(最新文档)医院传染病防治检查表

合集下载

传染病防治部分检查表

传染病防治部分检查表

传染病防治部分一、认真贯彻《中华人民共和国传染病防治法》,疾病预防控制机构建设达到规定要求。

(1)人大或政府制定和下达传染病防治规划;政府下达关于加强疾控体系建设规定。

A有,且资料齐全 B有,但资料不规范或不全 C无(2)政府成立公共卫生工作委员会,制定突发公共卫生事件预案,召开传染病防治的有关会议记录资料。

A有,且资料齐全 B有,但资料不规范或不全 C无(3)市卫生局有年度传染病防治计划;有覆盖城乡的疫情信息报告、监测网络资料。

A有,且资料齐全 B有,但资料不规范或不全 C无(4)疾控中心机构设置、人员编制文件、房屋建设布局、科室设置资料。

A有,且资料齐全 B有,但资料不规范或不全 C无(5)疾控中心年度经费预、决算表、年度财务分析资料A有,且资料齐全 B有,但资料不规范或不全 C无(6)实验室设备装备、检验项目清单及同国家实验室建设标准对照资料。

A有,且资料齐全 B有,但资料不规范或不全 C无(7)疾控中心人员名册;年龄、学历、职称结构资料;人才培养计划和近两年现场流行病学、实验室检验等人才培养实施情况资料A有,且资料齐全 B有,但资料不规范或不全 C无(8)疾控中心开展肠道、呼吸道、自然疫源性等传染病监测,有监测方案、监测现场记录、总结A有,且资料齐全 B有,但资料不规范或不全 C无(9)疾控中心开展健康危害因素、消毒质量、地方病等监测资料,有监测方案、监测记录、总结。

A有,且资料齐全 B有,但资料不规范或不全 C无、亮点或特色:问题和建议:(二)医疗机构设有负责传染病管理的专门部门和人员,有健全的控制院内感染制度、疫情登记和报告制度,门诊日志齐全。

二级以上综合医院设立感染性疾病科,其他医院设立传染病预检分诊点。

(1)、医疗机构传染病管理应符合以下要求:A、设有相应的机构(如处室、科、组等)并配有专职专业人员;B、有机构成立、运行资料;C、有固定的办公场所和必要的办公设备;D、有与相应的工作经费保障;E、健全的制度:院感控制、疫情登记、报告、门诊日志等。

传染病防治工作检查表

传染病防治工作检查表

传染病防治工作检查表单位地址法人代表:负责人:联系:一、传染病疫情报告(一)(是、否)建立疫情管理组织(查阅成立突发公共卫生事件和传染病疫情组织的文件、成立医疗应急救治队伍的文件);(二)(是、否)建立健全各项管理制度。

突发公共卫生事件和传染病疫情信息监测报告制度(是、否)、预检分诊制度(是、否)、首诊负责制度(是、否)、门诊工作日志制度(是、否)、自查制度(是、否)、奖惩制度(是、否)、培训制度(是、否);(三)疫情报告管理1、(是、否)设置预防保健科,(有、无)专(兼)职人员,人,,专业培训人,负责人:;2、医院部传染病卡填写、收集、核实、上报的流程:;3、门诊日志项目齐全(门诊日志和登记簿的容有病名、患者、性别、年龄、初/复诊、职业、居住地点、发病时间、就诊时间、报告时间、和就诊医师等):齐全不齐全4、预防保健科(有、无)传染病总登记簿,与责任报告人之间(有、无)交接记录;(有、无)专用于网络直报/传染病疫情管理的主要设备,主要设备有哪些:;疫情管理人员向县区CDC传送传染病报告卡的记录:有、无;5、疫情报告自查记录:有、无,频次:,奖惩记录:有、无;6、县区CDC对你医院(是、否)进行传染病漏报告调查,调查结果:;7、现场随机抽查5例传染病病例与登记簿核对:报告例,漏报例,缓报例、瞒报例、谎报例。

