地表水水质监测的方案
水质监测实施方案
水质监测实施方案一、背景随着工业化和城市化的发展，水资源的污染问题日益严重。
为了保障人民群众的饮用水安全，保护水生态环境，加强水质监测工作显得尤为重要。
水质监测是指对水体中的物理、化学、生物学等指标进行定期监测，以评估水质状况、发现污染源和预测水质变化趋势的工作。
二、水质监测实施方案1. 监测目标根据监测对象的不同，水质监测可以分为地表水监测、地下水监测和饮用水监测。
地表水监测主要针对河流、湖泊、水库等水体，地下水监测主要针对地下水源，饮用水监测主要针对自来水厂的出厂水和管网水。
监测目标包括水质指标、污染物浓度、微生物数量等。
2. 监测频次根据监测对象的特点和水质变化的情况，确定监测频次。
一般来说，地表水监测每月至少监测一次，地下水监测每季度至少监测一次，饮用水监测每日至少监测一次。
3. 监测指标水质监测的指标包括物理指标（如水温、浊度、颜色）、化学指标（如pH值、溶解氧、氨氮、总磷、总氮、重金属）、生物学指标（如叶绿素、藻类数量、细菌数量）等。
根据监测对象的不同，确定监测指标的具体内容。
4. 监测方法水质监测方法包括现场监测和实验室监测两种。
现场监测主要用于监测物理指标和部分化学指标，实验室监测主要用于监测化学指标和生物学指标。
监测方法应符合国家标准和相关规定，确保监测数据的准确性和可靠性。
5. 监测设备水质监测设备包括水质分析仪、水质采样器、PH计、溶解氧仪等。
监测设备应定期维护保养，确保设备的正常使用和准确监测。
6. 监测人员水质监测工作需要专业的监测人员参与。
监测人员应具备相关专业知识和技能，熟悉监测方法和操作流程，严格遵守监测规程，确保监测数据的真实性和可靠性。
7. 数据处理监测数据应及时录入、整理和分析。
监测数据的处理应符合相关标准和规定，生成监测报告并及时上报相关部门。
8. 质量控制水质监测工作应建立健全的质量控制体系，包括质量控制标准、质量控制程序、质量控制记录等。
监测过程中应进行内部质量控制和外部质量评价，确保监测数据的准确性和可靠性。
地表水监测
地表水监测1. 概述地表水是指地表自然水体，包括江河湖泊、水库、沟渠等，也包括人工水体，如养殖池塘、蓄水池等。
地表水具有广泛的用途，如饮用水、灌溉水、工业用水等，因此对地表水的监测至关重要。
本文将介绍地表水监测的目的、方法以及相关技术。
2. 目的地表水监测的主要目的包括以下几个方面：1.确保地表水的水质安全：地表水作为人类生活、工农业生产的重要水源，需要监测其水质，保证水中不含有有害物质，以保障人民的健康和环境的可持续发展。
2.提供科学依据和数据支持：地表水监测可以为环境保护、水资源管理以及水环境治理提供科学依据和数据支持，为决策者提供准确的信息，以保护地表水资源，合理规划水资源利用。
3.预警和应急响应：通过地表水监测，可以及时发现水体异常变化或污染事件，提前预警和采取应急响应措施，最大程度地减少对人类和环境的危害。
3. 方法地表水监测常用的方法主要包括以下几种：3.1. 采样和实地检测通过采样和实地检测可以获取地表水的实际情况和水质数据。
这种方法一般需要专业人员在不同地点采集水样，并进行实验室分析。
常见的实地检测项目包括水温、水位、溶解氧、氨氮、总磷、总氮等。
3.2. 远程监测技术远程监测技术利用现代科技手段，可以实现对地表水的远程监测和数据传输。
常见的远程监测技术包括卫星遥感技术、自动监测站点等。
这些技术可以实时监测水体的演变和变化，并将数据传输到地面监测中心。
3.3. 数字化建模和仿真数字化建模和仿真技术可以通过数学模型模拟地表水系统的状态和变化。
这种方法可以通过数学计算和模拟来预测地表水的变化趋势，为决策提供科学依据。
4. 监测技术地表水监测涉及到多种技术和设备，常用的监测技术包括以下几种：4.1. 传感器技术传感器技术可以通过测量水体中的物理、化学和生物参数来监测地表水的水质。
常见的传感器包括温度传感器、PH传感器、氧气传感器等。
