聚合物的结构式及单体
一聚合物基本概念重复单元和链节结构单元和单体单元平均聚合度
• •
W（x）
a b
M 图1.1 相对分子质量分布曲线 a- 典型分布曲线;b- 分布较宽的曲线
Mn
MV Mm
M
图1.2 相对分子质量间的关系
• ⑷ 相对分子质量分布(分布曲线和分布系数 ) • ① 相对分子质量分布曲线 • 把一个聚合物试样按相对分子质量大小分成若干级分 ,测 定每一级分的相对分子质量和质量,并且计算出其质量分数。 • 以相对分子质量 M为横坐标,质量分数w(x)为纵坐标作图 , 得一曲线.该曲线为相对分子质量分布曲线。 • 如图1.1和图1.2 所示。 • ② 相对分子质量分布系数
二烯烃聚合时,除1,2加成、3,4加成外,还有1,4加成：
3 3,4 聚合 4 n CH2 CH 2 1 1,2 聚合 C CH2 CH3 1,4 聚合 [ CH2 CH C CH2 ] n CH3 CH3 [ CH2 C ]n
Mn m m M
i i i
NM N
i i
i
1.2
聚合物
② 质均相对分子质量Mm(weight –average molecular weight)
Mm
mi M i mi
Ni M
2 i
Ni M i
③粘均相对分子质量Mv(viscosity–average molecular weight)
Mv mM ∑ =( m ∑
i i α i 1/α
)
N M ∑ =( NM ∑
i i
α +1 i 1/α
)
i
④Z均相对分子质量
MZ
2 m M i i
MZ
mi M i
2 N M i i
一,聚合物的基本概念重复单元和链节结构单元和单体单元平均聚合度
⑶ 平均相对分子质量
① 数均相对分子质量Mn (number –average molecular weight)。
Mn
mi mi Mi
NiMi Ni
1.2 聚合物
② 质均相对分子质量Mm(weight –average molecular weight)
Mm mm iM i i N NiiM Mii2
• 平均聚合度: 一个大分子中“结构单元”的(平均)数目。
•
记作Xn 。
• 对于聚氯乙烯一类大分Xn = n
• 对于尼龙、涤纶一类大分子 Xn = 2n • 聚合物的数均相对分子质量Mn可由下式计算
•
Mn = M0.n= Xn.M
• 式中 M0——重复单元的相对分子质量；
•
M——结构单元的相对分子质量的平均值；
•
n——重复单元的数目；
•
Xn——结构单元的数目,即平均聚合度。
1.2 聚合物
• 二、 聚合物的基本特征
•
⒈ 相对分子质量方面的特征
•
⑴ 相对分子质量巨大
•
聚合物的相对分子质量一般为104～106
•
⑵ 相对分子质量具有多分散性
即使对于一个纯粹的聚合物,它也是由化学组成相同而相
对分子质量不等的、同一系列的聚合物的混合物所构成。
1.2 聚合物
聚醋酸乙烯酯的结构式为
[ CH2 CH]n OCOCH3
聚甲基丙烯酸甲酯的结构式为
CH3 [ CH2 C ]n
COOCH3
聚乙烯-醋酸乙烯共聚物的结构式为
[C H 2 C H 2]n[C H 2 C H]m O C O C H 3
1.2 聚合物
⒉ 结构单元(constitutional unit)和单体单元
pet分子结构式
pet分子结构式PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）是一种常见的聚酯类塑料，具有良好的透明性、机械性能和耐化学腐蚀性。
其分子结构式为[-O-CH2-CH2-O-C6H4-CO-O-]n。
