温州医学院医学分子生物学试题及附加题
分子生物学练习题库及参考答案
分子生物学练习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、不属于移植配型中常用的分子生物学检测技术是 ( )A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技术E、FISH正确答案：E2、定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得：A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO正确答案：A3、PCR 反应中延伸的时间取决于A、引物长度B、待扩增片段的长度C、模板的纯度D、Taq DNA 聚合酶的量E、模板的含量正确答案：B4、第三代测序技术的最主要特征：A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：A5、下列属于单基因遗传病的是A、糖尿病B、冠心病C、精神与神经疾病D、珠蛋白生成障碍性贫血E、原发性高血压正确答案：D6、采用了所谓酶联级联测序技术的测序方法是A、焦磷酸测序B、边合成边测序C、寡连测序D、双脱氧终止法测序E、化学降解法测序正确答案：A7、一般来说核酸杂交的温度低于其 Tm 值多少度A、40~50℃B、30~40℃C、15~25℃D、5~10℃E、10~15℃正确答案：C8、基因多态性连锁分析中，第一、二、三代遗传标记分别是A、RFLP、SSCP、STRB、RFLP、SNP、STRC、RFLP、STR、SNPD、VNTR、SSCP、SNPE、VNTR、STR、RFLP正确答案：C9、用于病毒基因突变检测的技术是A、荧光定量 PCR 技术B、PCR-RFLP 技术C、PCR 微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA 表达芯片技术正确答案：B10、检测目标是 RNA 的技术是：A、Southern 杂交B、Western 杂交C、Northern 杂交D、Eastern 杂交E、杂交淋巴瘤正确答案：C11、转录依赖扩增系统的描述错误的是A、以 RNA 为模板B、首先由靶 RNA 合成 DNA 拷贝C、再由DNA 转录生成大量 RNA 拷贝D、产物为 DNAE、为等温扩增正确答案：D12、下列方法中不属于 RNA 诊断的是A、Northern blotB、RNA 斑点杂交C、基因芯片D、mRNA 差异显示 PCR 技术E、逆转录 PCR正确答案：C13、众多肿瘤中遗传因素最突出的一种肿瘤是A、乳腺癌B、肝癌C、肺癌D、结直肠癌E、前列腺癌正确答案：D14、下列不是目前用于 O157：H7 型大肠埃希菌分子生物学检验方法的是A、常规 PCRB、多重 PCRC、荧光定量 PCRD、基因芯片技术E、DNA 测序正确答案：E15、DNA 自动化测序技术中，不正确的荧光标记方法A、用荧光染料标记引物5’端B、用荧光染料标记引物3’-OHC、用荧光染料标记终止物D、使用一种或四种不同荧光染料标记E、使荧光染料标记的核苷酸渗入到新合成的 DNA 链中正确答案：B16、HBV DNA 中最大的一个开放阅读框是A、P 基因区B、S 基因区C、X 基因区D、前 S1 基因区E、C 基因区正确答案：A17、镰状细胞贫血患者，代替其血红蛋白β链 N 端第六个氨基酸残基谷氨酸的是A、酪氨酸B、丝氨酸C、丙氨酸D、苯丙氨酸E、缬氨酸正确答案：E18、最早发现与 mtDNA 突变有关的疾病是A、肿瘤B、Leber 遗传性视神经病C、糖尿病D、耳聋E、MELAS 综合征正确答案：B19、线粒体疾病的遗传特征是A、母系遗传B、发病率有明显的性别差异C、近亲婚配的子女发病率增高D、交叉遗传E、女患者的子女约 1/2 发病正确答案：A20、引起急性移植排斥反应最重要的抗原是A、ABO 血型抗原B、HLA 抗原C、超抗原D、异嗜性抗原E、Rh 血型抗原正确答案：B21、下列关于Taq DNA 聚合酶的描述，错误的是A、以 dNTPs 为原料B、催化形成3’,5’-磷酸二酯键C、使 DNA 链沿5’→3’方向延伸D、不具有3’→5’外切酶活性E、扩增的DNA 片段越长，碱基错配率越低正确答案：E22、关于核酸探针的描述下列不正确的是A、可以是 DNAB、可以是 RNAC、可用放射性标记D、可用非放射性标记E、必须是单链核酸正确答案：E23、DCC 基因突变的主要方式不包括A、等位基因杂合性缺失B、5’端纯合性缺失C、3’端纯合性缺失D、DCC 基因过甲基化E、外显子的点突变正确答案：C24、不属于脆性 X 综合征分子诊断人群的是A、发育迟缓或自闭症的患者B、有 FraX 体格或性格阳性征象者C、未诊断的 MR 家族史D、已明确母亲为携带者的婴儿E、没有 FraX 家族史正确答案：E25、有关 HPV 描述错误的是A、核酸类型为 DNAB、结构蛋白 L1 和 L2 是包膜上的主要和次要蛋白C、HPV 对皮肤和黏膜上皮细胞具有高度亲嗜性D、病毒核酸合成主要发生在棘层和颗粒层E、大多数宫颈癌组织中病毒以整合状态存在正确答案：B26、关于 APC 基因说法不正确的是A、是一种抑癌基因B、定位于染色体 5q21 上C、通过编码 APC 蛋白发挥作用D、APC 蛋白在细胞周期进程、细胞生长调控及维持自身稳定中起着重要作用E、APC 蛋白在肿瘤发生发展的全过程中并不稳定正确答案：E27、关于电转移下列描述不正确的是A、快速、高效B、需要特殊设备C、缓冲液用 TAE 或 TBED、可产生高温E、常用NC 膜作为支持介质正确答案：E28、以 mRNA 为模板合成 cDNA 的酶是A、DNA 酶B、Taq DNA 聚合酶C、限制性内切酶D、RNA 酶E、逆转录酶正确答案：E29、结核分支杆菌的基因组特征是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：B30、FMR-1 基因上 CGG 重复序列异常扩增导致A、镰状细胞贫血B、脆性 X 综合征C、地中海贫血D、血友病 AE、血友病 B正确答案：B31、关于 DNA 变性的描述不正确的是A、二级结构破坏B、一级结构破坏C、黏度降低D、生物活性丧失E、浮力密度增加正确答案：B32、在对病原体检测中，一次性获得信息量最大的技术是 ( )A、ELISAB、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、原位杂交技术E、基因芯片技术正确答案：E33、荧光定量 PCR 检测核酸量的时间段在A、非指数期B、PCR 反应的最初阶段C、PCR 反应最后的时间阶段D、指数期的起始阶段E、指数期的终末阶段正确答案：D34、基因芯片技术的本质是 ( ) ：A、核酸分子杂交B、蛋白质分子杂交技术C、连接酶链反应D、DNA 重组技术E、酶切技术正确答案：A35、珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是A、珠蛋白链合成速率降低B、珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变C、出现异常血红蛋白 SD、血红蛋白破坏加速E、铁代谢异常正确答案：A36、以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量 PCR 方法是A、TaqMan 水解探针技术B、探针杂交技术C、分子信标技术D、SYBR Green Ⅰ荧光染料技术E、数字 PCR 技术正确答案：D37、以下哪种方法是检测耐药基因突变的金标准 ( )A、PCR 技术B、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、PCR-SSCPE、DNA 测序技术正确答案：E38、DNA 芯片的样品制备过程错误的是( )A、核酸分子的纯化B、样品的扩增C、样品的标记D、常用的标记物为荧光E、标记后的样品不必再纯化正确答案：E39、关于 DNA 芯片原位合成法的描述错误的是：A、也称在片合成B、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针C、包括光导原位合成法D、包括原位喷印合成法E、包括直接点样法正确答案：E40、下列 DNA 序列中的胞嘧啶易发生甲基化修饰的是A、5’-CCCCCT-3’B、5’-GGGGCC-3’C、5’-CGCGCG-3’D、5’-GCACAC-3’E、5’-CTCTCCC-3’正确答案：C41、导致世界范围内性传播疾病的最为普遍的因素是A、豚鼠衣原体B、肺炎衣原体C、鹦鹉热衣原体D、沙眼衣原体E、鼠衣原体正确答案：D42、检测融合基因、确定染色体易位的首选方法是A、FISHB、RT-PCRC、实时定量 PCRD、PCRE、DNA 芯片正确答案：D43、下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案：C44、在核酸检测体系中加入内质控，其作用不是监控的是A、核酸提取效率太低所致的假阴性B、样本吸取错误所致的假阴性C、试剂失效或 Taq 酶活性降低所致的假阴性D、标本中抑制物或干扰物所致的假阴性E、仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性正确答案：B45、下列不是影响DNA 复性因素的是A、DNA 浓度B、DNA 的分子量C、温度D、碱基组成E、DNA 的来源正确答案：E46、下列叙述哪项是错误的( )A、原核生物基因组具有操纵子结构B、原核生物结构基因是断裂基因C、原核生物基因组中含有插入序列D、原核生物基因组中含有重复序列E、原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型mRNA正确答案：B47、基因诊断与其他诊断比较，最主要的特点在于 ( )A、针对基因结构B、取材方便C、诊断费用低D、针对病变细胞E、诊断周期短正确答案：A48、延伸的温度通常为A、55℃B、72℃C、37℃D、25℃E、95℃49、目前的 DNA 自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp正确答案：D50、关于 HPV 各亚型遗传物质的描述正确的是A、同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸B、都是脱氧核糖核酸C、都是核糖核酸D、有的是脱氧核糖核酸，有的是核糖核酸E、脱氧核糖核酸与核糖核酸可交替互换正确答案：B51、下列方法中不能分辨野生型和突变型基因的是A、PCR-SSCPB、变性梯度凝胶电泳C、熔解曲线分析D、逆转录 