患者家属亲述：癌症治疗日记
陪老爸抗癌的第一百天日记怎么写四百字
陪老爸抗癌的第一百天日记怎么写四百字从没想过这样的厄运有一天会降临在我家的头上。
从没想过2021年我的开局是hard模式。
人生中有史以来最黑暗的一天，爸爸疑似肺癌，医生说情况很不好，要做好心理准备。
我从医生办公室出来腿都是软的，然后如游魂一般从走到了楼梯间，眼泪一直掉，尽管我告诉自己不要哭，等下还要和爸爸一起去吃晚饭，不能在他面前垮，可还是无法控制。
我太难受了。
一想到未来痛苦的治疗，想到最坏的结果，我的眼泪就完全控制不住。
今天是陪爸爸抗癌的第一天，一大早，爸爸搭车来，却意外碰到了龙伏一职放假，车都被调过去输送学生了，车站都没有车，我甚至都紧急包了一辆车，但车站又临时增加了车，爸爸坐上了，万幸赶在预约挂号的时间之前赶到了医院。
按照医生的安排，去了四个检查，血液，心电图，肺功能，结果出来都还好，我悄悄地松了口气，谁知CT做完，顿时如晴天霹雳。
看到“检查待定……肺癌”几个字时，我脑袋顿时停止了转动，最怕的还是出现了。
拿着片子回去的路上，我极力控制自己，不要在爸爸面前表现出来，回到他身边，只说还要做进一步的检查。
医生看了一眼，干脆地说了两个字，住院。
我的心沉了下去。
昨天爸爸说来的时候，我就想要他把衣服带来，说万一要住院，爸爸却只说不会不会，做个检查就回家，没想到一语成谶。
办好住院手续，和爸爸一起到医院门口的自助餐小店吃就个饭，每人12块，他还笑着跟我说，几年前妈妈来做手术的时候他们也常在这里吃，那时候是10块钱，几年过去，店都变大了，楼上还有雅座。
我只能埋着头吃饭，生怕一抬眼就让眼泪流出来，生怕一说话就暴露了哭腔。
吃完饭我回出租房收拾东西，爸爸开始吊水。
等我再过去时，已经打完了两小瓶。
爸爸让我去把上午做检查的单子打印发票出来，我正好借机会给上午的主任医生打了个电话。
医生说现在目前还不能判断情况，需要明天再做一个增强ct，如果还看不出来，就做气管镜，做活检，搞清楚那个肿块的情况。
挂了电话，我又没绷住，坐在一楼大厅的椅子里啜泣，我真希望老天爷对我们家慈悲一点，我和弟弟都还没结婚成家，爸爸还那么年轻，不要这么残忍……回到病房，把发票收好，主治医生过来了，让我到办公室找她。
乳腺癌病人的抗癌日记
乳腺癌病人的抗癌日记嘿，姐妹们！我想和你们聊聊我这一路和乳腺癌抗争的事儿。
咱先说说刚知道得病那会，哎呀，真跟天塌了似的。
我当时就想，我咋这么倒霉呀，这癌咋就找上我了呢？可咱不能就这么被它吓倒不是！咱得支棱起来呀！手术那阵子，说实话，真有点难熬。
躺在病床上，看着那白白的天花板，心里也空落落的。
不过呀，我这人就爱给自己找乐子。
我就想呀，这就当是给自己放个长假，好好休息休息呗。
我看着那些照顾我的家人朋友，心里就暖暖的，有他们在，我怕啥呀！化疗的时候，头发一把一把地掉，那场面，跟秋天的树叶似的。
可我不在乎呀，大不了咱就戴个漂亮的帽子呗。
而且我发现呀，没了头发，洗脸都方便多了呢，哈哈。
放疗的时候倒是没那么难受，就是感觉时间过得好慢呀。
我就每天给自己找点事做，看看书呀，听听音乐呀，日子也没那么难熬了。
在这抗癌的过程中，我也认识了好多和我一样的姐妹。
我们一起聊天，互相打气，那感觉就像是找到了组织一样。
我们会分享各自的经验，什么吃的对身体好呀，怎么锻炼能增强体质呀。