二、医疗救治及疫情控制1、设立预检分诊点或感染性疾病科:有、无;2、感染性疾病科门诊设置:(传染科、肝炎、肠道、发热门诊整合)①选址、设计合理(与普通门诊分开):是、否②挂号、收费独立(与普通门诊分开):是、否,③呼吸道(发热)和肠道疾病候诊、药房(或药柜)、治疗室、检验、放射、观察室等分开:是、否,缺少④肠道专用厕所:有、无⑤诊室空气消毒设备:有、无,流动水洗手设施:有、无,干燥设施:有、无⑥必要的医疗、防护设备和设施:有、无,数量:⑦感染性疾病患者就诊流程合理:是、否⑧各科室的医师在接诊中询问病人有关的流行病学史、职业史进行预检:有、无,对接诊处采取必要的消毒措施:有、无三、培训对医务人员开展传染病防治相关法律法规、消毒隔离及传染病防治知识、技能的培训:有、无,每年培训档案:有、无,培训对象及人数;现场抽查管理、临床、院感、疫报人员各2—3人进行相关知识书面考试。

医疗机构传染病防治工作监督检查表XX0

医疗机构传染病防治工作监督检查表XX0

医疗机构传染病防治工作监督检查表机构名称法定代表地址联系人床位数医院工作人员数联系电话医疗机构类型:三级□二级□一级□未评级□传染病医院□专科疾病防治所(站)□采供血机构□一、组织机构及制度(一)建立传染病防治工作领导小组是□否□(二)制订传染病防治相关规章制度是□否□二、传染病疫情报告管理工作(一)传染病疫情报告制度有□无□(二)负责传染病疫情报告管理部门(三)专人负责疫情报告是□否□(四)疫情报告方式网络直报□报告卡□电话□传真□其他□(五)对工作人员是否进行传染病疫情报告工作的培训有□无□(六)是否设置感染性疾病科是□否□检查下述登记卡册:门诊日志□住院登记簿□传染病疫情登记簿□报告卡□(七)门诊日志与住院病人登记本登记项目齐全是□否□(八)传染病疫情登记本登记项目填写齐全是□否□(九)传染病疫情报告卡填写符合要求是□否□(十)检查门诊日志、住院登记簿、检验室报告记录,查找传染病病人或疑似病人例,传染病疫情登记本登记例,并与传染病报告网络核对1、漏报传染病病人例、疑似病人例2、缓报传染病病人例、疑似病人例3、瞒、谎报传染病病人例、疑似病人例三、医院感染控制与消毒管理制度(一)设医院感染管理部门是□否□或专人负责医院感染控制工作是□否□(二)制订医院感染控制、消毒隔离等相关制度是□否□(三)是否开展传染病预检分诊工作是□否□(四)是否建立医院感染流行、暴发报告制度是□否□(五)是否建立消毒产品进货验收制度是□否□进货验收责任科室是:(六)是否按规定开展消毒监测工作是□否□组织开展消毒监测责任科室是:(七)医院开展的消毒监测项目:1空气□,2物体表面□,3医务人员手□,4紫外线灯□,5使用中消毒液□,6无菌器械保存液□,7消毒灭菌器□,8内窥镜□,9透析液□。

四、消毒隔离制度落实情况(一)检查现场使用的消毒剂种,有卫生许可证的有种,有卫生部批件的有种,说明书与卫生部批件相符的有种。

(二)现场检查使用的消毒器械种,有卫生许可证的有种,有卫生部批件的有种,说明书与卫生部批件相符的有种。

传染病防治检查表

传染病防治检查表
3
是3,不规范1.5,否0
3.开展综合评价自查
1
是1,否0
4.本年度发生擅自进行群体性预防接种、转让买卖医疗废物、进入人体组织或无菌器官的医疗用品未执行一人一用一灭菌、未经批准或在未经指定的专业实验室擅自从事在我国尚未发现或者已经宣布消灭的病原微生物相关实验活动
预防
接种*
(10分)
1.接种单位取得医疗机构执业许可证,并经县级以上卫生计生行政部门认定

