镇痛药_真题-无答案
考研药理学-11_真题-无答案
考研药理学-11(总分100,考试时间90分钟)(一) 名词解释1. 阿司匹林哮喘2. 瑞氏综合征3. 水杨酸反应(二) 选择题[A型选择题]1. 解热镇痛药镇痛的主要作用部位是A. 丘脑B. 脊髓胶质层C. 脑室与导水管周围灰质D. 脑干网状结构E. 外周部位2. 治疗类风湿性关节炎的首选药物是A. 水杨酸钠B. 阿司匹林C. 保泰松D. 吲哚美辛E. 布洛芬3. 阿司匹林是通过抑制下列哪种酶而发挥作用的A. 二氢蝶酸合成酶B. 过氧化物酶C. 环氧酶D. 磷脂酶E. 胆碱酯酶4. 保泰松降低强心苷作用的原因是A. 增加其与血浆蛋白的结合B. 增加其排泄C. 减少其吸收D. 增加其代谢E. 增加其分布容积5. 关于阿司匹林的叙述，正确的是A. 大剂量按零级动力学消除B. 与血浆蛋白结合率低C. 碱性尿液中排泄少D. 酸性尿液中排泄多E. 大部分在胃内吸收6. 可防止脑血栓形成的药物是A. 水杨酸钠B. 阿司匹林C. 保泰松D. 吲哚美辛E. 布洛芬7. 布洛芬的主要作用特点是A. 解热镇痛作用强B. 口服吸收慢C. 与血浆蛋白结合少D. 胃肠反应较轻，易耐受E. t1/2长8. 阿司匹林可用于A. 关节痛B. 胃肠痉挛C. 胃肠绞痛D. 胆绞痛E. 术后疼痛9. 有关阿司匹林的解热作用的描述不正确的是A. 直接作用于体温调节中枢B. 通过抑制PG的合成而发挥解热作用C. 对直接注射PG引起的发热无效D. 降低发热者的体温E. 不能降低正常者的体温10. 丙磺舒不适用于急性痛风是由于A. 无镇痛和消炎作用B. 促进炎症引起的疼痛C. 抑制肾小管对有机酸的转运D. 增加前列腺素的合成E. 以上都不是11. 关于阿司匹林的叙述，下列正确的是A. 口服后，大部分在胃、小部分在小肠吸收B. 迅速被胃黏膜、血浆、红细胞及肝中酯酶水解为水杨酸C. 按零级动力学消除D. t1/2短，为1～2小时E. 不易进入关节腔和脑脊液12. 乙酰水杨酸禁用于下列哪种病症A. 感冒、发热、头痛B. 风湿性关节炎C. 预防血栓形成D. 维生素K缺乏E. 类风湿性关节炎13. 丙磺舒增加青霉素疗效的机制是A. 减慢其在肝脏代谢B. 增加其对细菌膜的通透性C. 减少其在肾小管的分泌排泄D. 对细菌起双重杀菌作用E. 增加其与细菌蛋白的结合力14. 伴有高血压病的活动性风湿性关节炎患者宜选用A. 地塞米松B. 氢化可的松C. 保泰松D. 强的松龙E. 阿司匹林15. 解热解痛药的镇痛机制是A. 激动中枢阿片受体B. 抑制末梢痛觉感受器C. 抑制前列腺素的生物合成D. 抑制传入神经的冲动传导E. 主要抑制中枢神经系统16. 解热镇痛药的解热作用，主要由于A. 抑制缓激肽的生成B. 抑制内热原的释放C. 作用于中枢部位，使PG合成减少D. 作用于外周部位，使PG合成减少E. 以上均不是17. 解热镇痛抗炎药A. 能根治风湿性及类风湿性关节炎B. 都有抗炎作用C. 不能防止风湿病的发展和合并症的产生D. 能降解炎性组织中的PGE. 具有成瘾性18. 氨啡咖片的组成是A. 阿司匹林+非那西丁+咖啡因B. 氨基比林+非那西丁+咖啡因C. 安替比林+非那西丁+咖啡因D. 阿司匹林+甲芬那酸+咖啡因E. 氨基比林+非那西丁+巴比妥19. 不用于抗炎的药物是A. 水杨酸钠B. 对乙酰氨基酚C. 保泰松D. 吲哚美辛E. 布洛芬20. 阿司匹林增加甲氨蝶呤毒性的原因是A. 抑制肝药酶，减少其代谢B. 竞争其与血浆蛋白的结合，增加其血药浓度C. 妨碍其从肾血管分泌，减慢排泄D. 缩小分布容积，增加其血药浓度E. 以上都不是21. 阿司匹林不具有下列哪项作用A. 解热镇痛作用B. 抗风湿作用C. 治疗量可抗血小板聚集与抗血栓形成D. 高剂量抑制PGI2合成，反而促进血栓形成E. 直接抑制体温调节中枢22. 复方阿司匹林的组成是A. 阿司匹林+非那西丁+咖啡因B. 阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因C. 阿司匹林+氨基比林+咖啡因D. 阿司匹林+非那西丁+可待因E. 阿托品+非那西丁+可待因23. 下列关于阿司匹林的叙述，错误的是A. 降低正常人体与发热患者的体温，用于各种发热B. 常与其他解热镇痛药配成复方，用于头痛、牙痛、神经痛C. 抗炎抗风湿作用较强，可使急性风湿热患者24～48小时内退热，关节肿痛缓解D. 抑制PG合成酶，减少血小板中TXA2的生成E. 治疗缺血性心脏病，降低病死率与再梗死率24. 阿司匹林预防血栓形成的机制是A. 激活抗凝血酶B. 使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成C. 加强维生素K的作用D. 直接对抗血小板聚集E. 降低凝血酶活性25. 保泰松禁用于高血压、心功能不全是由于该药引起A. 兴奋血管B. 兴奋心脏C. 水钠潴留D. 激动α肾上腺素受体E. 激动β肾上腺素受体26. 可引起溶血性贫血的药物是A. 非那西丁B. 布洛芬C. 吲哚美辛D. 阿司匹林E. 保泰松27. 关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是A. 胃肠道反应最为常见B. 凝血障碍，术前1周应停用C. 过敏反应、哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D. 水钠潴留，引起局部水肿E. 水杨酸反应是中毒的表现28. 关于解热镇痛药复方制剂正确的叙述是A. 含氨基比林的复方制剂较为安全B. 长期应用可提高疗效，减少不良反应C. 所有复方制剂都优于单用D. 非那西丁可以改善肾功能E. 以上都不是29. 对肝功能有影响的药物不包括A. 水杨酸钠B. 对乙酰氨基酚C. 保泰松D. 吲哚美辛E. 甲芬那酸30. 有关保泰松的不良反应哪项是错误的A. 高铁血红蛋白血症B. 胃肠道反应C. 水钠潴留D. 肝肾损害E. 甲状腺肿大及黏液性水肿31. 秋水仙碱治疗痛风的机制是A. 减少尿酸的生成B. 促进尿酸的排泄C. 抑制肾小管对尿酸的再吸收D. 抑制黄嘌呤氧化酶E. 选择性抗炎作用32. 代谢产物仍有作用的药物是A. 阿司匹林B. 非那西丁C. 保泰松D. 吲哚美辛E. 布洛芬33. 不能用于治疗风湿性关节炎的药物是A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 保泰松D. 吲哚美辛E. 布洛芬34. 小儿退热首选A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 对乙酰氨基酚D. 萘普生E. 吡罗昔康35. 孕妇慎用的药物是A. 阿司匹林B. 甲芬那酸C. 保泰松D. 非那西丁E. 吡罗昔康36. 保泰松使用一段时间后疗效降低的原因是A. 吸收减少B. 代谢加速C. 排泄加快D. 与血浆蛋白结合增加E. 脂肪储存增加37. 支气管哮喘病人禁用的药物是A. 阿司匹林B. 氯芬那酸C. 丙磺舒D. 布洛芬E. 吡罗昔康38. 可用于癌症发热的药物A. 对乙酰氨基酚B. 吲哚美辛C. 安乃近D. 布洛芬E. 萘普生39. 布洛芬与阿司匹林相比，优点是A. 解热作用强B. 镇痛作用强C. 抗风湿作用强D. 抗血小板聚集作用强E. 胃肠道反应小40. 因不良反应多，常用于不易控制的发热的药物是A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 保泰松D. 尼美舒利E. 吲哚美辛。
镇痛药镇咳祛痰药及平喘药_真题(含答案与解析)-交互
镇痛药、镇咳祛痰药及平喘药(总分67, 做题时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。
考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。
