第一章 物质的聚集状态

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第一章 物质的聚集状态

第一章 物质的聚集状态
克劳修斯-克拉贝龙 ( Clausius-Clapegrom) 方程。式中:
vap H m
为液体的摩尔蒸发热(摩尔汽化焓)
只要知道p1、p2、T1、T2和 vap H m 五个量 中任意4个,就能求出另外一个物理量。
1.2.3 液体的沸点 液体在蒸发过程中,随着外加温度的升高, 蒸气压也在逐渐增大,当外加温度增加到液体 的饱和蒸气压等于外界(环境)压力时,在整 个液体中的分子都能发生气化作用,液体开始 沸腾,此时的温度就是该液体在该压力下的沸 点(boiling point)。 液体的沸点随外压而变化,压力越大, 沸点也越高。当外压为标准情况的压力(即 101.325kPa)时的沸点,为正常沸点。一般我 们所说的沸点都是正常沸点。
理想气体分子之间没有相互吸引和排斥, 分子本身的体积相对于气体所占有体积完全可 以忽略。
pV = nRT
R---- 摩尔气体常量
在STP下,p =101.325kPa, T=273.15K
n=1.0 mol时, Vm=22.414L=22.414×10-3m3
pV R nT 3 3 101325Pa 22.414 10 m 1.0mol 273.15K 8.314 J mol 1 K 1
定量的气体,当压力一定时,气体的体积 V与热力学温度T成正比。 数学式可表示为 或 或 V = V0T/T0 V∞T V1/V2 = T1/T2
查理-盖· 吕萨克定律也可以用图形来表示, 称为等压线—— 直线。如图1.2 所示。
3. 阿伏加德罗定律 在相同的温度和压力下,相同体积的不同 气体均含有相同数目的分子。 1.1.2 理想气体的状态方程 人们将符合理想气体状态方程式的气体, 称为理想气体。
R=8.314 kPaLK-1mol-1=8.314Pa· 3 · -1mol-1 m K

第一章物质的聚集状态

第一章物质的聚集状态

1.3 溶液
一种物质以分子或离子的状态均匀地分布在另 一种物质中形成均匀的分散系统,称为溶液。
溶液的特点:
溶质、溶剂的相对性
不同物质在形成溶液时,往往有热量、 体积的变化和颜色的变化
1.3.1 溶液浓度表示法
物质B的摩尔分数 x B
nB nB xB n nB
∑nB是溶液中各组分的物质的量总和,且
cB RT {0.1 8.314 298}kPa 248kPa
这相对于25m高水柱所产生的静压力。而一般植物 细胞液的渗透压大约可达2000kPa。
利用渗透压测量高分子化合物的分子量有其独特 的优点。
1.4 胶体
一种或几种物质分散在另一种物质中所形 成的系统称为分散系统,简称分散系。 分散系中被分散的物 质称为分散相。 分散相所处的介质 称为分散介质。
前提:溶质是不挥发的,气相仅为溶剂的, 不生成固溶体
蒸汽压下降 由拉乌尔定律可知,当向溶剂中加入非挥发 性溶质时,溶液中溶剂的蒸汽压低于纯溶剂的 蒸汽压。即:
p* p A p A nB nB WB M A A * xB * pA pA nA nB nA WA M B p A WB M A * p A WA M B WB M A p* A MB WA p A
1.3.2 拉乌尔定律与亨利定律
设由组分A,B,C……组成 液态混合物或溶液,T一定时, 达到气、液两相平衡。
pA,pB,pC
平衡时,液态混合物或溶 T一定 y , y , y (平衡) 液中各组分的摩尔分数分别 为xA,xB,xC……气相混合 x ,x ,x 物中各组分的摩尔分数分别 为yA,yB,yC……。一般xA≠ yA, xB≠ yB, xC≠ yC ……。 稀溶液的气、液平衡

