[配套K12]2017-2018学年高中化学 第三章 水溶液中的离子平衡 第四节 难溶电解质的溶解平
2018-2019学年高中化学第3章水溶液中的离子平衡第1节水溶液课件新人教版选修

“===”表示。如
Na2SO4:Na2SO4===
SO
2- 4
+2Na+。
(2)弱电解质:弱电解质部分电离,其电离方程式用
________表示。
① 一 元 弱 酸 、 弱 碱 一 步 电 离 , 如 CH3COOH :
①CH3COOH_____CH3COO - + H + , NH3 · H2O : NH3·H2O_____NH+4 +OH-。
(2)现象解释和结论:在加盐酸、NaCl 溶液的烧杯内 的灯泡很亮,而加 CH3COOH、氨水的烧杯内的灯泡却 很暗,说明以上四种溶液的导电能力是不相同的,原因 是溶液中自由移动的离子的多少不同。
在盐酸、NaCl 溶液中:HCl===H++Cl-、NaCl===Na+ +Cl-,全部变为自由移动离子;而在 CH3COOH、氨水中 存在 CH3COOH CH3COO-+H+、NH3·H2O NH+4 + OH-,没有全部电离为离子,仍有溶质分子存在。
加入少量酸
左移 增大 减小
加入少量碱
左移 减小 增大
加入活泼金属(如 Na) 右移 减小 增大
2.水的离子积。 (1)表达式: KW=[H+][OH-]。 (2)影响因素:只与温度有关,升高温度,KW 增大, 降低温度,KW 减小。在 25 ℃时,KW=1×10-14。 (3)适用范围:KW 不仅适用于纯水,也适用于稀的电 解质水溶液。
2.强弱电解质。 (1) 强 电 解 质 ―概―念→ 在 水 溶 液 中 完 全 电 离 的 电 解 质 物―质―类→别强酸、强碱、大多数盐。 (2) 弱 电 解 质 ―概―念→ 在 水 溶 液 中 部 分 电 离 的 电 解 质 物―质―类→别弱酸、弱碱和水。
3.电离方程式的书写。
人教版高中化学选修四第三章水溶液中的离子平衡复答案1.docx

高中化学学习材料唐玲出品第三章水溶液中的离子平衡复习(1)答案例1 A 巩固 B例2(1)C (2)①2Na+2NH3=H2↑+2NaNH2②NaNH2+H2O=NaOH+NH3↑或NH2—+H2O=OH —+NH3↑例3C 练习3纯水中 C(OH-) = C(H+) = 2×10-7 mol/LKw = C(H+)·C(OH-) = 2×10-7×2×10-7 = 4×10-14稀盐酸中 C(OH-) = Kw / C(H+) = (4×10-14) / (5×10-6) = 8×10-9 mol/L例4 C知识点5c(H+)pH 中和碱的能力与过量Zn的反应情况稀释相同倍数后的pH 产生氢气的量开始时的反应速率盐酸大小相等相同快小醋酸小大慢大知识点6c(H+)c(酸)中和碱的能力与过量Zn的反应情况稀释相同倍数后的pH 产生氢气的量开始时的反应速率盐酸相等小弱少相等大醋酸大强多小巩固练习5 BC A课堂练习1、BD2、D3、C4、B5、B6、解析:⑴由题示信息HA-H+ + A2-可知HA-具有弱酸性,Na2A能发生水解反应:A2-+H2O HA-+OH-,其溶液呈碱性。
⑵选项A、B:由题示信息H2A = H+ + HA-可知H2A为强酸,故Na2A溶液中无H2A分子,由物料守恒得c(A2-) +c( HA-) =0.1mol·L-1,质子守恒得c(OH-)=c(H+) +c( HA-)。
