分子生物学名词解释
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第一章名词解释1.基因（gene）是贮存遗传信息的核酸（DNA或RNA）片段，包括编码RNA和蛋白质的结构基因以及转录调控序列两部分。
2. 结构基因（structural gene）指基因中编码RNA和蛋白质的核苷酸序列。
它们在原核生物中连续排列，在真核生物中则间断排列。
3. 断裂基因（split gene 真核生物的结构基因中，编码区与非编码区间隔排列。
4. 外显子（exon）指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列。
5. 内含子（intron）指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现，但在成熟RNA 中被剪接除去的核酸序列。
6. 多顺反子RNA（polycistronic/multicistronic RNA）一个RNA分子上包含几个结构基因的转录产物。
原核生物的绝大多数基因和真核生物的个别基因可转录生成多顺反子RNA。
7. 单顺反子RNA（monocistronic RNA）一个RNA分子上只包含一个结构基因的转录产物。
真核生物的绝大多数基因和原核生物的个别基因可转录生成单顺反子RNA。
8. 核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）是真核生物细胞核内的转录初始产物，含有外显子和内含子转录的序列，分子量大小不均一，经一系列转录后加工变为成熟mRNA。
9. 开放阅读框（open reading frame, ORF）mRNA分子上从起始密码子到终止密码子之间的核苷酸（碱基）序列，编码一个特定的多肽链。
10. 密码子（codon）mRNA分子的开放读框内从5' 到3' 方向每3个相邻的核苷酸（碱基）为一组，编码多肽链中的20种氨基酸残基，或者代表翻译起始以及翻译终止信息。
11. 反密码子（anticodon）指tRNA分子反密码环中间3个相邻的核苷酸（碱基），它们与mRNA上的三联体密码子互补配对，确保蛋白质合成时氨基酸按照密码子对号入座。
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2. 基因(gene)是一段携带功能产物(多肽，蛋白质，tRNA和rRNA和某些小分子RNA信息的DNA片段，是控制某种性状的的遗传单位。
3. 密码子偏爱 ( codon bias ):指在不同物种的基因中经常为某种氨基酸编码的只是其中的一个密码子。
4. 基因的剪接位点 ( splice sites ): 一般有特定的序列特征，计算机程序利用这种序列特征可预测将近50%的外显子及20%的完整基因。
值佯谬( C value paradox )：生物体的进化程度与基因组大小之间不完全成比例的现象。
N 值佯谬( N value paradox )：基因组中基因数目与生物进化程度或复杂程度的不对称性6. 基因组(genome :是指一个细胞或生物体的一套完整的单倍体遗传物质.()7. 基因家族(genefamily): 指核苷酸序列或编码产物的结构具有一定同源性的一些基因。
(04)8. 基因超家族( gene superfamily ):结构上具有一定的相似性，但功能不一定相似，且进化上的亲缘关系较远。
如免疫球蛋白基因超家族、丝氨酸蛋白酶基因超家族等( 05)9. 基因组学(genomics):发展和应用基因作图、DNA测序、基因定位等新技术以及计算机程序，分析生命体(包括人类)全部基因组结构及功能10. 微卫星DNA(microsatellite DNA:或称简短串连重复，由2~6个核苷酸的重复顺序组成，如(CA)n、(GA)n、(TA)n，n 为15~30具有多态性，卫星长度常小于1OObp,大量分布每条染色体11. 小卫星DNA(minisatellite DNA): 由6~12个核酸的重复顺序组成，位于染色体端粒及其附近，长度数十~数千bp12. 大卫星DNA(macrosatellite DNA )：即经典的卫星DNA由数十个核苷酸的重复单位构成，主要存在于异染色区和着丝粒。
13. 蛋白质组(proteome) 是指细胞或组织表达的全部蛋白质14. 蛋白质组学(proteomics): 是从整体上采取高通量/ 大规模手段研究所有蛋白组成及其活动规律.15. 单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphism, SNP ) : 指发生在基因组序列中单个碱基的改变引起的DNA序列的变化16. 限制性片段长度多态性( restriction fragment length polymorphism ，RFLP：DNA位点的多态性导致限制性内切酶切割位点的差异，即RFLP是第一代DNA遗传学标记()17. 顺式作用元件(cis-acting element) ：真核生物中能够被基因调控蛋白特异性识别和结合，并对自身基因转录起始有调节作用的DNA序列18. 核心启动子(Core promoter):常由TATA盒、位于TATA盒上游的的上游启动子元件、以转录点为中心的起始子和下游启动子元件， 4 个元件组合而成。