PCR正确答案：D52、为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用，最好( )A、将核酸冻干保存B、将核酸沉淀保存C、将核酸溶解保存D、将核酸大量保存E、将核酸小量分装保存正确答案：E53、以下不是在移植配型中常用的分子生物学检测技术是A、核酸分子杂交技术B、PCR 技术C、基因芯片技术D、免疫组化技术E、基因测序技术54、单细胞基因扩增一般采用下列何种技术增加检测的敏感性和特异性A、巢式 PCRB、多重 PCRC、PCR-RFLPD、等位基因特异性 PCRE、PCR-SSCP正确答案：A55、硝酸纤维素和PVDF 膜结合蛋白主要靠( )A、疏水作用B、氢键作用C、离子键作用D、盐键作用E、酯键作用正确答案：A56、下列有关 cDNA 探针的描述不正确的为A、利用mRNA 通过 RT-PCR 在体外反转录可制备大量的 cDNA 探针B、cDNA 探针不包含内含子C、cDNA 探针不包含大量的高度重复序列D、由于 cDNA 探针自身所携带的 poly(dT)，有可能产生非特异性杂交的问题E、cDNA 探针合成方便，成为探针的重要来源正确答案：E57、关于 Ct 值的描述，不正确的是A、Ct值是荧光定量 PCR 获得的最初数据资料B、Ct代表了反应达到预定设置的阈值时的循环次数C、Ct 与反应模板的初始模板量成正比D、Ct越小代表其模板核酸拷贝数越多E、Ct值处于扩增曲线和荧光本底基线的交叉点正确答案：C58、不适宜于直接作为第一代测序技术测序的 DNA 模板( )A、双链 DNA 片段和 PCR 产物B、单链 DNA 片段C、克隆于质粒载体的DNA 片段D、克隆于真核载体的DNA 片段E、提取的染色质 DNA正确答案：E59、Southern 印迹转移的步骤不包括 ( )A、用限制性内切酶消化 DNAB、DNA 与载体的连接C、用凝胶电泳分离 DNA 片段D、DNA 片段转移到硝酸纤维素膜上E、用一个标记的探针与膜上 DNA 杂交正确答案：B60、一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链，这一过程称A、复杂性B、杂交C、复性D、变性E、探针正确答案：B61、人类基因组的碱基数目为A、4.0×10 bp6B、4.0×10 bp9C、2.9×10 bp6D、4.0×10 bp8E、3.0×10 bp9正确答案：E62、第二代测序技术一般不用到A、双脱氧链终止法B、文库接头C、高通量的并行 PCRD、高通量的并行测序反应E、高性能计算机对测序数据进行拼接和分析正确答案：A63、基因芯片技术的优点不包括A、高通量C、芯片检测稳定性高D、微缩化E、观察结果直观正确答案：C64、关于逆转录 PCR 的描述，不正确的是A、首先应将 RNA 转化为 cDNA 才能进行 PCRB、除了使用DNA 聚合酶外，还应使用逆转录酶C、模板为 RNAD、oligo-d (T) 理论上可以将所有的 mRNA 进行逆转录反应E、逆转录酶不需要引物进行逆转录反应正确答案：E65、关于抑癌基因的说法正确的是A、可以使细胞丧失生长控制和正性调控功能B、呈隐性作用方式C、正常情况下促进细胞增殖、抑制细胞分化D、是一类可编码对肿瘤形成起促进作用的蛋白质的基因E、抑癌基因又称为肿瘤分化抑制基因正确答案：B66、下列密码子中，终止密码子是 ( )A、UUAB、UGAC、UGUD、UAUE、UGG正确答案：B67、大肠杆菌类核结构的组成是A、双链 DNAB、蛋白质+DNAC、支架蛋白D、RNA+支架蛋白+双链 DNA正确答案：D68、描述 PCR-RFLP 技术在耐药突变检测方面错误的是：A、分型时间短C、突变要存在限制性内切酶酶切位点D、目前被广泛应用于耐药监测E、只能检测特定的突变位点正确答案：D69、不符合分子诊断特点的是A、易于早期诊断B、检测对象为自体基因C、样品获取便利D、灵敏度高E、特异性强正确答案：B70、mtDNA 中基因数目为A、39 个B、27 个C、22 个D、37 个E、13 个正确答案：D71、具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链，这一过程称A、变性B、复性C、杂交D、探针E、复杂性正确答案：B72、Southern 杂交通常是指( )A、DNA 与 RNA 杂交B、DNA 与 DNA 杂交C、RNA 与 RNA 杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA 与蛋白质杂交正确答案：B73、阳性质控品失控的原因不包括A、提取的核酸残留有抑制物B、扩增仪孔间温度不一致C、Taq 酶失活D、核酸提取试剂失效E、扩增产物污染正确答案：E74、线粒体基因组与核基因组之间，下面描述不正确的是A、线粒体基因组与核基因组分别在不同的位置进行自主复制和转录，之间互不影响B、mtDNA 突变可引起编码蛋白功能障碍，影响细胞呼吸、氧化功能，进而影响核 DNA 的表达C、mtDNA 自主性复制，但复制所需的酶、调控因子等由核基因编码D、二者虽在地理位置上独立，但二者之间关系十分密切E、线粒体基因组与核基因组之间存在“交叉对话” ，相互影响，相互协调正确答案：A75、线粒体糖尿病属于A、1 型糖尿病B、2 型糖尿病C、新发现的第 5 种糖尿病D、妊娠期糖尿病E、特殊类型糖尿病正确答案：E76、构成完整的病毒颗粒的成分是A、结构蛋白B、核酸C、糖蛋白D、蛋白质E、蛋白质与核酸正确答案：E77、mtDNA 突变不会导致A、综合征型耳聋B、非综合征型耳聋C、神经性耳聋D、药物性耳聋E、氨基糖苷类抗生素耳毒性正确答案：C78、关于 NC 膜下列描述不正确的是A、能吸附单链 DNAB、能吸附单链 RNAC、依赖于高盐浓度结合靶分子D、对小分子 DNA 片段 (<200bp) 结合力强E、易脆正确答案：D79、关于多重 PCR，错误的是A、在同一反应体系中加入多对引物B、同时扩增一份 DNA 样品的靶 DNAC、扩增的产物为序列相同的DNA 片段D、扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致E、扩增产物可以通过电泳分离正确答案：C80、关于荧光原位杂交技术叙述不正确的是( )A、可以用于基因定位B、无需经过核酸的提取C、用荧光素标记探针D、可以用于遗传病的产前诊断E、用放射性核素标记探针正确答案：E81、关于SYBR Green Ⅰ 的描述，不正确的是A、荧光染料的成本低B、适用于任何反应体系C、操作亦比较简单D、特异性强E、不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记正确答案：D82、关于定量 PCR 的描述，不正确的是A、可以定量或半定量检测PCR 产物的方法B、定量 PCR 主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan 探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构，荧光信号极低E、定量 PCR 在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染正确答案：A83、目前测序读长最大的测序反应：A、焦磷酸测序B、双脱氧终止法C、边合成边测序D、化学裂解法E、连接测序正确答案：B84、常见基因芯片合成的两大类方法是( )A、原位合成和在片合成B、离片合成和直接点样C、分子印章多次压印合成和在片合成D、光引导原位合成和喷墨合成E、原位合成和直接点样正确答案：E85、阴性质控品失控的原因不包括A、扩增产物污染B、标本交叉污染C、放射性污染D、基因组 DNA 或质粒的污染E、试剂污染正确答案：C86、质粒的主要成分是A、多糖B、蛋白质C、氨基酸衍生物D、DNA 分子E、脂类正确答案：D87、人类基因组的组织特点描述不正确的是A、大部分为非编码序列B、功能相关的基因常散在分布于不同的染色体上C、每个结构基因都有单独的调控序列D、基因组中各个基因的大小和内部组织的差异不大E、基因组含重复序列正确答案：D88、目前所知的原癌基因激活机制不包括A、点突变B、抑癌基因的丢失C、异位激活D、癌基因甲基化程度降低E、原癌基因扩增正确答案：B89、第一代 DNA 测序技术的核心技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、DNA 自动分析技术正确答案：A90、限制性长度多态性是由于以下哪项所致A、碱基变化发生在微卫星序列上B、碱基变化发生在内含子C、碱基变化发生在增强子上D、碱基变化发生在酶切位点上E、碱基变化发生在外显子正确答案：D91、可以用来判断不同生物体之间的基因组 DNA 信息的是哪一种 PCR 技术：A、反转录 PCRB、原位 PCRC、连接酶链反应D、随机扩增多态性 PCRE、原位杂交 PCR正确答案：D92、下列不能被列入可移动基因范畴的是A、插入序列B、质粒C、染色体 DNAD、转座子E、可转座噬菌体正确答案：C93、SDS 是一种阴离子表面活性剂，其可断开蛋白质分子内和分子间的( )A、氢键B、离子键C、二硫键D、酯键E、疏水键正确答案：A94、对于镰刀状红细胞贫血的基因诊断不可以采用 ( ) ：A、PCR-RFLPB、DNA 测序C、核酸分子杂交D、设计等位基因特异性引物进行 PCRE、Western blot正确答案：E95、GeneXpert 全自动结核检测平台不具有的优势是 ( )A、检测高度自动化B、单标本单试剂检测，避免浪费C、检测快速准确D、同时检测TB 与利福平耐药E、检测费用低廉正确答案：E96、人类基因组中包含的基因数目约为A、大于 10 万B、1 万~2 万C、4 万~6 万D、6 万~8 万E、2 万~3 万正确答案：E97、细菌感染分子生物学检验的检验对象是A、镜检病原体形态B、测定样本中核酸含量C、测定血清中病原体蛋白含量D、测定血清中蛋白酶活性E、测定血清中抗体抗原正确答案：B98、利用DNA 芯片检测基因突变，杂交条件应：A、短时间内、低盐、高温条件下的高严紧性杂交B、长时间内、低盐、高温条件下的低严紧性杂交C、短时间内、高盐、高温条件下的低严紧性杂交D、短时间内、低盐、低温条件下的高严紧性杂交E、短时间内、低盐、高温条件下的低严紧性杂交正确答案：A99、作为芯片固相载体的材料描述正确的是A、主要有玻片、硅片等实性材料B、不使用硝酸纤维素膜、尼龙膜及聚丙烯膜等膜性材料C、这些载体材料不需要处理，其表面存在活性基团 (如羟基或者氨基)D、可以直接固定已经合成的寡核苷酸探针E、不需要对介质表面进行化学预处理--活化正确答案：A100、关于 mtDNA 复制特点的描述正确的是A、线粒体密码子与核基因密码子相同B、mtDNA 以 D-环复制为主要模式，与核 DNA 复制同步C、mtDNA 两条链的复制是同步的D、mtDNA 为自主性复制，不受核内基因控制E、参与 mtDNA 复制所需的酶、调控因子等由核 DNA 编码正确答案：E。