选项C则符合电荷守恒式。
选项D:OH-既来自于A2-的水解,又来自于水的电离,故c(OH-)>c( HA-)。
D应为c(Na+ ) >c(A2-) >c(OH-)>c( HA-) >c(H+)⑶由题意可知0.1mol·L-1NaHA溶液中,c(H+)=10-2mol/L,即0.1mol·L-1HA-电离产生的c(H+)=10-2mol/L。
2017_2018年高中化学第三章水溶液中的离子平衡3.2.3pH的应用酸碱中和滴定课件

阅读思考
自主检测
3.下列有关叙述中正确的是( ) A.滴定管下端连有橡皮管的为酸式滴定管 B.在滴定时,不能向锥形瓶内加入蒸馏水,否则会引起误差 C.滴定前应首先排除尖嘴部分的气泡 D.滴定过程中两眼应注视滴定管内液面的变化 答案:C 4.常温下,如图曲线a和b是盐酸与氢氧化钠相互滴定的滴定曲线, 下列叙述正确的是( ) A.盐酸的物质的量浓度为1 mol· L-1 B.P点时恰好完全反应,溶液呈中性 C.曲线a是盐酸滴定氢氧化钠的滴定曲线 D.酚酞不能用作本实验的指示剂 答案:B
重点难点探究
重要考向探究
随堂检测
(2)滴定管的使用方法: ①检查仪器:使用前先检查滴定管活塞是否漏水。 ②润洗仪器:在加入溶液之前,洁净的滴定管要用所要盛装的溶 液润洗2~3遍。 ③加入溶液:分别将溶液加入到相应滴定管中,使液面位于滴定 管0刻度线以上2~3 mL处。 ④调节起始读数:在滴定管下放一烧杯,调节活塞,使滴定管尖嘴 部分充满溶液,然后调节滴定管液面使其处于某一刻度。准确读取 数值并记录。
重点难点探究
重要考向探究
随堂检测
探究问题 1.分析说明pH在生产、生活、医疗保健中有何应用? 提示(1)因为人体各种体液都有一定的pH,检测血液的pH是诊断 疾病的一个重要手段。 (2)使用护发素可以调节头发的pH使之达到适宜的酸碱度。 (3)可以通过检测土壤的pH,确定种植何种农作物。 2.酸碱中和滴定的实验原理是什么?实验过程中需要哪些仪器? 如何判断盐酸与NaOH溶液是否反应完全? 提示酸碱中和滴定的实验原理是利用中和反应,用已知浓度的酸 (或碱)来滴定未知浓度的碱(或酸);实验过程中常用的仪器有酸式 滴定管、碱式滴定管和锥形瓶;利用指示剂(甲基橙或酚酞)明显的 颜色变化指示反应已完全。
高中化学 第三章 水溶液中的离子平衡 3.2.1 水的电离和溶液的酸碱性b测试 新人教版选修4(2

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第三章水溶液中的离子平衡 3。
2。
1 水的电离和溶液的酸碱性b1.[2015能力,并含有较多的H+和OH-,由此可知超临界水()A.显中性,pH等于7 B.K w小于10-14C.显酸性,pH小于7 D.水的导电能力增强解析:温度为374 ℃超临界水显中性,pH<7,A、C错误;水的电离程度增大了,离子浓度增加了,导电能力增强,D正确,B错误。
答案:D2.[2015·郑州高二检测]能影响水的电离平衡,并使溶液中的c(H+)>c(OH-)的操作是()A.向水中投入一小块金属钠B.将水加热煮沸C.向水中通入二氧化碳气体D.向水中加食盐晶体解析:A项加金属钠跟水反应生成NaOH,c(OH-)>c(H+),错误;B项加热促进水的电离,但c(H+)=c(OH-),错误;D项对水的电离平衡没有影响,c(H+)=c(OH-),错误。
