江西省抚州市临川二中2015-2016学年高二下学期第一次月考化学试卷Word版含解析

2015-2016学年江西省抚州市临川二中高二（下）第一次月考化学试卷一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分，每小题只有一个选项符合题意）1．下列实验操作中，不能用于物质分离的是（）A．B． C．D．2．①丁烷②2﹣甲基丙烷③戊烷④2﹣甲基丁烷⑤2，2﹣二甲基丙烷等物质的沸点按由高到低的排列顺序正确的是（）A．①＞②＞③＞④＞⑤B．⑤＞④＞③＞②＞①C．③＞①＞④＞②＞⑤D．③＞④＞⑤＞①＞②3．下列有机物不是同一种物质的是（）A．和B．CH2=CH﹣CH=CH2和C．C（CH3）3C（CH3）3和CH3（CH2）3C（CH3）3D．和4．下列有关乙烯的说法，其中错误的是（）A．乙烯分子的双键中有一个键较易断裂B．乙烯分子里所有原子都在同一平面上，且碳氢键之间的键角为120°C．乙烯的化学性质比乙烷活泼D．乙烯和环丙烷（）的分子组成符合通式C n H2n，因此它们属于同系物5．下列化学用语正确的是（）A．聚丙烯的结构简式为：B．丙烷分子的比例模型为：C．甲醛的结构简式：HCHO D．羟基的电子式：6．分子式为C5H12O的有机物A，其结构中含有2个﹣CH3，在浓硫酸存在下加热生成某烯烃，则符合上述条件的A的同分异构体有（）A．3种B．4种C．5种D．6种7．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C25H44O．一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C32H48O2．生成这种胆固醇酯的酸是（）A．C6H5COOH B．C6H13COOH C．C7H15COOH D．C6H5CH2COOH8．某烃的结构简式为：，分子中含有四面体结构的碳原子（即饱和碳原子）数为a，在同一直线上的碳原子数为b，一定在同一平面上的碳原子数为c，则a、b、c分别为（）A．4，3，5 B．4，3，6 C．2，5，4 D．4，6，49．丙烯醛的结构简式为CH2=CH﹣CHO．下列有关于它性质的叙述中错误的是（）A．能使溴水褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色B．在一定条件下与H2充分反应，生成1﹣丙醇C．能发生银镜反应表现出氧化性D．在一定条件下能被空气氧化10．茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是（）①等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应，消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1：1②分子式为C15H12O7③1mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗4molBr2④1mol儿茶素A在一定条件下最多能与7molH2加成．A．②④B．①④C．②③D．③④11．阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一，它可由下列方法合成：下列说法正确的是（）A．与邻羟基苯甲酸互为同分异构体，苯环上一氯代物仅有2种且能发生银镜反应的酚类化合物共有3 种B．用酸性KMnO4溶液直接氧化邻羟基苯甲醛可实现反应①C．邻羟基苯甲醛不能和溴水发生取代反应D．1mol阿司匹林最多可以和2molNaOH反应12．有机物在不同条件下至少可能发生以下有机反应：①取代②加成③消去④氧化⑤酯化，其中跟其分子结构中﹣OH有关的可能反应为（）A．①②④⑤B．①②③⑤C．②③④⑤D．①③④⑤13．下表中，对有关除杂的方法不正确的是（）．．．．14．1mol有机物与足量的氢气和新制备的氢氧化铜反应，消耗的氢气与氢氧化铜的量分别为（）A．1 mol 2 mol B．1 mol 4 mol C．3 mol 2 mol D．3 mol 4 mol15．