1.按其结构盐酸麻黄碱属于•A．苯乙胺类平喘药•B．苯丙醇胺类平喘药•C．苯异丙胺类平喘药•D．芳胺类平喘药•E．儿茶酚类平喘药SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C2.杜冷丁除用于镇痛外，还可用于•A．镇咳•B．麻醉前给药•C．手术麻醉•D．麻醉前给药和人工冬眠•E．镇咳、祛痰SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D3.氨茶碱为黄嘌呤类生物碱与•A．乙胺所成的盐•B．二乙胺所成的盐•C．乙二胺所成的盐•D．三乙胺所成的盐•E．异丙胺所成的盐SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C4.磷酸可待因临床用于•A．镇痛•B．镇咳、镇痛•C．麻醉前给药和镇痛•D．手术麻醉•E．消炎镇痛SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B5.沙丁胺醇又称作•A．舒喘宁•B．喘咳宁•C．喘定•D．喘速宁•E．喘息定SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A6.氨茶碱水溶液加入•A．碳酸钠可析出茶碱沉淀•B．碳酸氢钠可析出茶碱沉淀•C．浓盐酸可析出茶碱沉淀•D．稀盐酸可析出茶碱沉淀•E．氢氧化钠可析出茶碱沉淀SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D7.杜冷丁分子中含有的酯键，因何原因而不易水解•A．苯环的吸电子效应•B．哌啶环的空间位阻效应•C．苯环的供电子效应•D．哌啶环氮子的吸电子效应•E．苯环的空间位阻效应SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E8.盐酸哌替啶的保存应•A．遮光、防潮•B．密封、防潮•C．遮光•D．密封•E．低温SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D9.吗啡的氧化反应除与光、热和重金属离子有关外，还与pH值有关，在•A．pH值1～2时，易发生氧化反应•B．pH值3～4时，易发生氧化反应•C．pH值5～6时，易发生氧化反应•D．pH值8～9时，不易发生氧化反应•E．pH值＞6时，易发生氧化反应SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E10.吗啡氧化后生成•A．毒性较大的阿朴吗啡•B．毒性不大的伪吗啡•C．毒性较大的伪吗啡•D．无毒性的阿朴吗啡•E．无毒性的伪吗啡SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C11.盐酸异丙肾上腺素属于•A．苯异丙胺类平喘药•B．苯乙胺类平喘药•C．儿茶酚类平喘药•D．苯丙醇胺类平喘药•E．芳胺类平喘药SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B12.氨茶碱的水溶液•A．显酸性，在空气中吸收二氧化碳而析出茶碱•B．显碱性，在空气中吸收二氧化碳而析出乙二胺•C．显碱性，在空气中吸收二氧化碳而析出茶碱•D．显酸性，在空气中吸收氧气而析出茶碱•E．显碱性，在空气中吸收氮气而析出茶碱SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C13.吗啡在空气中的氧或弱氧批剂存在下均可被氧化，下列何因素可加速其氧化速度•A．酸和光照•B．碱和重金属离子•C．光照、执和金属离子•D．光照、热和金属离子•E．光照、热和酸、碱SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C14.磷酸可待因比吗啡稳定，在空气中不易自动氧化是因为•A．酚羟基被甲基化•B．成磷酸盐•C．所含的结晶水少•D．不含易氧化的杂质•E．不含催化氧化反应的重金属离子SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A15.生物碱类镇痛药的代表性药物是•A．磷酸可待因•B．盐酸吗啡•C．盐酸哌替啶•D．盐酸美沙酮•E．枸橼酸芬太尼SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B16.盐酸溴己新应何种条件下保存•A．遮光、密封•B．低温、密封•C．密闭•D．于阴冷处•E．遮光SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C17.有关吗啡的物理化学性质正确描述是•A．白色结晶性粉末，对光敏感，微溶于水•B．白色结晶性粉末，对光稳定，易溶于水•C．白色结晶性粉末，对光敏感，不溶于水•D．白色结晶性粉末，对光稳定，微溶于水•E．白色结晶性粉末，对光敏感，能溶于水SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E18.盐酸哌替啶水溶液在何种pH下稳定，短时间煮沸不致破坏•A．pH7～8时•B．pH＜4时•C．pH4～5时•D．pH5～6时•E．pH＞8时SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C19.盐酸吗啡应哪种条件下保存•A．遮光、低温•B．遮光、密封•C．密封、防潮•D．遮光、防潮•E．遮光、密封、低温SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B20.必嗽平可发生重氮化偶合反应，是因其分子中含有•A．硝基•B．氨基•C．叔氮原子•D．芳伯氨基•E．酚羟基SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D21.盐酸吗啡带有几个结晶水•A．1个•B．2个•C．3个•D．4个•E．5个SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C22.可待因是吗啡•A．羟基甲醚化产物•B．醇羟基甲醚化产物•C．酚羟基甲醚化产物•D．N-乙基化产物•E．14-羟基化产物SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C23.镇痛药按照来源不同可分为几类•A．二类•B．三类•C．四类•D．五类•E．六类SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B24.氨茶碱临床作为•A．镇咳、祛痰药•B．平喘药和利尿药•C．中枢兴奋药•D．抗过敏药•E．升压药SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B25.盐酸哌替啶又称作•A．可乐定•B．杜冷丁•C．络活喜•D．多巴胺•E．丁卡因SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B26.盐酸溴己新又称作•A．盐酸苯海拉明•B．盐酸吡多辛•C．氯氮平•D．盐酸溴己胺、必嗽平•E．咳平SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D27.吗啡不可长期使用的原因是•A．长期使用会失效并有便秘、呼吸抑制等副作用•B．长期使用可引起耐受性并有便秘、呼吸抑制等副作用•C．长期使用易成瘾并有便秘、呼吸抑制等副作用•D．长期使用易过敏并有便秘、呼吸抑制等副作用•E．长期使用可引起便秘、呼吸抑制等副作用SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C28.伪吗啡又称作•A．阿朴吗啡•B．杜冷丁•C．利多卡因•D．磷酸可待因•E．蒂巴因SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A29.氨茶碱的物理性质是•A．白色或类白色的颗粒或粉末，有氨臭，易结块，有引湿性，易溶于水•B．白色或微黄色的颗粒或粉末，有氨臭，易结块，有引湿性，易溶于醇•C．白色或类白色结晶性粉末，有氨臭，易结块，有引湿性，易溶于水•D．白色或微黄色的颗粒或粉末，有氨臭，易结块，有引湿性，易溶于水•E．白色或类白色结晶性粉末，有氨臭，易结块，有引湿性，易溶于醇SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D30.盐酸吗啡见光易变质，因为其分子中含有•A．醇羟基•B．醚键•C．烯键•D．叔氮原子•E．酚羟基SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E31.由于氨茶碱水溶液遇稀盐酸析出茶碱沉淀，因此不能与•A．碱性药物配伍•B．酸性药物配伍•C．酸碱两性药物配伍•D．弱碱性药物配伍•E．含酚羟基的药物配伍SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B32.盐酸吗啡的化学结构式是•A．A•B．B•C．C•D．D•E．ESSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A33.盐酸吗啡临床用于•A．因各种原因引起的剧烈疼痛及麻醉前给药•B．头痛、腰痛•C．风湿性关节痛•D．胃痛•E．偏头痛SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A34.氨茶碱应在何种条件下保存•A．遮光、密封•B．于阴凉处•C．密闭•D．防潮、密封•E．密封、低温SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A35.