2.实验室建立生物安全委员会,建立健全实验室生物安全管理体系和感染应急预案
1
是1;否0
3.建立实验档案
1
是1;否0
4.实验室布局合理:相对独立区域,分清洁区、半污染区和污染区
1
是1;否0
5.设施设备符合相应的条件要求,有生物安全标识和消毒设施(二级实验室有带可视窗的自动关闭门、生物安全柜等)
2
是2;不规范1;否0
1
是1;否0
7.医务人员在接种前依照规定告知、询问受种者或者其监护人有关情况
1
是1;否0
法定传染病疫情报告(15分)
1.专人负责疫情报告
3
是3;否0
2.配备网络直报设施、设备并保证网络畅通
3
是3;否0
3.存在传染病疫情瞒报、缓报和谎报

4.传染病疫情报告卡填写符合要求
3
是3;否0
5.检验科、放射科设置阳性检验检测结果登记本并记录
传染病防治检查表
附表1二级及以上医院传染病防治监督检查评价表
单位名称
等级
三级 □ 二级 □
总 分
综合评价结果
优秀 □ 合格 □ 重点监督 □
项 目
监督检查内容
分值

传染病防治工作检查表

传染病防治工作检查表

传染病防治工作检查表单位地址法人代表:负责人:联系电话:一、传染病疫情报告(一)(是、否)建立疫情管理组织(查阅成立突发公共卫生事件和传染病疫情组织的文件、成立医疗应急救治队伍的文件);(二)(是、否)建立健全各项管理制度。

突发公共卫生事件和传染病疫情信息监测报告制度(是、否)、预检分诊制度(是、否)、首诊负责制度(是、否)、门诊工作日志制度(是、否)、自查制度(是、否)、奖惩制度(是、否)、培训制度(是、否);(三)疫情报告管理1、(是、否)设置预防保健科,(有、无)专(兼)职人员,人,,专业培训人,负责人:;2、医院内部传染病卡填写、收集、核实、上报的流程:;3、门诊日志项目齐全(门诊日志和登记簿的内容有病名、患者姓名、性别、年龄、初/复诊、职业、居住地点、发病时间、就诊时间、报告时间、和就诊医师等):齐全不齐全4、预防保健科(有、无)传染病总登记簿,与责任报告人之间(有、无)交接记录;(有、无)专用于网络直报/传染病疫情管理的主要设备,主要设备有哪些:;疫情管理人员向县区CDC传送传染病报告卡的记录:有、无;5、疫情报告自查记录:有、无,频次:,奖惩记录:有、无;6、县区CDC对你医院(是、否)进行传染病漏报告调查,调查结果:;7、现场随机抽查5例传染病病例与登记簿核对:报告例,漏报例,缓报例、瞒报例、谎报例。

二、医疗救治及疫情控制1、设立预检分诊点或感染性疾病科:有、无;2、感染性疾病科门诊设置:(传染科、肝炎、肠道、发热门诊整合)①选址、设计合理(与普通门诊分开):是、否②挂号、收费独立(与普通门诊分开):是、否,③呼吸道(发热)和肠道疾病候诊、药房(或药柜)、治疗室、检验、放射、观察室等分开:是、否,缺少④肠道专用厕所:有、无⑤诊室内空气消毒设备:有、无,流动水洗手设施:有、无,干燥设施:有、无⑥必要的医疗、防护设备和设施:有、无,数量:⑦感染性疾病患者就诊流程合理:是、否⑧各科室的医师在接诊中询问病人有关的流行病学史、职业史进行预检:有、无,对接诊处采取必要的消毒措施:有、无三、培训对医务人员开展传染病防治相关法律法规、消毒隔离及传染病防治知识、技能的培训:有、无,每年培训档案:有、无,培训对象及人数;现场抽查管理、临床、院感、疫报人员各2—3人进行相关知识书面考试。

