慢性乙型肝炎的治疗目标与策略
乙肝治疗最新指南
乙肝治疗最新指南前言乙肝是造成肝硬化和肝癌的重要原因之一，全球有超过2亿人感染乙肝病毒(HBV)。
目前，持续性抗病毒治疗是乙肝治疗的首选方法。
为了改善乙肝患者的治疗效果，世界卫生组织和欧洲肝病学会等组织制定了乙肝治疗的指南。
本文将介绍乙肝治疗的最新指南，供患者和医生参考。
治疗目标乙肝治疗的主要目标是降低HBV DNA水平，最终达到HBsAg潜伏状态或消失。
乙肝患者的治疗目标可以根据疾病的不同阶段进行调整。
•慢性乙肝患者的治疗目标是降低HBV DNA水平，并恢复正常肝功能，预防疾病进展和并发症。
•肝病肝区分期的患者的治疗目标是降低HBV DNA水平，并控制或逆转肝病活动，预防肝硬化和肝癌的发生。
•终末期肝病的患者的治疗目标是改善生命质量，延长生存时间。
一线药物目前，世界卫生组织和欧洲肝病学会等组织推荐使用的一线药物是核苷酸类似物抗病毒治疗。
核苷类似物通过类似于HBV DNA的结构与逆转录酶竞争结合，抑制病毒DNA合成进而抑制病毒复制。
推荐药物•恩替卡韦（Entecavir，ETV）：具有较高的抗病毒活性，短期内能达到较低的HBV DNA水平，预防病毒耐药发生。
•替比夫定（Tenofovir，TDF）：具有广谱抗病毒活性，成本较低，病毒抗药发生较低。
该药物有原包装片剂和福州制药接轨的普通片剂，福州制药可与原包装的恩替卡韦一起使用。
非推荐药物•拉米夫定（Lamivudine，LAM）：病毒抗药发生较快，具有高度交叉耐药性，使用中应注意。
应用时机一线药物的应用时机因患者疾病的不同阶段而定。
•对于慢性乙肝患者和肝病分期1-2期患者，有HBV DNA阳性、ALT 持续升高的患者或者肝组织有明显炎性或纤维化者，均应采用一线药物进行持续性抗病毒治疗。
•对于肝病分期3-4期的患者，一线药物的治疗效果较差，建议转诊为肝脏移植候选者，或者接受其他治疗模式的管理。
二线药物对于一线药物难以控制病情的患者，可以选择使用二线药物。
慢性乙型肝炎防治指南(2019全文版)
慢性乙型肝炎防治指南（2019全文版）【摘要】为了实现世界卫生组织提出的“2030年消除病毒性肝炎作为重大公共卫生威胁”的目标，中华医学会感染病学分会和肝病学分会于2019年组织国内有关专家，以国内外慢性乙型肝炎病毒感染的基础和临床研究进展为依据，结合现阶段我国的实际情况，更新形成了《慢性乙型肝炎防治指南（2019年版）》，为慢性乙型肝炎的预防、诊断和治疗提供重要依据。
【关键词】肝炎，乙型，慢性；治疗；预防；指南中华医学会感染病学分会和肝病学分会于2005年组织国内有关专家制定了《慢性乙型肝炎防治指南》（第1版），并分别于2010年和2015年进行了更新。
近4年来，国内外有关慢性HBV感染的基础和临床研究都取得了重要进展，为更好地规范慢性乙型肝炎（CHB）的预防、诊断和治疗，助力实现世界卫生组织（WHO）提出的“2030年消除病毒性肝炎作为重大公共卫生威胁”的目标，再次更新本指南。
本指南旨在帮助临床医师在CHB预防、诊断和治疗中做出合理决策，但并非强制性标准，也不可能包括或解决CHB诊治中的所有问题。
因此，临床医师在面对某一患者时，应在充分了解有关本病的最佳临床证据、认真考虑患者病情及其意愿的基础上，根据自己的专业知识、临床经验和可利用的医疗资源，制定全面合理的诊疗方案。
基于相关研究进展和知识更新，现对本指南进行更新和完善。
本指南中的证据等级分为A、B和C三个级别，推荐等级分为1和2两个级别，见表1（根据GRADE分级修订）。
