中山大学2018年《349药学综合》考研专业课真题试卷
中山大学349药学综合考研真题试卷
2024中山大学349药学综合考研真题试卷2024中山大学349药学综合考研真题试卷一、选择题1、关于药物吸收，下列哪种说法是正确的？（） A. 口服药物经胃肠道吸收后，在血液中形成稳定的药物浓度 B. 不同药物在胃肠道的吸收速率一致 C. 所有的药物都能被胃肠道吸收 D. 药物经皮吸收的过程与透皮促渗技术无关答案：A. 口服药物经胃肠道吸收后，在血液中形成稳定的药物浓度2、下列哪个器官不属于药物分布的器官？（） A. 脑组织 B. 骨骼C. 胆汁D. 脂肪答案：C. 胆汁3、关于药物的代谢，下列哪种说法是正确的？（） A. 药物的代谢主要在肝脏进行 B. 所有的药物都能被代谢 C. 药物代谢后其药理作用一定减弱 D. 药物代谢的速率与患者年龄无关答案：A. 药物的代谢主要在肝脏进行4、关于药物的排泄，下列哪种说法是正确的？（） A. 肾脏是药物排泄的主要器官 B. 所有药物都能通过肾脏排泄 C. 药物的排泄过程与患者年龄无关 D. 药物的排泄速率与肾功能异常无关答案：A. 肾脏是药物排泄的主要器官二、简答题 5. 请简述影响药物分布的因素有哪些？答案：影响药物分布的因素有：药物自身的理化性质，血浆蛋白的结合率，局部器官的血流量以及局部组织的代谢活性。
6、请简述什么是药物耐受性？答案：药物耐受性是指长期反复使用某种药物后，机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能保持药效。
61、请简述什么是药物动力学？研究药物动力学有何意义？答案：药物动力学是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
研究药物动力学对于指导临床合理用药、预测药物疗效和确定给药方案具有重要意义。
611、请简述什么是药物的副作用？如何减轻副作用？答案：药物的副作用是指在使用药物治疗过程中产生的非治疗所需的、与治疗目的无关的不良反应。
减轻副作用的方法包括：使用适宜的剂量、选择适当的给药途径、减少用药次数、合并使用多种药物等。
2024年重庆理工大学349药学综合考研精品资料之姚文兵《生物化学》考研核心题库2024年重庆理工大学349药学综合考研精品资料之姚文兵《生物化学》考研核心题库一、选择题1、下列哪一种化合物是磷酸烯醇式丙酮酸在能量代谢过程中的重要中间产物？ A. 乙酰辅酶A B. 1，3-二磷酸甘油酸 C. 3-磷酸甘油醛 D. 丙酮酸 E. α-酮戊二酸正确答案是：B. 1，3-二磷酸甘油酸。
(NEW)中国药科大学《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编
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2005年中国药科大学药剂学考研真题
2004年中国药科大学药剂学考研真题
2003年中国药科大学药剂学考研真题
三、简答题（2题，每题10分） 1．卡托普利和硝酸甘油的异同。 2．解热镇痛药和镇痛药的药理作用，机制和临床应用的的异同.