这些传感器可以实现实时监测，提供准确的水质数据。
4.2. 遥感技术遥感技术利用卫星、飞机等载体获取地表水的遥感影像数据，可以获得大范围的水体信息。
水质检测运行实施方案
水质检测运行实施方案一、前言。
水质是人类生活中不可或缺的重要资源，而水质检测则是保障水质安全的重要手段。
为了确保水质检测工作的顺利开展，制定和实施一套科学、合理的水质检测运行实施方案至关重要。
二、目的。
本实施方案的目的是为了规范水质检测工作流程，保障水质检测结果的准确性和可靠性，提高水质监测工作效率，确保公众饮用水安全。
三、实施范围。
本方案适用于各类水体的水质检测工作，包括但不限于自来水、地表水、地下水等。
四、实施方案。
1. 检测计划制定。
根据水质检测的具体要求和实际情况，制定水质检测计划，明确检测的时间、地点、频次和项目。
2. 采样点确定。
根据水质检测计划，确定采样点的位置，保证采样点的代表性和可比性。
3. 采样器具准备。
准备好符合水质检测要求的采样器具，确保采样器具的清洁和完好。
4. 采样操作。
按照标准操作程序进行水样采集，注意采样过程中的卫生和安全，避免外界污染。
5. 样品保存。
采样后，及时将水样送至实验室进行分析，或者按照要求进行样品保存，防止样品变质。
6. 实验室分析。
实验室进行水质分析，确保分析仪器的准确性和灵敏度，保证分析结果的准确性。
7. 数据处理。
对实验室得到的水质分析数据进行处理和统计，形成水质监测报告。
8. 结果评价。
根据水质监测报告，对水质进行评价，及时发现水质异常情况，采取相应的措施。
五、质量控制。
1. 内部质量控制。
建立和完善水质检测工作的内部质量控制体系，包括实验室的质量管理和技术规范。
2. 外部质量控制。
参与国家、行业组织组织的水质检测质量控制活动，提高水质检测的准确性和可靠性。
六、人员培训。
对从事水质检测工作的人员进行培训，包括采样操作、实验室分析、数据处理等方面的技能培训。
七、设备设施。
保证水质检测所需的设备设施的正常运行和维护，确保检测工作的顺利进行。
八、责任分工。
明确水质检测工作的责任分工，保证每个环节的工作人员都清楚自己的职责和任务。
九、总结。
水质检测是保障公众健康和生态环境安全的重要工作，本实施方案的制定和实施，将有力地推动水质检测工作的规范化、科学化和标准化，为保障水质安全提供有力支撑。
地表水监测方案
地表水监测方案一、背景介绍地表水是指地球表面上的河流、湖泊、水库等自然水体及其汇集后形成的江河湖海等水系。
随着人口的增加和工业发展的加快，地表水的质量受到了日益严重的威胁。
为了保障公众的健康和生态环境的可持续发展，制定一套科学、高效的地表水监测方案势在必行。
二、监测目标与指标地表水监测的主要目标是对水体中的污染物进行及时、准确的检测，以评估水质的安全性和污染程度。
根据国家标准和环保法规，我们将监测以下指标：1. pH值：评估水体的酸碱度，判断是否符合水环境的生态要求；2. 溶解氧：反映水中的氧气含量，对水生态系统的生物生存至关重要；3. 化学需氧量（COD）：用于检测水中有机物的含量，作为衡量水体污染的指标之一；4. 总氮和总磷：反映水体中营养盐的含量，对水生态环境的影响较大；5. 氨氮和硝酸盐氮：用于评估水体中的氨氮和硝酸盐含量，判断是否存在污染来源。
三、监测方法与频次为了确保监测结果的准确性和可靠性，我们将采用以下方法进行地表水的监测：1. 采样方法：选择合适的采样点，经过充分搅拌后取样，避免污染源的干扰；2. 仪器设备：使用符合国家标准的仪器设备，如多参数水质分析仪、紫外可见分光光度计等；3. 实验室测试：将采样的水样送往具备资质的实验室进行测试，确保结果的准确性；4. 监测频次：根据监测计划，定期进行监测，包括日常监测、季度性监测以及突发事件后的应急监测。
四、数据分析与报告监测完成后，我们将对数据进行分析和评估，以判断地表水质量的状况。
同时，我们将向相关部门、企事业单位提供监测结果报告，促使他们采取相应的环保措施，确保水质安全。
