急救药品、器材管理制度
急救药品、物品管理制度
急救药品、物品管理制度
一、急救物品、药品配备应齐全、适用，标识清晰规范，保持完好率100%。
二、急救物品、药品做到五定：定品种数量、定点放置、定专人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修。
三、护理人员应按要求随时保持急救物品整洁，性能良好。
用后及时清点、补充，处于备用应急状态。
四、急救物品、药品应建立账目，班班交接，交接人员签全名，做到账物相符。
护士长每周检查一次，有记录。
五、所有急救人员必须了解急救物品性能、保养方法及药品的药理作用。
六、急救设备有使用操作流程，所有人员均能掌握急救的基本操作技术，灵活机动的配合医生熟练的抢救患者。
七、急救物品及药品原则上一律不外借。
病房物品、药品、器材管理制度(5篇)
病房物品、药品、器材管理制度一、物品管理制度1.护士长全面负责物资领取、保管和报损，应建立账目、分类保管，定期检查，做到帐物相符。
2.定期预算、领取病房所需物资，不应造成积压、丢失、损坏和浪费，防止霉烂及蛀虫。
3.凡因不负责任或违反操作规程而损坏物品者，应根据医院赔偿制度处理。
4.掌握各类物品的性能，及时消毒，定期维护保养。
5.外借物品须有登记、签名记录，重要物品须经护士长同意后方可借出，抢救器材一般不外借。
6.护士长调动时必须做好移交手续，交接双方共同清点并签名。
二、药品管理制度(一)病区应根据病种特点保存一定数量的基数药品，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
(二)根据药品种类、性质及储存要求分类放置，注射、口服、外用、高危药品分开放置，标识清楚，设专人负责领取及管理，用后及时补充，定期清查。
护士长每月至少清查一次并签名，护理部定期检查各科室药品管理情况，保证用药安全。
(三)定期检查药品质量，做到“三无”(无过期、无变质、无失效)，如药品浑浊、沉淀、变色、过期、药瓶和标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改则严禁使用。
(四)病人的贵重药品应注明床号、姓名，单独妥善保存，不用者及时退回药房。
(五)毒、麻、剧、限药管理要求1.设专用柜双加锁存放，专人保管，保持一定基数，建立交接班本，严格班班交接，做到帐物相符。
2.医生开具医嘱及专用处方后，方可给患者使用，用前反复核对无误，用后保管好空安瓿，凭处方、毒麻药品使用登记本及空安瓿取药。
3.建立毒、麻、剧、限药使用登记本，注明使用患者姓名、床号、使用药名、剂量、日期时间、剩余量处理方式等，护士双签名应正规。
(六)需要冷藏的药品(如冻干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内，以免影响药效。
(七)抢救药品应固定存放于抢救车内，做到固定基数，统一编号排列、定位存放。
由办公护士专人管理，每周大查一次，护士长每周至少抽查一次并有记录，用后及时清理补充，上封条并签名保管，做到班班交接有签名。
急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度 一、引言 急救器械和急救药品是医疗机构和急救人员救治病患和伤者的重要工具。为了确保急救过程的高效性和安全性，制定急救器械和急救药品管理制度是必要的。本文将详细介绍急救器械和急救药品管理制度的相关内容。
二、急救器械管理 1. 急救器械的分类 急救器械按照功能和用途可以分为呼吸道管理器械、心肺复苏器械、止血器械、固定器械等。各类器械应根据其特点进行分类管理。
2. 急救器械的采购 （1）急救器械的采购应按照像关法律法规进行，确保采购的器械符合国家标准和质量要求。
（2）采购人员应对急救器械的性能、适合范围、使用方法等进行充分了解，并与供应商进行充分沟通，确保采购的器械符合实际需求。
