2018高考化学二轮备考课件--第16讲有机化学基础
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高三化学二轮专题复习 第五单元 选考模块 专题十六 有
判断取代产物同分异构体种类的数目的分析 方法是分析有机物的结构特点，确定不同位置的氢 原子种类，再确定取代产物同分异构体的数目。
【答案】B
1.知识归纳
(1)有机物官能团的性质
类 别
官能团 主要化学性质
卤 代 烃
(1)与 NaOH 水溶液共热发生取 卤原子 代反应生成醇
(—X) (2)与 NaOH 醇溶液共热发生消 去反应生成 烯
【解析】考查有机物结构和性质判断的知识。 A 项，2甲基丁烷分子中含有 5 个 C 原子， 系统命名方法是 2-甲基丁烷，习惯命名方法命名 是异戊烷，错误；B 项，乙烯与水发生反应，断裂 碳碳双键中较活泼的一个键，在两个不饱和的碳原 子上分别添加 H、OH，形成乙醇，发生反应类型 是加成反应，正确；C 项，C4H10 有 4 种不同位置 的 H 原子，它们分别被 Cl 原子取代，就得到 4 种 同分异构体，错误；D 项，油脂不是高分子化合物， 错误。
的化学方程式为：
。
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物 W 是
E 的同分异构体，0.5 mol W 与足量碳酸氢钠溶液
反应生成 44 g CO2，W 共有
种(不含立
体结构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式
为：
。
(6)参照上述合成路线，以(反，反)-2，4己二 烯和 C2H4 为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯 二甲酸的合成路线
a．糖类都有甜味，具有 CnH2mOm 的通式
b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖 和果糖
c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化 合物
(2)B 生成 C 的反应类型为
。
(3)D 中官能团名称为
第16讲-化学反应速率及图像(课件)周学兴
T4> T3
①决定 NO 氧化反应速率的步骤是
___I_I______(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
②在恒容的密闭容器中充入一定量的
ΔH1＜0，温度升 0
T4 T3
t
NO 和 O2 气体，保持其它条件不变， 高，反应Ⅰ平衡
Ea1
控制反应温度分别为 T3 和 T4(T4＞T3)， 逆移，c(N2O2)减 能 2NO(g)+O 2(g)
其中 k 正、k 逆为速率常数，则 k 逆为____k_正_/_K__ (以 K 和 表示)。若 k 正=0.0027 min−1， 在 t = 40 min 时，v 正=_1_.9_5_×__1_0__−3_min−1。
题型三 速率方程——“瞬时”化学反应速率
4．（2015 年全国卷Ⅰ第 28 题）碘及其化合物在合成杀菌剂、药物等方面具有广泛 用途。已知反应 2HI(g) ══H2(g) + I2(g)的∆H=+11 kJ•mol−1。 ③由上述实验数据计算得到 v 正~x(HI)和 v 逆~x(H2)的关系可用下图表示。当升高
反应过程
8．（2021 年广东卷第 14 题）反应 X ＝ 2Z 经历两步：①X→Y；②Y→2Z。反应
体系中 X、Y、Z 的浓度 c 随时间 t 的变化曲线如图所示。下列说法不正确的是
c/(mol/L)
A．a 为 c(X)随 t 的变化曲线
B．t1 时，c(X)＝c(Y)＝c(Z)
C．t2 时，Y 的消耗速率大于生成速率 D．t3 后，c(Z)＝2c0 － c(Y)
上述速率方程，得到 v~t 曲线，如图(c)所示。 曲线上 v 最大值所对的温度称为该 a′下反应的 最适宜温度 tm。t<tm 时，v 逐渐提高； t＞tm 时，v 逐渐下降。原因是__________。
2018年高考化学二轮复习课件：专题十六有机化学基础(选考)
(4)
醚键、羰基 。 ___________
(5)
醛基、碳碳双键。 ______________
答案
1
2
题组二 官能团性质的判断
2.按要求回答下列问题： (1)CPAE是蜂胶的主要活性成分，其结构简式如图所示：
①1 mol该有机物最多可与____mol H2发生加成反应。 7
②写出该物质在碱性条件(NaOH溶液)下水解生成两种产物的结构简式： ___________________________；___________________。
答案
1
2
3
4
5
2.(2015· 全国卷Ⅱ，38改编)PPG(聚戊二酸丙二醇酯)的一种合成路线如下：
已知：
①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8