吗啡呈酸碱两性，因为其分子中含有•A．碳碳双键和羟基•B．醇羟基和叔氮原子•C．苯环和叔氮原子•D．碳碳双键和酚羟基•E．酚羟基和叔氮原子SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E盐酸溴己新的物理性质为•A．白色结晶性粉末，微溶于水•B．白色结晶性粉末，极易溶于水•C．白色结晶性粉末，极微溶于水•D．白色结晶性粉末，不溶于水•E．白色结晶性粉末，易溶于乙醇SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C37.杜冷丁镇痛作用与吗啡比较•A．弱于吗啡•B．与吗啡相当•C．强于吗啡•D．强于枸橼酸芬太尼•E．强于盐酸美沙酮SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A38.盐酸哌替啶成瘾性与吗啡比较•A．比吗啡弱，一般不产生成瘾性•B．比吗啡弱，但产生成瘾性快•C．比吗啡强，产生成瘾性也快•D．比吗啡强，但产生成瘾性慢•E．比吗啡弱，产生成瘾性也慢SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 139.合成镇痛药的代表性药物有•A．盐酸哌替啶、枸橼酸芬太尼、盐酸美沙酮•B．磷酸可待因、盐酸吗啡•C．盐酸苯海拉明、盐酸美沙酮•D．马来酸氯苯那敏、磷酸可待因•E．磷酸可待因SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A二、B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
疼痛学-5_真题-无答案(140)
疼痛学-5(总分100,考试时间90分钟)A1/A2型题以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1. 术后镇痛常用的给药途径不包括A. 硬膜外、神经阻滞B. 静脉、肌内注射C. 皮下、局部浸润D. 口服、舌下、直肠E. 气管内、鼻腔2. 下面对术后镇痛常用给药途径的叙述中错误的是A. 硬膜外：可用于脊神经支配区域的大部分手术术后镇痛，主要药物为局麻药或阿片类药，两者不可混用B. 硬膜外：可用于脊神经支配区域的大部分手术术后镇痛，主要药物为局麻药或阿片类药，两者可单用，也可联合应用C. 静脉：镇痛起效快，使用方便，常用药为阿片类、非甾体抗炎药(如氟比洛芬酯微球)。
阿片类个体差异大，需及时调整剂量D. 神经阻滞：臂丛、股神经、椎旁神经阻滞可产生于硬膜外镇痛类似的镇痛效果，但不良反应明显减少，常用药为局麻药E. 皮下：起效比静脉慢，但不良反应少，药物主要为阿片类药3. 下面对术后镇痛常用给药途径的叙述中错误的是A. 口服：用于胃肠功能恢复后或非胃肠手术后镇痛，有阿片类如吗啡、非甾体抗炎药如布洛芬、选择性环氧化酶2抑制剂如西乐葆、复合制剂如泰勒宁B. 直肠：主要有曲马朵、吲哚美辛、缓释吗啡；舌下：药物吸收后直接进入循环，避免药物的首过效应，主要药物有丁丙诺啡、二氢埃托啡C. 肌内注射：主要药物为阿片类如吗啡、哌替啶、芬太尼、曲马朵D. 局部浸润：可用于浅表或小切口手术如阑尾切除、疝修补术、膝关节镜检术等，主要药物为局麻药和(或)吗啡E. 气管内、鼻腔内：可用局麻药做表面喷雾或涂覆来镇痛4. 下面对术后镇痛常用给药方式的叙述中错误的是A. 间断给药：根据半衰期和作用时间间断给药，缺点是镇痛不连续，药效减弱时，会给患者带来痛苦；如果采用肌内注射方法，患者将更加难以接受B. 连续给药：使用微量泵连续经静脉、皮下和椎管内给药，镇痛效果连续，满意度高；缺点是如药量设置不当，久输后可能药物蓄积而出现不良反应C. 患者自控镇痛：使用多功能、具安全控制系统的微电脑输液泵，患者通过按压给药按钮自行给药，来满足个人镇痛需要D. PCA的主要优点是能够提高镇痛效果和患者满意度，节省用药，不良反应较少。
药物化学-试卷1-1_真题-无答案
药物化学-试卷1-1(总分92,考试时间90分钟)1. A1型题1. 属于静脉麻醉药的是A. 盐酸丁卡因B. 盐酸利多卡因C. 氟烷D. 盐酸氯胺酮E. 盐酸普鲁卡因2. 下列为无色、易流动的重质液体的药物是A. 盐酸利多卡因B. 盐酸丁卡因C. 羟丁酸钠D. 盐酸氯胺酮E. 氟烷3. 属于吸入性全麻药的是A. 盐酸氯胺酮B. 氟烷C. 羟丁酸钠D. 普鲁卡因E. 利多卡因4. 芳酸酯类局麻药结构中的亲脂性部分，其局麻作用最好的是A. 苯B. 哌啶C. 吡啶D. 呋喃E. 噻吩5. 属于局部麻醉药的是A. 恩氟烷B. 氟烷C. 盐酸利多卡因D. 盐酸氯胺酮E. 丙泊酚6. 盐酸氯胺酮的化学结构是A. B.C. D.E.7. 盐酸氯胺酮为A. 吸入麻醉药B. 静脉麻醉药C. 抗心律失常药D. 局部麻醉药E. 镇静催眠药8. 下列与盐酸利多卡因不符的叙述是A. 为白色结晶性粉末B. 对酸或碱较稳定，不易被水解C. 结构中含有酰胺键D. 具重氮化一偶合反应E. 具有抗心律失常作用9. 化学结构属于酰胺类的局部麻醉药是A. 丁卡因B. 布比卡因C. 普鲁卡因D. 氯胺酮E. 丙泊酚10. 化学结构属于芳酸酯类的局部麻醉药是A. 氟烷B. 利多卡因C. 羟丁酸钠D. 普鲁卡因E. 盐酸氯胺酮11. 巴比妥类药物为A. 两性化合物B. 中性化合物C. 弱酸性化合物D. 弱碱性化合物E. 强碱性化合物12. 抗癫痫药卡马西平属于A. 丁二酰亚胺类B. 巴比妥类C. 苯并二氮革类D. 二苯并氮杂革类E. 丁酰苯类13. 久置空气中容易吸收二氧化碳而产生浑浊或沉淀，最好在临用前配制的药物是A. 盐酸氯丙嗪B. 奥卡西平C. 苯妥英钠D. 丙戊酸钠E. 奋乃静14. 地西泮化学结构中的母核为A. 1，4-苯并二氮革环B. 1，5-苯并二氮革环C. 二苯并氮杂革环D. 苯并硫氮杂革环E. 1，4-二氮杂革环15. 苯妥英钠的化学结构属于A. 丁二酰亚胺类B. 巴比妥类C. 苯二氮革类D. 乙内酰脲类E. 二苯并氮杂革类16. 盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变为红色，是由于分子中含有A. 酚羟基B. 苯环C. 吩噻嗪环D. 哌嗪环E. 氨基17. 化学结构如下的药物为A. 氟哌啶醇B. 盐酸氯丙嗪C. 盐酸阿米替林D. 艾司唑仑E. 卡马西平18. 不具有水解性的药物是A. 盐酸氯丙嗪B. 地西泮C. 苯巴比妥D. 硫喷妥钠E. 苯妥英钠19. 没有抗炎作用的药物是A. 布洛芬B. 双氯芬酸钠C. 阿司匹林D. 对乙酰氨基酚E. 吲哚美辛20. 具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是A. 吡罗昔康B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 布洛芬E. 双氯芬酸钠21. 下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是A. 布洛芬B. 对乙酰氨基酚C. 双氯芬酸D. 萘普生E. 阿司匹林22. 与布洛芬叙述不符的是A. 含有异丁基B. 含有苯环C. 为白色结晶性粉末，不溶于水D. 临床用其左旋体E. 为环氧合酶抑制剂23. 过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解药是A. 乙酰半胱氨酸B. 半胱氨酸C. 谷氨酸D. 谷胱甘肽E. 酰甘氨酸24. 与阿司匹林的理化性质不符的是A. 显酸性B. 与三氯化铁试液显紫堇色C. 具有水解性D. 可溶于碳酸钠溶液E. 白色结晶性粉末，微溶于水25. 以下药物中，以右旋体供药用的是A. 萘普生B. 美沙酮C. 对乙酰氨基酚D. 双氯芬酸钠E. 吡罗昔康26. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色会变深，是由于发生了A. 水解反应B. 还原反应C. 加成反应D. 氧化反应E. 聚合反应27. 属于哌啶类合成镇痛药的是A. 可待因B. 盐酸美沙酮C. 盐酸哌替啶D. 喷他佐辛E. 纳洛酮28. 镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于A. 生物碱类B. 吗啡喃类C. 哌啶类D. 苯吗喃类E. 氨基酮类29. 下列哪种药物的右旋体无效，临床以其左旋体供药用A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮C. 盐酸哌替啶D. 枸橼酸芬太尼E. 纳洛酮30. 下述与盐酸吗啡不符的叙述是A. 分子中有五个手性碳原子，具有旋光性B. 在光照下能被空气氧化而变质C. 在水中易溶，几乎不溶于乙醚D. 与甲醛硫酸试液反应显紫堇色E. 