第一章 物质的聚集状态

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时,二者数值近似相等。
27
1.4 稀溶液的通性
稀溶液:溶剂与溶质分子之间、溶质分子之间没 有相互作用的溶液,为一种理想化的溶液模型。 稀溶液的通性:
在难挥发的非电解质稀溶液中,溶液的某些性质仅与 溶剂中溶质的独立质点数相关,而与溶质本身的性质无关, 如溶液的蒸气压、沸点、凝固点和渗透压等,这类性质称 为稀溶液的通性或依数性。包括:蒸气压下降、沸点升高、 凝固点降低和渗透压现象。
M x[M (C) M (H)] x (12.0g mol1 1.01g mol1 )
解得:x = 6,该化合物的分子式为C6H6。
10
1.2.2 分压定律
道尔顿理想气体分压定律 理想气体混合物中的各组分气体均 充满整个容器,混合气体中任一组 分的分压与该组分气体在相同温度 约翰· 道尔顿(1766下独占整个容器所产生的压力相同, 1844 ) 英国化学家、物理学家、 而总压力p等于混合体系中各组分 近代化学之父。 气体的分压之和。
28
1.4.1 溶液蒸汽压的下降
液体的蒸发
一定温度下,敞口容 器中液体将不断蒸发 至没有液体留下。 一定温度下,密 闭容器中的液体 随着蒸发进行, 最终将达到液体 蒸发与气体凝结 的动态平衡状态, 蒸气压力不再变 化。
a 敞口容器
b 密闭容器中
液体的饱和蒸汽压 在一定温度下,液体与其蒸气平衡时 的蒸气压力为该温度下的液体的饱和蒸气压,简称蒸气压。
26
物质的量浓度与质量摩尔浓度:
nB nB nB cB V m/ m
i)两组分溶液,溶质B含量较少时:
nB nB nB cB bB m mA mB mA
(1-9)
ii) 稀薄水溶液中: 当cB的单位为mol L-1,bB的单位为mol kg-1

大学化学物质的聚集状态

大学化学物质的聚集状态

04 固态物质
晶体结构
1 2 3
晶体结构定义
晶体是由原子、分子或离子按照一定的规律在三 维空间内周期性重复排列形成的固体物质。
晶体分类
根据晶体内部原子、分子或离子的排列方式,晶 体可以分为离子晶体、原子晶体、分子晶体和金 属晶体等。
晶体性质
晶体具有规则的几何外形、固定的熔点和各向异 性的特点。
非晶体结构
高分子溶液的特性与应用
特性
高分子溶液的特性主要包括溶液粘度较高、稳定性较好、不易结晶等。这些特性使得高分子化合物在 许多领域都有广泛的应用,如塑料、橡胶、涂料、粘合剂等。
应用
高分子溶液在工业生产和科学研究中具有广泛的应用,如制备高分子材料、改善材料性能、制备高分 子复合材料等。此外,高分子化合物在生物医学领域也有广泛应用,如制备药物载体、组织工程支架 等。
胶体的性质
胶体具有丁达尔效应、布朗运动、电泳和电渗等性质。这些性质与胶体粒子的大 小和带电性质密切相关,是胶体区别于其他分散体系的重要特征。
大分子溶液的定义与性质
大分子溶液的定义
大分子溶液是由高分子化合物溶解于溶剂中形成的均一、透 明、稳定的溶液。
大分子溶液的性质
大分子溶液具有粘度较大、扩散系数较小、不易渗透等性质 ,这是因为高分子化合物在溶液中能够形成较大的分子链, 对溶剂分子产生较大的阻力。
大学化学物质的聚集状态
contents
目录
• 物质的聚集状态简介 • 气态物质 • 液态物质 • 固态物质 • 溶液的聚集状态 • 胶体与大分子溶液
01 物质的聚集状态简介
聚集状态的定义
聚集状态是指物质在一定条件下所呈 现的空间形态,包括单个分子、分子 间相互作用形成的聚集集体以及更大 尺度的物质结构。