五、质量保证与持续改进为确保监测方案的科学性和有效性，在实施过程中我们将采取以下措施：1. 建立质量保证体系：制定监测操作规范、实验室质量控制规程等，确保监测过程的准确性和可比性；2. 培训与实施：定期对监测人员进行专业培训，提高他们的技术水平和操作能力；3. 仪器设备维护：定期对仪器设备进行检修和校准，确保其正常运行和准确性；4. 数据分析和评估：建立科学的数据分析方法，不断完善监测评估体系；5. 监测方案的持续改进：根据监测结果和相关要求，及时更新监测方案，提高监测效率和可信度。
地表水水质监测方案
地表水水质监测方案1.引言地表水是指地球表面上湖泊、河流和水库等水体的总称。
随着人口的增加和经济的快速发展，地表水的水质问题日益突出。
为了保护和管理地表水资源，制定一个科学合理的地表水水质监测方案至关重要。
2.目的地表水水质监测方案的目的是为了及时了解地表水的水质状况，准确评估水体的健康状况，并为保护和恢复水质提供科学依据。
具体目的包括但不限于：2.1 监测地表水中的主要污染物含量，如悬浮物、有机物、重金属等；2.2 评估地表水的生态系统健康状况；2.3 监测污染源的排放情况，制定相应的环境保护措施；2.4 提供水质数据支撑，为政府决策提供科学依据。
3.监测内容根据地表水的特点和国家相关标准，地表水水质的监测内容应包括以下方面：3.1 水样采集：按照规定的监测站点和频次采集地表水样品，并注意采样方法的标准化和一致性。
3.2 化学指标分析：对地表水样品进行化学指标分析，包括pH值、溶解氧、浊度、总固体、COD、BOD5、氨氮、硝态氮、磷酸盐等参数的测量。
3.3 生物学指标监测：通过对水样中的浮游生物、底栖生物和水生植物等进行采样和分析，评估水生态系统的健康状况。
3.4 污染物监测：对地表水中的主要污染物进行监测，包括悬浮物、有机物、重金属等。
可以采用分析仪器和实验室分析方法进行定量检测。
3.5 监测数据管理：建立水质监测数据管理系统，对收集到的监测数据进行归档、整理和分析，确保数据的准确性和可靠性。
4.监测方法与技术在地表水水质监测中，应采用科学合理的监测方法和先进的监测技术，以提高监测效率和数据质量。
常用的监测方法和技术包括：4.1 传统监测方法：包括实地采样、化学分析等，可以获得较准确的水质数据，适用于常规监测工作。
4.2 在线监测技术：利用现代传感器和仪器设备，对地表水中的水质参数进行实时或定时监测，可以实现自动化监测和远程数据传输。
4.3 遥感技术：利用遥感卫星或飞机对地表水进行遥感影像获取，通过图像处理和分析，可以获得水体的水质信息。
地表水水质检测方法
地表水水质检测方法
1. 物理检测方法，物理检测方法通常包括测量水体的温度、浊度、颜色、气味等指标。
这些指标可以通过使用温度计、浊度计、比色皿等设备进行测量。
2. 化学检测方法，化学检测方法用于测量水体中的化学成分，如溶解氧、pH值、氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐、总磷、总氮等指标。
这些指标可以通过使用化学试剂和分析仪器进行测量。
3. 生物学检测方法，生物学检测方法主要用于评估水体中的生物多样性和生态系统健康状况，包括浮游生物、底栖生物和水生植物的种类和数量。
这些指标可以通过生物样品采集和显微镜观察等方法进行测量。
4. 水质综合评价，除了单项指标的检测外，还可以使用水质综合评价方法对地表水的水质进行综合评估。
这种方法通常使用水质综合污染指数、Trophic State Index等综合评价指标进行评估。
在实际工作中，通常会综合运用以上多种方法对地表水的水质进行全面检测和评估，以便及时发现水质问题并采取相应的环境保
护措施。
同时，不同国家和地区可能会有不同的标准和方法用于地表水水质检测，因此在进行水质监测时需要遵循当地的监测标准和规定。
地表水监测的优秀方案推荐_地表水监测方案