3. 急救器械的验收和入库 （1）验收人员应对采购的急救器械进行检查，确保器械外观完好、无损坏，且配备齐全。
（2）验收合格的器械应及时入库，进行标识和登记，确保器械的追溯可行性。 4. 急救器械的保养和维修 （1）急救器械的保养应按照使用说明书和相关要求进行，保持器械的清洁和功能完好。 （2）浮现故障或者损坏的器械应及时送修，并记录维修情况和结果。 5. 急救器械的库存管理 （1）急救器械的库存应进行定期盘点，确保库存数量准确无误。 （2）库存不足或者过剩的器械应及时进行补充或者调整，避免对急救工作的影响。
三、急救药品管理 1. 急救药品的分类 急救药品按照功能和用途可以分为心肺复苏药品、止血药品、抗过敏药品、镇痛药品等。各类药品应根据其特点进行分类管理。
2. 急救药品的采购 （1）急救药品的采购应按照像关法律法规进行，确保采购的药品符合国家标准和质量要求。
（2）采购人员应对急救药品的适应症、用法用量、不良反应等进行充分了解，并与供应商进行充分沟通，确保采购的药品符合实际需求。
3. 急救药品的验收和入库 （1）验收人员应对采购的急救药品进行检查，确保药品包装完好、标签清晰、有效期内。
急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度标题：急救器械和急救药品管理制度引言概述：急救器械和急救药品在急救工作中起着至关重要的作用，因此建立健全的急救器械和急救药品管理制度至关重要。
本文将从急救器械和急救药品的分类、采购、存储、使用和管理等方面进行详细阐述。
一、急救器械的管理1.1 急救器械的分类：急救器械包括呼吸道管理器械、止血敷料、固定带、救护车、输液器等。
1.2 急救器械的采购：急救器械应当在有资质的医疗器械经营企业购买，确保器械的质量和安全性。
1.3 急救器械的存储：急救器械应当存放在干燥通风的地方，避免阳光直射和潮湿。
二、急救药品的管理2.1 急救药品的分类：急救药品包括止痛药、抗生素、抗过敏药、心脏药等。
2.2 急救药品的采购：急救药品应当在有资质的药品经营企业购买，避免购买假冒伪劣药品。
2.3 急救药品的存储：急救药品应当存放在阴凉干燥的地方，避免受潮和高温。
三、急救器械和急救药品的使用3.1 急救器械的正确使用：急救器械在使用前应当进行检查，确保器械完好无损。
3.2 急救药品的正确使用：急救药品应当按照医嘱和药品说明书正确使用，避免误服或过量使用。
3.3 急救器械和急救药品的配合使用：急救器械和急救药品在急救过程中应当配合使用，提高急救效果。
四、急救器械和急救药品的管理4.1 急救器械和急救药品的清点：急救器械和急救药品应当定期清点，确保数量和种类无误。
4.2 急救器械和急救药品的更新：急救器械和急救药品应当定期更新，避免过期使用。
4.3 急救器械和急救药品的维护：急救器械和急救药品应当定期维护保养，确保正常使用。
五、急救器械和急救药品管理制度的建立5.1 制定管理制度：建立急救器械和急救药品管理制度，明确责任部门和管理流程。
5.2 培训管理人员：对急救器械和急救药品管理人员进行培训，提高其管理水平。
5.3 定期检查评估：定期对急救器械和急救药品管理制度进行检查评估，及时发现问题并进行整改。
结语：建立健全的急救器械和急救药品管理制度是保障急救工作顺利进行的重要保障，只有严格按照管理制度执行，才能提高急救效率和救治质量。
急救物品、药品管理制度
制度的改进与完善
根据实际工作情况和员工反馈，对急 救物品、药品管理制度进行持续改进 和优化。
鼓励员工提出改进意见和建议，激发 员工参与制度建设的积极性和创造性。
定期收集各部门在执行制度过程中遇 到的问题和困难，分析原因，提出解 决方案。
04 急救物品、药品管理制度 的风险控制
药品质量风险的控制
急救物品、药品管理制度
目 录