(完整版)分子生物学》试题及答案
《分子生物学》考试试题B课程号：66000360 考试方式：闭卷考试时间：一、名词解释（共10题，每题2分，共20分）1. SD 序列2. 重叠基因3．ρ因子4．hnRNA5. 冈崎片段、6. 复制叉(replication fork)7. 反密码子(anticodon)：8. 同功tRNA9. 模板链(template strand)10. 抑癌基因二、填空题（共20空，每空1分，共20分）1.原核基因启动子上游有三个短的保守序列,它们分别为____和__区.2.复合转座子有三个主要的结构域分别为______、______、________。
3.原核生物的核糖体由_____小亚基和_____大亚基组成，真核生物核糖糖体由_____小亚基和_______大亚基组成。
4.生物界共有___个密码子，其中__ 个为氨基酸编码，起始密码子为__ _______；终止密码子为_______、__________、____________。
5. DNA生物合成的方向是_______，冈奇片段合成方向是_______。
6.在细菌细胞中，独立于染色体之外的遗传因子叫_______。
它是一种_______状双链DNA，在基因工程中，它做为_______。
三．判断题（共5题，每题2分，共10分）1.原核生物DNA的合成是单点起始，真核生物为多点起始。
( )2.在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制指相同概念。
( )3.大肠杆菌核糖体大亚基必须在小亚基存在时才能与mRNA结合。
( )4.密码子在mRNA上的阅读方向为5’→ 3’。
( )5.DNA复制时，前导链的合成方向为5’→ 3’，后随链的合成方向也是5’→ 3’。
（）四、简答题（共6题，每题5分，共30分）1.简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用。
2.蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容?3.简述人类基因组计划的主要任务。
4.简述现代分子生物学的四大研究热点。
温州医学院医学分子生物学试题及附加题
名词解释：SiRNA: 利用双链小片段RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA，从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失的表型。
Blue/white screen: 蓝白斑筛选。
即β-半乳糖苷酶基因失活筛选。
其原理是：某些质粒载体带有大肠杆菌乳糖操纵子的lacZ’基因，该基因含一段编码β-半乳糖苷酶氨基末端145个氨基酸α－肽的DNA片断，IPTG可诱导此片断合成，此片断能与宿主细胞所编码的缺陷型β-半乳糖苷酶实现基因内α－互补，形成完整的β－半乳糖苷酶。
该酶能催化指使剂底物X－gal形成蓝色菌落。
当外源基因插入lacZ’基因中MCS(多克隆位点)，lacα－肽基因阅读框架被破坏，细菌内将无β－半乳糖苷酶活性，结果重组克隆呈白色菌落。
Knock down:（基因）敲除。
是指对一个结构已知但功能未知的基因，从分子水平上设计实验，将基因去除，或用其它顺序相近基因取代，然后从整体观察实验动物，推测相应基因的功能。
基因敲除除可以终止某一基因的表达外，还包括引入新基因及引入定点突变，既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因，也可以用正常基因敲除相应的突变基因。
G-protein : G蛋白。
是三聚体GTP结合调节蛋白的简称，位于质膜内胞浆的一侧，由α，β，γ三个亚基组成，βγ二聚体通过共价结合锚定于膜上起稳定α亚基的作用，而α亚基本身具有GTP酶活性。
G蛋白在信号转导过程中起着分子开关的作用，当G蛋白α亚基与GDP 结合，处于关闭态；当胞外配体与受体结合形成复合物时，导致受体胞内结构域与α亚基偶连，并促使α亚基结合的GDP被GTP交换而被活化，即处于开启状态，从而传递信号。
DNA-chip: DNA芯片。
指通过微阵列技术将高密度DNA片断阵列通过高速机器人或原位合成方式以一定的顺序或排列方式使其附着在如玻璃片等固相表面作为探针，荧光标记的样品DNA/RNA借助碱基互补作用与探针进行杂交，从而进行大量的基因表达及检测等方面的研究。
自考医学考试分子生物学(习题卷1)
自考医学考试分子生物学(习题卷1)第1部分：单项选择题，共85题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]下列各种酶中是DNA复制所必需的是A)RNA聚合酶B)RNA酶C)DNA聚合酶D)DNA酶答案:C解析:2.[单选题]表达人类蛋白质的最理想的细胞体系是（ ）A)酵母表达体系B)原核表达体系C)昆虫表达体系D)哺乳类细胞表达体系答案:D解析:3.[单选题]下列哪项不是顺式作用元件?（ ）A)启动子B)转录因子C)终止子D)增强子答案:B解析:4.[单选题]通过自动获取或人为地供给外源DNA使真核细胞获得新的遗传表型，称为A)转化B)接合C)转导D)转染答案:D解析:5.[单选题]常用质粒有下列特点A)线状双链DNAB)含有同一限制性内切酶多个切口C)含有耐药基因D)插入片段的容量比λ噬菌体DNA大答案:C解析:6.[单选题]DNA变性过程中断开的化学键是答案:D解析:7.[单选题]原核生物的操纵子组成中，不包括A)结构基因B)癌基因C)调节基因D)操纵基因答案:B解析:8.[单选题]整合到细菌染色体上形成Hfr的因子是A)R因子B)F因子C)Col因子D)Ti因子答案:B解析:9.[单选题]有关DNA链末端终止法的说法不正确是（ ）A)需要ddNMPB)需要ddNTPC)dNTP:ddNTP的比例要合适D)需要放射性同位素或荧光染料答案:A解析:10.[单选题]DNA限制性内切酶可特异性识别A)双链DNA的特定碱基对B)双链DNA的特定碱基序列C)单链RNA的特定碱基序列D)单链DNA的特定碱基序列答案:B解析:11.[单选题]DNA的一级结构是指__________的排列顺序。
A)戊糖B)氨基酸C)碱基D)磷酸答案:C解析:12.[单选题]基因转录即为的生物合成。
A)DNAB)RNAC)氨基酸13.[单选题]有关核酶的正确解释是（ ）A)它是由RNA和蛋白质构成的B)它是RNA分子，但具有酶的功能C)它是专门水解核酸的蛋白质D)它是由DNA和蛋白质构成的答案:B解析:14.[单选题]下列哪种碱基只存在于mRNA而不存在于DNA中A)CB)AC)UD)T答案:C解析:15.[单选题]有关细胞器基因组结构特点的描述，错误的是A)基因组为环状B)有基因表达功能C)有多个转录起始点D)为单顺反子答案:D解析:16.[单选题]下列哪-~种质粒不含有DNAA)土壤细菌质粒TiB)Col质粒C)酵母Killer质粒D)R因子答案:C解析:17.[单选题]贮存和传递遗传信息的分子是A)DNAB)RNAC)蛋白质D)核酸答案:D解析:18.[单选题]细菌的DNA经紫外线照射后，出现的损伤主要是形成A)嘌呤一嘌呤二聚体.B)嘌呤--嘧啶二聚体C)嘧啶一嘧啶二聚体D)随机二聚体答案:C解析:B)增色效应C)溶液的黏度增加D)失去对紫外线的吸收能力答案:B解析:20.[单选题]σ亚基作为RNA聚合酶全酶组分在转录起始时结合在DNA模板上。
分子生物学试题及答案(整理版)
分子生物学试题及答案(整理版)
一、选择题
1.DNA双螺旋结构是由哪两种碱基之间的氢键支撑的？ A. 腺嘌呤和胸腺嘧啶
B. 腺嘌呤和鳌酷嘧啶
C. 胸腺嘧啶和鳌酷嘧啶
D. 腺嘌呤和胸腺嘧啶、胸腺嘧啶和鳌酷嘧啶
2.在RNA转录中，哪种RNA是由RNA聚合酶合成的？ A. mRNA
B. rRNA
C. tRNA
D. snRNA
3.下列哪个过程不属于DNA复制中的信息单向传递过程？ A. 串联扭曲
B. 连续DNA合成
C. 不连续DNA合成
D. 缺氧齿合
二、填空题
1.DNA双螺旋结构中，两根链之间的碱基互为__________。
2.在生物细胞中，DNA的复制是由__________完成的。
3.参与DNA复制的酶包括DNA__________酶、DNA__________酶和
DNA__________酶。
三、简答题
1.请简要说明DNA双螺旋结构的特点和形成方式。
2.什么是DNA复制？简要描述DNA复制的过程。
四、解答题
1.请根据你的理解，解释DNA复制的半保留复制特点。
2.试分析DNA复制过程中可能出现的错误及其纠正机制。
以上为分子生物学试题及答案的整理版，希望能对您的学习有所帮助。
分子生物学模拟试题含参考答案