地表水监测的优秀方案推荐_地表水监测方案地表水监测需要人们时时进行管理与检查，及时发现问题并且改正才能共同进步与发展，接下来让我们来看看地表水监测的优秀方案推荐吧。
地表水监测方案一概述地表水自动监测系统可实现自动采样及预处理、在线测量、报表分析、数据传输、远程监控等功能，及时掌握水质状况、预警预报水质污染事故、保障公众用水安全等。
截止2021年我国已建设了972个水质自动监测站。
监测因子：常规监测因子包括：水温、ph、溶解氧、电导率、浊度、高锰酸盐指数、总有机碳、氨氮，湖泊水质自动监测站的监测项目还包括总氮和总磷。
部分站点进行挥发性有机物、生物毒性及叶绿素a的监测。
监测频次一般监测频次设为每4h监测一次(即每天6个监测数据)。
当发现水质状况明显变化或发生污染事故时，监测频率可调整为连续监测。
数据通过外网vpn方式传送到各监测站、省级监测中心站及中国环境监测总站。
系统组成：地表水自动监测站主要由采水单元、配水单元、分析仪器、控制系统组成。
采水单元：包括水泵、管路、供电等，为系统提供可靠、有效的水样。
可采用栈桥、浮筒、固定桩等方式。
配水单元：包括水样预处理装置、自动清洗装置及辅助部分，为各分析仪器提供其所需要压力和流量的水样。
分析仪器：由一系列水质分析仪器、仪表组成，具有校准、测量、反控、自诊断等功能，并将测量结果发送到控制系统。
控制系统：用于控制整个系统自动完成采水、配水、分析测量、数据存储、数据传输、生成报表等功能，也可接受监控平台发送的指令，远程控制系统各部分。
站房及配套设施：包括站房主体、空调、供电、防雷、防火、给排水等。
对应仪器ph智能电极(amt-ph300)、溶解氧智能电极(amt-pr300)、电导率智能电极(amt-pd300)、浊度智能电极(amt-pz300)、多参数水质电极(amt-w400)、总有机碳水质分析仪(amt-zz300)、氨氮水质分析仪(amt-pa100)、总磷总氮水质分析仪(amt-1226)、生物毒性水质分析仪(amt-tox100)、紫外吸收水质分析仪(amt-0504)、全光谱水质电极(amt-0120)、叶绿素智能电极(amt-py300)、蓝绿藻智能电极（amt-pl300）。
地表水水质监测监测方案
地表水水质监测1.监测范围地表水监测断面以《“十三五”国家地表水环境质量监测网设置方案》（环监测〔2016〕30号）为准，监测范围为2050个国家考核断面，包括1940个地表水和195个入海控制断面，其中85个为地表水与入海河流双重考核断面。
新增国考地表水断面1646个。
2.监测项目（1）现场监测项目河流断面现场监测项目为水温、pH、溶解氧和电导率、浊度。
湖库点位现场监测项目为水温、pH、溶解氧、电导率、透明度和浊度。
入海河流控制断面现场监测项目为水温、pH、溶解氧、电导率、盐度和浊度。
（2）实验室分析项目河流断面实验室分析项目为高锰酸盐指数、化学需氧量、五日生化需氧量、氨氮、总磷、总氮、铜、锌、氟化物、硒、砷、汞、镉、铬（六价）、铅、氰化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂和硫化物。
湖库点位实验室分析项目为高锰酸盐指数、化学需氧量、五日生化需氧量、氨氮、总磷、总氮、铜、锌、氟化物、硒、砷、汞、镉、铬（六价）、铅、氰化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、硫化物和叶绿素a。
入海控制断面实验室分析项目为高锰酸盐指数、化学需氧量、五日生化需氧量、氨氮、总磷、总氮、铜、锌、氟化物、硒、砷、汞、镉、铬（六价）、铅、氰化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、硫化物、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮。
可选测硫酸盐、氯化物、铁、锰、硅酸盐项目。
（3）新增1646个国控断面监测项目按照水体类型，开展相关监测项目的水质监测。