这可比自己一个人瞎琢磨强多了。
我觉得吧，这抗癌就跟打仗似的，咱得有信心，有勇气。
不能被病魔吓住了，得鼓起劲儿和它干一架！虽然过程很辛苦，但咱也不能放弃呀。
想想那些美好的事儿，想想家人朋友的支持，咱就得咬牙坚持下去。
咱也别把自己当成病人，该干啥干啥。
喜欢逛街咱就去逛，喜欢吃啥就去吃。
别老想着自己生病了这不行那不行的。
生活还得继续呀，而且要过得精彩！我现在呀，感觉自己越来越有劲儿了，身体也在慢慢恢复呢。
我相信，只要咱保持乐观的心态，积极配合治疗，这癌没什么可怕的！姐妹们，一起加油呀！咱都能战胜这个大坏蛋！管它什么乳腺癌，咱都能把它打得落花流水！你们说是不是呀！。
抗癌日记之第一次化疗
抗癌日记之第一次化疗我的病房医生来了，一位姓吴的大夫，不仅人帅，心也特别仁，上来送了我一个见面礼，说你这个病生的真是时候，新辅助治疗（术前治疗）的临床试验刚刚结束，数据非常好，特别是对于你这样进展期的胃癌病人，有明显的治疗效果，治愈率很高，真是不幸中的万幸了。
听完这段话，我欢天喜地，简直俨然自己已经痊愈了，面对护士第一次扎针失败连声道歉我都豪放地说，没关系，我不怕痛。
然后收到了当天的第二份礼物，核磁共振检查。
这是医院的一个课题项目，用核磁共振这样对人体没有伤害的检查方法代替CT来监测新辅助治疗的效果，据说效果最明显的一个患者第7天已经可以检测到癌细胞减少，整个治疗下来从4期直接回到了1期，我知道每人情况不同，但还是受到了极大的鼓舞，治愈信念陡增。
真心庆幸生活在医学技术不断精进的现代社会，让曾经的不治之症有了更多可能。
于是我怀着无比坚定的信念，正式进入第一次治疗。
我的化疗用药是三种输液，一种口服，输液持续七个小时，前面的免疫和靶向药并没有感到明显的不适，直到开始用化疗药奥他利铂，胳膊逐渐发麻，阵阵针扎一样的痛钻入我的血管，从弱到强，持续了三个小时，最后整条胳膊已经无法触碰，只能趁着困意昏睡过去。
然而真正的反应第二天才开始，头昏无力恶心反胃干呕，强忍着空腹去做核磁和增强CT，为了撑胃，喝下去四瓶水。
等到全部结束，体能已耗了大半，但想到体内的癌正在被抑制，很快就能回到温暖的家，见到亲爱的父母和儿子，心中还是满怀欣喜。
想来上帝把我丢入小黑屋，又给我开了窗，一定是考验并期待我能破窗而出，寻得重生之路。
肿瘤治疗的本质是癌细胞与人体免疫力之间的对抗，每个正常人体内都有肿瘤细胞，当这类不好的细胞攻破免疫方位的时候，就是出现癌变的时候，化疗手段是外力对癌细胞进行的压制手段，但是我们都知道这种手段的副作用之强，在对付坏细胞的时候，好的细胞也被一并对待，结果就是患者出现很强的副作用反应，比如短时间内体重下降、白细胞降低、缺血、无力、没食欲等，这一切的根究在于免疫力的缺失，化疗过程中可以积极配合口服术美激能粉，可以短时间内帮助患者补充所需营养，帮助患者提升血象，升白，改善食欲，提高体重，提高免疫力防御，对抗化疗恶反应表现，可以加入一日三餐饮食服用。
一位肺癌患者的经历
一位肺癌患者的经历
我是一位肺癌患者，发现肺癌是在做身体检查的时候无意中发现的。
当时我并没有感到任何不适，但医生在CT扫描中发现了疑似肿瘤
的影像，随后我被安排做了生物组织活检确认诊断。
得知自己的确患有肺癌的时候，我非常震惊和害怕。
我的医生建
议我进行手术治疗，但由于我平时抽烟较多，手术后恢复也会比较慢。