1物质的聚集状态

1物质的聚集状态

世界最轻固体气凝胶:
气凝胶是一种世 界上最轻的固体,可 以经受住1Kg炸药的 爆炸威力,让你远离 1300 ℃ 以上喷灯的 高温。从下一代网球 球拍到执行火星探险 任务的宇航员所穿的 超级隔热太空服,科 学家们正在努力探索 这种物质的新用途。
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气凝胶具有超强的隔热效果
它由一位美国化学家 于1931年在打赌时发明 出来,但早期的气凝胶 非常易碎和昂贵,所以
粒子扩散速率慢, 不能透过半透膜, 有较高的渗透压。 粗分散系统: 分散相粒子在某方向上的直径大于
100nm, 如悬浮液、 乳状液、 泡沫、 粉尘等。 与胶
体有许多共同特性。
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1.2 气 体
1.2.1 理想气体状态方程式 ( ideal or perfect gas equation )
1.3
名称
溶液浓度的表示方法
人们将符合理想气体状态方程的气体,称 为理想气体。 理想气体分子之间没有相互吸引和排斥, 分子本身的体积相对于气体所占有体积完全 可以忽略。
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理想气体状态方程式:
pV nRT
p — 气体的压力,SI单位为Pa; V — 气体的体积,SI单位为为m3;
n— 物质的量,SI单位为mol;
第一章 物质的聚集状态
1.1
分散系
分散系(disperse system):颗粒大小不等,形状不同 的物体分散在均匀介质中所形成的体系。 分散相(dispersed phase):被分散的物质,粒子间 有间隔,或称不连续相,相当于溶液中的溶质。 分散介质(dispersion medium):容纳分散质的均匀 介质,或称连续相,相当于溶液中的溶剂。

物质的聚集状态

物质的聚集状态

物质的聚集状态
物质的聚集状态主要有气态、液态、固态和等离子态等。

气态是物质的一种聚集状态,特点是分子间的距离较大,分子间的相互作用力很微弱,分子可以自由运动。

液态是物质的一种聚集状态,特点是分子间的距离较小,分子间的作用力较大,分子可以有限制地运动。

固态是物质的一种聚集状态,特点是分子间的距离很小,分子间的作用力很大,分子只能在平衡位置附近振动。

此外,还有等离子态、超固态和玻色-爱因斯坦凝聚态等其他聚集状态。

当气体中分子运动更加剧烈,成为离子、电子的混合体时,称为等离子态;当压强超过百万大气压时,固体的原子结构被破坏,原子的电子壳层被挤压到原子核的范围,这种状态称为超固态;有些原子气体被冷却到纳开(10-9K)温度时,被称为气体原子(玻色子)都进入能量最低的基态,称为玻色–爱因斯坦凝聚态。

物质的聚集状态

物质的聚集状态
NO
摩尔分数 5 10-7 8.710-8 1 10-6 1 10-7 2 10-8 1 10-8 1 10-8 1 10-8 1 10-8
大气成分的演变
• 第一阶段(距今40~45亿年前):CH4和H2 (含有少量H2O、H2S、NH3、N2、Ar和He)
• 第二阶段(距今20~40亿年前):N2(含有 少量H2O、CO2、Ar、He、Ne和CH4)
波义耳定律:一定温度下,一定量气体的体积与压
强成反比。 PV = 常数
P1V1 = P2V’
(1)
(2)等压变化
查理-盖•吕萨克定律:一定压强下,一定量气体的体
积与绝对温度成正比(热力学温标)。 V/T = 常数
V’/T1 = V2/T2 (2)
V’ = V2T1/T2
(3)
(3)带入(1):P1V1/T1 = P2V2/T2
• 第三阶段(20亿年前至今):N2和O2 • [成因]火山喷发、雷电作用、大气光化学反
应、轻气体逃逸、植物光合作用等; 可能 由于化学惰性和溶解度低使N2的含量不断 累积提高,水的光化学分解和植物光合作用 有可能导致O2的增加,形成今天的大气。
• 生命起源的化学进化观点,即认为在原始地球的条件下,无机物 可以转变为有机物,有机物可以发展为生物大分子和多分子体系, 直到演变出原始的生命体。
(阿伏加德罗定律)
阿伏加德罗定律:等温等压下,气体的体积和 它的物质的量成正比
(2)单位和单位的匹配 单位:SI制和非SI制 P:Pa (SI)
kPa,atm,mmHg,torr,bar 1 atm = 760 mmHg = 760 torr = 101.3 kPa = 1.013105 Pa 1 bar = 1000 mbar = 100 kPa = 105 Pa

