2010年内部质量管理体系审核检查表

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内部审核检查表

内部审核检查表

受审核部门:综合部条款号:4.6日期:内部审核检查表KLFM/JL15—3内部审核员:第1页共4页内部审核检查表KLFM/JL15—3 受审核部门:综合部条款号:5日期:内部审核员:第2页共4页KLFM/JL15—3受审核部门:综合部条款号:6日期:内部审核检查表第3页共4页KLFM/JL15—3受审核部门:综合部条款号:19日期:内部审核检查表第4页共4页内部审核检查表KLFM/JL15—3受审核部门:领导层条款号:4日期:第1页共3页内部审核检查表KLFM/JL15—3受审核部门:领导层条款号:4日期:第2页共3页内部审核检查表KLFM/JL15—3受审核部门:领导层条款号:4日期:受审核部门:销售部条款号:7日期:内部审核员:第1页共3页KLFM/JL15—3内部审核检查表受审核部门:销售部条款号:7日期:受审核部门:销售部条款号:7日期:序号审核内容及方法检查结果结论第3页共3页内部审核检查表KLFM/JL15—3受审核部门:生产技术部(含生产车间)条款号:8日期:设计和开发1、对产品设计和开发是否进行了策划?2、策划的输出是否形成了文件文件中是否包含符合产品特点的阶段划分以及适合于每个阶段的评审、验证和确认活动?是否明确了参与部门和人员职责和权限?1、设计和开发输入是否形成了文件?文件内容应包括:a)产品的适用性要求;b)法律法规和标准要求; 被审核人:方权、丁扬、赵坤、王德仁1、总工程师主持设计和开发策划,策划后形成设计和开发任务书,并确定:设计和开发各阶段;适合于每个设计和开发阶段的评审、验证和确认活动;参与设计和开发的每个人的职责和权限;明确分工,互相沟通方式,做好接口管理。

还有设计和开发策划内容、设计和开发方案在实施中可进行必要的调整和变更。

2、查阅设计和开发任务书,规定了每个阶段的评审、验证、确认活动,完成时间,负责人等等人等等。

1、公司新产品的设计和开发输入的形式是“新产品设计计划书”。

质量管理体系内审检查表财务部

质量管理体系内审检查表财务部
记录控制
1.请提供本部的记录清单,从中抽查三份与被审核部门工作直接相关的并具有代表性的记录查阅:记录标识,是否保持清晰,易于识别和检索;
2.记录的保存部门是否提供了适宜的贮存方法和贮存环境,以保护质量记录免遭丢失、损坏或变质
3.是否清楚本部门质量记录的保存期限,如超过了保存期限,如何进行处置
质量方针
质量目标
1.请谈谈公司的质量方针及涵义是否清楚
2.公司的质量目标是什么为完成公司的质量目标,是否建立了本部门的质量目标,目标是否可测量如何评审质量目标是否达到要求如达不到要求采取什么措施
职责和权限
1.本部门共有多少人如何分工
2.你部门在公司的质量管理体系中主要负责哪些过程的控制
1.作为部门负责人你的主要职责和权限是什么其他工作人员的主要职责和权限是什么
e)供方的有关信息,如供方质量管理体系的有效性,供方产品的符合性,供方服务的信誉等;
持续改进
1.对持续改进质量管理体系的有效性和效率,公司采取了什么方法
2.请举例说明公司有哪些重大的改进项目和日常渐进的持续改进项目;
3.质量部对本部门工作的持续改进作了哪些工作分解到本部门的质量目标是否有持续改进的内容
质量管理体系内部审核检查表
编号:QR/
被审核部门
财务部
审核时间
审核员
标准条款号
检查内容
检查记录
文件控制
1.请提供本部门的受控文件清单,从中抽查三份具体代表性的文件查阅:文件的受控状态、标识及审批情况,是否有发放号,文件是否保持清晰,易于识别和检索;
2.有无文件的更改情况,如有,怎样处理
3.本部门有无作废的文件如有,该怎样处理
a)顾客满意或不满意的有关信息;
b)产品符合性的有关信息,即产品是否符合顾客要求,是否符合国家标准、行业标准或企业内控标准的要求;