• 急救物品、药品管理概述 • 急救物品、药品管理制度的核心内容 • 急救物品、药品管理制度的实施与监督 • 急救物品、药品管理制度的风险控制 • 急救物品、药品管理制度的案例分析
01 急救物品、药品管理概述
定义与特点
定义
急救物品、药品管理制度是指对 急救物品和药品的采购、储存、 使用等环节进行规范和管理的制 度。
药品采购
确保从合法、有资质的供应商采 购药品，并查验供应商的相关资
质证明文件。
药品验收
对采购的药品进行验收，核对药 品的名称、规格、数量、有效期 等信息，确保药品质量符合规定。
药品存储
确保药品存储环境符合要求，如 温度、湿度、光照等条件，避免 药品受潮、霉变、变质等情况发
生。
药品使用风险的控制
药品使用培训
销毁记录
对销毁的药品进行记录， 包括药品名称、数量、报 废或销毁原因等信息，以 便于管理和追溯。
03 急救物品、药品管理制度 的实施与监督
制度的宣传与培训
定期组织员工学习急救物品、药品管理制度，确保员工了解相关规定和操作流程。
通过内部培训、宣传海报、手册等方式，向员工普及急救知识和技能，提高员工应 对紧急情况的能力。
急救物品和药品的管理制度能够确保医疗机构的急救物品 和药品供应充足、质量可靠，从而提高医疗质量，保障患 者的治疗效果。
急救药品、器械管理制度
急救药品、器械管理制度
急救药品和器械的管理制度非常重要，必须采取“五定”、三统一的管理方式。
具体来说，需要确定药品和器械的放置位置，指定专人进行保管，确定数量和品种，定期进行消毒灭菌和维修保养，并进行醒目的标识。
此外，需要统一储存位置，规范管理和清单格式，确保随时处于完好备用状态。
急救仪器旁应当醒目地悬挂使用操作程序和保养方法，以便指导使用人员。
急救车应当由专人管理，各种物品和药品的种类和数量应当按照护理部门的要求统一放置，并进行登记。
急救车内的物品和药品应当保存完好，处于有效期内，并按照效期先后顺序自左向右排列。
门诊急救药品需要进行每月清点和交接签名，并进行封条管理；急诊和ICU需要进行每班清点和交接签名；病房急救物品需要进行封闭管理，并在每班交接时进行签名。
护士长需要每周进行一次检查并签名。
保持急救车的清洁整齐非常重要，使用后需要在2小时或本班次时间内及时补充。
如果发现药品出现沉淀、变质、变色、过期、标签模糊或密封不严等情况，需要立即停止使用并及时更新，以保证物品完好无过期。
急救设备和药品管理制度
急救设备和药品管理制度第一章总则第一条目的和适用范围1.本制度的目的是为了规范医院内急救设备和药品的管理，确保其安全、有效地使用，提高急救效率，保障患者生命安全。
2.本制度适用于本医院内全部与急救设备和药品管理相关的部门、人员。
第二条急救设备和药品的定义1.急救设备包含但不限于急救箱、自动体外除颤器（AED）、呼吸器、危重病人监护仪等。
2.急救药品指用于急救治疗的各类药品，包含常用的抗生素、抗感染药物、心脏急救药物等。
第三条急救设备和药品管理的原则1.安全第一原则：保障急救设备和药品的安全，确保患者和医务人员的安全。
2.随时可用原则：急救设备和药品应随时保持可用状态，确保能够及时响应急救需求。
3.规范使用原则：合理使用急救设备和药品，确保其有效发挥作用。
第二章急救设备管理第四条购置与更新1.急救设备的购置应符合国家和行业相关标准，同时保证设备的质量和性能满足医疗需求。
2.负责急救设备的管理部门应定期评估设备的使用情况和性能，并及时提出更新设备的建议，确保设备始终保持较新的状态。
第五条标识与存放1.每个急救设备应配有明确的标识，标明设备名称、型号、生产日期和有效期。
2.急救设备应存放在指定的专用柜子或房间内，保持乾净、防潮、防尘，方便取用。
第六条日常使用与维护1.全部使用急救设备的医务人员应经过专业培训，掌握正确的使用方法和操作步骤。
2.急救设备的日常维护工作包含设备的定期检查、清洁、消毒、校准等，需要有特地的保养记录和维护人员。