分子生物学模拟试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、平台效应的出现与下列哪个因素关系最密切：A、引物浓度B、初始模板量C、TaqDNA 聚合酶浓度D、Mg2+浓度E、反应变性时间正确答案：B2、关于 FISH 在白血病的应用中说法正确的是A、主要用于白血病的初诊和复发的检测B、只适用于体液、组织切片标本C、FISH 只能检测处于分裂中期的细胞D、FISH 的灵敏度高于 PCRE、FISH 是检测融合基因、确定染色体易位的首选方法正确答案：A3、关于切口平移法下述不正确的是A、可标记线性 DNAB、可标记松散螺旋 DNAC、可标记超螺旋 DNAD、可标记存在缺口的双链 DNAE、可标记随机引物正确答案：E4、关于分子信标技术的描述，不正确的是A、分子信标设计简单B、操作简便C、灵敏度高D、特异性强E、背景信号低正确答案：A5、母亲血浆中的胎儿 DNAA、占母亲血浆总 DNA 的 50%以上B、可用于检测胎儿从母亲遗传而来的线粒体 DNA 突变C、确定RhD 阳性孕妇所怀胎儿的RhD 情况D、确定胎儿是否从母亲遗传了X 连锁的基因突变E、血友病 A 的产前诊断正确答案：C6、乳腺癌分子生物学检测的意义不包括A、筛选适合内分泌、化疗及靶向治疗的患者B、预测早期乳腺癌复发、转移的风险C、反映肿瘤的生物学行为D、筛选易感人群E、帮助减轻化疗的不良反应正确答案：E7、研究得最早的核酸分子杂交种类是( )A、Northern 杂交B、菌落杂交C、液相杂交D、原位杂交E、Southern 杂交正确答案：C8、第二代测序技术最主要技术特征是A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、针对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：C9、下列关于 real-time PCR 引物设计的原则中，不正确的是A、两条引物的Tm 值相差尽量大B、G+C 的含量应在 45%~55%之间C、尽量避免引物二聚体的出现D、反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L 之间E、引物过长可能提高退火温度正确答案：A10、PCR 技术扩增 DNA，不需要的条件是 ( )A、目的基因B、引物C、四种脱氧核苷酸D、DNA 聚合酶E、mRNA正确答案：E11、单基因遗传病分子诊断的主要应用是A、携带者筛查B、耐药基因检测C、产前诊断D、症状前诊断E、携带者诊断正确答案：C12、乙型肝炎病毒的核酸类型是 ( )A、双股 DNAB、负股 DNAC、正股 DNAD、单股 DNAE、DNA-RNA 二聚体正确答案：A13、开展耳聋基因诊断有重要临床意义，但不包括A、可作为有效治疗耳聋的手段之一B、可以了解患者发生耳聋的分子病因C、可以预测下一代出现耳聋的概率D、可作为听力筛查的一个有效辅助手段E、可以预测耳聋疾病的病情和预后正确答案：A14、发出临床检验报告前应进行结果审核，审核内容不包括A、室间质量评价是否合格B、临床医生申请的检验项目是否已全部检验C、室内质控是否在控D、检验报告是否正确E、检验结果与临床诊断是否相符正确答案：A15、最早应用于 HLA 基因分型的方法是A、RFLP 分型技术B、PCR-SSCP 技术C、测序技术D、PCR-SSO 技术E、PCR-SSP 技术正确答案：A16、DNA 提取中不能有效去除蛋白质的是A、酚/氯仿抽提B、SDSC、高盐洗涤D、蛋白酶 KE、RNase正确答案：E17、关于梅毒螺旋体的实验室检测，下列描述正确的是A、分子生物学方法不能早期诊断梅毒感染B、分子生物学方法是耐药基因分析和流行学研究的首选方法C、诊断梅毒的传统方法是体外培养D、血清学检查普遍用于梅毒的筛查、疗效观察和流行病学检查，对早期梅毒诊断敏感E、镜检法简便，特异性高，但不能用于皮肤黏膜损害的早期诊断正确答案：B18、未知突变的检测，下列最准确的方法是A、PCRB、RFLPC、核酸杂交D、序列测定E、ASO正确答案：D19、下列哪种病毒在复制过程中可产生 RNA-DNA 杂交体A、HIVB、HPVC、HBVD、HCVE、流感病毒正确答案：A20、肺癌的分子生物学检验的意义不包括A、有利于肺癌的早期诊断B、可以较早的发现微小转移的癌灶C、帮助降低肺癌患者的病死率D、可以对肺癌患者的预后作出评估E、可以减轻肺癌患者化疗的不良反应正确答案：E21、EB 作为核酸电泳指示剂的原理是 ( )A、EB 是一种可视物质B、EB 是核酸转性染料C、EB 特异性结合核酸分子D、EB 在紫外下发射荧光E、EB 插入核酸分子之间并在紫外下产生荧光正确答案：E22、被称为第 3 代 DNA 遗传标志的是：A、RFLPB、VNTRC、SNPD、STRE、EST正确答案：C23、寡核苷酸探针的最大的优势是A、杂化分子稳定B、易标记C、可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列D、易合成E、易分解正确答案：C24、线粒体病分子生物学检验标志物不包括A、SNP 位点B、缺失或插入片段C、重复序列D、点突变位点E、线粒体单体型正确答案：C25、连接酶链反应的描述错误的是A、需要 DNA 聚合酶B、靶 DNA 序列已知C、一对引物在模板上的位置是紧密相连的D、产物是被连接起来的引物E、属于探针序列扩增正确答案：A26、一个完整的生物芯片配套软件不包括A、生物芯片的图像处理软件B、统计分析软件C、生物芯片扫描仪的硬件控制软件D、画图软件E、数据提取软件正确答案：D27、焦磷酸测序技术不使用的酶是A、DNA 聚合酶 (DNA polymerase)B、DNA 连接酶 (DNA ligase)C、ATP 硫酸化酶 (ATP sulfurylase)D、荧光素酶 (luciferase)E、三磷酸腺苷双磷酸酶 (Apyrase)正确答案：B28、核酸分子杂交的基础是A、磷酸化B、碱基互补配对C、甲基化D、配体受体结合E、抗原抗体结合正确答案：B29、下列说法正确的是A、液状石蜡切片中缩短蛋白酶 K 的消化时间可增加提取 DNA 片段的长度B、组织样本不需蛋白酶 K 消化即可进行核酸提取C、用于提取核酸的石蜡切片需要先用二甲苯脱蜡D、用于提取核酸的石蜡切片不需脱蜡即可进行核酸提取E、新鲜的组织样本需要先用二甲苯脱蜡才能进行核酸提取正确答案：C30、能发出γ-射线的放射性核素是A、3HB、14CC、32PD、35SE、125I正确答案：E31、描述随机扩增多态性 DNA 技术不正确的是 ( )A、引物序列随机B、有多条引物C、电泳分离产物D、需要限制性内切酶酶切E、反应基因组多态性正确答案：D32、下列属于抑癌基因的是 ( )A、c-erb-2B、rasC、mycD、RbE、sis正确答案：D33、迪谢内肌营养不良 (DMD) 说法错误的是A、基因缺陷是 DMD 发生的主要原因B、DMD 属于 X 连锁性隐性遗传C、最常用的诊断技术为多重 PCRD、抗肌萎缩蛋白结构改变导致 DMDE、发病者都为女性正确答案：E34、Alu家族属于A、可变数目串联重复序列B、短串联重复序列C、长散在核原件D、短散在核原件E、DNA 转座子正确答案：D35、首个被证实和克隆的乳腺癌易感基因是A、BRCA1B、BRCA2C、c-erbB-2/HER2D、ATME、p53正确答案：A36、关于 DNA 芯片描述不正确的是A、探针为已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理论基础是核酸杂交D、可研究基因序列E、不能研究基因突变正确答案：E37、目前白血病的发病机制的研究主要集中的领域不包括A、遗传学疾病及白血病发病的后天因素B、白血病复发的后天因素C、白血病发病的先天因素D、融合基因与白血病E、基因多态性与白血病正确答案：B38、变性梯度凝胶电泳的描述中错误的是A、使 DNA 双链分子局部变性B、采用梯度变性凝胶C、变性难易由核苷酸组成决定D、突变检测率高E、可确定突变位置正确答案：E39、珠蛋白基因的碱基由G 突变为 C 时，造成的突变称为A、密码子缺失或插入B、单个碱基置换C、融合基因D、移码突变E、片段缺失正确答案：B40、PCR-ASO 描述错误的是A、需要寡核苷酸探针B、检测点突变的技术C、PCR 产物必须电泳分离D、需正常和异常两种探针E、需严格控制杂交条件正确答案：C41、提取 DNA 的原则除外A、保证核酸一级结构完整性B、保留所有核酸分子C、核酸样本中不应存在有机溶剂和过高浓度的金属离子D、蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度E、排除 RNA 分子的污染与干扰正确答案：B42、有关 HBV 长链和短链叙述正确的是A、长链和短链 DNA 的5’端位置是固定的，短链3’端的位置是可变的B、长链和短链 DNA 的3’端位置是固定的，短链5’端的位置是可变的C、短链 DNA 的3’端位置是固定的，长链和短链5’端的位置是可变的D、短链 DNA 的5’端位置是固定的，长链和短链3’端的位置是可变的E、长链 DNA 的5’端位置是固定的，长链和短链3’端的位置是可变的正确答案：A43、次氯酸钠去除临床分子生物学实验室污染源的原理是A、诱导同一 DNA 链上相邻的两个嘧啶之间形成嘧啶二聚体B、氧化损伤核酸C、水解核酸D、与扩增产物的嘧啶碱基形成单加成环丁烷衍生物E、与胞嘧啶形成羟氨基胞嘧啶正确答案：B44、点/狭缝杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C、用于基因定位分析D、阳性菌落的筛选E、蛋白水平的检测正确答案：A45、用于基因定位的技术是：A、荧光定量 PCR 技术B、PCR-RFLP 技术C、PCR 微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA 表达芯片技术正确答案：D46、受精卵中的线粒体A、几乎全部来自精子B、几乎全部来自卵子C、精子与卵子各提供 1/2D、不会来自卵子E、大部分来自精子正确答案：B47、最常用的 DNA 探针标记方法是A、随机引物标记B、切口平移标记C、3’-末端标记D、5’-末端标记E、PCR 法正确答案：A48、下列不能用于核酸转移作固相支持物的是A、NC 膜B、尼龙膜C、化学活性膜D、滤纸E、PVC 膜正确答案：E49、下列说法错误的是A、用于 RNA 检测的样本短期可保存在-20℃B、用于 PCR 检测的样本可用肝素作为抗凝剂C、如使用血清标本进行检测应尽快分离血清D、外周血单个核细胞可从抗凝全血制备E、用于核酸提取的痰液标本应加入 1mol/L NaOH 初步处理正确答案：B50、下列不是临床分子生物学实验室分析前质量控制内容的是A、进行核酸提取的有效性评价B、所用试剂和耗材的质量符合要求C、定期进行仪器设备的功能检查、维护和校准D、实验室严格分区E、临床标本的采集、运送和保存符合要求正确答案：A51、杂交时的温度与错配率有关，错配率每增加 1%，则 Tm 值下降A、3~3.5℃B、4~4.5℃C、1~1.5℃D、2~2.5℃E、0.5℃正确答案：C52、在如下情况时，可考虑通过基因连锁分析进行分子生物学检验A、基因结构变化未知B、基因点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因表达异常正确答案：A53、下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性：A、随机扩增DNA 多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA 测序技术正确答案：B54、原核生物基因组特点不应包括：A、转录产物为多顺反子B、重复序列C、操纵子结构D、断裂基因E、插入序列正确答案：D55、下列属于核苷酸三联体重复序列发生高度重复所致的是A、血友病B、脆性 X 综合症C、迪谢内肌营养不良D、镰状细胞贫血E、珠蛋白生成障碍性贫血正确答案：B56、TaqMan 探针技术要求扩增片段应在A、250~300bpB、300~350bpC、50~150bpD、200~250bpE、150~200bp正确答案：C57、丙型肝炎病毒的核酸类型 ( )A、双链 RNAB、单链正链 RNAC、双链环状 DNAD、单链 DNAE、单链负链 RNA正确答案：B58、操纵子结构不存在于：A、病毒基因组中B、原核生物基因组中C、大肠杆菌基因组中D、细菌基因组中E、真核生物基因组中正确答案：E59、下列不是细菌感染性疾病分子生物学检验技术的是A、PCR-SSCPB、real-time PCRC、ELISAD、PFGEE、PAPD正确答案：C60、荧光定量 PCR 反应中，Mg2+的浓度对 Taq 酶的活性是至关重要，以 DNA 或 cDNA 为模板的 PCR 反应中最好的 Mg2+浓度是A、0.2~0.5mMB、1~2mMC、2~5mMD、6~8mME、0.5~2mM正确答案：C61、双脱氧终止法测定核酸序列时，使用 ddNTP 的作用是：A、作为 DNA 合成的正常底物B、形成特异性终止链C、标记合成的DNA 链D、使电泳时 DNA 易于检测E、使新合成的 DNA 链不易形成二级结构正确答案：B62、最容易降解的核酸探针是A、cDNA 探针B、dsDNA 探针C、ssDNA 探针D、gDNA 探针E、RNA 探针正确答案：E63、一位男性血友病患者，他亲属中不可能是血友病的是A、外甥或外孙B、姨表兄弟C、同胞兄弟D、叔、伯、姑E、外祖父或舅父正确答案：D64、由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为：A、同义突变B、错义突变C、移码突变D、无义突变E、终止密码突变正确答案：D65、引起亨廷顿舞蹈病的突变形式是：A、错义突变B、无义突变C、RNA 剪接突变D、插入缺失突变E、动态突变正确答案：E66、关于 p53 基因说法不正确的是A、属于抑癌基因B、在进化过程中高度保守C、编码蛋白为转录因子p53 蛋白，与调控细胞生长周期、调节细胞转化、DNA 复制及诱导细胞凋亡有关D、可单独作为乳腺癌预后的分子标志E、定位于人染色体 17q13 上正确答案：E67、基因芯片技术的临床应用不包括 ( )A、疾病的诊断B、由于蛋白质翻译后修饰的改变而引起的疾病C、基因突变的检测D、药物的筛选E、指导个体用药正确答案：B68、下列不可以作为核酸探针使用的是A、microRNAB、单链 DNAC、寡核苷酸D、mRNAE、病毒 RNA正确答案：A69、脆性 X 综合征的临床表现有A、智力正常张力亢进，特殊握拳姿势、摇椅足B、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽C、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂D、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、指间距宽E、智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸正确答案：D70、用于区分 HBV 主要基因型的序列是A、NS5b 区B、C 区C、NS3 区D、5’UTR 区E、NS5a 区正确答案：D71、目前已知感染人类最小的 DNA 病毒 ( )A、HIVB、HPVC、HBVD、HAVE、HCV正确答案：C72、HBV DNA 中最小的一个开放阅读框是A、P 基因区B、S 基因区C、X 基因区D、前 S 基因区E、C 基因区正确答案：C73、产前诊断临床应用尚不广泛，原因不包括A、需要生殖医学与遗传学技术的结合B、诊断技术不成熟C、诊断的准确性受到多种制约D、单个细胞的遗传诊断困难E、已明确母亲为携带者的婴儿正确答案：B74、关于核酸探针的种类下列不正确的是A、cDNA 探针B、寡核苷酸探针C、基因组 DNA 探针D、RNA 探针E、双链 DNA 探针正确答案：E75、任意引物 PCR 的特点描述错误的是A、需预知靶基因的核苷酸序列B、通过随机引物与模板序列随机互补C、扩增后可直接得到靶基因的多态性指纹图谱D、可用于基因组 DNA 图谱构建E、可用于临床致病菌的流行病学检测、分型正确答案：A76、PCR 反应的基本过程不包括以下：A、预变性B、退火C、探针杂交D、变性E、延伸正确答案：C77、RNA/RNA 杂交体的 Tm 值一般应增加A、1-5℃B、5~10℃C、10~15℃D、15~20℃E、20~25℃正确答案：E78、病毒的遗传物质是A、DNAB、RNA 和蛋白质C、DNA 或 RNAD、RNA 和 DNAE、DNA 和蛋白质正确答案：C79、以下对镰刀状红细胞贫血症叙述正确的是 ( )A、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成丝氨酸残基B、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成甘氨酸残基C、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成苯丙氨酸残基D、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成异亮氨酸残基E、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成缬氨酸残基正确答案：E80、指导合成蛋白质的结构基因大多数为：A、高度重复序列B、中度重复序列C、回文序列D、散在核原件E、单拷贝序列正确答案：E81、不是自动 DNA 测序仪主要系统之一的是A、测序反应系统B、电泳系统C、荧光检测系统D、探针荧光标记系统E、电脑分析系统正确答案：D82、关于 Sanger 双脱氧链终止法叙述错误的是A、每个 DNA 模板需进行一个独立的测序反应B、需引入双脱氧核苷三磷酸 (ddNTP) 作为链终止物C、链终止物缺少3’-OH，使链终止D、测序反应结果是产生 4 组不同长度的核苷酸链E、高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离仅差一个核苷酸的单链 DNA 正确答案：A83、转录依赖扩增系统与其他 PCR 技术的区别是A、模板是 RNAB、模板是 DNAC、引物是 RNAD、模板和产物都是 RNAE、需要热循环正确答案：D84、DNA 双螺旋之间氢键断裂，双螺旋解开，DNA 分子成为单链，这一过程称A、变性B、复性C、复杂性D、杂交E、探针正确答案：A85、利用DNA 芯片检测基因的表达情况，杂交条件应选( )A、高盐浓度、低温和长时间B、低盐浓度、低温和长时间C、高盐浓度、高温和长时间D、高盐浓度、低温和短时间E、高盐浓度、高温和短时间正确答案：A86、下列几种 DNA 分子的碱基组成比例，哪一种的Tm 值最高 ( )A、A+T=15%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、G+C=60%正确答案：A87、基因诊断间接方法不包括A、基于 SNP 的单倍型分析B、Southern blotC、基于 STR 的微卫星分析D、PCR-RFLPE、RFLP 连锁分析正确答案：B88、关于 DNA 芯片描述不正确的是A、探针为已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理论基础是核酸杂交D、可研究基因序列E、不能研究基因功能正确答案：E89、HBV 的外膜主蛋白是由A、Pre-S1 基因编码的B、Pre-S2 基因编码的C、S 基因编码的D、Pre-S1、Pre-S2 和 S 基因三部分基因区共同编码的E、Pre-S2 和 S 基因区共同编码的正确答案：C90、在 pH 为下述何种范围时，Tm 值变化不明显A、pH 为 5~6B、pH 为 5~9C、pH 为 4~5D、pH 为 3~5E、pH 为 8~11正确答案：B91、Southern 印迹杂交的描述正确的是A、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：A92、巢式 PCR 错误的是A、是对靶 DNA 进行二次扩增B、第二次扩增所用的模板为第一次扩增的产物C、巢式 PCR 可提高反应的灵敏度和特异性D、常用于靶基因的质和 (或) 量较低时E、第二对引物在靶序列上的位置应设计在第一对引物的外侧正确答案：E93、下列关于引物设计的原则中，错误的是A、两条引物的Tm 值相差尽量大B、G+C 的含量应在 45%~55%之间C、尽量避免引物二聚体的出现D、反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L 之间E、5’端可加修饰基团正确答案：A94、目前确认与人类肿瘤发生有关的RNA 病毒是A、人乳头状瘤病毒B、乙型肝炎病毒C、EB 病毒D、人类疱疹病毒-8E、丙型肝炎病毒正确答案：E95、探针基因芯片技术的本质就是A、核酸分子杂交技术B、基因重组技术C、聚合酶链反应技术D、蛋白质分子杂交技术E、酶切技术正确答案：A96、未来基因诊断的主要发展方向是A、胎盘着床前诊断B、母体外周血中胎儿细胞分析技术C、对常见病进行分子诊断D、对多发病进行分子诊断E、以上都是正确答案：E97、荧光原位杂交的描述正确的是A、快速确定是否存在目的基因B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：C98、点突变引起的血友病 A 的分子诊断方法不包括A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、PCR-VNTRD、PCR-STRE、长距离 PCR正确答案：E99、丙型肝炎病毒基因组高变区位于A、E1 区B、C 区C、NS3 区D、NS4 区E、NS1/E2 区正确答案：E100、重复序列通常只有 1~6bp，重复 10~60 次并呈高度多态性的 DNA 序列称为A、微卫星 DNAB、小卫星 DNAC、cDNAD、高度重复顺序 DNAE、单拷贝顺序 DNA正确答案：B。
临床分子生物学模拟练习题含参考答案
