温湿度记录管理制度.doc
实验室温湿度管理制度范文
实验室温湿度管理制度范文实验室温湿度管理制度第一章总则第一条为了确保实验室内温湿度的合适程度，保障实验室设备及实验环境的稳定性和工作的准确性，保护工作人员的身体健康，制定本制度。
第二条本制度适用于实验室内的所有人员，包括实验室主任、实验室技术人员、研究人员、学生等。
第三条温湿度管理主要职责由实验室主任负责，实验室技术人员协助具体实施。
第二章温湿度标准及测量方法第四条实验室温度应保持在20℃~26℃，相对湿度应保持在40%~60%。
第五条实验室温湿度的测量方法主要有以下几种：1. 定期使用温湿度计测量，记录温湿度数据。
2. 使用自动化温湿度监测系统进行实时监测。
第六条温湿度测量应根据国家相关标准进行，准确记录温湿度数据。
第三章温湿度管理措施第七条实验室温湿度管理主要包括以下措施：1. 设备保养：定期对实验室内的空调设备、加湿设备等进行保养和维护，确保其正常工作。
2. 空调系统：实验室空调系统可根据不同季节和温湿度要求进行调节和运行，并定期清洁滤网。
3. 加湿设备：根据需要设置加湿设备，确保实验室湿度适宜。
4. 通风换气：及时开启实验室门窗，保持通风，调节室内空气流通。
5. 人员行为管理：工作人员在实验室内应合理使用实验仪器设备，避免过度使用导致过热或过湿。
第八条实验室主任应负责制定具体的温湿度管理细则，明确具体工作任务和责任分工。
第九条实验室温湿度管理应与其他实验室管理制度相协调，确保实验室的正常运行。
第四章温湿度异常处理第十条实验室温湿度异常包括温度过高、过低、湿度过高、过低等情况。
第十一条当实验室温度或湿度异常时，应及时采取措施进行处理，避免对实验工作产生不利影响。
第十二条处理异常的具体措施包括：1. 温度异常：开启或调整空调系统，确保实验室内温度恢复到正常范围。
2. 湿度异常：开启或调整加湿设备，确保实验室内湿度恢复到正常范围。
3. 通风换气：及时开启实验室门窗，进行通风换气，调节室内空气湿度。
室内温湿度管理制度
室内温湿度管理制度第一章总则第一条为了维护室内环境的舒适度，保护室内设施和设备，提高工作效率和生产质量，制定本制度。
第二章适用范围第二条本制度适用于公司内所有室内场所的温湿度管理。
第三章温湿度管理责任第三条公司负责设立温湿度管理工作小组，明确温湿度管理的责任，实施温湿度管理制度。
第四条温湿度管理工作小组的主要职责包括：1. 负责制定温湿度管理方案；2. 负责监测室内温湿度情况；3. 负责及时调整室内温湿度；4. 对室内温湿度异常情况进行记录和分析。
第四章温湿度管理措施第五条为了保证室内温湿度在合适的范围内，保障员工的健康和办公设备的正常运行，公司将采取以下措施：1. 安装空调系统，保持室内温度在适宜范围内；2. 安装除湿设备或加湿设备，保持室内湿度在适宜范围内；3. 定期清洁维护空调和除湿设备，确保其正常运行；4. 在必要时进行室内温湿度调整。
第六条在日常管理中，公司将加强对员工的温湿度相关知识的培训，提高员工的温湿度管理意识和能力。
第五章温湿度监测和记录第七条公司将通过空调系统和湿度检测仪器对室内温湿度进行监测，定期对室内温湿度进行记录和分析。
第八条对于室内温湿度异常情况，温湿度管理工作小组将及时采取对应措施，并将记录和分析结果上报公司领导。
第六章罚则和奖励第九条对于未能按照本制度履行温湿度管理职责的单位或个人，公司将视情况采取警告、罚款等处罚措施。
第十条对于在温湿度管理工作中表现突出的单位或个人，公司将给予表彰和奖励。
第七章附则第十一条本制度自颁布日起生效。
第十二条温湿度管理工作小组有权对本制度进行解释和修订。
以上就是本公司的室内温湿度管理制度，希望各部门和员工扎实落实，共同维护良好的室内环境。
仓库温度湿度控制管理制度
仓库温度、湿度控制管理规程
目的
建立本公司仓库温度、湿度控制管理制度,使其在仓库温度、湿度控制管理工作中有法可依. 范围
本公司仓库的温度、湿度控制
责任
仓库保管员具体负责执行
内容
1.本公司的仓库划分为：常温库、暖库、阴凉库、冷柜库.
