郑州大学药物化学测试题及答案-3
药物化学的试题及答案
药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案：C2. 药物化学主要研究的是：A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案：A3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案：B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法？A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案：D5. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C7. 药物化学中，药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计？A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案：C9. 药物化学中，药物的溶解性主要影响：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的？A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。
答案：生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。
答案：生物活性3. 药物化学中，药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。
答案：原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。
答案：吸收、分布5. 药物化学研究中，药物的代谢产物通常在________中进行。
答案：肝脏6. 药物化学中，药物的稳定性研究包括________和________。
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第一题、单项选择题（每题 1分，5道题共5分） 1、治疗1型糖尿病的药物是A 、甲苯磺丁脲 H C 米格列醇2、分子中含有a 、b-不饱和酮结构的利尿药是3、胰岛素分泌模式调节剂是4、氨苯喋啶属于哪一类利尿药5、合成氢氯噻嗪的起始原料是第二题、多项选择题（每题 2分，5道题共10分） 1、符合Tolbutamide 的描述是A 、含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。
因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B 、是临床上使用的第一个口服降糖药答题须知：1、本卷满分20分* A 、苯酚B 、苯胺C 间氯苯胺D 、邻氯苯胺*B 、胰岛素D 、格列苯脲A 、氨苯蝶啶B 、洛伐他汀C 依他尼酸D 、氢氯噻嗪A 、马来酸罗格列酮已B 、那格列奈C 甲苯磺丁脲D 、米格列醇A 、磺酰胺类B 、多羟基类C 有机汞类D 、含氮杂环类Tolbutamide 的鉴定两C结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。
此性质可被用于回D分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药2、符合Glibenclamide 的描述是厂A、在体内不经代谢，以原形排泄17B、含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液冈C属第二代磺酰脲类口服降糖药D为长效磺酰脲类口服降糖药3、符合Metformin Hydrochloride 的描述是厂A、其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性B、水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10 %氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色C是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药ri D易发生乳酸的酸中毒4、久用后需补充KCl的利尿药是口A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C依他尼酸a D螺内酯5、下列与Metformin Hydrochloride 相符的叙述是7A、肝脏代谢少，主要以原形由尿排岀nB、可促进胰岛素分泌込C增加葡萄糖的无氧酵解和利用D水溶液显氯化物的鉴别反应第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、口服降糖药是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的主要手段。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1：一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。
1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? （）2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（）A.中枢兴奋B.利尿C.降压D.消炎、镇痛、解热E.抗病毒3.吗啡的化学结构为：（）4.苯妥英属于：( )A.巴比妥类B.噁唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（）A.1，4二氮卓环B.1，4-苯二氮卓环C.1，3-苯二氮卓环D.1，5-苯二氮卓环E.1，3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（）A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚7.复方新诺明是由：（）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成8.各种青霉素类药物的区别在于：（）A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.分子内环的大小不同E.作用时间不同9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （）10.氟尿嘧啶的化学名为：（）A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮11.睾酮的化学名是：（）A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（）A.2-酮式B.3-酮式C.4-酮式E.烯醇式13.具有如下结构的是下列哪个药物? （）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄素14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（）15.通常情况下，前药设计不用于：（）A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。
药物化学试题卷及答案
药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。
答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
2. 药物的“首过效应”是指药物在______。
答案：首次通过肝脏时被代谢。
3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。
