第九章 特殊管理药品的储存养护
特殊药品储存、管理、使用制度范文（二篇）
特殊药品储存、管理、使用制度范文特殊药品的储存、管理和使用是医疗机构管理工作的重要环节，对保障患者用药安全具有重要意义。
针对特殊药品的特殊性质和特殊用途，我们需要建立一套严格的制度，保证特殊药品的储存安全、管理规范和使用合理。
以下是特殊药品储存、管理、使用制度的范文，详细阐述了相关的要求和操作细节。
一、储存要求1. 储存环境：特殊药品应储存在干燥、阴凉、通风良好的环境中，避免受潮、阳光直射和高温。
储存区域应远离易燃、易爆物品，保持清洁，避免污染。
2. 储存设施：特殊药品应单独存放于专用柜或专用货架中，保持整齐有序。
不同种类的特殊药品应分别存放，避免混淆。
3. 温度控制：对于需要冷藏的特殊药品，必须保持在指定的温度范围内，严禁超温或低温储存。
储存区域应安装温湿度监测设备，定期检查温度记录，确保储存条件符合规定。
二、管理要求1. 储存登记：特殊药品的储存应有专人负责，并进行详细的登记记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
每次入库或出库都需要及时登记，并填写相关单据。
2. 盘点管理：特殊药品应定期进行库存盘点，确保库存数据的准确性。
盘点记录应详细并有专人签字确认，盘点结果应及时报告给上级主管部门。
3. 效期管理：特殊药品的有效期临近时，应及时通知上级主管部门，并按照规定进行处理，比如退回厂家或进行销毁。
过期特殊药品严禁使用，必须进行统一销毁。
4. 药品分类管理：根据特殊药品的性质和用途，进行科学合理的分类管理。
每类药品应有专人负责，定期检查保质期、储存条件等，确保药品的安全准确。
5. 库存安全：储存区域应配备防火设施，严禁吸烟和明火。
禁止私自调换药品储存位置，禁止非授权人员进入储存区域。
特殊药品的入库和出库必须有专人操作，并进行严格的记录和审核。
三、使用要求1. 出库审批：特殊药品的出库必须经过审批程序，由上级主管部门或相关专业人员审核批准。
审批过程应有详细的记录，包括审批人、出库目的、使用单位等信息。
特殊药品的储存、管理和使用制度范文
特殊药品的储存、管理和使用制度范文一、总则特殊药品是指对人体具有一定特殊药理作用、使用范围狭窄或有一定副作用和风险的药品。
为了确保特殊药品的储存、管理和使用安全有效，制定本制度。
二、储存1. 储存条件特殊药品应储存于特定的药房或药库，其储存区域应符合药品储存的要求，包括温度、湿度、光照等因素。
2. 储存容器特殊药品应采用符合药品储存要求的容器进行储存，并注明药品的名称、规格、批号、生产日期等信息。
3. 记录药房或药库应建立相应的储存记录，包括特殊药品的进货、销售、库存等情况，并定期进行盘点和更新。
三、管理1. 责任人特殊药品的管理应指定专人负责，负责特殊药品的采购、储存、销售、报废等环节的管理工作，并做好相应的记录和统计工作。
2. 采购管理特殊药品的采购应符合国家相关法律法规和规定，采取公开招标、定点采购等方式进行，并与供应商签订合同，确保特殊药品的质量和数量。
3. 售药管理特殊药品的销售应由专业人员进行，购药人应提供相关的医疗证明或处方，并按规定的程序和要求进行销售，确保特殊药品的正确使用。
4. 监控和报告药房或药库应建立健全的监控制度，对特殊药品的进货、销售、使用情况进行监控，并定期报告给上级部门或相关机构。
四、使用1. 用药指导特殊药品的使用应由专业人员进行指导，向患者提供详细的用药说明，包括药品的名称、剂量、使用方法、注意事项等内容。
2. 不良反应监测对使用特殊药品的患者应进行不良反应的监测，及时记录和报告，并采取相应的措施进行处理。
3. 药品回收特殊药品过期、损坏或不再需要时，应及时进行回收和销毁，严禁随意丢弃或流向市场。
五、处罚对违反特殊药品储存、管理和使用制度的人员，将依法进行相应的处罚，包括警告、记过、罚款、吊销执业证书等。
六、附则1.本制度自颁布之日起施行。
2.本制度的解释权归储存、管理和使用特殊药品的机构所有。
3.本制度的修订和补充，由储存、管理和使用特殊药品的机构负责。
本制度的制定旨在确保特殊药品的储存、管理和使用安全有效，最大限度地保护患者的合法权益。
特殊药品的储存、管理和使用制度模版
特殊药品的储存、管理和使用制度模版一、目的和适用范围本制度的目的是确保特殊药品的储存、管理和使用符合法律法规的要求，保证特殊药品的安全性和有效性，适用于本单位的特殊药品的储存、管理和使用工作。