质量管理体系内审检查表

质量管理体系内审检查表

质量管理体系内审检查表内部审核检查表过程Q 4.1理解组织及其所处的环境审核内容1.是否建立了确定内、外部环境因素的机制(文件)。

2.在策划管理体系时有无考虑内外部环境的影响。

如:经营范围、财务表现、规模及设施、人力资源能力、技术优势、知识等(内部因素)及涉及法律法规和专利技术、市场占有率、主要合作伙伴及同行的影响、息渠道等(外部因素)。

3.如何收集、识别、分析、评审内外部因素。

4.是否持续地识别、分析、评审内外部因素,动态更新。

注意:该条款宜结合6.1条款风险的识别和应对一起审核。

Q 4.2理解相关方的需求和期望1.是否建立了识别相关方及其需求的机制(文件)。

2.如何识别、评价相关方;所识别的相关方是否适宜。

3.是否收集并确定这些相关方的需求及期望。

4.是否对这些相关方及其要求的息进行分析、监视和评审。

注意:该条款宜结合6.1条款风险的识别和应对一起审核。

Q 4.3确定质量管理体系的范围1.质量管理体系是否规定了明白的边界和范围。

2.公司在确定体系范围时是否考虑了内内部环境所带来的风险及其应对相关方要求和公司产品服务等因素。

3.体系范围是否形成文件,在什么文件中进行明确。

4.若体系标准的某些要求不适用,公司是否进行了声明,声明是否适宜。

审核发现(包括时间、地点、事实)结果1Q 4.4质量管理体系及其过程1.公司是否确定体系的整个过程,包括:是否确定了这些过程所需的输入和期望的输出;是否确定了这些过程的顺序和相互作用;是否确定和应用所需的准则和方法(包括监视、测量和相关绩效指标);是否确定这些进程所需的资源;是否分配这些进程的职责和权限;是否按照6.1的要求识别风险和机遇;是否有改进过程;是否对上述过程进行评价。

2.体系策划是否考虑了4.1、4.2条款的内容,是否包括了变换的策划。

3.形成了哪些质量管理体系文件以支持体系运行。

形成了哪些记录以证明体系的正常运行。

Q 5.1领导询问最高管理者: 作用和承诺1.是否清楚在质量管理体系中承担的职责。

内部质量体系审核检查表(范本)最终版.doc

内部质量体系审核检查表(范本)最终版.doc

内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
13
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
内部质量体系审核检查表
陪同人员:NO:28
内部质量体系审核检查表
陪同人员:NO:29
内部质量体系审核检查表
陪同人员:NO:30。

内部质量管理体系审核检查表(M10 过程审核)

内部质量管理体系审核检查表(M10 过程审核)

(2)具备相应的专业知识和技能/经验;
办公室 8.2.2.5
(3)熟悉产品的生产过程和/或工艺流程;
(4)针对供方的过程审核,应有熟悉供方生产过程的专业技术人员,
质检人员参加。
是否成立审核小组,并指定组长,必要时取得管理层授权
办公室 8.2.2
2.2 审核实施计划的 审核组是否研究过程文件资料,确定审核的过程范围,划分过程的
管理者 代表
8.2.2
(5)年度过程审核计划;
(6)适当时,包括顾客特殊要求。
2.审核的准备
2.1 审核小组的成立 审核人员是否与被审核过程(领域)无直接责任
办公室 8.2.2
审核员是否具备以下资格:
(1)为 ISO/TS16949 质量管理体系内审员,熟悉 ISO/TS16949 技
术规范及相关的法律法规;
文件控制,记录控制, 理体系文件:
□ 已经定义
□ 由谁进行?(技能/技巧/培训)
核评定,确保过程受控和输出过程能
策划过程审核;组织和 业务计划,人力资源管 《 过 程 审 核 控
评价分类
□ 已经被文件化
□ 通过什么关键准则?(测量/评估)
力稳定。
协调审核实施;跟踪验证纠 理,制造过程,设备管 制程序》
评价分类
□ 已经被文件化
□ 通过什么关键准则?(测量/评估)
力稳定。
协调审核实施;跟踪验证纠 理,制造过程,设备管 制程序》
□ 已经建立了联接 □ 如何进行?(方法/程序/技术)
正预防措施的实施。
理,工装管理,体系审
□ 被监控 □ 保持了记录
□ 确定过程的输入(I) □ 明确过程的输出(O)
核,产品审核,持续改 进,纠正和预防措施

