乙酸乙酯皂化反应实验报告
乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定实验报告
乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定实验报告乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定实验报告引言：皂化反应是化学中一种常见的酯水解反应，通过酸催化下的水解反应，可以将酯转化为相应的醇和酸。
本实验旨在通过测定乙酸乙酯的皂化反应速率常数，探究反应速率与反应物浓度的关系，以及酸催化对反应速率的影响。
实验方法：1. 实验装置：实验室常规玻璃仪器设备，包括反应瓶、温度计、搅拌器等。
2. 实验药品：乙酸乙酯、氢氧化钠溶液、稀硫酸溶液。
3. 实验步骤：1）将100 mL 反应瓶洗净并干燥。
2）称取适量乙酸乙酯（约10 mL）加入反应瓶中。
3）加入适量氢氧化钠溶液，并用温度计测量反应混合物的初始温度。
4）快速搅拌反应混合物，并记录反应开始的时间。
5）在一定时间间隔内，取出反应混合物的一小部分，加入稀硫酸溶液中，使反应停止。
6）用酸碱指示剂检测溶液的酸碱性，当溶液呈酸性时，停止取样。
7）重复以上步骤，记录不同时间点的反应混合物的酸碱性。
实验结果：根据实验数据，我们可以得到反应混合物的酸碱性随时间的变化曲线。
通过测量不同时间点的酸碱性，我们可以计算出反应速率常数。
实验讨论：1. 反应速率与反应物浓度的关系：通过实验数据的分析，我们可以得到反应速率与反应物浓度之间的关系。
根据反应速率方程，反应速率与反应物浓度的关系可以表示为一个指数函数。
在本实验中，我们可以通过改变乙酸乙酯的初始浓度，来观察反应速率的变化。
实验结果表明，反应速率与乙酸乙酯浓度呈正相关关系，即乙酸乙酯浓度越高，反应速率越快。
2. 酸催化对反应速率的影响：在皂化反应中，酸催化可以显著加快反应速率。
通过实验数据的对比分析，我们可以得出酸催化对反应速率的显著影响。
在实验中，我们可以通过添加不同浓度的酸催化剂，比如稀硫酸溶液，来观察反应速率的变化。
实验结果表明，酸催化剂的浓度越高，反应速率越快。
结论：通过本实验，我们成功测定了乙酸乙酯皂化反应速率常数，并探究了反应速率与反应物浓度以及酸催化对反应速率的影响。
乙酸乙酯皂化实验报告
乙酸乙酯皂化实验报告乙酸乙酯皂化实验报告引言：皂化反应是一种重要的有机化学反应，通过碱与脂肪酸酯之间的反应，产生肥皂和甘油。
本实验旨在通过乙酸乙酯与碱的皂化反应，探究皂化反应的机理和影响因素。
实验材料与仪器：1. 乙酸乙酯2. 碱溶液（氢氧化钠）3. 醇灯4. 温度计5. 烧杯6. 搅拌棒7. 试管8. 蒸馏水实验步骤：1. 在实验室通风良好的条件下进行实验。
2. 准备两个烧杯，分别称取适量的乙酸乙酯和碱溶液。
3. 将乙酸乙酯倒入一个试管中，加入少量的碱溶液，搅拌均匀。
4. 将试管放入醇灯上方加热，保持适当的温度（约60-70摄氏度），并用温度计测量温度。
5. 观察实验过程中的变化，记录下颜色、气味等观察结果。
6. 实验结束后，用蒸馏水洗净实验器具。
结果与讨论：在实验过程中，观察到了以下现象：乙酸乙酯在加入碱溶液后迅速变为乳白色悬浊液，并伴有一股刺激性气味。
随着加热时间的增加，悬浊液逐渐变得透明，并分层，上层为透明的甘油，下层为混合物。
实验结束后，甘油与水可以通过分液漏斗分离。
皂化反应的机理是碱水解脂肪酸酯生成肥皂和甘油。