有机物的结构简式可以用键线式表示，如：，可表示为，某有机物的多种同分异构体中，属于芳香醇的一共有（不考虑立体异构）（）A．3种B．4种C．5种D．9种16．某有机物A的分子式为C6H12O2，已知A～E有如图转化关系，且D不与Na2CO3溶液反应，C、E均能发生银镜反应，则A的结构可能有（）A．4种B．3种C．2种D．1种二、（非选择题共52分）17．（1）如图所示物质间的转化关系．Ⅰ其中属于加成反应的编号是Ⅱ完成下列方程式：①②④乙醛的银镜反应（2）书写下列物质的结构简式：①3﹣甲基﹣1﹣丁烯②3，4﹣二甲基己烷．18．根据要求填空（1）键线式可表示CH3COCH3，则的结构简式：（2）写出乙烯分子的电子式：．（3）的一氯代物有种，邻二甲苯苯环上的二氯代物有种．19．写出下列各有机物的结构简式：（1）当0.2mol烃A在O2中完全燃烧生成CO2和H2O各1.2mol，催化加氢后生成2，2﹣二甲基丁烷，则A的结构简式为；（2）某炔烃和H2充分加成后生成2，5﹣二甲基己烷，则该烃结构简式为；（3）1.3﹣丁二烯与等物质的量H2发生1，4﹣加成反应产物的结构简式为．20．采取如图所示方法操作，进行物质分离，回答下列问题：（1）溶液①溶质名称是，加入后反应方程式为；（2）写出操作Ⅰ所需要一种主要玻璃仪器名称，操作Ⅱ是；（3）通入气体②是，对应方程式为．21．化合物H可用以下路线合成：已知：R﹣CH=CH2RCH2CH2OH回答下列问题：（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88g CO2和45g H2O，且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为；（2）B和C均为一氯代烃，D的名称（系统命名）为；（3）在催化剂存在下1mol F与2mol H2反应，生成3﹣苯基﹣1﹣丙醇．F的结构简式是；（4）G中官能团名称是；官能团种类不变G的芳香类同分异构体有种；（5）反应②的化学方程式为．2015-2016学年江西省抚州市临川二中高二（下）第一次月考化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分，每小题只有一个选项符合题意）1．下列实验操作中，不能用于物质分离的是（）A．B． C．D．【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．【分析】根据物质分离的方法有：过滤、分液、蒸发和蒸馏等，结合实验装置图及选择的仪器来分析．【解答】解：A、过滤一般是用来分离不溶性固体和液体的混合物，故A不选；B、蒸馏可以实现两种沸点差距较大的两种互溶液体的分离，故B不选；C、定容是配制一定物质的量浓度的溶液过程中的一步，不能分离物质，故C选；D、分液可以实现互不相溶的两种液体的分离，故D不选；故选：C．2．①丁烷②2﹣甲基丙烷③戊烷④2﹣甲基丁烷⑤2，2﹣二甲基丙烷等物质的沸点按由高到低的排列顺序正确的是（）A．①＞②＞③＞④＞⑤B．⑤＞④＞③＞②＞①C．③＞①＞④＞②＞⑤D．③＞④＞⑤＞①＞②【考点】晶体熔沸点的比较．【分析】烃类物质中，烃含有的C原子数目越多，相对分子质量越大，熔沸点越高，同分异构体分子中，烃含有的支链越多，分子间的作用力越小，熔沸点越小．【解答】解：由烷烃中碳原子个数越多，沸点越大，则沸点戊烷＞丁烷；同分异构体中支链越多，沸点越低，则2，2﹣二甲基丙烷＜2﹣甲基丁烷＜戊烷，2﹣甲基丙烷＜丁烷，故沸点大小顺序为：正戊烷＞2﹣甲基丁烷＞2，2﹣二甲基丙烷＞丁烷＞2﹣甲基丙烷，即：③＞④＞⑤＞①＞②，故选D．3．下列有机物不是同一种物质的是（）A．和B．CH2=CH﹣CH=CH2和C．C（CH3）3C（CH3）3和CH3（CH2）3C（CH3）3D．和【考点】同分异构现象和同分异构体．【分析】同一种物质分子式相同，结构相同，据此解题．【解答】解：A．甲烷是四面体结构，和结构相同，是同种物质，故A正确；B．CH2=CH﹣CH=CH2和分子式相同，结构相同，是同种物质，故B正确；C．