第七条急救设备的检查与测试1.急救设备应定期进行功能检查和性能测试，确保设备的正常工作状态。
2.对于发现存在故障的急救设备，应立刻进行维护和修理或更换，并做好相应的记录和报告。
第八条急救设备的使用记录与统计分析1.每次使用急救设备都应在使用记录表上进行认真的记录，包含设备名称、使用时间、使用人员等。
2.对急救设备的使用情况进行统计分析，为设备的合理配置和使用供应依据。
第三章急救药品管理第九条采购与储存1.急救药品的采购应从正规渠道购买，并严格依照药品管理相关规定进行登记和备案。
急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度一、引言急救器械和急救药品管理制度是为了确保医疗机构在应急救援工作中能够及时、有效地使用急救器械和急救药品，提高对患者的救治效果，保障患者生命安全而制定的管理规范。
本制度旨在规范急救器械和急救药品的采购、储存、使用和报废等各个环节，确保其安全、有效、可靠。
二、急救器械和急救药品的分类1. 急救器械的分类急救器械可分为基础救护器械和高级救护器械两大类。
基础救护器械包括急救箱、急救包、担架等；高级救护器械包括自动体外除颤器（AED）、呼吸机、心电监护仪等。
2. 急救药品的分类急救药品可根据其作用和使用范围进行分类。
常见的急救药品包括心肺复苏药物、抗休克药物、镇痛药物、抗过敏药物等。
三、急救器械和急救药品的采购1. 采购计划医疗机构应根据实际需求制定急救器械和急救药品的采购计划。
采购计划应包括物品名称、规格型号、数量、采购渠道以及采购时间等信息。
2. 供应商选择医疗机构应根据供应商的信誉、产品质量、价格和售后服务等方面进行评估和选择。
选择供应商时，应与多家供应商进行比较，并签订供货合同，明确双方的权利和义务。
3. 采购程序医疗机构应按照采购程序进行急救器械和急救药品的采购。
采购程序包括需求确认、招标或者询价、评标、合同签订、验收等环节。
四、急救器械和急救药品的储存1. 储存环境医疗机构应确保急救器械和急救药品的储存环境符合相关要求。
储存环境应保持干燥、通风、温度适宜，并防止阳光直射和潮湿等不良影响。
2. 储存管理医疗机构应建立急救器械和急救药品的储存管理制度。
储存管理包括定期检查、保质期管理、温湿度监测、防火防盗措施等。
3. 库存管理医疗机构应建立急救器械和急救药品的库存管理制度。
库存管理包括库存盘点、库存预警、库存报废等。
五、急救器械和急救药品的使用1. 使用流程医疗机构应建立急救器械和急救药品的使用流程。
使用流程应包括领用、使用、记录和归还等环节。
2. 使用培训医疗机构应对相关人员进行急救器械和急救药品的使用培训。
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急救药品、器材管理制度 1 急救药品、器材管理制度
1.抢救药品、器材做到“五固定”(定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修)、“二及时”(及时检查维修、及时领取补充)。物品有明显标记，不准任意挪用。 2.抢救必备器械齐全，性能良好，处于备用状态。 3.抢救药物齐全，药品标签清晰，无变色、变质、过期失效、破损现象，按药物失效期的先后顺序（从右到左）放置和使用。 4.各科室抢救车的急救药品、物品按要求统一配备，专科急救药品及物品须经科室主任审核定出种类、数量、规格、剂量配备。抢救车须定点放置、定人管理，保证安全和使用方便。 5.抢救药品、器材使用后，24小时内补充齐全，如因特殊原因无法补齐时，应在交接登记表上注明，并报告护士长协调解决，以保证抢救患者时能及时使用。 6.设有药品、器械配备登记本。做到账物相符，班班交接。 7.封存抢救车管理：封存前护士长(或分管护士)和另一护士按药品、器械配备登记本清点药品、器械，核对无误后用封条封存，双人签名并填写封存时间。护士每班检查一次封条的完好情况并做好交班，分管护士每周检查一次，每月由护士长和分管护士启封检查急救车内药品、器械一次，并有记录。 8.非封存抢救车管理：每班按药品、器械配备登记本清点药品、器械一次并做好交班，分管护士每周检查一次，护士长每两周检查一次，并有记录，账物相符。
