Determination of Trace Copper (Ⅱ) in Water Samples by Kinetic-spectrophotometry
丁二酮肟分光光度法测定锆及锆合金中镍
丁二酮肟分光光度法测定锆及锆合金中镍杨平平;田新娟;周恺【摘要】采用氢氟酸-硝酸体系溶解试样,硼酸饱和溶液中和试样溶解后体系中过量的氢氟酸,再以柠檬酸为络合剂,碘为氧化剂,丁二酮肟为显色剂,基于丁二酮肟与镍形成酒红色络合物,建立了锆及锆合金中镍含量的测定方法.重点考察了氢氟酸用量对测定的影响,结果表明,采用以下氢氟酸用量可保证试样溶解完全:当试样量不大于1.0 g时,选用2.5 mL氢氟酸;当试样量为2.0 g时,选用5.0 mL氢氟酸.对实验条件进行优化,结果表明,在优化的实验条件下,镍的质量分数在0.002％～0.15％范围内与其吸光度呈线性关系,相关系数为0.9999,方法的检出限为0.01μg/mL,测定下限为0.04μg/mL.考察了锆基体与共存元素对镍测定的影响,结果表明:锆基体与共存元素对镍的测定无影响.按照实验方法测定锆合金标准样品和4种锆及锆合金合成试样中镍,测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)基本一致,且锆合金标准样品测定结果与认定值一致,所测结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为2.9％～10.5％.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2019(039)003【总页数】5页(P65-69)【关键词】分光光度法;镍;锆;锆合金;丁二酮肟【作者】杨平平;田新娟;周恺【作者单位】西安汉唐分析检测有限公司 ,陕西西安710201;中煤科工集团西安研究院有限公司 ,陕西西安710054;西安汉唐分析检测有限公司 ,陕西西安710201【正文语种】中文【中图分类】O657.32;TF03+1锆是一种熔点较高的稀有金属，锆合金是以锆为基体加入其他元素而构成的有色合金。
锆及锆合金由于具有优异的耐蚀性能、适中的力学性能、较低的原子热中子吸收截面等优点，广泛应用于核电、航空航天、化工、轻工、电力、制药、纺织、机械、石油化工等领域。
我国作为锆的生产、消费大国，对锆行业的发展起着举足轻重的作用。
科技翻译翻译练习
1.Column A gives square roots. Extracting a square root is an operation, which can be handled by slide rule.A栏给出了平方根。
求平方根的运算可以用计算尺来进行。
2.A material object cannot have a speed greater than the speed of light.一个物体的速度绝不会超过光速。
3.Distillation involves heating the solution until water evaporates, and then condensing the vapor.蒸馏就是要把溶液加热,直到水蒸发,然后再使蒸汽冷凝。
4.To return to the main menu at any time, press the MENU button on the remote control.5.If we close our eyes, we cannot see anything because our eyelids prevent the rays from entering our eyes.6.We shall mention here two temperature scales, namely, the Fahrenheit scale and the Centigrade scale.这里我们将提及两种温标:华氏温标和摄氏温标。
7.The power plant is the heart of a ship.动力装置是船舶的心脏。
8.The power unit for driving the machines is a 50-hp induction motor.驱动这些机器的动力装置是一台50马力的感应电动机。
9.Traditionally, rural highway location has been field oriented, but the modern method is “office”oriented.10.A) Electrode potential depends on the concentration of the ions.电极电位决定于离子浓度。
荧光红曙红Y能量转移及荧光猝灭法测定痕量铜的研究
收稿日期:2003205229 通讯联系人:侯 明第20卷第6期Vol.20 No.6分析科学学报JOURNAL OF ANAL YTICAL SCIENCE 2004年12月Dec.2004文章编号:100626144(2004)0620619203荧光红2曙红Y 能量转移及荧光猝灭法测定痕量铜(Ⅱ)的研究侯 明1.2,张 静2(1.成都理工大学,成都;2.桂林工学院材料与化学工程系,桂林541004)摘 要:在λex /λem =404.7/550nm ,乳化剂OP 存在下,荧光红2曙红Y 能够发生有效能量转移,使曙红Y 荧光强度大大提高;在pH 6.5～7.6的KH 2PO 42NaOH 缓冲溶液中,Cu (Ⅱ)与曙红Y 和邻菲罗啉形成配合物,使曙红Y 的荧光猝灭,从而建立了测定痕量铜的荧光分析新方法。
铜含量在0～250μg/L 范围内与曙红Y 的荧光猝灭程度呈良好的线性关系。
方法的检出限为0.82μg/L ;测定100μg/L 铜溶液,其RSD 为4.6%(n =11);样品加标回收率为102.1%～105%。
本法用于人发、茶叶和大米中痕量铜的测定,结果满意。