在仔细考虑了医生的建议和自己的身体状况后，我最终决定选择放疗
和化疗的治疗方式。
治疗过程非常痛苦和艰辛，但是我一直保持着积极的心态和乐观
的态度。
我的家人和朋友们也一直给予我鼓励和支持，让我觉得自己
并没有被孤单所包围。
经过几个月的治疗，我的体力也逐渐恢复，病情逐渐稳定，现在
我每隔一段时间都要进行一次复查。
虽然我的身体并没有完全康复，但我学会了更加珍惜生命和家人，也更加懂得感恩。
我希望自己能够继续保持乐观的心态，积极面对生活。
一位食道癌患者家属的自述
癌症这个危害人类身体健康的大魔头，真的不敢想象真的降临到了我的家人身上，都知道癌症可怕，当它真正来临的时候，真的是让人心生恐惧，庆幸的是我们来到了希福医院，遇到了袁希福院长，才避免了很多弯路，才让父亲能恢复如常。
4月15号，父亲跟几个朋友去饭店吃饭，朋友们都喝酒了，因为父亲不能饮酒，朋友就给他倒了杯饮料，结果喝了杯饮料突然觉得饮料向上返，朋友给他加了几口菜，结果吃了菜就开始呕吐，从那一次开始一吃中东西就呕吐，就突然间的开始出现这种严重的呕吐情况，而且饭也吃不下，水也喝不进。
饭菜水都吃不进喝不进，这种情况一致持续了三天，母亲就让父亲赶紧到医院去看看，结果到了医院后，医院医生就给父亲输液，一直输液输到第八天还是吃不进去饭，后来母亲就给打电话我反应了情况，我进到医院后一眼看过去，感觉才几天不见，父亲整个人变得非常消瘦特别多，然后我就给他在医院预约了照胃镜，做了胃镜后，医生说可能是食管癌，然后就给他做切片，送去做病理检查，最终确诊就是食道癌。
当是我也不知道是否该告诉父亲这个病，一方面毕竟父亲年龄大了，我也担心他多想。
后来想了想还是没有告诉父亲，因为我决定不给父亲做手术，也不做放化疗，因为我知道手术创伤大，放化疗毒副作用大，对身体的伤害非常大，补多少营养都补不过来，另外就算是身体好的人动完手术，也不好缓解过来，更何况父亲年龄也大了，身体本来也比较虚弱，做完手术怕更不好恢复。
于是我决定带着到大医院先做全身的检查，全身都做了检查后，父亲也知道了自己的病情，他也将他个人的一个想法告诉了我，表示坚决不做手术，不做放化疗，既然不做手术，不做放化疗，我就开始在网上查询各大有名的中医医院，首先我认为中医治疗肿瘤，首先是能使人的身体恢复好，然后回来再慢慢的治病。
当时在网上也搜了很多信息，看了很多家中医医院，后来看到希福中医肿瘤医院，了解到这家医院的名气还挺大，然后又详细在网上了解了一下希福医院的院长在国内外的名气，最终决定到希福医院试一试。
心疗——我的癌症康复之路
心疗——我的癌症康复之路我于2021年被查出甲状腺癌，经手术和碘131放疗核查，发现远端纵隔有大块黑色转移病灶，说明此病早几年就得了，只是一直没有被发现，手术时已经到中晚期。
和大多数癌症患者一样，我经历了放射性扫描治疗，对身体的摧残很严重。
其他身体病症不说了，白细胞一直达不到正常值，免疫力很差。
所以后来开场服用中药进展调理。
经过放疗和中药调理一段时间后，病情稍有好转，但是停顿放疗和服用中药时间长后，病情又开场逐渐恶化，到2021年已经全身转移。
整个腹腔、胸腔、肋骨、后背，甚至到头部，全部疼痛，全身经络严重堵塞，到了一天不按摩疏通就不能活下去的程度。
任何东西吃下去都很不容易消化吸收，全身消瘦不到90斤，特别是前胸、后背疼得几乎抬不起来头。
