21基因的结构和表达
miRNA-21与肿瘤相关研究新进展

2011年第38卷第6期miRNA-21与肿瘤相关研究新进展*杨旸综述康春生审校摘要小RNA(microRNA,miRNA)是近年发现的一类内源性非编码单链RNA,在转录后水平对基因表达发挥负调控作用,参与细胞生长、发育、凋亡等重要生物过程。
研究发现miRNA-21在肿瘤的发生发展过程中扮演着非常重要的角色,在不同类型肿瘤中的表达均出现明显上升,与肿瘤细胞的增殖、侵袭、血管的生成和抗药性等生物学行为相关。
本文将从miRNA-21的表达与定位、对靶基因的调控以及对miRNA-21的转录调控等方面进行综述。
关键词miRNA-21肿瘤信号通路转录doi:10.3969/j.issn.1000-8179.2011.06.016Recent Advances in the Research on the Relationship between miRNA-21and CancerYang YANG,Chunsheng KANGCorrespondence to:Chunsheng KANG,E-mail:kang97061@Department of Neurosurgery,Tianjin Medical University General Hospital,Laboratory of Neuro-Onoclogy,Tianjin Neurological Insti-tute,Tianjin300052,ChinaThis work was supported by National Natural Science Foandation of China(No.30971136)and Science and Technology Planning Pro-gram of Tianjin(No.09JCZDJC17600)Abstract MicroRNAs(mRNAs)are a class of endogenous small noncoding single-stranded RNAs that negatively regulate gene expression at the post-transcriptional level.MicroRNAs are involved in diverse biological processes,including development,cell differ-entiation and cell death.It was found that miRNA-21played an important role in the course of oncogenesis.The expression of miR-NA-21is significantly upregulated in different kinds of solid tumors.It is involved in cell proliferation,cell invasiveness,angiogenesis and other biological behaviors.This review summarizes the current knowledge concerning the expression and location of miRNA-21 and the regulatory network related to miRNA-21in cancer.Keywords miRNA-21;Cancer;Signal transduction pathway;Transcription小RNA(microRNA,miRNA)主要存在于真核生物基因组非编码区,在转录后水平调控一个或多个基因表达。
2021生物通用一轮练习:第一编 考点21基因的表达含解析