一、术语·慢性HBV感染：HBsAg和（或）HBV DNA阳性6个月以上。
·CHB：由HBV持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。
·HBV再激活（HBV reactivation）：HBsAg阳性/抗-HBc阳性，或HBsAg 阴性/抗-HBc阳性患者接受免疫抑制治疗或化学治疗时，HBV DNA较基线升高≥2 lgIU/mL，或基线HBV DNA阴性者转为阳性，或HBsAg由阴性转为阳性。
《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》解读PPT课件
特殊人群诊断与评估
01
儿童与青少年
对于儿童与青少年慢性乙型肝炎患者，需根据其生长发育特点和心理状
况进行个性化诊断和治疗。同时，应关注疫苗接种情况和家庭聚集性感
染风险。
02
孕妇与哺乳期妇女
孕妇慢性乙型肝炎患者需加强孕期监测和管理，以降低母婴传播风险。
哺乳期妇女在抗病毒治疗期间应暂停哺乳，并采取相应措施保障母婴安
心理干预与辅导
针对患者可能出现的焦虑、抑郁等心理问题，提供心理干 预和辅导服务，帮助患者建立积极的治疗态度和信心。
家属参与与支持
鼓励家属参与患者的治疗过程，提供情感支持和生活照顾 ，共同应对疾病带来的挑战。
生活方式调整建议
合理饮食
01
建议患者保持均衡的饮食，多摄入富含蛋白质 、维生素和矿物质的食物，避免过度油腻和刺
《慢性乙型肝炎防治指南（ 2022年版）》解读
$number {01} 汇报人：xxx
2023-12-27
目录
• 指南背景与意义 • 诊断与评估 • 治疗目标与策略 • 药物选择与使用 • 患者管理与随访 • 预防与控制措施
01
指南背景与意义
慢性乙型肝炎现状及危害
流行情况
全球范围内，慢性乙型肝炎（CHB）是一种广泛流行的疾病，特别是在亚洲和 非洲地区。在中国，CHB是导致肝硬化和肝癌的主要原因之一。
02
诊断与评估
诊断标准及流程
诊断标准
根据《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》，慢性乙型肝炎的诊断主要依据临 床表现、肝功能检查、乙肝病毒标志物检测等综合判断。具体包括：持续或反复 的肝功能异常，乙肝病毒标志物阳性，且排除其他原因引起的肝损害。
诊断流程
首先进行肝功能检查，发现异常后再进行乙肝病毒标志物检测。若检测结果为阳 性，且符合慢性乙型肝炎的诊断标准，即可确诊。
慢性乙肝防治指南
慢性乙型肝炎防治指南中华医学会肝病学分会联合制订中华医学会感染病学分会2005年12月10日慢性乙型肝炎是我国常见的慢性传染病之一，严重危害人民健康。
为进一步规范慢性乙型肝炎的预防、诊断和治疗，中华医学会肝病学分会和中华医学会感染病学分会组织国内有关专家，在参考国内外最新研究成果的基础上，按照循证医学的原则，制订了《慢性乙型肝炎防治指南》（以下简称《指南》）。
其中推荐意见所依据的证据共分为3个级别5个等次[1] ，文中以括号内斜体罗马数字表示。
本《指南》只是帮助医生对乙型肝炎诊疗和预防作出正确决策，不是强制性标准；也不可能包括或解决慢性乙型肝炎诊治中的所有问题。
因此，临床医生在针对某一具体患者时，应充分了解本病的最佳临床证据和现有医疗资源，并在全面考虑患者的具体病情及其意愿的基础上，根据自己的知识和经验，制定合理的诊疗方案。
由于慢性乙型肝炎的研究进展迅速，本《指南》将根据需要不断更新和完善。
