高分子物理课件第一章(4)

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高分子物理第一章完整ppt课件

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理研究组,开展了高分子溶液性质研究。
钱保功50年代初在应化所开始了高聚物粘
弹性和辐射化学的研究。
徐僖先生50年初成都工学院(四川大学)
开创了塑料工程专业。
王葆仁先生1952年上海有机所建立了集
PMMA、PA6研究完组整编。辑ppt
33
高分子工业:采取引进-消化-再引 进的道路。
高分子科学:则采取追踪、学习国外 的过程中不断发展。
完整编辑ppt
34
二、高分子结构的内容
构造
近程结构
链结构
构型
(一级结构)
高 分 子
远程结构 分子大小(分子量) 构象(柔顺性
(二级结构) )

晶态结构

非晶态结构
(三级结构)
聚集态结构 取向态结构
液晶态结构
织态结构
(更高级结构)
完整编辑ppt
35
完整编辑ppt
36
完整编辑ppt
37
三、 高分子结构的特点
Flory
完整编辑ppt
13
高分子发展上的几个重要事件
3)Merrifield和功能高分子的发展
70年代,固相有机合成创立 1984年诺贝尔化学奖。
完整编M辑pept rrifield,生物化学家 14
高分子发展上的几个重要事件
4)液晶高分子
1991年诺贝尔 物理学奖
Pierre-Gilles de
30完整编辑ppt来自31(四)高分子科学发展新动向
1、向生命现象靠拢 2、功能化、精细化、复合化。
完整编辑ppt
32
我国:
长春应化所1950年开始合成橡胶工作(王
佛松,沈之荃);
冯新德50年代在北大开设高分子化学专业。

高分子物理化学全套课件

高分子物理化学全套课件
• 蛋白质在生命体内担当着物质输送、代谢、光 合成、运动和信息传递等重要功能。例如由于 肌肉中肌动朊和肌球朊两种蛋白质的特殊的配 臵,它们的相互作用实现了肌肉的收缩机能。
2.3 蛋白质
• 蛋白质的结构从小到大可以分为一次结 构、二次结构、三次结构等。 • 一次结构:分子内氨基酸的排列,每一 种蛋白质分子中不同氨基酸有严格相同 的序列。分子有均一的长度,例如胰岛 素的所有分子有相同的分子量或链长。
2.3 蛋白质
• 二次结构:由于分子内或分子间的氢键 而形成的分子在近程的空间的规则结构。 其中α型结构是由于分子内NH基和CO基 间的氢键形成的螺旋结构(右旋);而β 型结构是由于分子间的氢键而产生的平 行或反平行两种片状结构。图2-11是蛋 白质α型和β型结构的示意图。
α螺旋的四种表示方法
2.4 核酸
表2-4 核酸 类型 DNA、RNA的核苷酸的三种构成物质 糖 碱基 磷酸
DNA
腺嘌呤(A)、鸟嘌 脱氧核糖 呤(G)胞嘧啶(C) 、胸腺嘧啶(T)
磷酸
RNA
核糖
腺嘌呤(A)、鸟嘌 呤(G)胞嘧啶(C) 、脲嘧啶(U)
磷酸
2.4 核酸
NH2 N N N CH N H H2N N 鸟嘌呤 G O H3C N N H 胞嘧啶C O N H 尿嘧啶U RNA特有 NH O N H NH O O N H
蛋白质
动物的皮 可制成皮 革,是鞋 和衣服的 原料
明胶,而驴皮 熬制的胶是一 种药材—阿胶
明胶的来源和用途
水溶性蛋白质混合物,皮肤、韧带、肌 腱中的胶原经酸或碱部分水解或在水中煮 沸而产生,在35~40℃水中溶胀形成凝胶, 广泛用于食品、医药、黏合剂、感光底片、 滤光片等。
明胶
蛋白泡沫迫降跑道

高分子物理课件 华幼卿 第一章

高分子物理课件 华幼卿 第一章
• 教学内容:一根高分子链的化学组成、结构单元 (重复单元)之间的键合方式(构型)、形状 (构造)、形态(构象) • 教学目的:通过本章的学习全面掌握高分子的组 成、结合方式、形状及形态,建立起长链大分子 的概念、无规线团概念和链段的概念,初步了解 高分子链的结构与性能之间关系。 • 教学线索:举例展示一些性能有明显差异的实际 高分子材料的样品,使学生初步了解到产生差别 的原因是由于高分子链的结构不同造成的,然后 从高分子链的重复单元的化学组成入手,进而深 入学习分子链的化学组成、构型、构造和构象。 • 重点、难点:高分子的构型与构象之间的区别, 高分子的构象与柔顺性及其表征。
1
高分子结构
链结构 (单个 高分子) 一次结构 近程结构 二次结构 远程结构 三次结构 远程结构 高次结构