后来经朋友介绍，听说辟谷可以杀死癌细胞，于是就开场每月一次辟谷。
有一次甚至9天没有吃东西，只是喝水。
辟谷期间，确实身体疼痛暂时减轻，精神状态也不错，但是开谷吃饭后剧烈疼痛又开场了。
这是一种饿死癌细胞，也把自己饿死的方法，解决不了根本问题。
接着又听说，有一种叫做尿疗的方法，可以治疗各种重病。
虽然听起来那么恶心，但是为了治病也豁出去了。
每天捏着鼻子喝大概1000毫升的尿，几乎所有自己排出去的尿都喝了下去，坚持了两年，病情也没有什么改善。
身体最疼痛的时候把几十个去痛仪绑到身上听。
听说生土豆片可以减少肿瘤疼痛，于是也逐一切成片，贴满前胸病灶最痛处。
听说到柳树、银杏树对治疗癌症有效果，于是站在马路上抱住树，一站就是一两小时，惹得过路人以为我有神经病。
练气功等等各种治疗方法都试过，花钱请所谓的高级气功师发外气治疗。
民间类似跳大神，驱神弄鬼的人都请过。
总之，我和千千万万所有的癌症病人一样，为了治病，为了保住性命，为了能活下去，投入到了名目繁多，五花八门的治疗当中。
到处找寻各种灵丹妙药、妙方，拜访所谓的奇人、高人。
耗尽精神、家财，情况并未有什么实质的好转，病情仍然快速开展，2021年几次病危差点就走了。
我的治癌经历
我的治癌经历(2013-12-20 16:52:37)转载▼标签：育儿目前，我每天都会接待很多来自各地的癌症病人。
我治疗的癌症病人病例已经上千。
我在中药治癌方面积累了一些经验。
回顾我的治癌历程有件事对我影响很大。
那是1985年，那个时候我还是成都中医药院的一名学生。
一位朋友的表哥患了精原细胞瘤。
在医院做了手术。
术后半年，发现局部又有包块，并逐渐张大。
而且有淋巴结转移。
已经不能再手术了，而且身体很差，耐受不了放、化疗。
于是，让我给他找一位老中医看看。
由于自己已经有中医中专的学历，也已经临床实习过。
并且还在外面坐堂。
就主动表示可以给他开药。
他同意了。
为了给他开药，我查阅了许多资料。
我有一个非常简单但至今我认为是正确的观点。
那就是癌症是非常之症，一定要用非常之药才能有效。
看看癌症的一般表现吧。
痛，痛得死去活来。
咳，咳得上气不接下气。
梗，梗得水米难入。
溃，溃得久不收口。
只要是癌症，就很难控制，更不是一般的药物所能缓解的。
为此，我当时将中药中能化包块，治徵瘕，止疼痛的药物详细列了一张表。
然后将一些怪僻的药物组合成一个方剂。
我将药物打成粉末，给了病人。
病人服药后全身出现疹子，皮肤红赤，搔痒难忍。
他停了几天药，疹子没有了，又开始吃那种药。
一吃，又痒，又是疹子。
他怕了，专门来找我。
问我还吃不吃。
我当时心里也没有底，就去问我的研究生导师骆永珍。
骆教授毕业于上海第一医学院，是全国有名的免疫学专家。
她也没有直接回答我的问题，而是给了我一本书，让我自己去学习，去理解。
我认真看了骆老师给我的书。
我至今记得上面介绍说经常感冒的人少患癌症，经常哮喘的人患癌率低，总之经常过敏的人不容易患癌。
这本书给我很大的启发。
我想，癌症被认为是自身的免疫缺陷。
即免疫监视和免疫应答都出了问题，其功能都基本瘫痪了。
如果运用中药或其它方法能提高免疫功能，就能防治癌症。
而局部皮肤的疹子、搔痒、起泡，被认为是皮肤的过敏反应。
过敏反应是免疫功能过于强盛的异常表现。
一位癌症家属的总结,非常珍贵!