内部体系审核检查表范例

内部体系审核检查表范例

内部体系审核检查表范例内部体系审核是一种有效的管理工具,可以帮助组织评估和改进其管理体系的有效性。

在进行内部体系审核时,审核员需要使用检查表来检查组织是否符合相关的标准。

以下是一些内部体系审核检查表的示例:1. 质量管理体系审核检查表这个检查表的目的是评估组织的质量管理体系的有效性,确保其符合ISO 9001的要求。

下面是一个简化的检查表示例,其中列出了一些重要要素:1. 是否有文件记录和文件控制的过程和程序?2. 是否有实现顾客满意度和监测顾客反馈的程序和过程?3. 是否有管理监测和测量设备的程序和过程?4. 是否有实现内部质量审核和管理评审的程序和过程?2. 环境管理体系审核检查表这个检查表的目的是评估组织的环境管理体系的有效性,确保其符合ISO 14001的要求。

下面是一个简化的检查表示例,其中列出了一些重要要素:1. 是否有环境政策和目标,以及设立环境管理计划的过程和程序?2. 是否有定期的环境风险评估和管理方案的过程和程序?3. 是否有实现环境培训和意识提高的过程和程序?4. 是否有定期环境管理评审和改进计划的过程和程序?3. 食品安全管理体系审核检查表这个检查表的目的是评估组织的食品安全管理体系的有效性,确保其符合ISO 22000的要求。

下面是一个简化的检查表示例,其中列出了一些重要要素:1. 是否有食品安全政策和目标,以及管控污染和制定食品安全计划的过程和程序?2. 是否有定期的卫生监测和风险评估的过程和程序?3. 是否有实现员工培训和意识提高的过程和程序?4. 是否有定期食品安全管理评价和改进计划的过程和程序?以上是一些内部体系审核检查表的示例,这些检查表可以根据组织的需要进行改编。

在使用任何检查表时,请确保其与相关标准和组织的管理体系匹配。

质量管理体系内部审核检查表(完整)

质量管理体系内部审核检查表(完整)

质量管理体系审核检查表注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认).注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅.注2:“检查结果记录"栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