2021高考生物通用一轮练习:第一编考点21基因的表达含解析考点21基因的表达一、基础小题1.下表是真核生物细胞核内三种RNA聚合酶的分布与主要功能,下列说法错误的是()名称分布主要功能RNA聚合酶Ⅰ核仁合成rRNARNA聚合酶Ⅱ核液合成mRNARNA聚合酶Ⅲ核液合成tRNAAB.三种酶的合成场所与其发挥作用的场所相同C.三种酶作用形成的产物均可参与翻译过程D.任一种RNA聚合酶活性变化都会影响其他两种酶的合成答案B解析真核生物的DNA主要分布在细胞核中,而转录需要以DNA的一条链为模板,则转录的主要场所也在细胞核,A正确;RNA聚合酶属于蛋白质,在核糖体中合成,据表格分析,RNA聚合酶Ⅰ在核仁中起作用,RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ在核液中起作用,这三种聚合酶发挥作用的场所不同,B错误;蛋白质合成过程中均需要这三种酶作用形成的产物(rRNA、mRNA、tRNA)的参与,C正确;任一种RNA聚合酶活性变化则影响翻译的正常进行,而酶的化学本质是蛋白质,需要通过翻译合成,D正确。
2.下列有关如图所示的生理过程(图中④代表核糖体,⑤代表多肽链)的叙述,不正确的是()A.图中所示的生理过程包括转录和翻译B.图中所示的过程发生在原核细胞中C.遗传信息由②传递到⑤需要mRNA作中介D.图中①在该过程中不起作用,由此可确定①在遗传上不具功能答案D解析图示表示遗传信息从DNA传递给mRNA再传递给多肽,所以其生理过程包括转录和翻译,A正确;图中转录和翻译可同时进行,说明是发生在原核细胞中,B正确;遗传信息存在于DNA分子中,由②传递到⑤需要mRNA作中介,C正确;①链在转录中未作为模板,但不能说①在遗传上不具有功能,在遗传时参与DNA复制,将遗传信息从亲代传给子代,保持了遗传信息的连续性,D错误.3.(2019·河北保定摸底)若细胞质中tRNA1(AUU)可转运氨基酸a,tRNA2(ACG)可转运氨基酸b,tRNA3(UAC)可携带氨基酸c,以DNA链……-T—G—C—A—T—G—T—……的互补链为模板合成蛋白质,则该蛋白质基本组成单位的排列可能是() A.a—b—c B.c—b—aC.b—c—a D.b-a—c答案C解析以DNA链……—A—C—G-T—A—C—A—……为模板转录形成的mRNA的碱基序列为……-U—G—C-A-U—G-U-……,其中第一个密码子(UGC)对应的反密码子为ACG,编码的氨基酸为b;第二个密码子(AUG)对应的反密码子为UAC,编码的氨基酸为c;最后一个密码子编码的氨基酸可能为a。
子宫腺肌病组织中的雌激素、雌激素受体、miR-21:致病作用和调控作用

子宫腺肌病(AM )是具有活性的子宫内膜腺体和间质异位到正常的子宫肌层,同时伴有周围子宫肌层细胞的肥大、增生和纤维化的一种常见妇科疾病[1],其典型的临床表现为月经量多和进行性痛经,并对女性的生育能力有负面影响。
AM 患病率逐年上升且呈年轻化趋势[2,3]。
AM 发病机制尚未明确,有学者认为AM 为一种雌激素(E2)依赖性疾病,伴随病灶局部E2表达明显升高,局部增多的E2一方面通过E2受体(ER )-β使内膜增殖和修复,另一方面能够通过ER-α使催乳素分泌增加,导致子宫收缩过强,长期慢性的异常子宫收缩和过强蠕动可能会导致子宫内膜-肌层结合带的微损伤[4-6];“在位内膜决定论”认为在位内膜是子宫内膜异位症发病的决定因素,由于在位内膜干细胞、免疫因素、分子基因等机制异常引起内膜向肌层浸润而诱导疾病发生[7,8]。
亦有研究发现,由于局部分子生物机制的影响,子宫平滑肌Estrogen,estrogen receptor and miR-21in adenomyosis:their pathogenic roles and regulatory interactionsZENG Yuyan 1,JIA Jinjin 2,LU Jie 1,ZENG Cheng 2,GENG Hongling 1,CHEN Yi 11Department of Gynecology,Second Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine,Guangzhou 510120,China;2Department of Gynecology,First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine,Guangzhou 510405,China摘要:目的探讨miR-21、雌激素(E2)及其受体(ER )在子宫腺肌病发病中的具体机制。