一位癌症家属的总结，非常珍贵！回想我母亲一年以来的治疗经历，其中走过的弯路数不胜数。
遭遇绝症打击，全家人一时间手足无措，病急乱投，错失很多机会。
如果能重来一次，我一定要说服自己和家人团结起来，冷静科学地去判断思考，在最短时间内迅速理解病情和正规治疗手段，对于诊疗目标，做最现实的考量——生活质量的最优化。
如果能像这样将治疗和生活有条不紊地规划下来，现在的遗憾不可能没有，但是肯定会少很多。
这是我的惨痛教训。
因为当初面临诊断时我和家人是如此的慌乱无助，料想这世上一定还有一些和我一样的人。
那些在平静生活中突然接到晴天霹雳的家庭。
所以将我的一些经验整理下来，写在这里，如果能帮到你们，也算是慰藉母亲在天之灵。
当至亲遭遇晚期癌症，你可能需要知道的几件事情（个人经验，仅供参考）确诊1、确诊的目的有两个：2、确诊的工具①CT/加强CT、ECT（放射性核素骨扫描）、MRI（核磁共振，一般查头颈）、腹部B超②PETCT（正电子发射计算机断层摄影CT，价格昂贵，一般自费）③活检（务必保留足够的活检组织，以备基因检测使用）（注：病理是确诊xx标准）3、确诊结果拿到确诊工具反馈的结果和病理报告之后，至少拿到两家三甲医院的肿瘤科请教专家，对比得出诊断结果，结果一定包含原发肿瘤位置及大小、转移灶位置及大小、病理分期、肿瘤分化程度，有的医院会附上初步免疫组化结果。
PS：影像检查报告和图片、活检病理报告、病理报告可能附带的免疫组化结果、生化检查的各项指标，最好用手机一类的东西拍下来归档，时间充足的话，用一本容易携带的笔记本（或者文档、电子表格）把重点内容和医生嘱咐的注意事项按时间记录下来，这样无论是以后复查、去其他医院进行治疗、去网上询问资深人士，拿出来的资料都一目了然，对病人的后续治疗是非常有利的；家属也不至于像无头苍蝇一样拿着一大堆硬资料无从下手。
确定主要治疗方案当病理分期已经确定，下一步就是确定治疗方案了。
我本身只有非小细胞肺腺癌的陪同治疗经历，下面的经验只能给出方向上的大致参考，请各位还是根据自身情况来做决定。
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患者家属亲述：癌症治疗日记展开全文来源：囧知（ jiongzhii）获授权转载所有插图来自@Snakehead黑鱼今天，囧妹想跟大家分享一下自己作为癌症患者家属的经历。
先说明两件事哦：1.这不是一篇鸡汤文，只是客观地记录一下治疗过程，以及医生可能没有精力手把手指导的护理经验。
因为肿瘤的治疗和护理真的太复杂了，希望这个治疗日记能帮到有需要的朋友，让他们至少知道，接下来会发生什么，在每一个阶段可能会遇到什么问题，以及如何解决，不要像囧妹当初一样迷茫。
2.这里我们讲的只是个例。
癌症是非常需要个性化治疗的疾病，肿瘤的不同种类、不同分期以及每个患者的身体条件等等，都影响到具体的治疗方案，所以囧妹家的经历也只能作为参考哦~下面是囧妹家的故事：一、确诊囧妹的老爸（下文简称囧爸），做胃镜后被诊断为食管癌。
通常知道这个消息，很多人可能会问两个问题：1. 早期还是晚期？2. 还能活多久？嗯，这第一个问题，囧妹也问了医生。
但其实在这个阶段，医生可能还不能完全肯定是早期还是晚期。
