煤苯讲课及习题 化学课件
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煤的干馏、苯ppt课件

识装置 煤的干馏装置图
蒸馏装置图
蒸
馏 烧
温度计
瓶
冷凝管
牛 角
管
ab
酒精灯
锥形瓶
蒸馏:利用液体混合物中的各物质的沸 点不同,通过加热使沸点低的物质先气 化后冷凝从而分离提纯混合物的操作方 法。 分馏:对多组分混合物在控温下先后、 连续进行的两次或多次蒸馏。
干馏:把固体混合物隔绝空气加强热使 其分解产生新物质的过程。
蒸馏与分馏同属物理变化,而干馏是 化学变化。
【计算探究】从煤焦油中提取的某液态烃,常用做油漆
的溶剂。为测定该烃的分子式,将0.1mol该烃完全燃烧,将 产物通人浓硫酸,增重5.4g,再通入到NaOH溶液中,增重 26.4g,试通过计算确定该烃的分子式。
煤是由有机化合物和无机化合物组成的复杂 的混合物。
组成元素:
主要是C、H元素,还有少量的N、 S、 O 、 P等元素;混合物里的无机 化合物主要有硅、铝、钙、铁等元素。
2、煤燃烧产生的污染物
碳的氧化物、氮的氧化物、硫的氧化物、烟尘等。
3、煤的加工方法——干馏 将煤隔绝空气加强热使其分解的过
程,叫做煤的干馏。
医药
涂 料
染料
炸药
油漆
农药
总结 一、苯分子的结构
结构式
结构简式
分子式
H
C6H6
C HC
C
H
或
HC C C H
H
空间构型: 平面正六边形 键角:120°
章第2节石油和煤重要的烃
苯
第2课时煤的干馏
学习目标
1、了解煤的化学成分、分类、干馏和综合应用 2、掌握苯的结构特点和主要性质 ,了解有机物
的结构与性质的关系。 3、认识有机化学反应-------加成反应、取代反应、
蒸馏装置图
蒸
馏 烧
温度计
瓶
冷凝管
牛 角
管
ab
酒精灯
锥形瓶
蒸馏:利用液体混合物中的各物质的沸 点不同,通过加热使沸点低的物质先气 化后冷凝从而分离提纯混合物的操作方 法。 分馏:对多组分混合物在控温下先后、 连续进行的两次或多次蒸馏。
干馏:把固体混合物隔绝空气加强热使 其分解产生新物质的过程。
蒸馏与分馏同属物理变化,而干馏是 化学变化。
【计算探究】从煤焦油中提取的某液态烃,常用做油漆
的溶剂。为测定该烃的分子式,将0.1mol该烃完全燃烧,将 产物通人浓硫酸,增重5.4g,再通入到NaOH溶液中,增重 26.4g,试通过计算确定该烃的分子式。
煤是由有机化合物和无机化合物组成的复杂 的混合物。
组成元素:
主要是C、H元素,还有少量的N、 S、 O 、 P等元素;混合物里的无机 化合物主要有硅、铝、钙、铁等元素。
2、煤燃烧产生的污染物
碳的氧化物、氮的氧化物、硫的氧化物、烟尘等。
3、煤的加工方法——干馏 将煤隔绝空气加强热使其分解的过
程,叫做煤的干馏。
医药
涂 料
染料
炸药
油漆
农药
总结 一、苯分子的结构
结构式
结构简式
分子式
H
C6H6
C HC
C
H
或
HC C C H
H
空间构型: 平面正六边形 键角:120°
章第2节石油和煤重要的烃
苯
第2课时煤的干馏
学习目标
1、了解煤的化学成分、分类、干馏和综合应用 2、掌握苯的结构特点和主要性质 ,了解有机物
的结构与性质的关系。 3、认识有机化学反应-------加成反应、取代反应、
煤的综合利用 苯人教版高二年级化学课堂PPT教辅

【解析】A 项,苯与酸性 KMnO4 溶液不反应;B 项,等质量的条 件下,氢的百分含量越高,消耗 O2 越多;D 项,苯属于不饱和烃。
[答案]C
例 2.苯和溴取代反应的实验装置如图所示,其中 A 为由具支 试管改制成的反应容器,在其下端开了一小孔,塞好石棉绒,再加 入少量铁屑粉。
填写下列空白: (1)向反应容器 A 中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒内就发生反 应。写出 A 中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式): _____________________________________________________。 (2)B 中 NaOH 溶液的作用是______________________________ ______________________________________________________ _____________________________________________________。
[答案] (1)
(2)除去溶于溴苯中的溴
(3)除去 HBr 气体中混有的溴蒸气 D 试管中紫色石蕊溶液慢慢变
mL 苯,振荡试管,观察现象
苯不能 被酸 性高锰酸钾 溶液氧化
实验②:先向试管中加入 1 mL 液体分为两层,上层
溴水,再加入 3 mL 苯,振荡试 红棕 色,下层无 色 管,观察现象
苯不能 与溴 水发生反应
【归纳总结】 苯分子的空
分子式 间填充模型
结构式
_C_6_H__6 _
结构简式
①苯分子为平面正六边形 结构。②分子中 6 个碳原子和 6 个氢原 子共平面 。③6 个碳碳键完全相同 ,是一种介于碳碳单键和碳碳双键 之间的特殊化学键。
氧化 溶液 色
色
[答案]C
例 2.苯和溴取代反应的实验装置如图所示,其中 A 为由具支 试管改制成的反应容器,在其下端开了一小孔,塞好石棉绒,再加 入少量铁屑粉。