断面属性为入海口的断面按照入海控制断面要求开展监测。
（4）245个国控省界断面按照《关于开展国控地表水部分省界断面流量监测工作的通知》（总站水字[2018]451号）的要求开展流量监测。
3.监测频次“十三五”国家考核断面已建设水质自动站，且稳定运行的断面，按季监测，每季的2、5、8、11月开展监测。
对于水质不稳定的，动态开展加密监测。
西藏、青海、新疆、海南4省（区）水质稳定的和国界等偏远的196个“十三五”国家考核断面，按季监测，即2、5、8、11月开展监测。
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地表水水质监测方案一.明确监测目的（1）对校园内教学区、生活区、实验区、食堂商业区、校园景观的用水及水质进行监测，掌握校园水质情况。
（2）进一步熟练掌握水质监测中的各项实验操作技术，掌握地表水中各中指标与污染物的测定方法。
（3）学会应用环境质量标准评价校园环境，并提出改善校园水质的意见和建议。
二.基础资料的收集广州大学图书馆至生化楼实验区域的水域进行监测，该河段属于珠江水系广州段，根据《广州市水文地质分析》，该水域的有关资料如下：1.地形地貌广州市地处珠江三角洲的北部边缘，是三角洲平原与低山丘陵区的过渡带，地形总的特征是东北高，西南低。
东北部是由花岗岩与变质岩组成的低山丘陵区，海拔标高一般在300m 一下，地形高差250m左右，坡度15°~35°，水系呈树枝状，切割强烈。
西部是由河流堆积组成的冲积平原，南部为微向南倾斜的珠江三角洲平原，标高5~7m，其中分布零星的残丘和苔地。
2.气象广州市地处南亚热带，属海洋性季风气候，年平均气温为21.4℃~21.9℃，北部21.4℃，中部21.7℃，南部21.9℃。
最热是7~8月，平均气温28.0℃~ 28.7℃，绝对最高气温是38.7℃。
年平均降雨量172517mm，相对集中在4 ~9月的雨季，占全年的82.1%，兼受台风的袭扰，年平均蒸发量160315mm。
3.水文珠江、东江和溪流河在本区交汇，经狮子洋入海，是区域地下水的最低排泄基准面。
冲积平原和三角洲平原，地势低平，地表水系发达，水网密布，分布有大中小河流34条。
根据水资源航空遥感调查，地表水体类别有：库唐、涌溪、干流河道，全区水域面积16011Km2，占广州市区面积的10.8%。
据黄埔潮汐站资料，珠江平均高潮水位位0.72m，平均低潮水位为-0.88m，涨潮最大朝差2.56m，落潮最大潮差3.00m。
4.监测河段概况经实地考察，此河段是珠江至校园图书馆中心湖之间的河段，全长约400m，宽约4.5m，水深约1.5m，流经生化实验楼和工程实验楼，水质受到这两次污染源的影响。
监测河段在学校的位置示意图如下：三. 确定监测项目《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）及《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T91—2002）中，为了满足地表水各类使用功能和生态环境质量要求，将监测项目分为基本项目和选测项目。
本方案主要测定了水温、PH 、溶解氧、高锰酸盐指数这几个基本项目。
四. 设计监测网点监测断面和采样点的设置及水样采集监测1. 监测断面结合实际情况，景观入水口（即珠江入水口）为对照面，另设置一个控制断面： （1） 控制断面：生化楼 2. 采样点位的确定由于研究的河流区域没有形成完整的江河水系，所监测的水面宽约为5m ，水深约为2m ，据此，在水面上设一条中弘线，在该垂线上距水面0.5m 处设为采样点。
用A 代表采样点。
如图2所示：0.5m 生化楼工程南楼 工程北楼A3.采样时间和采样频率的确定拟定监测时间为1天，用混合采样法，每天分别于早上9.00，中午12.00，晚上18.00采样三次。
4.水样的采集与保存采集的水样为表层水水样，采用适当的容器（如塑料桶）直接采集。