传染病防治检查表

传染病防治检查表
1
是1,否0
病原微生物实验室生物安全
管理*
(15分)
1.新建、改建或者扩建一、二级实验室向设区的市卫生计生主管部门备案

2.实验室建立生物安全委员会,建立健全实验室生物安全管理体系和感染应急预案,实验人员定期培训并考核
2
是2;不规范1;否0
3.建立实验档案
2
是2;不规范1;否0
4.实验室布局合理:相对独立区域,分清洁区、半污染区和污染区
1
是1;不规范0.5;否0
10.未发现医院在院内运送过程中丢弃或在非贮存地点堆放医疗废物
1
是1;否0
11.医疗废物集中处置交由有资质的机构或按规定自行处置

12.被传染病病原体污染的污水先消毒后与其他污水合并处理
1
是1,否0
病原微生物实验室生物安全
管理
(15分)
1*.新建、改建或者扩建一、二级实验室向设区的市卫生计生主管部门备案,三级、四级实验室经国家认可
3
是3;不规范1,否0
8.确定医疗废物运送时间、路线,使用专用工具转运医疗废物
1
是1;否0
9.相关工作人员配备必要的防护用品并定期进行健康体检
1
是1;否0
10.未发现医院在院内运送过程中丢弃或在非贮存地点堆放医疗废物
1
是1;否0
11.医疗废物集中处置交由有资质的机构或按规定自行处置

12.被传染病病原体污染的污水先消毒后与其他污水合并处理

2.疫苗的接收、购进、分发、供应、使用登记和报告等记录
2
是2;不规范1;否0
3.及时处理或者报告预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应
2
是2;否0

医疗机构传染病防治监督检查表定【范本模板】

医疗机构传染病防治监督检查表定【范本模板】
建立医疗废物管理相关制度
人员培训及防护
制订相关工作人员的培训计划并组织实施
应当采取有效的职业卫生防护措施,为工作人员和管理人员,配备必要的防护用品,定期进行健康检查;必要时,对有关人员进行免疫接种,防止其受到健康损害。
医疗废物分类收集工作
医疗废物分类收集
医疗废物使用专用包装物和容器
有医疗废物登记记录
建立制定科学、严格的管理制度
实验室资质管理
新建、改建或者扩建一级、二级实验室,应当向设区的市级人民政府卫生主管部门备案
三、四级实验室是否持有《高致病性病原微生物实验室资格证书》
三级、四级实验室从事高致病性病原微生物实验活动,应当具备相关条件
人员资质管理
实验室或者实验室的设立单位应当每年定期对工作人员进行培训,工作人员经考核合格的,方可上岗。
消毒供应中心
有CSSD管理组织及制度流程
CSSD建筑布局及设施符合要求
清洗、消毒设备、配套设施及耗材符合国家相关标准或规定
物品回收、分类、清洗及消毒符合规范要求
物品检查及包装符合规范要求
物品灭菌、储存及发放符合规范要求
对清洗、消毒及灭菌效果进行日常监测及定期抽查
四医疗废物处置情况
管理组织与制度
设置监控部门或专(兼)职人员,负责检查督促、落实本单位医疗废物的管理工作
医务人员个人防护符合有关规定
内镜与附件的储存符合有关规定
使用的消毒产品符合国家有关规定
开展消毒与灭菌效果监测,结果不合格有整改记录
有消毒、灭菌工作记录
血液透析室
建筑布局合理、标识清楚,辅助区域和工作区域分区明确,洁污分开
根据设备要求定期对水处理系统进行冲洗消毒,并定期进行水质检测
开展消毒与灭菌效果检测(含透析液、透析用水、管路中消毒液残留量)结果不合格有整改记录