二、术语和定义1. 特殊药品：指毒性药品、放射性药品、烟花爆竹等需特殊管理、使用和储存的药品。
2. 特殊药品库：指专门用于储存特殊药品的仓库或库房。
3. 特殊药品管理员：指负责特殊药品的储存、管理和使用的专职人员。
4. 特殊药品的储存条件：指符合特殊药品在储存过程中应满足的环境条件和储存要求。
三、储存管理1. 特殊药品库的建设和管理1.1 特殊药品库应设立在通风良好、光线充足、温湿度适宜的地方，远离易燃易爆品、放射性物质等危险品。
1.2 特殊药品库应设立防火、防盗、防潮等安全设施，审慎选择并安装监控和报警系统。
1.3 特殊药品库的温湿度应符合特殊药品的要求，并有定期检测和记录的制度。
1.4 特殊药品库应划分不同区域进行存储，各类特殊药品应按照不同的要求进行分类存放。
2. 特殊药品的储存2.1 特殊药品的储存应遵循“先进先出”原则，确保及时消耗近期采购的物品。
2.2 特殊药品应按照其储存要求进行分类存放，如需要低温等特殊环境条件的，应有相应的设备和设施。
2.3 特殊药品的包装应完好且标明药品的名称、生产日期、有效期等信息，不得使用已过期的特殊药品。
2.4 特殊药品的储存区域应干净整洁，不得放置杂物、食品等不相关物品。
四、管理监控1. 特殊药品的进出库管理1.1 特殊药品的进出库应备案并填写进出库记录，记录应包括药品名称、规格、批号、出入库数量等信息。
1.2 特殊药品的进出库应由特殊药品管理员进行严格的审核和记录。
1.3 特殊药品的进出库记录应保存至少两年以上，方便日后的追溯和核查。
2. 特殊药品使用管理2.1 特殊药品的使用应遵循医疗专业的要求和程序，严格按照医嘱和处方进行使用。
2.2 特殊药品的使用记录应详细、准确，包括患者姓名、药品名称、用量、用法、疗效等信息。
特殊药品的储存、管理和使用制度范文（3篇）
特殊药品的储存、管理和使用制度范文一、总则特殊药品是指对人体具有一定特殊药理作用、使用范围狭窄或有一定副作用和风险的药品。
为了确保特殊药品的储存、管理和使用安全有效，制定本制度。
二、储存1. 储存条件特殊药品应储存于特定的药房或药库，其储存区域应符合药品储存的要求，包括温度、湿度、光照等因素。
2. 储存容器特殊药品应采用符合药品储存要求的容器进行储存，并注明药品的名称、规格、批号、生产日期等信息。
3. 记录药房或药库应建立相应的储存记录，包括特殊药品的进货、销售、库存等情况，并定期进行盘点和更新。
三、管理1. 责任人特殊药品的管理应指定专人负责，负责特殊药品的采购、储存、销售、报废等环节的管理工作，并做好相应的记录和统计工作。
2. 采购管理特殊药品的采购应符合国家相关法律法规和规定，采取公开招标、定点采购等方式进行，并与供应商签订合同，确保特殊药品的质量和数量。
3. 售药管理特殊药品的销售应由专业人员进行，购药人应提供相关的医疗证明或处方，并按规定的程序和要求进行销售，确保特殊药品的正确使用。
4. 监控和报告药房或药库应建立健全的监控制度，对特殊药品的进货、销售、使用情况进行监控，并定期报告给上级部门或相关机构。
四、使用1. 用药指导特殊药品的使用应由专业人员进行指导，向患者提供详细的用药说明，包括药品的名称、剂量、使用方法、注意事项等内容。
2. 不良反应监测对使用特殊药品的患者应进行不良反应的监测，及时记录和报告，并采取相应的措施进行处理。
3. 药品回收特殊药品过期、损坏或不再需要时，应及时进行回收和销毁，严禁随意丢弃或流向市场。
五、处罚对违反特殊药品储存、管理和使用制度的人员，将依法进行相应的处罚，包括警告、记过、罚款、吊销执业证书等。
六、附则1.本制度自颁布之日起施行。
2.本制度的解释权归储存、管理和使用特殊药品的机构所有。
3.本制度的修订和补充，由储存、管理和使用特殊药品的机构负责。
本制度的制定旨在确保特殊药品的储存、管理和使用安全有效，最大限度地保护患者的合法权益。
特殊药品的储存、管理和使用制度模版
特殊药品的储存、管理和使用制度模版第一章总则第一条为了加强特殊药品的储存、管理和使用，确保特殊药品的安全有效供应和合理使用，促进特殊药品的科学管理，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的特殊药品的储存、管理和使用。
第三条特殊药品是指国家食品药品监督管理局批准的对人肌体有特殊功效和特殊用途的药品。
第四条本制度的宗旨是：储存、管理和使用特殊药品要遵循合理用药原则、科学管理原则、安全第一原则。
第五条特殊药品储存、管理和使用工作严守法律法规，保证特殊药品的质量和安全。