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R 单位:8.314Pam3 mol-1K-1; 8.314 Jmol-1K-1
3. 理想气体状态方程式的应用
计算p,V,T,n四个物理量之一
pV = nRT
气体摩尔质量的计算
m pV RT M
M mRT pV
气体密度的计算
M ρ RT p
RT ρ pM
难点:单位处理
例1-1 :一学生在实验室中,在73.3kPa和25℃下收集
(2) b(蔗糖) = 0.05/0.1 = 0.5 (mol/kg)
(3) n水 = 100/18.02 = 5.55 (mol)
X(蔗糖) = 0.05/(0.05+5.55) = 0.0089
3.几种浓度之间的转换关系 (1).物质的量浓度与质量分数
溶液密度ρ;B的质量分数wB
nB mB mB w B cB V M BV M Bm / M B
65.2 (2) 2.03 32.07
硫蒸气的化学式为S2
1.2.2 道尔顿分压定律
体积不变:5L 298K先通入2molH2 再通入2molN2 混合后H2的体积?混合后N2的体积?容器内压力有何变化? 分压力:在相同温度下,混合气体中某组分气体单独 占有混合气体的容积时所产生的压力。
1.道尔顿分压定律
2、分散系的分类 按聚集状态分
气-气(空气)
气-液(汽水)
气-固(浮石)
液-气(云、雾)
液-液(牛奶)
液-固(肉冻)
固-气(烟、)
固-液(溶液) 固-固(合金)
按粒子大小分
分 散 相 粒 分散系类型 分散相粒子的 子直径 组成 小于1nm 实 例
分子分散系 小分子或小离 生 理 盐 水 、 葡 子 萄糖溶液
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cB —溶质B的量浓度; — 溶液的密度; B —溶质B的质量分数; MB —溶质B的摩尔质量。
2013-9-13 无机及分析化学 第一章 14
两组分的溶液系统 :
溶质B的摩尔分数:
nB B nA nB
溶剂A的摩尔分数:
nA A nA nB
所以
2013-9-13
A B 1
硝基苯 C6H5NO 醋 酸 CH3COOH 环己烷 C6H12
______________________________________________________________
2013-9-13 无机及分析化学 第一章 32
用测凝固点的方法来估算溶质的相对分子质量。 例1-5 有一质量分数为1.0%的水溶液,测得其凝固 点为273.05K.计算溶质的相对分子质量。 解: 根据公式:△Tf=Kf×bB 则有
500mL? 解:根据题意, 则有:
c(H 2SO 4 )
(H 2SO 4 )
M (H 2SO 4 )

-1 0.96 1.84g m L 1000m L L-1
98.0g.m ol-1
18.0m ol L-1
根据 则有
C(A)V(B)= C’(A)V’(B)
无机及分析化学 第一章 15
2.物质的量浓度与质量摩尔浓度
nB nB nB cB m V m