CH3（CH2）3C（CH3）3为CH3CH2CH2CH2C（CH3）3，二者结构不相同，不是同种物质，故C错误；D．和分子式相同，结构相同，是同种物质，故D正确．故选C．4．下列有关乙烯的说法，其中错误的是（）A．乙烯分子的双键中有一个键较易断裂B．乙烯分子里所有原子都在同一平面上，且碳氢键之间的键角为120°C．乙烯的化学性质比乙烷活泼D．乙烯和环丙烷（）的分子组成符合通式C n H2n，因此它们属于同系物【考点】乙烯的化学性质．【分析】A．乙烯分子中含有C=C双键，其中1个C﹣C容易断裂；B．依据乙烯分子空间结构解答；C．乙烯分子中含有C=C双键，其中1个C﹣C容易断裂；D．结构相似、组成上相差1个或多个CH2原子团的同类物质互称为同系物．【解答】解：A．乙烯分子中含有C=C双键，其中1个C﹣C容易断裂，化学性质活泼，容易发生加成反应和氧化反应，故A正确；B．乙烯分子是平面结构，所有原子都在同一个平面上，且碳氢键之间的键角约为120°，故B正确；C．乙烯分子中含有C=C双键，其中1个C﹣C容易断裂，化学性质比乙烷活泼，容易发生加成氧化反应，故C正确；D．乙烯与环丙烷结构不相似，不是同类物质，不属于同系物，故D错误．故选D．5．下列化学用语正确的是（）A．聚丙烯的结构简式为：B．丙烷分子的比例模型为：C．甲醛的结构简式：HCHO D．羟基的电子式：【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合．【分析】A．聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，链节中主链含有2个C；B．比例模型能够体现出原子体积的相对大小，题中为丙烷的球棍模型；C．甲醛分子含有醛基，结构简式中需要标出官能团；D．醛基为中性原子团，氧原子最外层为7个电子．【解答】解：A．聚丙烯的结构简式中，链节的主链含有2个碳原子，聚丙烯正确的结构简式为：，故A错误；B．为丙烷的球棍模型，丙烷的比例模型为：，故B错误；C．甲醛中含有官能团醛基，甲醛的结构简式为：HCHO，故C正确；D．醛基中含有1个氧氢键，氧原子最外层为7个电子，醛基正确的电子式为：，故D错误；故选C．6．分子式为C5H12O的有机物A，其结构中含有2个﹣CH3，在浓硫酸存在下加热生成某烯烃，则符合上述条件的A的同分异构体有（）A．3种B．4种C．5种D．6种【考点】同分异构现象和同分异构体．【分析】先书写戊基﹣C5H11异构体，戊基异构数目等于戊醇的异构体数目，此确定醇的同分异构体，然后根据它的同分异构体中，在浓硫酸存在下加热生成某烯烃，说明与羟基所连碳原子相邻的碳原子上含有氢原子，以及含有2个﹣CH3来筛选；【解答】解：戊基﹣C5H11可能的结构有：﹣CH2CH2CH2CH2CH3、﹣CH（CH3）CH2CH2CH3、﹣CH（CH2CH3）2、﹣CH2CH（CH3）CH2CH3、﹣C（CH3）2CH2CH3、﹣C（CH3）CH （CH3）2、﹣CH2CH2CH（CH3）2、﹣CH2C（CH3）3，则戊醇的可能结构有8种，其中在浓硫酸存在下加热生成某烯烃以及含有2个﹣CH3的有：HOCH（CH3）CH2CH2CH3、HOCH （CH2CH3）2、HOCH2CH（CH3）CH2CH3、HOCH2CH2CH（CH3）2，故4种，故选B．7．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C25H44O．一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C32H48O2．生成这种胆固醇酯的酸是（）A．C6H5COOH B．C6H13COOH C．C7H15COOH D．C6H5CH2COOH【考点】酯的性质．【分析】一分子羧酸与一分子醇反应生成一分子酯和一分子水，根据原子守恒有：羧酸分子式+醇的分子式=酯的分子式+水的分子式，据此完成本题．【解答】解：根据酯化反应原理“酸脱羟基醇脱氢”，合成这种胆固醇酯的酸分子式为：C32H49O2+H2O﹣C25H45O=C7H6O2，分子式满足C7H6O2的只有B选项中C6H5COOH，故选A．8．