关键词:铜;荧光红;曙红Y;能量转移;荧光猝灭法中图分类号:O657.39;O614.121 文献标识码:A荧光分析以其选择性好,灵敏度高的优点已被广泛应用于各种元素分析[1]。
能量转移荧光分析是近年来发展的高灵敏度测定痕量组分的新方法,既可用于生物分析[2\〗,又可应用于无机离子镁[3]、铁[4]和磷[5]等的测定,但用于痕量铜的研究未见报道。
本文根据Forster 能量理论,研究了在OP 存在下,荧光红和曙红Y 之间发生的能量转移。
荧光红的发射光谱和曙红Y 的吸收光谱基本重叠,荧光红作为能量给予体将自身能量转移给能量接受体曙红Y ,使曙红Y 荧光强度大大增强。
而Cu (Ⅱ)与曙红Y 和邻菲罗啉形成配合物,使曙红Y 的荧光猝灭,由此建立了能量转移荧光猝灭测定痕量铜的新方法。
ICP-OES测定铜矿石中的微量磷
2018年 4月下 世界有色金属 253
图 2 为焦耳热分布。由图可知，电流从一个电极流向熔 渣，然后再从炉渣中重新进入另一个电极。电流的主要部分 流过炉渣，其余的电流流过金属。另外，在两个电极之间的 上渣，能为电流提供最短的路线，所以有较大的焦耳热，当 沿着这条路径移动时，电流受到最小阻力。 2.2 温度分布
便、污染少等特点，结果令人满意。
关键词 ：ＩＣＰ－ＯＥＳ 法 ；铜矿石 ；微量磷
中图分类号 ：ＴＤ９５２
文献标识码 ：Ａ
文章编号 ：１００２－５０６５（２０１８）０８－０２５３－２
Determination of Trace Phosphorus in copper ore by ICP-OES
ICP-OES 测定铜矿石中的微量磷
卢思桥
（辽宁省地质矿产研究院，辽宁 沈阳 １１００３２）
摘 要 ：研究了铜矿石中微量磷元素的测定方法，采用湿法酸熔处理样品，ＩＣＰ－ＯＥＳ 法测定铜矿石中 Ｐ 的含量，选取
了最佳仪器分析条件，方法检出限为 ０．０６ ｕｇ／ｍｌ，相对标准偏差、相对误差均小于 ５．０％，与其他方法相比，具有快速、简
准确称取 0.2000g 样品置于 25mL 聚四氟乙烯坩埚中， 用几滴水润湿，加入 5mL 盐酸盖上坩埚盖后，置于控温电 热板上，微沸 10min 后再加入 2mL 硝酸，于 110℃加热 1h， 取下坩埚盖，加入 2mL 氢氟酸及 0.5mL 高氯酸，盖上坩埚 盖，110 ℃ 加 热 2h，升 温 至 130 ℃，加 热 2h，取 下 坩 埚 盖， 升温至 200℃～ 220℃，待高氯酸烟冒尽，取下冷却。加入 5mL 硝酸溶液（1+1）溶解盐类，移至 50 mL 容量瓶中，用 水稀释至刻度，摇匀待测。
美国材料与试验协会(ASTM)氢能及燃料电池标准汇总
通过气相色谱/ 质谱法测定氢 燃料中总有机 卤化物，总非甲 烷碳氢化合物 和甲醛的标准
测试方法
ASTM
Standard Test Method
使用连续波腔
28 D7941/D7941M-1 for Hydrogen Purity
衰荡光谱分析
Standard Test Method for Visualizing Particulate Sizes and Morphology of
Particles Contained in Hydrogen Fuel by
Microscopy
通过显微镜观 察氢燃料中所 含颗粒的颗粒 尺寸和形态的 标准测试方法
理的标准规范
of Hydrogen Embrittlement
Standard Guide for
钢的后涂层处
ASTM
Post-Coating Treatments of 理以减少氢渗
4
B850-98(2015) Steel for Reducing the Risk 透风险的标准
of Hydrogen Embrittlement
的标准规范
27 ASTM D7892-15
Standard Test Method for Determination of Total Organic Halides, Total Non-Methane Hydrocarbons,
and Formaldehyde in Hydrogen Fuel by Gas
测定煤分析样
Determination of
品中碳，氢和氮
Carbon, Hydrogen and
Na_(2)EDTA返滴定法测定铜镍合金中的镍含量
Vol. 11, No. 262 〜65第11卷第2期2 0 21年4月中国无机分析化学ChineseJournalofInorganicAnalyticalChemistrydoi ：10. 3969". iisn. 2095-1035. 2021. 02. 013Na 2EDTA 返滴定法测定铜鎳合金中的鎳含量祁玉静12范丽新12(1.北矿检测技术有限公司，北京1 0 2628；2.金属矿产资源评价与分析检测北京市重点实验室，北京1 0 2628)摘要采用NazEDTA 返滴定法测定铜镰合金中的镰含量，用柠檬酸钠、硫代硫酸钠和酒石酸作掩蔽剂，丁二酮馬沉淀分离，以二甲酚橙为指示剂，加入过量的Na z EDTA,用氯化锌标准溶液返滴定，能很好地分离铜及其他杂质的干扰。
方法用于测定铜镰合金中的镰含量，测定结果的相对标准偏差(RSD,n = 9)为0 . 0 46%〜0 . 24%，加标回收率为99. 