气相色谱-质谱联用测定白酒中的邻苯二甲酸酯类物质含量
气相色谱-质谱法测定白酒中16种塑化剂
气相色谱-质谱法测定白酒中16种塑化剂
索金玲;张金龙;吕新明
【期刊名称】《食品与生物技术学报》
【年(卷),期】2017(036)007
【摘要】建立了气相色谱-电子轰击离子化-质谱法(GC-EI-MS)同时分析白酒试样中16种邻苯二甲酸酯类塑化剂含量的分析方法.通过对白酒试样采用沸水浴蒸发处理、氮吹浓缩处理、加水稀释处理、直接提取4种前处理方法进行处理,最终确定沸水浴蒸发处理-正己烷液液萃取,GC-MS选择离子监测模式(SIM)为最佳分析方法.结果表明,方法检出限为0.05 mg/kg,线性范围为0.3～10 mg/L,相关系数均大于0.995,样品测定相对标准偏差≤7.2％,加标回收率为85％～120％之间.
【总页数】6页(P778-783)
【作者】索金玲;张金龙;吕新明
【作者单位】新疆阿拉山口出入境检验检疫局,新疆阿拉山口833418;新疆阿拉山口出入境检验检疫局,新疆阿拉山口833418;新疆阿拉山口出入境检验检疫局,新疆阿拉山口833418
【正文语种】中文
【中图分类】TS261
【相关文献】
1.气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术在白酒塑化剂中的应用研究 [J], 彭梦露
2.气相色谱质谱联用仪法对白酒中的塑化剂的测定 [J], 艾欢秀
3.气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术在白酒塑化剂中的应用研究 [J], 彭梦露;
4.气相色谱-质谱法测定食品中17种邻苯二甲酸酯类塑化剂的含量 [J], 张国民; 温素素
5.食用油中两种塑化剂DBP和DEHP的气相色谱-质谱联用法测定及其风险暴露评估 [J], 赵超群;刘柱;王远远;李樱红
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GC及GC-MS外标法检测白酒中邻苯二甲酸酯含量的优劣对比
GC及GC-MS外标法检测白酒中邻苯二甲酸酯含量的优劣对比胡继红;李俊儒;段琼;朱克永【摘要】Baijiu analogue added with twelve PAEs was analyzed by GC-MS and GC respectively under the same conditions. When these PAEs were analyzed within the arrange of 0.2~2.0 μg/mL, the recovery of GC-MS and GC were between 74.43 %~112.0 % and 75.51 %~101.7%respectively, the relative standard deviation (RSD) were 2.7%~10.8%and2.5%~7.8%respectively, both their determination lim-its were 0.2 μg/mL. The results showed that, both methods could be used for the testing of PAEs, but GC was more reliable and it was the cheaper one. Furthermore, ion source of MS was easily polluted by PAEs. Accordingly, GC was recommended in the measurement of PAEs in Baijiu.