分子生物学名词解释
中心法则：生物体遗传信息流动途径。
现包括反转录和RNA复制等内容。
复制：是指遗传物质的传代，以母链DNA为模板合成子链DNA的过程。
转录：以DNA的一条链的一定区段为模板，按照碱基配对原则，合成一条与DNA链互补的RNA链的过程。
翻译：以mRNA为模板，氨酰-tRNA为原料直接供体，在多种蛋白质因子和酶的参与下，在核糖体上将mRNA分子上的核苷酸顺序表达为有特定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
翻译的基本要素：tRNA、核糖体和mRNA顺式作用元件：指调控真核生物结构基因转录的DNA序列，包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和反应元件等。
它们通过与反式作用因子相互作用来发挥转录调控作用。
反式作用因子：指真核基因的转录调节蛋白，包含DNA结合结构域和转录激活结构域。
它们与顺式作用元件、RNA聚合酶相互作用，以及转录因子之间相互协同或者拮抗，反式调控另一基因的转录。
操纵子：原核生物绝大多数基因按照功能相关性成簇串联排列，与启动子、操纵基因等调控元件共同组成一个转录单位，实现协调表达。
（原核生物中控制蛋白质合成的功能单位，包括结构基因和调控部分。
）乳糖操纵子：控制β半乳糖苷酶诱导合成的操纵子。
包括调控元件P(启动子)和O(操纵基因)，以及结构基因lacZ、lacY和lacA。
在没有诱导物时，调节基因lacI编码阻遏蛋白，与操纵基因O结合后抑制结构基因转录；乳糖的存在可与阻遏蛋白结合诱导结构基因转录，以代谢乳糖。
色氨酸操纵子：控制色氨酸合成的元件之一。
大肠杆菌的色氨酸操纵子有启动子和操纵基因控制一个多顺反子mRNA的转录，控制编码色氨酸生物合成需要的各种酶，另外，还有前导区和衰减区。
当培养基中有足够的色氨酸时，操纵子关闭，，缺乏色氨酸时，操纵子开启。
诱导与阻遏：若调节蛋白和操纵基因结合后，抑制其所调控的基因转录，称阻碍物，反之诱导。
（与调节蛋白结合的效应小分子，辅诱导物）基因表达：指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。
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Central dogma （中心法则）:DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。
Reductionism （还原论）:把问题分解为各个部分，然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法.Genome (基因组)：单倍体细胞的全部基因。
transcriptome（转录组）：一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。
roteome （蛋白质组）:在大规模水平上研究蛋白质特征，获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。
Metabolome (代谢组):对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。
Gene （基因）：具有遗传效应的DNA 片段。
Epigenetics （表观遗传学现象）：DNA 结构上完全相同的基因，由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式,进而表现出不同的表型。
Cistron （顺反子）：即结构基因，决定一条多肽链合成的功能单位。
Muton（突变子）：顺反子中又若干个突变单位,最小的突变单位被称为突变子。
recon（交换子）:意同突变子.Z DNA(Z型DNA） :DNA 的一种二级结构,由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。
Denaturation （变性）：物质的自然或非自然改变.Renaturation （复性)：变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。
egative superhelix （负超螺旋）：B-DNA 分子被施加左旋外力，使双螺旋体局部趋向松弛，ＤＮＡ分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。