要确定癌症的分期，除了病理报告（术前和术后）之外，还需要CT/超声去看癌细胞有没有扩散，以及肿瘤有多深等等。
术前的病理报告上会显示高分化、中分化、低分化或未分化。
这其实是说，在显微镜下，癌细胞和正常细胞的区别有多大；高分化相对好治疗，低分化和未分化相对难治疗。
另外，CT结果可以显示肿瘤边界是否清晰，有没有扩散。
如果身体条件允许手术的话，手术之后再出一个病理报告，才能最终确定肿瘤的分期。
而至于“能活多久”，虽然囧妹可以理解患者和家人的心情，但囧妹没有问这个可能会让医生为难的问题——从医生的角度来看，肿瘤治疗一般讲的是5年生存率、10年生存率，换句话说，医生可以从统计学的角度告诉你，类似情况的患者治疗之后，平均100个人里有几十个活过了5年，几十个活过了10年；但每个人又都是不同的，不能一概而论。
对于一个专业的医生来说，此时此刻的主要任务是尽最大的努力，理性地解决问题。
换句话说就是，这个时候，赶紧的有病治病，别整哭哭啼啼那些个没用的。
所以，根据最初的这些信息，囧爸的主治医生初步判断，属于食管癌中期里偏早的情况，最优治疗方案是：一周后手术术后4-6次化疗。
确诊的第二天，囧爸就去打了羽毛球。
是的，打羽毛球…其实这种心态真的很重要啊~囧爸说，没事，不要自己把自己吓死。
二. 治疗Day 1 术前准备囧爸要做的准备有这些：a.提前洗澡、理发、剪指甲、刮腋毛（开胸一侧）b.在脖子上埋针（这样之后输液就不用每次都扎）；c.抽血、量血压、量体温d.练习咳嗽e.练习床上排便f.清肠囧妹和家人需要准备的：a. 男士小便器、大便盆b. 纯净水、纸杯、医用棉签和纱布c. 抽纸巾、小毛巾、牙刷d. 靠垫、毛巾被e. 暖水袋医生需要做的准备：最后确认手术条件；交代手术风险、让家属签字“画押”这里囧妹要多说两句。
那些交代风险的医生欧巴，其实就是专门来扮演坏人的，明明对手术有80%以上的把握，也要把可能的最坏情况都列出来。
其实食道中段癌的切除手术，虽然需要开胸，但它的成功率非常高，技术也非常成熟。
简单来说，这个手术就是从左侧开胸，把一部分食管切掉，然后把胃提上来，和剩下的食管连接起来。
另外一些相关的淋巴结也要切除。
食管中段癌切除手术的原理（极简版）所以，为了让这个吻合口长好，手术之后第九天，医生才允许囧爸喝水，然后从流食开始慢慢向正常饮食过渡。
Day 2 手术8:00 手术床来接，囧妹和妈妈被安置在手术室外面的等候区。
9:00 手术正式开始。
12:00 主刀医生把我们叫到手术室侧面的窗口，交代手术进展。
17:00 手术完成，主刀医生叫我们到窗口看标本。
医生一边翻腾切下来的部分，一边特别淡定地说：“没事，不敢看就别看了，回去等着吧，等他醒了就推出来了。
”（什么？…难道不是医生“啪”地推开手术室大门，激动地握住家属的手说：“手术很成功！” 原来电视剧里都是骗人的！T_T）18:00 出手术室，然后住进监护室（不是那种一天只让家属进去一会儿的重症监护室）。
护士教了一些夜间护理的注意事项就走了。
是的，从手术前的准备一直到出来，10个小时。