%用相同的方法对样品进行预处理后,在相同的色谱条件下,采用气质联用仪和气相色谱仪对定量加入了12种邻苯二甲酸酯的模拟白酒进行分析.在设定的分析条件下,12种邻苯二甲酸酯分离效果好,峰形尖锐对称.在浓度为0.2~2.0μg/mL线性范围内,气质联用法回收率74.43%~112.0%,精密度2.7%~10.8%;气相色谱法回收率75.51%~101.7%,精密度2.5%~7.8%;最低检测浓度均小于0.2μg/mL.结果表明,2种方法皆可用于邻苯二甲酸酯的检测,但气相色谱法定量检测可靠性稍高于气质联用法,且气质联用法成本远高于气相色谱法,邻苯二甲酸酯类物质是易污染气质联用仪的离子源,因此建议用气相色谱法对邻苯二甲酸酯类塑化剂进行定量分析.【期刊名称】《酿酒科技》【年(卷),期】2016(000)009【总页数】4页(P119-121,124)【关键词】模拟白酒;邻苯二甲酸酯类塑化剂含量;气质联用外标法;气相色谱外标法;分析比较【作者】胡继红;李俊儒;段琼;朱克永【作者单位】四川工商职业技术学院,四川都江堰611831;四川工商职业技术学院,四川都江堰611831;四川工商职业技术学院,四川都江堰611831;四川工商职业技术学院,四川都江堰611831【正文语种】中文【中图分类】S262.3;TS261.7;TS261.4塑化剂也叫增塑剂，是一种高分子材料助剂，常用于塑料加工，增加其可塑性、柔韧性和膨胀性。
气液微萃取技术联用气相色谱-质谱法快速检测包装食品中15种邻苯二甲酸酯的研究
气液微萃取技术联用气相色谱-质谱法快速检测包装食品中15种邻苯二甲酸酯的研究发布时间：2022-08-17T02:32:24.706Z 来源：《中国科技信息》2022年第4月第7期作者：张兴玮[导读] 目的：通过气液微萃取技术联用气相色谱-质谱法对包装食品中的15种邻苯二甲酸酯进行快速的检测。
方法：称张兴玮合浦县食品药品检验检测中心广西北海 536100摘要：目的：通过气液微萃取技术联用气相色谱-质谱法对包装食品中的15种邻苯二甲酸酯进行快速的检测。
方法：称取0.1g的样品，先使用气液微萃取技术进行处理，包括萃取、过滤、浓缩，随后放入20ng的仪器中，直到定容为100uL。
随后使用气相色谱-质谱法对五种包装食品进行检测，主要检测15种邻苯二甲酸酯。
结果：经过研究结果的显示，在样品的检测当中，含有邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二甲氧基乙酯（DMEP）、邻苯二甲酸二乙酯（DBEP）、邻苯二甲酸二环己酯（DCHP）以及邻苯二甲酸二己酯（DEHP），这些都是催化剂，除了DBEP之外，其他的催化剂检测率较高，达到了100%，而且检测的效率非常快，在5分钟之内就能够进行检测。
结论：气液微萃取技术联用气相色谱-质谱法能够快速的对包装食品15种邻苯二甲酸酯进行检测，检测效率较高，值得推广并且应用。
关键词：气液微萃取技术；气相色谱-质谱法；包装食品；邻苯二甲酸酯；快速检测引言随着社会的高速发展以及时代的不断更替，人们对于包装食品的要求越来越高。
包装食品与人们的生活有着紧密的关系，但是在包装食品当中，大多数都会使用催化剂，这也引起了社会的广泛热议。
邻苯二甲酸酯是当前最常用的增塑剂，可以与聚合物链种的次级分子进行反应，从而提高产品的耐久度。
据不完全统计，邻苯二甲酸酯每年的塑料产品达到了数百万吨[1]。
对于邻苯二甲酸酯而言，并不是化学键的范畴。
有相关研究表明，邻苯二甲酸酯对人体能够造成较大的伤害，主要是伤害人体的器官，使其重度。
固相萃取气相色谱质谱法测定食品中23种邻苯二甲酸酯