cB —溶质B的量浓度; —溶液的密度; m —溶液的质量; nB —溶质B的物质的量。
2013-9-13 无机及分析化学 第一章 16
例1-2 已知浓硫酸的密度=1.84g· -1,含硫酸为 mL 96.6%,如何配制c(H2SO4)=0.10mol· -1的硫酸溶液 L
V (H 2SO 4 ) 0.10mol L-1 0.500L 18mol.L
-1
0.0028L 2.8mL
所以需量取2.8mL浓硫酸,将浓硫酸慢慢加入400 mL左右的蒸馏水中,然后稀释至500mL。
2013-9-13 无机及分析化学 第一章 17
1.4
稀溶液的通性
稀溶液的通性,或者称为依数性(colligative property) :
m —混合物的质量;
B — B的质量分数,量纲为一。
2013-9-13 无机及分析化学 第一章 11
例1-1 求ω (NaCl)=10%的NaCI水溶液中溶质和 溶剂的摩尔分数。 解:根据题意,100g溶液中含有NaCl 10g,水90g。 即 m(NaCl)=10g, 而m(H2O)=90g 因此
2013-9-13
无机及分析化学 第一章
21
蒸气压下降(vapor pressure lowing)
• 在纯溶剂中加入一定量的非挥发性物质, 溶剂表面被溶质粒子占据,使单位时间内 逸出液面的溶剂分子数相对纯溶剂要少, 达到平衡时溶液的蒸气压比纯溶剂的蒸气 压降低,这种现象称为溶液蒸气压下降。
2013-9-13
无机及分析化学 第一章
22
拉乌尔定律
法国物理学家拉乌尔(Roult F M) 在1887年总结出一 条关于溶剂蒸气压的规律: 在一定温度下,稀溶液的蒸气压等于纯溶剂饱 和的蒸气压与溶液中溶剂的摩尔分数的乘积。
2013-9-13
无机及分析化学 第一章
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数学表达式
p =po×χA • P —溶液的蒸气压,单位为Pa; • po —溶剂的饱和蒸气压,单位为Pa; • χA —溶剂的摩尔分数。
2013-9-13
无机及分析化学 第一章
7
1.3.2 质量摩尔浓度
nB bB mA
bB —溶质B的质量摩尔浓度,单位为mol· -1。 Kg nB —溶质B的物质的量,单位为mol。
mA —溶剂的质量,单位为kg。
2013-9-13
无机及分析化学 第一章
8
1.3.3
摩尔分数
nB B n
nB—B的物质的量,SI单位为mol; n —混合物总的物质的量,SI单位为mol; B—物质B的摩尔分数,量纲为1。
2013-9-13 无机及分析化学 第一章 9
对任何一个多组分系统, 则 i 1
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无机及分析化学 第一章
10
1.3.3 质量分数
mB B m
mB — 物质B的质量;
mB Tf K f mA M B
所以有
K f mB MB mA Tf
2013-9-13
无机及分析化学 第一章
33
由于该溶液的浓度较小, 所以 mA+mB≈mA 即mB/mA≈1.0%
1.83K.kg.mol-1 1.0% MB 0.183kg.mol 1 273.15K - 273.05K
2013-9-13
无机及分析化学 第一章
2
1.1
分散系(dispersion system)
由一种或多种物质分散在另一种物质中形成的混合 体系称为分散系。
分散质(dispersion phase)
分散系 分散剂(dispersion medium) 分散质和分散剂可以是固体、液体或气体。
2013-9-13
无机及分析化学 第一章 4
表 1-2
分散质 粒子直径 <1nm
按分散质粒子大小分类的各种分散系
分散系类型 低分子或离子 分散系 分散质 小分子或离子 主要性质 均相,稳定,扩散快 颗粒能透过半透膜
1-100 nm
胶体分散系: 高分子溶液
溶 胶
高分子 分子、离子、 原子的聚集体 分子的大集合体