一、病原学乙型肝炎病毒(HBV) 属嗜肝DNA病毒科(hepadnaviridae)，基因组长约3.2kb，为部分双链环状DNA。
HBV侵入人体后，与肝细胞膜上的受体结合，脱去包膜，穿入肝细胞质内，然后脱去衣壳，部分双链环状HBV DNA进入肝细胞核内，在宿主酶的作用下，以负链DNA为模板延长正链，修补正链中的裂隙区，形成共价闭合环状DNA (cccDNA)，然后以cccDNA为模板，在宿主RNA聚合酶II的作用下，转录成几种不同长短的mRNA，其中3.5kb的mRNA含有HBV DNA序列上全部遗传信息，称为前基因组RNA。
后者进入肝细胞质作为模板，在HBV 逆转录酶作用下，合成负链DNA；再以负链DNA为模板，在HBV DNA聚合酶作用下，合成正链DNA，形成子代的部分双链环状DNA，最后装配成完整的HBV，释放至肝细胞外。
胞质中的子代部分双链环状DNA也可进入肝细胞核内，再形成cccDNA并继续复制。
cccDNA半寿(衰) 期长，很难从体内彻底清除[1, 2]。
乙型肝炎慢性病防治全面指南(2023
乙型肝炎慢性病防治全面指南(2023
目标：
本指南旨在提供乙型肝炎慢性病的全面防治指导。
预防措施：
- 推广乙肝疫苗接种，特别是在婴儿出生后24小时内接种第一
剂疫苗。
- 加强个人卫生惯，如勤洗手、避免接触可能存在病毒的血液、性行为等。
- 避免共用毛巾、牙刷等个人物品。
- 保证安全的输血和注射设备，避免使用未经消毒的器具。
诊断与监测：
- 定期进行乙型肝炎病毒抗原和抗体检测，以便早期发现感染
情况。
- 对于乙型肝炎慢性感染者，进行肝功能和病毒载量监测，评
估肝脏病变程度。
治疗与管理：
- 对于乙型肝炎慢性病患者，根据病情进行个体化治疗方案制定。
- 推广抗病毒治疗，如核苷酸类药物和干扰素。
- 定期进行乙肝疫苗接种强化，以提高病毒抑制效果。
- 采取积极的生活方式，如戒酒、戒烟、合理饮食等，以减轻肝脏负担。
注意事项：
- 避免与其他人共用注射器、针头等可能传播病毒的物品。
- 遵循医生的建议，按时进行复查和治疗。
- 避免过度劳累和长期暴露于化学物质等有害因素。
- 定期进行肝癌筛查，及早发现和治疗乙型肝炎相关的肝癌。
以上是乙型肝炎慢性病防治全面指南(2023)的主要内容。
根据个体情况，具体的治疗方案可能会有所不同，建议在专业医生的指导下进行治疗。
《慢性乙型肝炎治疗指南(2023年更新版)》要点汇总
《慢性乙型肝炎治疗指南(2023年更新版)》要点汇总慢性乙型肝炎治疗指南 (2023年更新版)要点汇总指南概述本文档是慢性乙型肝炎治疗指南的要点汇总，基于2023年的最新研究和临床实践，为患者和医疗专业人员提供指导。
诊断- 对于疑似慢性乙型肝炎患者，应进行血清学检测以确认乙型肝炎病毒感染。
- 应检测乙型肝炎病毒DNA和肝功能指标，以评估病情。
分级和评估- 使用乙型肝炎病毒DNA水平、肝组织病理学和肝功能评估的综合指标，对慢性乙型肝炎患者进行分级和评估。
- 评估患者病情的严重程度和肝纤维化程度，以制定个体化的治疗计划。
治疗策略- 根据患者乙型肝炎病毒感染状况、肝功能和肝纤维化程度，选择合适的治疗策略。
- 慢性乙型肝炎的治疗目标是达到持久的病毒学和临床反应，减少肝功能衰竭和肝癌的风险。
- 推荐首选药物为核苷类似物或核苷酸类似物，如阿德福韦酯、恩替卡韦等，用于抑制病毒复制。
- 对于肝功能较差或肝纤维化较重的患者，联合使用抗病毒药物和免疫调节剂可能更有效。
治疗监测- 治疗期间应定期进行乙型肝炎病毒DNA检测和肝功能指标测定，以评估治疗效果。