在本实验中，乙酸乙酯是脂肪酸酯的模型化合物。
碱溶液中的氢氧化钠（NaOH）起到催化剂的作用，使皂化反应加速进行。
乙酸乙酯中的乙酸基与碱溶液中的氢氧化钠反应生成乙酸钠盐和甘油。
实验中温度的控制对皂化反应的速率和产物的性质有重要影响。
较高的温度可以加快反应速率，但过高的温度可能导致产物的分解。
在本实验中，适当的温度范围（60-70摄氏度）有利于皂化反应的进行，同时可以避免产物的分解。
此外，实验中观察到的气味是由于乙酸乙酯的挥发性导致的。
乙酸乙酯具有刺激性气味，因此在实验过程中要注意通风，避免吸入过多挥发物。
结论：通过乙酸乙酯皂化实验，我们了解到了皂化反应的机理和影响因素。
在适当的温度下，乙酸乙酯可以与碱溶液发生皂化反应，生成甘油和乙酸钠盐。
实验过程中观察到的悬浊液逐渐变为透明的现象，以及产物的分层和气味变化，都是皂化反应进行的证据。
实验六 乙酸乙酯皂化反应
实验二十一乙酸乙酯皂化反应【目的要求】1. 用电导率仪测定乙酸乙酯皂化反应进程中的电导率。
2. 学会用图解法求二级反应的速率常数，并计算该反应的活化能。
3. 学会使用电导率仪和恒温水浴。
【实验原理】乙酸乙酯皂化反应是个二级反应，其反应方程式为：CH3COOC2H5＋OH－→ CH3COO－＋C2H5OH当乙酸乙酯与氢氧化钠溶液的起始浓度相同时，如均为a，则反应速率表示为(1)式中，x为时间t时反应物消耗掉的浓度，k为反应速率常数。
将上式积分得(2)起始浓度a为已知，因此只要由实验测得不同时间t时的x值，以x/(a－x)对t作图，若所得为一直线，证明是二级反应，并可以从直线的斜率求出k值。
乙酸乙酯皂化反应中，参加导电的离子有OH-、Na+和CH3COO-。
由于反应体系是很稀的水溶液，可认为CH3COONa是全部电离的。
因此，反应前后Na+的浓度不变。
随着反应的进行，仅仅是导电能力很强的OH-离子逐渐被导电能力弱的CH3COO-离子所取代，致使溶液的电导逐渐减小。
因此，可用电导率仪测量皂化反应进程中电导率随时间的变化，从而达到跟踪反应物浓度随时间变化的目的。
令G0为t＝0时溶液的电导，G t为时间t时混合溶液的电导，G∞为t= ∞(反应完毕)时溶液的电导。
则稀溶液中，电导值的减少量与CH3COO-浓度成正比，设K为比例常数，则t＝t时，x＝x，x＝K(G0－G t)t= ∞时，x＝a，a＝K(G0－G∞)由此可得：a－x＝K(G t－G∞)所以a－x和x可以用溶液相应的电导率表示，将其代入(2)式得：重新排列得：(3)因此，只要测不同时间溶液的电导值G t和起始溶液的电导值G0，然后以G t对(G0－G t)/t 作图应得一直线，直线的斜率为1/(ak)，由此便求出某温度下的反应速率常数k值。
将电导与电导率κ的关系式G = κA/l代入(3)式得：(4)通过实验测定不同时间溶液的电导率κt和起始溶液的电导率κ0，以κt对(κ0－κt) /t作图，也得一直线，从直线的斜率也可求出反应速率数k值。
实验报告_电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率
用准一级反应的方法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数一.[实验目的]①学习用准一级反应方法研究非一级反应的方法。
②用电导法测定乙酸乙酯反应常数。
③掌握测量原理, 并熟悉电导率仪的使用。