答案:C3.[2015·泰安二中期中]下列关于水的说法正确的是( )A.常温下正常雨水的pH为7.0,酸雨的pH小于7。
0B.将25 ℃纯水加热至95 ℃时,错误!增大C.将纯水加热到95 ℃时,水的离子积变大,pH不变,水仍呈中性D.向水中加入醋酸或醋酸钠,均可促进水的电离解析:正常雨水的pH为5。
配套K12三年高考(2016-2018)高考化学试题分项版解析 专题11 水溶液中的离子平衡(含解析

专题11 水溶液中的离子平衡1.【2018新课标3卷】用0.100 mol·L-1 AgNO3滴定50.0 mL 0.0500 mol·L-1 Cl-溶液的滴定曲线如图所示。
下列有关描述错误的是A.根据曲线数据计算可知K sp(AgCl)的数量级为10-10B.曲线上各点的溶液满足关系式c(Ag+)·c(Cl-)=K sp(AgCl)C.相同实验条件下,若改为0.0400 mol·L-1 Cl-,反应终点c移到aD.相同实验条件下,若改为0.0500 mol·L-1 Br-,反应终点c向b方向移动【答案】C【解析】C.滴定的过程是用硝酸银滴定氯离子,所以滴定的终点应该由原溶液中氯离子的物质的量决定,将50mL 0.05mol/L的Cl-溶液改为50mL 0.04mol/L的Cl-溶液,此时溶液中的氯离子的物质的量是原来的0.8倍,所以滴定终点需要加入的硝酸银的量也是原来的0.8倍,因此应该由c点的25mL变为25×0.8=20mL,而a 点对应的是15mL,选项C错误。
D.卤化银从氟化银到碘化银的溶解度应该逐渐减小,所以K SP(AgCl)应该大于K SP(AgBr),将50mL 0.05mol/L 的Cl-溶液改为50mL 0.05mol/L的Br-溶液,这是将溶液中的氯离子换为等物质的量的溴离子,因为银离子和氯离子或溴离子都是1:1沉淀的,所以滴定终点的横坐标不变,但是因为溴化银更难溶,所以终点时,溴离子的浓度应该比终点时氯离子的浓度更小,所以有可能由a点变为b点。
选项D正确。
考点定位:考查沉淀溶解平衡以及图像分析等【试题点评】本题应该从题目所给的图入手,寻找特定数据判断题目中的沉淀滴定的具体过程。
注意:横坐标是加入的硝酸银溶液的体积,纵坐标是氯离子浓度的负对数。
本题虽然选择了一个学生不太熟悉的滴定过程——沉淀滴定,但是其内在原理实际和酸碱中和滴定是一样的。
高中化学 第三章 水溶液中的离子平衡 3.1 弱电解质的电离b测试 新人教版选修4-新人教版高二选修

第三章水溶液中的离子平衡 3.1 弱电解质的电离b基础中档稍难强弱电解质的比较 3 12弱电解质的电离平衡1、2、4、5 8、9综合提升6、7 10、111.下列有关“电离平衡”的叙述中正确的是( )A.电解质在溶液里达到电离平衡时,分子的浓度和离子的浓度相等B.达到电离平衡时,由于分子和离子的浓度不再发生变化,所以说电离平衡是静态平衡C.电离平衡是相对的、暂时的,外界条件改变时,平衡就会发生移动D.电解质达到电离平衡后,各种离子的浓度相等解析:A项,达到电离平衡时,分子浓度和离子浓度均不变,但未必相等;B项,达到电离平衡时,分子仍然要电离为离子,离子也要结合为分子,只是二者速率相等;D项,达到电离平衡时,各离子浓度不变,但不一定相等。