第二章储存第六条建立特殊药品的储存库房，专人管理、定期清点、分类储存。
第七条特殊药品的储存应具备以下条件：储存库房应单独设置，通风、干燥、无异味；库房内有合适的温湿度控制设备，温度不超过20℃，相对湿度不超过60%；库房内必须有足够的通道，方便人员出入；储存货架必须符合药品储存规范，保证药品的安全放置；库房内必须设有防火、防潮、防盗设备。
第八条特殊药品的储存禁止与其他药品混合放置，避免交叉污染。
第九条特殊药品的储存需和药品生产企业签订储存合同，明确双方的责任和义务。
第十条特殊药品的储存库房应设置专人管理，负责储存库房的日常管理、清点和消毒工作。
第三章管理第十一条特殊药品的管理要求严格按照国家食品药品监督管理局相关法规执行，建立健全特殊药品的管理制度。
第十二条建立特殊药品的档案管理制度，包括特殊药品台账、进出库记录、验收记录、报废记录等。
第十三条特殊药品的管理应具备以下要求：建立健全的特殊药品采购、验收、入库、出库、报废、销售等管理流程；制定特殊药品的使用程序，并制定相应的控制措施；制定特殊药品的库存管理制度，建立合理的库存预警和补充机制；建立特殊药品风险监测机制，及时排查和处理特殊药品安全风险。
第十四条特殊药品的管理应由专门负责的责任人进行，负责特殊药品的采购、入库、出库、清点、报废等工作。
第十五条特殊药品的管理人员应具备相关的专业知识和操作技能，并定期进行培训和考核。
第九章 特殊管理药品的储存养护
二、特殊管理药品的分类方法
（一）麻醉药品分类
1．按来源及化学成分分类 2．按剂型分类
阿片类：如阿片粉、阿片酊 可卡因类：如辛可卡因注射剂
吗啡类：吗啡阿托品注射液 大麻类：大麻与大麻树脂
合成类：如杜冷丁
注射剂、片剂、糖浆剂、散剂、透皮贴剂、栓剂等。 麻醉用的：如舒芬太尼
3．按临床应用分类
2．毒性化学药
（1）毒药化学药原料药品种（11种）
去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托 品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、 亚砷酸钾、 氢溴酸东莨菪碱、士的宁。
（2）毒药化学药制剂品种
亚砷酸注射液（主要成分为三氧化二砷）。
（四）放射性药品分类
（1）放射性核素本身即是药物的
2．入库验收管理要求
3．储存养护管理要求 4．出库管理要求
（双人验收）
（专库）
(双人复核)Biblioteka 5．过期、损坏药品的处理要求
（申请销毁）
（二）麻醉药品储存养护实例分析
磷酸可待因糖浆
（1）入库验收
（2）分类存储
（3）在库保管与养护
（4）出库复核
二、毒性药品的储存和保管要求
（一）毒性药品的储存养护要求
3．毒性药品（toxic drug）
是医疗用毒性药品的简称，系指毒性剧烈， 治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当致人中毒或死 亡的药品。
如毒性西药品种：阿托品、洋地黄毒苷、三 氧化二砷等；毒性中药品种：生附子、生巴豆、生 马钱子、砒霜、水银、雄黄等。
4．放射性药品（radiopharmaceuticals ）
药品储存与养护特殊管理药品的储存与养护课件
对不合格药品的处理和销毁
总结词
不合格药品处理
详细描述
一旦发现不合格的特殊管理药品，应立即停止使用，并进行隔离存放。同时，按照相关规定对不合格 药品进行销毁，确保药品安全。在处理过程中，要注意防止对环境造成污染。
对退货药品的管理和验收
总结词
退货药品管理
详细描述
对退货的特殊管理药品进行严格的管理和验收。要核实退货的原因、数量等信息，并对 药品进行外观、包装、有效期的检查。只有合格的药品才能重新入库，不合格的药品应 按照相关规定进行处理。同时，要加强对退货药品的追溯管理，确保药品来源清晰、去
防鼠措施
采取防鼠措施，如设置防鼠板、使用 捕鼠器等，以防止老鼠对药品造成损 害。
储存环境的防火和防爆措施
防火措施
确保药品储存环境符合消防安全要求，配备灭火器等消防设备，并定期检查其 有效性。
防爆措施
对于易燃易爆药品，应采取特殊的防爆措施，如使用防爆电器、安装防爆设备 等，以确保安全。
CHAPTER 03
对处理结果进行总结分析，及 时上报相关部门，不断完善应 急预案。
对药品安全管理的监督和检查
定期对药品储存、养护、出库等环节 进行检查，确保各项操作符合规范。
对药品安全管理制度和操作规程的执 行情况进行监督和检查，发现问题及 时整改。
对特殊管理药品实行定期盘点和清查 ，确保账物相符。