某烃的结构简式为：，分子中含有四面体结构的碳原子（即饱和碳原子）数为a，在同一直线上的碳原子数为b，一定在同一平面上的碳原子数为c，则a、b、c分别为（）A．4，3，5 B．4，3，6 C．2，5，4 D．4，6，4【考点】常见有机化合物的结构．【分析】根据乙烯的结构（乙烯为平面结构）以及乙炔的结构（为直线结构）来分析有机物的结构．【解答】解：有机物中，含有乙烯的共面基本结构部分，含有乙炔的共线基本结构，线可以在面上，所以一定在同一平面内的碳原子数为6个，即c=6，在同一直线上的碳原子数即为符合乙炔的结构的碳原子，最多为3个，即b=3，甲基碳和乙基碳原子是含有四面体结构的碳原子（即饱和碳原子），共4个，故a=4，故选B．9．丙烯醛的结构简式为CH2=CH﹣CHO．下列有关于它性质的叙述中错误的是（）A．能使溴水褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色B．在一定条件下与H2充分反应，生成1﹣丙醇C．能发生银镜反应表现出氧化性D．在一定条件下能被空气氧化【考点】有机物的结构和性质．【分析】丙烯醛的结构简式为CH2=CH﹣CHO，CH2=CH﹣CHO中含C=C和﹣CHO，结合烯烃和醛的性质对各选项进行判断．【解答】解：A．丙烯醛的结构简式CH2=CH﹣CHO中含C=C，能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；B．C=C、﹣CHO均与氢气发生加成反应，则在一定条件下与H2充分反应生成1﹣丙醇，故B正确；C．含﹣CHO，能发生银镜反应，表现了还原性，故C错误；D．﹣CHO都能被氧化，则在一定条件下能被空气氧化，故D正确；故选C．10．茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是（）①等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应，消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1：1②分子式为C15H12O7③1mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗4molBr2④1mol儿茶素A在一定条件下最多能与7molH2加成．A．②④B．①④C．②③D．③④【考点】有机物的结构和性质．【分析】有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有醇羟基，可发生取代、消去和氧化反应，以此解答该题．【解答】解：①分子中含有5个酚羟基，可与氢氧化钠反应，含有5个酚羟基和1个醇羟基，都可与钠反应，则反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为6：5，故错误；②由有机物结构简式可知分子式为C15H12O7，故正确；③分子中酚羟基共有4个邻位后对位H原子可被取代，则1mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗Br2 4mol，故正确；④分子中含有2个苯环，则1mol儿茶素A在一定条件下最多能与6ol H2加成，故错误；故选C．11．阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一，它可由下列方法合成：下列说法正确的是（）A．与邻羟基苯甲酸互为同分异构体，苯环上一氯代物仅有2种且能发生银镜反应的酚类化合物共有3 种B．用酸性KMnO4溶液直接氧化邻羟基苯甲醛可实现反应①C．邻羟基苯甲醛不能和溴水发生取代反应D．1mol阿司匹林最多可以和2molNaOH反应【考点】有机物的结构和性质．【分析】A．与邻羟基苯甲酸互为同分异构体，苯环上一氯代物仅有2种且能发生银镜反应的酚类化合物，含酚﹣OH及HCOO﹣结构时，二者位于对位；或含2个酚﹣OH及1个﹣CHO，三者相邻且﹣CHO在中间、或三者位于间位；B．邻羟基苯甲醛分子中﹣CHO、酚﹣OH均能被高锰酸钾氧化；C．酚羟基邻位、对位含有H原子，可以与溴发生取代反应；D．