答案:C2.[2015·金华一中期中]化合物Hln在水溶液中因存在以下电离平衡,故可用作酸碱指示剂:Hln(溶液)H+(溶液)+ln-(溶液)红色黄色浓度为0.02 mol·L-1的下列各溶液:①盐酸;②石灰水;③NaCl溶液;④NaHSO4溶液;⑤NaHCO3溶液;⑥氨水。
其中能使指示剂显红色的是( )A.①④⑤B.②⑤⑥C.①④D.①③④解析:当加入①盐酸、④NaHSO4会增大c(H+),平衡向逆反应方向移动,指示剂显红色。
答案:C3.下列叙述中能说明某物质是弱电解质的是( )A.熔化时不导电B.不是离子化合物,而是共价化合物C.水溶液的导电能力很差D.溶液中溶质分子和电离的离子共存在解析:A选项中,熔融状态下是否导电是区分离子化合物与共价化合物的条件,而不是区分强电解质与弱电解质的条件;B选项,有许多共价化合物是强电解质,如HCl、H2SO4等;C选项,水溶液的导电性不仅仅与电解质的强弱有关还与溶液的浓度有关;D选项,弱电解质的电离是可逆的,弱电解质的溶液中既有溶质分子也有溶质电离产生的离子,而强电解质溶液中电解质则全部以离子的形式存在。
2018高中化学第三章水溶液中的离子平衡章末总结导学案新人教版选修420171108217

第三章 水溶液中的离子平衡[学习目标定位] 1.正确理解弱电解质的电离平衡及其平衡常数。
2.掌握溶液酸碱性规律与pH 的计算。
3.掌握盐类水解的规律及其应用。
4.会比较溶液中粒子浓度的大小。
5.会分析沉淀溶解平衡及其应用。
一 弱电解质的电离平衡与电离常数1.弱电解质的电离平衡电离平衡也是一种动态平衡,当溶液的温度、浓度改变时,电离平衡都会发生移动,符合勒夏特列原理,其规律是(1)浓度:浓度越大,电离程度越小。
在稀释溶液时,电离平衡向右移动,而离子浓度一般会减小。
(2)温度:温度越高,电离程度越大。
因电离是吸热过程,升温时平衡向右移动。
(3)同离子效应:如向醋酸溶液中加入醋酸钠晶体,增大了CH 3COO -的浓度,平衡左移,电离程度减小;加入稀盐酸,平衡也会左移。
(4)能反应的物质:如向醋酸溶液中加入锌或NaOH 溶液,平衡右移,电离程度增大。
2.电离常数(电离平衡常数)以CH 3COOH 为例,K =c CH 3COO - ·c H + c CH 3COOH,K 的大小可以衡量弱电解质电离的难易,K只与温度有关。
对多元弱酸(以H 3PO 4为例)而言,它们的电离是分步进行的,电离常数分别为K 1、K 2、K 3,它们的关系是K 1≫K 2≫K 3,因此多元弱酸的强弱主要由K 1的大小决定。
【例1】 下表是几种常见弱酸的电离方程式及电离平衡常数(25 ℃)。
A.温度升高,K 减小B.向0.1 mol·L -1CH 3COOH 溶液中加入少量冰醋酸,c (H +)/c (CH 3COOH)将减小 C.等物质的量浓度的各溶液pH 关系为pH(Na 2CO 3)>pH(CH 3COONa)>pH(Na 3PO 4) D.PO 3-4、HPO 2-4和H 2PO -4在溶液中能大量共存解析 选项A ,一般情况下,电解质的电离是一个吸热过程,因此温度升高电离程度增大,K 增大;选项B ,在0.1 mol·L -1 CH 3COOH 溶液中加入少量冰醋酸,电离平衡向右移动,溶液中c(CH3COO-)增大,K不变,c(H+)/c(CH3COOH)=K/c(CH3COO-),因此c(H+)/c(CH3COOH)将减小;选项C,由于HPO2-4的电离常数<HCO-3的电离常数<CH3COOH的电离常数,因此正确的关系为pH(Na3PO4)>pH(Na2CO3)>pH(CH3COONa);选项D,根据H3PO4的三级电离常数可知能发生如下反应H2PO-4+PO3-4===2HPO2-4,因此PO3-4、HPO2-4和H2PO-4在溶液中不能大量共存。