二.[实验原理]乙酸乙醋的皂化反应为:CH 3COOC 2H 5+NaOH →CH 3COONa +C 2H 5OH在该反应中, 设乙酸乙酯和碱的起始浓度分别为a 和b(a>>b), x 为t 时刻反应物已反应掉的浓度(也就是不同时刻生成的NaAc 的浓度)CH 3COOC 2H 5+NaOH →CH 3COONa +C 2H 5OHt=0 a b 0 0t= t a-x b-x x x t= ∞ →a-x →b-x →b →b则其反应速率公式可写为但是a>>b 所以(a-x)→a 则上式可写为)(x b Ka dtdx n -= （1） 对(l)式进行积分得反应速度常数K 的表达式为 ln t ka bx b n -=- 显然, 只要测出反应进程中t 时的x 值, 再将a, b 代入上式, 就可以算出反应速率常数k 值。
由于反应在水溶液中进行, 可以假定CH3COONa 全部电离。
溶液中参与导电的离子有Na+, OH-和CH3COO-等, 而Na+ 反应前后不变, OH-的迁移率比CH3COO-的迁移率大得多。
随反应时间的增加, OH-不断减少, 而CH3COO-不断增加, 所以, 体系的电导率值不断下降。
在一定的范围内, 可以认为体系电导率的减少与CH3COONa 的浓度x 的增加量成正比, 即t=t: x=β(κ0-κt ) t=∞: b=β(κ0-κ∞)式中κ0为t=0时的初始电导率, κt 为t=t 时溶液的电导率值, κ∞为t →∞, 即反应完全后溶液的电导率值, β为比例常数。
将x 和a 及电导率的关系式分别代入积分式得:-ka n t=In ∞-∞-k k k kt 从上式可知, 只要测定κ0, κ∞以及一组相应于t 时kt 值, 以 对t 作图, 可得一直线, 由直线的斜率即可求得反应速率k 值, k 的单位为min-1mol-1L三.[实验仪器与试剂]DDS 一11A 电导率仪(上海第二分析仪器厂)1台;501型超级恒温水浴(重庆试验仪器厂) 1台;双管电导池(带胶塞与大洗耳球)2个, 25mL, 10mL 移液管各1支;50mL 容量瓶2个;停表1支.NaOH （分析纯）CH 3COOC 2H 5 （分析纯）CH 3COONa （分析纯）四.[试验步骤]1.启用恒温槽, 调节至实验所需温度（20℃）。
乙酸乙酯皂化反应实验报告
乙酸乙酯皂化反应实验报告本实验旨在认识乙酸乙酯的皂化反应，并掌握实验操作技能。
实验原理：皂化反应是指脂类跟碱或碱性物质（如NaOH、KOH等）作用生成皂质和甘油的化学反应。
脂肪酸的碱性钠盐或钾盐称为“皂”，故皂化反应也称为“肥皂化”或“皂酸化”反应。
乙酸乙酯的化学式为CH3COOCH2CH3。
在皂化反应中，乙酸乙酯和NaOH反应生成NaCH3COO（乙酸钠）和CH3CH2OH（乙醇）。
其反应方程式为：CH3COOCH2CH3 + NaOH →CH3CH2OH + NaCH3COO实验过程：1、称取一定量的乙酸乙酯，装入250mL锥形瓶中；2、加入等量的NaOH固体，用搅拌棒挑不散，放进烘箱，恒温反应15分钟；3、取出烘箱，放凉，用水稀释稍微搅拌；4、过滤，收集滤液；5、将滤液用盐酸溶液酸化，得到乙酸乙酯的皂化反应产物。
实验结果：通过实验，得到了乙酸乙酯的皂化反应产物。
皂化反应后，原来清澈的乙酸乙酯变为了乳白色的混合物，滤液呈乳状。
加入盐酸溶液酸化后，溶液变为透明，且有一定的酸味。
实验分析：通过实验结果可以得到，经过皂化反应后，乙酸乙酯分解成了乙醇和乙酸钠。