填写下列空白: (1)向反应容器 A 中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒内就发生反 应。写出 A 中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式): _____________________________________________________。 (2)B 中 NaOH 溶液的作用是______________________________ ______________________________________________________ _____________________________________________________。
[答案] (1)
(2)除去溶于溴苯中的溴
(3)除去 HBr 气体中混有的溴蒸气 D 试管中紫色石蕊溶液慢慢变
mL 苯,振荡试管,观察现象
苯不能 被酸 性高锰酸钾 溶液氧化
实验②:先向试管中加入 1 mL 液体分为两层,上层
溴水,再加入 3 mL 苯,振荡试 红棕 色,下层无 色 管,观察现象
苯不能 与溴 水发生反应
【归纳总结】 苯分子的空
分子式 间填充模型
结构式
_C_6_H__6 _
结构简式
①苯分子为平面正六边形 结构。②分子中 6 个碳原子和 6 个氢原 子共平面 。③6 个碳碳键完全相同 ,是一种介于碳碳单键和碳碳双键 之间的特殊化学键。
氧化 溶液 色
色
《来自于煤的苯》课件

经济意义
煤制苯可以带动煤炭产业的 转型升级,开辟新的利润增 长点。
煤制苯的制备方法
1
间接法制备苯
碳热还原法和分离-重组法是常用的间接法,通过一系列化学反应从煤中气化法是直接制备苯的方法,通过高温高压作用下,使煤炭分解生 成苯。
煤制苯的应用
苯系物的应用领域
苯系化合物广泛应用于化学品制造、溶剂和燃 料添加剂等多个领域。
苯系化合物的环境危害
苯系化合物具有毒性,并且容易引起水污染和 空气污染,需要引起重视。
煤制苯的前景
煤制苯对于煤炭产业转型升级的 意义
煤制苯可以为煤炭产业带来新的增长点,推动煤炭 产业向高附加值方向发展。
煤制苯的发展前景及挑战
未来,煤制苯在新能源和新材料领域有着广阔的应 用前景,但面临着技术和环境等方面的挑战。
结语
1 煤制苯的发展历程及现状
煤制苯的研究始于上世纪,目前已经有了一定的技术基础和产业规模。
2 煤制苯的发展对于国家和行业的影响
煤制苯的发展将对国家煤炭产业和相关行业产生积极的经济和环境影响。
3 未来煤制苯的发展方向和趋势
未来,煤制苯的发展将朝着更加高效、环保和可持续的方向发展。
《来自于煤的苯》PPT课 件
苯是一种广泛应用的化学品,它可以用于制造多种产品,从化学品到燃料添 加剂。在这个PPT中,我们将探讨如何从煤炭中制备苯以及其在环境和经济方 面的意义。
煤制苯的意义
工业意义
煤制苯是化学工业中重要的 原料,广泛用于生产塑料、 合成纤维、橡胶等多种化学 品。
环保意义
通过煤制苯,我们可以减少 对石油等有限资源的依赖, 并降低对环境的污染。
3.2.3 煤的干馏与苯 课件高一下学期化学鲁科版(2019)必修第二册

A.甲烷与氯气混合后光照;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生 成环己烷 C.苯与液溴反应生成油状液体;乙烯与水生成乙醇的反应 D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯与溴水反应
结构特点
苯
化学性质
物理性质
易取代
能加成
难氧化 (但可燃)
课堂练习
B 例1 下列关于苯的叙述正确的是( )
A.反应①常温下不能进行 B.反应②不发生,但是仍有分层现象,紫色层在下层 C.反应③为加成反应,产物是无色液体 D.反应④能发生,从而证明苯中是单双键交替结构
课堂练习
C 例2 下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是( )
煤的综合利用
3.煤的干馏: 将煤隔绝空气加强热使其分解的过程。化学变化
一气(焦炉气) 一水(粗氨水) 一油(煤焦油) 一固(焦炭)
煤的综合利用
一气(焦炉气) 一水(粗氨水) 一油(煤焦油) 一固(焦炭)
玻璃管中的烟煤 粉最后变为黑灰 色固体物质,这 是__焦__炭___
煤的干馏实验装置
点燃导管尖嘴处, 有淡蓝色火焰燃 烧,这是
产物沸点相近的各
组分组成的 混合 物
变化 类型
化学 变化
物理 变化
物理 变化
分馏一般专指石油的分馏,而干馏一般专指煤和木材的干馏
苯的结构与性质
1.苯的物理性质 苯通常是 无色 、 有特殊 气味的 有 毒
液 体, 不 溶于水,密度比水 小 ,
沸点小于100℃,易 挥发 ,熔点为5.5℃ ,
苯
当温度低于5.5℃时苯就会凝结成无色的晶体
密封保存
苯的结构与性质
2.苯的组成和结构
凯库勒提出了两点假设: (1)苯的六个碳原子形成闭合环状,即平面六边形 (2)每个碳原子均连接一个氢原子,各碳原子间存在 着单、双键交替形式
结构特点
苯
化学性质
物理性质
易取代
能加成
难氧化 (但可燃)
课堂练习
B 例1 下列关于苯的叙述正确的是( )
A.反应①常温下不能进行 B.反应②不发生,但是仍有分层现象,紫色层在下层 C.反应③为加成反应,产物是无色液体 D.反应④能发生,从而证明苯中是单双键交替结构