- 定期监测肝功能，包括肝酶和肝功能衰竭标志物，以及肝纤维化程度的动态变化。
治疗终止和后续- 对于达到持久病毒学和临床反应的患者，治疗终止时应定期进行随访，并关注肝癌风险。
- 对于未达到治疗目标或重复治疗后仍复发的患者，应重新评估治疗策略，并考虑其他药物或治疗方案。
预防和注意事项- 推广乙型肝炎疫苗接种和预防措施，以降低感染风险。
- 对于合并其他肝病或免疫抑制的患者，应谨慎选择治疗策略，并密切监测治疗效果和不良反应。
- 治疗期间应避免饮酒和使用对肝脏有损害的药物。
这是《慢性乙型肝炎治疗指南(2023年更新版)》的要点汇总，旨在为医疗专业人员和慢性乙型肝炎患者提供指导和参考。
请在具体治疗时仔细阅读完整指南以获得更详细和准确的信息。
2023年慢性乙型肝炎的防治全文指南
2023年慢性乙型肝炎的防治全文指南
简介
本文档是针对2023年慢性乙型肝炎的防治全文指南，旨在提
供有效的预防和治疗策略，以降低乙型肝炎的发病率和死亡率。
预防措施
以下是预防慢性乙型肝炎的一些简单策略：
1. 接种乙型肝炎疫苗：乙型肝炎疫苗是最有效的预防措施之一，建议所有人都接种疫苗。
2. 保持个人卫生：勤洗手，避免与感染乙型肝炎的人接触，避
免分享个人卫生用品。
3. 安全性行为：使用安全套，避免与乙型肝炎感染者发生性行为。
诊断与治疗
1. 早期诊断：定期进行乙型肝炎病毒检测，早期发现感染者，
以便及早采取治疗措施。
2. 医学监测：定期监测肝功能和病毒载量，及时调整治疗方案。
3. 抗病毒治疗：根据病情和病毒载量，选择合适的抗病毒药物
进行治疗。
4. 肝保护治疗：通过适当的药物治疗和生活方式改变，保护肝
脏功能，预防并发症的发生。
生活方式建议
1. 饮食均衡：合理摄入营养，减少油腻和刺激性食物的摄入。
2. 戒酒戒烟：限制酒精摄入，戒烟可以减少肝脏负担。
3. 锻炼适度：适量的体育锻炼对身体健康有益，但要避免过度
劳累。
注意事项
1. 避免使用未经确认的疗法或药物，只在医生指导下进行治疗。
2. 定期复查：定期进行乙型肝炎病毒检测和肝功能检查，以便
及时发现病情变化。
以上是2023年慢性乙型肝炎的防治全文指南，希望能帮助患
者预防和控制乙型肝炎的发病。
请注意，本指南仅供参考，具体治
疗方案应根据医生的建议进行。
慢性乙型肝炎防治：全文版指南(2024)
慢性乙型肝炎防治：全文版指南（2024）1. 概述乙型肝炎病毒（HBV）是一种常见的病毒性肝炎，可导致慢性肝炎、肝硬化和肝癌。
据估计，全球约有2.5亿人感染了HBV，其中约7000万人发展成慢性乙型肝炎（CHB）。
为了降低CHB的发病率、减少肝硬化和肝癌的发生，本指南提供了一套全面的防治策略。
2. 诊断2.1 实验室检查实验室检查应包括：- 血清HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb检测- 肝功能指标（ALT、AST、ALP、TBil等）- 血清HBV DNA定量检测- 肝硬化、肝癌相关指标（AFP、肝脏超声等）2.2 临床诊断根据实验室检查结果，结合患者的临床表现，可作出如下诊断：- 慢性乙型肝炎：血清HBsAg阳性，HBV DNA水平较高，伴有肝功能异常- 慢性乙型肝炎病毒携带者：血清HBsAg阳性，HBV DNA水平较低，无明显肝功能异常- 肝硬化：肝脏超声提示肝硬化特征，或组织学检查证实- 肝癌：AFP水平升高，肝脏超声或其他影像学检查发现占位性病变3. 防治策略3.1 慢性乙型肝炎病毒携带者对于慢性乙型肝炎病毒携带者，如无明显肝功能异常，可不予特殊治疗。