1
2
3
4
5
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质
稀NaOH ④R1CHO＋R2CH2CHO ————→
内容索引
考点一 考点二 考点三 考点四 考点五 官能团与性质 有机反应类型与重要有机反应 同分异构体 合成路线的分析与设计 有机推断
考点一
官能团与性质
1
核心精讲
常见官能团与性质 官能团 碳碳双键 碳碳三键 —C≡C— 结构 性质 易加成、易氧化、易聚合 易加成、易氧化
卤素
—X(X表示Cl、 易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、 Br等) 易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯)
加聚反应 (此外，需要记住丁苯橡胶 、
氯丁橡胶
的单体)
二元醇与二元酸之间的缩聚：
高三二轮复习：化学基础实验(选择题部分)高考化学二轮专题复习课件
移出导管
熄灭酒精灯
中移出导管
溶解在较浓的盐酸中 加水稀释到所需浓度
不可直接溶解在水中
蒸发浓缩,降温结晶,得 在HCl气流中加热
直接加热蒸干溶液得不到无水
到MgCl2·6H2O 先用稀盐酸酸化 先用稀硝酸酸化
MgCl2·6H2O 再滴加BaCl2溶液 再滴加AgNO3溶液
MgCl2 不能用稀硝酸酸化 不能用稀盐酸酸化
2Cu O2 == 2CuO
，而铜与氮气无法反应，因此可以采取这种方式除去杂质氧气，故 C 项能
实现除杂目的；D．NO2 可以与 NaOH 发生反应： 2NO2 2NaOH=NaNO3 NaNO2 H2O ，
NO 与 NaOH 溶液不能发生反应；尽管 NO 可以与 NO2 一同跟 NaOH 发生反应：
粉,充分振荡后加1滴KSCN溶液
变
【解析】 本题主要考查化学实验的基本操作，侧重考查学生对实验基础知 识的认知能力。高锰酸钾酸性溶液被乙烯还原而褪色，但溶液不会分层，A 项符合题意；镁条在CO2中燃烧生成MgO和C，B项不符合题意；硫代硫酸 钠在盐酸中会发生歧化反应，离子方程式为S2O32-+2H+ S↓+SO2↑+H2O， C项不符合题意；过量铁粉将Fe3+全部还原为Fe2+，其离子方程式为2Fe3++Fe
验纯氢气
加热氧化物
继续通氢气直到加热装置冷却
停止加热
停止通氢气
为止
通入饱和食盐水(除HCl) 通入浓硫酸(除H2O)
最后除去水蒸气，得到干燥的 氯气
放出下层液体
上层液体从上口倒出 上层液体不可从下端放出
通氨气至饱和
通二氧化碳
先通氨气再通二氧化碳，可生 成更多的NaHCO3
2018届高三化学二轮专题：有机化学知识总结 课件 (共14张PPT)
3．判断同分异构体数目的一般方法 (1)等效氢法：典型的等效氢法有两种模型：一种是球对称 模型，以CH4为出发点，当CH4分子的四个氢原子被—CH3 取代所得的物质，其分子中所含氢原子完全相同(即化学
环境相同)，这样的结构可以类似延伸；另一种是椭球对
称模型，以C2H6为出发点，当C2H6中的6个H原子分别被 甲基取代时所形成的物质，其分子中所含的氢原子是等 价的，同样可以类似延伸．
(2)丁基异构法：当丁基与任何原子或原子团连接时都会因丁 基的不同产生4种异构体． (3)替换元素法：当有机物CaHbXc具有n种结构时，则有机物
CaHcXb同样具有n种结构．
4．多官能团的同分异构体书写 对于碳链、芳香族化合物的苯环上多官能团异构体的书写， 可采用分合法．即将衍生物视为烃分子上的H原子被多官能 团取代，先写一种官能团取代烃得出所有同分异构体，然
官能团 名称
分子结构特点
主要物质类别 及代表物
主要化学性质 在强碱醇溶液中
卤原子 卤素原子直接与 卤代烃：溴乙 (—X) 烃基相连 烷
加热条件下发生 消去反应；在强
碱水溶液中发生
取代反应 与钠反应产生氢
羟基直接与脂肪 醇羟基
芳香醇等：乙 烃基可以是链状， 热生成烯烃；催 (—OH) 醇、苯甲醇 也可以是环状， 化氧化；酯化反 (C6H5CH2OH) 如环己醇 应
后用第二种官能团取代第一步取代产物得出两种官能团的
同分异构体，依次类推写出所有同分异构体．
二、常见官能团的结构特点、名称及性质 官能团名称 分子结构特点 分子中含碳碳 碳碳双键 ( ) 双键，双键碳 及直接相连的 原子共面 主要物质类别 及代表物 主要化学性质
主要发生加成
烯烃：乙烯 反应和加聚反
2020年高考化学二轮复习专题16有机化学基础学案(含参考答案)
高考化学二轮复习专题学案：专题16有机化学基础(选考)考|情|分|析考点1 有机推断核|心|回|顾1．常见有机物的结构特征及其性质2.烃的衍生物的转化关系3．有机反应基本类型与有机物类型的关系4.同分异构体的书写规律(1)主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。
(2)按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。
