药理学试卷
《药理学》期末考试试卷附答案
《药理学》期末考试试卷附答案一、名词解释（每小题5分，共25分）：1、药理学2、不良反应3、受体拮抗剂4、道光效应（首关效应）5、生物利用度二、单选题（每题2分，共40分）1、药理学是（）A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物的临床应用的科学2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（）A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3、药物的吸收过程是指（）A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环4、下列易被转运的条件是（）A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（）A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（）A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低7、毛果芸香碱主要用于（）A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼8、新斯的明最强的作用是（）A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（）A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（）A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）A．防止过敏性休克 B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）A．β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体13、普萘洛尔具有（）A．选择性β1受体阻断 B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大14、对β1受体阻断作用的药物是（）A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔15、地西洋不用于（）A．高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉16、下列地西泮叙述错误项是（）A．具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊作用17、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（）A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.边缘系统18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（）A.苯巴比妥B.地西洋（安定）C.乙琥胺D.苯妥英钠19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）A．抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体 D.镇吐作用20、小剂量吗啡可用于（）A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药三、多项选择题（每题4分，共20分）1、硝酸甘油减低心肌耗氧量的机制是（）A．扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 B.扩张小动脉，外周阻力减低，减轻后负荷C．抗感染消炎 D.缓解中毒症状2、呋塞米的主要不良反应是（）A．减少K+排泄 B.耳毒性 C.高尿酸血症 D.水和电解质絮乱 E.胃肠道反应3、太皮质激素用于严重感染的目的（）A．提高机体防御能力 B.抗感染消炎 C.缓解中毒症状D．防止病灶扩散 E.使病人渡过危险期4、四环素类的不良反应有（）A．胃肠道反应 B.神经系统毒性反应C.二重感染D.骨髓抑制E.影响骨及牙的发育5、合用甲氧苄胺嘧啶TMP可增强抗菌作用的药物有（）A. 磺胺甲恶唑SMZ B甲苯磺丁脲 C. 磺胺嘧啶SD D.庆大霉素 E.博来霉素四、简答题（共15分）1、说明磺胺甲恶唑SMZ和甲氧苄胺嘧啶TMP合用的药理学基础。
药理学试卷及答案
药理学试卷及答案一、单项选择题：（共48分，每小题1.5分）1、去甲肾上腺素合成的限速酶是：A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.儿茶酚氧位甲基转移酶D.单胺氧化酶2、毛果芸香碱对眼睛可出现的作用是：A.缩瞳，眼内压降低B.散瞳，视近物清楚C.缩瞳，眼内压升高D.散瞳，眼内压升高3、有低血压、尿潴留、口干、便秘等副作用的药物是：A.新斯的明B.烟碱C.阿托品D.去氧肾上腺素4、可逆性抗胆碱酯酶药的适应症不包括：A.重症肌无力B. 青光眼C.尿潴留D.房室传导阻滞受体的药物有：5、选择性地作用于β1A.多巴胺B.多巴酚丁胺C. 氨茶碱D.麻黄碱6、有一药物在治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低。