四、大问答分析（2 题，分值较大，大概 35 分左右） 一个新药的开发要经过几个阶段各自的目的 抗肿瘤药的一个分类
药事管理
一、选择（20 分左右） 二、名词解释（5 个左右，单个以中文形式出现，每题好像 5 分） 三、问答（4～5 题,分值较大至少 10 分一题，最后一题关于药监部 门审批改革的 20 分） 药品生产企业开办相关条件、审批等知识点 药品经营企业的相关知识点 关于药事审批体制改革的重要影响
2013年中国药科大学349药学综合[专业硕 士]考研真题（回忆版）
药剂学 名词解释 灭菌与无菌、最大增溶浓度与临界胶束浓度、临界湿度、沉降速度
简答 1．纳米乳与普通乳的区别。 2．渗透泵原理，处方基本组成，制备过程。 3．溶出度体外实验设计，原理，注意事项。 4．氟尿嘧啶脂质体处方组成，制备工艺。
二、选择题（单选和多选，每题各一分，大概 10～15 分，单选好 像是 10 个，多选 5 个）
涉及常规的注射剂和片剂的较少， 多为半固体，膜剂，和新剂型 等章节
三、简答题（2 题左右，每题 10 分） 1、热原的概念，除去方法，污染途径，检测方法 2、貌似是一个剂量很小的药物做成片剂的工艺流程和注意事项
2018年中山大学349药学综合考研真题
2018年中山大学349药学综合考研真题以下为2018年中山大学349药学综合考研真题，每年真题的重复率是很高的，考生准备的真题年份越多，备考就会越全面，鸿儒中大考研网有提供349药学综合的复习笔记，备考题库，模拟卷等一系列的复习资料，考生结合资料一起复习会更有效率，最后预祝所有报考中大的考生圆梦!一、单项选择题（每题3分，共30题，共90分;请选择正确答案的代码写在答题纸上，并标明题号）1.内酞胺类抗生素的作用机制是（）A.干扰核酸的复制和转录；B.影响细胞膜的渗透性；C.抑制粘肤转肤酶的活性，阻止细胞壁的合成；D.为二氢叶酸还原酶抑制剂。
2.可使药物亲水性增加的基团是（）A.轻基；B.苯基；C.环己基；D.氯。
3.下列哪一类药物不属于合成镇痛药（）A.吗啡喃类；B.苯吗喃类；C.哌啶类；D.吗啡烃类。
4.西咪替丁主要用于治疗:（）A.胃溃疡；B.肿瘤；C.高血脂；D.糖尿病。
5.布洛芬是属于哪一类的药物（）A.局部麻醉药；B.非甾体抗炎药；C.降血糖药；D.抗肿瘤药。
6.度洛西汀是属于哪一类的药物（）A.降血脂；B.降血糖；C.降血压；D.抗抑郁。
7.下列哪一个药物是三环类抗精神病药物（）A.氯丙嗪；B.异丙嗪；C.舒必利；D.哌替啶。
8.关于肾上腺素受体说法错误的是:（）A.α1受体具有升血压的作用；B.α2受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱；C.β1受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱；D.β2受体作用于支气管平滑肌。
9.头孢类抗生素高分子聚合物的检查采用的方法是（）A.UV法；B.TLC法；C.HPLC-ELSD法；D.凝胶色谱法。
10.下列能发生重氮化偶合反应的药物是（）A.苯妥英钠；B.对乙酰氨基酚；C.水杨酸；D.肾上腺素11.下列药品标准不属于法定标准的是（）A.局颁标准；B.药典；C.企业标准；D.试行药品标准。
12.过程分析技术中常采用的方法是（）A.容量分析法；B.HPLC法；C.HPLC-MS法；D.近红外光谱法。
华南理工大学349药学综合2017-2018年考研专业课真题试卷
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华南理工大学2018年考研专业课真题试卷（原版）
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20. 以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是： A 润滑剂用量不当 B 压力过大 C 颗粒含水量过多 D 冲头表面粗糙
21. 药理学的基础主要是： A 生理学 B 药剂学 C 生药学 D 药物化学
22. 药效学指药物的： A 临床疗效 B 对机体作用的规律 C 作用机制 D 体内变化规律
29. 抗肿瘤药长期大量使用的主要不良反应是： A 胃肠道反应 B 抑制造血功能 C 大量脱发 D 肾脏毒性
30. 遗传异常对药代动力学的影响表现为： A 吸收 B 分布 C 转化 D 排泄