注1:文件查阅含记录的查阅。

注2:“检查结果记录"栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

管理体系内部审核检查表

管理体系内部审核检查表
◆检查绩效测量结果,确认方针是否得到实施
◆管理方针的评审与修订
◆是否有定期评审管理方针的规定
◆管理方针的评审与修订
◆最高管理者是否定期评审过管理方针
◆如何对管理方针进行修订
◆评审、修订的依据是什么
◆是否建立了环境因素识别和评价的程序
◆有无环境因素识别和评价的程序
◆程序中是否包括环境因素识别和评价的要求
危险辨识、风险评价和确定风险控制措施
◆是否建立了危险源辨识、风险评价和风险控制策划的程序
◆有无危险源辨识、风险评价和风险控制程序
◆程序中是否包括危险源辨识、风险评价和风险控制策划的要求
◆是否对组织的活动及活动场所中的危险源及其风险进行了辨识
◆是否按程序要求辨识危险源及其风险
◆是否规定了辨识的范围和对象
◆其内容是否包括产品要求及满足产品要求的所需的内容
◆其内容是否考虑了法律、法规和其他要求
◆其内容是否考虑了重大环境因素、重大危险源及其风险
◆其内容是否考虑员工和相关方的要求
◆其内容是否考虑技术、财务及实施的可行性
◆其内容是否体现预防为主和持续改进的精神
◆是否有可测量性,有无目标指标的测量方法
◆是否为目标和指标的实现设置完成 时间。
◆本组织与有关的记录有哪些
◆与受审核部门有关的记录有哪些
◆程序中是否包含对记录的质量要求
◆是否有保存期限的规定
◆记录管理的实况
◆是否对记录进行了清理,并列出了清单
◆对记录的标识、贮存、检索、保护是否与书面程序的要求相一致
◆记录是否填写正确、字迹清楚
◆贮存是否便于存取和检索
◆贮存环境如温度、湿度是否适宜,防尘、防蛀等保护措施是否得当
质量、环境、职业健康安全管理体系审核通用检查表
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1.资源配置能否满足实施、保持质量管理体系并持续改进有效性的需求?
2.资源配置能否满足客户要求的需求?
3.组织如何确定并识别所需的资源?
1.组织在策划时是否包括了统计技术的应用?如SPC等。
2.是否按照策划实施了监视、测量、分析和改进过程,实施效果如何?
1.对顾客满意的监视和测量是如何规定的?是否按照文件规定执行?
2010年内部质量管理体系审核检查表
JH/JL-8.2.2-03-C编号:10-01
受审部门
总经理、管理者代表
接待人
殷福华、马艳
序号
标准条款
检查内容
检查方法
检查结果
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
4.1
质量管理体系总要求
4.2.1
文件要求总则
1.是否按要求建立了内部审核形成文件的程序并按照程序实施?
2.是否对内审进行策划并制定了审核方案,包括审核准则、审核范围、审核频次、审核方法?
3.内部审核员是否经过培训并有相应能力而且经过授权人批准?
4.审核计划表是否考虑过去审核的结果和过程的重要程度?实际执行情况有无和计划作比较?
5.是否每次审核后都形成审核报告,并提交管评?
4.2.2
质量手册
5.1
管理承诺
5.2
以顾客为关注焦点
5.3
质量方针
5.4.1质量目标
5.4.2
质量管理体系策划
5.5.1职责和权限
5.5.2管理者代表
5.5.3内部沟通
5.6管理评审
6.资源管理
6.1资源提供
8.1测量、分析和改进
8.2.1顾客满意
8.2.2内部审核
8.2.3过程的监视和测量
8.5.1持续改进
询问,查管评相关记录。
查质量目标分解表。
查质量目标。
查质量目标分解完成情况统计表。
询问,查管评报告。
询问,查质量手册。
询问。
查质量手册、程序文件等。
询问。
询问,查质量手册。
询问其职责。
询问。
询问,查质量手册。
查管评报告、会议记录及签到记录。
查管评报告。
询问、查人员培训记录、人员能力评定记录等。
询问。
询问。
询问,查相关文件及记录。
询问。
询问,查程序文件。
查程序文件。
查内审计划、通知、检查表。
查培训记录及任命书。
查内审实施计划。
询问,查管评报告。
查内审不合格项报告及纠正预防措施计划表。
询问。
查纠正预防措施计划表。
询问,查程序文件。
询问。
询问。
通过为期三天的内审,从审核的结果来看,组织能按照标准的要求建立、实施、保持、改进QMS。
审核员:殷梅珍、李英审核日期:2010.10.11
2010年内部质量管理体系审核检查表
JH/JL-8.2.2-03-C编号:10-02
受审部门
销售部
接待人
栾成、顾健
序号
标准条款
检查内容
检查方法
检查结果
1
2.
3.
4.
5.
6.
7.2与顾客有关的过程
7.5.4顾客财产
7.5.5产品防护
8.2.1顾客满意
8.4数据分析
有形成文件的质量方针,包含在质量手册中。
组织的宗旨是:追求完美,作顾客信赖的合作伙伴,质量方针是否与宗旨保持一致。
质量方针体现了满足要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺。
质量方针和质量目标存在包容关系,质量目标在质量方针框架内形成。
能正确回答质量方针。
查09年管评报告,对质量方针进行评审。
各部门均对质量目标进行分解且与总目标协调。
质量目标包括满足产品要求所需内容。
质量目标可测量,目标测量根据目标分解表中方法措施进行测量,目标均能实现。