课堂练习
C 例2 下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是( )
煤的综合利用
3.煤的干馏: 将煤隔绝空气加强热使其分解的过程。化学变化
一气(焦炉气) 一水(粗氨水) 一油(煤焦油) 一固(焦炭)
煤的综合利用
一气(焦炉气) 一水(粗氨水) 一油(煤焦油) 一固(焦炭)
玻璃管中的烟煤 粉最后变为黑灰 色固体物质,这 是__焦__炭___
煤的干馏实验装置
点燃导管尖嘴处, 有淡蓝色火焰燃 烧,这是
产物沸点相近的各
组分组成的 混合 物
变化 类型
化学 变化
物理 变化
物理 变化
分馏一般专指石油的分馏,而干馏一般专指煤和木材的干馏
苯的结构与性质
1.苯的物理性质 苯通常是 无色 、 有特殊 气味的 有 毒
液 体, 不 溶于水,密度比水 小 ,
沸点小于100℃,易 挥发 ,熔点为5.5℃ ,
苯
当温度低于5.5℃时苯就会凝结成无色的晶体
密封保存
苯的结构与性质
2.苯的组成和结构
凯库勒提出了两点假设: (1)苯的六个碳原子形成闭合环状,即平面六边形 (2)每个碳原子均连接一个氢原子,各碳原子间存在 着单、双键交替形式
苏教版高中化学必修二313 煤的综合利用 苯 课件 共15张

浓硫酸 △
(HO-NO 2)
NO2 + H2O 硝基苯
浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂
硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体, 密度比水大,有毒。
(3)加成反应:
+ 3 H2
Ni △
环己烷
四、芳香烃和苯的同系物
1、芳香烃: 含有苯环的烃 2、苯的同系物:只含有一个苯环
五、基团 (烷烃去掉一个氢原子)
甲基:-CH 3 乙基:-CH 2 CH 3 ( -C2H5 ) 丙基:-CH 2 CH 2CH 3 ( -C3H7 )
2、结构式:
3、结构简式:
(凯库勒式)
4、空间构型:平面正六边形 (12个原子均在同一平面上)
5、键角:120°
6、苯的结构探究:
疑问:苯环的结构真的是单双键交替吗? 验证:将苯加入酸性KMnO 4溶液或溴水中 结果:酸性KMnO 4溶液和溴水不褪色 结论:苯分子中不含C=C 。
7、苯的结构特点:
苯只能和液溴(100% )反应
催化剂可以用FeBr 3和铁粉
【思考】怎么证明苯和溴是取代反应?
+ Br 2 FeBr 3
Br + HBr
【方法1】pH 试纸/紫色石蕊试纸 (酸性) 【方法2】加入AgNO3,有AgBr 沉淀(淡黄色)
ห้องสมุดไป่ตู้生成
② 硝化反应 【苯中的H被硝基(-NO2)取代】
+ HNO 3
C-C 键长:1.54×10-10m C=C 键长:1.33×10-10m
苯的结构简式:
或
苯环上的6个碳碳键完全 相同 ,是一种 介于单键和双键之间的独特 的键。
三、苯的性质
1、苯的物理性质(芳香烃)
苏教版高中化学必修二3.1.3 煤的综合利用 苯 课件 (共21张PPT)

“有人说我笨,其实并不笨;脱去竹笠换草帽, 化工生产逞英豪”,猜一字。
服装
纤
制鞋
维
食品防腐剂
药物
1.理解苯的分子结构。 2.了解苯的来源、性质和用途等。(重点)
苯的发现 1825年,英国科学家法拉第从 制备煤气后剩余的油状液体中首先 发现苯,并测得其含碳量,确定其 最简式为CH; 1834年,德国科学家米希尔里 希制得苯,并将其命名为苯;之 后,法国化学家热拉尔等确定其 相对分子质量为78,苯的分子式 为 C6H 。
6
Michael Faraday (1791-1867)
苯的物理性质
颜色状态:无色液体 气味:特殊气味 密度:密度小于水
水溶性: 不溶于水,易溶于有机溶剂 毒性: 有毒 沸点: 80.1℃,易挥发 熔点: 5.5℃
苯的结构
实验测得苯的分子式为C6H6,是一种不饱和烃,我们知 道碳原子必须满足四价,那么苯分子的结构如何呢? 凯库勒在1866年提出三点假设: (1)苯的六个碳原子形成闭合环状,即平面六边形 (2)每个碳原子均连接一个氢原子 (3)各碳原子间存在着单、双键交替形式
锥形瓶内出现淡黄色沉淀,说明苯与溴反应生成溴苯的 同时有溴化氢生成,说明它们发生了取代反应而非加成 反应。因加成反应不会生成溴化氢。
在催化剂的作用下,苯也可以和其他纯卤素发 生取代反应。
苯的硝化反应
H + HO
NO2
浓硫酸 △
反应条件:
50℃~ 60℃
水浴加热
NO2+ H2O
(硝基苯)
硝基苯是无色,有苦杏仁
将烧瓶中液体倒入盛有冷
水的烧杯中,烧杯底部
出现 油状的褐色液体
。
H + Br
服装
纤
制鞋
维
食品防腐剂
药物
1.理解苯的分子结构。 2.了解苯的来源、性质和用途等。(重点)
苯的发现 1825年,英国科学家法拉第从 制备煤气后剩余的油状液体中首先 发现苯,并测得其含碳量,确定其 最简式为CH; 1834年,德国科学家米希尔里 希制得苯,并将其命名为苯;之 后,法国化学家热拉尔等确定其 相对分子质量为78,苯的分子式 为 C6H 。
6
Michael Faraday (1791-1867)
苯的物理性质
颜色状态:无色液体 气味:特殊气味 密度:密度小于水
水溶性: 不溶于水,易溶于有机溶剂 毒性: 有毒 沸点: 80.1℃,易挥发 熔点: 5.5℃