固相萃取气相色谱质谱法测定食品中23种邻苯二甲酸酯一、本文概述本文旨在介绍一种高效、精确的测定食品中23种邻苯二甲酸酯（Phthalate Esters, PAEs）的分析方法——固相萃取气相色谱质谱法（Solid-Phase Extraction Gas Chromatography-Mass Spectrometry, SPE-GC-MS）。
邻苯二甲酸酯是一类广泛存在的有机化合物，常被用作塑料制品的增塑剂，因此可能通过食品包装等途径迁移到食品中。
由于其对人类健康的潜在风险，准确测定食品中邻苯二甲酸酯的含量至关重要。
固相萃取技术是一种样品前处理技术，可以有效地分离、富集和净化目标化合物。
气相色谱质谱法则具有高灵敏度、高分辨率和高选择性的特点，能够准确测定复杂基质中痕量有机物的种类和含量。
因此，将固相萃取技术与气相色谱质谱法相结合，可以实现对食品中多种邻苯二甲酸酯的同时、快速和准确测定。
本文将详细介绍SPE-GC-MS方法的原理、实验步骤、优化条件以及实际应用中的注意事项，旨在为食品安全领域的研究人员和相关从业者提供一种可靠的邻苯二甲酸酯分析方法，为食品安全风险评估和监控提供技术支持。
二、实验方法对食品样品进行适当的处理，以去除非目标成分和杂质。
这通常包括样品的研磨、匀浆、提取和净化等步骤。
提取通常使用有机溶剂（如乙腈、甲醇等）进行，以尽可能多地提取出样品中的邻苯二甲酸酯。
然后，使用固相萃取（SPE）技术，选择合适的固相萃取柱（如C硅胶等），对提取液进行净化，以去除干扰物质。
净化后的提取液经过适当的浓缩和稀释后，使用气相色谱-质谱联用仪进行分析。
GC-MS技术具有高灵敏度、高分辨率和高选择性的特点，适合对复杂基质中的痕量物质进行定性和定量分析。
在GC-MS分析中，选择合适的色谱柱和载气，设置适当的进样口温度、柱温和检测器温度，以及合适的载气流速和进样量，以确保样品中的邻苯二甲酸酯能够被有效分离和检测。
气相色谱-质谱法分析(邻苯二甲酸酯)原始记录
检出限
/
定量限（mg/kg）
DINP:9.0，DBP:0.3，其目标他化合物:0.5
计算公式：
式中：X－试样中邻苯二甲酸酯的含量，mg/kg
ρ－从标准曲线上查出试样溶液中邻苯二甲酸酯的质量浓度，μg/mL；
V－试样定容体积，mL；m－试样的质量，g
1000-换算系数
计算结果应扣除空白值，结果大于等于1.0mg/kg时，保留三位有效数字；结果小于1.0mg/kg，结果保留两位有效数字
质控措施
样品个数
平行样
加标个数
空白值
样品编号
组分名
试样质量（g）
浓度（μg/mL）
样品含量（mg/kg）
平均值
（mg/kg）
相对偏差（%）
DBP
DEHP
DINP
备注：试验允差要求：≤10%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱-质谱法分析（邻苯二甲酸酯）原始记录
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样品编号
组分名
试样质量
（g）
浓度（μg/mL）
样品含量（mg/kg）
平均值
（mg/kg）
相对偏差（%）
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
备注：试验允差要求：≤10%
仪器使用情况：使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
天平编号
××/HY-045
气相色谱-质谱法分析( 邻苯二甲酸酯)原始记录
具体请见附图
主要仪器
检测条件
电子轰击源：70eV
色谱柱：DB-5MS
离子源温度： 250 ℃
进样方式：自动
进样量：1μL
进样口温度： 290 ℃
采集方式：SCAN/SIR