C value paradox （Ｃ值矛盾）：生物overlapping gene（重叠基因）：不同的基因公用一段相同的ＤＮＡ序列。
体的大Ｃ值与小ｃ值不相等且相差非常大.interrupted gene （断裂基因)：由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。
splitting gene（间隔基因）：意思与断裂基因相同。
分子生物学-名词解释
名词解释：核酸结构，性质与功能分子生物学:是从分子水平研究生命现象、生命的本质、生命活动及其规律的科学。
医学分子生物学:是从分子水平研究人体在正常和疾病状态下生命活动及其规律的一门科学。
它主要研究人体生物大分子和大分子体系的结构、功能、相互作用及其同疾病发生、发展的关系。
基因：是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位，是指DNA特定区段，是RNA和蛋白质相关遗传信息的基本存在形式。
大部分生物中构成基因的核酸是DNA, 少数生物（如RNA病毒）是RNA。
核酸的一级结构：核酸中核苷酸的排列顺序。
组成DNA分子的脱氧核糖核苷酸(dAMP, dGMP, dTMP, dCMP)的排列顺序。
组成RNA分子的核糖核苷酸(AMP, GMP, UMP, CMP)的排列顺序。
由于核苷酸间的差异主要是碱基不同，所以也称为碱基序列。
DNA的一级结构：四种脱氧核糖核苷酸(dAMP, dGMP, dTMP, dCMP)或四种碱基的排列顺序。
DNA三级结构：DNA分子在形成双螺旋结构的基础上，进一步折叠成超螺旋结构(supercoil) (原核细胞)，或在蛋白质的参与下，进行精密的包装(真核细胞)，所形成的空间结构。
超螺旋结构(superhelix 或supercoil)：DNA双螺旋链再盘绕即形成超螺旋结构。
正超螺旋(positive supercoil)盘绕方向与DNA双螺旋方同相同；负超螺旋(negative supercoil)盘绕方向与DNA双螺旋方向相反。
结构基因：在基因片段中，贮存着一个特定的转录RNA分子的DNA序列，这段序列决定该RNA分子的一级结构，就称为结构基因。
外显子（exon):结构基因中在成熟RNA分子中保留的相对应的序列内含子(intron):是指RNA分子剪接时删除部分相对应的结构基因序列基因转录调控序列:与转录相关的、结构基因以外的序列启动子（promoter):是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列，位于结构基因转录起始点的上游，偶见位于转录起始点的下游。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释分子生物学名词解释1. 基因（顺反子）（gene(cistron)）：指能产生一条肽链的DNA 片段。
包括编码区和其上下游区域（引导区和尾部），以及在编码片段间（外显子）的割裂序列（内含子）。
2. DNA聚合酶（DNA polymerase）：合成子代DNA链（在DNA模板的指导下）的酶。
任何独特的酶可在修复或复制（或两者都有）中发挥作用。
3. RNA聚合酶（RNA polymerase）：使用DNA作为模板合成RNA的酶（正式应为DNA依赖性RNA聚合酶）。
4. 反转录酶（reverse transcriptase）：以单链RNA为模板合成双链DNA的酶。
5. A deoxyribonuclease(DNAase)is an enzyme that attacks bonds in DNA. It may cut onlyone strand or both strand.DNA酶：攻击DNA之间化学键的酶。
（第二句自译：它可能仅仅切断单链或双链。
）6. RNA酶（ribonucleases(RNAase)）：底物为RNA的酶，它可对双链或单链RNA特异性作用，它可为核酸内切酶或核酸外切酶。
7. 核酸外切酶（exonuclease）：每次可从核酸链一头切割一个核苷酸的酶，可能特异性切割DNA或者RNA的5‘或者3’端。
8. 核酸内切酶（endonuclease）：切割核酸链内的化学键。
可特异性地切割RNA或者单链或双链DNA。
9. A hotspot is a site in the genome at which the frequencyof mutation (or recombination)is very much increased, usually by at least an order of magnitude relative to neighboring sites.热点：突变或重组频率显著增加的位点。
分子生物学的名词解释
分子生物学的名词解释介绍：分子生物学是现代生物学的重要分支，研究生物体内分子的结构、功能和相互作用。
它通过理解生物体的分子水平机制，揭示生命现象的基本规律。