具有重氮化一偶合反应2. B1型题A．去甲肾上腺素B．阿替洛尔C．盐酸普萘洛尔D．盐酸异丙肾上腺素E．盐酸麻黄碱1. 主要作用于α受体A. B.E.2. 主要作用于β1受体A. B.C. D.E.3. 既作用于α1受体又作用于β受体A. B.C. D.E.A．盐酸美沙酮B．盐酸吗啡C．盐酸布桂嗪D．盐酸哌替啶E．枸橼酸芬太尼4. 临床使用外消旋体A. B.C. D.E.5. 临床使用左旋体A. B.C. D.E.A．盐酸吗啡B．盐酸哌替啶C．盐酸美沙酮D．磷酸可待因E．盐酸纳洛酮6. 可用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法A. B.C. D.E.7. 主要用于吗啡过量的解救药A. B.C. D.E.A．苯巴比妥B．艾司唑仑C．苯妥英钠D．氟哌啶醇E．氯丙嗪8. 结构中含有三唑环A. B.C. D.E.9. 结构中含有咪唑环A. B.C. D.E.10. 结构中含有哌啶环A. B.C. D.E.A．氟烷B．盐酸氯胺酮C．盐酸氯丙嗪D．地西泮E．盐酸丁卡因11. 吸入麻醉药为A. B.E.12. 静脉麻醉药为A. B.C. D.E.13. 局部麻醉药为A. B.C. D.E.A．结构中含有α羟基酮基B．结构中含有酚羟基C．结构中含有甲酮基D．结构中含有丙炔基E．结构中含有氟原子14. 雌二醇A. B.C. D.E.15. 醋酸泼尼松A. B.C. D.E.16. 米非司酮A. B.C. D.E.。
中枢神经系统药理(三)-1_真题-无答案
中枢神经系统药理(三)-1(总分50,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 哪项不属于乙酰水杨酸的不良反应A．大剂量长期限服用可抑制凝血酶元形成B．水杨酸反应C．阿司匹林哮喘D．促进血小板聚集E．瑞夷综合症2. 哌替啶比吗啡应用较多的原因A．镇痛作用强B．作用持续时间长C．抑制呼吸作用强D．成瘾性较吗啡小E．镇咳作用比吗啡强3. 在药政管理上已列入非麻醉药品的镇痛药是A．吗啡B．哌替啶C．芬太尼D．喷他佐辛E．美沙酮4. 下列关于水合氯醛的正确叙述是A．对胃肠道无刺激B．无耐受性和依赖性C．无肝肾功能损害D．服用后起效较慢E．醒后无明显不适5. 苯巴比妥不宜用于A．抗惊厥B．抗癫痫C．镇静催眠D．消除新生儿黄疸E．静注麻醉6. 下列哪项对阿司匹林叙述是错误的A．易引起恶心、呕吐、胃出血B．抑制血小板聚集C．可引起"阿司匹林哮喘"D．儿童易引起瑞夷综合征E．中毒时应酸化尿液7. 大剂量乙酰水杨酸可用于治疗A．感冒发热B．预防脑血栓形成C．慢性钝痛D．风湿性关节炎E．预防心肌梗塞8. 吗啡下述药理作用错误的是A．镇静作用B．镇痛作用C．镇咳作用D．呼吸换制作用E．导泻作用9. 对乙酰水杨酸描述是错误的A．中毒时应碱化尿液B．易引起恶心、呕吐、胃出血C．可引起“阿司匹林哮喘”D．儿童易引起瑞夷综合症E．中毒时应酸化尿液10. 针对癫痫大发作的首选药物是A．苯妥英钠B．硫酸镁C．硫西泮D．地西泮E．卤加比11. 氟哌啶醇禁用于A．抑郁症B．精神分裂症C．躁狂症D．更年期精神病E．药物引起呕吐12. 苯妥英钠应用错误的是A．癫痫大发作和持续状态B．抗心失常C．癫痫小发作D．精神运动发作E．局限性发作13. 禁止与左旋多巴合用的药物是A．金刚烷胺B．α-甲基多巴肼C．多巴胺D．维生素B6E．维生素B1214. 下列对哌替啶的描述哪项是错误的A．等效镇痛剂量较吗啡大B．镇痛的同时可出现欣快感C．镇痛持续时间比吗啡长D．激动中枢阿片受体而镇痛E．等效镇痛剂量时其呼吸抑制程度与吗啡相等15. 下列哪个部位与氯丙嗪的内分泌紊乱有关A．黑质-纹状体通路B．中脑-皮质通路C．中脑-边缘系统通路D．结节-漏斗通路E．延脑孤束核16. 氟哌啶醇与哪项药物一起静注可使人产生不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态A．氯丙嗪B．芬太尼C．苯海索D．金刚烷胺E．丙米嗪17. 关于吗啡抑制呼吸的叙述错误的是A．肺通气量减少B．潮气量降低C．降低呼吸中枢对CO2敏感性D．呼吸频率增加E．呼吸频率减慢18. 属兴奋呼吸中枢的药物是A．尼可刹米B．匹莫林C．甲氯芬酯D．咖啡因E．吡拉西林19. 帕金森病的主要病变部位在A．结节漏斗多巴胺通路B．中脑-皮质通路多巴胺能神经通路C．中脑-边缘系统多巴胺能神经通路D．丘脑-部-垂体多巴胺能神经通路E．黑质-纹状体多巴胺能神经通路20. 以下哪个药物可用于急、慢性消耗性腹泻以减轻症状A．吗啡B．美沙酮C．阿法罗定D．阿片酊E．哌替啶21. 氯丙嗪不适用于A．精神分裂症B．麻醉前给药C．人工冬眠D．急性肌张力障碍E．镇吐22. 碳酸锂主要用于治疗A．躁狂症B．抑郁症C．焦虑症D．精神分裂症E．恐怖症23. 下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A．可对抗阿扑吗啡的催吐作用B．抑制呕吐中枢C．能阻断CTZ的DA受体D．可治疗各种原因所致呕吐E．制止顽固性呃逆24. 氯丙嗪的抗精神分裂症的主要机理是A．阻断中脑-边缘叶和中脑-皮质通路中DA受体B．阻断延脑催吐化学感受区的D2受体C．阻断结节-纹体通路D2受体D．阻断黑质-纹体通路D2受体E．阻断中枢M1受体25. 对氯普噻吨(泰尔登)错误的叙述是A．抗精神分裂症和抗幻觉、妄想比氯丙嗪弱B．镇静作用弱C．有较弱的抗抑郁作用D．适用于伴有焦虑性抑郁的精神分裂E．适用于更年期抑郁症26. 苯妥英钠抗癫痫作用主要原理是A．抑制病灶本身异常放电B．稳定神经细胞膜C．抑制脊髓神经元D．具有肌肉松弛作用E．对中枢神经系统普遍抑制27. 氟哌啶醇的作用及机制类似于A．哌替啶B．吗啡C．氯丙嗪D．氯氮平E．利血平28. 吗啡对心肌镇痛作用错误的是A．只对间断性锐痛有效B．对慢性印前大于间断性锐痛C．镇痛同时引起欣快症D．镇痛的同时听觉、视觉及触角等不受影响E．能消除因疼痛所致焦虑、紧张、恐惧等29. 具有促进尿酸排泄作用的解热镇痛药是A．阿司匹林B．保泰松C．布洛芬D．对乙酰氨基酚E．吲哚美辛30. 下列哪种药物可偶致视物模糊及中毒性弱视A．甲芬那酸B．阿司匹林C．布洛芬D．保泰松E．吲哚美辛31. 与血浆蛋白结合率最高的药物是A．苯巴比妥B．异戊巴比妥C．硫喷妥钠D．巴比妥E．地西泮32. 溴隐亭治疗震颤麻痹的机制是A．抑制黑质-纹状体通路神经元释放乙酰胆碱B．激动黑质-纹状体通路多巴胺受体C．促进黑质-纹状体通路神经元释放多巴胺D．阻断黑质-纹状体通路胆碱能受体E．阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体33. 阿司匹林可用于A．月经痛B．胃肠痉挛绞痛C．大面积烧伤D．心绞痛E．术后剧痛34. 下述哪一种药物，使心肌对儿茶酚胺作用最强A．氟烷B．硫喷妥钠C．氧化亚氮D．乙醚E．氯胺酮35. 曲唑酮抗抑郁的作用机制是A．抑制5-HT再摄取B．促进5-HT代谢C．抑制NA再摄取D．抑制NA释放E．促进NA代谢36. 氯丙嗪对内分泌系统的影响下述哪项是错误的A．减少下丘脑释放催乳素抑制因子B．引起乳房肿大及泌乳C．抑制促性腺释放激素的分泌D．抑制促肾上腺皮质激素分泌E．促进生长激素分泌37. 体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是A．苯巴比妥B．地西泮C．甲丙氨酯D．司可巴比妥E．水合氯醛38. 帕金森病的主要病变部位在A．中脑-边缘系统多巴胺能神经通路B．中脑-皮质多巴胺能神经通路C．小脑-脑干多巴胺能神经通路D．丘脑下部-垂体多巴胺能神经通路E．黑质-纹状体多巴胺能神经通路39. 中枢兴奋药主要作用于A．外周性呼吸抑制B．中枢性呼吸抑制C．低血压状态D．高血压脑病E．心律失常40. 下列对左旋多巴的叙述哪项是错误的A．抗精神病药可对抗左旋多巴作用B．抗精神病药与左旋多巴具有协同作用C．对抗精神病药所引起的帕金森综合征无效D．作用缓慢，用药后2～3周才起效E．治疗肝昏迷41. 对急性风湿性关节炎，解热镇痛药的疗效是A．对因治疗B．缩短病程C．对症治疗D．阻止肉芽增生及瘢痕形成E．对风湿性心肌炎可根治42. 不属于吗啡的中枢作用的是A．抑制呼吸B．镇咳C．缩瞳D．镇静E．颅内压升高43. 与吗啡镇痛作用最密切的部位是A．蓝斑核B．孤束核C．导水管周围灰质D．中脑盖前核E．脑干极后区44. 溃疡病患者发热时宜用的退热药为A．阿司匹林B．吡罗昔康C．吲哚美辛D．保泰松E．对乙酰氨基酚45. 下列对氯丙嗪叙述错误的是A．对体温调节的影响与周围环境有关B．抑制体温调节中枢C．只能使发热者体温降低D．在高温环境中使体温升高E．在低温环境中使体温降低46. 关于氯丙嗪体内过程，哪种说法是错误的A．脑中浓度比血中高B．口服易吸收C．约90%与血浆蛋白结合D．排泄缓慢E．肌肉注射局部刺激性小47. 巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于A．药物分子大小B．给药途径C．用药剂量D．药物脂溶性E．药物剂型48. 安定抗焦虑作用的主要部位是A．脑干B．中脑C．下丘脑D．边缘系统E．脊髓49. 下列镇痛药中治疗量不抑制呼吸的药物是A．吗啡B．喷他佐辛C．阿法罗定D．美沙酮E．曲马朵50. 有关硫喷妥钠作用特点的叙述中，哪一点是错误的A．对呼吸循环影响小B．镇痛效果较差C．无诱导兴奋现象D．维持时间短E．肌松作用差。