该药应是：A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺7、静注硫喷妥钠作用维持短暂的主要原因是:A.迅速从肾脏排出B.迅速在肝脏破坏C.难穿透血脑屏障D.从脑组织再分布到脂肪组织中8、巴比妥类催眠药中毒时，不能使用下列哪项解救措施：A. 洗胃B. 导泻C. 静注NaOHD. 服用水杨酸9、对精神运动性发作最有效的药物是A乙琥胺 B卡马西平C苯巴比妥 D氯硝西泮10、氯丙嗪抗精神病作用机理是：A.阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体B.阻断中脑边缘系统通路及中脑—皮质通路的多巴胺受体C.阻断下丘脑垂体通路的多巴胺受体D.阻断中枢的M受体11、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：A.提高外周多巴胺浓度而使后者增效B.提高脑内多巴胺的浓度而使后者增效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体而增效D.抑制多巴胺的再摄取而增效12、小剂量的阿司匹林：A.应用于创伤疼痛和内脏绞痛B.可使发热病人体温降至正常以下C.常引起白细胞下降D.能防治血管内血栓形成13、下列何药是非成瘾性镇痛药：A.可待因B.哌替啶C.喷他佐辛D.吗啡14、对室性心动过速，首选的药物是：A普萘洛尔 B.利多卡因 C.维拉帕米 D.苯妥英钠15、关于地高辛的叙述不正确的是：A.P-P间期缩短B.正性肌力作用C.负性频率作用D.P-R间期延长16、关于普萘洛尔用药后临床效果的描述，不正确的是A.能改善缺血区的供血B.明显降低心肌耗氧量、后负荷而缓解心绞痛C.对心率减慢和收缩性减弱较明显患者的疗效好D.久用可使血脂升高17、下列哪个药物不能用于治疗高血压：A.可乐定B.甲基多巴C.美加明D.阿托品18、长期应用可能升高血钾的利尿药是：A.氯噻酮B.乙酰唑胺C. 氨苯喋啶D.布美他尼19、下列哪个药物不能进体外抗凝？A.肝素B.华法林C.藻酸双酯钠D.枸椽酸钠20、色甘酸钠预防哮喘发作的机理为A.稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质B.直接对抗组胺等过敏性介质C.具有较强的抗炎作用D.扩张支气管21、下列哪项不是糖皮质激素的不良反应：A.诱发和加重感染B.诱发和加重溃疡C.抑制生长发育D.肝损害22、糖皮质激素的用途不包括：A.各种休克B.严重的细菌感染C.骨质疏松D.严重的自身免疫性疾病23、胰岛素对糖代谢的影响是：A.抑制葡萄糖向组织细胞内转移B.抑制葡萄糖的氧化和酵解C.降低血糖D.促进糖原的分解和异生24、以下哪点不是胰岛素的不良反应：A.白细胞减少B.过敏反应C.偶发过敏性休克D.低血糖25、在下列临床常用的抗菌药中，属于主要作用于革兰氏阳性菌的抗生素为：A.红霉素B.庆大霉素C.磺胺嘧啶D. 环丙沙星26、在下列药物中，属于β-内酰胺类抗菌药的是：A.吡哌酸B.克拉维酸C.多粘菌素D.氯洁霉素27、红霉素临床应用的范围不包括：A.白喉B.军团病C.百日咳D.肺结核28、四环素类和氯霉素均会产生的不良反应为：A. 二重感染B.影响牙骨生长C.抑制骨髓造血机能D.灰婴综合征29、四环素类的抗病原体作用范围，不包括的是：A.病毒B.螺旋体C.支原体、衣原体D.立克次体30、大部分抗肿瘤药物最主要的不良反应是：A.心脏毒性B.中枢毒性C.中枢抑制D.骨髓抑制31、长春新碱的主要不良反应是：A.骨髓抑制B.胃肠道反应C.外周神经炎D.肺纤维化32、治疗儿童急性白血病的抗叶酸代谢药物是：A.阿霉素B.L-门冬酰胺酶C.甲氨喋呤D.6-巯基嘌呤二、名词解释：（共10分，每小题2分）1、肝肠循环2、AUC3、表观分布容积4、三致反应5、抗生素后效应三、问答题：（共42分，每小题6分）1、毛果芸香碱对眼的药理作用及作用机制？2、氯丙嗪的药理作用及作用机制？3、强心甙的药理作用和临床应用？4、治疗心绞痛时，硝酸酯类为何常与β拮抗剂合用？5、高、中、低效利尿药的作用部位、作用机制及代表性药物？6、抗菌药的作用机制有哪些，并列举出相关药物。
药理试题
药理学试卷一、选择题（每题共有5个被选择答案，请选出1个最佳答案。
每题1分，共40分）1. 受体阻断剂的特点是：A. 对受体有亲和力，有内在活性B. 对受体无亲和力，有内在活性C. 对受体有亲和力，无内在活性D. 对受体无亲和力，无内在活性E. 抑制神经末梢释放递质2. 麻醉前应用阿托品的目的是：A. 镇静B. 抗休克C. 防止术后肠麻痹D. 减少呼吸道分泌E. 增强麻醉药的作用3. 某弱酸药pKa为4.4,在PH 1.4胃液中解离率约为何值？A. 0.5B. 0.1C. 0.01D. 0.001E. 0.00014. 药物与血浆蛋白结合后，其:A. 效应增强B. 吸收加速C. 毒性增加D. 分布、排泄受阻E. 以上均不是5. 某药能引起心输出量减少，血压下降、胃肠蠕动减弱、瞳孔开大、腺体分泌减少，该药可能是：A. M受体激动剂B. M受体阻断剂C. N2受体阻断剂D. N2受体激动剂E. N1受体阻断剂6. 毛果芸香碱对眼视力的作用是:A. 睫状肌收缩，屈光度增加，远视力受损B. 睫状肌收缩，屈光度减少，近视力受损C. 睫状肌收缩，屈光度增加，近视力受损D. 睫状肌收缩，屈光度减少，远视力受损E. 以上均不是7. 下列有关新斯的明的描述，哪一项是错误的？A. 难透过角膜入眼前房B. 对胃肠道平滑肌的兴奋作用较弱C. 对骨骼肌的兴奋作用最强D. 过量可引起肌无力E. 