精品高中化学第三章水溶液中的离子平衡3-2水的电离和溶液的酸碱性第3课时酸碱中和滴定课时练

【最新】2019年高中化学第三章水溶液中的离子平衡3-2水的电离和溶液的酸碱性第3课时酸碱中和滴定课时练1.某同学在实验报告中记录了下列数据,其中正确的是( )A.用25 mL量筒量取12.36 mL盐酸B.用pH试纸测出某溶液pH为3.5C.用托盘天平称取8.75 g食盐D.用酸式滴定管测出消耗盐酸的体积为15.60 mL【答案】D【解析】量筒的精确度只有0.1 mL,pH试纸只能读到整数,托盘天平的精确度为0.1 g。
2.在一支25 mL的酸式滴定管中加入0.1 mol·L-1的盐酸,其液面恰好在 5 mL刻度处,若把滴定管中的溶液全部转移到烧杯中,然后用0.1 mol·L-1NaOH溶液进行中和,则消耗NaOH溶液的体积( )A.大于20 mL B.小于20 mLC.等于20 mL D.等于5 mL【答案】A【解析】V(HCl)>20 mL,所以消耗NaOH溶液的体积大于20 mL。
3.下面是一段关于酸碱中和滴定实验操作的叙述:①取一锥形瓶,用待测NaOH溶液润洗两次②在锥形瓶中加入25 mL待测NaOH溶液③加入几滴石蕊试液作指示剂④取一支酸式滴定管,洗涤干净⑤直接往酸式滴定管中注入标准酸溶液,进行滴定⑥左手旋转滴定管的玻璃活塞,右手不停摇动锥形瓶⑦两眼注视着滴定管内盐酸液面下降,直至滴定终点。
文中所述操作有错误的序号为( )A.④⑥⑦ B.①②⑤⑥C.③⑤⑦ D.①③⑤⑦【答案】D【解析】锥形瓶不用待测液润洗,①错;③石蕊变色不明显,不易观察颜色,在酸碱中和滴定时不用石蕊试液作指示剂,③错;滴定管使用前要润洗,⑤错;滴定过程中眼睛观察锥形瓶中溶液颜色变化,⑦错。
4.用已知物质的量浓度的盐酸滴定未知物质的量浓度的NaOH溶液时,下列操作中不正确的是( )A.酸式滴定管用蒸馏水洗净后,直接加入已知物质的量浓度的盐酸B.锥形瓶用蒸馏水洗净后,直接加入一定体积的未知物质的量浓度的NaOH溶液C.滴定时,应左手控制活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛时刻注视着锥形瓶内颜色的变化D.读数时,视线与滴定管内液体的凹液面最低处保持一致【答案】A【解析】A项,滴定管使用前应润洗。
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第三章第四节难溶电解质的溶解平衡(第一课时)
沉淀溶解平衡和溶度积
【学习目标】1.掌握难溶电解质的溶解平衡;
2.理解难溶电解质在水中的沉淀溶解平衡特点,正确理解和掌握溶度积K SP 的概念,会运用溶度积进行有关计算。
【学习重、难点】难溶电解质的溶解平衡。
预习案
【学习过程】
一:Ag+和Cl-的反应能进行到底吗?
1.溶解度和溶解性:难溶电解质和易溶电解质之间并无的界限,溶解度小于的称为难溶电解质,离子相互反应生成电解质,可以认为是完全反应。
在20℃时电解质的溶解性与溶解度的关系如下:
2.根据对溶解度及反应限度、化学平衡原理的认识,说明生成沉淀的离子反应是否真正能进行到底?