临床分子生物学模拟练习题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.常用的质谱质量分析器是A、2-DEB、ICATC、TOFD、MSE、LCM正确答案：C2.基因变异所致的CYP2C19酶活性降低使哪种药物抗血小板功能降低A、阿司匹林B、保泰松C、可待因D、氯呲格雷E、华法林正确答案：D3.bDNA技术的特点描述错误的是A、不需要纯化标本核酸B、检测快速C、灵敏度高D、样品不易受污染E、不能检测石蜡包埋样本正确答案：E4.不是自动DNA测序仪主要系统之一的是A、测序反应系统B、电泳系统C、荧光检测系统D、探针荧光标记系统E、电脑分析系统正确答案：D5.结核杆菌耐药基因中其功能与16SrRNA相关的是A、rpoBB、katGC、rpsLD、rrsE、TlyA正确答案：D6.患者进行抗结核治疗2个月后检出结核杆菌的rpoB基因耐药突变，建议患者更换的药物是A、利福平B、左氧氟沙星C、呲嗪酰胺D、乙胺丁醇E、链霉素正确答案：A7.关于测序策略的叙述正确的是A、应该具有最大重叠、最少数量的测序反应B、较小的目的DNA片段(如＜1kb)，可以使用引物步移法C、较小的目的DNA片段(如＜1kb)，可以使用随机克隆法D、大片段未知序列DNA测序，可以直接测序E、大规模基因组计划，可以使用多个测序策略正确答案：E8.引起50%血友病A的原因是A、基因点突变B、基因插入C、基因缺失D、基因倒位E、基因移动正确答案：D9.阳性菌落的筛选常用A、Northern印迹杂交B、菌落杂交C、原位杂交D、点/狭缝杂交E、Southern印迹杂交正确答案：B10.第二代测序技术一般不用到A、双脱氧链终止法B、文库接头C、高通量的并行PCRD、高通量的并行测序反应E、高性能计算机对测序数据进行拼接和分析正确答案：A11.下列叙述不正确的是A、F质粒的主要特征是带有耐药性基因B、R质粒又称抗药性质粒C、CoI质粒可产生大肠杆菌素D、F质粒是一种游离基因E、F和CoIE1质粒可以在同一菌株内稳定共存正确答案：A12.线粒体糖尿病属于A、妊娠期糖尿病B、1型糖尿病C、特殊类型糖尿病D、新发现的第5种糖尿病E、2型糖尿病正确答案：C13.线粒体基因组编码几种rRNAA、22种B、20种C、18种D、3种E、2种正确答案：E14.SNP的实质不包括A、碱基缺失B、碱基转录异常C、碱基转换D、碱基颠换E、碱基插入正确答案：B15.PCR反应必需的成分是A、BSAB、DTTC、Tween20D、明胶E、Mg2+正确答案：E16.第二代测序技术最主要技术特征是A、对单分子DNA进行非PCR的测序B、针对SNP进行非PCR的测序C、高通量和并行PCR测序D、直接分析SNPE、直接进行个体基因组测序和SNP研究正确答案：C17.下列可通过染色体检査而确诊的遗传病是A、血友病B、白化病C、Huntington舞蹈病D、苯丙酮尿症E、Klinefelter综合征正确答案：E18.SDS是一种阴离子表面活性剂，其可断开蛋白质分子内和分子间的A、氢键B、离子键C、二硫键D、酯键E、疏水键正确答案：A19.HLA抗原不表达于上述哪类细胞表面A、T细胞B、B细胞C、树突状细胞D、巨噬细胞E、红细胞正确答案：E20.第一个被发现可以预测晚期转移性结直肠癌患者是否能从靶向治疗药物西妥昔单抗中获益的生物标志物是A、K-rasB、EGFR基因C、TTF-1D、CEAE、bcl-2基因正确答案：A21.基因芯片技术的临床应用不包括A、由于蛋白质翻译后修饰改变而引起的疾病的诊断B、药物的筛选C、指导个体用药D、疾病的诊断E、基因突变的检测正确答案：A22.某个体体细胞中染色体数目为49，称为A、超二倍体B、四倍体C、三倍体D、超三倍体E、亚二倍体正确答案：E23.MCC基因定位于哪个染色体上A、染色体5q21B、染色体10p24C、染色体5p23D、染色体1q13E、染色体10q21正确答案：A24.随机引物法标记探针常用的A、G、C、T聚合体的数目是A、4个B、6个C、8个D、10个E、12个正确答案：B25.目前白血病的发病机制的研究主要集中的领域不包括A、白血病复发的后天因素B、基因多态性与白血病C、遗传性疾病及白血病发病的后天因素D、融合基因与白血病E、白血病发病的先天因素正确答案：A26.下列能够以凝聚电泳为基础进行定量检测的表达蛋白质组学研究方法是A、电喷雾质谱分析B、荧光差异显示双向电泳C、毛细管电泳D、双向凝胶电泳E、反向液相色谱分析正确答案：B27.单基因遗传病分子诊断的主要应用是A、携带者诊断B、携带者筛查C、耐药基因检测D、产前诊断E、症状前诊断正确答案：D28.下列说法错误的是A、用于RNA检测的样本短期可保存在-20°CB、用于PCR检测的样本可用肝素作为抗凝剂C、如使用血清标本进行检测应尽快分离血清D、外周血单个核细胞可从抗凝全血制备E、用于核酸提取的痰液标本应加入1mol/LNaOH初步处理正确答案：B29.数字PCR技术的主要特点是A、分离效率髙、分析速度快、分离模式多、标本需求量少、应用广、可自动化B、液体流动可控、标本需求量少、分析速度快、整体微型化、自动化、集成化C、灵敏度高、耗时短、高通量、可定量、标本需求量少、样本来源广泛D、选择性高、分析速度快、操作简易、仪器价格低廉E、灵敏度高、准确度高、特异性强、高通量、可自动化、可绝对定量正确答案：E30.关于FISH在白血病的应用中说法正确的是A、主要用于白血病的初诊和复发的检测B、只适用于体液、组织切片标本C、FISH只能检测处于分裂中期的细胞D、FISH的灵敏度高于PCRE、FISH是检测融合基因、确定染色体易位的首选方法正确答案：A31.NSCLC患者K-ras基因突变最常见的是A、A突变为TB、C突变为GC、T突变为AD、G突变为TE、G突变为A正确答案：D32.关于TTF-1的说法正确的是A、是一种分子量为20〜25kb的核蛋白B、TTF-1在胎儿肺组织和成人Ⅱ型肺泡上皮中存在而在I型肺泡上皮中不表达C、不是常用的肺癌检测标志物D、TTF-1在成人组织中主要分布在中胚层分化的组织中E、大多数腺癌显示TTF-1阴性，而大多数鳞癌显示阳性正确答案：B33.Western印迹过程中若转移＞20kD的蛋白质时应釆用何种硝酸纤维素膜A、0.25μmB、0.35μmC、0.45μmD、0.55μmE、0.65μm正确答案：C34.下列关于淋病奈瑟菌的分子生物学检测正确的是A、以胞嘧啶DNA甲基转移酶基因为扩增靶序列，是早期应用于PCR 的靶点之一，敏感性较高，但是存在假阳性结果B、cppB基因在某些淋病奈瑟菌株中拷贝数较高，可导致假阳性C、omp3和opa基因相对于其他靶基因位点发生重组的频率较高D、以PorA假基因为靶基因扩增敏感度和特异性较低E、采用多个靶基因进行PCR检测可提高敏感性正确答案：E35.β2微球蛋白一般不表达在上述哪种物质A、成熟红细胞B、中性粒细胞C、乳腺癌细胞D、淋巴细胞E、卵细胞正确答案：A36.一些致死性呼吸障碍、乳酸酸中毒、肝肾衰竭病例mtDNA突变形式是A、点突变B、插入C、缺失D、拷贝数变异E、动态突变正确答案：D37.以下哪种典型疾病的患者以性发育幼稚、身材矮小、肘外翻为特征A、Edward综合征B、Down综合征C、猫叫综合征D、Turner综合征E、Klinefelter综合征正确答案：D38.和膀胱癌有关在功能上属于钙黏附蛋白的抑癌基因有A、E-cadherin基因B、FHITC、CCND1D、NF1E、NF2正确答案：A39.HRP可催化哪种底物发生反应而呈棕色A、BCIP与NBTB、BCIPC、NBTD、DAB与H2O2E、DAB正确答案：D40.下列不是MALDI-MS特点的是A、质量检测范围宽(已超过300kD)B、样品量只需1Ipmol甚至更少C、对样品要求很高D、分析速度快，分子离子峰强，信息直观E、质量的准确度高正确答案：C41.属于抑癌基因的是A、p53B、MycC、MdrD、BCL-2E、c-jun正确答案：A42.结核分枝杆菌耐利福平的突变基因是A、rrs与rpsLB、pncAC、embBD、gyrAE、rpoB正确答案：E43.检测TB的实验室技术中，被认为是目前最先进的一种检测TB及其耐药性的方法是A、PCR技术B、荧光定量PCR技术C、PCR-RFLP技术D、全自动结核杆菌检测技术E、DNA测序技术正确答案：D44.下列实验材料中不能用于制备染色体的有A、绒毛膜细胞B、腹水细胞C、红细胞D、骨髓细胞E、胸水细胞正确答案：C45.bDNA扩增是一种A、依赖PCR扩增B、只能用于扩增DNAC、RNA模板需预先逆转录为cDNAD、基于分支探针的核酸杂交信号放大检测技术E、需要对标本进行抽提纯化正确答案：D46.规范化的临床基因扩增检验实验室工作区域不包括A、扩增区B、产物分析区C、隔离区D、试剂储存和准备区E、标本制备区正确答案：C47.若某人既有睾丸又有卵巢，内外生殖器间性，第二性征发育异常，则此人患有以下哪种疾病A、女性假两性畸形B、性逆转综合征C、男性假两性畸形D、性腺发育不全E、真两性畸形正确答案：E48.产前诊断临床应用尚不广泛，原因不包括A、诊断的准确性受到多种制约B、已明确母亲为携带者的婴儿C、需要生殖医学与遗传学技术的结合D、诊断技术不成熟E、单个细胞的遗传诊断困难正确答案：D49.PCR反应过程中，退火温度通常比引物的Tm值A、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等正确答案：A50.存在于浆液性卵巢癌而不存在于黏液性卵巢癌中的是A、CA72-4B、CA12-5C、CA24-2D、CA15-3E、NSE正确答案：B51.要制订一个能够简洁准确的DNA测序方案，首先应考虑A、DNA片段大小B、测序方法C、实验条件D、测序目的E、测序时间正确答案：E52.阴性质控品失控的原因不包括A、扩增产物污染B、标本交叉污染C、放射性污染D、基因组DNA或质粒的污染E、试剂污染正确答案：C53.DNA提取中不能有效去除蛋白质的是A、酚/氯仿抽提B、SDSC、高盐洗涤D、蛋白酶KE、RNase正确答案：E54.下列疾病不可进行基因诊断的是A、组织水肿B、SARS疑似患者C、肿瘤D、艾滋病E、血友病正确答案：A55.PCR的延伸温度一般为A、94〜95℃B、55℃左右C、75〜80℃D、72℃E、25℃正确答案：D56.下列不属于基因突变的类型是A、插入B、等位基因C、无义突变D、同义突变E、错义突变正确答案：B57.寡核苷酸探针的最大优势是A、可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列B、易合成C、易标记D、易分解E、杂化分子稳定正确答案：A58.