CHAPTER 05
对人体造成伤害。
医疗用毒性药品主要包括各种 化疗药物、免疫抑制剂等，具
有明显的毒性和副作用。
使用医疗用毒性药品需要严格 控制剂量和给药方式，必须由 专业人员进行管理和监督。
医疗用毒性药品的储存需要特 别注意安全，防止误用和泄漏
。
特殊药品的储存、管理和使用制度范文（3篇）
特殊药品的储存、管理和使用制度范文一、概述特殊药品是指那些具有较高危险性、独特疗效或受特殊管理的药品，其储存、管理和使用应该遵循一定的制度和规则。
本制度旨在确保特殊药品的安全性、有效性和合规性，加强对特殊药品的管理和监控，保障患者用药的安全和有效。
二、储存制度1.特殊药品的储存应符合相关法律法规和规范要求。
2.特殊药品应储存在指定的药库或特殊药品专用储藏设施中。
3.储藏设施应满足以下条件：a) 环境温度恒定，且符合特殊药品的储存要求。
b) 设有合适的温湿度监测仪器，能够随时监测环境温湿度。
c) 设有适当的通风设备，确保储藏区域的空气流通。
d) 设有合适的灭火设备，以防止火灾发生。
4.特殊药品应按照类别、批号等信息进行分类储存，避免混淆和错用。
5.特殊药品的储存期限应根据药品的性质和有效期进行定期检查和更新。
三、管理制度1.特殊药品的管理应由专人负责，该人员应具备相关的专业知识和技能。
2.特殊药品的管理人员应定期接受相关培训，以提高其管理水平和专业能力。
3.特殊药品的管理应建立健全的制度和流程，并进行书面化记录。
4.特殊药品的管理应采用严格的监控和审计机制，确保相关记录的真实性和可追溯性。
5.特殊药品的管理应采用先进的信息化管理系统，以提高管理效率和数据安全性。
四、使用制度1.特殊药品的使用应严格按照医嘱和适应证进行，并遵守相关的操作规程和使用说明。
2.特殊药品的使用应实施双人确认制度，确保用药的准确性和安全性。
3.特殊药品的使用应按照规定的剂量和使用频率进行，禁止擅自增加或改变用药剂量。
4.特殊药品的使用应及时监测疗效和不良反应，有问题应及时报告和处理。
5.特殊药品的使用应建立用药档案，包括患者的相关信息、用药情况和疗效评估等内容。
五、监督制度1.特殊药品的储存、管理和使用应接受定期的内部和外部审计，确保制度的执行和合规性。
2.特殊药品的监督应由专门机构或人员负责，定期进行检查和评估，及时发现和纠正问题。
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《药品管理法》
《药品经营质量管理规范》
一、麻醉药品、精神药品的储存和保 管要求
麻醉药品、精神药品的储存保管流程：
入库验收
储存养护
出库复核
（一）麻醉药品、精神药品的储存养护要求
1．购销管理要求
（定点经营制度 ）
2．入库验收管理要求
3．储存养护管理要求 4．出库管理要求
（双人验收）
（专库）
(双人复核)
5．过期、损坏药品的处理要求
（申请销毁）
（二）麻醉药品储存养护实例分析
磷酸可待因糖浆
（1）入库验收
（2）分类存储
（3）在库保管与养护
（4）出库复核
二、毒性药品的储存和保管要求
（一）毒性药品的储存养护要求
1．麻醉药品(narcotics)
指具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用 可以产生身体依赖性和精神依赖性（即成瘾性） 的药品、药用原植物或者物质，包括天然、半合 成、合成的阿片类、可卡因、大麻类等。
2．精神药品(psychotropic
substances)
指作用于中枢神经系统使之兴奋或者抑制， 具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生 药物依赖性的药品或者物质，包括兴奋剂、致幻 剂、镇静催眠剂等 。
国家《医疗用毒性药品管理办法》中的相关要求：
（1）收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 建立健全保管、验收、领发、核对等制度。
（2）严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到 划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。 （3）毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，在 运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止 发生事故。
