委托生产须知

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公司委托工厂的委托书

公司委托工厂的委托书
一、委托目的
为了保障公司产品的生产质量，现将公司的产品生产委托给工厂进行生产制作，并制定本委托书。

二、委托内容
1.产品信息：
–产品名称：[产品名称]
–产品规格：[产品规格]
–生产数量：[生产数量]
–生产周期：[生产周期]
2.生产要求：
–生产过程需符合公司的质量标准
–严格按照产品规格要求进行生产
–生产过程中需及时汇报生产进度
3.产品交付：
–产品交付地点：[交付地点]
–产品交付时间：[交付时间]
三、委托责任
1.公司责任：
–提供产品生产所需的原材料和相关资料
–对产品质量进行把关和监督
2.工厂责任：
–按照公司要求进行生产
–保证产品质量符合标准
–按时完成生产任务
四、委托期限
本委托书自签署之日起生效，至产品交付完成之日止。

五、违约责任
如因其中一方违反本委托书的规定，导致委托无法顺利完成的，违约方应承担
相应的法律责任。

六、其他事项
1.本委托书一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

2.本委托书的修改和解释须经双方协商一致，在委托关系期间如需变更，应签订补充协议。

本委托书为有效，经双方签字盖章生效。

委托方（盖章）：___________ 日期：___________
受托方（盖章）：___________ 日期：___________。

公司委托工厂委托书

公司委托工厂委托书
一、委托目的
为了更好地满足市场需求，提升产品质量，现公司决定委托工厂进行生产制造。

本委托书旨在明确双方的权利义务，规范合作关系，确保生产顺利进行。

二、委托内容
1. 公司将委托工厂生产制造（具体产品），包
括但不限于原材料采购、加工生产、质量检验、包装、运输等环节。

2. 工厂应确保生产过程中遵守国家法律法规，
保证产品质量符合标准，并按合同规定交付产品。

3. 公司有权对生产过程进行监督检查，工厂应
积极配合提供必要的信息。

4. 双方应保密合作期间涉及的商业机密。

三、委托期限
本委托书自双方签署之日起生效，至合同约定的委托期限结束。

若有延期或终止的情况，应提前协商确认。

四、委托费用
双方约定的委托费用如下：(具体费用条款)
五、违约责任
1. 若一方未履行合同规定的义务，应承担相应
的违约责任。

2. 如因不可抗力等不可抗拒因素导致委托任务
无法完成，双方应协商解决，避免造成不必要的损失。

六、法律适用
双方应遵守中华人民共和国相关法律法规，并协商解决因履行本委托书产生的争议。

七、签署
本委托书自签署之日起生效，具有法律效力。

双方均需保留签署原件，并遵守约定的合作条款。

（签署单位名称）（签署单位负责人签名）
日期：年月日。

生产委托合同

生产委托合同合同范本。

生产委托合同。

甲方，（委托方名称）。

乙方，（受托方名称）。

根据《中华人民共和国合同法》及其他相关法律法规的规定，甲乙双方经平等协商，就甲方委托乙方进行生产委托事宜，达成如下合同：一、委托内容。

1.1 甲方委托乙方进行（产品名称）的生产工作，具体生产内容和要求详见附件《生产委托内容及要求》，附件应为本合同的组成部分。

1.2 乙方应按照甲方提供的生产要求和标准，保质保量地完成委托生产任务，并确保生产过程符合相关法律法规的规定。

二、委托期限。

2.1 委托期限自本合同签订之日起至（具体日期）止，如有延期需求，需经双方书面协商一致后办理。

2.2 如因不可抗力等原因导致委托生产无法按期完成，应当及时通知甲方，并在双方协商一致后延长委托期限。

三、委托费用。

3.1 甲方应按照双方约定的价格支付委托生产的费用，具体费用标准详见附件《生产委托费用清单》，附件应为本合同的组成部分。

3.2 委托费用支付方式为（具体支付方式），支付时间为（具体支付时间）。

四、保密条款。

4.1 乙方应对甲方提供的相关技术资料和商业机密等信息进行严格保密，未经甲方书面许可，不得向任何第三方透露。

4.2 委托生产过程中所涉及的技术资料、生产工艺和产品标准等信息，均属于甲方的商业秘密，乙方不得擅自使用或泄露。

五、违约责任。

5.1 任何一方违反本合同约定，导致对方遭受损失的，应当承担相应的违约责任，并赔偿对方的损失。

5.2 如因乙方原因导致委托生产无法按时完成，乙方应承担相应的违约责任，并赔偿甲方因此造成的损失。

六、其他条款。

6.1 本合同未尽事宜，由双方协商解决。

6.2 本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

甲方（盖章），_______________ 日期，_______________。

乙方（盖章），_______________ 日期，_______________。

以上为《生产委托合同》的范本，甲乙双方应当遵守合同约定，共同履行合同义务。

委托生产加工委托书

委托生产加工委托书委托生产加工委托书1甲方：乙方：签订地点：签订日期：甲方委托乙方加工冷冻莲藕片，双方本着互利互惠，友好协商的原则进行真诚合作，经双方充分商议，订立如下协议，共双方遵守。