31. 属于 3,5-吡唑烷二酮类抗炎药的是： A 吲哚美辛 B 甲芬那酸 C 羟布宗 D 布洛芬 E 吡罗昔康
A 250℃干热灭菌 30 分钟
B 用药用活性炭处理
C 用灭菌注射用水冲洗
D 2%氢氧化钠溶液处理
13. 下列有关微孔滤膜的叙述， 错误的是：
A 吸附性小，不滞留药液
B 孔径小，容易堵塞
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华南理工大学2018年考研专业课真题试卷（原版）
C 截留能力强
D 孔径小，滤速慢
14. 以下各项中，不是注射剂附加剂的是： A pH 调节剂 B 润滑剂 C 等渗调节剂 D 抑菌剂
4. 砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是： A 吸收砷化氢 B 吸收溴化氢 C 吸收硫化氢 D 吸收氯化氢
中山大学349药学综合考研真题2019年
专业课资料研发中心《跨考考研专业课通关宝典·历年真题》中山大学349药学综合考研真题2019年一、单项选择题二、判断题三、名词解释四、简述题五、综合题中山大学2019年攻读硕士学位研究生入学考试试题——跨考教育科目代码：349科目名词：药学综合考试时间：2018年12月23日上午一、单项选择题(每题3分，共28题，共84分；请选择正确答案的代码写在答题纸上，并标明题号)1.能够与细胞DNA 发生烷基化反应的药物是()A.环磷酰胺B.氟尿嘧啶C.顺铂D.紫杉醇2.如果需要降低药物的LogP ，应该引入下列哪种取代基()A.苯基B.乙氧基C.酰胺基D.环己烷基3.酶的不可逆抑制剂主要通过哪种分子间作用力与酶产生相互作用()A.疏水作用B.共价键C.离子键D.氢键4.药物的I 相代谢中最重要的反应是()A.氧化B.还原考生须知全部答案一律写在答题纸上，答在试卷纸上是计分！答题要写清题号，不必抄题。
D.甲基化5.引入下列哪个基团能够最大增加药物的脂溶性()A.羟基B.环己基C.甲基D.酰胺基6.下面的药物分子中存在几个氢键的受体()A.6个B.5个C.4个D.3个7.四环素类药物在强酸性条件下易生成()A.氧化产物B.差向产物C.脱水产物D.脱水和差向产物8.盐酸氯丙嗪注射液中加有抗氧剂维生素C，维生素C在243nm有强吸收，本品用紫外分光光度法测定含量时应选用的波长是()E为635)A.203nm(11%cmE为915)B.254nm(11%cmE为115)C.306nm(11%cmD.以上波长均不可选用9.凡规定检查()的制剂，不再进行重(装)量差异的检查。
A.溶出度C.含量均匀度D.以上均不对10.用非水滴定法测定维生素1B的含量时，加入醋酸汞的作用是()A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除盐酸的影响D.消除微量水分影响11.静脉注射液应检查()A.重量差异B.含量均匀度C.溶出度D.不溶性微粒12.下面哪个药物可用重氮化-偶合反应鉴别()A.盐酸普鲁卡因B.阿司匹林C.维生素CD.维生素1B13.《中国药典》2015年版()收载淀粉的质量标准。
2018年暨南大学349药学综合考研真题试题试卷
考试科目：349 药学综合
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三、实验题（10 分） 3-噻吩甲酸的制备可采用如下过程：在 100 mL 三口瓶上装恒压滴液漏斗、球形冷凝管、 机械搅拌器。在三口瓶中加入 3.5 g 氢氧化钠和 15 mL 水，另将 7.5 g 硝酸银溶解于 15 mL 水 中，加入到恒压滴液漏斗中。开动机械搅拌器，在搅拌下慢慢将硝酸银溶液滴入反应体系中， 滴完再搅拌 10~30 分钟， 使棕色半固体生成完全。 然后在冰-水冷却和搅拌条件下， 滴加 2.4 g3噻吩甲醛，滴完再搅拌 5 分钟。将黑色物质过滤，并用热水洗涤 3~5 次，合并滤液。经处理后 得固体化合物 2.7 g， mp 140~141C。请回答如下问题： (1) 写出反应式，并计算反应收率。 (2) 合并滤液后如何处理才能得到 3-噻吩甲酸？ (3) 在本实验现有条件下，还有什么方法可将 3-噻吩甲醛转化为 3-噻吩甲酸。
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11. 下列化合物中，具有旋光性的是 (
)