有直接激动N2受体作用8. 按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量A. 增加半倍B. 增加一倍C. 增加二倍D. 增加三倍E. 增加四倍9. 不宜用于变异型心绞痛的药物是：A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 普萘洛尔E. 硝酸异山梨酯10. 多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是:A. 促进组胺释放B. 激动β2受体C. 阻断α1受体D. 激动多巴胺受体E. 激动M受体11. 不用于治疗或预防支气管哮喘发作的药物是:A. 异丙肾上腺素B. 去氧肾上腺素C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 沙丁胺醇12. H1受体阻断药常用于治疗下列哪种疾病：A. 末梢血管循环障碍B. 支气管哮喘C. 胃溃疡D. 皮肤粘膜过敏性疾病E. 心绞痛13. 强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是：A．维拉帕米B．胺碘酮C．奎尼丁D．苯妥英钠E．阿托品14. 硝酸甘油没有下列哪一种作用：A．室壁肌张力增高B．扩张动脉C．扩张静脉D．降低回心血量E．降低前负荷15. 治疗高胆固醇血症的首选药是：A．洛伐他汀B．烟酸C．普罗布考D．考来烯胺E．以上都不是16. 不属于氟喹诺酮类药物的药理学特点是:A. 抗菌谱广,对G+和G-菌都有效B. 口服较易吸收C. 适用于呼吸系统和尿路感染D. 与头孢菌素有交叉耐药性E. 对支原体、衣原体敏感17. 色甘酸钠的作用机制是：A. 激活腺苷酸环化酶,提高细胞内cAMP而平喘B. 平喘作用主要机制为稳定肥大细胞膜C. 主要抑制磷酸二酯酶,提高细胞内cAMP而平喘D. 平喘作用主要机制为抗炎,抑制免疫等E. 阻断M胆碱受体而产生平喘作用18. 法莫替丁的作用机制是：A. 阻断M受体，抑制胃酸分泌B. 聚合成胶冻状物，粘附于胃上皮细胞和溃疡基底部，保护溃疡面C. 阻断胃泌素受体，抑制胃酸分泌D. 竞争性阻断H2受体，抑制胃酸分泌E. 抑制H+-K+ATP酶19. 关于糖皮质激素抗炎机制不正确的是：A．糖皮质激素结合受体，进入核内发挥作用B．抑制炎症介质的产生与释放C．减少脂皮素-1合成D．抑制细胞因子的产生E、抗炎的同时有可能降低机体的防御功能20. 丙硫氧嘧啶的主要作用机制是：A．抑制TSH的分泌B．抑制甲状腺摄碘C．抑制甲状腺激素的合成D．抑制甲状腺激素的释放E. 促进外周组织T4转化为T321．通过与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成，达到抗菌作用的药物是：A. 红霉素B. 林可霉素C. 多西环素D. 阿奇霉素E. 氯霉素22．以下微生物中不属于氨基糖苷类抗生素的抗菌谱范围的是：A. G-杆菌B. 部分G+球菌C. 厌氧菌D. 结核杆菌E. 绿脓杆菌23．以下抗结核药物中不属于一线药的是：A. 异烟肼B. 利福平C. 链霉素D. 环丝氨酸E. 乙胺丁醇24．可引起出血性膀胱炎的药物是:A. 氟尿嘧啶B. 环磷酰胺C. 博来酶素D. 紫杉醇E. 甲氨蝶呤25．毒性最大的氨基糖苷类药物是：A. 新霉素B. 大观霉素 C. 阿米卡星D. 奈替米星E. 庆大霉素26．注射用局麻药中加少量肾上腺素的目的是：A. 预防局麻药过敏B. 预防手术中出血C. 预防支气管痉挛D. 预防心脏骤停E. 以上都不对27．苯妥英钠不宜用于：A．癫痫大发作B．癫痫持续状态C．癫痫小发作D．局限性发作E．抗心律失常28．一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。
药理试题及答案
10、药物在体内的生物转化是指：（C） A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物的化学结构的变化 物的吸收
D、药物的消除 E、药
11、促进药物生物转化的主要酶系统是：（B）
A、单胺氧化酶 B、细胞色素 P450 酶系统 E、 水解酶
C、辅酶Ⅱ D、葡萄糖醛酸转移酶
12、药物肝肠循环影响了药物在体内的：（D） A、起效快慢 B、代谢快慢 C、 分布 D、作用持续时间 E、 与血浆蛋白结合 13、药物在体内的转化和排泄统称为：（B） A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒 E、生物利用度 14、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：（B） A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物 C、主要在肝代谢的药物 D、自胃肠吸收的药物 E、以上都不对
五、论述题（共 15 分。）
1、试述硫酸镁的作用和应用? 答:1)口服硫酸镁具有利胆.泻下功能,有利于治疗胆囊炎和便秘;2)肌肉静注硫酸镁:具 有抗惊和降血压作用,治疗子痫和高血压. 2、有机磷农药中毒的机理、症状及防治措施? 答:(1)机制:有机磷酸酯类+AchE→磷酰化胆碱酯酶(时间稍久结合的较牢) 不能自行水 解→AchE 难以恢复其活性→体内 Ach↑.(2)中毒症状:1)M 样症状:口吐白沫.大汗淋淋. 呼吸困难.大小便失禁.心率减慢.血压下降 2)N 样症状:肌束震颤 3)中枢症状:先兴奋后 抑制,血压下降(3)治疗:阿托品.解磷定.