乙酸钠可以被酸化生成乙酸，并反应生成气体CO2，所以盐酸酸化后溶液能有明显的酸味。
此外，皂化反应后的乳状物质就是皂，因此可以得出乙酸乙酯皂化反应的方程式。
反应方程式：CH3COOCH2CH3 + NaOH →CH3CH2OH + NaCH3COO乙酸钠与盐酸反应方程式：NaCH3COO + HCl →CH3COOH + NaCl实验结论：通过乙酸乙酯的皂化反应实验，我们认识了皂化反应的基本原理，掌握了实验操作技能，并得到了实验结果。
同时，也发现了皂化反应产物的特性，如皂的产生和盐酸酸化后溶液有酸味等。
乙酸乙酯的皂化实验报告
乙酸乙酯的皂化实验报告乙酸乙酯的皂化实验报告实验目的：通过乙酸乙酯的皂化实验，了解皂化反应的原理和过程，并探究不同条件下皂化反应的影响因素。
实验原理：皂化反应是一种酯水解反应，酯与碱反应生成相应的盐和醇。
乙酸乙酯是一种常见的酯类化合物，其分子结构为CH3COOCH2CH3。
在碱的存在下，乙酸乙酯会与碱反应生成乙酸盐和乙醇。
乙酸盐的形成使溶液呈碱性。
实验步骤：1. 准备实验器材和试剂：乙酸乙酯、氢氧化钠溶液、酚酞指示剂、酒精灯、试管、滴管等。
2. 在试管中加入适量的乙酸乙酯。
3. 加入少量的酚酞指示剂，溶液变为粉红色。
4. 用滴管滴加氢氧化钠溶液，同时观察溶液的颜色变化。
5. 不断滴加氢氧化钠溶液，直到溶液的颜色变为淡红色，停止滴加。
6. 记录滴加氢氧化钠溶液的用量。
实验结果：在实验过程中，我们观察到乙酸乙酯溶液由无色变为粉红色，随着氢氧化钠溶液的滴加，溶液颜色逐渐变为淡红色。
当溶液呈现淡红色时，停止滴加氢氧化钠溶液，并记录下滴加的用量。
实验讨论：1. 皂化反应的原理：皂化反应是一种酯水解反应，酯与碱反应生成相应的盐和醇。
在本实验中，乙酸乙酯与氢氧化钠反应生成乙酸盐和乙醇。
乙酸盐的形成使溶液呈碱性。
2. 氢氧化钠的用量：实验中我们记录了滴加氢氧化钠溶液的用量。
这个用量可以反映出乙酸乙酯的皂化程度。
用量越大，说明皂化程度越高。
3. 反应速率与温度的关系：皂化反应的速率与温度有关。
在一定范围内，温度升高可以加快皂化反应的速率。
因此，在实验中可以尝试在不同温度下进行皂化反应，观察反应速率的变化。
4. 反应速率与浓度的关系：皂化反应的速率与反应物的浓度有关。
在实验中可以尝试改变乙酸乙酯或氢氧化钠的浓度，观察反应速率的变化。
5. 反应产物的性质：乙酸盐和乙醇是皂化反应的产物。
可以通过进一步的实验探究它们的性质和用途。
实验总结：通过乙酸乙酯的皂化实验，我们深入了解了皂化反应的原理和过程。
实验结果和讨论提供了一些启示，可以进一步探究皂化反应的影响因素和反应产物的性质。
乙酸乙酯皂化反应实验报告
乙酸乙酯皂化反应实验报告一、实验目的1、了解二级反应的特点，学会用图解法求二级反应的速率常数。
2、掌握用电导法测定乙酸乙酯皂化反应速率常数和活化能的方法。
3、熟悉电导率仪的使用方法。
二、实验原理乙酸乙酯的皂化反应是一个典型的二级反应：CH₃COOC₂H₅＋NaOH → CH₃COONa ＋ C₂H₅OH在反应过程中，各物质的浓度随时间而改变。
若乙酸乙酯和氢氧化钠的初始浓度相同，均为 c₀，则反应速率方程为：r ＝ dc/dt ＝ kc²式中，c 为时间 t 时反应物的浓度，k 为反应速率常数。
积分上式可得：kt ＝ 1/c 1/c₀由于反应是在稀的水溶液中进行，因此可以认为反应过程中溶液的体积不变。
同时，NaOH 和 CH₃COONa 是强电解质，在浓度不大时，电导率与其浓度成正比。