好不容易等到囧爸出来了，就被告知晚上只有家人护理，没护士...没护士...（只有楼道里一个值班的）那可是刚做完开胸手术的病人啊！身上插着各种管子和线啊！还戴着氧气罩…旁边还有一台监控心跳和血氧什么的仪器…总之架势看起来非常吓人啊！从来没有遇到过这种事的囧妹当时好方的...之前护士也只教了最基本的东西，但很多还是要靠自己摸索，真的根本不知道怎么下手啊…这还不算，关键这个手术后的护理非常的繁琐，非常的累。
除了一般陪床需要做的盯吊瓶以外，还有好多好多事情要注意：a. 润嘴唇晚上8点左右，囧爸应该是彻底清醒了，很努力地蹦出两个字：“嘴唇…”又蹦出一个字：“干…”是的，这还只是不能喝水的那9天里的第一天。
这段时间里最累人的一个工作就是：用棉签蘸纯净水给囧爸润嘴唇。
尤其前几个晚上，频率大概是每20秒一次…b. 各种管子如果囧妹没有记错的话，刚手术完的时候，囧爸身上插着四个管子：胃管、肠管、胸引管、尿管，然后下面各坠着一个袋子或者大罐子，里面有流出来的液体。
术后的引流瓶和引流袋长这样↑，导尿液的袋子在床的另一侧这些液体要每隔一段时间倒一次；胃管和肠管要每天清洗；还要注意不要让这些管子掉出来，因为刀口在左边，仰躺难受，侧躺会痛（偶尔要侧一下防止褥疮），第一晚还不让坐起来，所以一整宿就会一直乱动。
c. 防止血栓每过半小时到一小时，按摩腿d. 咳嗽这是囧爸在手术后最关键的任务。
一些开胸手术中会挤压到肺，另外还有一些脏东西可能会被误吸入气道，所以一定要好好咳嗽才能把肺激活，把脏东西咳出来。
囧爸手术完的晚上咳出了两口血痰，但还是不太敢咳，一咳嗽刀口就疼。
医生的说法是这时候不能娇气，不能怕疼，手术完一两天的时候最关键，一定要一有劲儿就咳嗽。
e. 沟通手术完的前几天会比较虚弱，希望尽量少说话，所以这就比较考验沟通的默契了。
囧妹的经验是，让囧爸用几种简单的手势代替说话：手指左右摆动或者舔嘴唇，就是需要润嘴唇；手指向上指就是要坐起来；手指腿的方向就是捏腿…第一个晚上的护理大概就是这些，真的一分钟都不能歇…连囧爸自己都说“我感觉以前你奶奶做心脏搭桥手术，好像都没有我这么累人啊…”Day 3早晨7:00，护士让囧爸坐起来，漱口。
因为不能喝水，所以囧爸非常渴，甚至想把润嘴唇的湿棉签一直含在嘴里，漱口水也是在嘴里含了一会儿才吐出来，有点水在嘴里就会好受一点。
8:00 医生来查房。
距离手术结束刚十几个小时，医生直接把囧爸刀口那边的手臂往上举，然后拍打胸口，疼得囧爸直叫唤。
结果囧爸就被医生批评了：“叫唤什么？！不让碰还行啊？！”…其实这个医生是非常和蔼的，但确实是要多活动才能恢复得快，所以他一进病房就开始唱黑脸…9:00 开始滴各种液体。
白天输的液体比较多，包括一大袋3L的乳白色营养液，和一大瓶黏糊糊的肠内营养液。
因为不能有东西从食管和胃的那个吻合口经过，所以这个肠内营养液是通过一根插在鼻子里的肠管，直接进入肠道；刚才说术前准备的暖水袋，就是用来放在这个肠管上面暖一下营养液。
其实这个办法真的很机智有木有——人体消化系统里，我们通常觉得胃比较主要。
实际上，胃作为仓库的作用，大于它消化的作用，而肠道才是最大的消化器官。
所以，胃暂时不能用，但肠道可以用啊~这个肠管，在接下来的半个多月里，就承担了给囧爸输送食物的任务。
19:00 发烧，38.5℃。