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药理学试卷 精选
药理学试卷一、是非题1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。
2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。
√3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。
6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。
√8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。
10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。
√12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。
√13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。
√18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。
10.应用强心苷时应注意补钾。
√11.对于心肌梗死患者，硝酸甘油不仅能降低心肌耗量，增加缺血区供血，还可抑制血小板聚集和粘附，从而缩小梗死范围。
√7.苯二氮卓类和巴比妥类都属于镇静催眠药，都具有镇静催眠的作用，剂量加大也都会产生麻醉作用。
10.氢氯噻嗪既有利尿作用，又有抗利尿作用。
√13.糖皮质激素为治疗过敏性休克的首选药物。
15.用青霉素G治疗白喉、炭疽病时应与相应的抗毒素合用。
√4.苯二氮卓类具有中枢性肌松作用，可缓解大脑损伤所致肌肉僵直状态。
√6.氯丙嗪与解热镇痛药相同，均能使体温调节机能减退。
8.对合并高血压，冠心病的心房颤动患者，为增强疗效，可将胺碘酮与β受体阻滞剂合用。
15.氯霉素作用于30S亚基，而四环素类则作用于50S亚基。
3.阿托品可完全拮抗由胆碱酯所引起的外周血管扩张和血压下降。
√7.苯二氮卓类多数药物的代谢产物具有与母体药物相似的活性，而其t1/2则比母体药物更长。
√9.卡托普利是可用于治疗糖尿病性肾病的药物。
√3.阿托品与哌替啶合用可用于治疗胆绞痛。
√8.氯丙嗪引起的血压下降，可用肾上腺素进行对抗。
9.吗啡中毒时瞳孔极度缩小，针尖样瞳孔为其中毒特征。
完整版)药理学考试试题及答案
完整版)药理学考试试题及答案1.药物的不良反应分为副作用、毒性反应、继发反应、变态反应和特异质反应，其中变态反应与用药剂量大小无关。
2.毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛。
3.毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩以及皮肤粘膜和骨骼肌血管扩张。
4.新斯的明禁用于支气管哮喘。
5.有机磷酸酯类药物的毒理作用是难逆性抑制胆碱酯酶。
6.有机磷农药中毒表现为骨骼肌纤维震颤。
7.麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。
9.肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。
10.为延长局麻药作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量肾上腺素。
11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、心动过速、脑溢血、心室颤抖等不良反应。
12.高血压、充血性心力衰竭、甲状腺机能亢进症和糖尿病不是肾上腺素的禁忌症。
13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起心力衰竭、急性肾功能衰竭、心动过速和心室颤抖等不良反应。
14.XXX拉明能选择性地阻断α受体。
15.XXX拉明能使肾上腺素的升压效应翻转。
16.普鲁卡因不适用于表面麻醉，因为对粘膜穿透力弱。
17.需要做皮内过敏试验的药物包括但不限于酚磺乙胺。
18.避免将普鲁卡因与以下哪种药物合用：磺胺甲唑、新斯的明、地高辛、洋地黄毒甙等。
19.地西泮与XXX的最显著区别是：地西泮具有抗焦虑作用。
20.即使大剂量使用，地西泮不会出现的作用是：全身麻醉。
21.氯丙嗪对晕动病引起的呕吐无效。
22.治疗胆绞痛宜选用阿托品和哌替啶。
23.吗啡适用于癌症剧痛。
24.阿司匹林的镇痛适应症是炎症所致慢性钝痛。
25.与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是因为它不影响子宫收缩，不延缓产程。
26.小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成。
27.吗啡治疗心源性哮喘与其镇静、抑制呼吸、扩张外周血管的作用相关。
28.变异型心绞痛不宜使用普萘洛尔。
药理学试卷6(共6份)
药理学试卷一、是非题1.特异质反应是先天遗传异常所致的反应，与药物固有药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。