基因的结构和功能

基因歧视:基于基因信息的歧视行为,如就业、保险等方面
隐私保护:保护个人基因信息的隐私权,防止信息泄露和滥用
法律法规:各国对基因歧视和隐私保护的相关法律法规 社会影响:基因歧视和隐私保护对个人和社会的影响,如心理健康、社会公 平等
生物安全:基因技术 的滥用可能导致生物 安全问题,如基因污 染、生物恐怖主义等
相同基因的过程
基因克隆的应用:生产 转基因生物、治疗遗传
疾病等
DNA重组:通过切 割和拼接DNA片段, 改变生物的遗传特性
DNA重组的应用:生 产疫苗、开发新药等
基因编辑技术的原理:利用核酸 酶对基因进行精确切割和修改
基因编辑技术的应用:疾病治疗、 农业生产、环境保护等
基因编辑技术的优点:高效、精 确、成本低
翻译: mRNA中的 基因信息被 翻译成蛋白
质
起始密码子: 表示翻译开 始的信号
终止密码子: 表示翻译结 束的信号
tRNA:携带 氨基酸参与
翻译过程
核糖体:蛋 白质合成的
场所
转录因子:调控 基因转录的蛋白 质
转录起始位点的 选择:决定基因 转录的起始位置
转录后修饰:影 响基因转录的准 确性和效率
翻译后修饰:影 响蛋白质的活性 和功能
生物技术产业:包括基因工 程、细胞工程、酶工程、发 酵工程等,广泛应用于医药、 食品、环保等领域
生物制药:利用基因工程技术 生产药物,如抗生素、疫苗等
生物技术公司的发展:如 Amgen、Genentech等公司
的成功案例
生物技术产业的未来趋势:个 性化医疗、精准医疗、基因治
疗等
目的:测定人类基因组的DNA序列 启动时间:1990年 完成时间:2003年 意义:为个性化医疗提供基础数据,促进医学研究和疾病治疗
第一节FGF21与内分泌代谢性疾病

第一节FGF21与内分泌代谢性疾病人体内分泌系统是由机体各内分泌腺以及散布于全身的内分泌细胞所构成的信息传递系统,通过释放具有生物活性的化学物质——激素来调节靶细胞(或者靶组织、靶器官)活动的。
内分泌系统与神经系统紧密联系,相互配合,共同调节机体的各种功能活动,从而维持内环境的相对稳定。
胰岛素及胰高血糖素等激素类物质,是一类用于调控机体物质代谢和营养状态能量平衡的因子。
近年来的研究发现,成纤维细胞生长因子21(FGF21)也具有激素类因子的作用特性,在机体中直接参与调节物质和能量代谢。
一、FGF21的蛋白特性及结构特点成纤维细胞生长因子(FGF)家族包括从FGF1到FGF23的22个成员所组成,其中可分为7个亚家族,主要以自分泌或旁分泌等形式发挥作用。
FGF19亚家族作为非典型的FGF 亚家族成员之一,其中包括了FGF15/FGF19(FGF15和FGF19分别为鼠源和人源的结构类似物)、FGF21和FGF23三个不同的成员,这些因子从靶细胞分泌表达,通过内分泌、自分泌或旁分泌的方式进入血液循环系统,并作用于不同的靶细胞或靶器官,从而发挥其生物学效应。
FGF23在磷酸盐的代谢中起到调节的作用,而FGF19和FGF21在碳水化合物及脂质的代谢中扮演着重要的角色。
人类FGF21由209个氨基酸所组成,其中N末端含有一个由28个氨基酸残基组成的信号肽。
人类FGF21基因坐落在19号染色体上,由3个外显子组成。
FGF21主要在肝脏、脂肪和胰腺中表达[1],此外,在骨骼肌、胸腺及内皮细胞中也有所表达[2-4]。
FGF21基因在肝脏中的表达主要受到禁食和饱腹信号的影响。
在禁食状态下,通过激活过氧化物酶增殖体激活受体(PPARα)和胰高血糖素刺激蛋白激酶(PKA)的作用来上调FGF21基因的表达;而葡萄糖作为一种饱腹的信号作用,也会通过激活碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)的作用来诱导肝脏中FGF21基因的表达[5]。
人教(2019)生物高考复习:第21讲 基因的表达

密码子、tRNA和氨基酸的对应关系