中枢神经系统药理(四)-1_真题-无答案
中枢神经系统药理(四)-1(总分50,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 哌替啶不具有的作用是A．用于手术后疼痛B．用于内脏绞痛C．用于晚期癌痛D．用于创伤性剧痛E．用于肌肉痛2. 吩噻嗪类抗精神分裂症作用机制是A．阻断中枢D2受体B．阻断中枢α受体C．阻断中枢M受体D．阻断中枢β受体E．阻断中枢H1受体3. 下列对解热镇痛抗炎药正确的叙述是A．能降低发热者的体温B．与氯丙嗪对体温的影响相同C．镇痛作用部位主要在中枢D．对各种严重创伤性剧痛有效E．长期应用易产生耐受与成瘾4. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的机制是A．阻断胃粘膜局部D2受体B．阻断胃粘膜局部的M受体C．阻断延脑催吐化学感受区的D2受体D．阻断内耳的D2受体E．阻断内耳的M受体5. 对癫痫大发作疗效好且无催眠作用的首选药物是A．苯巴比妥B．苯妥英钠C．地西洋D．乙琥胺E．丙戊酸钠6. 哌替啶禁用于A．心源性哮喘B．人工冬眠C．分娩止痛D．颅脑外伤E．内脏绞痛7. 地西泮临床不用于A．焦虑症B．诱导麻醉C．小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．脊髓损伤引起肌肉僵直8. 地西泮无下列哪一特点A．口服安全范围较大B．其作用间接通过增加CABA实现C．长期应用可产生耐受性D．大剂量对呼吸中枢有抑制作用E．为典型的药酶诱导剂9. 以下在安定的作用描述中错误的是A．抗惊厥和抗癫痫作用B．抗惊厥作用C．有抗焦虑作用D．有较强的缩短快动眼睡眠作用E．有镇静催眠作用10. 乙酰水杨酸小剂量(30～75mg/日)用于防止血栓形成是由于A．减少血小板中TXA2生成B．抑制脂氧酶C．增加血小板中TXA2生成D．增加血管壁中PGI2生成E．减少血管壁中PGI2形成11. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是A．左旋多巴在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足B．降低纹状体中乙酰胆碱的含量C．提高纹状体中乙酰胆碱的含量D．降价黑质中乙酰胆碱的含量E．提高黑质中乙酰胆碱的含量12. 偏头痛、三叉神经痛宜选用下列哪个镇痛药A．吗啡B．哌替啶C．布桂嗪D．美沙酮E．曲马朵13. 吗啡引起胆绞痛原因是A．回盲瓣及肛门括约肌张力提高B．抑制消化液分泌C．胆道奥狄括约肌收缩D．食物消化延缓E．胃窦部、十二指肠张力提高14. 镇痛作用与脑内阶片罗体无关的药物A．曲马朵B．四氢帕马汀C．哌替啶D．吗啡E．纳洛酮15. 治疗癫痫大发作或局限发作最有效的药物是A．氯丙嗪B．地西泮C．乙琥胺D．苯妥英钠E．丙戊酸钠16. 对纳洛酮的描述错误的是A．对阿片受体中各亚型都有拮抗作用B．本身无明显药理效应及毒性C．可缓解吗啡成瘾者的戒断症状D．适用于吗啡类镇痛药急性中毒E．可解救吗啡中毒所致呼吸抑制，可使昏迷患者迅速复苏17. 尼克刹米作用部位在A．直接兴奋延脑呼吸中枢B．脊髓C．大脑皮层D．中脑-边缘系统E．以上都不对18. 下列哪个药物属非麻醉性镇痛药A．罗通定B．阿法罗定C．美沙酮D．吗啡E．哌替啶19. 苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A．重新分布，贮存于脂肪组织B．被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C．以原型经肾脏排泄加快D．被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E．诱导肝药酶使自身代谢加快20. 吗啡主要用于A．分娩镇痛B．慢性钝痛C．胃肠绞痛D．肾区痛E．急性锐痛21. 不属于吩噻嗪类的药物是A．奋乃静B．三氟拉嗪C．氯普噻吨D．硫利达嗪E．氯丙嗪22. 下列哪些不属于抗精神失常药A．舒必利B．五氟利多C．丙吡胺D．匹莫齐特E．奋乃静23. 有关安定描述错误的是A．作用持久B．口服治疗量对呼吸及循环影响小C．口服比肌注吸收迅速D．较大剂量可引全身麻醉E．其代谢产物也有活性24. 长效抗精神病药是A．氯丙嗪B．米帕明C．碳酸锂D．地西泮E．五氟利多25. 癫痫持续状态的首选药物为A．乙琥胺B．肌注苯妥英钠C．静注地西泮D．巴比妥钠E．水合氯醛26. 下列哪个药物不属于治疗精神分裂症的药A．氯丙嗪B．奋乃静C．氟奋乃静D．五氟利多E．氟尿嘧啶27. 左旋多巴治疗肝昏迷的机制是A．抑制β-羟化酶，降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量B．在肝脏经脱羧转变成多巴胺C．在肮内脱羧生成多巴胺D．在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用E．进入脑组织，直接发挥作用28. 下列哪种药物镇痛作用最强A．芬太尼B．阿法罗定C．哌替啶D．曲马朵E．咖啡29. 对解热镇痛抗炎药的描述错误的是A．抑制下丘脑前部PG合成酶，减少PG合成B．可减少炎症部位RG合成C．对内源性致热源引起的发热有效D．镇痛作用部位主要在外周E．能根治风湿、类风湿性关节炎30. 左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是A．躁狂、妄想、幻觉等B．“开- 关”现象C．胃肠道反应D．不自主异常运动E．精神障碍31. 哪种药的镇痛持续时间最短A．强痛定B．阿法罗定C．芬太尼D．喷他佐辛E．曲马朵32. 氯丙嗪不适用于A．镇吐B．麻醉前给药C．人工冬眠D．帕金森病E．精神分裂症33. 对丙米嗪作用的叙述哪项是错误的A．明显抗抑郁作用B．阻断M受体C．降低血压D．升高血糖E．奎尼丁样作用34. 马普替林的抗抑郁作用机制是A．抑制5-HT再摄取B．抑制NA再摄取C．抑制5-HT代谢D．抑制NA代谢E．抑制DA再摄取35. 碳酸锂主要用于A．焦虑症B．躁狂症C．抑郁症D．精神分裂症E．以上都不对36. 对乙酰氨基酚的作用特点是A．解热镇痛作用强，抗炎抗风湿作用强，不良反应大B．解热镇痛作用强，抗炎抗风湿作用弱，不良反应大C．解热镇痛作用强，抗炎抗风湿作用弱，不良反应轻D．解热镇痛作用弱，抗炎抗风湿作用强，不良反应大E．解热镇痛作用弱，抗炎抗风湿作用强，不良反应轻37. 对COX抑制作用最强的药物是A．阿司匹林B．保泰松C．布洛芬D．吲哚美辛E．对乙酰氨基酚38. 用于偏头痛、三叉神经痛的镇痛药是A．芬太尼B．哌替啶C．布桂嗪D．美沙酮E．吗啡39. 治疗量不抑制呼吸的镇痛药物是A．芬太尼B．喷他佐辛C．吗啡D．美沙酮E．曲马朵40. 对乙酰胺基酚没有抗炎抗风湿的作用是A．减少缓激肽的释放B．对外周PG合成酶抑制弱C．对外周PG合成酶抑制强D．抑制中枢PG合成酶作用弱E．抑制中枢PG合成酶作用强41. 下列哪种药对胃肠道刺激较轻微A．对乙酰氨基酚B．阿司匹林C．布洛芬D．吲哚美辛E．保泰松42. 对乙酰氨基酚没有抗炎、抗风湿作用是由于A．抑制中枢PG合成酶作用强B．对外周PG合成酶抑制弱C．对外周PG合成酶抑制强D．抑制中枢PG合成酶作用弱E．以上都不对43. 下列关于左旋多巴的叙述错误的是A．本身无药理活性B．绝大部分在外周转变成多巴胺C．改善震颤效果好，缓解运动困难效果差D．对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效E．对轻症及年轻患者疗效好44. 左旋多巴治疗肝昏迷的机制是A．进入脑组织，直接发挥作用B．在肝内经脱羟转变成多巴胺C．在脑内脱羧生成多巴胺D．在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用E．降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量45. 阿司匹林抑制PG合成主要是通过抑制A．环氧酶B．脂氧酶C．磷脂酶A2D．过氧化物酶E．腺苷酸环化酶46. 哪种药物是急性风湿热的首选药物A．尼美舒利B．乙酰水杨酸C．保泰松D．甲芬那酸E．吲哚美辛47. 下列药物中锥体外系反应电轻的是A．氯内嗪B．氟奋乃静C．氯氮平D．氟哌啶醇E．氯普噻吨48. 吗氯贝胺的抗抑郁作用机制是A．选择性抑制MAO-AB．选择性抑制MAO-BC．选择性抑制5-HT再摄取D．选择性抑制NA再摄取E．选择性抑制DA再摄取49. 地西洋抗焦虑作用的主要部位是A．中脑网状结构B．纹状体C．下丘脑D．边缘系统E．大脑皮层50. 下列哪个药物能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍A．苯海索B．溴隐亭C．金刚烷胺D．卡比多巴E．左旋多巴。