一、委托内容：甲方提供莲藕保鲜半成品给乙方进行冷冻加工，加工时间：____年____月，总数量约________吨二、数量交接和质量验收：双方共同确认鲜品、冻品数量，以乙方进出库过磅数为准。

鲜品、冻品质量按甲方提供的标准共同验收。

三、交货地点：鲜品、冻品交货地点都在乙方工厂。

四、工艺及质量要求：1、加工工艺由甲方提供。

2、冷冻品质量要求:a;细菌总数小于1万/g，大肠菌群阴性其他致病菌无检出；b;冻结良好，品温-18℃以下无两片以上结块；c;不可有异物检出；五、质量控制和验收：甲方派人（生产管理、品质检验人员）协助乙方，进行生产过程的工艺及质量指导，加工期间甲方对乙方质量、卫生、工艺等方面提出的合理要求，乙方应积极配合，以保证产品质量及安全。

六、仓储：乙方负责储存保管好甲方的半成品，冷冻成品，包装材料及容器。

加工完成后一个月内甲方到乙方工厂自提成品。

七、产品加工费：乙方负责从保鲜品卸车、冷冻加工、包材、冻品储藏（-18以下℃一个月）、装车，加工费按900元/吨，包材为：纸箱元/只内袋元/只，加工费按包冰后实际数量的95%结算；纸箱内袋按实际使用数量结算,；八、结算方式：提货前甲方支付全额加工费。

乙方在收到款3个工作日内开具加工费发票。

九、合作过程中出现新问题，双方协商解决。

十、本协议双方签字盖章生效。

甲方：乙方：业务负责人：业务负责人：日期：日期：委托生产加工委托书2发包人(甲方)：承包人(乙方)：依照《中华人民共和国合同法》及有关法律、法规的规定，结合家庭居室装饰装修工程施工的特点，双方在平等、自愿、协商一致的基础上，就发包人的家庭居室装饰装修工程(以下简称工程)的有关事宜，达成如下协议：第一部分工程概况第1条、工程地点：第2条、工程内容及做法(详见海天人装修工程施工项目确认表及报价单)。

填写委托单须知

填写委托单须知
一、水泥安定性、强度：出厂日期、出厂编号、取样地点、代表批量、使用部位。

二、钢筋原材：生产厂家、供销部门、代表批量、批号（炉号）、使用部位。

（注：Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级钢应分开写，不同部位、不同生产厂家、不同供销部门分开写，每张委托单不能超过2组。

）
三、钢筋焊接（电弧焊、电渣焊、闪光对焊、气压焊，如焊接工艺不同应分开写）、机械连接（直螺纹连接应写清符合几级接头要求）：焊工姓名、上岗证号、代表接头数量、使用部位。

（注：Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级钢应分开写，焊工人名不一样时应分开写，每张委托单不能超过3组。

四、砼配合比、砂浆配合比：水泥出厂日期、编号、代表批量、砂、石产地、粒径、规格、塌落度、使用部位。

五、砼（砂浆）试块：成型日期、强度等级、规格尺寸、代表方量、使用部位。

六、砖（烧结普通砖、烧结多孔砖、烧结空心砖、砼加气块）：生产厂家、规格型号、级别、代表批量、使用部位。

七、土壤击实（素土、灰土）：石灰产地、土样来源、灰土比例、使用部位。

八、防水材料（卷材、涂料）：名称、生产厂家、供销部门、规格型号、送样数量、代表批量、使用部位。

九、砂、石：产地、种类、粒径、代表方量（400m³或600t）、使用部位。

（注：将取样人、见证人、委托人名用正楷字填写）。

委托生产法规

药品委托生产〔注射剂、生物制剂（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产〕批准2012年11月05日发布一、项目名称：药品委托生产批准二、许可内容：药品委托生产〔注射剂、生物制剂（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产〕批准三、实施依据：《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品生产监督管理办法》四、收费：不收费五、数量限制：本xx事项无数量限制六、xx提交材料目录：资料编号（一）《药品委托生产申请表》；资料编号（二）委托方和受托方的《药品生产许可证》、《营业执照》复印件；资料编号（三）受托方《药品生产质量管理规范》认证证书复印件；资料编号（四）委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况；资料编号（五）委托方拟委托生产药品的批准证明文件复印件并附质量标准、生产工艺及包装、标签和使用说明书实样；资料编号（六）委托生产药品拟采用的包装、标签和使用说明书式样及色标。