设溶液在起始时的电导率为κ₀，反应完全结束时的电导率为κ∞，在时间 t 时的电导率为κt。
则：κ₀＝ A₁c₀（A₁为比例常数）κ∞ ＝ A₂c₀（A₂为比例常数）κt ＝ A₁(c₀ c) ＋ A₂c所以：c ＝（κ₀ κt) ／（κ₀ κ∞）将其代入速率方程积分式，可得：kt ＝（κ₀ κt) ／ c₀(κ₀ κ∞）t通过实验测定不同时间 t 时的κt，以κt 对（κ₀ κt) ／ t 作图，应得到一条直线，直线的斜率即为反应速率常数 k。
三、实验仪器与试剂1、仪器电导率仪恒温水浴槽秒表移液管（25ml）容量瓶（100ml）烧杯（100ml）2、试剂乙酸乙酯（AR）氢氧化钠（AR）去离子水四、实验步骤1、配制溶液配制 00200 mol/L 的 NaOH 溶液：用电子天平称取 08000 g NaOH固体，溶解于去离子水中，然后转移至 1000 ml 容量瓶中，定容至刻度，摇匀。
配制 00200 mol/L 的乙酸乙酯溶液：用量筒量取 218 ml 乙酸乙酯，放入 100 ml 容量瓶中，用去离子水定容至刻度，摇匀。
乙酸乙酯皂化反应速率常数实验报告
乙酸乙酯皂化反应速率常数实验报告实验目的：1.测定乙酸乙酯的皂化反应速率常数；2.探究温度对皂化反应速率常数的影响。
实验原理：皂化反应是指脂肪酯与碱反应生成甘油和相应的碱盐。
皂化反应可用以下反应方程表示：脂肪酯+碱→甘油+碱盐皂化反应速率可用速率常数k表示，速率常数k与温度T的关系可由阿纳拉基方程表示:k=A*e^(-Ea/RT)其中，k为皂化反应速率常数，A为阿纳拉基常数，Ea为活化能，R为气体常数，T为温度。
实验步骤：1.实验前制备所有需要的试剂和设备，包括乙酸乙酯、氢氧化钠溶液、烧杯、温水槽等。
2.准备10个实验组，分别在不同温度下进行实验。
温度范围选择20℃至60℃，每隔5℃一组。
3.在10个烧杯中分别加入10mL乙酸乙酯。
4.将10个烧杯放置在温水槽中，使温度分别达到实验组设定的温度。
5.向每个烧杯中依次加入0.2mL氢氧化钠溶液。
6.快速搅拌烧杯内溶液，以促进反应进行。
7.观察反应过程，当反应完全停止后，停止加热。
8.记录实验组的反应时间和实验温度。
9.重复以上步骤，获得数据。
数据处理：1.根据实验记录，计算每组试验的反应时间。
2.计算每组试验的温度。
3.对数化反应时间和倒数化温度。
4.构建反应时间与温度的线性关系图。
5.根据线性拟合求出y轴截距和斜率。
6.根据由阿纳拉基方程可以得到的公式计算速率常数k。
7.计算每组实验的速率常数k值。
结果分析：根据实验数据，我们可以得到每组实验的反应时间、温度和速率常数k值。
通过分析速率常数k与温度的关系，我们可以得出乙酸乙酯皂化反应速率常数随温度的变化规律。
通常情况下，随着温度的升高，速率常数k值也会增加，反应速率加快。
这是因为温度升高会增加反应分子的热运动速率，增加反应发生的机会。
结论：本实验通过测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数，得出了乙酸乙酯皂化反应速率常数随温度变化的规律。
实验结果表明，在所选的温度范围内，随着温度的升高，乙酸乙酯的皂化反应速率常数增加，反应速率加快。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
乙酸乙酯皂化反应速度常相数的测定
一、实验目的
1．通过电导法测定乙酸乙酯皂化反应速度常数。