高 分 子 结 构 层 次
是构成的最基本微观结构,包 括其组成和构型。
大分子链的构象,即空间结构, 以及链的柔顺性等。 高分子之间通过范德华力和氢 键形成具有一定规则排列的聚 集态结构。包括晶态、非晶态、 取向态、液晶态及织态等。
1
§1.1组成和构造
§1.1.1 结构单元的化学组成
结构单元
主链
侧链基团 或 取代基
H2C
CH
n
Cl
聚合度
e.g. Polyvinyl Chloride - PVC
1
§ 1.1.1 结构单元的化学组成
一、主链的组成
高分子是由单体通过聚合反应连接而成的链状分子,称为高 分子链。高分子链中重复结构单元的数目称为聚合度(n)。
~~~ RSRSRSRSRS ~~~
锯架式 取代基R交替排布于主链平面的两侧 实例:间同聚丙烯(s-PP),正在工业化; 间同聚苯乙烯(s-PS),工程塑料 Fischer投影式 间同聚甲基丙烯酸甲酯(s-PMMA)

《高分子物理》ppt课件(2024)

《高分子物理》ppt课件(2024)

温度对溶解的影响
温度升高有利于高分子链的运动 和舒展,促进溶解;但过高的温 度可能导致高分子降解。
2024/1/24
12
高分子溶液粘度与流变性
1 2
粘度的定义与测量
粘度是高分子溶液的重要性质之一,反映了溶液 内摩擦阻力的大小,可通过粘度计进行测量。
浓度对粘度的影响
高分子溶液粘度随浓度的增加而增大,呈现非线 性关系。
击穿电压
击穿电压是指材料在电场作用下发生击穿现象的电压值。 高分子材料具有较高的击穿电压,可用于高压绝缘领域。
24
折射率、透光率等光学性能
01
折射率
高分子材料的折射率通常较低,接近于1.5左右。这使得高分子材料在
光学器件中具有广泛的应用,如透镜、棱镜等。
02
透光率
透光率是指材料对可见光的透过能力。高分子材料具有良好的透光性,
2024/1/24
6
PART 02
高分子链结构与形态
REPORTING
2024/1/24
7
高分子链化学结构
链的组成与结构单元
链的支化与交联
高分子链由许多结构单元通过共价键 连接而成,每个结构单元通常包含一 个或多个原子或原子团。
支化是指高分子链上分支结构的形成 ,而交联则是指不同高分子链之间的 连接。支化和交联都会对高分子的物 理性质产生显著影响。
高分子物理研究方法与技 术
REPORTING
2024/1/24
27
X射线衍射法研究晶体结构
X射线衍射原理
01
利用X射线在晶体中的衍射现象,通过分析衍射图谱
获得晶体结构信息。
高分子晶体结构特点
02 高分子晶体通常由分子链折叠形成的片晶组成,具有

高分子物理课件四川大学杨刚第一章:高分子链的结构

高分子物理课件四川大学杨刚第一章:高分子链的结构
度等
晶态结构是高分子链的一种重要结构形式
晶态结构可以分为单晶、多晶和准晶三种类型
单晶结构具有高度有序的晶体结构,多晶结构具有多个晶体的集合,准晶结构具有部分 有序的晶体结构
晶态结构的形成与高分子链的化学结构、分子间作用力、温度等因素有关
非晶态结构是 高分子链的一 种常见结构形

非晶态结构中, 高分子链没有 固定的排列方 式,而是随机
热力学分 析法:通 过热力学 分析确定 高分子链 的构型和 构象
松弛现象:高分子 链在受到外力作用 下,会发生松弛现 象
松弛机理:高分子 链在受到外力作用 下,会发生松弛现 象
松弛时间:高分子 链的松弛时间与其 分子量、温度等因 素有关
松弛现象的应用:高 分子链的松弛现象在 材料科学、生物医学 等领域有广泛应用
易改变
构象稳定性: 高分子链的构 象在热力学上 是不稳定的,
容易改变
影响因素:温 度、压力、溶 剂等环境因素 对构型和构象 的稳定性有影

应用:了解构 型与构象的稳 定性对于高分 子材料的设计 和应用具有重
要意义
构型:高分子链中单键的 旋转和键角的变化
构象:高分子链中单键的 旋转和键角的变化
构型转变:高分子链中单较高的流动 性和可塑性, 易于加工成型
非晶态结构在 高分子材料中 广泛存在,如 塑料、橡胶等
取向结构:高分子链在凝聚态 中的排列方式
取向类型:单轴取向、双轴取 向、三轴取向等
取向程度:高分子链在凝聚态 中的排列程度
取向影响因素:温度、压力、 溶剂等
液晶态:高分子链在特定条件下形成的有序结构 液晶态分类:热致液晶、溶致液晶、光致液晶等 液晶态特点:具有流动性和各向异性 液晶态应用:液晶显示器、液晶光阀等

高分子物理课件第一章概论优秀课件

高分子物理课件第一章概论优秀课件