①每种氨基酸对应一种或几种密码子(密码子的简并性),可由一种 或几种tRNA转运。
②一种密码子只能决定一种氨基酸,一种tRNA只能转运一种氨基 酸。
③密码子有64种(3种终止密码子,62种决定氨基酸的密码子)。
[考向预测]
(一)DNA与RNA的比较(素养目标:科学思维) 1.如图甲所示物质b是组成乙或丙的基本单位(单体)。
【答案】提示:蜜蜂的幼虫以花粉和花蜜为食,DNMT3基因表达 的一种DNA甲基化转移酶,造成一些基因被甲基化而不能表达,发育成 工蜂;蜜蜂的幼虫以蜂王浆为食,使DNMT3基因不表达,一些基因正 常表达而发育成蜂王
重难探究· 素养达标
DNA的复制、转录和翻译 [深度讲解]
1.常考图示解读
2.DNA复制、转录和翻译的比较
知识点三 基因对性状的控制 [自主学习]
1.用字母表示下列生物的遗传信息传递过程
(1)噬菌体:__a_、__b__、__c_。(2)烟草花叶病毒:___d_、__c____。 (3)烟草:___a_、__b_、__c___。(4)艾滋病病毒:__e_、__a_、__b_、__c___。
2.基因对性状的控制途径[连一连]
结合实例分析基因表达异常情况,形成关注社会、关注人体 社会责任
健康的理念 科学探究 模拟中心法则各过程的实验
自主学习· 巩固基础
知识点一 RNA的结构和种类 [自主学习]
【答案】核糖核苷酸 A、U、C、G 单链 细 胞核 细胞质 密码子 氨基酸 核糖体
[自主检测]
1.思考判断
(1)细胞中的核酸有DNA和RNA,但只有DNA才是遗传物质。
【答案】(1)提示:刚转录出来的mRNA需要加工 (2)提示:翻译 生成的多肽链往往需进行加工修饰,甲硫氨酸在此过程中会被剪切掉 (3)提示:原核生物没有核膜,基因表达时转录和翻译可以同步进行,真 核生物有核膜,基因表达时先完成转录,再完成翻译
遗传分子生物学

蛋白质的合成过程
起始: 从N端开始合成,起始氨基酸总是甲硫氨酸。
mRNA的阅读方向是5’→3’。 延伸:进位—转肽—移位
A位—受位。结合一个新进入的氨酰tRNA, P位—给位。结合Met-tRNA,并向A位给出肽 酰基。 终止: 释放因子RF识别终止密码,进入A位,肽链脱落。
起始
延伸
进位
延伸
起始
1. 某同源染色体少一条,绝大多数不能成活。人类特纳氏综合症缺 少一个X。
2. 缺失一对染色体,不能存活,但癌细胞可能存活。 3. 某同源染色体多一条成为三条染色体。Down综合症(21三
体)。 4. 某同源染色体的数目在三条以上。
基因突变
碱基置换: 一种碱基被另一种碱基所置换,嘌呤替代嘌
呤(A-G)、嘧啶替代嘧啶(C-T)称为转换, 嘌呤变嘧啶或嘧啶变嘌呤则称为颠换。 移码突变:
DNA双螺旋结构的主要特征:
1. 两条通过碱基配对连接的多核苷酸长链以反方向 平行的方式围绕同一个中心轴相互缠绕,组成双螺 旋, 两条链均为右螺旋;
2. DNA 的碱基配对以碱基互补为原则; 3. 配对的碱基并不充满双螺旋空间,而碱基占据的
空间不对称; 4. DNA 分 子 中 , 脱 氧 核 糖 和 磷 酸 基 团 通 过 3’ 、
终止移位
转肽
终止
细胞质中,翻译是一个快速过程,一段mRNA 可以相继与多个核糖体相结合,同时连续进行多条 同一种新肽链的合成。
中心法则的发展
反转录酶的发现 (RNA→DNA) DNA翻译(实验室中) 对中心法则的挑战(朊粒)
21.4 遗传物质的改变
遗
染色体畸变
传
物
质
的
改
变
“基因的表达”一节的学案

4 关 于 R A 的叙 述错 误 的是 . N
(
)
转录时,N I A分子是否需要解旋? )
一
一
A R A可作为逆转录酶的模板 . N B 信使 R A是翻译时的模板 . N
b .如果 已知 D A分 子 中碱 基数 量 , 否粗 略 的 N 能
计算出此 D A分子合成 的蛋 白质中含有多少个氨基 N 酸。
— —
c 信使 R A是氨基酸的转运工具 . N D R A分 子 中没有 碱基 T . N 5 下列关于基因的说法中, . 不正确的是 (
)