AgCl在溶液中存在两个过程,一方面,在水分子作用下,少量脱离AgCl表面溶入水中;另一方面,溶液中的受AgCl表面正负离子的,回到AgCl 的表面析出。
一定温度下,AgCl饱和溶液建立下列动态平衡的反应式:AgCl(s)
Cl-(aq)+Ag+(aq)沉淀、溶解之间由于动态平衡的存住,决定了反应不能完全进行到底。
3.溶解平衡的特征:
逆:溶解平衡是一个等:溶解速率和沉淀速率
定:平衡状态时,溶液中各种离子的浓度
动:动态平衡,溶解速率和沉淀速率是一个
变:当外界条件改变,溶解平衡____________________
注意:难溶强电解质的电离方程式用“=”如:AgCl ,溶解平衡:AgCl(s) Cl-(aq)+Ag+(aq);电离平衡:AgCl=Cl-+Ag+
4.影响平衡的因素:
二、溶度积(K sp)
1.概念:
用符号表示。
2.表达式:
对于沉淀溶解平衡M m A n mM n+(aq)+nA m-(aq),参照电离平衡原理得平衡常数K sp =
3.溶度积规则:
比较K sp与溶液中有关离子浓度幂的乘积(离子积Q c)判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解。
Q c>K sp时
Q c=K sp时
Q c<K sp时
4.影响溶度积的因素:
K sp只与难溶电解质的性质和温度有关,而与沉淀的量无关,并且溶液中的离子浓度的变化能使平衡移动,并不改变K sp。
5.溶度积的物理意义:
K sp反映了难溶电解质在水中的溶解能力。
当化学式所表示的组成中阴、阳离子个数比相同时,K sp数值越大则难溶电解质在水中的溶解能力越强。
但对化学式所表示的组成中阴、阳离子个数比不相同的电解质,则不能直接由它们的溶度积来比较溶解能力的大小,必须通过具体计算确定。
下表是几种难溶电解质的溶度积以及溶解能力的比较:
)
)
)
)
)
练习: Al(OH)3为两性氢氧化物,在水溶液中存在酸式电离和碱式电离两种形式,试根据平衡移动原理,解释下列有关问题:
向Al(OH)3沉淀中加入盐酸,沉淀溶解,其原因是:
(2)向Al(OH)3沉淀中加入苛性钠,沉淀溶解,其原因是:
【疑点反馈】:(通过本课学习、作业后你还有哪些没有搞懂的知识,请记录下来)
训练案
【基础达标】
1.对“AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)”的理解正确的是( )
①说明AgCl没有完全电离,AgCl是弱电解质
②说明溶解的AgCl已完全电离,是强电解质
③说明Cl-与Ag+的反应不能完全进行到底
④说明Cl-与Ag+可以完全进行到底
A.③④ B.③ C.①③ D.②④
2.在含有浓度均为0.01 mol·L -1
的Cl -
、Br -
、I -
离子的溶液中,缓慢且少量的加入 AgNO 3稀溶液,结合溶解度判断析出三种沉淀的先后顺序是( ) A .AgCl 、AgBr 、AgI B .AgI 、AgBr 、AgCl C .AgBr 、AgCl 、AgI D .三种沉淀同时析出
3.难溶电解质AB 2的饱和溶液中,c (A 2+
)=x mol·L -1
,c (B -
)=y mol·L -1
,则K sp (AB 2)为( )
A.12
xy B .xy C .xy 2 D .4xy 2 4.下列说法正确的是( )
A .在一定温度下AgCl 水溶液中,Ag +
和Cl -
浓度的乘积是一个常数 B .AgCl 的K sp =1.8×10
-10
mol 2·L -2,在任何含AgCl 固体的溶液中,c (Ag +)=c (Cl -
)且
Ag +
与Cl -
浓度的乘积等于1.8×10
-10
mol 2·L -2
C .温度一定时,当溶液中Ag +
和Cl -
浓度的乘积等于K sp 值时,此溶液为AgCl 的饱和溶液 D .向饱和AgCl 水溶液中加入盐酸,K sp 值变大 5.AgCl 和Ag 2CrO 4的溶度积分别为1.8×10
-10
mol 2·L -2和2.0×10
-12
mol 3·L -3
,若用难溶