2.乙酰胆碱受体均属于G蛋白耦联受体。
3.阿托品与哌替啶合用可用于治疗胆绞痛。
4.抗胆碱酯酶药不能拮抗非除极化型肌松药的肌松作用，反能加强之。
5.为了减少局麻药的吸收作用，使药效迅速出现，在应用过程中，应尽量将药物注入血管。
6.苯二氮卓类和巴比妥类药物久服均可发生依赖性和成瘾现象，停药时出现反跳和戒断症状，但后者的戒断症状发生较迟和较轻。
7.为了增强左旋多巴的抗帕金森病作用及减少其不良反应，临床可合用氨基酸脱羧酶如卡比多巴。
8.氯丙嗪引起的血压下降，可用肾上腺素进行对抗。
9.吗啡中毒时瞳孔极度缩小，针尖样瞳孔为其中毒特征。
10.对“阿司匹林哮喘”，肾上腺素治疗无效，可用抗组胺药和糖皮质激素药治疗。
11.强心苷中毒引起的缓慢性心律失常，宜补钾，可用阿托品治疗。
12.胆汁酸结合树脂类药物对纯合子家族性高Ch血症无效。
13.维生素K是香豆素类的拮抗剂，有促凝血作用。
14.氯化铵口服对胃黏膜有一定的刺激性，故在祛痰止咳时，可将其装在肠溶胶囊内服用。
15.由于哌仑西平对M1受体的亲和力高，故副作用比阿托品多见。
16.先天性甲状腺功能不足，引起黏液性水肿。
17.青霉素类与氯霉素类合用时出现拮抗效果。
18.青霉素虽对脑膜炎奈瑟菌作用强，但在其脑脊液中浓度较低，故不宜用于流脑治疗。
19.对于立克次体感染首选氯霉素。
20.乙胺丁醇为橘红色结晶粉末，故其代谢物也是呈橘红色。
二、单项选择题1.在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢2.不良反应不包括A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.停药反应E.戒断效应3.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是A.激动血管内皮细胞M3受体，促进NO释放B.激动血管内皮细胞N受体，促进NO释放C.直接激动血管平滑肌D.激动血管平滑肌α受体E.激动血管平滑肌β受体4.误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救A.毛果芸香碱B.阿托品C.碘解磷定D.甲肾上腺素E.新斯的明5.下列哪种药物可加重琥珀胆碱的肌松作用A.阿托品B.肾上腺素C.新斯的明D.毛果芸香碱E.去甲肾上腺素6.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是A.美托洛尔B.阿替洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.哌唑嗪7.硫喷妥钠作用短暂的原因是A.体内重新分布B.肝脏代谢迅速C.抑制交感神经兴奋引起的脂肪分解D.松弛支气管平滑肌E.减弱肾上腺素引起的升高血糖作用8.地西泮不具有以下哪种作用A.镇静B.催眠C.抗焦虑D.抗精神分裂E.抗惊厥9.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A.促进入中枢神经系统的左旋多巴增加B.减慢左旋多巴由肾脏排泄C.直接激动多巴胺受体D.抑制多巴胺的再摄取E.加速左旋多巴吸收10.在维拉帕米、地尔硫卓的临床应用中下列哪一项是错误的A.高血压B.心绞痛C.心动过速D.心房纤颤心房扑动E.2-3度房室传导阻滞11.窦性心动过速最好选用：A.苯妥英钠B.奎尼丁C.普萘洛尔D.氟卡尼E.利多卡因12.不宜与卡那霉素合用的利尿药是：A.氨苯素类B.螺内酯C.呋噻米D.氢氯噻嗪E.环戊噻嗪13.高血压合并心衰可用A.哌唑嗪B.硝普钠C.尼群地平D.可乐定E.维拉帕米14.ACE抑制药逆转重构肥厚心肌的机制是A.增强迷走神经活性B.抑制Na+-K+-ATP酶C.减少血管紧张素Ⅱ形成D.促进血管紧张素Ⅱ形成E.阻断β受体，抑制磷酸二酯酶15.地高辛的正性肌力表现为A.增强衰竭心脏作功，增加心搏出量B.通过减轻心脏负荷以改善收缩功能C.提高心室顺应性D.心肌收缩最高张力提高，但最大缩短速度减低E.心肌最大缩短速率提高，但收缩最高张力减低16.硝酸酯类治疗心绞痛的不足是A.心率加快B.外周阻力下降C.心室舒张末期压降低D.心肌耗氧量降低E.降低室壁张力17.下列哪种药物抑制P-450肝药酶合成可增强法华林的抗凝作用A.法莫替丁B.雷尼替丁C.西米替丁D.尼扎替丁E.哌替丁18.硫酸镁导泻的药物作用机制是：A.对抗Ca2十的作用B.激活Na十一K十ATP酶C.扩张外周血管D.在肠腔内形成高渗而减少水分吸收E.分泌缩胆囊素，促进肠液分泌和蠕动19.青霉素G对下列何类细菌不敏感A.溶血性链球菌B.肺炎杆菌C.脑膜炎双球菌D.炭疽杆菌E.破伤风杆菌20.利福平抗结核作用的特点是A.选择性高B.穿透力强C.抗药性缓慢D.毒性反应大E.对麻风杆菌无效三、配伍题A.药物的吸收过程B.药物的消除过程C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.表观分布容积(Vd)1.药物作用开始快慢取决于 A2.药物作用持续久暂取决于BA.米帕明B.地昔帕明C.氟西汀D.米安色林E.碳酸锂3.NE再摄取抑制药 B4.5-HT再摄取抑制药 C5.NE和5-HT再摄取抑制药 AA.维拉帕米B.尼群地平C.氨氯地平D.尼莫地平E.非洛地平6.