答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
4. 药物的“治疗指数”是指______。
答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。
药物化学试题及答案大题
药物化学试题及答案大题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学的研究内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性指的是：A. 药物的化学结构B. 药物的生物活性C. 药物的药效学性质D. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程答案：D3. 下列哪种化合物不属于抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 阿司匹林D. 红霉素答案：C4. 药物化学中，药物的稳定性研究主要关注：A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的临床效果答案：B5. 下列哪种方法不是药物的合成方法？A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 半合成答案：C6. 药物的溶解度对其药效的影响是：A. 无关紧要B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B7. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利血平答案：A8. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物的代谢时间答案：C9. 药物化学中，药物的靶向性是指：A. 药物对特定细胞的选择性B. 药物对特定组织的分布C. 药物对特定器官的作用D. 药物对特定疾病的治疗答案：A10. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 利血平C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内浓度下降到一半所需的时间。
答案：半衰期2. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：稳态时间4. 药物的______是指药物在体内被代谢或排泄的速率。
答案：清除率5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
郑州大学《药物化学》在线测试
《药物化学》第01章在线测试A BC D 、利尿药的化学结构可分（A、有机汞类、多羟基化合物、磺酰胺类及苯并噻嗪类、含氮杂环类、B α，βC、多羟基化合物、有机汞类、磺酰胺类及苯并噻嗪类、含氮杂环类、氨基酮类、醛甾酮拮抗剂类D α，βA BCD与变色酸偶合，生成红色的偶氮化合物A BC D、依他尼酸在化学结构上含有A BC D正确错误、依他尼酸分子含有双键，可使高锰酸钾试液退色；可与溴发生加成反应，使溴水退色。
正确错误、氢氯噻嗪是第一个用于临床的非汞利尿剂。
正确错误磺酰胺基在苯并噻嗪类药物中是产生利尿作用的必要基团，位为最好。
正确错误、利尿药直接作用于肾脏，促进体内电解质、水，特别是钠离子的排出，使尿量增加，主要用于治疗水肿。
正确错误A BC D 、下列哪项性质与毛果芸香碱不相符A BC D 、下列哪条叙述与溴新斯的明不相符A BC D 、盐酸苯海索为A BC D 、盐酸苯海索的化学名为A BC D正确错误、毒扁豆碱为叔胺类化合物，水溶性较大，不易穿过血脑屏障。
正确错误、临床用溴新斯的明治疗重症肌无力和手术后腹胀及尿潴留，并可作为肌肉松驰药中毒时的解毒剂。
正确错误、阿托品分子内虽有４个不对称碳原子，但其莨菪醇部分３个手性碳原子因有对称因素而无光学活性，阿托品也因外消旋化而为消旋体。
正确错误、汉肌松和锡肌松在临床上作为辅助麻醉药。
正确错误《药物化学》第04章在线测试A BC D、属于咪唑类抗溃疡药是A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、氢氧化铝3、组胺H1受体拮抗剂主要用于A、抗溃疡B、抗过敏C、解痉D、抗高血压4、关于H1受体拮抗剂构效关系的叙述，错误的是A、光学异构体均显示相同的抗组胺活性B、结构中两个芳环不处于一个平面时具有最大的抗组胺活性C、手性碳原子靠近芳环时提高和受体结合的立体选择性D、氮原子与芳环中心的距离以0.5～0.6nm为保持活性的较好距离5、下列哪个药物能使酸性高锰酸钾退色A、盐酸赛庚啶B、马来酸氯苯那敏C、盐酸苯海拉明D、阿司咪唑第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、常见抗过敏药的类型有A、氨基醚类B、乙二胺类C、丙胺类D、三环类3、马来酸氯苯那敏具有下列特点A、为白色结晶性粉末，无臭，味苦。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学主要研究的是以下哪项内容？A. 药物的合成方法B. 药物的临床应用C. 药物的不良反应D. 药物的剂型设计答案：A2. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 无机盐答案：D3. 药物的生物利用度主要取决于以下哪个因素？A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的剂量D. 药物的剂型答案：A4. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到：A. 50%所需的时间B. 75%所需的时间C. 25%所需的时间D. 10%所需的时间5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A6. 药物的化学结构与其药理作用之间存在密切关系，这主要体现在：A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的生物活性D. 药物的剂型答案：C7. 药物化学中的前药设计主要是为了：A. 提高药物的稳定性B. 改善药物的溶解性C. 增强药物的靶向性D. 降低药物的副作用答案：B8. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 链霉素答案：C9. 药物的血浆蛋白结合率会影响其：B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：B10. 药物的剂量-效应关系通常呈现以下哪种曲线？A. 线性B. 对数C. S形D. 指数答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物化学中，药物的______是指药物在体内达到最高浓度的时间。
答案：达峰时间2. 药物的______是指药物在体内的总清除率。
答案：清除率3. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案：药代动力学4. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。
答案：代谢5. 药物的______是指药物在体内的分布和积累。
答案：分布6. 药物的______是指药物在体内的消除过程。
答案：排泄7. 药物的______是指药物在体内的生物活性。
《药物化学》考试试卷及答案
《药物化学》考试试卷及答案一、单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．环己巴比妥E．硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（）A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）A.乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成（）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