对测定pH值、溶解氧、高猛酸盐指数等项目进行单独采样。
采样结束后，从采集到分析测定这段时间内，采用冷藏法保存待测水样（见表1）表1 水样保存方法测定项目容器材质保存方法保存期备注浊度P或G 4℃，暗处24h 现场测定色度P或G 4℃24h 现场测定pH值P或G 4℃12h 现场测定电导率P或G 4℃24h 现场测定24h溶解氧溶解氧瓶加MnSO4碱性KI-NaNO3溶液固定，4℃，暗处48h高锰酸钾指数G 加H2SO4使pH＜2，4℃五.水质监测分析方法根据我国《环境检测技术规范》规定的检测项目，结合实验室条件，检测项目及分析方如下表：序号监测项目分析方法来源1 水温温度计法GB 13195-912 pH值玻璃电极法GB 6920-863 浊度浊度仪法4 色度稀释倍数法CJ/T 51-2004（29）5 电导率电导仪法GB/T 6908-20056 溶解氧碘量法GB 7489-877 高锰酸钾指数酸性法GB 11892-898 总硬度EDTA滴定法GB 6909.2-86本次实验主要是水质的测定，包括水中溶解氧的测定和水中高锰酸盐指数的测定。
A.水中溶解氧的测定A1、仪器与试剂1、仪器（1）250~500mL溶解氧瓶或250mL具塞碘量瓶。
（2）250mL三角瓶。
2、试剂（1）硫酸锰溶液：称取4.8g硫酸锰(MnSO4.4H2O)或3.64gMnSO4.H2O置于烧杯中，使之溶于水，用水稀释至10mL 。
将此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色（溶液中不含高价锰）。
（2）碱性碘化钾溶液：称取500g 氢氧化钠溶解于300~400mL 水中，另称取150g 碘化钾（或135gNaI ）溶于200mL 水中，待氢氧化钠溶液冷却后，将两溶液合并，混匀，用水稀释至1000mL 。
如有沉淀，则放置过夜后，倒出上清液，贮于黑色塑料瓶中，盖紧瓶盖，避光保存。
此溶液酸化后，遇淀粉不应呈蓝色。
（3）（1+5）硫酸溶液（约3mol/L ）：将1份浓硫酸在搅拌下缓慢加入到5份去离子水中。
（4）1%淀粉溶液：称取0.2g 可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入20mL 沸水中，继续煮沸至溶液澄清，冷却后储于试剂瓶中。
临用时配。
（5）重铬酸钾标准溶液C （1/6K2Cr2O7）0.025mol/L:称取于105摄氏度~110摄氏度烘干2h 并冷却的优级纯重铬酸钾1.2258g ，溶于水。
移入1000mL 容量瓶中用水稀释至标线，摇匀。
（6）硫代硫酸钠溶液：称取0.8g 硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O ）溶于新煮沸并放冷的水中，加入0.1g 无水碳酸钠，用水稀释至250mL 。
储于棕色瓶中，使用前用0.025mol/L 重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法如下：于250mL 碘量瓶中，加入100mL 水和1g 碘化钾，加入0.025mol/L 重铬酸钾标准溶液10.00mL ，加入（1+5）硫酸溶液5mL 。
密塞、摇匀。
于暗处静置5min 后，用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1%淀粉溶液1mL 。
继续滴定至蓝色刚好退去为止，记录用量。
计算：VC 0250.000.10⨯=式中： C------硫代硫酸钠溶液的浓度（mol/L ）V------滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积（mL ） A2、实验步骤1、水样的采集于保存用碘量法测定水中溶解氧，水样常采集到溶解氧瓶（或碘量瓶）中，采集水样时，要注意不使水样曝气或有气泡残存在采样瓶中。