镇痛药和镇咳祛痰药(一)_真题-无答案
镇痛药和镇咳祛痰药(一)(总分53,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 下列属于哌啶类的合成镇痛药的药物是A．右丙氧芬B．芬太尼C．曲马多D．苯噻啶E．美沙酮2. 下列哪项叙述与美沙酮不符A．分子含手性碳原子，临床上使用外消旋体B．左旋体的镇痛活性大于右旋体C．体内的主要代谢途径为N-氧化、N-去甲基化、苯环羟基化和酮基还原D．成瘾性小，异有显著镇咳作用E．镇痛作用比吗啡和哌替啶弱3. 以下镇痛药中以其左旋体供药用，右旋体无效的是A．美沙酮B．芬太尼C．哌替啶D．布桂嗪E．吗啡4. 以下镇痛药中以其枸橼酸盐供药用的是A．哌替啶B．芬太尼C．布桂嗪D．曲马多E．苯噻啶5. 以下与吗啡的化学结构不符的是A．含有酸性结构部分和碱性结构部分B．含有酚羟基C．含有哌啶环D．含有五个环状结构E．含有四个环状结构6. 吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性，是因为A．具有相似的疏水性B．具有相似的化学结构C．具有相似的构型D．具有相同的药效构象E．具有相似的立体结构7. 吗啡在盐酸或磷酸存在下加热，发生脱水及分子重排反应生成的化合物是A．N-氧化吗啡B．去甲基吗啡C．阿扑吗啡D．双吗啡E．氢吗啡酮8. 下列哪个与吗啡不符A．结构中有醇羟基B．结构中有苯环C．结构中有羰基D．结构中有手性碳原子E．为μ阿片受体激动剂9. 下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A．美沙酮B．哌替啶C．吗啡D．右丙氧芬E．芬太尼10. 化学结构为的药物是A．苯噻啶B．布桂嗪C．溴己新D．喷他佐辛E．苯噻啶11. 下列叙述中哪项与曲马多不符A．结构中2-[(二甲氨基)甲基)与1-(3-甲氧基苯基)呈顺式B．临床使用外消旋体C．为阿片/I受体激动剂D．镇痛作用比吗啡强9倍E．成瘾性比吗啡小12. 哌替啶的化学结构是13. 盐酸溴己新与下列叙述中的哪条不符A．结构中含有苯环B．结构中含有环己基C．在水中极微溶解，微溶于乙醇或氯仿D．为强效镇痛药E．化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-二溴苯甲胺盐酸盐14. 属于吗啡喃类的镇痛药为A．布桂嗪B．芬太尼C．纳洛酮D．布托啡诺E．曲马多15. 下列叙述中哪项与芬太尼不符A．是改造哌替啶的结构中得到的镇痛药B．镇痛作用出现的较快，持续时间较短C．镇痛效力强，成瘾性弱D．约有10%的药物以原型自肾脏排出E．用于麻醉前给药及诱导麻醉16. 以下对吗啡的论述，错误的是A．环C为哌啶环呈椅式构象，环A为苯环以直立键取代在哌啶环4位上B．碱性氮原子与平坦的芳环在同一平面上，C15-C16的烃基部分凸出于平面的前方C．天然吗啡呈右旋性，左旋体无活性D．为"阿片受体激动剂，镇痛活性与其立体结构高度相关E．有A、B、C、D、E五个环稠合成的部分氢化菲的衍生物，分子中有5个手性中心17. 哌替啶的化学名是A．1-甲基－4－苯基－4－哌啶甲酸甲酯B．1-乙基－4－苯基－4－哌啶甲酸乙酯C．1-(β-氨基苯乙基)－4－苯基－4－哌啶甲酸乙酯D．1-(3-苯胺丙基)－4－苯基-4－哌啶甲酸乙酯E．1-甲基－4－苯基－4－哌啶甲酸乙酯18. 芬太尼属于的化学结构类型是A．苯吗喃类B．吗啡喃类C．氨基酮类D．苯基酰胺类E．哌啶类19. 下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有环丁烷甲基取代的是A．布托啡诺B．纳洛酮C．烯丙吗啡D．吗啡E．纳布啡20. 具有下列化学结构的药物为A．美沙酮B．曲马多C．芬太尼D．右丙氧芬E．布桂嗪21. 具有下列化学结构的药物为A．纳洛酮B．右丙氧芬C．布托啡诺D．曲马多E．阿朴吗啡22. 吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A．醇羟基B．双键C．醚键D．哌啶环E．酚羟基23. 下列哪项叙述与右丙氧芬不符A．用于轻度和中度疼痛的止痛B．镇咳作用很小C．左旋体主要用于镇咳，几无镇痛作用D．副作用小，比较安全E．主要用于解热镇痛药的复方制剂中24. 镇痛药中以左旋体供药用(右旋体无效)的是A．哌替啶B．美沙酮C．芬太尼D．吗啡E．布桂嗪25. 与盐酸溴己新的性质相符的是A．用稀盐酸及亚硝酸钠重氮化后与β-萘酚偶合生成橙红色沉淀B．遇甲醛硫酸试液显橙红色C．与甲基橙试液作用生成黄色沉淀D．与甲醛硫酸试剂作用显黄色E．易溶于水，可溶于乙醇26. 具有下列化学结构的药物为A．曲马多B．哌替啶C．右丙氧芬D．芬太尼E．布托啡诺27. 吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有A．双键B．酚羟基C．哌啶环D．醇羟基E．醚键28. 下列叙述中哪项与盐酸美沙酮相符A．结构中具有手性中心，显左旋光性B．水溶液不稳定，光照下易变色C．镇痛作用比吗啡弱，成瘾性也较小D．在体内不被代谢，以原药排泄E．有效剂量与中毒剂量相差较大，安全度大29. 下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药是A．纳曲酮B．美沙酮C．氢吗啡酮D．纳洛酮E．羟吗啡酮30. 纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A．甲基B．1-甲基-2-丁烯基C．环丙烷甲基D．环丁烷甲基E．烯丙基31. 具有下列化学结构的药物为A．纳洛酮B．美沙酮C．萘丁美酮D．酮洛芬E．布托啡诺32. 可用于癌症止痛、头痛、三义神经及外伤止痛的药物为A．盐酸曲马多B．构橼酸芬太尼C．盐酸美沙酮D．盐酸布桂嗪E．苯噻啶33. 下列叙述中哪项与盐酸哌替啶不符A．分子中含有酯基，在酸、碱性中均易水解B．结构中含有苯环及哌啶环C．水溶液加Na2C03有油滴状物析出，放置凝为固体D．放置时间过长或遇光易变黄E．镇痛作用只有吗啡的1/10，成瘾性也比吗啡弱34. 以下镇痛药中与甲醛硫酸试液显紫堇色的是A．美沙酮B．芬太尼C．哌替啶D．吗啡E．苯噻啶35. 盐酸溴己新分子结构中含有以下哪种基闭A．醇羟基B．酚羟基C．3，5-二溴苯甲氨基D．哌啶基E．环戊基36. 下列镇痛药中成瘾性最小的药物是A．芬太尼B．美沙酮C．哌替啶D．吗啡E．布托啡诺37. 盐酸溴己新经重氮化后，与碱性β-萘酚偶合生成橙红色沉淀是因其分子结构中含有A．芳香伯氨基B．脂肪伯氨基C．芳香仲氨基D．酚羟基E．醇羟基38. 化学结构为的药物与以下哪个药物药理作用似A．乙胺嘧啶B．噻嘧啶C．布洛芬D．美沙酮E．氨氯地平39. 以下与盐酸吗啡的性质不符的是A．在水中溶解，略溶于乙醇B．水溶液加三氯化铁试剂呈蓝色C．与碱性化合物，与酸形成稳定的盐D．遇甲醛硫酸试液呈蓝紫色E．遇钼绿色硫酸试液显紫色最后变为40. 吗啡与下列叙述中的哪项不符A．分子中含酸性基团和碱性基B．分子中含有五个手性碳C．分子中含有哌啶环D．水溶液用碳酸钠碱化可析出油滴状物E．与甲醛硫酸试液显紫堇色41. 镇痛药盐酸美沙酮的化学结构属于A．吗啡喃类B．哌啶类C．其他类D．氨基酮类E．苯吗喃类42. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了A．氧化反应B．加成反应C．聚合反应D．水解反应E．还原反应43. 下列药物中属于哌啶类的合成镇痛药有A．左啡诺B．美沙酮C．哌替啶D．喷他佐辛E．苯噻啶44. 下列属于氨基酮类的合成镇痛药的药物是A．美沙酮B．纳洛酮C．曲马多D．布托啡诺E．右丙氧芬45. 与化学结构为的药物的结构类型和药理作用相似的是A．噻嘧啶B．乙胺嘧啶C．美沙酮D．芬太尼E．布洛芬46. 吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽均具有镇痛作用，是因A．具有相同的构型B．具有相同的基本结构C．具有共同的药效构象D．化学结构具有很大相似性E．具有相似的疏水性47. 具有下列结构的药物为A．哌替啶B．美沙酮C．芬太尼D．曲马多E．布托啡诺48. 下列叙述中哪项与可待因不符A．