盐在溶液中的浓度来表示其溶解度,则下面的叙述中正确的是( ) A .AgCl 和Ag 2CrO 4的溶解度相等 B .AgCl 的溶解度大于Ag 2CrO 4的溶解度
C .两者类型不同,不能由K sp 的大小直接判断溶解能力的大小
D .都是难溶盐,溶解度无意义
6.在100 mL 0.10 mol·L -1
的AgNO 3溶液中加入100 mL 溶有 2.08 g BaCl 2的溶液,再加入100 mL 溶有0.010 mol CuSO 4·5H 2O 的溶液,充分反应。
下列说法中正确的是( ) A .最终得到白色沉淀和无色溶液
B .最终得到白色沉淀是等物质的量的两种化合物的混合物
C .最终得到的溶液中,Cl -的物质的量为0.02 mol
D .在最终得到的溶液中,Cu 2+
的物质的量浓度为0.01 mol·L -1
7.要使工业废水中的重金属Pb 2+
沉淀,可用硫酸盐、碳酸盐、硫化物等作沉淀剂,已知Pb
2
+
离子与这些离子形成的化合物的溶解度如下:
由上述数据可知,选用沉淀剂最好为( )
A.硫化物 B.硫酸盐
C.碳酸盐 D.以上沉淀剂均可
8.当氢氧化镁固体在水中达到溶解平衡Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq)时,为使Mg(OH)2固体的量减少,须加入少量的( )
A. MgCl2 B.NaOH
C.MgSO4 D.NaHSO4
9.非结合胆红素(VCB)分子中有羟基,被氧化后(生成羧基)与钙离子结合形成胆红素钙的反应,就是一个沉淀生成的离子反应,从动态平衡的角度分析能预防胆结石的方法是( ) A.大量食用纯碱可使钙离子沉淀完全,防止胆结石生成
B.不食用含钙的食品
C.适量服用低维生素E、低维生素C等抗氧化自由基可防治胆结石
D.常喝水稀释钙离子,溶解沉淀
10.在下列溶液中,BaSO4的溶解度最大的是( )
A.1 mol·L-1 H2SO4溶液 B.2 mol·L-1 H2SO4溶液
C.纯水 D.0.1 mol·L-1 H2SO4溶液
11.已知常温下:K sp=1.2×10-11mol3·L-3, K sp(AgCl)=1.8×10-10mol2·L-2,K sp(Ag2CrO4)=1.9×10-12 mol3·L-3,K sp(CH3COOAg)=2.3×10-3 mol2·L-2。
下列叙述正确的是( ) A.等体积混合浓度均为0.2 mol·L-1的AgNO3溶液和CH3COONa溶液一定产生
CH3COOAg沉淀
B.将0.001 mol·L-1的AgNO3溶液滴入0.001 mol·L-1的KCl和0.001 mol·L-1的K2CrO4溶液中先产生Ag2CrO4沉淀
C.在Mg2+为0.121 mol·L-1的溶液中要产生Mg(OH)2沉淀,溶液的pH至少要控制在9以上
D.向饱和AgCl水溶液中加入NaCl溶液,K sp(AgCl)变大
12.25℃时,已知下列三种金属硫化物的溶度积常数(K sp)分别为:K sp(FeS)=6.3×10-18 mol2·L-2;K sp(CuS)=1.3×10-36 mol2·L-2;K sp(ZnS)=1.6×10-24 mol2·L-2。
下列关于常温时的有关叙述正确的是( )
A.硫化锌、硫化铜、硫化亚铁的溶解度依次增大
B.将足量的ZnSO4晶体加入到0.1 mol·L-1的Na2S溶液中,Zn2+的浓度最大只能达到
1.6×10-23mol·L-1
C.除去工业废水中含有的Cu2+,可采用FeS固体作为沉淀剂
D.向饱和的FeS溶液中加入FeSO4溶液后,混合液中c(Fe2+)变大、c(S2-)变小,但K sp(FeS)变大
13.下表是五种银盐的溶度积常数(25℃):
下列说法错误的是( )
A.五种物质在常温下溶解度最大的是Ag2SO4
B.将氯化银溶于水后,向其中加入Na2S,则可以生成黑色沉淀
C.氯化银、溴化银和碘化银三种物质在常温下的溶解度按氯、溴、碘的顺序减小
D.向100 mL 0.1 mol·L-1的Na2SO4溶液中加入1 mL 0.1 mol·L-1的AgNO3溶液,有白色沉淀生成。