(书写烯烃同分异构体时要注意是否包括“顺反异构”)(3)若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。
【例】(2019·全国卷Ⅱ)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：已知以下信息：回答下列问题：(1)A是一种烯烃，化学名称为________，C中官能团的名称为________、________。
(2)由B生成C的反应类型为________。
(3)由C生成D的反应方程式为_______________________。
(4)E的结构简式为________________。
(5)E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式：________、________。
①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1。
(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G，若生成的NaCl 和H2O的总质量为765 g，则G的n值理论上应等于________。
【思维模型】【解析】(1)因A的分子式是C3H6，且为烯烃，故其结构简式为CH3CHCH2，名称是丙烯。
结合反应条件，B的分子式、C的分子式和D的结构简式可知B为CH2CHCH2Cl，C为或，故C中所含官能团为氯原子和羟基。
高考化学复习第16讲 有机化学基础.docx
高中化学学习材料唐玲出品第16讲有机化学基础1．(2014·四川理综，10节选)A是一种有机合成中间体，其结构简式为：A的合成路线如下图，其中B～H分别代表一种有机物。
请回答下列问题：(1)A的名称(系统命名)是__________________________________________；第⑧步反应类型是_______________________________________________。
(2)第①步反应的化学方程式是____________________________________。
(3)C物质与CH2===C(CH3)COOH按物质的量之比1∶1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料Ⅰ。
Ⅰ的结构简式是_____________________。
(4)第⑥步反应的化学方程式是___________________________________。
(5)写出含有六元环，且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式________。
解析根据B的分子式及其经过反应①的产物结构简式C2H5Br可知B为CH3CH2OH；由C的分子式，可知C为CH2OH—CH2OH，则C经过两步氧化反应生成的D为HOOC—COOH，乙二醇和甲醇反应生成的E为CH3OOC—COOCH3；由已知信息可知，CH3OOC—COOCH3与C2H5MgBr反应生成的F为CH3OMgBr，G为，G进一步发生水解反应⑦生成的H为，结合A的结构简式，可知H→A的反应⑧为醇羟基的消去反应。
(1)根据系统命名法规则，可知A的命名为：3,4－二乙基－2,4－己二烯；根据上面分析可知反应⑧为消去反应。
(2)第①步，反应是CH3CH2OH中醇羟基的溴代反应，其反应的化学方程式为CH3CH2OH＋HBr―→CH3CH2Br＋H2O。
(3)c物质(HOCH2—CH2OH)与CH2===C(CH3)COOH按物质的量之比1∶1发生酯化反应的产物为CH2===C(CH3)COOCH2—CH2OH，进一步发生加聚可得到Ⅰ，其结构简式为：。
2018年全国卷高考化学二轮：专题五+第16讲+有机物的结构与性质(72张PPT)
△
④C__H_3_C_H_O__＋__2_C_u_(_O_H_)_2_＋_N__a_O_H_―__―__→_C__H_3_C_O__O_N_a_＋__C_u_2_O_↓__＋__3_H_2_O，
_氧__化__反__应_____； ⑤_C__H_3_C_H__O_＋__H__C_N__―__→______________，___加__成__反__应___； ⑥C__H_3_C_H_2_O_H__＋__C_H_2_C_H__C_O_O__H_浓__H_△2_S_O_4__C_H__2=_=_C_H__C_O_O__C_H__2C_H__3＋__H__2O， __酯__化__反__应__(_或__取__代__反__应__)_。
故最多能与 3 mol H2 发生加成反应，正确；B 项，该有机物的芳 香族同分异构体中不可能含有醛基，不能发生银镜反应，错误；C
项，该有机物的分子式为 C7H8O3，错误；D 项，该有机物不含酯基， 不含卤原子，因此不能发生水解反应，错误。答案：A