无机及分析化学 第一章
第一章
物质的聚集状态
Collective State of Matter
1.1 分散系
1.21Βιβλιοθήκη 3溶液浓度的表示方法稀溶液的通性
1.4
1.5
2013-9-13
胶体溶液
高分子溶液和乳浊液
无机及分析化学 第一章 1
学习要求
1.了解分散系的概念及分类。 2.掌握物质的量浓度、质量浓度和质量分数的 概念、表达式和计算。 3.了解蒸气压的下降,了解溶液沸点升和凝固点下降. 4. 熟悉溶液的渗透压,稀溶液的通性及其应用。 5.了解胶体的基本概念、结构及其性质等。
无机及分析化学 第一章
3
表 1-1
分散质
气 液 固 气 液 固 气 液 固
2013-9-13
按聚集状态分类的各种分散系
实 例
分散剂
气 气 气 液 液 液 固 固 固
空气、家用煤气 云、雾 烟、灰尘 泡沫、汽水 牛奶、豆浆、农药乳浊液 泥浆、油漆、墨水 泡沫塑料、木炭、浮石 肉冻、硅胶、珍珠 红宝石、合金、有色玻璃
m( NaCl) 10g n( NaCl) 0.17mol -1 M ( NaCl) 58g mol m(H 2 O) 90g n(H 2 O) 5.0mol -1 M (H 2 O) 18.0g mol
2013-9-13 无机及分析化学 第一章 12
n( NaCl) 0.17mol ( NaCl) 0.03 n(NaCl) n(H 2O) (0.17 5.0)mol
稀溶液蒸气压的下降、沸点上升、凝固点
下降和稀溶液的渗透压与溶液中溶质的独立质点 数有关,而与溶质的本身性质无关。
2013-9-13
无机及分析化学 第一章
18
1.4.1 溶液蒸气压的下降
饱和蒸气压(saturated vapor pressure),简称蒸气 压(po) : 将一种纯液体(纯溶剂)置于一个密封容 器中,当蒸发为气态的溶剂粒子数目与气态粒子 凝聚成液态的溶剂粒子数目相等时,这时液体上 方的蒸气所具有的压力称为溶剂在该温度下的饱 和蒸气压。
2013-9-13 无机及分析化学 第一章 25
1.4.2
溶液沸点升高和疑固点下降
• 1、 溶液沸点升高
• 沸点-液体的蒸气压等于外界压力时的温度。(用Tbp表 示)
• • • • • •
当外界压力为101.325kPa时: H2O的沸点为100℃; 6.6%的NaCl水溶液沸点为101℃; 25.5%的NaCl水溶液沸点为105℃; 4.3%的NaOH水溶液沸点为101℃; 17%的NaOH水溶液沸点为105℃。
2013-9-13
无机及分析化学 第一章
28
表1-3
溶 水 苯 丙 乙 剂 H2O C6H6 酮 (CH3)2CO 醚 C4H10O
几种溶剂的Tb和Kb
Tb / K 373.15 353.35 351.65 329.65 334.45 307.55 Kb / K·kg·mol-1 0.52 2.53 4.88 1.71 3.63 2.16
2013-9-13 无机及分析化学 第一章 24
χA十χB=l,即 χA=l一χB p = po×(1-χB)=po-p o·B χ po-p = p o·B χ △p = po-p = p o·B χ △p —溶液蒸气压的下降值,单位为Pa; B —溶质的摩尔分数。 结论 : 在一定温度下,难挥发非电解质稀溶液 的蒸气压的下降值与溶质的摩尔分数成 正比。——拉乌尔定律 由于 所以
2013-9-13 无机及分析化学 第一章 19
蒸气压的影响因素
• • • • • 1、物质的种类有关 2、液体分子间的吸引力有关
吸引力大,蒸气压低
3、相对分子质量越大,蒸气压越低 4、温度
2013-9-13
无机及分析化学 第一章
20
1、物质的种类有关
• 在同一温度时不同物质,蒸气压不同。固 态物质的蒸气压一般很小。在常温时,液 体物质蒸气压很大的物质称为挥发性物质, 如乙醚、丙酮等; 蒸气压小的物质称为难 挥发物质,如甘油、乙二醇等。
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