常温库：原料库、辅料库、包装材料库、成品库、危险品库.
暖库：净料库
阴凉库
冷柜库
2.各仓库温度、湿度要求：
对常温库的温度、湿度要求如下：温度：10℃～30℃,相对湿度40～65%.
对暖库的温度、湿度要求如下：温度：18℃～30℃,相对湿度40～65%.
阴凉库的温度、湿度要求如下：温度：2℃～10℃,相对湿度40～65%.
对冷柜库的温度、湿度要求如下：温度：2℃～-10℃；相对湿度：30%～65%.
3.仓库温度、湿度的监控：
仓库保管员应在每个工作日都对本库的温度、湿度进行监控.一天两次,一般在早时和下午时,用温湿度表进行测量并将结果作好记录.
仓库温湿度记录由保管员保存,按月汇报并于月底交给生产设备部审核后存档.
当发现库区温湿度范围超过规定数值时,应立即汇报质检人员.当天气不正常时,应加大监控密度,并做好记录和各项防范措施.
4.采取措施
当温度过高时,应采取通风降温的方式.
当湿度过高时,应采取通风措施来降低湿度.。
温湿度管理制度模板
温湿度管理制度模板一、目的为了确保公司产品在适宜的温湿度环境下储存、生产和运输，防止因温湿度不当导致的产品质量问题，特制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于公司所有涉及温湿度控制的部门，包括但不限于仓库、生产车间、实验室等。
三、责任部门1. 生产部：负责生产过程中的温湿度监控和调整。
2. 仓库管理部：负责仓库内温湿度的监控和记录。
3. 设施管理部：负责温湿度监控设备的维护和管理。
四、温湿度标准1. 仓库：温度应控制在15-25℃，湿度应控制在45%-65%。
2. 生产车间：温度应控制在18-28℃，湿度应控制在40%-60%。
3. 实验室：根据实验要求设定具体温湿度标准。
五、监控与记录1. 使用温湿度计进行实时监控，并定期校准。
2. 每日至少记录两次温湿度数据，上午和下午各一次。
3. 记录的数据应保存至少一年，以备查询。
六、异常处理1. 一旦发现温湿度超出规定范围，应立即采取措施进行调整。
2. 对于温湿度异常导致的质量问题，应进行原因分析并采取预防措施。
七、设备维护1. 定期检查温湿度监控设备，确保其正常运行。
2. 设备出现故障时，应立即维修或更换。
八、培训与教育1. 对涉及温湿度管理的员工进行定期培训，提高其对温湿度控制重要性的认识。
2. 更新温湿度管理知识，确保员工掌握最新的操作规程。
九、监督检查1. 管理部门应定期对温湿度管理制度的执行情况进行监督检查。
2. 对于违反管理制度的行为，应给予相应的处罚。
十、附则1. 本制度自发布之日起生效，由设施管理部负责解释。
2. 对本制度的修改和补充，应经过相关部门审议并由公司管理层批准。
请根据实际情况调整上述内容，以确保其符合公司的特定需求和操作流程。
档案室温湿度管理制度
档案室温湿度管理制度一、目的为了保障档案室内档案材料的长期保存，避免因温度和湿度变化导致档案的损坏和腐蚀，制定本温湿度管理制度。
二、适用范围本制度适用于档案室的温湿度管理。
三、管理要求1.温度管理（1）档案室的温度应保持在18-22℃之间。
（2）为了避免温度波动过大，档案室内应设置空调或其他合适的温控设备，并定期进行温度检测和调整。
（3）档案室内禁止存放易燃、易爆物品，以避免因温度过高导致火灾等安全事故的发生。
2.湿度管理（1）档案室的湿度应保持在40-60%之间。
（2）湿度过低会导致档案纸张干燥，易发生断裂和老化；湿度过高则容易导致档案纸张发霉、腐烂。
（3）为了控制湿度，档案室应保持良好的通风条件，并定期检查加湿或除湿设备的运行情况。