本文将对分子生物学中一些常见的名词进行解释，帮助读者更好地理解这一领域的知识。
1. DNADNA（脱氧核糖核酸）是生物体内负责遗传信息传递的分子。
它由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶）组成，以螺旋结构存在于细胞核中的染色体上。
DNA通过序列的不同组合，编码了生物体的遗传信息，包括决定个体性状的基因。
2. RNARNA（核糖核酸）是一类通过从DNA复制而合成的分子。
它参与许多生物过程，包括蛋白质合成、基因调控以及传递DNA信息。
与DNA不同，RNA是由核酸碱基腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和尿嘧啶构成。
RNA包括信使RNA（mRNA）、转运RNA（tRNA）、核糖体RNA（rRNA）等多种类型。
3. 基因基因是生物体内控制遗传性状的基本单位。
它是DNA的一个片段，用来编码合成特定蛋白质的信息。
不同的基因决定了生物体的不同性状和功能。
基因不仅有对应的DNA序列，还包括DNA中编码该基因所需的调控序列。
基因通过遗传进制和表达，参与了生命的各个方面。
4. 蛋白质蛋白质是生物体内重要的功能分子，是多肽的聚合物。
它由氨基酸构成，通过不同的氨基酸组合和折叠形成特定的结构和功能。
蛋白质在细胞内担任多种任务，包括催化化学反应、结构支撑、运输物质和信号传递等。
蛋白质通过与其他分子的相互作用，参与了生物体内各个层面的调节与功能表达。
5. 基因组基因组是一个生物体的整套遗传信息。
它包括所有染色体上的DNA序列，以及DNA上编码的所有基因。
基因组的研究通过测定、分析和比较不同生物体的基因组，揭示了生物体的进化关系和基因表达调控的机制。
6. PCR聚合酶链反应（PCR）是一种在分子生物学中常用的技术手段。
它可以在体外快速合成DNA的特定片段。
PCR通过酶在不同温度下的反复循环，使DNA在两个特定酶的引导下进行复制。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释分子生物学考试重点一、名词解释1、分子生物学（molecular biology）：分子生物学是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学。
2、C值（C value）：一种生物单倍体基因组DNA的总量。
在真核生物中，C值一般是随生物进化而增加的，高等生物的C值一般大于低等生物。
3、DNA多态性（DNA polymorphism）：DNA多态性是指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异。
4、端粒（telomere）：端粒是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构，它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。
5、半保留复制（semi-conservative replication）：DNA在复制过程中碱基间的氢键首先断裂，双螺旋解旋并被分开，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。
这样形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样。
一次，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，所以这种复制方式被称为DNA的半保留复制。
6、复制子（replicon）：复制子是指生物体的复制单位。
一个复制子只含一个复制起点。
7、半不连续复制（semi-discontinuous replication）：DNA复制过程中，一条链的合成是连续的，另一条链的合成是中断的、不连续的，因此称为半不连续复制。
8、前导链（leading strand）：与复制叉移动的方向一致，通过连续的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA链。
9、后随链（lagging strand）：与复制叉移动的方向相反，通过不连续的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA链。
10、AP位点（AP site）：所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖苷水解酶，它能特异性切除受损核苷酸上N-β糖苷键，在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP位点。
11、cDNA（complementary DNA）：在体外以mRNA为模板，利用反转录酶和DNA聚合酶合成的一段双链DNA。