用为镇咳药，镇痛作用弱于吗啡B．在体内主要代谢为吗啡C．其他代谢途径为N-去甲基化和氢化D．副作用比吗啡小，也有成瘾性E．用于无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽49. 镇痛药的类型可分为A．吗啡生物碱，半合成镇痛药，吗啡喃类，苯吗喃类，哌啶类，氨基酮类，其他类B．吗啡类，哌啶类，氨基酮类，苯吗喃类，其他类C．吗啡类，哌啶类，氨基酮类，吗啡烃类，苯吗喃类D．吗啡类，哌啶类，氨基酮类，吗啡烃类，其他类E．哌啶类，氨基酮类，吗啡烃类，苯吗喃类，其他类50. 以下与吗啡和合成镇痛药化学结构特点不相符的是A．一个碱性中心，并在生理pH下，能电离为阳离子B．碱性中心和平坦的芳环结构不在一个平面上C．含有哌啶或类似哌啶环的空间结构D．烃基链部分(吗啡结构中C15/C16)凸出于平面前方E．分子中具有一个平坦的芳环结构51. 纳洛酮结构中17位取代的基团是A．环丁烷甲基B．烯丙基C．1-甲基-2-丁烯基D．环丙烷甲基E．甲基52. 下列叙述中哪项与布托啡诺不符A．本品属于苯吗喃类镇痛药B．临床使用酒石酸盐，仍需密闭保存C．用于中度和重度疼痛的镇痛D．肌内注射镇痛作用可持续3-4小时E．长期使用可导致依赖性53. 镇痛药中以其枸橼酸盐供药用的是A．布桂嗪B．布托啡诺C．苯噻啶D．哌替啶E．芬太尼。
镇痛药练习试卷1-1_真题-无答案
镇痛药练习试卷1-1(总分104,考试时间90分钟)1. A1型题1. 镇痛药用于A. 神经性头痛的治疗B. 风湿性疼痛的治疗C. 肌肉劳损性疼痛的治疗D. 创伤、大型手术及其他原因引起的锐痛的治疗E. 胃痛的治疗2. 镇痛药依据来源不同可分为A. 二类B. 三类C. 四类D. 五类E. 六类3. 天然生物碱类镇痛药主要来源于A. 罂粟未成熟果壳浆汁中B. 含生物碱的药用植物中C. 含生物碱植物的浆汁中D. 南美植物古柯叶中E. 罂粟科植物中4. 阿片的主要成分为A. 蒂巴因B. 吗啡C. 可待因D. 海洛因E. 可卡因5. 吗啡的化学结构主要由A. 四个六元环和一个五元环组成B. 苯环、哌啶和呋喃环组成C. 菲环和一个五元环组成D. 萘环、哌啶和呋喃环组成E. 喹啉环和呋喃环组成6. 吗啡因A. 羟基和甲基的存在而显酸碱两性B. 酚羟基和叔氮原子的存在而显酸碱两性C. 醚键和叔氮原子的存在而显酸碱两性D. 烯丙醇羟基和叔氮原子的存在而显酸碱两性E. 醇羟基、酚羟基和叔氮原子的存在而显酸碱两性7. 吗啡因A. 酚羟基的存在而易发生氧化反应B. 醇羟基的存在而易发生氧化反应C. 碳碳双键的存在而易发生氧化反应D. 醚键的存在而易发生氧化反应E. 甲基的存在而易发生氧化反应8. 伪吗啡是吗啡的A. 水解反应产物B. 还原反应产物C. 重排反应产物D. 氧化反应产物E. 异构化产物9. 阿朴吗啡是吗啡在A. 醋酸或甲酸存在下加热经脱水、重排而生成B. 盐酸或磷酸存在下加热经脱水、重排而生成C. 硝酸或磺酸存在下加热经脱水、重排而生成D. 草酸或硫酸存在下加热经脱水、重排而生成E. 苯甲酸或琥珀酸存在下加热经脱水、重排而生成10. 吗啡遇三氯化铁试液呈A. 蓝色反应B. 紫堇色反应C. 橙红色反应D. 棕色反应E. 黑色反应11. 盐酸吗啡含有A. 3个结晶水B. 1个结晶水C. 2个结晶水D. 5个结晶水E. 1.5个结晶水12. 具有催吐作用的是A. 盐酸吗啡B. 阿朴吗啡C. 伪吗啡D. 双吗啡E. 杜冷丁13. 能使吗啡生成毒性较大产物的条件是A. 碱性B. 盐酸或磷酸存在C. 金属离子存在D. 空气或光照E. 水存在14. 在合成镇痛药中与吗啡化学结构最为相似的是A. 盐酸哌替啶B. 盐酸美沙酮C. 曲马朵D. 枸橼酸芬太尼E. 磷酸可待因15. 含有酯键但不易发生水解反应的是A. 盐酸吗啡B. 盐酸哌替啶C. 盐酸美沙酮D. 磷酸可待因E. 曲马朵16. 含有羰基但一般不易发生羰基特征反应的是A. 盐酸美沙酮B. 杜冷丁C. 盐酸吗啡D. 磷酸可待因E. 曲马朵17. 吗啡发生A. 酚羟基的甲基化反应生成海洛因B. 醇羟基的酯化反应生成海洛因C. 酚羟基的乙酰化反应生成海洛因D. 酚羟基和醇羟基的双乙酰化反应生成海洛因E. 酚羟基和醇羟基的醚化反应生成海洛因18. 吗啡中毒的解救药是A. 阿朴吗啡B. 阿托品C. 纳洛酮D. 可待因E. 阿斯咪唑19. 可与甲醛-硫酸试液作用显橙红色的是A. 杜冷丁B. 盐酸美沙酮C. 磷酸可待因D. 盐酸吗啡E. 曲马朵20. 可与甲基橙试液反应生成黄色复盐沉淀的是A. 盐酸美沙酮B. 杜冷丁C. 磷酸可待因D. 盐酸吗啡E. 曲马朵21. 下列是半合成镇痛药的是A. 盐酸吗啡B. 磷酸可待因C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮E. 曲马朵22. 可用三氯化铁呈色反应加以区分的是A. 可待因与杜冷丁B. 可待因与美沙酮C. 可待因与吗啡D. 吗啡与杜冷丁E. 美沙酮与杜冷丁23. 可用亚硝酸在氨碱性下显黄棕色反应加以区别的是A. 可待因与美沙酮B. 吗啡与美沙酮C. 杜冷丁与美沙酮D. 可待因与吗啡E. 可待因与杜冷丁24. 在下列药物中含有1.5个结晶水的是A. 磷酸可待因B. 盐酸哌替啶C. 盐酸美沙酮D. 盐酸吗啡E. 曲马朵25. 吗啡分子结构中在A. 3位连有酚羟基，6位连有醇羟基，17位连有甲基B. 3位连有醇羟基，6位连有酚羟基，17位连有甲基C. 3位连有醇羟基，6位连有醇羟基，17位连有甲基D. 3位连有酚羟基，6位连有酚羟基，17位连有甲基E. 3位连有酚羟基，5位连有醇羟基，17位连有甲基26. 吗啡分子的碱性是由A. 酚羟基引起的B. 醚键引起的C. 醇羟基引起的D. 叔氮原子引起的E. 碳碳双键引起的27. 吗啡分子的酸性是A. 酚羟基由引起的B. 醚键由引起的C. 醇羟基由引起的D. 叔氮原子由引起的E. 碳碳双键由引起的28. 盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色，是因其分子结构中含有A. 苯环B. 双键C. 叔氨基D. 酚羟基29. 吗啡注射液放置过久颜色变深，是因其分子结构中A. 双键发生氧化反应B. 酚羟基发生氧化反应C. 醇羟基发生氧化反应D. 醚键发生氧化反应E. 碳碳双键发生氧化反应30. 具有止咳作用的镇痛药是A. 杜冷丁B. 盐酸吗啡C. 盐酸美沙酮D. 磷酸可待因E. 曲马朵31. 镇痛作用大于吗啡的药物是A. 盐酸哌替啶B. 盐酸美沙酮C. 磷酸可待因D. 曲马朵E. 右丙氧芬32. 吗啡属于μ受体A. 拮抗剂B. 激动剂C. 阻断剂D. 抑制剂E. 阻滞剂33. 磷酸可待因镇痛作用弱于吗啡，因为它是A. 强的μ受体激动剂B. 弱的μ受体激动剂C. 强的μ受体拮抗剂D. 弱的μ受体拮抗剂E. 强的μ受体抑制剂34. 脑啡肽属于A. 人和哺乳动物体内存在的具有镇痛作用的天然产物B. 人工合成的镇痛药C. 临床中最安全的镇痛药D. 半合成的镇痛药E. 合成的肽类镇痛药35. 在可待因的制备过程中，如果反应不完全，会使A. 可待因在使用中效果不佳B. 可待因在保存过程中变质C. 可待因中混入原料吗啡D. 可待因转化生成副产物E. 原料吗啡转变成副产物36. 吗啡衍生物中17位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换，常得到A. 镇痛作用比吗啡更强的药物B. 镇痛作用弱于吗啡的药物C. 有镇痛作用又有止咳作用的药物D. 吗啡类中毒的解救药E. 镇痛作用与吗啡相当的药物37. 在下列药物中通过半合成得到的是A. 盐酸美沙酮B. 磷酸可待因C. 盐酸哌替啶D. 盐酸吗啡E. 曲马朵2. X型题1. 作用于μ受体并产生镇痛作用的药物是A. 盐酸吗啡B. 盐酸哌替啶C. 盐酸普鲁卡因E. 盐酸美沙酮2. 在下列药物中不含有酯基的是A. 杜冷丁B. 盐酸美沙酮C. 磷酸可待因D. 盐酸吗啡E. 曲马朵3. 在下列药物中含有叔氮原子的是A. 盐酸美沙酮B. 磷酸可待因C. 盐酸哌替啶D. 盐酸吗啡E. 阿司匹林4. 在下列药物中不含酸性官能团的是A. 磷酸可待因B. 盐酸吗啡C. 盐酸美沙酮D. 盐酸哌替啶E. 曲马朵5. 在下列药物中不能与三氯化铁发生呈蓝色反应的是A. 盐酸吗啡B. 盐酸哌替啶C. 盐酸美沙酮D. 磷酸可待因E. 曲马朵6. 在下列药物中含有手性中心(具有旋光性)的是A. 盐酸吗啡B. 盐酸哌替啶C. 盐酸美沙酮D. 磷酸可待因E. 阿司匹林7. 具有镇痛作用的药物是A. 阿斯咪唑B. 盐酸美沙酮C. 新诺明D. 盐酸哌替啶E. 马来酸氯苯那敏8. 下面的描述与吗啡相符的是A. 天然产物B. 具有碱性C. 具有弱酸性D. 具有旋光性E. 具有氧化性9. 盐酸哌替啶分子结构中含有A. 苯环B. 酯基C. 哌啶环D. 酮羰基E. 甲基10. 下面的描述与盐酸美沙酮相符的是A. 分子结构中含有酯基B. 不能发生通常羰基的特征反应C. 分子结构中含有手性中心，具有旋光性，仅左旋体有效，临床使用外消旋体D. 遇甲基橙试液可生成黄色复盐沉淀E. 遇三氯化铁试液产生蓝色11. 下面的描述与磷酸可待因不相符的是A. 分子结构中含有酸性官能团B. 分子结构中不含有碱性官能团C. 见光逐渐变质，需避光保存D. 与亚硝酸在氨的碱性下显黄棕色E. 易发生水解反应12. 下列药物中含有结晶水的是A. 盐酸吗啡B. 阿司匹林C. 卡托普利D. 磷酸可待因E. 阿斯咪唑13. 可加速盐酸吗啡氧化反应的因素有A. 重金属离子B. 温度升高C. pH值在5.6～6.0范围时D. 光照E. 空气14. 盐酸吗啡分子结构中有多个手性碳原子，其位置和构型错误的是A. 5R、6R、9SB. 5R、6S、13S、14RC. 5R、6S、9R、13S、14RD. 51t、6R、9S、13S、14RE. 5R、6S、9R、13R、14R15. 关于盐酸哌替啶的描述，正确的是A. 分子中虽含有对水敏感的酯基，但因苯环的空间位阻效应而不易水解B. 水溶液与苦味酸的乙醇溶液反应，可生成黄色结晶性沉淀C. 易发生氧化反应D. 易溶于水，易吸湿E. 易发生重排反应。