柱温程序：程序升温
传输线温度： 280 ℃
定量限
DINP:9.0（mg/kg），DBP:0.3（mg/kg），其目标他化合物:0.5（mg/kg）
样品制备
按照GB 5009.271-2016第二法对样品进行处理。
空白值
计算公式：
式中：X－试样中邻苯二甲酸酯的含量，mg/kg
ρ－从标准曲线上查出试样溶液中邻苯二甲酸酯的质量浓度，μg/mL；
V－试样定容体积，mL；
m－试样的质量，g
1000-换算系数
计算结果应扣除空白值，结果大于等于1.0mg/kg时，保留三位有效数字；
仪器使用情况： 使用前： 使用后：
检验人： 复核人： 审核人：
气相色谱-质谱法分析（邻苯二人甲酸酯）原始记录
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样品编号
试样质量
(g)
组分名
浓度
（μg/mL）
稀释
倍数
样品含量
（mg/kg）
平均值
（mg/kg）
相对偏差（%）
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
DBP
DEHP
DINP
备注
1.试验允差要求：≦10% 2.加标回收率要求：70%-110%
气相色谱-质谱联用法测定化妆品中邻苯二甲酸丁苄酯的不确定度评定
气相色谱-质谱联用法测定化妆品中邻苯二甲酸丁苄酯的不确定度评定作者：袁月李莹汪晴程红新来源：《品牌与标准化》2021年第02期【摘要】气相色谱-质谱联用法测定化妆品中邻苯二甲酸酯类化合物不确定度的主要来源有标准溶液引入的不确定度、样品引入的不确定度、样品处理过程中引入的不确定度。
以邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）为例，对各不确定度分量进行了评定，计算了合成不确定度和扩展不确定度。
当化妆品中BBP测量结果为10.05 mg/L时，其扩展不确定度为0.70 mg/L（k=2）。
【关键词】气相色谱-质谱联用仪;化妆品;邻苯二甲酸丁苄酯;不确定度【DOI编码】 10.3969/j.issn.1674-4977.2021.02.042Uncertainty Evaluation of Determination of Butyl Benzyl Phthalate in Cosmetics by Gas Chromatographt-Mass SpectrometryYUAN YUE1，LI YING1，WANG QINNG2，Cheng Hongxin1（1.Liaoning Inspection Examination and Certification Centre，Shenyang 110036，China;2.Dalian University of Technology，Dalian 116024，China）Abstract： The main sources of uncertainty of determination of phthalate esters in cosmetics by gas chromatography-mass spectrometry were the standard solution，the sample，the sample handling course. Butyl benzyl phthalate（BBP）as an example，each uncertainty component was evaluated. The combined uncertainty and expanded uncertainty were calculated. As the measuring