（二）毒性药品储存养护实例分析
洋地黄毒苷片
（1）入库验收
（2）分类存储
（3）在库保管与养护
（4）出库复核
三、放射性药品的储存和保管要求
放射性药品的储存保管流程：
入库验收
储存养护
出库复核
放射性药品的保管要求
放射性药品应严格实行专库（柜）、双人双锁保 管，专账记录。 放射性药品的储存应有与放射剂量相适应的防护装 置；放射性药品置放的铅容器应避免拖拉或撞击。
2．毒性化学药
（1）毒药化学药原料药品种（11种）
去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托 品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、 亚砷酸钾、 氢溴酸东莨菪碱、士的宁。
（2）毒药化学药制剂品种
亚砷酸注射液（主要成分为三氧化二砷）。
（四）放射性药品分类
（1）放射性核素本身即是药物的
1．毒性中药（27种）
砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、 生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、 斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千 金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、 蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。
（三）医疗用毒性药品分类
是指用于临床诊断或治疗疾病的放射性核素 制剂或者其标记药物。
按医疗用途分为裂变制品、推照制品、加速 器制品、放射性同位素发生器及其配套药盒、放 射性免疫分析药盒等。
上述四大类药品均具有两重性： 合理使用：是医疗必需品，解除患者病痛； 使用不当或滥用：会影响到公众身心健康和生 命安全。 因此，必须对其生产、供应和使用等实施特 殊管理。
1．按核素分类
主要组成部分：如131I、125 I等
（2）利用放射性核素标记的药物 （1）用于诊断 ：甲状腺吸131I试验
2．按医疗用途分类
（2）用于治疗：90Sr治疗皮肤病
药品储存与养护
第二节
特殊管理药品的储存 要求和保管
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放 射性药品实行特殊管理。
二、特殊管理药品的分类方法
（一）麻醉药品分类
1．按来源及化学成分分类 2．按剂型分类
阿片类：如阿片粉、阿片酊 可卡因类：如辛可卡因注射剂
吗啡类：吗啡阿托品注射液 大麻类：大麻与大麻树脂
合成类：如杜冷丁
注射剂、片剂、糖浆剂、散剂、透皮贴剂、栓剂等。 麻醉用的：如舒芬太尼
3．按临床应用分类
放射性药品的保管要求
1.入库验收 2.储存养护管理要求 3.出库管理要求 4.特殊情况处理
3．毒性药品（toxic drug）
是医疗用毒性药品的简称，系指毒性剧烈， 治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当致人中毒或死 亡的药品。
如毒性西药品种：阿托品、洋地黄毒苷、三 氧化二砷等；毒性中药品种：生附子、生巴豆、生 马钱子、砒霜、水银、雄黄等。
4．放射性药品（radiopharmaceuticals ）
镇痛用的：如双氢可待因
镇咳用的：如阿桔片
（二）精神药品分类
按使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度分为：
第一类精神药品：如氯胺酮、去氧麻黄碱、三唑仑、
三甲氧基安非他明、苯丙胺。（不可零售）
第二类精神药品：如地西泮、咖啡因、去甲伪麻黄碱 异戊巴比妥、阿普唑仑等。（可零售）
（三）医疗用毒性药品分类
药品储存与养护
第九章
特殊管理药品的储存 和养护
药品储存与养护
第一节
特殊管理药品的概念、
品种和分类
Hale Waihona Puke 一、特殊管理药品的概念
根据《药品管理法》第三十五条的规定，国
家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放 射性药品，实行特殊管理。
因此，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品、放射性药品是法律规定的特殊管理药品，简 称为“麻、精、毒、放”。