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镇痛药
(总分29.5,考试时间90分钟)
一、A1型题
每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1. 不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是A．易成瘾
B．可致便秘
C．对钝痛效果差
D．治疗量可抑制呼吸
E．可引起直立性低血压
2. 下列叙述中，错误的是A．可待因的镇咳作用比吗啡强
B．等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等
C．喷他佐辛久用不易成瘾
D．吗啡是阿片受体的激动剂
E．吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘
3. 下列对阿片类药物叙述错误的是A．镇痛作用强大
B．作用机制与激动阿片受体有关
C．反复多次应用易产生耐受性及成瘾性
D．镇痛的同时可产生意识丧失
E．又称麻醉性镇痛药
4. 哌替啶须与阿托品合用治疗胆绞痛，是因为哌譬啶A．可引起恶心、呕吐等胃肠反应B．抑制呼吸
C．易成瘾
D．镇痛作用低
E．可使胆道括约肌痉挛，提高胆内压
5. 镇痛作用最强的药物是A．吗啡
B．芬太尼
C．哌替啶
D．喷他佐辛
E．美沙酮
6. 吗啡的镇痛作用部位主要是A．脊髓前角
B．边缘系统及蓝斑核
C．中脑盖前核
D．延脑的孤束核
E．脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围的灰质
7. 哌替啶不同于吗啡的临床用途为A．癌症疼痛
B．心源性哮喘
C．分娩止痛
D．心肌梗死剧痛
E．创伤性剧痛
8. 下列有关吗啡与哌替啶的叙述错误的是A．哌替啶的等效量效价强度是吗啡1/10～1/7 B．等效量时对呼吸的抑制作用与吗啡基本相等
C．吗啡的镇咳作用比哌替啶强
D．吗啡的成瘾性比哌替啶强
E．两药对平滑肌的作用相同，都可用于止泻
9. 吗啡镇痛作用机制是A．阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体
B．激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体
C．抑制前列腺素合成降低对致痛物质的敏感性
D．阻断大脑边缘系统的阿片受体
E．激动中脑盖前核的阿片受体
10. 吗啡可用于治疗A．阿司匹林哮喘
B．心源性哮喘
C．支气管哮喘
D．喘息型慢性支气管哮喘
E．其他原因引起的过敏性哮喘
11. 癌痛治疗三阶梯方法中哪项是错误的A．根据癌痛程度选药B．用药剂量要个体化
C．要按时，而不按需(只在痛时)给药
D．对轻度疼痛选用镇痛解热药
E．不宜用强阿片药物，以免成瘾
12. 吗啡抑制呼吸的主要原因是A．作用于中脑盖前核
B．能降低呼吸中枢对血液中CO2的敏感性
C．作用于迷走神经背核
D．作用于导水管周围的灰质
E．作用于边缘系统
13. 吗啡可用于下列哪种疼痛A．胃肠绞痛
B．颅脑外伤
C．癌症剧痛
D．诊断未明的急腹症
E．分娩阵痛
14. 吗啡的适应证为A．颅脑外伤疼痛
B．诊断未明急腹症疼痛
C．哺乳期妇女止痛
D．急性严重创伤、烧伤所致疼痛
E．分娩止痛
15. 吗啡的镇痛作用机制是A．抑制中枢PG的合成
B．抑制外周PG的合成
C．阻断中枢的阿片受体
D．激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体
E．减少致痛因子的产生
16. 急性吗啡中毒的拮抗剂是A．肾上腺素
B．曲马朵
C．可乐定
D．阿托品
E．纳洛酮
17. 吗啡主要用于A．分娩镇痛
B．胃肠绞痛
C．肾绞痛
D．慢性钝痛
E．急性锐痛
18. 吗啡的药理作用有A．镇痛、镇静、止吐
B．镇痛、镇静、抑制呼吸
C．镇痛、镇静、兴奋呼吸
D．镇痛、欣快、止吐
E．镇痛、欣快、散瞳
19. 吗啡的适应证是A．分娩止痛
B．支气管哮喘
C．心源性哮喘
D．颅脑外伤止痛
E．感染性腹泻
20. 心源性哮喘宜选用A．肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．异丙肾上腺素
D．哌替啶
E．多巴胺
21. 吗啡对中枢神经系统的作用是A．镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐B．镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐
C．镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋
D．镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制
E．镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制
22. 吗啡不用于慢性钝痛是因为A．治疗量就能抑制呼吸
B．对钝痛的效果欠佳
C．连续多次应用易成瘾
D．引起体位性低血压
E．引起便秘和尿潴留
23. 成瘾性最小的镇痛药是A．吗啡
B．芬太尼
C．哌替啶
D．喷他佐辛
E．美沙酮
24. 对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的A．根据疼痛程度选择不同的药物B．对轻度疼痛选用解热镇痛药
C．只有在疼痛时才给药
D．对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药
E．保证病人不痛，不考虑成瘾的问题
二、A2型题
每一道考题是以一个小案例出现的，其下面都有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1. 男性患者56岁，有急性心肌梗死病史，经治疗好转后，停药月余，昨夜突发剧咳而憋醒，不能平卧，咳粉红色泡沫样痰，烦躁不安，心率130次/分，血压21.3/1
2.6kPa，两肺有小水泡音。
诊断为急性左心衰竭，心源性哮喘，问用哪组药物治疗最适宜A．氢氯噻嗪+地高辛B．吗啡+毒毛花苷K
C．氢氯噻嗪+硝普钠
D．氢氯噻嗪+卡托普利
E．氢氯噻嗪+氨茶碱
2. 某男，53岁。
两周前因突发心前区压榨样疼痛而入院，经心电图检查诊断为急性前壁心肌梗死，治疗后病情较平稳。
一天前夜间突然发作剧烈咳嗽，并伴以憋气而醒转。
患者平卧时感到气急难忍，不得不采取坐位，且咳出粉红色泡沫样痰。
诊断：急性左心衰。
请问，除给予吸氧及强心、利尿、扩血管等治疗外，重要的药物是A．罗通定
B．哌替啶
C．消炎痛
D．吗啡
E．烯丙吗啡
三、B1型题
以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个与问题关系最密切的答案。
A．镇痛作用
B．镇咳作用
C．欣快作用
D．胃肠活动改变
E．缩瞳作用
1. 吗啡作用于脑干极后区、孤束核、迷走神经背核的阿片受体可引起
2. 吗啡作用于边缘系统及蓝斑核的阿片受体，可引起
3. 吗啡作用于中脑盖前核的阿片受体可引起
4. 吗啡作用于延脑孤束核的阿片受体可引起
5. 吗啡作用于脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，可引起
A．喷他佐辛
B．罗通定
C．曲马多
D．芬太尼
E．纳洛酮
6. 阿片受体拮抗剂是
7. 镇痛作用最强的是。