2．求反应的活化能。
3．进一步理解二级反应的特点。
4．掌握电导仪的使用方法。
二、基本原理
乙酸乙酯的皂化反应是一个典型的二级反应：
325325CH COOC H OH CH COO C H OH --+−−→+
设在时间t 时生成浓度为x ，则该反应的动力学方程式为
()()dx
k a x b x dt
-
=-- （8-1） 式中，a ，b 分别为乙酸乙酯和碱的起始浓度，k 为反应速率常数，若a=b,则（8-1）式变为
2()dx
k a x dt
=- （8-2） 积分上式得： 1()
x
k t a a x =⨯- （8-3）
由实验测的不同t 时的x 值，则可根据式（8-3）计算出不同t 时的k 值。
如果k 值为常数，就可证明反应是二级的。
通常是作
()
x
a x -对t 图，如果所的是直线，也可证明反应是二级
反应，并可从直线的斜率求出k 值。
不同时间下生成物的浓度可用化学分析法测定，也可用物理化学分析法测定。
本实验用电导法测定x 值，测定的根据是：
（1）
溶液中OH -离子的电导率比离子（即3CH COO -）的电导率要大很多。
因此，随着反应的进行，OH -离子的浓度不断降低，溶液的电导率就随着下降。
（2）
在稀溶液中，每种强电解质的电导率与其浓度成正比，而且溶液的总电导率
就等于组成溶液的电解质的电导率之和。
依据上述两点，对乙酸乙酯皂化反应来说，反映物和生成物只有NaOH 和NaAc 是
强电解质，乙酸乙酯和乙醇不具有明显的导电性，它们的浓度变化不至于影响电导率的数值。
如果是在稀溶液下进行反应，则
01A a κ= 2A a κ∞=
12()t A a x A x κ=-+
式中：1A ，2A 是与温度、溶剂、电解质NaOH 和NaAc 的性质有关的比例常数；
0κ，κ∞分别为反应开始和终了是溶液的总电导率；t κ为时间t 时溶液的总电导率。
由此三
式可以得到：
00(
)t
x a κκκκ∞
-=- （8-4）
若乙酸乙酯与NaOH 的起始浓度相等，将（8-4）式代入（8-3）式得：
01t
t k ta κκκκ∞
-=
⨯
- （8-5） 由上式变换为：
0t
t kat
κκκκ∞-=
+ （8-6）
作0~
t
t t
κκκ-图，由直线的斜率可求k 值，即
1m ka =
，1k ma
= 由（8-3）式可知，本反应的半衰期为：
1/21
t ka
=
（8-7） 可见，两反应物起始浓度相同的二级反应，其半衰期1/2t 与起始浓度成反比，由（8-7）式可知，此处1/2t 亦即作图所得直线之斜率。
若由实验求得两个不同温度下的速度常数k ，则可利用公式（8-8）计算出反应的活化能a E 。
211211ln
a E k k R T T ⎛⎫=- ⎪⎝⎭
（8-8） 三、仪器和试剂
恒温槽1套； 移液管（20mL ）2支； 电导仪1套；
比色管（50mL ）2支； 锥形瓶（250mL ）2只； 0.021mol L NaOH -⋅溶液； 停表1块；
0.021325mol L CH COOC H -⋅溶液； 烧杯（250mL ）1只； 0.011mol L NaOH -⋅溶液； 容量瓶（100mL ）2只；
0.0113mol L CH COONa -⋅溶液。
四、操作步骤
1．准确配制0.021mol L -⋅的NaOH 溶液和325CH COOC H 溶液。
调节恒温槽温度至25℃，调试好电导仪。
将电导池（如图8-1）及0.021mol L -⋅的NaOH 溶液和325CH COOC H 溶液浸入恒温槽中恒温待用。