12. 苯甲醛为无色液体，长期暴露在空气中会慢慢变为白色结晶，发生的反应是 ( ) A. 自由基氧化反应 B. 离子型加成反应 C. 氧化还原反应 D. 协同反应 13. 1 g 下列化合物加到 10 ml 水中, 分层并浮在上面的有 ( ) A. 吡啶和甘油 B. 己烷和乙醚 C. 乙醇和乙酸 D. 氯仿和丁醛 14. Claisen 酯缩合经常用来制备 ( ) A. -羟基酯 B. -羟基酯 C. -酮基酯 D. -酮基酯 15. 下列化合物沸点最低的是 ( ) A. 正丁烷 B. 2-氯丁烷 C. 正丁酮 D. 乙醚 16. 含有硫原子的氨基酸是 ( ) A. 蛋氨酸 B. 甘氨酸 C. 半胱氨酸 D. 丝氨酸 17. 芳香族伯胺的重氮化反应是在 ( ) 溶液中进行 A. 弱酸性 B. 碱性 C. 中性 D. 强酸性 18. 可以进行 Cannizarro 反应的化合物是 ( ) A. 甲醛 B. 丙醛 C. 糠醛 D. 2,2-二甲基丁醛 19. 烷烃进行卤代反应的中间体是 ( ) A. 碳正离子 B. 自由基 C. 碳负离子 D. 碳烯 20. 甲烷分子的空间构型以及碳原子的杂化类型是 ( ) A. 四方椎体，sp3 杂化 B. 三角椎体，sp2 杂化 C. 正四面体，sp2 杂化 D. 正四面体，sp3 杂化 二、完成如下反应，写出主要产物（14 小题，每空 3 分，共 60 分）
中山大学药学综合考研真题
中山大学药学综合考研真题一、单选题(每题3分，20题共60分;请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号) １、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( )2、磺胺类药物之所以具有抗菌作用，主如果因为磺胺类药物在分子大小和电荷散布上与二氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用，该底物是( ）A、对氨基苯甲酸B、叶酸C、二氢叶酸D、四氢叶酸3、青霉素不能够口服原因是( ）A、手性中心发生消旋失活B、β—内酰胺环易水解失活C、青霉素容易氧化D、青霉素不易吸收4、下列化合物在临床上不作为抗菌药利用的是（）5、硫酸一荧光反映为地西洋的特征辨别反映之一，地西洋加硫酸溶解后，在紫外光下显( ）A、红色荧光B、澄色荧光C、黄绿色荧光D、浅蓝色荧光E、黄色荧光６、溶剂提取时，水相pH的选择很重要，因为它决定药物的存在状态。
一般来讲，碱性药物最佳pH值要高于pKa值，而酸性药物则要低于pKa 值，如此就可以使90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取( )A、1-2个pH单位，1-2个pH单位B、1-2个pH单位，3-4个pH单位C、3-4个pH单位，1-2个pH单位D、3-4个pH单位，4、5-5个pH单位E、2-3个pH单位，2-3个pH单位7、银量法钡9定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为:A、1:2B、2：1C、1:1D、1 :4E、4:18、下列药物中不可用三氯化铁显色辨别的是( )A水杨酸B、对乙酰氨基酚C阿莫西林D、阿司匹林E、维生素9、HPLC法的系统适应性实验不包括下列哪一项( )A规叮定拖尾因子B、测定保留时刻C测定色谱柱的理论板数D、测定分离度E、测定重复性10、下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的辨别反映(Vitaili反映)描述错误的是( )A、只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸，就可以用此方式来辨别B、此法可用于辨别阿托品C、此法可用于辨别莨菪碱D、与发烟硝酸共热，取得黄色三硝基衍生物，放冷，加醇制氢氧化钾少量，生成具有共扼结构的阳离子而显鲜红色E、Vitaili反映的最终显深紫色11、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( )A、维生素AB、维生素B1C、维生素C D维生素E