the results of BBP in cosmetics was 10.05 mg/L，the expanded uncertainty was 0.70 mg/L（k=2）.Key words： gas chromatography-mass spectrometer;cosmetics;BBP;uncertainty化妆品中邻苯二甲酸酯应用较多的产品有，香水，指甲油，发喷雾剂，香波，洗涤用品等[1]，人类与化妆品接触的亲密程度仅次于食品，过多使用含邻苯二甲酸酯的化妆品，会对人体造成危害。
气相色谱-质谱法测定酒中23种邻苯二甲酸酯残留量
气相色谱-质谱法测定酒中23种邻苯二甲酸酯残留量邵秋荣;刘斌;丁晓;方邢有;郑映钦【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2014(050)010【摘要】应用气相色谱质谱法测定酒中23种邻苯二甲酸酯残留量.样品在沸水浴中加热除去乙醇后用正己烷提取.离心分离后上清液经DB-5 MS石英毛细管色谱柱分离,在选择离子检测模式下进行质谱测定.23种邻苯二甲酸酯的质量浓度均在0.1～10mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的测定下限(10S/N)为0.5 mg·kg-1(DINP及DIDP)和0.1 mg·kg-1(其余21种邻苯二甲酸酯).以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在84.1％～100％之间.【总页数】5页(P1263-1267)【作者】邵秋荣;刘斌;丁晓;方邢有;郑映钦【作者单位】顺德出入境检验检疫局,顺德528303;吉林省产品质量监督检验院,长春130022;顺德出入境检验检疫局,顺德528303;顺德出入境检验检疫局,顺德528303;顺德出入境检验检疫局,顺德528303【正文语种】中文【中图分类】O657.63【相关文献】1.同位素稀释-气相色谱-质谱法测定河蚌蚌肉中邻苯二甲酸酯类残留量 [J], 姑丽巴哈尔·艾合买提;阿依古丽·塔西;2.气相色谱-质谱法测定水产品中15种邻苯二甲酸酯类塑化剂的残留量 [J], 石凤琼;柯常亮;林钦;孙闰霞3.气相色谱质谱法测定纺织品中4种邻苯二甲酸酯残留量 [J], 周长征;邵秋荣;麦晓霞;张晓利;朱根雄4.同位素稀释-气相色谱-质谱法测定河蚌蚌肉中邻苯二甲酸酯类残留量 [J], 姑丽巴哈尔·艾合买提;阿依古丽·塔西5.固相萃取-气相色谱-质谱联用法测定水产品中邻苯二甲酸酯的残留量 [J], 姜琳琳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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江苏预防医学２０１５年３月第２６卷第２期Ｊｉａｎｇｓｕ Ｊ Ｐｒｅｙ Ｍｅｄ，Ｍａｒｃｈ，２０１５，Ｖｏ１．２６，Ｎｏ．２ ・ ｌ２３ ・
・
卫生检验与毒理・
气相色谱一质谱联用测定白酒中的
邻苯二甲酸酯类物质含量
陆卫明，陈平
江苏省常熟市疾病预防控制中心，苏州２１５５００
摘要： 目的建立简单有效的方法，测定市售白酒中的邻苯二甲酸酯类物质。方法采用气相色谱质谱法，对１６种白
酒中的邻苯二甲酸酯类物质同时进行分离、定性和定量检测。结果 不同的化合物的平均回收率在７９．７ ～１１６．０％之间，
相对标准偏差（ＲＳＤ）均＜８．４ ，该方法检测限在０．００２～０．１０ ｍｇ／Ｌ。结论ＧＣ—ＭＳ色谱技术具有灵敏度高，受干扰少，定
性和定量准确，操作简单等特点。
关键词：气相色谱一质谱联用；邻苯二甲酸酯；白酒；塑化剂