治疗脑血管疾病最适宜的药物是D7.治疗室上性心律失常的药物是A8.属于苯烷胺类的钙通道阻滞药是AA.影响胞浆膜的通透性B.抑制细菌细胞壁的合成C.抑制核酸合成D.抑制蛋白质合成全过程E.影响叶酸代谢9.β－内酰胺类抗生素的抗菌机制是 B10.氨基糖苷来抗生素的抗菌机制 D四、多选题1.首过消除是药物口服后A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门静脉进入肝脏被肝药酶灭活E.被唾液淀粉酶破坏2.非竞争性拮抗药A.与激动药不争夺同一受体B.可使激动药量效曲线右移C.抑制激动药量效曲线的最大效应D.与受体结合后能改变效应器的反应性E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应3.参与代谢去甲肾上腺素的酶有A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.多巴胺-β-羟化酶D.单胺氧化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶4.阿托品可治疗下列哪些类型的心律失常BCA.心房纤颤B.窦房传导阻滞C.房室传导阻滞D.阵发性室上性心动过速E.心房扑动5.恩氟烷和异氟烷的优点是ABCDEA.麻醉诱导平稳B.麻醉迅速和舒适C.肌肉松弛良好D.苏醒快E.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性6.对惊厥有效的药物有 ABDEA.地西泮B.水合氯醛C.氯丙嗪D.苯巴比妥E.硫酸镁7.氯丙嗪能阻断下列哪些受体A.α受体B.β受体C.M受体D.N受体E.多巴胺受体8.维拉帕米可用于 ABDEA.阵发性室上性心动过速B.洋地黄中毒引起的室性早搏C.室性心律失常D.心绞痛E.高血压9.利尿药的降压机制有 ABDEA.排钠，使细胞内钠离子减少B.使细胞内钙离子减少C.降低肾素活性D.使血管平滑肌对缩血管物质的反应性降低E.减少细胞外液容量和心输出量10.长期使用糖皮质激素，在突然停药或减量过快时CDEA.几乎所有病人均出现旧病复发或恶化B.几乎所有病人均出现恶心、呕吐、低血压、休克等肾上腺危象C.某些患者遇上严重应激情况，可发生肾上腺危象D.若病人对激素产生依赖性或病情尚未完全控制者，可能出现旧病复发或恶化E.可引起肾上腺皮质功能不全五、名词解释1.一级动力学消除：又称恒比消除，是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。
药理学试题及答案
药理学试题及答案药理学是研究药物在生物体内的作用和机理的科学，对于医学和药学领域起着重要的作用。
以下是一些药理学的试题及其答案，供学习参考。
1. 定义药理学。
答案：药理学是研究药物在生物体内产生的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学。
2. 什么是药物的作用？答案：药物的作用是指药物在生物体内引起的生理或化学的效应。
3. 请解释药物的选择性作用。
答案：药物的选择性作用是指药物在作用过程中选择性地与特定的靶点结合，而不与其他非靶点结合。
4. 请举例说明药物的副作用。
答案：药物的副作用是指药物使用过程中产生的不良反应，如头痛、恶心、皮疹等。
5. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物在生物体内减少一半所需要的时间。
6. 解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：吸收是指药物进入生物体内的过程，分布是指药物在生物体内的分布情况，代谢是指药物在生物体内被代谢产生新的化合物，排泄是指药物从生物体内被排出的过程。
7. 什么是药物的药代动力学？答案：药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
8. 请解释药物相互作用。
答案：药物相互作用是指两种或多种药物同时或连续使用时产生的药物效果相加、相乘或相互抵消的互相影响现象。
9. 什么是药物滥用？答案：药物滥用是指将药物以非医疗目的或以非法的方式使用的行为。
10. 解释药物耐受性的概念。
答案：药物耐受性是指连续或长期使用某种药物后，药物对生物体的作用逐渐减弱的现象。
11. 解释药物敏感性的概念。
答案：药物敏感性是指个体对某种药物的反应程度不同的现象。
12. 请列举一些药物的给药途径。
答案：口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮试等。
13. 解释药物的剂量与反应之间的关系。
答案：剂量与药物的反应呈正相关关系，即剂量越大，药物反应越强。
14. 什么是药物的首过效应？答案：药物的首过效应是指药物经过肝脏代谢后，在达到全身循环前，药物在肠道或肝脏中被部分或完全失活的现象。
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2001年级临床、护理本科药理学考试题（A）学号班级姓名成绩：一、选择题（每题1分，共50分）（一）A型题（答题说明: 从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一最佳答案, 并在答卷上将相应题号的相应字母涂黑）。