2．分别取适量0.011mol L -⋅的NaOH 溶液和3CH COONa 溶液注入干燥的比色管中，插入电极，溶液面必须浸没铂黑电极，置于恒温槽中恒温15分钟，待其恒温后测其电导，分别为0G 和G ∞值，记下数据。
3．取20mL 0.021mol L -⋅的325CH COOC H 溶液和20mL 0.021mol L -⋅的NaOH 溶液，分别注入双叉管的两个叉管中（注意勿使二溶液混合），插入电极并置于恒温槽中恒温10分钟。
然后摇动双叉管，使两种溶液均匀混合并导入装有电极一侧的叉管之中，同时开动停表，作为反应的起始时间。
从计时开始，在第5、10、15、20、25、30、40、50、60分钟各测一次电导值。
4．在30℃下按上述三步骤进行实验。
五、数据记录和处理
将测得数据记录于下表：
室温：18.6℃大气压：721.5 =0.01
=0.02
25℃30℃
单位：×104单位：×104
0 / / 0 0.189 /
5 0.161 -0.017 5 0.160 -0.020
10 0.154 -0.0082 10 0.156 -0.008
15 0.145 -0.00387 15 0.151 -0.0043
20 0.134 -0.00212 20 0.144 -0.0031
25 0.128 -0.00188 25 0.135 -0.0019
30 0.127 -0.0014 30 0.130 -0.00159
40 0.120 -0.0008 40 0.125 -0.0025
说明：其中温度为30℃时的实验数据为我小组所测，25℃时的数据是参考其他小组多得。
1.利用表中数据以对作图求两温度下的。
25℃时的—图
30℃时的—图
2.利用所作之图求两温度下的，并与测量所得之进行比较。
25℃：测量的=0.1964作图所得=0.1743
30℃：测量的=0.1850作图所得=0.1638
可以看出作图所求的两温度下的比测量值小一些，说明可能是测量时间太短，反应不完全所造成的，再就是可能数据处理存在着误差，使得结果偏小。
3.求此反应在25℃和35℃时的半衰期值。
由图象法可以求出半衰期分别为：25℃： 30℃：
4.计算此反应的活化能。
六、注意事项
1.注意每次测量之前都应该校正。
2.选择合适的量程，使得读取的数值在10～100之间。
3.进行实验时，溶液面必须浸没电极，实验完毕，一定要用蒸馏水把电极冲洗干净并放入去离子水中。
七、思考题
1.为什么以0.011mol L -⋅的NaOH 溶液和0.011mol L -⋅的3CH COONa 溶液测得的电导，就可以认为是0G 和G ∞。
答：因为它们是强电解质，在稀溶液中，每种强电解质的电导率与其浓度成正比，而且溶液的总电导率就等于组成溶液的电解质的电导率之和。
2.为什么本实验要在恒温条件下进行？而且NaOH 溶液和325CH COOC H 溶液在混合前还要预先恒温？
答：不同温度条件下所得速率常数不一样。
保证温度的均一性，使得所测速率常数更加准确。
3．如何从实验结果来验证乙酸乙酯皂化反应为二级反应？
答：1()
x
k t a a x =⨯- （8-3）
由实验测的不同t 时的x 值，则可根据式（8-3）计算出不同t 时的k 值。
如果k 值为常数，就可证明反应是二级的。
通常是作
()
x
a x -对t 图，如果所的是直线，也可证明反应是二级
反应，并可从直线的斜率求出k 值。