医疗机构传染病防治工作监督检查表

医疗机构传染病防治工作监督检查表

医疗机构传染病防治检查表单位名称:医院级别:一、组织机构及制度(一)建立传染病防治工作领导小组是□否□(二)制订传染病防治相关规章制度是□否□(三)对有关人员进行的传染病防治知识培训是□否□二、传染病疫情报告管理工作(一)专人负责疫情报告是□否□(二)检查门诊日志、住院登记簿、检验室报告记录,查找传染病病人或疑似病人例,传染病疫情登记本登记例,并与传染病报告网络核对1、漏报传染病病人例、疑似病人例2、缓报传染病病人例、疑似病人例3、瞒、谎报传染病病人例、疑似病人例三、医院感染控制和消毒管理制度落实情况(一)住院床位总数在100张以上的医院设立独立的医院感染管理部门是□否□专人负责医院感染控制工作是□否□(二)开展传染病预检分诊工作是□否□制定发热病人就诊流程并在门诊急诊处公示是□否□(三)二级以上综合医院的设置感染性疾病科是□否□(四)按规定开展消毒监测工作是□否□(五)医院开展的消毒监测项目:1空气□,2物体表面□,3医务人员手□,4紫外线灯□,5使用中消毒液□,6无菌器械保存液□,7消毒灭菌器□,8内窥镜□,9透析液□。

(六)检查现场使用的消毒剂种,有卫生许可证的有种,有卫生部批件的有种,说明书与卫生部批件相符的有种。

(七)现场检查使用的消毒器械种,有卫生许可证的有种,有卫生部批件的有种,说明书与卫生部批件相符的有种。

四、医院感染管理(一)有无医院感染病例报告卡有□无□(二)开展医院感染漏报调查是□否□五、实验室生物安全防护(一)设立实验室负责人是□否□(二)指定专人监督检查实验室技术规范和操作规程的落实情况是□否□(三)制定了实验室操作安全规程是□否□(四)实验活动是否与生物安全防护级别相适应是□否□(五)有实验室与操作适应的防护设备是□否□六、医疗废物管理(一)医疗废物分类收集1、医疗废物包装物、容器符合标准是□否□2、医疗废物分类放置于专用的包装物或者密闭容器内是□否□3、医疗废物专用包装物、容器,有明显的警示标识和警示说明是□否□4、使用后的注射器针头、破碎玻璃片等锐利器具盛装在利器盒内是□否□(二)医疗废物运送工具1、医疗废物使用防渗漏、防遗撒的专用运送工具是□否□2、医疗废物运送工具及时清洁和消毒是□否□(三)医疗废物的暂时贮存设施、设备1、建立医疗废物的暂时贮存场所是□否□2、远离医疗区、食品加工区和人员活动区以及生活垃圾存放场所是□否□3、有严密的封闭措施防止非工作人员接触医疗废物是□否□4、有防鼠、防虫、防蚊蝇、防渗漏和雨水冲刷的安全措施是□否□5、有明显的医疗废物警示标识和“禁止吸烟、饮食”的警示标识是□否□6、医疗废物的暂时贮存场所定期消毒和清洁是□否□(四)在运送过程中丢弃医疗废物,在非贮存地点倾倒、堆放医疗废物是□否□(五)医疗废物与其他废物和生活垃圾混装是□否□(六)对医疗废物进行登记并保存登记资料的是□否□(七)高危险性废物是否进行消毒处理是□否□(八)不具备集中处置医疗废物条件的,按照要求自行处置医疗废物是□否□(九)对医疗废物处置人员采取职业卫生防护措施是□否□七、重点科室(一)医院消毒供应中心(供应室)1、周围环境清洁、无污染源,相对独立区域是□否□2、布局分为办公区域和工作区域是□否□3、工作区域划分为去污区、检查包装灭菌区和无菌物品存放区是□否□4、去污区、检查包装灭菌区和无菌物品存放区之间设实际屏障是□否□5、工作区域的划分实现物品由污到洁,不交叉、不逆流是□否□6、去污区配置相应防护用品/设施是□否□7、去污区配置相应的设备设施是□否□8、检查、包装及灭菌区配备相应的设备设施是□否□9、清洁后物品不得有污迹或锈迹(检查方法:打开包检查)是□否□10、掌握灭菌过程中压力、温度、时间、装载量等参数,记录齐全是□否□11、物品包装应符合《消毒技术规范》要求是□否□12、包布干燥无破损,每个无菌包外贴化学指示胶带是□否□13、手术包中心部位放置化学指示卡是□否□14、化学指示卡有灭菌日期和失效日期是□否□15、灭菌后物品存放在无菌区的柜厨或架子内是□否□16、灭菌包外标识内容齐全是□否□17、按要求开展消毒、灭菌质量的监测是□否□(二)内镜室1、分别单独设置内镜诊疗室和清洗消毒室是□否□2、不同部位内镜的诊疗工作应当分室进行;上消化道、下消化道内镜的诊疗工作不能分室进行的,应当分时间段进行是□否□3、不同部位内镜的清洗消毒工作的设备分开是□否□4、配备相应的清洗消毒基本设备是□否□5、使用的多酶洗剂符合内镜清洗要求是□否□6、配备相应的个人防护用品是□否□7、清洗与消毒严格按规范要求的步骤、方法及要点进行。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
3
是3;不齐全1;否0
7.消毒处理传染病病原体污染的场所、物品、污水和医疗废物
3
是3;不规范1;否0
消毒隔离制度 执行情况(20
分)
1.消毒隔离知识培训
2
是2;资料不全1;否0
2.消毒产品进货检查验收
2
是2;不齐全1;否0
3.随机抽查下列重点科室中的2个科室,检查消毒隔离制度执行情况
16
一个科室8分
1
是1;否0
9.未从县级疾病预防控制机构以外的单位和个人米购二类疫苗
1
是1;否0
10.对包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗进行 登记、报告,依照规定记录销毁情况
1
是1;否0
法定传染病疫 情报告(12分)
1.专人负责疫情报告
2
是2;否0
2.配备网络直报设施、设备并保证网络畅通
附件1
二级及以上医院传染病防治监督检查评价表
单位名称
医院 类型
综合口专科口
分级
三级口 二级口
综合评价结果
优秀口合格口重点监督□
项目一
监督检查内容
分值
评分标准
得分
合计
综合管理
(9分)
1.建立传染病防治、疫情报告、医疗废物、生物安全等管理组织
2
是2;不齐全1;否0
2.建立传染病疫情报告制度
1
是1;否0
3.建立预检、分诊制度
*7.外来医疗器械与植入物管理符合要求
1
是1;否0
8•开展消毒与灭菌效果检测