苯的结构
实验测得苯的分子式为C6H6,是一种不饱和烃,我们知 道碳原子必须满足四价,那么苯分子的结构如何呢? 凯库勒在1866年提出三点假设: (1)苯的六个碳原子形成闭合环状,即平面六边形 (2)每个碳原子均连接一个氢原子 (3)各碳原子间存在着单、双键交替形式
锥形瓶内出现淡黄色沉淀,说明苯与溴反应生成溴苯的 同时有溴化氢生成,说明它们发生了取代反应而非加成 反应。因加成反应不会生成溴化氢。
在催化剂的作用下,苯也可以和其他纯卤素发 生取代反应。
苯的硝化反应
H + HO
NO2
浓硫酸 △
反应条件:
50℃~ 60℃
水浴加热
NO2+ H2O
(硝基苯)
硝基苯是无色,有苦杏仁
将烧瓶中液体倒入盛有冷
水的烧杯中,烧杯底部
出现 油状的褐色液体
。
H + Br
煤的综合利用苯教学完整ppt课件

苯的一元溴代物只有一种。
他的儿子小帕金以实验证实环状结构的假设。
假说2遇到麻烦。按假说2推知,苯的邻位二元取代物
应有两种(同分异构体):
X
X
X
X
然而实验结果并没有发现这一情况。 凯库勒的假说2暴露出缺陷。
精选课件PPT
20
1872年凯库勒提出补充论点:
苯分子中碳原子完全以平衡位置为中心 进行振荡运动,使得相邻的两个碳原子不断 反复进行相吸与相斥,双键因此不断更换位 置。苯分子实际如下图所示,不断地进行两
煤中的有害成分。
精选课件PPT
2
1、煤的成份
组成元素:C、S、P、H、N、O
组成物质:由有机物和无机物组成的
复杂混合物 精选课件PPT
3
干馏 2、煤的加工方法——
方法:煤的干馏
将煤隔绝空气加强热使其分解
(这是复杂的化学变化)
精选课件PPT
4
煤干馏的主要产品和用途
干馏产物
主要成分
主要用途
炉 焦炉气 H2、CH4、C2H4、CO 气体燃料、化工原料
41
总结:
苯的特殊结构
(碳碳键介于碳碳 单键与碳碳双键 之间)
苯在特殊条件下可与H2发生反应:
C6H6+3H2催化△剂 C6H12
说明苯分子中的化学键具有不饱和键的性质
精选课件PPT
13
试 一 试 苯的结构是怎样呢?
化学家们从实验事实中得到的结论是:
苯分子中的碳碳键既不是纯粹 的单键,也不是纯粹的双键, 而是比较特殊的一种键。
想不通的是,苯的分子结构
到底是怎样的呢?
2. 经修正的凯库勒假说,逐渐被现代化学理所采用。
为了纪念凯库勒,他所提出的苯的结构式被命名为凯 库勒结构式,现仍被使用。但苯分子中并没有交替存在 的单、双键。
化学课件《煤的综合利用——苯》优秀ppt3 苏教版

A、各原子均位于同一平面上,6个碳原子彼此连接成为一个 平面正六边形的结构。
B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键 C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。 D、苯的分子式为C6H6
练兵场
2、将溴水与苯充分混合振荡,静置后观察到的
象是_溶__液__分__层__;__上__层__显__橙__色__,__下__层__近__无__色__ 这种操作叫做_萃__取__。欲将此溶液分开,必须使 用到的仪器是_分__液__漏__斗_。
科学研究表明:在苯分子中,6个C原子 连接成平面正六边形,C原子之间的化学键 是一种介于C—C和C=C之间的特殊共价键。
苯的结构
6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上
信息提示
写 一 写 苯有哪些化学性质?
实验事实1 1.苯可燃,完全燃烧时生成水和二氧化碳。
2.苯与液溴用铁粉做催化剂反应生成溴苯
实验事实2
91.要及时把握梦想,因为梦想一死,生命就如一只羽翼受创的小鸟,无法飞翔。――[兰斯顿·休斯] 92.生活的艺术较像角力的艺术,而较不像跳舞的艺术;最重要的是:站稳脚步,为无法预见的攻击做准备。――[玛科斯·奥雷利阿斯] 93.在安详静谧的大自然里,确实还有些使人烦恼.怀疑.感到压迫的事。请你看看蔚蓝的天空和闪烁的星星吧!你的心将会平静下来。[约翰·纳森·爱德瓦兹]
总结:
一种物质 一种方法 一段历 史
科学知识 科学方法 科学精神
作业:
1.课外调查:苯离我们有多远? 2.回忆今天所学知识默写与
苯有关的化学方程式 3. 练习题
我们应该会做梦!……那么 我们就可以发现真理……但不要 在清醒的理智检验之前,就宣布 我们的梦。
——凯库勒
谢谢
练兵场
B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键 C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。 D、苯的分子式为C6H6
练兵场
2、将溴水与苯充分混合振荡,静置后观察到的
象是_溶__液__分__层__;__上__层__显__橙__色__,__下__层__近__无__色__ 这种操作叫做_萃__取__。欲将此溶液分开,必须使 用到的仪器是_分__液__漏__斗_。
科学研究表明:在苯分子中,6个C原子 连接成平面正六边形,C原子之间的化学键 是一种介于C—C和C=C之间的特殊共价键。
苯的结构
6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上
信息提示
写 一 写 苯有哪些化学性质?