3%〜1 0 1% $能够满足日常样品的检测要求$关键词EDTA 返滴定；铜镰合金*中图分类号：O655.2文献标志码：A 文章编号：2 0 951 0 35(2 021) 0 2-0 0 62-04Determination of Nickel in Crude Copper by Na 2EDTA Back TitrationQI Yujing 12 ,FAN Lixin 1，(1. BGRIMM MTC Technology Co. ，Ltd ，Beijing 102628，China *2. Beijing Key Laboratory -or Evaluation and Testing of Metallic Mineral Resources ，Beijing 102628，China )Abstract Thecontentofnickelin crudecopper was determined by Na 2 EDTA backtitration.Sodiumcitratesodiumthiosulfateandtartaricacidwereusedashidingagents.Dimethylglyoximewasprecipitated andseparated.Xylenolorangewasusedasindicatorandexcessive Na 2EDTA wasaddedtobacktitrationwithzincchloridestandardsolution.Theinterferenceofcopperandotherimpuritiescanbeseparatedbythis method. The relative standard deviation (RSD ，n =9') of the test results is 0. 046%——0. 24% and the recovery 99. 3%—101 %. It could meet the test requirement of daily samples.Keywords EDTA back7i7ra ion *copper nickel a l oy *nickel.> i —i —刖_铜锦合金里含有铜和锦，有金属光泽，铜和锦又 是无限固溶，从而形成连续的固溶体，他们之间不论彼此的比例是多少，而恒为a -单项合金$当铜锦合 金里随着锦的含量上升，铜锦合金的颜色会越来越偏向白色$另外，铜锦合金呈现的颜色为银白色，所以铜锦合金也称为白铜$铜和锦含量较高，测定方法一般为NaEDTA 滴定法，而锦铜合金化学分析方法是利用电解法除铜，除铜过程比较繁琐，而本文是利用柠檬酸钠、硫 代硫酸钠和酒石酸作掩蔽剂，丁二酮厉沉淀分离，加收稿日期=2020-6-29 修回日期：2020-7-12基金项目：国家重大科学仪器设备开发重点专项(2016YFF0102500)作者简介：祁玉静，女，助理工程师，主要从事金属、矿石中无机元素的分析研究$ E-mail ;qiyujing602@ 163. com引用格式：祁玉静，范丽新.Na 2 EDTA 返滴定法测定铜镰合金中的镰含量中国无机分析化学，2021，11(2):62-65FQI Yujing ，FAN Lixin. Determination of Nickel in Crude Copper by Na 2 EDTA Back Titration[J]. Chinese Journal of Inorganic Analytical Chemistry,2021,11 (2) ： 62-65.第2期祁玉静，等:Na z EDTA返滴定法测定铜锦合金中的锦含量6<入过量的NaEDTA,用氯化锌标准溶液返滴定$铜锦合金中有少量的铁、铅、钻、锌、锦、碑、窗、锡、x 和氧等杂质，此方法主要消除高含量铜的干扰，用硫代硫酸钠主要掩蔽铜、酒石酸、柠檬酸掩蔽杂质，用丁二酮™乙醇溶液主要沉淀分离锦，从而准确地测定铜锦合金中锦的含量。
铯添加剂对电感耦合等离子体光源辐射的增强效应
铯添加剂对电感耦合等离子体光源辐射的增强效应陈金忠;温暖;王颖;邓泽超;王英龙【摘要】为了改善电感耦合等离子体原子发射光谱质量,降低分析检出限,实验研究了在水样品中加入的铯添加剂对光谱强度、信背比的影响,并通过多谱线斜率法和Stark展宽法分别测量了等离子体的激发温度和电子密度.实验结果表明,当水溶液样品中加入铯添加剂以后,等离子体光谱强度有了不同程度的增强.在铯含量为1.0 g/L时,重金属元素As、Cd、Hg和Ni的谱线强度比无添加剂时分别提高了31.13％、21.57％、28.15％和36.31％,光谱信背比分别提高了31.60％、22.22％、27.68％和36.00％.在样品中铯含量为1.0 g/L的条件下,等离子体的激发温度比无添加剂时提高了130.71K,而电子密度提高了3.78×1012/cm3.可见,铯添加剂能够提高电感耦合等离子体发射光谱质量.%In order to improve the inductively coupled plasma atomic emission spectrometry quality and reduce the analytical detection limit, the effect of cesium additive in water sample on spectral intensity and signal-to-background ratio was studied. The excitation temperature and electron density of plasma were measured by multispectral slope method and Stark widening method, respectively. The experimental results showed that, after adding cesium additive in water sample, the spectral intensities of heavy metal elements including As, Cd, Hg and Ni were enhanced to varying degrees. When the con- tent of cesium was 1. 0 g/L, the spectral intensities of As, Cd, Hg and Ni increased by 31. 13 %, 21. 57 %, 28. 15 % and 36. 31 %, and the signal-to-background ratio increased by 31. 60 %, 22. 22 % , 27. 