是为合格;否^
9•规范使用消毒产品
1
是1;否0
M0.消毒、灭菌物品存放符合要求
1是Βιβλιοθήκη ;否0注射 室(输 液 室、 治疗 室、 采血 室)*
1.诊疗区域内分区明确、洁污分开
1
是1;否0
•配备手卫生设施
1
是1;否0
3•医务人员每次操作前后严格洗手或者手消毒
(15分)
1.落实预检、分诊工作制度
2
是2;否0
2.设置感染性疾病科或传染病分诊点
2
是2;否0
3.感染性疾病科或传染病分诊点设置规范
3
是3;欠规范1;否0
4.从事传染病诊治的医护人员、就诊病人采取相应的卫生防护措施
2
是2;不规范1否0
5.按规定为传染病病人、疑似病人提供诊疗

是为合格;否^
6.设置传染病病人或疑似病人隔离控制场所、设备设施并有使用记录
重 占 八、、 科 室
血液 透析 治疗 室
(中
1.建筑布局及工作流程符合规定
1
是1;不规范0.5;否0
;2.定期对水处理系统进行冲洗消毒,并定期进行水质检测
1
是1:不规范0.5:否0
3.开展消毒与灭菌效果监测
1
是1:不齐全0.5:否0
4.定期对病人开展乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等检测
1
是1:否0
5.有乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病专用隔离透析间(区),有专用透析机
1
是1;否0
4.建立生物安全管理等相关制度
1
是1;否0
5.建立消毒隔离组织、制度
1
是1;否0
6.建立医疗废物处置等制度及应急预案
1
是1;否0
7.开展综合评价自查
2
是2,否0
8.本年度未发生擅自进行群体性预防接种
是为合格;否
9•进入人体组织或无菌器官的医疗用品执行一人一用一灭菌
是为合格;否
10.未发现重复使用一次性使用医疗器具
2「
是2;否0
3.未瞒报、缓报和谎报传染病疫情