实验事实1 1.苯可燃,完全燃烧时生成水和二氧化碳。
2.苯与液溴用铁粉做催化剂反应生成溴苯
实验事实2
91.要及时把握梦想,因为梦想一死,生命就如一只羽翼受创的小鸟,无法飞翔。――[兰斯顿·休斯] 92.生活的艺术较像角力的艺术,而较不像跳舞的艺术;最重要的是:站稳脚步,为无法预见的攻击做准备。――[玛科斯·奥雷利阿斯] 93.在安详静谧的大自然里,确实还有些使人烦恼.怀疑.感到压迫的事。请你看看蔚蓝的天空和闪烁的星星吧!你的心将会平静下来。[约翰·纳森·爱德瓦兹]
总结:
一种物质 一种方法 一段历 史
科学知识 科学方法 科学精神
作业:
1.课外调查:苯离我们有多远? 2.回忆今天所学知识默写与
苯有关的化学方程式 3. 练习题
我们应该会做梦!……那么 我们就可以发现真理……但不要 在清醒的理智检验之前,就宣布 我们的梦。
——凯库勒
谢谢
练兵场
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1.玻璃管中的烟煤 . 粉最后变成黑灰色固 体物质这是焦炭 焦炭; 体物质这是焦炭;
2 煤的干馏: 煤的干馏:
2.点燃导管尖嘴处,有 .点燃导管尖嘴处, 淡蓝色火焰燃烧 焦炉煤气:氢气、甲烷、 焦炉煤气:氢气、甲烷、 乙烯、 乙烯、一氧化碳
3.U形管底部还有一种 . 形管底部还有一种 黑褐色粘稠的油状物生 煤焦油。 这是煤焦油 成,这是煤焦油。 成分: 成分:苯、甲苯、 甲苯、 煤的干馏实验装置 二甲苯等有机物
(3)干馏:把固态混合物(如煤、木材)隔绝空气加强热使它分 干馏:把固态混合物 如煤、木材 隔绝空气加强热使它分 干馏 如煤 解的过程叫做干馏。 解的过程叫做干馏。 特别提醒 蒸馏与分馏同属物理变化, ①蒸馏与分馏同属物理变化,而干馏是复杂的物 化学变化; 分馏一般专指石油的分馏, 理、化学变化;②分馏一般专指石油的分馏,而干馏一般专 指煤和木材的干馏。 指煤和木材的干馏。 思维拓展 1.煤是由苯、苯酚、萘等有机物组成的吗?煤的干馏是物理 .煤是由苯、苯酚、萘等有机物组成的吗? 变化还是化学变化? 变化还是化学变化?
已知:苯的一氯代物只有一种 已知 苯的一氯代物只有一种
苯
化学式、 化学式、模型
球棍模型
化学式: 化学式: C6H6 苯的分子结构: 苯的分子结构:凯库勒式 苯的结构式: 苯的结构式:
H H H C C C H C H H
C C
苯的结构简式: 苯的结构简式:
[实验 : 实验]: 实验
1ml苯 1ml苯 1mlKMnO4溶液 现象 振荡 1ml溴水 1ml溴水 振荡
煤的开采
无烟煤
褐煤
泥煤
第2课时 煤的干馏 苯
基础梳理
一、煤的干馏
1.煤的成分 . 煤是由 有机化合物 和 无机化合物 组成的复杂的混 合物。 除了含有 碳 、氢 元素外, 元素外, 合物。 还含有少量的 氮 、硫 、
氧 等元素。 等元素。
2.煤的干馏 . 将煤隔绝 空气 加强热使其 分解 的过程。 的过程。
算一算
• 苯由 、H两种元素组成,C的质量分数为 苯由C、 两种元素组成 两种元素组成, 的质量分数为 92.3%,其摩尔质量为78g/mol,试计算 ,其摩尔质量为 , 其分子式。 其分子式。 C6H6
• • • • • •
(1)CH = C—CH2—CH2—C = CH (2)CH3— C = C—C = C—CH3 (3)CH2 = CH—CH=CH—C = CH (4)CH2= C = CH—CH = C = CH2 (5)CH = C—C = C—CH = CH2 (6) CH = CH—CH CH = CH—CH
知识小结
结构: 结构 平面正六边形 存在一种介于单双键间的独特的键 物理性质: 物理性质 无色、特殊气味、有毒液体,密度比水小, 难溶于水 易取代 化学性质: 化学性质: 能加成 浓硝酸和浓硫酸 不与溴加成,但可与 氢气反应 不被高锰酸钾氧化, 但可以燃烧
. 24.在①丙烯 A.①② .
解析
甲苯四种有机化合物中, ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四种有机化合物中, B.②③ . C.③④ . ( B ) D.②④ .
分子内所有原子均在同一平面的是
乙烯、苯均为平面结构,甲烷为正四面体结构,
因此丙烯(CH2==CH—CH3)中—CH3 中的 C 与其他的原 子形成的是四面体结构;氯乙烯(CH2==CHCl)中的 Cl 原 子取代了乙烯中 H 原子的位置,因此氯乙烯所有原子 均在同一平面上;甲苯( 与其他的原子形成四面体结构。 )中—CH3 中的 C 原子
芳香族化合物: 芳香族化合物: 分子中含有一个或多个苯 环的化合物
CH3
性质预测: 性质预测: 苯的 特殊 结构 饱和烃 取代反应 苯的特殊性质
不饱和烃 加成反应
3、苯的化学性质 、
用玻璃棒蘸一些苯, 用玻璃棒蘸一些苯,在酒精 灯上点燃,观察燃烧现象。 灯上点燃,观察燃烧现象。
(1)苯的燃烧: )苯的燃烧: 实验现象:火焰明亮且伴有黑烟与乙炔燃 实验现象:火焰明亮且伴有黑烟与乙炔燃 烧现象相同 2C6H6+15O2
③ 苯的磺化反应: 苯的磺化反应:
70℃~80℃ ℃ ℃ + HO-SO3H -
-SO3H
+ H2O
苯磺酸
3、苯的加成反应: 、苯的加成反应:
跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷: 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷:
催化剂
+ H2
Ni △
环己烷
4、苯的用途 苯的用途
基本化工原料,用于生产苯胺, 基本化工原料,用于生产苯胺,苯酚 尼龙多种染料、医药、农药炸药、 尼龙多种染料、医药、农药炸药、合成 材料等。 材料等。
溶液不褪色
1ml苯 1ml苯 1ml苯 1ml苯
溶液分层, 溶液分层,上层橙红 现象 色,下层几乎无色 溶液不分层, 溶液不分层, 现象 溶液橙红色
1ml溴的CCl4溶液 1ml溴的CCl 溴的 振荡
通过以上实验,你对苯的分子结构, 通过以上实验,你对苯的分子结构,有哪 些认识? 些认识? 苯分子无碳碳双键或叁键
煤的综合利用有哪些主要方法? 煤的综合利用有哪些主要方法?利用这些 加工手段可以从煤中得到什么物质? 加工手段可以从煤中得到什么物质?