首先要确定用什么作为统计的单元, 用不同的统计单元得出来的平均分子量不 一样。
以数量为统计权重的数均分子量,定义为: 以重量为统计权重的重均分子量,定义为: 以z值为统计权重的z均分子量,zi定义为wiMi,
定义为:
数均分子量亦可用重量分数表示
M n
ni M i ni
wi (wi / M i )
根据定义式,易证明: 当α=-1时,
1
M
Mn
(Wi / M i )
当α= 1时,
M WiMi M w i
对于多分散试样, M z Mw M M n 对于单分散试样, M z Mw M M n
迈耶霍夫只用一个式子就代表了所有平 均相对分子质量:
wi
M
i
M
i
wi
M
i
1
i
式中:对于数均,β=0;对于重均,β=1; 对于Z均,β=2;对于黏均,β=0.8~1。这 种表达很便于记忆。
各种统计分子量的大小比较
多分散体系 MnMηMwMz
单分散体系 MnMηMwMz
(只有少数象DNA等生物高分子才是单分散的)
对于一般的合成聚合物,可以看成是若干同系物 的混合物,其分子量可看作是连续分布的。这些 相对分子质量也都可以写成积分的形式:
1
wi wi
M i
1
(Wi / M i )
ni
wi Mi
MW
ni
M
2 i
i
ni M i
i
wi=niMi
用黏度法测得稀溶液的平均分子量为黏均分子
量,定义为:
M
Wi
M
i
1/
ni
M
1a i

高分子化学与物理基础ppt课件

高分子化学与物理基础ppt课件

1926年 瑞典化学家斯维德贝格等人设计出一种超离心机,用它测量出蛋白质 的分子量:证明高分子的分子量的确是从几万到几百万。 1926年 美国化学家Waldo Semon合成了聚氯乙烯,并于1927年实现了工业化生 产。 1930年 聚苯乙烯(PS)发明。 1932年 Hermann Staudinger总结了自己的大分子理论,出版了划时代的巨著 《高分子有机化合物》成为高分子化学作为一门新兴学科建立的标志。 1935年 杜邦公司基础化学研究所有机化学部的Wallace H. Carothers合成出聚酰 胺66,即尼龙。尼龙在1938年实现工业化生产。 1930年 德国人用金属钠作为催化剂,用丁二烯合成出丁钠橡胶和丁苯橡胶。 1940年 英国人T. R. Whinfield合成出聚酯纤维(PET)。 1940年代 Peter Debye 发明了通过光散射测定高分子物质分子量的方法。 1948年 Paul Flory 建立了高分子长链结构的数学理论。 1953年 德国人Karl Ziegler与意大利人Giulio Natta分别用金属络合催化剂合成 了聚乙烯与聚丙烯。 1955年 美国人利用齐格勒-纳塔催化剂聚合异戊二烯,首次用人工方法合成了 结构 与天然橡胶基本一样的合成天然橡胶。 1956年 Szwarc提出活性聚合概念。高分子进入分子设计时代。 1971年 S. L Wolek 发明可耐300℃高温的Kevlar。 1970'以后 高分子合成新技术不断涌现,高分子新材料层出不穷。
OH + CH2O
OH OH
CH2OH
OH
OH
CH2
OH ,CH2O
OH CH2
OH
OH
CH2 n
CH2 O CH2
OH CH2

高分子物理共90张PPT

高分子物理共90张PPT

高分子物理共90张PPT第一部分:高分子物理基础知识1. 高分子物理概述高分子物理是研究高分子材料的构造、力学性质及其在热、电、光等方面的行为规律的一门学科。

高分子物理的主要研究对象是具有大分子结构的聚合物和高聚物。

2. 高分子材料的结构高分子材料的分子结构可以分为线性、支化和交联三种。

其中,线性结构的高分子链是单纯的直线结构,支化结构则是在链上引入支链结构,交联结构则是在高分子链上形成水晶点,使高分子链之间发生交联作用。

3. 高分子材料的物理性质高分子材料的物理性质包括力学性质、热性质、电性质、光学性质和磁性质等。

其中,力学性质是高分子材料最基本的性质之一,包括拉伸、压缩、弯曲、挤压、剪切等方面的力学性能;热性质则包括高分子材料的热干扰系数、热导率、热膨胀系数等;电性质则包括高分子材料的电导率、介电常数、介质损耗等;光学性质包括吸收、散射、透射、反射等方面的反映;磁性质则包括磁导率、磁化率等。

4. 高分子材料的分子运动高分子材料的分子运动是高分子物理学研究的一个重要方面。

高分子分子的运动可分为平动、转动、振动三种类型,其中振动运动通常与分子中的化学键振动相关联。

