Final concentration: 1 μL/mL). When absorbance at 600 nm value was 0.7, isopropyL β-D-thiogalactopyranoside was added to 0.8 mM and the incubation was continued an addition 3 h.Key words:Green fluorescent protein Fellyfish Genetic Cloning Fluorescin目录1.前言： (1)1.1绿色荧光蛋白（GREEN FLUORESCENT PROTEIN，GFP） (1)1.1.1 GFP研究背景 (1)1.1.2 GFP研究应用 (2)1.2基因的克隆与表达 (3)2.实验试剂及实验仪器： (5)2.1实验试剂与材料： (6)2.2实验仪器： (7)3.实验方法 (7)3.1质粒提取方法: (7)3.2琼脂糖凝胶电泳及回收: (9)3.3酶切及连接： (11)3.4E. CO L I DH5Α或E. CO L I BL21感受态制备及转入： (12)3.5酶切验证重组质粒： (13)3.6GFP基因的表达 (14)3.6.1活化菌种 (14)3.6.2扩大培养 (14)3.6.3 IPTG诱导GFP基因的表达 (14)4.结果与分析 (14)4.1质粒提取过程中现象与结果： (14)4.2琼脂糖凝胶电泳 (15)4.3E. CO L I DH5Α或E. CO L I BL21感受态制备及转入结果： (16)4.4酶切验证重组质粒 (16)4.5GFP基因的表达结果： (17)5.讨论： (18)5.1提取质粒出现图六的原因是： (18)5.2琼脂糖凝胶电泳出现图七、图八原因： (18)5.3E. CO L I DH5Α或E. CO L I BL21感受态制备及转入出现图九、十原因: .. 19 5.4酶切验证重组质粒出现图十一原因： (19)5.5GFP基因的表达结果如图十二、十三原因： (19)6.参考文献 (20)前言：1.1绿色荧光蛋白（green fluorescent protein ，GFP ）1.1.1 GFP 研究背景绿色荧光蛋白是一类存在于包括水母、水螅和珊瑚等腔肠动物体内的生物发光蛋白。
GFP实验报告
绿色荧光蛋白的克隆摘要：目的：研究绿色荧光蛋白基因的基因克隆。
方法：分别提取DH-5α(pEGFP-N1)和DH-5α(pMD-18T)质粒，将两个质粒酶切并连接形成重组质粒pMD-18T-GFP，将重组质粒导入DH-5α克隆菌中进行转化，用抗生素抗性筛选后，通过限制性核酸内切酶EcoR I 和 Hind III对所建质粒进行分析鉴定。
关键词：绿色荧光蛋白 DNA重组The cloning of green fluorescent proteinAbstract：Objective: Studies indicated the cloning of the GFP gene.Methods: Extract the plasmid of the DH-5α(pEGFP-N1) and DH-5α (pMD-18T). Then cutting by enzyme and connecting the two plasmids to form pMD-18T-GFP recombined plasmid. The recombinant plasmid confirmed by restriction enzyme and PCR was transferred into E.coli DH-5αto ensure the expression of green fluorescent protein. After resistant screening with antibiotics, analyze and identify the recombined plasmid.Keywords: Green Fluorescent Protein DNA recombination随着分子生物学和基因工程技术的迅速发展和广泛应用，重组DNA技术在发展蛋白质、多肽类药物与疫苗、转基因和基因敲除动物、HGP、基因诊断和基因治疗等方面得到广泛应用。
NanoDrop1000操作说明
3.1.6 蒸发的影响 在样本测量时，蒸发作用会对结果有轻微的影响。一般来讲测量的结果会有 1～2％的增 加，这一点在对同一样本多次测量时可以很明显的看到。 3.1.7 样本回收 NanoDrop 的另一个好处就是在测量时样本不需要稀释，样本测量后，可以使用移液器 回收，进一步利用。 3.2 软件结构和特点 3.2.1 主菜单 在样本测量臂处于关闭状态 ，运行 NanoDrop 软件：开始－ 程序－ NanoDrop － NanoDrop3.3.0 或 直接双节桌面快捷方式。
维护和仪器使用注意事项。软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的所 有软件的软件应用培训。 2. 培训时间：仪器正式安装调试后，本公司 2 周内派出专业技术人员进行应用培训。 3. 应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开始前准 备好。我公司将指派专业技术人员免费进行应用培训。 4. 用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。您以后在使 用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决应用上遇到的 问题。 5. 在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和我们联 系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器和软件。 6. 联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、操作系 统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。 联系方式： 电话：(021)64951899-232（shanghai）