其实手术之后体温高一点是正常的，但本来就不让喝水，烧到38度以上的话会更加干。
后来用了一颗退热栓，体温恢复正常。
Day 4 吸痰9:00 医生查房，还是让使劲咳嗽。
其实医生说的那种“有效的咳嗽”，刚手术完那两天是最没力气的时候，根本不敢用力咳，甚至没做手术的时候也根本get不到，这个咳嗽到底应该是怎么个咳法，还得在术后很虚弱的那两天里现学。
因为囧爸排痰的情况不太好，肺部还是有很多积液，所以他自己呼吸也会比较困难，老说憋得慌，有时候嗓子里还有那种哮喘一样的哮鸣音。
没办法，医生说只能用机器强行吸痰。
这个过程囧妹没有看到，听说是非常可怕——当时囧爸左边鼻孔里已经插着两根管子（胃管、肠管）；为了吸痰，又往右边鼻孔里插了一根大粗管子，然后咳出好多血痰黑痰黄痰…受老罪了…但吸过痰之后，呼吸就顺畅了很多，加上每个半天做下雾化（也是帮助排痰），自己也能咳出一些来。
每次咳痰，囧妹和家人都要记在纸上，医生可以通过这个记录来判断排痰情况好不好。
这天晚上囧爸总算是能睡一会儿了，从手术之后到吸痰这天晚上之前，基本上是没睡。
Day 5 转到普通病房9:00 医生查房。
医生：“来坐起来咳嗽咳嗽”囧爸：“咳…咳…咳…….”医生：“哎，就这么咳，早干吗去了！非得吸痰，受那么大罪！”囧爸：“…昨天咳不出来，人家对面那个咳得好”医生：“知道笨鸟先飞么？人家身体素质本来就好，你这笨鸟，就得没事就咳！”囧爸：“嘿嘿…咳…咳…咳…”14:00 拔尿管，之后小便就开始在床上用男士小便器了（就一小壶）。
第一次尿会比较痛，尿了可能有5分钟才尿完，倒掉之前还要记录尿了多少毫升。
哦对了，目前为止还没有大便过。
15:00 出监护室，转到普通病房。
Day 7 开始注流食11:00 第一次大便成功，用了一点开塞露。
17:00 发烧，38.8℃，用了退热栓之后恢复正常。
后来CT结果证明，是肺部又有一些积液了。
19:00 第一次从肠管注食物。
注食物这里稍微有点复杂，多说两句：a. 白天10个小时，每一个小时打一次流食（注的时候要慢哦），可以是开水冲蛋、肉汤或菜汤；每次食物3-4管（20ml注射器），打完食物注1-2管水，防止管子堵塞b.一天至少打3个开水冲的鸡蛋。
其实就是把鸡蛋搅匀（要加盐），然后用开水冲啦…冲好之后的样子比较像蛋花非常碎的鸡蛋汤。
这里囧妹的经验是，水要加少一点，因为用注射器打进肠管，太稀的话要打很多管，肚子会很胀的…另外水一定要开，如果水温到100℃的话，水一下去整个蛋液就会变成乳白色，如果水温只有95℃的话冲出来会比较黄，这样就不太熟。
开水冲蛋正确示范 VS 错误示范c.除了鸡蛋以外，其余时间打肉汤或菜汤，囧妹家打的是比较浓的鸡汤鱼汤骨头汤之类的；另外不注食物的时候也可以注一些淡盐水。
22:00 这天晚上囧爸睡得比较好，于是要求第二天把他手机拿来，要玩手机…（其实他不知道手机就在病房柜子里，就不给你就不给你…）Day 8 抽积液10:00 医生查房，CT结果显示肺部有一点积液。
但这次积液的位置比较尴尬，在两肺之间，不能像之前一样吸痰。
后来是搬来了B超的机器，医生参考着图像往囧爸胸部扎了一根很长的针，往外抽积液。
Day 9 下床囧爸身上还挂着三个管子，下面坠着两个袋子和一个大罐子。