1. 药效学是研究A. 药物临床疗效和不良反应B. 药物剂量与疗效关系C. 药物的安全性D. 药物的作用机制和构效关系E. 以上都是2.药物作用的基本类型是指A．原有机能的提高或兴奋B．原有机能的提高或降低C．原有机能的降低或抑制D．治疗作用与不良反应E．对因治疗与对症治疗3.用麻黄碱滴鼻治疗鼻塞时，病人出现心悸、失眠反应为麻黄碱的A. 兴奋作用B. 变态反应C. 治疗作用D. 毒性反应E. 副作用4.A药的ED50 > B药的ED50 , 则A．A药的半数致死量> B药的半数致死量B．A药的LD50 < B药的LD50C．A药的最大效应> B药的最大效应D．A药的效价强度> B药的效价强度E．A药的效价强度< B药的效价强度5.部分激动剂的特点是A．与受体无亲和力，但有部分内在活性B．与受体亲和力弱，内在活性强C．与受体亲和力强，但内在活性弱D．与受体亲和力强，内在活性亦强E．与受体亲和力强，但无内在活性6.下列有关药物主动转运的叙述哪一种是错误的?A. 要消耗能量B. 只能逆浓度梯度转运C. 有化学结构特异性D. 需要载体协助E. 转运速度有饱和限制7.下列叙述哪一种不正确？A．药物作用的选择性低，则药物副作用多B．两药化学结构相似，则两药作用相似C．两药口服剂量相同，但血药浓度可以相差很大D．两药治疗指数相同，但两药安全性不一定相同E．受体激动剂不一定都产生兴奋作用8.某药物口服和静脉注射相同剂量后获得的AUC相同，这表明A．该药口服吸收迅速B．该药口服吸收完全C．该药属一级动力学消除D．该药属零级动力学消除E．该药口服可以获得静脉注射相同的效应9.支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A．阿托品B．东莨菪碱C．新斯的明D．后马托品E．山莨菪碱10.毛果芸香碱对眼的作用是A. 缩瞳，升高眼压B. 扩瞳，升高眼压C. 缩瞳，降低眼压D. 扩瞳，降低眼压E. 升高眼压，治疗青光眼11.下列哪种不是新斯的明的适应症A．重症肌无力B．阵发性室上性心动过速C．筒箭毒碱过量中毒D．腹气涨和尿潴留E．有机磷酸酯中毒12.全身麻醉前常给予阿托品，目的是A. 协助松弛骨骼肌B. 防止胃肠道痉挛C. 防止低血压D. 兴奋心脏E. 减少唾液腺和呼吸道腺体分泌13.心脏骤停复苏优先选用A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．多巴酚丁胺14.下列哪种药物最易引起心律失常A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺15.对琥珀胆碱过量引起的窒息可用下列哪种措施急救A．毒扁豆碱B．新斯的明C．纳络酮D．东莨菪碱E．人工呼吸16.去甲肾上腺素静脉滴注外漏引起局部缺血，可用何药处理A．酚妥拉明B．阿托品C．去氧肾上腺素D．多巴胺E．普萘洛尔17.巴比妥类药物中毒解救药是A．碳酸氢钠B．丙磺酸钠C．氯化钠D．硫代硫酸钠E．乳酸钙18.苯巴比妥连续用药较快产生耐受性的主要原因是A．与血浆蛋白结合率增高，使血浆中游离型药物减少B．诱导肝药酶使自身代谢加快C．被血浆单胺氧化酶迅速水解破坏D．以原型经肾脏排泄加快E．重新分布，贮存于脂肪组织内19.主要用于癫痫小发作治疗的药物是A．苯妥英钠B．乙琥胺C．硝基安定D．硫酸镁E．卡马西平（酰胺咪嗪）20.下列药物哪一种是中枢多巴胺受体拮抗药A．阿托品B．安定C．尼可刹米D．氯丙嗪E．度冷丁21. 下列药物哪一种属抗精神分裂症药A．乙醚B．氯丙嗪C．吗啡D．苯巴比妥钠E．丙咪嗪22.氯丙嗪没有以下哪种作用A．镇吐作用B．抗胆碱作用C．抗α肾上腺素受体作用D．抗惊厥E．抑制下丘脑释放神经激素23.氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用哪种措施A、注射肾上腺素B、补充血容量C、注射去甲肾上腺素D、中枢兴奋药E、吸氧24.吗啡作用有A．镇痛镇静催眠B．镇痛镇静镇咳C．镇痛呼吸兴奋D．镇痛镇静止吐E．镇痛镇静扩瞳25.治疗月经痛应选用药A．阿司匹林B．吗啡C．度冷丁D．阿托品E．可待因26.阿斯匹林有哪种药理作用A．抑制血小板疑集B．利尿C．扩张血管D．抗溃疡E．对剧烈疼痛止痛作用强27.哪种药属于钙拮抗剂A．普萘洛尔B．利多卡因C．胺碘酮D．奎尼丁E．维拉帕米28.治疗室性早搏的首选药物是A．普萘洛尔(心得安) B．胺碘酮C．维拉帕米D．利多卡因E．苯妥英钠29.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A．奎尼丁B．苯妥英钠C．维拉帕米D．普鲁卡因胺E．利多卡因30.属于血管紧张素I转化酶抑制剂的降压药是A.卡托普利B.利舍（血）平C.可乐定D.普萘洛尔(心得安)E.哌唑嗪31.肼屈嗪降压作用方式A.直接扩张小动脉B.阻断外周α受体C.耗竭肾上腺素能神经末梢的NAD.抑制肾素释放E.阻断中枢α受体32.强心苷的不良反应以下哪项除外A.恶心呕吐B.视力模糊C.室性心律失常D.窦性心动过缓<60次/分E.水钠潴留33、西咪替丁的作用机理A.中和胃酸B.阻断H2受体C.激动H2受体D.抑制H+，K+-ATP酶E.阻断H1、H2受体34.具有成瘾性的中枢性镇咳药A.氯化铵B.痰易净C.舒喘灵D.可待因E.喷托维林（咳必清）35.甲亢手术前准备，应采用治疗方案是A.