9. 环磷酰胺的作用位点是（）A. 干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶C. 直接作用于DNAD．均不是10. 那一个药物是前药（）A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶D. 昂丹司琼E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（）A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性D．容易引起聚合反应E．不能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（）A. 3－羰基B. A环芳香化C. 13－角甲基D. 17－β－羟基14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（）A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性E．该药物为注射剂，避免了首过效应。
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A B
C D 、分子中含有a、
A B
C D 、胰岛素分泌模式调节剂是
A B
C D 、氨苯喋啶属于哪一类利尿药
A B
C D 、合成氢氯噻嗪的起始原料是
A B
C D
C、结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。
此性质可被用于Tolbutamide的鉴定
D、分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药
2、符合Glibenclamide的描述是
A、在体内不经代谢，以原形排泄
B、含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液
C、属第二代磺酰脲类口服降糖药
D、为长效磺酰脲类口服降糖药
3、符合Metformin Hydrochloride的描述是
A、其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性
B、水溶液加10％亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10％氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色
C、是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药
D、易发生乳酸的酸中毒
4、久用后需补充KCl的利尿药是
A、氨苯蝶啶
B、氢氯噻嗪
C、依他尼酸
D、螺内酯
5、下列与Metformin Hydrochloride相符的叙述是
A、肝脏代谢少，主要以原形由尿排出
B、可促进胰岛素分泌
C、增加葡萄糖的无氧酵解和利用
D、水溶液显氯化物的鉴别反应
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、口服降糖药是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的主要手段。
正确错误、甲苯磺丁脲结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。
正确错误、双胍类降糖药的作用机制为促进胰岛素分泌。
正确错误、氢氯噻嗪为磺胺类利尿药。
正确错误、甲苯磺丁脲可刺激胰岛素分泌。
正确错误
A B
C D
、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
A B
C D
、米非司酮主要用于
A B
C D
、雌二醇化学名为
A
B
二酮-21-C
D
酸酯
A个氨基酸B
的有效药物C细胞受内源或外源性物质的激动
而分泌的一种蛋白质激素
D
B、改变宫颈粘液理化性状
C、影响孕卵在输卵管中的运行
D、抗着床及抗早孕
2、下列药物属于肽类药物的有（）。
A、胰岛素
B、缩宫素
C、降钙素
D、前列环素
3、属于肾上腺皮质激素的药物有（）。
A、醋酸甲羟孕酮
B、醋酸可的松
C、醋酸地塞米松
D、醋酸泼尼松龙
4、雌甾烷的化学结构特征是( )。
A、10位角甲基
B、13位角甲基
C、A环芳构化
D、17α-OH
5、与雄甾烷的化学结构特征不符的是（）。
A、10位角甲基
B、13位角甲基
C、A环芳构化
D、17β-OH
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
正确错误、雄性激素具有雄性活性和蛋白同化活性。
正确错误、米非司酮在肝中有明显的首过效应，但代谢产物仍有一定的生物活性。
正确错误、肾上腺激素均有较高的生物活性且均为甾体化合物。
正确错误、实验药理钠潴留活力作为糖皮质激素的活性指标。
正确错误
A B
C D
D是甾醇衍生物的原因是
A B
C D
E主要用于治疗
A B
C D 、不符合维生素
A B
C D 、下列哪一项是
A B
C D
2、下列有关维生素A的叙述哪些是正确的
A、环外的4个双键必须与环内双键共轭
B、增加环内双键的数目，活性增加
C、双键被饱和，活性下降
D、遇lewis酸可发生脱水反应，生成脱水vitamin A，活性下降
3、下面哪些叙述与维生素A相符
A、维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高
B、维生素A对紫外线不稳定
C、维生素A在视网膜转变为视黄醛
D、维生素A对酸不稳定
4、下列哪些叙述与维生素D类相符
A、都是甾醇衍生物
B、其主要成员是D2、D3
C、是水溶性维生素
D、临床主要用于抗佝偻病
5、下列药物的立体异构体作用强度不同
A、维生素B1
B、维生素C
C、维生素H
D、维生素E
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、维生素A结构中双键氢化或部分氢化时，活性丧失。
正确错误2、维生素E分子中羟基为活性基团，且必须与杂环氧原子成邻位。
正确错误
正确错误又称维生素
正确错误K3类为脂溶性维生素，具有凝血作用。
正确错误
A、具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一
B 定相同
C、适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活
D 性会有所提高
A B
C D 、使用药物的化学结构修饰方法的目的不包括
A B
C D
用来表示哪一个结构参数
A B
C D 、利用前体药物设计可以
A B
C D
A、弱酸性药物在胃中容易被吸收
B、弱碱性药物在肠道中容易被吸收
C、离子状态的药物容易透过生物膜
D、口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关
3、药物的溶解度与( )有。
A、亲水性
B、吸收
C、解离性
D、分布
4、前药的特征有（）。
A、原药与载体一般以共价键连接
B、前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物
C、前药应无活性或活性低于原药
D、前药以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢
5、模型化合物的发掘方法有
A、由受体模式推测
B、由天然产物中获得
C、在生命基础过程研究中发现
D、在药物代谢中发现
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、非特异性药物的药理作用主要受药物化学结构类型影响。
正确错误
2、弱酸性药物在胃中容易被吸收。
正确错误
3、雷尼替丁是以酶为靶点的药物。
正确错误、孪药的分子中含有两个相同的结构。
正确错误、尿嘧啶是通过药物代谢研究得到的先导化合物。
正确错误。