第二部分:高分子材料的物理加工工艺1. 高分子材料的成型加工高分子材料的成型加工包括挤出、注塑、吹塑、压缩成型、旋压成型等多种技术,其中挤出、注塑和吹塑等工艺技术是广泛应用的成型技术,具有高效、经济绿色等优点。

2. 高分子材料的复合加工高分子材料的复合加工是目前最为关注的技术之一,它将高分子材料与其他材料进行有效的综合利用,并在性能上得到了显著的提高。

高分子复合材料广泛应用于航空航天、汽车、电子、建筑等领域。

3. 高分子材料的改性加工高分子材料的改性加工是指通过添加改性剂来改变高分子材料的属性,以得到更好的性能。

常见的改性剂包括增强剂、塑化剂、光稳定剂、抗氧化剂等。

4. 高分子材料的表面处理高分子材料的表面处理是一种重要的加工技术,它可以提高高分子材料的表面性能和增强其附着力,同时也可以达到美化、防腐蚀等目的。

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2
q
左边对sin2(q/2)作图,可得重均分子量和z均的回转半径<s2>z
15
1.2.3.3柔顺性的表征
(1) 空间位阻参数 (刚性因子)
h 0 h2 f ,r
2

1 2
内旋转位阻的影响
16
(2) 特征比Cn
Cn
极限特征比
h0
2
2

h0 nl
2 2
hf,j
;
b=
h0
2
hm a x
= 8 .2 8 l
10
PE
自由结合链 自由旋转链
2 0
: h f , j nl , b l
2 2
:h
2 f ,r
2 nl , b 2 . 45 l
2 2
q 条件下 : h 6 . 76 nl , b 8 . 28 l
伸直成锯齿链
:L
2 max
2 2 2 2 n l ,b 3 3
C lim C n lim
n
h0 nl
2 2
n
(3) 链段长度 b
17
(4)无扰尺寸A 由q 溶液中测定的Mw和<s2>z可确定一个常数:
1
s2 z A M w
2
A的物理意义很明显,为单位分子量的无扰尺寸。A与
溶剂无关,与分子量无关;A值越高,单位分子量的无


W
0
h h d h
2
1
一维空间的“无规行走”: 说明:共走n步,每步长l,
B0 m A+
最后落在m步远处
n m A m A B 2 n A B B n m 2
则实现一维无规行走的概率:
n! 1 1 W ( A, B ) A! B ! 2 2
(gtgtgtgtg)
34
例 1:
假定聚乙烯的聚合度为2000,键角为109. 5°, 求伸直链的长度hmax与自由旋转链的根均方末端 距之比值。并由分子运动观点解释某些高分子材
料在外力作用下可以产生很大变形的原因。
35
解:设聚乙烯主链上的化学键数目为n
n 2 D P 2 2000 4000
40
习题二:
3、聚氯乙烯用锌粉在二氧六环中回 流处理,结果发现有86%左右的氯被 脱除,产物中有环丙烷结构,而无 C=C结构,就此实验事实说明聚氯乙 烯链中单体的键接方式。 (PVC中头尾相接的单元脱氯形成环丙 烷结构;头头连接单元脱氯后形成双 键。所以PVC中单体全部为头尾相 接。)
h
3
(1) W(h)对 h 求导, 令导数为0, 可得最可几末端距 h*:
h
*
W(h)
末端距的几率密度函数, 或称为径向分布函数为一高斯分布 函数,形式如下:
1


2n 3
l

2

2 2nl 3
(2) 均方末端距
h
2


W
0
h h
2
dh

0
3 2h2 2 h 4 h d h e 2
以上三题答案:高分子结构的特点
1、由数目巨大结构单元键合而成 2、结构具有不均一性(长短、键接方 式、空间构型、支化、交联、共聚物序 列结构) 3、结构单元(分子链)之间的相互作 用对结构和性能影响很大 4、高分子的主链存在不同程度的柔性 5、高分子的聚集态有晶态(有序性差) 和非晶态(更有序)之分,且与小分子 有本质差别。
21
1.2.5 晶体和溶液中的构象
在晶体中要采取能量最低的构象。
反式(t),旁式(g) 全反式平面锯齿状 (如PE) 反式旁式交替的螺旋状 (如i-PP)
在溶液和熔体中趋向于“自由状态”
无规线团 部分保留螺旋形
22
基本构件
主链
支链
端基
侧基
23
结构单元:与聚合单体相对应的化学单位 重复单元:化学组成重复的最小单位
可用级数展开式 得e
( 1 cos q )
e
x
1 x
x
2

x
3

2! cos q
n ( 1 cos q ) L / a L / a
3!