阿司匹林含有羧基、酯基，酯基水解得到羧基、酚羟基，而羧基、酚羟基均与氢氧化钠反应．【解答】解：A．与邻羟基苯甲酸互为同分异构体，苯环上一氯代物仅有2种且能发生银镜反应的酚类化合物，含酚﹣OH及HCOO﹣结构时，二者位于对位；或含2个酚﹣OH及1个﹣CHO，三者相邻且﹣CHO在中间、或三者位于间位，则符合条件的有3种，故A正确；B．邻羟基苯甲醛分子中﹣CHO、酚﹣OH均能被高锰酸钾氧化，则用酸性KMnO4溶液直接氧化邻羟基苯甲醛不能实现反应①，故B错误；C．酚羟基邻位、对位含有H原子，可以与溴发生取代反应，故C错误；D．阿司匹林含有羧基、酯基，酯基水解得到羧基、酚羟基，而羧基、酚羟基均与氢氧化钠反应，1mol阿司匹林最多可以和3molNaOH反应，故D错误．故选：A．12．有机物在不同条件下至少可能发生以下有机反应：①取代②加成③消去④氧化⑤酯化，其中跟其分子结构中﹣OH有关的可能反应为（）A．①②④⑤B．①②③⑤C．②③④⑤D．①③④⑤【考点】有机物的结构和性质．【分析】该物质中含有碳碳双键、醇羟基和羧基，具有烯烃、醇和羧酸的性质，能发生加成反应、加聚反应、氧化反应、消去反应、中和反应、缩聚反应、酯化反应、取代反应等．【解答】解：该物质中含有碳碳双键、醇羟基和羧基，具有烯烃、醇和羧酸的性质，能发生加成反应、加聚反应、氧化反应、消去反应、中和反应、缩聚反应、酯化反应、取代反应等，但醇羟基能发生氧化反应、取代反应、消去反应、酯化反应，故选D．【考点】化学实验方案的评价．【分析】A．溴、三溴苯酚均易溶于苯，无法分离；B．甲苯能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸；C．溴单质能与氢氧化钠反应生成溴化钠和次溴酸钠；D．乙酸的酸性比碳酸强，能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收．【解答】解：A．溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能用浓溴水除去苯中的苯酚，可利用NaOH 溶于通过分液法分离，故A错误；B．甲苯能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸，与氢氧化钠反应生成苯甲酸钠，分液得到苯，故B正确；C．溴单质能与氢氧化钠反应生成溴化钠和次溴酸钠，溴苯不溶于水，分液得到溴苯，故C 正确；D．乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠，乙酸的酸性比碳酸强，能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收，然后分液可得到纯净的乙酸乙酯，故D正确；故选A．14．1mol有机物与足量的氢气和新制备的氢氧化铜反应，消耗的氢气与氢氧化铜的量分别为（）A．1 mol 2 mol B．1 mol 4 mol C．3 mol 2 mol D．3 mol 4 mol【考点】有机物的结构和性质．【分析】该分子中含有醛基和碳碳双键，具有醛和烯烃性质，能发生氧化反应、加成反应，醛基和碳碳双键能和氢气发生加成反应，醛基和新制氢氧化铜发生氧化反应，据此分析解答．【解答】解：该分子中含有醛基和碳碳双键，具有醛和烯烃性质，能发生氧化反应、加成反应，醛基和碳碳双键能和氢气发生加成反应，醛基和新制氢氧化铜发生氧化反应，1mol该物质和氢气发生加成反应最多需要3mol氢气，和新制氢氧化铜反应最多需要4mol氢氧化铜，故选D．15．有机物的结构简式可以用键线式表示，如：，可表示为，某有机物的多种同分异构体中，属于芳香醇的一共有（不考虑立体异构）（）A．3种B．4种C．5种D．9种【考点】有机化合物的异构现象．【分析】有机物的分子式为C8H10O，属于芳香醇的同分异构体，即含有苯环且含有醇羟基的结构即可，可以根据官能团的位置异构来书写．【解答】解：有机物的分子式为C8H10O，C8H10O的多种同分异构体中，属于芳香醇的有：苯乙醇结构简式为，含有一个甲基的苯甲醇有邻、间、对三种，，所以有机物的多种同分异构体中，属于芳香醇的一共有5种．