单纯用硫氧嘧啶类B.先用小剂量碘剂，后用硫氧嘧啶类药C.先用硫氧嘧啶类，后用大剂量碘D.单纯用大剂量碘E.单纯用小剂量碘36.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A.在治疗的同时未用足够量的抗菌素B.由于抑制炎症反应和免疫反应降低了机体的防御机能C.用量不足，无法控制症状D.它能促使多种细菌生长E.病人对糖皮质激素产生耐受性37.抗菌药的疗效取决于A.药物的抗菌活力B.机体的抗病能力C.药物的不良反应D.药物的副作用E.A 和B38.下列抗菌药合用不合理者为A.青霉素G+庆大霉素B.青霉素G+多西环素（强力霉素）C.链霉素+四环素D.TMP+四环素E.SMZ+TMP39.金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎优先选用A.红霉素B.克林霉素C.氨苄西林D.氯霉素E.万古霉素40.对支原体肺炎首选药是A．红霉素B．异烟肼C．庆大霉素D．羧苄西林E．头孢他定（二）X型题（答题说明: 从A、B、C、D、E五个备选答案中选出所有正确答案, 并在答卷上将相应题号的相应字母涂黑）41.药动学研究的内容A. 机体对药物的处置B. 药物剂量与药物效应强弱关系B. 药物在体内的化学结构改变D. 体内药量随时间变化的规律E. 药物作用的两重性42.可用来反应药物安全性的指标有A.ED50B.LD50C.LD50/ED50D.LD5/ED95E.pA243.普萘洛尔的应用有A.心律失常B.心绞痛和心肌梗死C.高血压D.窦性心动过缓E.甲亢44.哪些属于地西泮（安定）的作用与应用A.抗惊厥B.抗焦虑C.抗癫痫D.麻醉作用E.抗精神病作用45.氯丙嗪不良反应有 A.体位性低血压 B.嗜睡、无力、鼻塞、心动过速C.帕金森氏综合症D.肝损害E.迟发性运动障碍46. 呋塞米(速尿、呋喃苯胺酸)的不良反应有A.胃肠道反应B.电解质紊乱(低钾等)C.休克D.心衰E.耳毒性47.肾上腺皮质激素的禁忌症是A.糖尿病患者B.骨质疏松症和药物不能控制的感染患者C.精神病或癫痫史患者D.动脉硬化，高血压E.胃溃疡48.下列哪些是正确的A.单纯性甲状腺肿可用小剂量碘和甲状腺素治疗B.硫脲类可用于甲亢手术前准备C.硫脲类的严重不良反应是白细胞减少D.大剂量的碘可用于甲亢危象和甲亢手术前准备E.硫脲类治疗甲亢的机理是抑制过氧化物酶49.青霉素G高度敏感的细菌包括A.溶血性链球菌B.肺炎球菌C.白喉杆菌D.炭疽杆菌E.大肠杆菌属50.通过干扰细菌细胞壁合成而产生抗菌作用的抗菌药物A. 万古霉素B. 青霉素C. 多粘菌素BD. 庆大霉素E. 头孢菌素二、简答题（50分）1．简述药物一级和零级消除动力学的特点。
（6分）2．简述阿托品和氯解磷定常联用于解救严重有机磷酸酯类中毒的理由。
（6分）3．简述一、二、三、四代头孢菌素的特点。
（6分）4．简述第一线抗结核药的特点，并列出其主要药物。
（6分）5．比较阿片类镇痛药与解热镇痛药的镇痛作用。
（7分）6．临床上慢性心功能不全治疗的最佳用药方案及其药理学基础是什么？（7分）7．举例说明临床中、重度高血压治疗的最佳治疗方案及其药理学基础。
（6分）8. 糖皮质激素的抗炎作用机制是什么？简述其临床应用。
（6分）2001年级临床、护理本科药理学考试题（A）选择题答题纸学号班级姓名成绩：1. A B C D E 25. A B C D E2. A B C D E 26. A B C D E3. A B C D E 27. A B C D E4. A B C D E 28. A B C D E5. A B C D E 29. A B C D E6. A B C D E 30. A B C D E7. A B C D E 31. A B C D E8. A B C D E 32. A B C D E9. A B C D E 33. A B C D E10. A B C D E 34. A B C D E11. A B C D E 35. A B C D E12. A B C D E 36. A B C D E13. A B C D E 37. A B C D E14. A B C D E 38. A B C D E15. A B C D E 39. A B C D E16. A B C D E 40. A B C D E17. A B C D E 41. A B C D E18. A B C D E 42. A B C D E19. A B C D E 43. A B C D E20. A B C D E 45. A B C D E21. A B C D E 46. A B C D E22. A B C D E 47. A B C D E23. A B C D E 48. A B C D E24. A B C D E 49. A B C D E25. A B C D E 50. A B C D E《药理学》期末考试试卷（A卷）（2003年级临床医学专业本科一、二教班及2003年级医学影像专业本科）姓名：学号：队别：评分：一. 请翻译下列名词并用中文解释(10分，每题2分)1．Efficacy2．Withdrawal reaction3．Bioavailability4．Half-life5．Drug dependence二. 填空题（5分，每空0.5分）1．目前尚难以预料的不良反应有和。