护理文书书写制度 1、护理人员书写护理病历严格按照《广西壮族自治区医疗机构病历书写规范与管理规定》最新要求执行。 急救药品、器材管理制度 2 2、护理记录内容应客观、真实、准确、及时、完整、规范。
3、护理文书一律使用蓝黑或碳素墨水笔书写。 4、护理文书一律使用阿拉伯数字书写日期和时间，日期用年-月-日，时间采用24小时制，具体到分钟。 5、书写应当使用中文、医学术语和通用的外文缩写；记录项目齐全；文字工整，字迹清晰，版面消洁；表达准确，语句通顺，简单扼要：格式及标点正确，无错别字。 6、书写过程中出现错误时，用双线画在错字上，保留原记录淸楚、可辨，修改人签名，并注明修改时间，续写正确内容，不得采用刮、粘、涂等方法掩盖或去除原来的字迹。每页面修改不超过两处，否则由原来记录者及时重抄（上级修改除外)。 7、实习护士、试用期护士或未经注册护士书写的护理记录，应由本医疗机构具有合法执业资格的护士审阅并签名。 8、进修护士由接受进修的医疗机构认定其工作能力后方可书写护理文书。 9、上级护理人员有审查、修改下级护理人员书写记录的责任，修改时，使用红色双线画在错误上，书写修改内容，签名并注明修改时间。 10、体温单、医嘱单、患者护理记录单、手术清点记录单应按时归档。
突发事件管理预案 忻城县人民医院突发事件护理应急管理组织 在紧急状态下全院护理人员必须听从护理部统一指挥与调动，各科护士长应积极配合护理部抽调护理人员组建救护小组，护理人员必须服从护理部协调与安排，并发扬“救死扶伤，实行人道主义”精神，积极认真投入到抢救工作中。
成立领导小组 急救药品、器材管理制度 3 组 长：主管护理副院长
副组长：护理部主任 成 员：各临床、医技科室护士
（二）成立护理救援队伍 1、第一护理救援队 队长：急诊科护士长 成员：手术室护士长、外一科护士长、 外二科护士长、内二科护士长 2、第二护理救援队 队长：内一科护士长 成员：妇产科护士长、外一科副护士长、 外二科副护士长、急诊科副护士长 3、急救电话 急诊科：外线 内线8120 医务科： 护理部： 一、 紧急状态下护理人力资源调配预案 1．遇各种突发性的事件、遇重大抢救、特殊病例，需要临时调配护士时，全院在岗护士要服从统一安排。 急救药品、器材管理制度 4 2．凡是遇到以上情况，科室护理人员必须要逐级上报，由护理部进行人员调配。
3、各科室护士长应按预案，安排备班人员并保持联络通畅。 4、节假日及非正常上班时间，护士长不在班时，护理部有权直接调配在班护士，科室则应立即通知护士长到岗，安排好科室的工作，以保证住院病人的各项护理工作正常运行。 5、护理人力资源调配第一梯队为在岗护士、护士长。第二梯队为非在岗的护理人员。 6、当出现岗位人员不适应工作需要时，首先通知护士长安排调配人员，如果科室调配人力有困难，报告护理部调配人员。 7．各科室护士长、护士要有全院一盘棋的观念，当某病区由于疾病、意外、紧急状态批量抽调等造成护理人力严重不足紧急情况时，应补充病区护理人力。护理部可抽调其他科室护士给予支援，其他科室不得随意拒绝。 8每次紧急调配人力后，及时总结，分析效果，表彰有功人员，修正梯队人员。 急救药品、器材管理制度
5 急救药品、器材管理制度
6 二、公共卫生突发事件护理应急预案 （一）医院任何一个部门或科室护理人员，在接到突发事件的紧急求救时，当班护士应立即将情况向护理部或医院总值班汇报并通知护理第一援救队5分钟内到位准备救援。 （二）护理部接到报告后，除积极组织人力实施救护工作外，立即向医务部门及分管院长报告。 （三）逐级上报卫生局，并根据卫生局领导的指示组织好抢救工作。 （四）首先启动护理第一护理救援队，遇特大突发事件，伤病员特别多时启动第二护理救援队。 （五）调动一切可以动员的力量，全力抢救突发事件中的伤病员，使他们得到良好、及时的治疗。 急救药品、器材管理制度