下列引入基质小分子的是哪一种质谱分析方法A、TOFB、ESIC、ESI-MSD、MALDIE、FAB正确答案：D59.利用DNA芯片检测基因的表达情况，杂交条件应选A、高盐浓度、低温和长时间B、低盐浓度、低温和长时间C、高盐浓度、高温和长时间D、高盐浓度、低温和短时间E、高盐浓度、高温和短时间正确答案：A60.羊膜穿刺的最佳时间在孕期多少周时A、16B、2C、4D、10E、30正确答案：A61.纯DNA的A260/A280比值为1.8,可使比值升高的是A、蛋白质B、酚C、氯仿D、RNAE、乙醇正确答案：D62.人类染色体中，形态最小的是A、22号染色体B、X染色体C、21号染色体D、1号染色体E、Y染色体正确答案：C63.以下不属于DNA分析检测技术的是A、基因芯片B、ASΟ杂交C、NorthernblotD、RFLP分析E、PCR正确答案：C64.以mRNA为模板合成cDNA的酶是A、DNA酶B、TaqDNA聚合酶C、限制性内切酶D、RNA酶E、逆转录酶正确答案：E65.最早应用于HLA基因分型的方法是A、RFLP分型技术B、PCR-SSCP技术C、测序技术D、PCR-SSΟ技术E、PCR-SSR技术正确答案：A66.关于随机引物法标记探针下述不正确的是A、可标记单链DNAB、可标记双链RNAC、可标记单链RNAD、比活性高达108cpm/ngDNA以上E、常经过SePHadexG-50纯化才可使用正确答案：E67.以上属于抑癌基因的是A、APCB、DCCC、p53D、c-mycE、BRCA正确答案：C68.典型的Turner综合征患者较正常人少哪条染色体A、XB、18号C、YD、13号E、21号正确答案：A69.能够使用外源性标签定量检测蛋白表达差异的是A、ICATB、PMFC、MDLCD、MALDI-TOF-MSE、ESI-MS正确答案：A70.根据国际命名系统，人的X染色体属于A、A组B、B组C、C组D、D组E、E组正确答案：C71.下列有关cDNA探针的描述不正确的为A、利用mRNA通过RT-PCR在,体外反转录可制备大量的cDNA探针B、cDNA探针不包含内含子C、cDNA探针不包含大量的高度重复序列D、由于cDNA探针自身所携带的poly(dT),有可能产生非特异性杂交的问题E、cDNA探针合成方便，成为探针的重要来源正确答案：E72.移植物抗宿主反应(GVHR)不会发生于A、小肠移植B、肾脏移植C、输血D、骨髓移植E、脾脏移植正确答案：B73.能够通过质荷比分离蛋白质离子的是A、2-DEB、ICATC、TOFD、MSE、LCM正确答案：D74.35S的半衰期是A、67.48天B、5730年C、60.20天D、8.07天E、14.26天正确答案：A75.关于RNA探针的描述下列不正确的是A、可用于随机引物标记B、特异性高C、灵敏度高D、可用非同位素标记法标记E、不易降解正确答案：E76.上述癌基因中属于myc家族的是A、N-rasB、sisC、blkD、mybE、fms正确答案：D77.输血后肝炎的主要致病因子是A、人流感病毒B、HBVC、HCVD、HIVE、SARS病毒正确答案：C78.p53基因定位于人哪个染色体上A、17q20B、1q13C、12p13D、11q24E、17p13正确答案：E79.阳性质控品失控的原因不包括A、扩增仪孔间温度不一致B、提取的核酸残留有抑制物C、Taq酶失活D、扩增产物污染E、核酸提取试剂失效正确答案：D80.某人提取DNA后，将DNA溶液稀释10倍，然后经紫外分光光度计检测结果为A260=0.56，A280=0.31，比色皿光径1cm，该DNA样品的浓度为A、124μg/mlB、150μg/mlC、224μg/mlD、250μg/mlE、280μg/ml正确答案：E81.关于Ct值的描述不正确的是A、Ct值是荧光定量PCR获得的最初数据资料B、Ct代表了反应达到预定设置的阈值时的循环次数C、Ct与反应模板的初始模板量成正比D、Ct越小代表其模板核酸拷贝数越多E、Ct值处于扩增曲线和荧光本底基线的交叉点正确答案：C82.一个完整的生物芯片配套软件A、统计分析软件B、生物芯片扫描仪的硬件控制软件C、生物芯片的图像处理软件D、画图软件E、数据提取软件正确答案：D83.C-KIT原癌基因定位于A、染色体11q24B、染色体9p21C、染色体4q11-12D、染色体1p32.2E、染色体4q12-12正确答案：C84.能够将蛋白质的分离、纯化、酶解和鉴定等步骤结合在一起的技术是A、2-DEB、ESIC、缩微芯片D、蛋白质功能芯片E、ICAT正确答案：C85.基因诊断间接方法不包括A、基于SNP的单倍型石析B、SouthenblotC、基于STR的微卫星分析D、PCR-PFLPE、RFLP连锁分析正确答案：B86.寡连测序的测序反应中，8碱基单链荧光探针釆用A、“四碱基编码矩阵”B、“双碱基编码矩阵”C、“单碱基编码矩阵”D、“三碱基编码矩阵”E、“八碱基编码矩阵”正确答案：B87.由线粒体基因编码的呼吸链复合体Ⅰ蛋白质数目有A、2个B、13个C、7个D、3个E、1个正确答案：C88.有关HBV长链和短链叙述正确的是A、长链和短链DNA的5'端位置是固定的，短链3'端的位置是可变的B、长链和短链DNA的3'端位置是固定的，短链5'端的位置是可变的C、短链DNA的3'端位置是固定的，长链和短链5'端的位置是可变的D、短链DNA的5'端位置是固定的，长链和短链3'端的位置是可变的E、长链DNA的5'端位置是固定的，长链和短链3'端的位置是可变的正确答案：A89.PCR反应体系的描述错误的是A、模板B、一条引物C、dNTPD、DNA聚合酶E、缓冲液正确答案：B90.关于NC膜下列描述不正确的是A、能吸附单链DNAB、能吸附单链RNAC、依赖于高盐浓度结合靶分子D、对小分子DNA片段(<200bp)结合力强E、易脆正确答案：D91.Leber遗传性视神经病变继发性突变位点是A、G3460AB、G11778AC、T14484CD、A4435GE、A1555G正确答案：D92.HLAⅡ类抗原可表达于下列哪种细胞A、T细胞B、树突状细胞C、干细胞D、基质细胞E、红细胞正确答案：B93.C基因型主要发生的变异是A、拉米夫定耐药突变B、阿德福韦耐药突变C、YVDD变异D、YIDD变异E、YMDD变异正确答案：D94.HLAⅠ类抗原特异性取决于A、HLA-AB、HLA-BC、α重链D、β轻链E、染色体正确答案：C95.当mtDNA8993T>C的突变率(异质性)达到约90%时可导致Leigh 病的发生，那么该突变致Leigh病的阈值为A、10%B、20%C、90%D、80%E、70%正确答案：C96.基因多态性连锁分析中，第一、二、三代遗传标记分别是A、VNTR、STR，SSCPB、VNTR、SNP、STRC、VNTR、STR，SNPD、VNTR，SCCP、SNPE、VNTR、STR、RTLP正确答案：B97.在拉米夫定抗HBV感染治疗中，HBV基因组发生变异的常见区域为A、HBVDNA的多聚酶基因区B、HBVDNA的核心蛋白基因区C、HBVDNA的S蛋白基因区D、HBVDNA的X蛋白基因区E、HBVDNA的前S蛋白基因区正确答案：A98.细菌产生的能灭活抗菌药物的酶不包括A、β-内酰胺酶B、氯霉素乙酰转移酶C、红霉素类钝化酶D、喹诺酮类钝化酶E、氨基糖苷类钝化酶正确答案：D99.关于解脲脲原体，以下错误的是A、解脲脲原体是引起非淋菌性尿道炎的主要病原体之一B、目前UU有14个血清型，可被划分为两大生物群C、脲酶抗原是UU种特异性抗原，可与其他支原体相区别D、UU的分群有助于探讨生物群或血清型与疾病或耐药之间的联系E、UU有脂多糖抗原和蛋白质抗原可与其他支原体相区别正确答案：E100.在结肠上皮增殖起看门作用的基因是A、APC基因B、微卫星C、MMR基因D、HNPCC基因E、DCC基因正确答案：A。
(完整版)分子生物学复习题及其答案
一、名词解释1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。
22、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能3、基因：遗传信息的基本单位。
编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。
4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核苷酸序列。
5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。
6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。
7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。
10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。
因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。
11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。
12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。
13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。
14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。
15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。
16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。
单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。
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名词解释：SiRNA: 利用双链小片段RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA，从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失的表型。
Blue/white screen: 蓝白斑筛选。
即β-半乳糖苷酶基因失活筛选。