煤的干馏 煤的气化 煤的液化
焦炭、煤焦油、焦炉气
氢气、一氧化碳、甲烷
液态烃和有机化合物
隔绝空气加强热使它分解的过程 把煤隔绝空气加强热使它分解的过程, 把煤隔绝空气加强热使它分解的过程,叫做煤的 干馏
3 5.加成反应是有机化学中的一类重要的反应,下列属于加成 加成反应是有机化学中的一类重要的反应, .
反应的是 A.甲烷与氯气混合后光照反应 . B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应 . C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 . D.在苯中滴入溴水,溴水褪色 .在苯中滴入溴水, ( B )
解析
A 项属于取代反应;C 项发生氧化反应;D 项
,简写
形分子, 苯是一个 平面 形分子, 6 个碳原子和 6 个氢原子在
同一平面 上。
苯的结构特点小结: 苯的结构特点小结:
(1)苯分子为平面正六边形 (2)键角:120° 键角:120° (3)苯分子中的碳碳键是一种 介于单键和双键之间的化学键。 介于单键和双键之间的化学键。 (4)苯分子里的6个碳原子和6 苯分子里的6个碳原子和6 个氢原子都在同一平面
2,4,6-三硝基甲苯俗名TNT ,它是一种烈性炸药,可用于 它是一种烈性炸药, 三硝基甲苯俗名 军事、开矿、筑路、水利建设等方面。 军事、开矿、筑路、水利建设等方面。
. 13.下列说法正确的是 此苯为饱和烃 B.苯的结构简式为 . 加成反应 加成反应 C.苯的邻位二元取代产物只有一种 . D.苯的邻位二元取代产物有ห้องสมุดไป่ตู้种 .
2、取代反应 、
铁 丝
苯与溴的反应: ① 苯与溴的反应:
1、铁丝的作用: 催化剂 、铁丝的作用: 苯 剧烈 无现象: Fe ( ( 2、长导管的作用 ) 、长导管的作用: 冷凝和导气 ) 反应 液溴 3、为什么导管末端不插入液面下? 、为什么导管末端不插入液面下? 浓氨水 长导管 白雾 ) 防止因溴化氢溶于水而倒吸 ) ( 白烟 ( 口处 靠近 4、什么现象说明发生了取代反应? 4、什么现象说明发生了取代反应? 滴入AgNO 锥形 滴入AgNO3溶液 浅黄色 ( 瓶内 生成褐色油状物 沉淀 ) 5、怎样除去无色溴苯中溶解的溴? 、怎样除去无色溴苯中溶解的溴? 倒入烧杯内水中 烧瓶内 杯底有褐 NaOH溶液洗涤、分液 ) 溶液洗涤、 溶液洗涤 ( 液体 色油状物
未发生化学反应。
4 6.只用一种试剂就能将苯、乙烯、四氯化碳和碘化钾溶液区 .只用一种试剂就能将苯、乙烯、
别开, 别开,该试剂可以是 A.酸性高锰酸钾溶液 . C.溴水 . ( C ) B.溴化钠溶液 . D.硝酸银溶液 .
解析
乙烯可与溴水反应而褪色;苯和四氯化碳都可以
萃取溴,但苯的密度比水小,萃取后有色层在上层,而 四氯化碳的密度比水大,萃取后有色层在下层,现象各 不相同; 溴水可与 KI 反应生成单质碘, 使溶液呈黄棕色。
(一)、苯的物理性质 )、苯的物理性质 苯的
特殊气味的 气味的液 1.无 1.无色,有特殊气味的液体 2.密度小于水 2.密度小于水 密度 3.与水不溶, 3.与水不溶,易溶于有机溶剂 与水不溶 4.熔点5.5℃, 沸点80.1℃ 4.熔点5.5℃, 沸点80.1℃ 熔点 用冰冷却,苯凝结成无色的晶体。 用冰冷却,苯凝结成无色的晶体。 易挥发( 保存) 5.易挥发 密封保存 5.易挥发(密封保存) 6.苯蒸气有毒 6.苯蒸气有毒 苯蒸气
( C )
A.苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色,与甲烷性质相似,因 . 溶液褪色,与甲烷性质相似, 有三个双键, ,有三个双键,可与溴水发生
解析 苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色, 不能与溴水发生加成 反应,说明苯分子不是单双键交替的结构,苯分子中的碳碳 键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,六个键 完全相同,因此其邻位二元取代产物只有一种,C 正确,B、 D 错误;苯的分子式为 C6H6,为不饱和烃,故 A 错误。
苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不与溴 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不与溴水反应
键参数的比较
键 能 键 长 (KJ/mol) (10-10 m) 348 1.54 615 约494 1.33 1.40
C—C C==C 苯中碳碳键
二、苯
(二.分子组成与结构 ) 1.