7 急救药品、器材管理制度
8 三、重大意外伤害事故护理应急预案 （一）报告制度：凡遇到重大、复杂、批量、紧急抢救的突发事件，当班护士应及时向护士长及护理部报告；夜间及节假日向总值班报告。护理部在接到重大急救报告后，除积极组织人力实施救护工作外，立即向分管院长汇报，逐级上报卫生局。 （二）对重大抢救工作，开辟绿色通道，优先处理。 （三）启动护理应急救援队。 （四）重大意外伤害事故急救程序。
①伤病员来院后，首先由急诊科护士做好应急处理。 ②上报护理部、医务科、医院总值班、分管院长、卫生局。 ③急诊科护士人力不足时，由护理部或总值班调集相关科室护士参加急救工作。 ④由医务科、护理部或总值班负责组织、协调患者的急救、转科等工作。 ⑤门诊患者、住院患者突发意外情况，所在科室或就近科室应就地抢救，并迅速通知急诊科医护人员前往参加急救或将患者转至急诊科进一步急救，同时汇报医务科、护理部协助组织抢救。 急救药品、器材管理制度
9 临床护理技术操作常见并发症的预防与处理规范 一、 皮内注射法并发症的预防及处理
局部组织反应： 临床表现：注射部位红肿、疼痛、痛痒、水泡、溃烂、破损及色素沉着。 预防： （1）询问过敏史：注射前详细询问患者药物过敏史，用药史及家族史。 （2）严格执行无菌操作，正确配制药液，准确掌握药物注入剂量，避免使用对组织刺激较强的药物。 （3）交代注意事项：向患者解释目的，嘱患者注射后勿随意搔抓或揉按隆起的皮丘。 急救药品、器材管理制度 10 处理：（1）出现皮肤瘙痒者告诫病人勿搔抓，可用茂康碘外涂。
（2）局部皮肤有水疱者，用茂康碘消毒后再用无菌注射器将水疱内液体抽出。 （3）注射部位发生溃烂、破损，则按外科换药处理。
处理程序：茂康碘外涂→有水疱者注射器抽出→溃烂、破损按外科换药处理 二、 皮下注射法并发症的预防及处理
1. 出血 2. 临床表现：拔针后少许血液自针口流出。皮下血肿、注射部位肿胀、疼痛、皮肤淤血。
预防：（1）正确选择注射部位，避免刺伤血管，如刺破血管，立即拔针，按压注射部位，更换部位重新注射。
（2）拔针后，正确按压注射部位，对凝血功能障碍者延长按压时间。 处理：（1）拔针后出血者，重新按压注射部位。 （2）形成皮下血肿者，早期采用冷敷，48小时后应用热敷，促进淤血的吸收。 处理程序：按压出血针口→冷敷→热敷 2. 硬结形成 临床表现：（1）轻者局部稍隆起，皮下可扪及硬结。 （2）重者，皮下可及硬性肿块，因皮下纤维组织变性，增生，脂肪萎缩引起，更严重者，可出现肿块部位坏死。 急救药品、器材管理制度 11 预防: （1）选择锐利的针头，避开瘢痕、炎症、皮肤破损处进针，避免在同一部位
多次反复注射。
（2）严格执行无菌技术操作，做好皮肤消毒。 （3）熟练掌握注射深度，进针角度与皮肤呈30-40°，深度为针梗的1/2～2/3，注射药量少于2ml为宜。
处理: （1）局部用50%硫酸镁湿敷，亦可用美宝烫伤膏涂于局部。 （2）长期注射可予局部按摩或热敷，以防硬结的产生，但是胰岛素注射后禁用以免药效提早产生。
处理程序：50%硫酸镁湿敷→局部按摩或热敷→胰岛素注射部位禁用 3.低血糖反应 临床表现：突然出现饥饿感、头晕、心悸、出冷汗、软弱无力、心率加快、重者虚脱、昏迷。
预防: （1）根据病人的营养状况，把握进针深度，如对体质消瘦、皮下脂肪少的病人，应捏起注射部位皮肤并减少进针角度。
（2）进行健康宣教，告知患者注射后勿剧烈运动、按摩、热敷、日光浴、热水洗澡等。
（3）注射特殊药物如胰岛素后应密切观察患者反应。 处理: （1）如发生低血糖症状，嘱患者卧床休息，必要时监测血糖，进食糖水、馒头等。
（2）严重者可给予50%的葡萄糖溶液40—60ml静脉推注。