故选C．16．某有机物A的分子式为C6H12O2，已知A～E有如图转化关系，且D不与Na2CO3溶液反应，C、E均能发生银镜反应，则A的结构可能有（）A．4种B．3种C．2种D．1种【考点】有机物的推断．【分析】A发生水解反应生成B和D，B发生酸化得到C，则B为羧酸钠、C是羧酸，D是醇，D发生催化氧化反应生成E为醛，C和E都能发生银镜反应，则B为甲酸钠，C为HCOOH，以此来解答．【解答】解：A发生水解反应生成B和D，B发生酸化得到C，则B为羧酸钠、C是羧酸，D是醇，D发生催化氧化反应生成E为醛，C和E都能发生银镜反应，则B为甲酸钠，C为HCOOH，A为甲酸某酯，A的结构中必定有HCOOCH2﹣，分子式剩余部分为丁基，根据丁基有4种，得到A的结构可能有4种，故选A．二、（非选择题共52分）17．（1）如图所示物质间的转化关系．Ⅰ其中属于加成反应的编号是③④Ⅱ完成下列方程式：①②CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O④CH2=CH2+HBr CH3CH2Br乙醛的银镜反应（2）书写下列物质的结构简式：①3﹣甲基﹣1﹣丁烯CH2=CHCH（CH3）2②3，4﹣二甲基己烷．【考点】有机物的结构和性质．【分析】（1）溴乙烷发生水解反应得到乙醇，乙醇发生消去反应得到乙烯，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙烯与HBr发生加成反应得到溴乙烷，溴乙烷发生消去反应生成乙烯，乙醇发生催化氧化得到乙醛；（2）①含有碳碳双键的主链有4个碳原子，碳碳双键处于端位，从距离碳碳双键最近的一端编号，甲基处于3号碳原子上；②母体主链含有6个碳原子烷烃，2个甲基分别处于3号、4号碳原子上．【解答】解：（1）溴乙烷发生水解反应得到乙醇，乙醇发生消去反应得到乙烯，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙烯与HBr发生加成反应得到溴乙烷，溴乙烷发生消去反应生成乙烯，乙醇发生催化氧化得到乙醛．Ⅰ其中属于加成反应的编号是：③④，故答案为：③④；Ⅱ反应①的方程式为：，反应②的方程式为：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O，反应④的方程式为：CH2=CH2+HBr CH3CH2Br，乙醛的银镜反应方程式为：，故答案为：；CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；CH2=CH2+HBr CH3CH2Br；；（2）①3﹣甲基﹣1﹣丁烯的结构简式为：CH2=CHCH（CH3）2，故答案为：CH2=CHCH （CH3）2；②3，4﹣二甲基己烷的结构简式为：，故答案为：．18．根据要求填空（1）键线式可表示CH3COCH3，则的结构简式：（CH3）2CHCOOCH3（2）写出乙烯分子的电子式：．（3）的一氯代物有6种，邻二甲苯苯环上的二氯代物有4种．【考点】同分异构现象和同分异构体；电子式；结构简式．【分析】（1）根据C形成4个化学键、O形成2个化学键分析；（2）乙烯中有2对共用电子对；（3）氯取代产物的种类取决于有机物物中氢原子的种类；分子中等效氢原子一般有如下情况：①分子中同一甲基上连接的氢原子等效．②同一碳原子所连的氢原子等效，同一碳原子所连甲基上的氢原子等效．③处于镜面对称位置上的氢原子等效．根据固定一个氯原子的方法来确定另一个氯原子的可能位置，据此分析解答．【解答】解：（1）的分子式为：C5H9O2，结构简式为CH2=C（CH3）COOCH3，故答案为：CH2=C（CH3）COOCH3；（2）乙烯中含碳和碳之间以共价双键结合，电子式为，故答案为：；（3）中有2种氢原子，所以的一氯取代物有2种；邻二甲苯的苯环上含有2种等效H，所以其一氯代物有2种，当一个氯原子在甲基的邻位，另一个氯原子有3种位置，当一个氯原子在甲基的间位，另一个氯原子有1种位置，邻二甲苯苯环上的二氯代物有4种，故答案为：6；4．19．