但需定期监测肝功能、HBV DNA水平和肝脏超声，必要时进行抗病毒治疗。
3.2 慢性乙型肝炎慢性乙型肝炎的治疗主要包括抗病毒治疗、保肝治疗和抗纤维化治疗。
3.2.1 抗病毒治疗抗病毒治疗是慢性乙型肝炎的关键，常用药物有核苷酸类似物（如拉米夫定、恩替卡韦等）和干扰素。
治疗目标为HBV DNA降至检测不到水平，HBeAg转阴或消失，HBsAb产生。
3.2.2 保肝治疗保肝治疗旨在改善肝功能、减轻肝脏炎症，常用药物有双环醇、水飞蓟素等。
3.2.3 抗纤维化治疗抗纤维化治疗目的是减缓或逆转肝纤维化进程，常用药物有肝素、甲状腺素等。
3.3 肝硬化和肝癌的防治对于肝硬化和肝癌，需综合考虑病因、病情严重程度和患者整体状况，进行个体化治疗。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
高HBeAg血清学转换的药物。
医学PPT
7
《2009年EASL乙肝指南》 治疗目标
乙肝治疗目标是阻止疾病向肝硬化、失代 偿性肝硬化、终末期肝病、HCC的进展， 提高患者生活质量，延长生存期。如果 HBV持久被抑制，同时伴慢性肝炎组织学 活动降低，肝硬化和HCC危险降低，该目 的可以达到。但由于ccc DNA即环状DNA （乙肝病毒前基因组RNA复制的原始模板）存在 于受感染的肝细胞核内，HBV感染不能完全被 清除。
六：HBeAg清除
以前HBeAg阳性的个体中HBeAg消失 七： HBeAg血浆置换
在HBeAg阳性而抗HBe阴性的个体中HBeAg消失而出现抗HBe
医学PPT
3
全世界20多亿人口曾受乙肝病毒 (HBV)感染，大约有3.5亿呈明显慢性 感染者，每年大约有100万慢性乙肝 患者因肝衰竭、肝硬化、肝癌死亡。 我国有1亿多慢性感染者。目前对慢 性乙肝的长期抗病毒治疗已达成共识。 但迄今为止，任何抗病毒药物或治疗 都无法使所有患者达到并保持理想的
必进行肝活检。
医学PPT
15
四： HBeAg(-) ，ALT水平持久≦1-2 倍ULN、HBVDNA﹥2000IU/ml,
应做肝活检，有中—重度的坏死Biblioteka 炎症或纤维化应治疗。医学PPT
16
五：
非活动性HBV携带者【即HBsAg
阳性（至少6个月），HBeAg阴性，无 显著肝脏炎症（炎症评分小于4分）。
慢性乙型肝炎的治疗目 标与策略
向承忠
医学PPT
1
HBV感染的临床名词的定义和诊断标准
定义
诊断标准
一：慢性乙型肝炎
由HBV持续感染引起 的慢性炎症坏死性肝病。 分HBeAg(+)HBeAg(-)。
HBsAg阳性>6月 血清HBVDNA>100000拷贝/ml ALT、AST持续或间断性升高 肝活检显示慢性肝炎
27.3%
33.3%
1.1%
4.1%
医学PPT
11
抗病毒治疗的适应征：
医学PPT
12
一：HBeAg(+) ALT﹥2倍ULN(正 常上限） HBVDNA﹥20000IU/ml(1IU约5.6 拷贝/ml)必须治疗，不必行肝活检。
医学PPT
13
二：HBeAg(+) HBVDNA
﹥20000IU/ml，但 ALT≦2倍
对于失代偿性肝硬化和HBVDNA可检 出病人应与肝移植中心协作进行治疗。
医学PPT
医学PPT
8
治疗终点
1. 对于HBeAg阳性和阴性患者，最理想的治 疗终点是持续HBsAg消失伴或不伴表面抗体出 现。这关系到慢性肝炎活动的完全缓解和长期 转归的改善（A1）。