可用水样冲洗溶解氧瓶后，沿瓶壁直接倾注水样或用虹吸法将细管插入溶解氧瓶底部，注入水样至溢流出瓶。
注：水样采集后，如不能够立即测定，为防止溶解氧的变化，应立即加固定剂于样品中，并存于冷暗处，同时记录水温和大气压力。
2、测定(1)用吸量管插入注满水样的溶解氧瓶的液面下，加入1mL 硫酸锰溶液、2mL 碱性碘化钾溶液。
盖好瓶塞，颠倒混合数次，静置。
待棕色沉淀物降至瓶内一半时，再颠倒混合一次，待沉淀物下降到瓶底。
（2）轻轻打开瓶塞，立即用吸量管插入液面下加入2.0mL 浓硫酸，小心盖好瓶塞，颠倒混合摇匀至沉淀物全部溶解为止，放置于暗处5min 。
（3）移取100.00mL 上述（1）（2）处理过的溶液于250mL 锥形瓶中，用已标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1%淀粉溶液1mL ，继续滴定至蓝色刚好退去为止，记录硫代硫酸钠溶液用量。
A3、计算10010008c mg/L),(O 2⨯⨯V ＝溶解氧式中：C------硫代硫酸钠溶液浓度（mol/L ）V------测定时消耗硫代硫酸钠的体积（mL ）B.高锰酸盐指数的测定 B1、仪器与试剂 1.仪器（1）50mL 酸式滴定管 （2）水浴装置 2.试剂（1）高锰酸钾溶液：溶解高锰酸钾0.08g 于300mL 蒸馏水中。
盖上表面皿，加热煮沸并保持微沸至溶液剩余250mL ，用微孔玻璃漏斗过滤，滤液储存于戴塞的棕色瓶中待用。
（2）（1+3）硫酸溶液：量取10mL 浓硫酸，缓慢搅拌加入到30 mL 蒸馏水中。
（3）草酸钠标准溶液：称取0.1676g 草酸钠与烧杯中，加入少量水溶解后，转入250mL 容量瓶中定容至标线，备用。
B2、实验步骤：（1）取水样100mL 于250mL 三级烧瓶中，加入5.0（1+3）硫酸溶液和0.01mol/L 高锰酸钾溶液10.00mL ，加入几粒沸石或玻璃珠，立即放入沸水浴中加热30min ，从水浴沸腾起计时，沸水浴液面需高于反应液的液面。
要求此时试液仍为红色，如变色或全部退去，说明有机质含量过多（或高锰酸盐指数高于10m/L ），应将水样稀释或稀释倍数加大后再测定。
（2）取下三角瓶，车热加入0.01000mol/L 草酸钠标准溶液10.00mL ，此时反应红色应消失。
（3）在白色背景上，立即用0.01mol/L 高锰酸钾溶液滴定至呈微红色，记录高锰酸钾溶液消耗量1V（4）高锰酸钾溶液浓度的标定：将上述滴定完毕的试液保留，可利用它来作为基体标定高锰酸钾溶液的浓度。
方法是：在上述滴定后的试剂中，加热至70 80 （即开始冒蒸汽时的温度），趁热准确加入0.01000mol/L 草酸钠标准溶液10.00mL ，立即用0.01mol/L 高锰酸钾溶液滴定至呈微红色，记录高锰酸钾溶液消耗量'V 。
按公式求得高锰酸钾溶液的校正系数（K ）：'00.10V K =式中'V —高锰酸钾溶液消耗量（mL ） 水样经稀释时，应同时另取100mL 稀释用水，同水样操作步骤进行空白试样。
B3、计算1.水样不经稀释10001008]10)10[(/,12⨯⨯⨯-⨯+=C K V L mg O ）高锰酸盐指数（1V —滴定水样时，高锰酸钾溶液消耗量（mL ） K —校正系数C —草酸钠标准溶液浓度（mol/L ）2.水样经稀释10008}]10)10{[(]10)10[(/,2012⨯⨯⨯⨯-⨯+--⨯+=C V f K V K V L mg O ）高锰酸盐指数（0V —滴定空白试样时，高锰酸钾溶液消耗量（mL ）2V —分取水样量（mL ）C —草酸钠标准溶液浓度（mol/L ）f—稀释的水样中含水的比值。
六.拟采用的评价标准校园实验区环境水属于非人体直接接触的景观用水，本监测方案选用地表水环境质量（GB3838-2002）的Ⅲ、Ⅳ级标准限值作为评价标准。
七.数据处理和监测报告地表水水质监测报告校园位于大学城东面江边，有一珠流的支流与图书馆的人工湖相通，流经校园约2000米，又流回珠江。