c 转运 R A一端携带的氨基 酸所 对应 的密码 . N 子是否就是转运 R A另一端的三个相邻碱基? N d 一种转运 R A只能转运一种氨基酸。那么 , . N 据密码子表 思考 ,一种 氨基 酸是否对应 种转 运
mRNA— A 卜 - T一
~ 一
一
G一
十
一 … ~
一
G一
( 课本 P 3 理 解 并 记 忆 基 因 的 概 念 , i 看 1, 3r n后 a
回答 下列 问题 。 ) ( )基 因的概念 : 1
… 一 一 一 一 … … … …
I 卜
… … 一
一
・
一 ~
总结此概念 的 3 个要点 :① 基因是有遗传效应 的 D A片段。② 基 因是 N 的功能单位。 ③ 基因是 的结构单位。 ( )基因的位置 : 2 染色体是基 因的主要载体 , 基
基 因的 表达” 一节 的学案
董 君香 ( 河北省冀 州市 中学 邮编 0 3 0 ) 5 2 0
1 教 学 目标
b 场所 : : 细胞 核 内 。
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基因的结构和表达
一、基因的概念:
1、概念:是具有 片段,是决定生物性状的 。
2、数量关系:一条染色体上有 个DNA 分子,一个DNA 分子上有 个基因,一个基因上又含有成百上千个 。
基因在染色体上呈 排列。
二、基因的结构:
1
注:①非编码序列:包括原核基因的 ,真核基因的 和 都不参与蛋
白质的编码。
(但是 能够转录,只是不参与翻译。
) ②原核基因编码区的碱基数目 = 氨基酸数目×
真核基因编码区 的碱基数目 = 氨基酸数目× ③原核基因的转录和翻译是 进行的, 而真核基因先 后 ,场所也不同。
另外,真核基因转录的初始产物被切除内含
子对应部分后才叫做mRNA ,出核孔,进入 细胞质参与翻译,如右图。
④基因与DNA 分子的关系如下图:
2、人类基因组研究:
(1)人类基因组:人体 携带的全部遗传信息。
人的单倍体基因组由 条双链DNA 分子组成,包括
号常染色体DNA 和 染色体DNA ,共有约 个碱基对,估计有 万个基因。
(2)人类基因组计划(HGP ):就是分析测定人类基因组的 。
内容:绘制人类基因组的四张图: 图、
图、 图、 图。
意义:①诊断治疗各种 ;②了解基因表达的 、细胞的 、
和个体发育以及生物的 ;③推动生物高新技术的发展,产生巨大的经济效应。
三、基因的功能:
①通过复制, 遗传信息;②通过控制蛋白质的合成, 遗传信息。
1、基因的复制:通过 的复制来完成
2、基因的表达:包括 、 两个阶段。
个相邻碱基叫做一
个 ,共有 种,其中有3个 ,不决定氨基酸。
②tRNA 含有 个碱基,但不携带 。
一种tRNA 一端能携带 种氨基酸,但是不同的tRNA 可以携带同一种氨基酸;tRNA 的另一端的3个碱基能与mRNA 上的密码子配对,叫做 ,共有 种。
③DNA 分子复制时,其上的全部基因都完成了复制,而每个基因的转录和翻译一般是独立进行的,具有 和顺序性,这就是细胞 、个体 的实质。
④复制、转录和翻译分别产生DNA 、RNA 、蛋白质,同时均有 产生。
合成反应都消耗能量(ATP ),因此同时还伴随有 、 产生。
3(1)中心法则图解:
注:①中心法则表示 的流动方向,它是不断补充和发展形成的。
②不是所有的RNA 病毒都可以进行 和 两个过程。
这两个过程的碱基配对方式依次为: ; 。
(2)中心法则的有关计算: ①氨基酸和碱基的关系:
肽链数+肽键数(脱水数)=氨基酸数=密码子数=1/3mRNA 碱基数=1/6基因碱基数 ②双链DNA (基因)中碱基的含量关系(其中的1、2代表一条单链中的碱基含量): A% + G% = C% + T% = 50%;A% = T% =(A 1% + A 2%)/2 =(T 1% + T 2%)/2 ③分子量的计算:
蛋白质(核酸)分子量 = 氨基酸(核苷酸)数目×平均分子量—脱水数×18 4、基因对性状的控制:
(1)通过控制 来控制 ,从而控制生物的性状; (2)通过控制 结构来 影响生物的性状。
例如:白化病(缺 酶)、苯丙酮尿症等属于 者;
镰刀型细胞贫血症(异常的 )属于 者。