资料编号（七）委托生产合同；资料编号（八）受托方所在地省级药品检验所出具的连续三批产品检验报告书。

委托生产生物制品的，其三批样品由受托方所在地省级药品检验所抽取、封存，由中国食品药品检定研究院负责检验并出具检验报告书；资料编号（九）受托方所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门组织对企业技术人员，厂房、设施、设备等生产条件和能力，以及质检机构、检测设备等质量保证体系考核的意见。

七、对申报资料的要求：（一）申报资料的一般要求：1、申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《药品生产监督管理办法》第四章中需要申报的材料顺序排列。

各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。

整套资料用打孔夹装订成册。

2、申报资料使用A4规格纸张打印（中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字），左边距不小于3cm，页码标在右下角，封面中标注申请企业的名称；内容应完整、清楚，不得涂改。

生产委托书范本

生产委托书范本【生产委托书】委托方：[委托方全称]地址：[委托方地址]方式：[委托方方式]受托方：[受托方全称]地址：[受托方地址]方式：[受托方方式]关于生产委托事项的委托书一、背景[在此处描述委托方与受托方之间的关系和背景，以及需要进行生产委托的原因]二、委托内容及要求1.生产范围[详细描述委托方所要求的具体生产范围，包括但不限于：产品种类、数量、规格等]2.生产时间[规定生产委托的起止时间、交付期限等具体要求]3.质量要求[具体说明产品的质量标准、检验要求及验收标准等]4.费用及支付方式[明确费用及支付方式，包括委托费用、工艺费用、材料费用等]5.保密条款[如有保密要求，请列明具体的保密事项及保密期限]6.违约责任[规定双方在履行合同时的违约责任及赔偿方式]7.其他约定事项[双方另行约定的其他事项，如特殊要求、约定的监管机构等]三、委托须知1. 委托方有权对受托方的生产过程进行监督，并在必要时提供相应的技术支持和协助；2. 受托方应按照委托方的要求，完成委托任务，并保证产品质量符合约定标准；3. 受托方应妥善保管委托方提供的图纸、技术资料等相关文件，不得转交、复制或泄露给第三方；4. 双方应及时沟通并解决在生产委托过程中出现的问题和争议；5. 委托方在交付产品前，有权对产品进行质量检验，如发现不合格，受托方应承担相应的责任并进行必要的修正或调整；6. 双方应按照约定的支付方式结算费用，并保持相应的支付凭证。

四、附件【请在此列明所涉及的附件，如图纸、产品说明书、工艺流程等】1. 附件一：[附件名称]2. 附件二：[附件名称]……五、法律名词及注释1. 委托：指委托方将某项任务或事务交由受托方处理或执行的行为。

2. 违约责任：指当一方未能按照协议中规定的条件履行其义务时，应承担的相应法律责任。

3. 赔偿方式：指当一方违约时，另一方享有的救济措施，包括但不限于：经济赔偿、违约金等。

4. 保密条款：指双方对于委托事项中涉及的商业秘密、技术敏感信息等进行保护和保密的约定。

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药品委托生产〔注射剂、生物制剂（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产〕批准
一、项目名称：药品委托生产批准
二、许可内容：药品委托生产〔注射剂、生物制剂（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产〕批准
三、设定和实施许可的法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》第十三条、《药品管理法实施条例》第十条、《药品生产监督管理办法》（第14号局长令）第二十八条
四、收费：无
五、数量限制：本许可事项无数量限制
六、申请人提交申请资料目录：
《药品委托生产申请表》
（一）委托方和受托方的《药品生产许可证》、《营业执照》复印件。

（二）受托方《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。

（三）委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况。

（四）委托方拟委托生产药品的批准证明文件复印件并附质量标准、生产工艺及包装、标签和使用说明书实样。

（五）委托生产药品拟采用的包装、标签和使用说明书式样及色标。

（六）委托生产合同。

（七）受托方所在地省级药品检验所出具的连续三批产品检验报告书。

委托生产生物制品的，其三批样品由受托方所在地省级药品检验所抽取、封存，由中国药品生物制品检定所负责检验并出具检验报告书。

（八）受托方所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门组织对企业技术人员，厂房、设施、设备等生产条件和能力，以及质检机构、检测设备等质量保证体系考核的意见。