质量目标的适宜性在管评时评审。
如:质量方针、目标策划,过程策划,组织结构与职能职责策划,文件策划等。
符合要求。
质量手册、程序文件等。
在质量管理体系变更时,能保持质量管理体系的完整性。
文件中对和质量管理相关的各部门,各级的责任和权限均进行明确规定。
3.质量手册与文件程序的关系是否清楚,包括或引用?
4.如何表述质量管理体系过程间的相互作用,质量手册对覆盖范围的过程相互作用是否都进行了表述?
5.是否别了外包过程?
1.最高管理者对建立、实施、改进质量管理体系承诺的活动有哪些?
1.最高管理者如何确保顾客的要求得到确定并予以满足?
2.为获得顾客满意,组织都采取了那些措施?
1.组织是否按照标准的要求建立、实施、保持、改进QMS?
1.组织QMS文件是否包括质量方针、质量目标、质量手册及标准要求的文件程序?
2.组织为确保过程有效策划、运行和控制所需要的文件是否满足其要求?
1.质量手册内容(除删减外)与ISO 9001:2008标准符合性?
2.质量手册如存在删减内容,是否对删减的细节与合理性做了明确的说明?
有程序文件进行规定,并严格按照文件执行。
从顾客反馈、调查结果及生产、检验方面获得数据,对数据进行了分析采用图表分析等方法。
分析结果均用于改进。
完成。
审核员:马艳、朱永刚审核日期:2010.10.11
2010年内部质量管理体系审核检查表
JH/JL-8.2.2-03-C编号:10-03
受审部门
技术开发部
6.审核中发现的不合格是否都采取了纠正措施,纠正措施经过验证是否有效?
1.是否有条件对质量管理体系过程进行测量,都采用了哪些测量方法?
2.对过程监视和测量发现的问题,都采取哪些适当的纠正和纠正措施?
1.组织对持续改进是如何规定的?由哪些部门主管,按照什么程序进行?
2.持续改进都依据哪些信息?
3.持续改进对质量管理体系的有效性有什么作用?
5.是否定期对顾客财产检查?
1.对搬运、包装、贮存、保护等防护工作是如何控制的?
2.查库房或贮存场地是否按规定做好产品防护、标识以及入库、发货等。
3.包装产品是否按规定使用包装材料、包装方法并在包装物上附有必要的标识?
1.对顾客满意的监视和测量是如何规定的?是否按照文件规定执行?
1.都从哪些方面获得数据用于分析?在数据分析中都采用了哪些统计技术?
质量手册对覆盖范围的过程相互作用都进行了表述。
本公司无外包过程。
向组织传达满足顾客和法律法规要求的重要性、制定质量方针、质量目标、进行管理评审、确保资源获得。
识别确定顾客要求,转化为本组织的要求并体现在设计开发、生产、服务过程中,将形成的产品提供给顾客,获得满意信息进行持续改进。
对合同进行评审、每年组织进行顾客满意度调查等。
1.质量目标是否在相关层次和职能上展开?层次和职能部门目标与总目标是否协调?
2.质量目标是否包括满足产品要求所需内容?
3.质量目标是否是可测量的?目标如何测量?目标实现程度如何?
4.对质量目标的适宜性是否在管理评审中得到评审?
1.最高管理者如何确保质量管理体系策划按标准实施?有何证据?
2.策划内容是否满足标准4.1条款和质量目标要求?
管理者代表有任命书,其职责和权限明确。
通过会议、文件、通知、交流等形式。
管理者代表明确并行使规定的职责。
组织内部通过会议、电话、邮件等形式进行沟通。
组织每年组织一次管评。
查09年管评会议签到记录总经理参加会议。
查09年管理评审输入包括左述的七个方面。
查09年管理评审输出包括左述的三个方面。
资源配置能满足实施、保持质量管理体系并持续改进有效性的需求。
1.合同评审是否明确了顾客要求,隐含的要求和必须履行的要求?
2.对产品要求的评审是如何规定的?是否按照规定实施?
3.合同评审的时机、有关人员的职责、评审是否符合要求?
4.由于评审引起的措施是否已经实施并达到要求?
5.对口头订货如何进行评审,有何记录?
6.当合同等变更时,是否做到相关文件修改,并通知到所有相关人员?
询问,查看现场,查相关文件及记录。
查相关文件、检查记录。
现场查看。
现场查看。
现场查看。
询问,查程序文件。
询问。
询问,查纠正预防措施计划表。
询问,查看记录。
能满足要求。
能按照与顾客有关的过程控制程序执行。
查2010年合同评审表,发现B类合同(上海肇依电子)没有销售部长和总经理的签字。
查2010年没有因评审而引起的措施。
查工艺文件、质量计划。
查质量计划。
查生产、检验记录
查相关记录。
生产常规产品均有工艺文件、样品均有质量计划。
查质量计划符合要求。
对照质量计划、工艺文件与生产、检验记录符合要求。
查设计开发的文件和记录均符合要求。
审核员:马艳、李英审核日期:2010.10.11
组织QMS文件包括质量方针、质量目标、质量手册及标准要求的文件程序。
过程图、流程图、过程描述、组织结构图、工作和检验试验指导书、内部沟通文件、批准的供方清单、质量计划及外来文件等均能满足其要求。
质量手册内容与ISO 9001:2008标准符合。
在质量手册中对删减细节与合理性作出说明。
质量手册与文件程序的关系清楚。
资源配置能满足客户要求的需求。
组织通过评价质量体系、生产要求、客户要求等方面确定并识别所需的资源。
组织在策划时包括了如SPC统计技术的应用。
按照策划实施了监视、测量、分析和改进过程,实施效果较好。
有程序文件进行规定并严格按照文件规定执行。
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