分子式为 C6H6 ,结构式为 为 或 。
点燃
12CO2+6H2O
2、苯的取代反应: 、苯的取代反应:
苯与溴的反应: ① 苯与溴的反应: 反应现象: 反应现象:
导管口有白雾,锥形瓶 导管口有白雾, 中滴入AgNO3溶液,出 溶液, 中滴入 现浅黄色沉淀; 现浅黄色沉淀; 烧瓶中液体倒入盛有水 的烧杯中, 的烧杯中,烧杯底部出 现油状的褐色液体。 现油状的褐色液体。 铁屑作催化剂
2 煤的干馏: 煤的干馏:
2.点燃导管尖嘴处,有 .点燃导管尖嘴处, 淡蓝色火焰燃烧 焦炉煤气:氢气、甲烷、 焦炉煤气:氢气、甲烷、 乙烯、 乙烯、一氧化碳
3.U形管底部还有一种 . 形管底部还有一种 黑褐色粘稠的油状物生 煤焦油。 这是煤焦油 成,这是煤焦油。 成分: 成分:苯、甲苯、 甲苯、 煤的干馏实验装置 二甲苯等有机物
(3)干馏:把固态混合物(如煤、木材)隔绝空气加强热使它分 干馏:把固态混合物 如煤、木材 隔绝空气加强热使它分 干馏 如煤 解的过程叫做干馏。 解的过程叫做干馏。 特别提醒 蒸馏与分馏同属物理变化, ①蒸馏与分馏同属物理变化,而干馏是复杂的物 化学变化; 分馏一般专指石油的分馏, 理、化学变化;②分馏一般专指石油的分馏,而干馏一般专 指煤和木材的干馏。 指煤和木材的干馏。 思维拓展 1.煤是由苯、苯酚、萘等有机物组成的吗?煤的干馏是物理 .煤是由苯、苯酚、萘等有机物组成的吗? 变化还是化学变化? 变化还是化学变化?
已知:苯的一氯代物只有一种 已知 苯的一氯代物只有一种
苯
化学式、 化学式、模型
球棍模型
化学式: 化学式: C6H6 苯的分子结构: 苯的分子结构:凯库勒式 苯的结构式: 苯的结构式:
H H H C C C H C H H
C C
苯的结构简式: 苯的结构简式:
[实验 : 实验]: 实验
1ml苯 1ml苯 1mlKMnO4溶液 现象 振荡 1ml溴水 1ml溴水 振荡
煤的开采
无烟煤
褐煤
泥煤
第2课时 煤的干馏 苯
基础梳理
一、煤的干馏
1.煤的成分 . 煤是由 有机化合物 和 无机化合物 组成的复杂的混 合物。 除了含有 碳 、氢 元素外, 元素外, 合物。 还含有少量的 氮 、硫 、
氧 等元素。 等元素。
2.煤的干馏 . 将煤隔绝 空气 加强热使其 分解 的过程。 的过程。
算一算
• 苯由 、H两种元素组成,C的质量分数为 苯由C、 两种元素组成 两种元素组成, 的质量分数为 92.3%,其摩尔质量为78g/mol,试计算 ,其摩尔质量为 , 其分子式。 其分子式。 C6H6
• • • • • •
(1)CH = C—CH2—CH2—C = CH (2)CH3— C = C—C = C—CH3 (3)CH2 = CH—CH=CH—C = CH (4)CH2= C = CH—CH = C = CH2 (5)CH = C—C = C—CH = CH2 (6) CH = CH—CH CH = CH—CH
知识小结
结构: 结构 平面正六边形 存在一种介于单双键间的独特的键 物理性质: 物理性质 无色、特殊气味、有毒液体,密度比水小, 难溶于水 易取代 化学性质: 化学性质: 能加成 浓硝酸和浓硫酸 不与溴加成,但可与 氢气反应 不被高锰酸钾氧化, 但可以燃烧
. 24.在①丙烯 A.①② .
解析
甲苯四种有机化合物中, ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四种有机化合物中, B.②③ . C.③④ . ( B ) D.②④ .
分子内所有原子均在同一平面的是
乙烯、苯均为平面结构,甲烷为正四面体结构,
因此丙烯(CH2==CH—CH3)中—CH3 中的 C 与其他的原 子形成的是四面体结构;氯乙烯(CH2==CHCl)中的 Cl 原 子取代了乙烯中 H 原子的位置,因此氯乙烯所有原子 均在同一平面上;甲苯( 与其他的原子形成四面体结构。 )中—CH3 中的 C 原子
芳香族化合物: 芳香族化合物: 分子中含有一个或多个苯 环的化合物
CH3
性质预测: 性质预测: 苯的 特殊 结构 饱和烃 取代反应 苯的特殊性质
不饱和烃 加成反应
3、苯的化学性质 、
用玻璃棒蘸一些苯, 用玻璃棒蘸一些苯,在酒精 灯上点燃,观察燃烧现象。 灯上点燃,观察燃烧现象。
(1)苯的燃烧: )苯的燃烧: 实验现象:火焰明亮且伴有黑烟与乙炔燃 实验现象:火焰明亮且伴有黑烟与乙炔燃 烧现象相同 2C6H6+15O2
③ 苯的磺化反应: 苯的磺化反应:
70℃~80℃ ℃ ℃ + HO-SO3H -
-SO3H
+ H2O
苯磺酸
3、苯的加成反应: 、苯的加成反应:
跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷: 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷:
催化剂
+ H2
Ni △
环己烷
4、苯的用途 苯的用途
基本化工原料,用于生产苯胺, 基本化工原料,用于生产苯胺,苯酚 尼龙多种染料、医药、农药炸药、 尼龙多种染料、医药、农药炸药、合成 材料等。 材料等。
溶液不褪色
1ml苯 1ml苯 1ml苯 1ml苯
溶液分层, 溶液分层,上层橙红 现象 色,下层几乎无色 溶液不分层, 溶液不分层, 现象 溶液橙红色
1ml溴的CCl4溶液 1ml溴的CCl 溴的 振荡
通过以上实验,你对苯的分子结构, 通过以上实验,你对苯的分子结构,有哪 些认识? 些认识? 苯分子无碳碳双键或叁键
煤的综合利用有哪些主要方法? 煤的综合利用有哪些主要方法?利用这些 加工手段可以从煤中得到什么物质? 加工手段可以从煤中得到什么物质?