中图分类号：Ｒ－３３１ 文献标识码：Ｂ 文章编号：１００６—９０７０（２０１５）０２—０１２３—０３
塑化剂或称增塑剂、可塑剂，是一种增加材料的 柔软性或使材料液化的添加剂。塑化剂种类多达百 余种，其中邻苯二甲酸酯是最普遍使用的塑化剂，这 类塑化剂并非食品或食品添加物，且具有毒性。本文 旨在建立简便可靠的方法，测定白酒中的塑化剂类成 分，为其他评价提供依据。 １材料与方法 １．１ 仪器与试剂 仪器：气相色谱质谱联用仪 （Ｔｒａｃｅ Ｕｌｔｒａ ＤＳＱ ＩＩ），ＴＲ－５ ＭＳ色谱柱（３０ Ｉｎ×０．２５ ｍｍ×０．２５ ｍ），纯水机（Ｍｅｍｂｒａｐｕｒｅ Ａｓｔａｃｕｓ）， ｄＳＰＥ玻璃萃取管（无油基质萃取管，ＳＢＥＱ—ＣＡ８６５０一 ｇｌａｓｓ）。试剂：１６种邻苯二甲酸酯混标，浓度１ ０００ ｇｇ／ｍＬ（ＣＤＧＧ－１１６７６７－０１—１ ｍＬ）。 １．２ 色谱条件 程序升温：初温６Ｏ℃，１ ｍｉｎ后以 一 ＊ 霞 ２Ｏ℃／ｍｉｎ升至２２０℃保持１ ｍｉｎ，再以５℃／ｒａｉｎ升至
２８０℃保持８ ｍｉｎ；进样口温度：２５０℃，载气为高纯氦
（纯度＞９９．９９９ ），流量１ ｍＬ／ｍｉｎ，不分流进样；ＥＩ
源温度：２２０℃，传输线温度２８０℃。液体进样：１ Ｌ。
１．３ 样品前处理 取市售白酒１ ｍＬ，加入４ ｍＬ水，
加入到ｄＳＰＥ玻璃萃取管中，准确加入５ ｍＬ正己烷，充
分涡旋混合。静置后取上清液，加人１ ｇ无水硫酸钠，
充分震荡，将上清液全部转移到定量收集管中，氮吹浓
缩低于１ ｍＬ，用正己烷定容至１ ｍＬ，进仪器分析。
２ 结果
２．１ 标准样品和样品的色谱图 以保留时间（ｒａｉｎ）
为横坐标，相对丰度（％）为纵坐标，得标准品和样品
的色谱图，见图１、图２。
ｏ４
１３ ７’ １日
毒ＪＤ９ １７
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二 ： ，０ＩＬ２ｊｆｌ｜２４＾．１０
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ｌ １２４２ Ｌ ＇８鞠１景９嶙
图１标准溶液选择离子扫描图谱
ＤＯＩ：１０．１３６６８／ｊ．ｉｓｓｎ．１００６—９０７０．２０１５．０２．０５７
作者简介：陆卫明（１９７１一），男，江苏常熟人，副主任技师，主要从事理化分析工作。
・
１２４ ・ 江苏预防医学２０１５年３月第２６卷第２期Ｊｉａｎｇｓｕ Ｊ Ｐｒｅｙ Ｍｅｄ，Ｍａｒｃｈ，２０１５，Ｖｏｔ．２６，Ｎｏ．２
一
＊
。
捉
罂
图２样品溶液选择离子扫描图谱
２．２ 方法的线性和检出限将上述标准溶液以正己 烷稀释成５个不同浓度的系列标准混合溶液，以保留 时间定性，峰面积定量。以各组份的峰面积为纵坐 标，以相应的含量为横坐标，绘制标准曲线。回归方 程、相关系数及最低检测浓度见表１。 ２．３ 方法的精密度和准确度将浓度约为１＿０ ｍｇ／Ｉ
的标准溶液平行测定６次，所得结果计算相对标准偏
差（ＲＳＤ），结果表明各目标化合物测定ＲＳＤ为
０．９３ ～８．４０ ；取空白基底做加标实验，各目标成
分加标回收率为７９．７ ～１１６．０ 。见表２。
表ｌ 回归方程和相关系数及最低检测浓度
表２样品的精密度和准确度
江苏预防医学２０１５年３月第２６卷第２期Ｊｉａｎｇｓｕ Ｊ Ｐｒｅｖ Ｍｅｄ，Ｍａｒｃｈ，２０１５，Ｖｏ１．２６，Ｎｏ．２ ・ １２５ ・
２．４样品测定分别抽取常熟市市售白酒样品８份
按上述方法进行检测，各个成分均有效分离定量。８
份样品中中邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二异丁
酯、邻苯二甲酸二丁酯等３种成分含量均＞２．０ ｍｇ／