（4）在湿度超过合理范围时，应及时采取措施调整湿度，如开启或关闭加湿设备，调整档案室内的通风状况等。
3.监控与记录（1）档案室应安装温湿度监测设备，以实时监控室内温湿度变化。
（2）档案室管理员应定期记录温湿度数据，建立温湿度变化的档案，并及时发现温湿度异常情况时，采取相应措施。
四、责任与制度执行1.档案室管理员负责监督和执行本制度，及时采取措施保证档案室的温湿度在合理范围内。
2.所有进入档案室的人员都应遵守本制度，不得采取任何损害档案材料和设备的行为。
五、制度考核与改进1.档案室温湿度管理纳入安全考核范围，不达标的将承担相应的责任。
2.根据温湿度监控数据和实际情况，不断改进档案室的温湿度管理措施，提高档案材料的保存质量。
六、附则本制度自发布之日起生效，如有需要修改或补充，应经审核批准后方可执行。
温湿度记录管理制度范文
温湿度记录管理制度范文温湿度记录管理制度一、制度目的温湿度记录管理制度的目的是为了确保温湿度数据的准确、完整及可追溯性，保证生产、仓储与运输环境的稳定，并遵守相关法律法规和行业标准，包括但不限于《药品生产质量管理规范》、国家药品GSP规范、药品GMP认证等要求。
二、适用范围本管理制度适用于生产、仓储与运输环境中需要安装温湿度记录仪的场所。
三、管理责任1. 质量部门负责制定和审核本温湿度记录管理制度，并提供必要的培训和指导。
2. 监控部门负责监控温湿度记录仪的运行状态，进行日常数据的收集和分析，并及时处理异常情况。
3. 各部门负责指定相关人员进行温湿度数据的记录和管理，并定期进行数据核查和校准。
四、温湿度记录仪的安装与校准1. 温湿度记录仪的安装应遵循厂家的要求，并确保位置合理、固定牢固且易于操作。
2. 温湿度记录仪的校准应按照厂家提供的操作手册进行，校准间隔时间不超过半年，并将校准记录归档保存。
五、温湿度数据的记录要求1. 温湿度记录应按照规定的时间间隔进行，一般为每小时记录一次。
2. 温湿度记录仪应设置密码保护，防止数据被非授权人员篡改。
3. 温湿度记录仪的数据应能够自动存储，并确保数据的完整性和可追溯性。
4. 温湿度记录应包括温度、湿度、时间等基本信息，并根据需要补充其他相关信息。
5. 温湿度记录应符合法律法规和行业标准的要求，如药品GSP规范要求温度应在2°C-8°C之间。
六、温湿度数据的管理与分析1. 温湿度数据应及时传输和备份，并将数据存档保存，保存期限不少于5年。
2. 温湿度数据的管理应采用电子数据管理系统，确保数据的安全和可靠。
3. 温湿度数据的分析应进行定期统计和评估，并及时制定改进措施。
4. 温湿度数据分析报告应编制并及时上报主管部门和相关管理人员。
七、纠正和预防措施1. 发现温湿度异常的及时采取纠正措施，记录纠正结果并进行分析。
2. 温湿度异常情况的原因分析应制定相应的预防措施，并持续改进。
纺织类仓库温、湿度管理制度
纺织类仓库温、湿度管理制度
一、制度概述
本制度旨在确保纺织类仓库的温湿度环境适宜，以保障存储物品的质量和安全。
本制度适用于所有从事纺织品存储的企业和个人。
二、管理目的
防止纺织品受潮霉变，保证其质量和安全性。
避免纺织品因温度波动而产生的质量损失。
提高仓库管理水平，确保存储环境的一致性。
三、管理范围
本制度适用于所有存放纺织品的仓库。
包括但不限于各类棉、毛、丝、麻等纺织品。
四、管理程序
制定计划：仓库管理员应结合仓库实际情况，制定温湿度管理计划，明确控制标准、监测频率等。
执行：按照计划实施温湿度监测和控制，确保仓库温湿度环境符合规定要求。