8．(1)(2017·全国卷Ⅰ节选)化合物 H 是一种有机光电材料中间体。实 验室由芳香化合物 A 制备 H 的一种合成路线如下：
3．变质大米中存在有机物黄曲霉素，能使人体中的特殊基因发生突
变从而致癌，其结构如图，与 1 mol 黄曲霉素反应消耗的 H2、
NaOH 的物质的量的最大值分别是
()
A．6 mol、2 mol
B．7 mol、2 mol
C．6 mol、1 mol
D．7 mol、1 mol
解析：1 mol 黄曲霉素分别与 H2、NaOH 溶液反应，含一个苯环，
__甲__酸__异__丙__酯___
____2_-氯__甲__苯_____ _(或__邻__氯__甲__苯__)_
④C__H_3_C_H_O__＋__2_C_u_(_O_H_)_2_＋_N__a_O_H_―__―__→_C__H_3_C_O__O_N_a_＋__C_u_2_O_↓__＋__3_H_2_O，
_氧__化__反__应_____； ⑤_C__H_3_C_H__O_＋__H__C_N__―__→______________，___加__成__反__应___； ⑥C__H_3_C_H_2_O_H__＋__C_H_2_C_H__C_O_O__H_浓__H_△2_S_O_4__C_H__2=_=_C_H__C_O_O__C_H__2C_H__3＋__H__2O， __酯__化__反__应__(_或__取__代__反__应__)_。
故最多能与 3 mol H2 发生加成反应，正确；B 项，该有机物的芳 香族同分异构体中不可能含有醛基，不能发生银镜反应，错误；C
项，该有机物的分子式为 C7H8O3，错误；D 项，该有机物不含酯基， 不含卤原子，因此不能发生水解反应，错误。答案：A
8．(1)(2017·全国卷Ⅰ节选)化合物 H 是一种有机光电材料中间体。实 验室由芳香化合物 A 制备 H 的一种合成路线如下：
3．变质大米中存在有机物黄曲霉素，能使人体中的特殊基因发生突
变从而致癌，其结构如图，与 1 mol 黄曲霉素反应消耗的 H2、
NaOH 的物质的量的最大值分别是
()
A．6 mol、2 mol
B．7 mol、2 mol
C．6 mol、1 mol
D．7 mol、1 mol
解析：1 mol 黄曲霉素分别与 H2、NaOH 溶液反应，含一个苯环，
__甲__酸__异__丙__酯___
____2_-氯__甲__苯_____ _(或__邻__氯__甲__苯__)_
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羧酸、酯(油脂)。 (5) 能与 Na2CO3 溶液发生反应的有机物：羧酸、
与 Na2CO3 反应得不到 CO2。
1．(2017· 北京卷)聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘 伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与 HI3 形成聚维酮碘， 其结构表示如下：
(图中虚线表示氢键)
下列说法不正确的是( A．聚维酮的单体是
—X (醇 )— OH (酚 )— OH
代表物
溴乙烷
主要化学性质
水解(NaOH/H2O)、 消去(NaOH/醇) 取代、催化氧化、消 去、脱水、酯化
醇
乙醇
酚
苯酚
弱酸性、取代(浓溴 水)、显色、氧化(露 置空气中变粉红色)
醛
—CHO
还原、催化氧化、 银镜反应、与新制 乙醛 Cu(OH)2悬浊液反 应
)
B．聚维酮分子由(m ＋n )个单体聚合而成 C ．聚维酮碘是一种水溶性物质 D．聚维酮在一定条件下能发生水解反应
解析：因为聚维酮通过氢键与 HI3 形成聚维酮碘，则 去除 HI3、氢键，得
， 聚维酮的单体是
， A 正确；
通过 A 分析研究，聚维酮分子由 (2m＋ n)个单体聚合而成， B 错误； 根据“聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释 消毒剂，聚维酮通过氢键与 HI3 形成聚维酮碘”，可知聚维 酮碘是一种水溶性物质，从结构上看， 聚维酮碘可以与水形 成氢键使其易溶于水，C 正确；
(2)灵活利用单键可以旋转和碳原子的四面体结构进 行判断。
(3)注意苯环上的甲基也能被酸性 KMnO4 溶液所氧化。 (4)含醛基的有机物才能与新制的 Cu(OH)2 反应生成红 色沉淀。
解析：a 分子中没有苯环，所以 a 不属于芳香族化合 物，A 错误；a、c 分子中分别有 6 个和 9 个 sp3 杂化的碳 原子， 所以这两个分子中所有碳原子均不可能处于同一平 面内，B 错误；
考点
有机物的组成、结构和主要化学性质
【例 1】 (2017· 江苏卷)萜类化合物广泛存在于动植 物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是( )