写出下列各有机物的结构简式：（1）当0.2mol烃A在O2中完全燃烧生成CO2和H2O各1.2mol，催化加氢后生成2，2﹣二甲基丁烷，则A的结构简式为（CH3）3C﹣CH=CH2；（2）某炔烃和H2充分加成后生成2，5﹣二甲基己烷，则该烃结构简式为；（3）1.3﹣丁二烯与等物质的量H2发生1，4﹣加成反应产物的结构简式为CH3CH=CHCH3．【考点】结构简式．【分析】（1）根据C、H元素守恒确定烃A的实验式，可知该烃的分子式为C6H12，在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2，2﹣二甲基丁烷，则该烃的结构简式为（CH3）3C﹣CH=CH2；（2）根据烷烃2，5﹣二甲基己烷的碳架，在该烷烃的碳架上添上碳碳三键即可，据此解题；（3）1，3丁二烯与等量的氢气加成反应生成2﹣丁烯．【解答】解：（1）根据C、H原子守恒可知，烃A中C、H原子数目之比=1.2mol：1.2mol×2=1：2，故烃A的实验式为CH2；n（烃A）：n（C）：n（H）=n（烃A）：n（CO2）：2n（H2O）=0.2mol：1.2mol：1.2mol×2=1：6：12，即1个分子中含有6个C原子、12个H原子，故该烃的分子式为C6H12，在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2.2﹣二甲基丁烷，则该烃的结构简式为：（CH3）3C﹣CH=CH2，故答案为：（CH3）3C﹣CH=CH2；（2）2，5﹣二甲基己烷的碳架为：C﹣C（C）﹣C﹣C﹣C（C）﹣C，在该碳架上添加碳碳三键，可以得到炔烃，该炔烃的结构简式为：，故答案为：；（3）1，3丁二烯与等量的氢气加成反应生成2﹣丁烯，结构简式为：CH3CH=CHCH320．采取如图所示方法操作，进行物质分离，回答下列问题：（1）溶液①溶质名称是氢氧化钠，加入后反应方程式为；（2）写出操作Ⅰ所需要一种主要玻璃仪器名称分液漏斗，操作Ⅱ是蒸馏；（3）通入气体②是CO2，对应方程式为．【考点】物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用．【分析】苯、甲苯、苯酚混合物中加入氢氧化钠溶液，苯酚和氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠溶液，苯和甲苯不反应比水轻，通过分液得到上层液体为苯和甲苯，通过蒸馏分离苯和甲苯，下层液体中通入足量二氧化碳气体，利用碳酸酸性大于苯酚反应生成苯酚和碳酸氢钠，苯酚常温小溶解度小在水溶液中分层，通过分液得到上层液体为苯酚，下层液体为碳酸氢钠溶液，（1）溶液①溶质为氢氧化钠，苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠和水；（2）操作Ⅰ为分液需要烧杯和分液漏斗，苯和甲苯混溶，利用其沸点不同通过蒸馏的方法分离；（3）气体②为二氧化碳，二氧化碳气体通入苯酚钠溶液中生成苯酚和碳酸氢钠；【解答】解：苯、甲苯、苯酚混合物中加入氢氧化钠溶液，苯酚和氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠溶液，苯和甲苯不反应比水轻，通过分液得到上层液体为苯和甲苯，通过蒸馏分离苯和甲苯，下层液体中通入足量二氧化碳气体，利用碳酸酸性大于苯酚反应生成苯酚和碳酸氢钠，苯酚常温小溶解度小在水溶液中分层，通过分液得到上层液体为苯酚，下层液体为碳酸氢钠溶液，（1）溶液①溶质名称为氢氧化钠，苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠和水，反应的化学方程式为：，故答案为：氢氧化钠，；（2）操作Ⅰ为分液需要烧杯和分液漏斗，苯和甲苯混溶，利用其沸点不同通过蒸馏的方法分离，操作Ⅱ为蒸馏，故答案为：分液漏斗；蒸馏；（3）气体②为二氧化碳，二氧化碳气体通入苯酚钠溶液中生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为：，故答案为：CO2；；21．化合物H可用以下路线合成：已知：R﹣CH=CH2RCH2CH2OH回答下列问题：。