E、维生素B212、具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( )A、维生素AB、黄体酮C、氯丙嗪D、氯贝丁酯E硝苯地平13、Kober反映是( )A、雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色B、皮质激素与硫酸-乙醇共热呈色C、雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色D维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色E、异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色14、为取得阿司匹林的含量测定方式，可查找USP中（）A、Front MatterB、General NoticesC、USP MonographsDGeneral Tests and Assay E、General Chapters1五、药物的含量规定按干燥品计算的是( )A、供试品经烘干后测定B、供试品经烘干后称定C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算D、供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E、供试品经烘干后称定，然后再测定16、某药按一级动力学消除，是指( )A、其血浆半衰期恒定B、消除速度常数随血药浓度高低而变C、药物消除量恒定D、增加剂量可使有效血药浓度维持时刻按比例延长E、代谢及排泄药物的能力已饱和17、丙磺舒增加青霉素的药效是由于( )A与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度B、减少青霉素代谢C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D、减少青霉素酶对青霉素的破坏E抑制肝药酶18决定药物天天用药次数的主要原因是（）A、吸收快慢B、作用强弱C、体内消除速度D体内转化速度E、体内散布速度19、突触间隙NA消除的主要方式是( )A、被COMT破坏B被MAO破坏C、被神经末梢摄取D、被磷酸=酷酶破坏E、被酪氨酸经化酶破坏20、急性心肌梗死所致使的室性心律失常应首选( )A、奎尼丁B、胺碘酮C、普蔡洛尔D利多卡因E、维拉帕米二、填空题(每题3分，20题共60分:请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号)一、具有这一结构特征的化合物属于__________类药物。
2018年广东中山大学药学综合A卷考研真题
2018年广东中山大学药学综合A卷考研真题一、单项选择题（每题3分，共30题，共90分；请选择正确答案的代码写在答题纸上，并标明题号）1.下面的药物分子中存在几个氢键受体（）A.6个；B.5个；C.4个；D.3个。
2.下列不属于药物靶点的是：（）A.受体；B.离子通道；C.酶；D.激素。
3.下列不属于—CH2—的电子等排体的是：（）A.—O—；B.—NH—；C.—COOH；D.—C＝O。
4.属于ACEI类抗高血压药物的是：（）A.卡托普利；B.氯沙坦；C.硝苯地平；D.洛伐他汀。
5.以下的药物中，哪一个具有抗孕激素活性：（）A.雷洛昔芬；B.氯米芬；C.米非司酮；D.他莫昔芬。
6.地平类药的作用靶点为：（）A.离子通道；B.酶；C.受体；D.核酸。
7.格列美腮是哪一类型糖尿病治疗药物：（）A.胰岛素；B.胰岛素分泌促进剂；C.胰岛素增敏剂；D.α-葡萄糖苷酶抑制剂。
8.紫杉醇是哪一种类型的抗肿瘤药（）A.干扰DNA合成；B.抗有丝分裂；C.干扰肿瘤信号传导；D.DNA烷化剂。
9.药典某药物含量测定项下描述为“取对照品约0.02g，精密称定……”，应选择的天平精度是（）。
A.百分之一天平；B.千分之一天平；C.万分之一天平；D.十万分之一天平。
10.高效液相色谱法测定药物含量，对于没有共扼系统的药物，下列不能采用的检测器是（）。
A.UV；B.ELSD；C.MS；D.RI。
11.对于十八烷基硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于（）A.1；B.5%；C.10%；D.20%。
12.检查砷盐的方法需用醋酸铅棉花，其作用是（）A.防止锑化氢气体生成；B.吸收砷化氢气体；C.消除药物中所含少量硫化物的干扰；D.形成铅砷齐。
13.下列片剂测试项目中，取样量为10片的是（）。
A.崩解时限检查；B.含量均匀度测定法；C.片重差异；D.溶出度测定法。
14.注射剂进行含量测定时，对于抗氧剂干扰的排除可采用加入掩蔽剂的方法，常用的掩蔽剂是（）。