其原理是：某些质粒载体带有大肠杆菌乳糖操纵子的lacZ’基因，该基因含一段编码β-半乳糖苷酶氨基末端145个氨基酸α－肽的DNA片断，IPTG可诱导此片断合成，此片断能与宿主细胞所编码的缺陷型β-半乳糖苷酶实现基因内α－互补，形成完整的β－半乳糖苷酶。
该酶能催化指使剂底物X－gal形成蓝色菌落。
当外源基因插入lacZ’基因中MCS(多克隆位点)，lacα－肽基因阅读框架被破坏，细菌内将无β－半乳糖苷酶活性，结果重组克隆呈白色菌落。
Knock down:（基因）敲除。
是指对一个结构已知但功能未知的基因，从分子水平上设计实验，将基因去除，或用其它顺序相近基因取代，然后从整体观察实验动物，推测相应基因的功能。
基因敲除除可以终止某一基因的表达外，还包括引入新基因及引入定点突变，既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因，也可以用正常基因敲除相应的突变基因。
G-protein : G蛋白。
是三聚体GTP结合调节蛋白的简称，位于质膜内胞浆的一侧，由α，β，γ三个亚基组成，βγ二聚体通过共价结合锚定于膜上起稳定α亚基的作用，而α亚基本身具有GTP酶活性。
G蛋白在信号转导过程中起着分子开关的作用，当G蛋白α亚基与GDP 结合，处于关闭态；当胞外配体与受体结合形成复合物时，导致受体胞内结构域与α亚基偶连，并促使α亚基结合的GDP被GTP交换而被活化，即处于开启状态，从而传递信号。
DNA-chip: DNA芯片。
指通过微阵列技术将高密度DNA片断阵列通过高速机器人或原位合成方式以一定的顺序或排列方式使其附着在如玻璃片等固相表面作为探针，荧光标记的样品DNA/RNA借助碱基互补作用与探针进行杂交，从而进行大量的基因表达及检测等方面的研究。
Off-target effect:脱靶效应。
指的是与一个内源性基因某一位点并不完全同源的RNA亦能通过抑制翻译而导致基因表达的静默。
Super gene family:超基因家族。
指一个共同的祖先基因通过各种各样的变异，产生了结构大致相同但功能却不尽相似的一大批基因，这一大批基因分属于不同的基因家族，但可以总称为一个超基因家族。
Environment genetic project :环境基因工程，指专门鉴定体积暴露在特定环境下的那些显示易感或抗性基因的DNA多态性。
Tumor vaccine:肿瘤疫苗。
肿瘤疫苗的本质是将某一抗原组份作用于生物体，从而激发该机体对该抗原或抗原载体的免疫保护，这种抗原形式或抗原的载体形式即是疫苗。
肿瘤疫苗的形式有细胞性疫苗和可溶性抗原疫苗两大类。
细胞疫苗是将肿瘤细胞进行某些处理灭活后直接作用于机体。
可溶性抗原或多肽疫苗则是在体外通过基因工程的方法制备出已知某肿瘤的抗原成分，与不同的佐剂联合应用达到免疫激发的目的。
问答题：1. 请从“一条基因一条蛋白”到“一条蛋白一条基因”说说你对基因概念的变化的理解。
2. 基因诊断的优缺点及发展前景。
3. 逆转录酶在RNA病毒感染宿主及自身复制中的意义。
4. PCR与细胞内DNA复制的异同点。
（不少于5点）5. 试从肿瘤多基因，多机制说明肿瘤的基因筛选。
医学分子生物学附加题反式作用因子中的DNA结合结构域：a.螺旋-转折-螺旋(helix-turn-helix, HTH)：至少有两个α螺旋，中间由短侧链氨基酸残基形成“转折”。
一个α螺旋负责识别DNA的大沟，另一个与DNA主链骨架非特异性结合。
这类HTH蛋白以二聚体形式与DNA结合。
b.锌指(zinc finger)结构一个α螺旋与一个反向平行β片层的基部以锌原子为中心，通过与一对半胱氨酸和一对组氨酸之间形成配位键相连接，锌指环上突出的赖氨酸、精氨酸参与DNA结合。
Cys2/Cys2锌指：Cys-X2-Cys-X13-Cys-X2-Cysc.亮氨酸拉链结构(basic-leucine zipper, bZIP)（图7-20，-21）蛋白质分子的肽链上每隔6个氨基酸就有一个亮氨酸残基，结果就导致这些亮氨酸残基都在α螺旋的同一个方向出现。
两个相同结构的两排亮氨酸残基就能以疏水键结合形成拉链型二聚体。
该二聚体的氨基端的肽段富含碱性氨基酸残基，借其正电荷与DNA双螺旋链上带负电荷的磷酸基团结合。
d.螺旋-环-螺旋结构(basic-helix/loop/helix, bHLH)羧基端100-200aa形成两个α螺旋被非螺旋的环状结构所隔开；氨基端是碱性区。
该类蛋白形成同源或异源二聚体后，通过它们的碱性区与DNA相结合。
e.同源域蛋白(homeo domains):分子中含有约60个氨基酸的保守序列，这些序列参与形成了DNA的结合区。
C 端有螺旋-转角-螺旋（HTH）样结构。
生物技术四大支柱：基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程。
原癌基因的激活机理：1. DNA重排：a.插入具有高活性的启动子或增强子(内源性或外源性)，使原癌基因持久、过量地表达。
染色体易位是原癌基因DNA重排的典型例子b.负调控区的失活或丢失2. 基因放大：基因扩增，可导致基因过量表达。
原癌基因扩增一般认为与恶性演进有关，未必是恶性早期的改变3. 点突变4. 其它调控的异常：反式（Trans）调控系统、转录后的调控异常病毒基因组特点：1.病毒基因组很小，且大小相差较大。
2.病毒基因组可以由DNA组成，或由RNA组成。
3.多数RNA病毒的基因组是由连续的RNA链组成。
4.基因重叠：即同一段DNA片段能够编码两种甚至三种蛋白质分子5.基因组的大部分可编码蛋白质，只有非常小的一部份不编码蛋白质。
6.形成多顺反子结构（polycistronie）。
7.除了逆转录病毒以外，一切病毒基因组都是单倍体。
8.噬菌体（细菌病毒）的基因是连续的，而真核细胞病毒的基因是不连续的。
HIV感染过程：捆绑――当HIV病毒的gp120蛋白捆绑到T-helper细胞的CD4蛋白时，HIV病毒附着到机体的免疫细胞上。
滤过性病毒核进入到T-helper细胞内部，并且病毒体的隔膜融合进细胞壁。
逆转录――滤过性病毒酶，即逆转录酶，将病毒的RNA转化为DNA；集成――新产生的DNA被病毒整合酶运送到细胞核中，并嵌入到细胞的DNA。
HIV病毒被称之为前病毒；复制――细胞核中的病毒DNA利用细胞自己的酶分裂产生信使RNA（mRNA）。
mRNA含有制造新的病毒蛋白的指令序列；翻译――mRNA由细胞的酶运送出细胞核。
然后病毒就利用自然蛋白生成机制来生成病毒蛋白和酶的长链分子；组装――RNA和病毒酶在细胞边缘聚集。
一种被称之为蛋白酶的酶将多肽切成病毒蛋白。
发育――新的HIV病毒粒子从细胞壁中收缩出来并打破环绕他们的细胞壁。
这就是封装的病毒从细胞中分离出来的过程。
基因组：(genome):泛指一个有生命体、病毒或细胞器的全部遗传物质；在真核生物，基因组是指一套染色体（单倍体）DNA。
携带生物体全部遗传信息的核酸量。
HBV的复制：乳糖操纵子包括：启动子（promotor, P）；操纵基因（operator, O）；结构基因（Z、Y、A）：分别编码β-半乳糖苷酶、β-半乳糖苷透过酶、β-半乳糖苷乙酰基转移酶乳糖操纵子调控模型的主要内容：①Z，Y，A基因的产物由同一条多顺反子的mRNA分子所编码；②该mRNA分子的启动子（P）位于阻遏基因（I）与操纵基因（O）之间，不能单独起始半乳糖苷酶和透过酶基因的高效表达；③操纵基因是DNA上的一小段序列（仅为26bp）,是阻遏物的结合位点；④当阻遏物与操纵基因相结合时，lac mRNA的转录起始受到抑制；⑤诱导物通过与阻遏物结合，改变它的三维构象，使之不能与操纵基因相结合，从而激发lac mRNA的合成。
细菌染色体基因组结构的特点：1. 形成类核（nucleoid）：由一条环状双链 DNA 分子组成细菌的染色体，并相对聚集在一起，形成一个较为致密的区域。
类核无核膜与胞浆分开，类核的中央部分由RNA和支架蛋白组成，外围是双链闭环的DNA超螺旋。
2. 染色体DNA通常与细胞膜相连：连接点的数量随细菌生长状况和不同的生活周期而异。
在 DNA链上，与 DNA 复制、转录有关的信号区域与细胞膜优先结合。
3. 具有操纵子结构：结构基因为多顺反子，若干个功能相关的结构基因串联在一起，受同一个调节区的调节，数个操纵子还可以由一个共同的调节基因（ regulatory gene ）即调节子（regulon）所调控。
4. 结构基因都是单拷贝，rRNA基因为多拷贝，基因组DNA中不编码的部份所占比例比真核细胞基因组少得多,比病毒基因组多。
5. 不出现基因重叠现象：基因组中，编码顺序一般不会重叠。
6. 具有相同的基因（isogene）:编码同功酶（isoenzyme）。
7. DNA分子中具有各种功能的识别区域：这些区域往往具有特殊的顺序，并且含有反向重复顺序。
8. 具有终止子（termintor）：基因或操纵子终末的特殊顺序，可使转录终止、RNA聚合酶从DNA链上脱落，终止子有强、弱之分。
强终止子含有反向重复顺序，可形成茎环结构，其后面为 polyT 结构，无需终止蛋白参与即可使转录终止。
弱终止子也有反向重复序列，但无 polyT 结构，需要有终止蛋白（Rho因子）参与才能使转录终止。
9. 结构基因中无内含子：基因序列是连续的，因此在转录时不需要剪接加工，与真核生物不同。
RNA的加工成熟？1 rRNA和tRNA的加工成熟rRNA：分子内切割和化学修饰tRNA：内含子切割和化学修饰2 mRNA的加工成熟5` 端加帽子；3` 端加poly(A)；RNA的剪接；核苷酸的甲基化修饰三种转录激活域（1）酸性激活域（2）富含谷氨酰胺的激活域（3）富含脯氨酸的激活域真核生物基因表达调控特点A 真核基因表达调控的环节更多B转录与染色质的结构变化有关1. 间期核染色质:异染色质hetrochromatin高度压缩,不转录;常染色质euchromatin,较松散;其中10%为active chromatin.超螺旋松弛.2.组蛋白能非特异性的阻遏转录.组蛋白为碱性,易与带负电的磷酸基结合,从而遮蔽了DNA分子.3.非组蛋白具细胞组织特异性,能特异的去除组蛋白的阻遏作用,有利转录.4.转录活跃区DNaseⅠ高敏位点的开放,有利于调控蛋白的结合而促进转录5.DNA甲基化能阻碍转录因子与DNA特定位点的结合, 影响转录.C以正性调控为主真核启动子对RNA聚合酶亲和力低,需要多种激活蛋白的协同作用.转录调控蛋白有激活,阻遏或二者兼有,但以激活为主.D适应环境的瞬时调控是可逆的,而发育控制调控是不可逆的,决定细胞生长,分化,发育的全过程重组体的筛选和鉴定将重组质粒或重组噬菌体导入宿主细胞经初步扩增后，常利用遗传标记的表型特征和重组子的结构特征来筛选和鉴定含有目的基因的阳性菌落。