L nl cos
n
q e
e )
z a (1 e
同样可推导出均方末端距和均方旋转的 表达式及相互关系。(了解即可)
2
h Zb
2
2
Z
hm ax h
2
9
以PE为例:实验测得
无扰均方末端距
h 0 6 .7 6 n l
2
2 2 2 2
2
co s q
=
1 3
2 2
h m a x = n l co s
θ 2
1 + co s θ 2
n 10
n l =
2 3
n l
2
2
Z =
hm a x h0
2
2
= 0 .0 9 9 n
A B
1 W (m , n) 2
n
n! n m n m ! ! 2 2
2
将上式利用数学方法展开阶乘、级数,略去高次 1 项,得: m
2 W (m , n) e n
2
2
2n
把上式变量m变为x(在三维空间作自由取向的向量在
hm a x = Z b
实际上, 高分子链的尺寸都是通过实验测定的, 而不 是计算的. 因此, 可以通过实验数据计算高分子链的 链段长度与链段内所包含的化学键的数目.
8
“轮廓长”
对于聚乙烯等聚合物而言, 其伸直链长度为:
l
θ 2
h m ax n l co s
q
2
Zb
b h
2
h m ax
2
2
dx

2

3 2nl
2
2 x2 y2 z2 W x , y , z d xd yd z d xd yd z e
3
对于无规行走, 末端距向量在三个坐标轴上的投影的平均
值相等, 且
x y z h
2 2 2
2
3
3
2h2 W x , y , z d xd yd z d xd yd z e
c 1 H Rq c 0 M w
2 1 4 s2 1 3
z
sin
2
q
... 2
q为散射角,H为与散射角有关的常数,R(q)为散射强度。
A2为第二维利系数,是标志聚合物链段与溶剂分子作用、
溶液偏离理想程度的度量。在q溶液中A2=0
将直角坐标换成球坐标: d xd yd z 4 h 2 d h
2h2 2 W x , y , z d xd yd z W x , y , z 4 h d h e 4 h d h W
2 3
h dh
5
2h2 2 W h e 4 h
+120
乙 烷 内 旋 能 量 变 化 图
室温下分子动能 (RT=8.31300J/mol 29 =2.5kJ/mol)
Energy
11.8kJ/mol
丁烷的三种稳定构象
Trans(T)
Gauche (G+)
Gauche (G-)
30
31
32
33
对构象的描述:
(tttt)
(tgtgt)
(gtgtg)
1.2.3.2均方末端距的统计计算
三维空间无规行走: 在三维空间中 任意行走, 从坐标原点出发, 第跨一 步距离为 l, 走了 n 步后, 出现在离 原点距离为 h 处的小体积单元 dxdydz内的几率大小为 W(h)----末 端距的几率密度, 则均方末端距可 x 用下式表示:
h
2
z
dV=dxdydz O y
2
12
光散射方法 --线团尺寸的测定
实测值为均方回转半径,利用 s 2 h 2 /6 得到均方末端距
光线射到溶液中发生散射。散射强度与溶液中颗粒尺寸有关,
与溶液的浓度和散射角有关
检测器 样品池 入射光 q 透射光
13
经复杂的数学物理推导后,可得到如下两个方程:
c 1 H 2 A2 c ... Rq q 0 Mw
24
结构单元 =重复单元=链节
-CH2-CH -CH2-CH-CH2-CH -CH2-CH- Cl Cl Cl Cl
-CH2-CH -CH2-CH-CH2-CH -CH2-CH- CH3 CH3 CH3 CH3
25
-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-

聚乙烯 polyethylene
某一特定方向的投影的平方的平均值等于该向量的模的 ml 平方的三分之一)走m步离原点的距离 x ,
若在x轴向正向走一步,向反 2 ml x 向就少走一步,所以m值的变量是2, 3 , 可得走n步后停在距原点x x+dx处的概率表达 1 式: 3x
2
3
3 W ( n , x ) dx 2 nl
n 1
q
q
l
1 cos q
l a
n
lim z
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