2. 在HBeAg阳性患者中，持久的HBeAg血清 转换是满意的终点，因为已证实其与预后改善 相关（A1）。
3. 未达到HBeAg血清转换的HBeAg阳性患者 以及HBeAg阴性患者，经核苷类药物治疗后， 维持HBV DNA在检测不到水平或经干扰素治疗 后，HBV DNA持续检测不到，是下一个最希望 的治疗终点（A1）。
ALT水平持久正常、 HBVDNA≦2000IU/ml者】无抗病 毒治疗的适应征，转变致此状态是 多数治疗成功病人达到的临床终点。
医学PPT
17
六：
有代偿性肝硬化和HBVDNA水平可 检出的病人（不管HBeAg状态）如 DNA﹥2000IU/ml→治疗。 DNA﹤2000IU/ml,只有ALT升高才治 疗。
治疗效果。
医学PPT
4
治疗目标——HBV DNA抑制 与HBeAg血清学转换
医学PPT
5
我国慢性乙肝治疗的长期目标在于:预防肝功能 失代偿,预防和减少肝硬化和(或)肝细胞癌的发生 以及延长患者生存时间。但是,如何减少肝功能 失代偿,如何降低肝硬化与肝细胞癌发生率?这就 需要我们对影响慢性乙肝感染者临床转归的各种
医学PPT
9
HBeAg血清学转换是免疫清除与疾 病缓解的标志,同时也预示着肝癌和肝 硬化发生风险的降低。HBeAg血清学 转换发生越早,肝硬化的发生率越 低,<40岁和≥50岁患者人群中实现 HBeAg血清学转换者的肝硬化发生率 分别为2.8%和33.3%
医学PPT
10
240例基线ALT正常但HBeAg(+)患者长期 随访显示，患者越早实现HBeAg血清学转 换，其肝硬化发生风险越低
因素进行分析,这主要包括:① 宿主因素如年龄、 性别、免疫状态等;② 病毒因素如病毒载量、
HBV基因型等;③ 其他因素如嗜酒、吸烟等。其 中,HBV DNA水平与乙肝病毒e抗原 (HBeAg)状态是决定患者预后最重要的独 立因素。
医学PPT
6
2008年版《APASL（亚太肝脏研究会）慢 性乙型肝炎管理指南》提出,慢性乙型肝炎 治疗的首要短期目标为“双达标”,即HBV DNA抑制与HBeAg血清学转换。此外国内 外慢性乙肝治疗指南均建议,对于HBeAg(+) 患者,经核苷(酸)类似物治疗出现HBeAg血 清学转换后,应继续治疗至少6~12个月方可 停药,这进一步明确了只有实现“双达标” 才有停药的可能。所以我们对抗病毒药物
二：非活动性HBsAg携带状态 肝内持续性HBV感染 不伴显著的、进行性的坏 死炎症病变。
HBsAg阳性>6月 HBeAg阴性，抗HBeAg阳性 血清HBVDNA<100000拷贝/ml ALT、AST持续正常
医学PPT
2
定义
诊断标准
三：乙型肝炎缓解
以前有HBV感染，不伴活动 性病毒感染或疾病进展的病
已知有急性或慢性乙肝史 HBsAg阴性
毒学、生化或组织学证据。
HBVDNA检测不到或水平很低
ALT水平正常 四：乙型肝炎的急性恶化或“再燃”
转氨酶活性间歇性升高﹥10倍ULN和基线值的2倍。 五：乙型肝炎的再活动
在已知的非活动性HBsAg携带状态或乙型肝炎缓解的个体中，重新 出现肝脏的炎症坏死性改变。
ULN ，不建议常规抗病毒治疗，
除非他们有进展的危险因素
【 即﹥40岁、有肝细胞Ca家族史、
ALT ﹥正常范围(最高可达2倍
ULN)】，应考虑肝活检，应开始
治疗中—重度的坏死性炎症或纤维
化。
医学PPT
14
三：HBeAg(-) ALT﹥2倍ULN， HBVDNA ﹥20000IU/ml的慢性HBV 感染病人有抗病毒治疗的适应征，不