A．a 和 b 都属于芳香族化合物 B．a 和 c 分子中所有碳原子均处于同一平面上 C．a、b 和 c 均能使酸性 KMnO4 溶液褪色 D．b 和 c 均能与新制的 Cu(OH)2 反应生成红色沉淀 [思路点拨] 解答本题要注意以下几点： (1)仔细观察，注意苯环与非苯环的差别。
聚维酮分子中含有肽键，在一定条件下能发生水解反 应，D 正确。 答案：B
2．(2016· 江苏卷)化合物 X 是一种医药中间体，其结 构简式如图所示。下列有关化合物 X 的说法面 B．不能与饱和 Na2CO3 溶液反应
C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种 D． 1 mol 化合物 X 最多能与 2 mol NaOH 反应 解析：根据图示知两个苯环均连在同一个饱和碳原子上， 两个苯环不一定共面， A 错误； X 中含有羧基，能与饱和碳 酸钠溶液反应， B 错误；在酸性条件下水解，水解产物只有 一种， C 正确；
无还原性、水解(两种 产物)；有还原性、水 解(产物单一)
水解 氢化、皂化
两性、酯化、水解
4.不同类别有机物可能具有相同的化学性质。 (1)能发生银镜反应及能与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应 的物质：醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖等。 (2)能与 Na 反应的有机物：醇、酚、羧酸。 (3)能发生水解反应的有机物：卤代烃、酯、多糖、 蛋白质等。 (4)能与 NaOH 溶液发生反应的有机物：卤代烃、酚、
备考指导 1.客观题。 (1)考查有机物同分异构体的数目判断。 (2)以陌生有机物为背景，考查碳原子的成键特征、有机反 应类型、官能团的结构与性质之间的关系。 (3)考查有机物的检验、提纯和分离。 (4)考查有机物的命名。 2．主观题。 该部分内容的命题设计常以新医药、新材料的合成为载体 ，以有机物合成与推断综合题呈现，考查内容主要有以下 几个方面： (1)有机物官能团的结构、性质以及相互转化。 (2)同分异构体的书写或数目判断、有机反应类型的判断。 (3)有机物结构简式、有机方程式的书写等。 (4)依据题设要求，设计有机物的简单合成路线和流程。
考纲展示 7．了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及 其应用。 8．了解烃类物质、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、 酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相 互联系。 9．了解加成反应、取代反应、消去反应、加聚反 应和缩聚反应的特点。 10．了解糖类的组成和性质特点，能举例说明糖 类在食品加工和生物质能源开发上的应用。 11．了解氨基酸、蛋白质的组成、结构特点和主要 化学性质，氨基酸与人体健康的关系。 12．了解合成高分子的组成与结构特点，能依据 简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
第 16 讲 有机化学基础
考纲展示
1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有 机化合物的分子式。 2．了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的 官能团，能正确地表示它们的结构。 3．了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方 法。 4．了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化 合物的同分异构体(不包括手性异构体)。 5．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物 。 6．以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在 组成、结构、性质上的差异。
a 分子中有 2 个碳碳双键，b 分子中有与苯环相连的 甲基，c 分子中有醛基，a、b、c 都能被酸性高锰酸钾溶 液氧化，所以 C 正确；b 分子中没有醛基，所以其不能与 新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀，D 错误。 答案：C
1．烃的结构与性质。
2.烃的衍生物的结构与性质。
有机 物
卤代 烃
官能 团
羧 —COOH 乙酸 弱酸性、酯化 酸
—COO— 乙酸 酯 R 乙酯 水解
3.基本营养物质的结构与性质。
有机物 葡萄糖 蔗糖、麦 芽糖 淀粉、纤 维素 油脂 氨基酸、 蛋白质 官能团 —OH、—CHO 前者无—CHO 后者有—CHO 后者有—OH —COO—R —NH2、—COOH、 —CONH— 主要化学性质 具有醇和醛的性质