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1、名词：中心法则：首先由Crick于1958年提出，是遗传信息传递的一般规律，遗传信息可由DNA复制而遗传，由转录、翻译而产生功能产物，信息也可由反转录从RNA进入DNA。
Gene：产生功能性产物（RNA或者蛋白质）所必需的全部DNA序列。
重叠基因：两个或者更多基因使用同一DNA区段作为编码序列，这种形式的基因称为重叠基因。
断裂基因：基因的编码区被非编码序列分隔开来，编码区呈断裂状态，称为断裂基因。
基因重复：在同一个基因组内存在2个或者2个以上拷贝的同源基因序列。
Exon：外显子，DNA 与成熟RNA间的对应区域。
Intron：位于基因编码序列之间，与编码序列同时转录转录，但是在随后加工形成成熟RNA的过程中被去除的序列。
C值：是指真核生物细胞中,单倍细胞核(受精卵或二倍体体细胞中的一半量)里所拥有的DNA含量。
C值反常现象：指一个关于真核生物各物种的基因组大小差异的难题，也就是生物的C值（或基因组大小）并不与生物复杂程度相关的现象。
例如植物与原生动物，可能具有比人类更大的基因组。
Genome：基因组，特定生物体单倍体细胞中遗传物质的总和。
1、名词切刻（nick）：双链DNA的一条单链出现磷酸二酯键的断裂，称为切刻或者切口。
nick translation：切刻平移，是DNA聚合酶同时行使5’→3’聚合和5’→3’外切功能，导致双链DNA切刻超3’端移动的现象，可用于DNA的同位素标记。
Klenow 片段：也称为Klenow酶，是DNA聚合酶I经蛋白酶处理后形成的羧基端大片段，具备5’→3’聚合和3’→5’外切活性。
端粒：线性染色体的末端，由一段富含G的正向重复序列（共有序列为TxGy）与相应的端粒结合蛋白共同组成端粒酶：是一类核糖核蛋白体（ribonucleoprotein ，RNP），实质是自带RNA 模板的反转录酶，其模板能与端粒DNA的3'凸出端配对，以端粒DNA的3'-OH 起始端粒DNA的延长。
重组：DNA分子间或DNA分子内部的DNA片段的重排或交换。
转座子：是DNA上可自主复制和位移的基本单位。
狭义上也专指DNA转座子，直接以DNA的形式在基因组中发生位移的DNA元件。
返座子：是能通过转录形成的RNA进一步反转录后插入到染色体DNA中的一类DNA序列。
1、名词引物（Primer）：复制起始时为DNA聚合酶提供游离的3’羟基作为复制起点的物质，体内DNA复制引物一般是RNA，有时也可以DNA或者蛋白质替代。
基因转变：同源重组时由于错配修复而生成非交互性重组链，将一个等位基因转换成另一个等位基因。
基因靶向技术：（gene targeting，又称为基因打靶）将外源DNA导入靶细胞后，利用基因重组，将外源DNA与靶细胞内染色体上同源DNA间进行重组，从而将外源DNA定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点。
可用于基因治疗及基因功能的研究。
倒转重复序列（inverted repeat）：即中心对称序列，单链状态下能自身配对。
跨损伤修复（translession repair）：当DNA链在复制过程中遇到损伤而使复制停顿时，机体启动一类不依赖于模板的DNA聚合酶忽略损伤继续复制。
通常跨损伤修复是高变异性的，真核生物有专门针对嘧啶二聚体的高保真性跨损伤修复的聚合酶（如DNA聚合酶η）。
1、名词：模板链：DNA双链中指导RNA聚合酶合成RNA的单链，能与RNA碱基配对。
编码链：DNA双链中与RNA序列一致（T替代U之后）的单链序列。
Enhancer：能增加与之连锁的基因转录频率的DNA序列。
其之前作用没有方向、距离等的限制，通过为组织特异性蛋白质因子提供结合位点发挥作用。
Terminator：终止子，为RNAP转录终止提供信号的DNA序列。
Promoter：启动子，被RNAP结合并起始转录的DNA序列，通常还包括促进这一过程的调节蛋白结合位点。
极性突变：原核生物中上游顺反子的突变可引起下游顺反子表达效率的下降的现象。
consensus sequence：共有序列或者一致序列，比对功能相同的序列，并将每一位点上出现频率最高的碱基或者氨基酸排列在一起形成的理想序列。
monocistron mRNA：单顺反子mRNA，即一条mRNA模板只含有一个翻译起始点和一个终止点，因而一个基因编码一条多肽链或RNA链，每个基因转录有各自的调节元件。
polycistron mRNA：多顺反子mRNA，mRNA上几种不同的ORF相互之间由一段短的不编码蛋白质的间隔序列所隔开，这种mRNA叫做多顺反子mRNA。
这样的一条mRNA链含编码多个多肽链。
多顺反子mRNA位于同一转录单位内，享用同一对转录起点和终点。
剪接：断裂基因的编码序列和非编码序列同时被转录形成mRNA前体，需要经过切除非编码序列（intron），连接编码序列才能形成成熟mRNA，这一过程称为剪接。