监督：仓库管理员应对温湿度管理情况进行定期检查和记录，及时发现问题并采取相应措施。
维护：定期对温湿度控制设备进行检查和维护，确保设备正常运行。
五、违规处罚
未按照规定要求进行温湿度监测和控制的，给予警告并责令改正。
因违规操作导致纺织品出现质量问题的，依法追究责任。
对于故意违反本制度的，视情节轻重，给予相应处罚。
六、附录
温湿度管理计划表：记录仓库温湿度监测和控制的具体安排和执行情况。
温湿度监测记录表：记录仓库温湿度监测数据和采取的措施。
设备维护记录表：记录温湿度控制设备的检查和维护情况。
本制度的制定和实施，旨在确保纺织类仓库的温湿度环境适宜，保障存储物品的质量和安全。
各相关企业和个人应严格遵守本制度，共同维护良好的仓储环境。
GSP-温湿度监控系统数据记录管理制度
GSP-温湿度监控系统数据记录管理制度一、目的本数据记录管理制度的目的是确保GSP-温湿度监控系统的数据记录的准确性、完整性和可追溯性，以满足相关法规和质量管理要求。
二、适用范围本制度适用于公司内有关GSP-温湿度监控系统的数据记录活动。
三、数据记录要求1. 所有GSP-温湿度监控系统的数据记录必须准确、完整和可追溯。
2. 数据记录必须包括以下内容：- 温度和湿度数据- 记录时间和日期- 记录人员的名称或标识- 监控设备的标识信息（例如传感器编号）- 监测位置（例如房间号）3. 数据记录必须按照规定的频率进行，频率应根据监控要求进行设定。
四、数据记录过程1. 数据记录应由经过培训并熟悉操作要求的人员进行。
2. 在进行数据记录前，人员应确保监控设备正常运行并处于校准状态。
3. 数据记录应通过GSP-温湿度监控系统进行，人员需按照系统指示操作并记录数据。
4. 如因故障无法通过系统记录数据，人员应及时报告，并采取措施保证数据的可追溯性。
五、数据记录保存与管理1. 所有数据记录应进行保存，并根据相关法规和质量管理要求进行归档及管理。
2. 归档数据应包括记录的原始数据、报告和其他相关文档。
3. 归档数据应妥善保存，确保数据的完整性和可读性。
4. 归档数据的访问权限应进行限制，仅授权人员可查阅。
5. 归档数据应按照规定的时间进行备份，以防数据损坏或丢失。
六、培训与审查1. 所有涉及数据记录的人员应接受相关培训，确保其了解本制度的要求，并具备相应的操作能力。
2. 定期对数据记录活动进行审查，以确保制度的执行和有效性。
3. 对于发现的问题或改进建议，应及时进行整改和改进。
七、风险管理1. 了解温湿度监控系统可能存在的风险，并采取相应的措施进行风险管理。
2. 定期评估和验证温湿度监控系统的准确性和可靠性，确保数据记录的准确性。
八、法规和参考文件1. 相关法规和质量管理要求2. GSP-温湿度监控系统操作手册3. 其他相关文件和指南九、附则1. 本数据记录管理制度由相关部门负责制定和执行，并定期进行评估和更新。
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温湿度记录管理制度
为保证药品最佳的贮藏环境，确保库存药品的质量完好，特制订如下规定。
1、药品库存应按药品理化性质和影响质量的外界因素分设常温库、冷藏库及阴凉库。
2、在库药品应按规定调节库内的湿、温度条件。
3、药品贮存的温湿度：常温库为1℃—30℃，冷藏为2℃—8℃，阴凉库≤20℃；相对湿度为45%—75%。
4、根据药品库的温、湿度要求，可采用空调、恒温恒湿机等设施对药库的温、湿度进行处理。
5、库房保管员应按时对药库温、湿度进行检查，并分为及时记录。
6、温湿度记录应保存至库存药品有效期后一年存档备查。