68 % and 36. 00 % , respectively. When the content of cesium in sample was 1. 0 g/L, theexcitation temperature of plasma increased by 130. 71 K than that without cesium additive, and the electron density increased by 3. 78 ×1012/cm3. Therefore, the cesium additive could enhance the inductively coupled plasma atomic emission spectrum quality.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2013(033)002【总页数】5页(P8-12)【关键词】电感耦合等离子体;铯添加剂;光谱强度;信背比【作者】陈金忠;温暖;王颖;邓泽超;王英龙【作者单位】河北大学物理科学与技术学院,河北保定071002【正文语种】中文【中图分类】O657.31电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICPAES）以其高灵敏度、高精密度和宽线性动态范围等优点，广泛应用于环境［1－2］、食品［3－4］、医学［5］、冶金［6－7］、材料［8－9］等领域中样品元素成分的检测。
离子选择电极法测定镁粉中氯离子
离子选择电极法测定镁粉中氯离子尹台芳;李多容;宗杰【摘要】由于氯离子的存在会对不锈钢产生危害,因此及时准确地测定加入到不锈钢焊条药皮中的脱硫剂镁粉中的氯离子含量非常必要.试样经硝酸溶解,加入酚酞指示剂,用氢氧化钠溶液调节pH值至6～8,定容至100 mL后将溶液转移至150 mL 烧杯内,加入2 mL硝酸钠溶液,搅拌均匀后直接采用离子选择电极测定镁粉中氯离子含量.实验表明,氯离子质量浓度在0.01～100mg/L范围内与其电位值呈良好的线性关系,检出限为0.005 mg/L.实验方法用于生产用镁粉样品中氯离子含量的测定,相对标准偏差(RSD,n=9)为1.2％;按照实验方法对镁粉样品进行加标回收,回收率在94％～104％之间.与国家轻金属质量监督检测中心采用国家标准方法检测进行对比,测定结果基本一致.%The presence of chlorine ion will cause harm to the stainless steel,so it is quite necessary to timely and accurately determine the chlorine ion content added into desulfurizer magnesium powder in electrode covering of stainless steel.The sample was dissolved in nitric acid.After adding phenolphthalein indicator,the pH was adjusted to 6-8 with sodium hydroxide solution.The solution was then diluted to 100 mL and transferred into 150 mL beaker.After adding 2 mL of sodium nitrate solution and uniformly mixing,the content of chlorine ion in magnesium powder was directly determined by ion selective electrode method.The experimental results showed that the mass concentration of chlorine ion in range of 0.01-100 mg/L had good linear relationship to the corresponding potential value.The detection limit was 0.005 mg/L.The proposed method was applied for the determination of chlorine ioncontent in magnesium powder sample.The relative standard deviation (RSD,n=9) was 1.2％.The recovery tests of magnesium powder sample were conducted according to the experimental method.The recoveries were between 94％ and 104％.The found results were consistent with those obtained by standard method in National Light Metal Quality Supervision and Inspection Center.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2017(037)010【总页数】4页(P70-73)【关键词】离子选择电极;镁粉;氯离子【作者】尹台芳;李多容;宗杰【作者单位】四川大西洋焊接材料股份有限公司检测所,四川自贡643000;四川大西洋焊接材料股份有限公司检测所,四川自贡643000;四川大西洋焊接材料股份有限公司检测所,四川自贡643000【正文语种】中文镁粉在不锈钢焊条药皮中加入有明显的补充脱硫效果，尤其在低碱度或低碳酸钙药皮中，其效果更为明显，脱硫过程表现为镁溶入铁水后脱硫。