煤的干馏 煤的气化 煤的液化
焦炭、煤焦油、焦炉气
氢气、一氧化碳、甲烷
液态烃和有机化合物
隔绝空气加强热使它分解的过程 把煤隔绝空气加强热使它分解的过程, 把煤隔绝空气加强热使它分解的过程,叫做煤的 干馏
3 5.加成反应是有机化学中的一类重要的反应,下列属于加成 加成反应是有机化学中的一类重要的反应, .
反应的是 A.甲烷与氯气混合后光照反应 . B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应 . C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 . D.在苯中滴入溴水,溴水褪色 .在苯中滴入溴水, ( B )
解析
A 项属于取代反应;C 项发生氧化反应;D 项
,简写
形分子, 苯是一个 平面 形分子, 6 个碳原子和 6 个氢原子在
同一平面 上。
苯的结构特点小结: 苯的结构特点小结:
(1)苯分子为平面正六边形 (2)键角:120° 键角:120° (3)苯分子中的碳碳键是一种 介于单键和双键之间的化学键。 介于单键和双键之间的化学键。 (4)苯分子里的6个碳原子和6 苯分子里的6个碳原子和6 个氢原子都在同一平面
2,4,6-三硝基甲苯俗名TNT ,它是一种烈性炸药,可用于 它是一种烈性炸药, 三硝基甲苯俗名 军事、开矿、筑路、水利建设等方面。 军事、开矿、筑路、水利建设等方面。
. 13.下列说法正确的是 此苯为饱和烃 B.苯的结构简式为 . 加成反应 加成反应 C.苯的邻位二元取代产物只有一种 . D.苯的邻位二元取代产物有ห้องสมุดไป่ตู้种 .
2、取代反应 、
铁 丝
苯与溴的反应: ① 苯与溴的反应:
1、铁丝的作用: 催化剂 、铁丝的作用: 苯 剧烈 无现象: Fe ( ( 2、长导管的作用 ) 、长导管的作用: 冷凝和导气 ) 反应 液溴 3、为什么导管末端不插入液面下? 、为什么导管末端不插入液面下? 浓氨水 长导管 白雾 ) 防止因溴化氢溶于水而倒吸 ) ( 白烟 ( 口处 靠近 4、什么现象说明发生了取代反应? 4、什么现象说明发生了取代反应? 滴入AgNO 锥形 滴入AgNO3溶液 浅黄色 ( 瓶内 生成褐色油状物 沉淀 ) 5、怎样除去无色溴苯中溶解的溴? 、怎样除去无色溴苯中溶解的溴? 倒入烧杯内水中 烧瓶内 杯底有褐 NaOH溶液洗涤、分液 ) 溶液洗涤、 溶液洗涤 ( 液体 色油状物
未发生化学反应。
4 6.只用一种试剂就能将苯、乙烯、四氯化碳和碘化钾溶液区 .只用一种试剂就能将苯、乙烯、
别开, 别开,该试剂可以是 A.酸性高锰酸钾溶液 . C.溴水 . ( C ) B.溴化钠溶液 . D.硝酸银溶液 .
解析
乙烯可与溴水反应而褪色;苯和四氯化碳都可以
萃取溴,但苯的密度比水小,萃取后有色层在上层,而 四氯化碳的密度比水大,萃取后有色层在下层,现象各 不相同; 溴水可与 KI 反应生成单质碘, 使溶液呈黄棕色。
(一)、苯的物理性质 )、苯的物理性质 苯的
特殊气味的 气味的液 1.无 1.无色,有特殊气味的液体 2.密度小于水 2.密度小于水 密度 3.与水不溶, 3.与水不溶,易溶于有机溶剂 与水不溶 4.熔点5.5℃, 沸点80.1℃ 4.熔点5.5℃, 沸点80.1℃ 熔点 用冰冷却,苯凝结成无色的晶体。 用冰冷却,苯凝结成无色的晶体。 易挥发( 保存) 5.易挥发 密封保存 5.易挥发(密封保存) 6.苯蒸气有毒 6.苯蒸气有毒 苯蒸气
( C )
A.苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色,与甲烷性质相似,因 . 溶液褪色,与甲烷性质相似, 有三个双键, ,有三个双键,可与溴水发生
解析 苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色, 不能与溴水发生加成 反应,说明苯分子不是单双键交替的结构,苯分子中的碳碳 键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,六个键 完全相同,因此其邻位二元取代产物只有一种,C 正确,B、 D 错误;苯的分子式为 C6H6,为不饱和烃,故 A 错误。
苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不与溴 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不与溴水反应
键参数的比较
键 能 键 长 (KJ/mol) (10-10 m) 348 1.54 615 约494 1.33 1.40
C—C C==C 苯中碳碳键
二、苯
(二.分子组成与结构 ) 1.
分子式为 C6H6 ,结构式为 为 或 。
点燃
12CO2+6H2O
2、苯的取代反应: 、苯的取代反应:
苯与溴的反应: ① 苯与溴的反应: 反应现象: 反应现象:
导管口有白雾,锥形瓶 导管口有白雾, 中滴入AgNO3溶液,出 溶液, 中滴入 现浅黄色沉淀; 现浅黄色沉淀; 烧瓶中液体倒入盛有水 的烧杯中, 的烧杯中,烧杯底部出 现油状的褐色液体。 现油状的褐色液体。 铁屑作催化剂