是为合格;否^
4.传染病疫情登记、报告卡填写符合要求
2
是2;不齐全1;否0
5.检验科、放射科设置阳性检验检测结果登记本并记录
2
是2;不齐全1;否0
6.开展疫情报告管理自查
2I
是2;否0
7.门诊日志、住院登记内容齐全
2
是2;不齐全1;否0
传染病 疫情控制
1
是1;否0
;5•接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒

是为合格;否^
:6•医务人员每次操作前后严格洗手或者手消毒
1
是1;不齐全0.5;否0
7•有消毒、灭菌工作记录
1
是1;不齐全0.5;否0
•规范使用消毒产品
1
是1;否0
9•开展消毒与灭菌效果检测
1
是1;不齐全0.5;否0
消毒 供应
(室 )中 心*
1.建筑布局及工作流程符合规定
1
是1;不规范0.5;否0
2.建立岗位职责、操作规程以及应急预案
0.5
是0.5;否0
.清洗、消毒、灭菌的设施设备符合要求
1
是1;否0
4.个人防护用品配备符合要求
0.5
是0.5:否0
;5.器械清洗、消毒或者灭菌、包装及标识符合要求
1
是1:不规范0.5:否0
6.有清洗、消毒、灭菌工作记录
1
是1:不齐全0.5:否0
1
是1:否0
心)*
〔6•接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒

是为合格;否^
•规范使用消毒产品
1
是1;否0
8•每次透析结束应消毒、火菌并记录
1
是1;不齐全0.5;否0
r9•配备医务人员个人防护和手卫生设施设备并规范使用
1
是1;不规范0.5;否0
内镜 诊疗 室
(中 心)*
1.内镜清洗消毒与内镜的诊疗工作区域分开
1
是1;不齐全0.5;否0
8•开展消毒与灭菌效果检测
1
是1;不齐全0.5;否0
9•规范使用消毒产品
1
是1;否0
口腔 科
(治 疗中 心)*
1.设有独立的器械处理区
1
是1;否0
2.回收清洗区与保养包装与灭菌区设有物理屏障
1
是1;否0
•器械清洗、消毒、灭菌及存放符合要求
1
是1;不规范0.5;否0
:4.火菌包有标识标注有物品名称、包装者、火菌批次、火菌日期及失效限期等
1
是1;否0
•接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒

是为合格;否^
5•抽出的药液、配好的静脉输注用无菌液体注明开启日期和时间,放置时间未 超过2小时
1
4.公示第 类疫田的品种和接种方法
1
是1;未更新0.5否0
5.接种前告知(询冋)受种者或监护人有关情况
1
是1:否0
6.购进、接收疫苗时索取疫苗储存、运输的温度监测记录
1
是1;不齐全0.5;否0
7.及时处理或者报告预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应
1
是1;否0
8.实施预防接种的医疗卫生人员依照规定填写并保存接种记录
是为合格;否
11.经批准或在经指疋的专业头验至从事在我国尚未发现或者已经旦布消火的病原微生物 相关实验活动
是为合格;否
预防 接种管理*
(9分)
1.经卫生计生行政部门指定

是为合格;否^
2.工作人员经预防接种专业培训和考核合格
1
是1;否0
3.疫苗接收、购进、分发、供应、使用登记和报告记录
1
是1;不齐全0.5:否0
1
是1;否0
:2.不冋系统软式内镜的诊疗工作应分室进行
11
是1;否0
3•火菌内镜的诊疗在达到手术标准的区域内进仃
1
是1;否0
:4•内镜及附件数量与医院规模和接诊病人数相适应
1
是1;否0
5•接触皮肤、粘膜的内镜一人一用一消毒

是为合格;否^
•内镜及附件用后立即清洗、消毒或者灭菌。
1
是1;否0
7•有清洗、消毒、灭菌工作记录
相关文档
最新文档