Ｌ，其他成分也有不同程度的检出。 ３讨论 本实验参考标准口 并结合预实验结果，建立了气 相色谱质谱法测定白酒中１６中常见塑化剂成分的实 验方法。该法前处理简便快捷、测定抗干扰能力强， 检出限低。所有成分均能充分分离并定性，回收率 稳定。 由于白酒样品含有高浓度酒精，如按ＧＢ／ Ｔ２１９１１－２００８标准口 直接取样正己烷萃取，萃取效果 不理想，而加入适量纯净水之后，稀释了酒精浓度，能 有效提高正己烷对白酒中塑化剂的提取效率，提高灵 敏度和回收率。采用ｄＳＰＥ玻璃萃取管较易去除样品 中的干扰物质，使目标成分能有效迅速的萃取富集。 总离子图灵敏度高，杂质峰少，有利于目标成分的定 性和定量。相对于之前的液液萃取¨２］、超声波提取ｌ＿３ 等，操作简便，稳定性好，回收率稳定，对仪器的污染 小，亦可推广用于水、果汁等不含油脂类样品中的塑 化剂检测。 白酒的生产过程中较多涉及到塑料产品，如接液 的橡胶管等，现在的塑料产品中大多均添加了增塑剂 邻苯二甲酸酯（酞酸酯）化合物（ＰＡＥｓ），其添加量大 且不以共价键形式与树脂结合，在适当条件下，可不
断地向周围环境释放，亦会释放到所酿的白酒产品
中。塑料包装材料中储存的时间越长，或用于包装食
品的塑料材料中增塑剂含量越高，都会加大增塑剂向
白酒中迁移的量［４］。因此样品的测定结果高低尚不
能判定是否存在非法添加，要结合具体工艺等因素综
合考虑。
参考文献
［１］ＧＢ／Ｔ２１９１１—２００８，食品中邻苯二甲酸酯的测定［ｓ］．
Ｅ２］李哗。郭爱华．气相色谱一质谱联用检测水中的邻苯二甲酸酯
Ｉ－Ｊ］．中国卫生检验杂志，２０１３，２３（７）：１７０３—１７０５．
ｆ３］王进，李宣．超声萃取气相色谱一质谱联用法测定塑料中邻苯二
甲酸酯类增塑剂及其不确定度评估［Ｊ］．科学技术与工程，２００９，９
（１４）：４２２３—４２２７．
［４］汪龙，田明慧，林亲录，等．白酒中塑化剂的检测方法及控制策略
Ｉ－Ｊ］．食品工业科技，２０１３，３４（１１）：３８４—３８７．
收稿日期：２０１４—１２—１０编辑：张熳
・
卫生检验与毒理・
荧光ＰＣＲ和脉冲场电泳技术在一起
霍乱弧菌疫情诊断中的应用
谢应国，陈霞，牟怀德，何君茹，吴薇
四川省乐山市疾病预防控制中心，乐山６１４０００
摘要： 目的 探讨荧光ＰＣＲ和脉冲场电泳（ＰＦＧＥ）在霍乱弧菌疫情调查中的应用，为霍乱防治提供依据。方法 采集
疫情相关标本，进行分离培养鉴定和荧光ＰＣＲ检测，霍乱弧菌分离菌株基因组进Ｎｏｔ Ｉ酶切，通过ＰＦＧＥ获得电泳图谱，利用
ＢｉｏＮｕｍｅｒｉｃｓ软件对图谱进行聚类分析。结果血清分型分离菌株为霍乱弧菌０１３９群，标本荧光ＰＣＲ检测结果毒力基因呈
阳性，该起疫情分离的８株霍乱弧菌毒株ＰＦＧＥ图谱一致。结论荧光ＰＣＲ可快速准确鉴定病原体，ＰＦＧＥ具有较强的菌株
同源性分析能力，两种方式的联合应用能在突发公共卫生事件的快速诊断及疫情处置中发挥重要作用。
关键词： 霍乱弧菌；脉冲场电泳；荧光ＰＣＲ
中图分类号：Ｒ一３３１ 文献标识码：Ｂ 文章编号：１００６—９０７０（２０ｌ５）０２一Ｏ１２５—０３
霍乱是由摄人受霍乱弧菌０ｌ和Ｏ１３９血清群污
染的食物或水引起的一种急性肠道感染。临床潜伏
期短、传播快、波及范围广，以产生肠毒素，造成大量
无痛水泻为主要特征，如治疗不及时，可迅速导致严 重脱水和死亡 。常规的分离培养鉴定虽可对其鉴 定和分型，但在突发公共卫生事件中不能满足公共卫 生需快速、灵敏等需求。本文分析了荧光ＰＣＲ和脉冲 磁场凝胶电泳（ＰＦＧＥ）用于一起霍乱弧菌食物中毒调
ＤＯＩ：１０．１３６６８／ｊ．ｉｓｓｎ．１００６—９０７０．２０１５．０２．０５８
作者简介：谢应国（１９８１一），男，四ＪＩＩ安岳人，主管技师，主要从事微生物检验工作。