七、对申请资料的要求：
（一）申报资料的一般要求：
1、申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《药品生产监督管理办法》第四章中需要申报的材料顺序排列。

各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。

整套资料用打孔夹装订成册。

2、申报资料使用A4规格纸张打印（中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字），内容应完整、清楚，不得涂改。

3、形式要求
（1）按《药品委托生产申请表》1套原件，药品委托生产材料1套原件。

（2）本申请书填写应内容准确完整，字迹清晰。

（3）资料和文件统一使用A4规格纸张。

左边距不小于3cm,页码标在右下角；封面中标注申请企业的名称。

（4）申报资料所附图片、照片必须清晰易辨，不宜使用复印图片或彩色喷墨打印方式。

（二）申报资料的具体要求：
1、《药品委托生产申请表》
该表是申请人提出药品委托生产申请的基本文件，同时也是药监部门对该申请进行审批
的依据，是药品监督管理部门对药品委托生产申请进行形式审查的重点，其填写必须准确、规范，并符合填表说明的要求。

（1）写明委托方和受托方的名称、法定代表人、通过认证的剂型、拟委托的品种及其药品批准文号。

（2）受托方所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门组织对企业技术人员，厂房、设施、设备等生产条件和能力，以及质检机构、检测设备等质量保证体系考核的意见。

（3）申请委托生产的范围，是指注射剂、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批。

（4）血液制品、疫苗制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。

（5）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托生产按照有关法律法规规定办理。

2、药品委托生产申请资料
（1）委托方和受托方的《药品生产许可证》、《营业执照》复印件；《药品生产许可证》中有申请委托生产剂型的生产范围，营业执照复印件中地址与《药品生产许可证》中企业注册地址一致，法定代表人为同一人员。

（2）受托方《药品生产质量管理规范》认证证书复印件；双方均具有与拟委托生产品种相适应的通过药品GMP认证的生产条件。

生产地址与相应剂型的药品GMP认证证书的地址一致.
（3）委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况.
受托方是否具备与接受委托生产药品相适应的生产和质量保证条件。

（4）委托方拟委托生产药品的批准证明文件复印件并附质量标准、生产工艺及包装、
标签和使用说明书实样；包装和标签均使用药品的最小包装、标签和使用说明书的实样。

（5）委托生产药品拟采用的包装、标签和使用说明书式样及色标。

委托生产药品的质量标准应当执行国家药品质量标准，其处方、生产工艺、包装规格、标签、使用说明书、批准文号等应当与原批准的内容相同。

在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址。

（6）委托生产合同；委托生产药品的双方签署的合同，内容应当包括双方的权利与义务，并具体规定双方在药品委托生产技术、质量控制等方面的权利与义务，且应当符合国家有关药品管理的法律法规。

（7）受托方所在地省级药品检验所出具的连续三批产品检验报告书。

委托生产生物制品的，其三批样品由受托方所在地省级药品检验所抽取、封存，由中国药品生物制品检定所负责检验并出具检验报告书。

连续三批产品检验报告书系原件，并加盖省级药品检验所的有效印章。

检验报告书须证明在受托方生产的药品符合药品的法定质量标准。

八、申办流程示意图：
九、许可程序：
（一）受理：
申请人向行政受理服务中心提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料，受理中心工作人员按照“《药品生产监督管理办法》的要求”对申请材料进行形式审查。

申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；申请事项依法不属于本行政
机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。

（二）审查及许可决定：
受理申请的国家食品药品监督管理局应当在受理之日起20个工作日内，按照《药品生产监督管理办法》规定的条件对药品委托生产的申请进行审查，并作出决定；20个工作日内不能作出决定的，经本部门负责人批准，可以延长10个工作日，并应当将延长期限的理由告知委托方。

（三）送达：
经审查符合规定的，予以批准，并自书面批准决定作出之日起10个工作日内向委托方发放《药品委托生产批件》；不符合规定的，书面通知委托方并说明理由，同时告知其享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

十、承诺时限：
自受理之日起，20日内作出行政许可决定。

十一、实施机关：
实施机关：国家食品药品监督管理局
受理地点：国家食品药品监督管理局行政受理服务中心
十二、许可证件有效期与延续：
《药品生产监督管理办法》第三十二条《药品委托生产批件》有效期不得超过2年，且不得超过该药品注册批件规定的有效期限。

十三、许可年审或年检：无
十四、受理咨询与投诉机构：
咨询：国家食品药品监督管理局
投诉：国家食品药品监督管理局驻局监察局、政策法规司执法监督处
注：本须知工作期限以工作日计算，不含法定节假日。