或者：从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。
RNA editing：RNA编辑，是基因经转录后在RNA水平的碱基的插入、替换和删除，是在RNA水平改变遗传信息的过程Alternative splicing：可变剪接或者选择性剪接，通过对hnRNA选择性的去除后者保留某些序列从而产生不同的mRNA剪接产物，这一现象称为选择性剪接。
trans splicing：反式剪接，指的是两条不同的mRNA的外显子连接到一起。
与正常的顺式剪接不同，这里的两段外显子是来自不同的RNA的，但却可能来自同一基因。
“经典”反式剪接见于锥虫和线虫，近期在人类身上也发现了反式剪接。
abortive initiation：流产式起始，实质是由于启动启动效率较弱，RNA聚合酶在启动子区合成2~9nt RNA而不能脱离启动子区，最终释放短片段RNA终止转录的现象。
1、名词：genetic codon：遗传密码，即mRNA或DNA上编码AA或多肽合成终止和起始信号的三联体核苷酸校正tRNA：反义密码发生突变的tRNA，能识别另一点突变的基因，从而校正其点突变效应codon family：密码子家族，编码同一氨基酸的密码子统称为1个密码子家族。
synonymous codon：同义密码，编码统一氨基酸的不同密码子。
同工tRNA：能携带相同氨基酸的tRNA。
摆动假说：在蛋白质生物合成中tRNA反密码子的5’位碱基不严格的特异性的假说。
允许反密码子的5′位(第一位)碱基与信使核糖核酸的密码子3′位(第三位)碱基通过改变了的氢键配对(如非G-C、A-U 配对)，从而识别一种以上的密码子。
起始tRNA：携带fMet或者Met，在翻译起始时进入核糖体P位点与起始密码AUG相配对的tRNA。
无义突变：ORF中由于碱基的替换使密码子从有义密码（氨基酸的密码子）突变成为终止密码的现象。
移码突变：ORF内部发生碱基的插入或者删除，如果发生改变的核苷酸数目不是3的倍数，则可能造成读码框架的改变，称之为移码突变。
S-D 序列：原核生物起始密码上游7~12nt处存在一段能与核糖体16s rRNA配对的序列，称为S-D序列或者RBS（核糖体结合位点），E.coli中此段序列为富含嘌呤的AGGAGGU。
共翻译转运：膜结合核糖体上合成的蛋白质, 在它们进行翻译的同时就开始了转运,主要是通过定位信号,一边翻译,一边进入内质网, 然后再进行进一步的加工和转移。
由于这种转运定位是在蛋白质翻译的同时进行的,故称为共翻译转运。
翻译后转运：游离核糖体上合成的蛋白质必须等蛋白质完全合成并释放到胞质溶胶后才能被转运,所以将这种转运方式称为翻译后转运。
molecular chaperone：分子伴侣，是一类能协助初生多肽正确完成非共价折叠又不参与该蛋白质结构组成的蛋白质。
1、名词：Inducer：诱导物，有些小分子与调节蛋白(repressor/activator)结合后导致operon 表达开启，这类小分子物质即诱导物。
这类小分子物质通常是所诱导的酶的底物，可被降解。
Corepressor：辅阻遏物，小分子物质结合调节蛋白后导致operon的表达受到阻遏，这类小分子物质即辅阻遏物。
通常辅阻遏物是所阻遏的酶的底物Repressor：阻遏蛋白，一些operon控制区被调节蛋白结合后表达受到阻遏，这类调节蛋白即repressor。
Activator：激活蛋白，调节蛋白结合控制区后能够促进结构基因的转录，这种调节蛋白称为激活蛋白。
Operator：操作子，被阻遏蛋白结合阻碍结构基因转录的DNA序列。
Operon：细菌基因表达调控的基本单位，包括控制区，受控制区调节的结构基因编码区，以及编码调节蛋白的调节基因区。
安慰诱导物：诱导物的结构类似物，能对结构基因产生诱导效应，但不被所诱导的酶降解。
遗传信息：Attenuator：弱化子（或者衰减子），是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核微生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。
严谨反应：细菌处于氨基酸饥饿状态时RNA聚合酶活性下降, rRNA和tRNA合成减少或停止的现象。
空转反应：空载tRNA进入A位点时，核糖体产生pppGpp和ppGpp的现象。
反义RNA：是指与靶RNA(多为mRNA)具有互补序列的RNA分子,通过与靶RNA 进行碱基配对结合的方式.参与基因的表达调控。
gene imprinting：基因印迹，来自父本和母本的一对等位基因存在甲基化的差异，进而导致该等位基因在子代个体中只表达来自某一亲本的基因的现象。
RNAi：RNA干扰（RNA interference）是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。