PET的分子结构由两种基本单元构成：对苯二甲酸（TA）和乙二醇（EG）。
其中，对苯二甲酸是PET的酸性单体，乙二醇是PET的醇性单体。
这两种单体通过酯键反应聚合而成。
在PET分子结构中，对苯二甲酸单体的分子式为C6H4(COOH)2，它由一个苯环和两个羧基（-COOH）组成。
乙二醇单体的分子式为HOCH2CH2OH，它由两个羟基（-OH）和一个乙基（-CH2CH2-）组成。
在聚合反应中，对苯二甲酸和乙二醇的羧基和羟基通过酯键结合，形成聚合物PET的链式结构。
聚合反应通常在高温和高压条件下进行，并加入催化剂以促进反应速度。
PET的分子结构中的酯键是聚合物链的主要键，它使得PET具有良好的热稳定性和抗化学腐蚀性。
同时，PET的分子链中的乙二醇单体也赋予其良好的柔软性和可塑性。
PET分子结构的特点决定了PET在工业和日常生活中的广泛应用。
PET的透明性和耐热性使得它成为制造瓶装饮料和食品容器的理想材料。
此外，PET还可以用于制造纤维和薄膜，如服装、地毯和包装材料等。
在PET分子结构中，酯键的存在使得PET具有相对较高的熔点，约为250°C。
这使得PET可以在高温下保持稳定性，不易熔化和变形。
因此，PET也被广泛应用于制造耐高温容器和耐热纤维等产品。
总结起来，PET是一种聚酯类塑料，其分子结构由对苯二甲酸和乙二醇通过酯键聚合而成。
PET具有良好的透明性、机械性能和耐化学腐蚀性，广泛应用于瓶装饮料、食品容器、纤维和薄膜等领域。
PET分子结构的特点使其具有高熔点和稳定性，适用于制造耐高温产品。
第五章配位聚合解析
第五章 配位聚合 习题参考答案1．举例说明聚合物的异构现象，如何评价聚合物的立构规整性？解答：（1）聚合物的异构现象：① 结构异构聚合物，如聚甲基丙烯酸甲酯与聚丙烯酸乙酯：CH 3|-[-CH 2-C-]n - -[-CH 2-CH-]n -| |CO 2CH 3 CO 2C 2H 5聚甲基丙烯酸甲酯 聚丙烯酸乙酯② 几何异构聚合物，汉分子链中由于双键或环形结构上取代基在空间排列方式不同造成的立体异构称为几何异构，也称顺-反异构。
如丁二烯聚合所形成的1,4-聚丁二烯，其结构单元有顺式结构和反式结构两种：～～～CH 2 CH 2～～～ ～～～CH 2 HC = C C = CH H H CH 2～～～ 顺式结构（顺-1,4聚丁二烯） 反式结构（反-1,4聚丁二烯）③ 光学异构聚合物，如聚环氧丙烷有一个真正的手性碳原子：H|～～～O-C *-CH 2～～～|CH 3④ 构象异构聚合物，当大分子链中原子或原子团绕单键自由旋转所占据的特殊空间位置或单键连接的分子链单元的相对位置的改变称构象异构。
构象异构可以通过单键的旋转而互相转换。
（2）当大分子链上大部分结构单元（大于75%）是同一种立体构型时，称该大分子为有规立构聚合物，或立构规整聚合物、定向聚合物。
反之，称为无规立构聚合物。
2．写出下列单体聚合后可能出现的立构规整聚合物的结构式及名称：（1）CH 2=CH-CH 3（2）CH 2-CH-CH 3O（3）CH 2=CH-CH=CH 2CH 3|（4）CH 2 =C-CH=CH 2 解答：（1） 聚丙烯全同聚丙烯（R 为甲基） 间同聚丙烯（R 为甲基）全规聚环氧丙烷 间规聚环氧丙烷 （3） 丁二烯～～～CH 2CH 2～～～ ～～～CH 2 HC = C C = CHH 2～～～ 顺式结构（顺-1,4聚丁二烯）反式结构（反-1,4聚丁二烯）R 为乙烯基）间同1,2-聚丁二烯（R 为乙烯基）（4） 异戊二烯～～～CH 2 CH 2～～～～～～CH 2 H C = CC = C CH 3CH 3 2～～～ 顺式结构（顺-1,4聚异戊二烯）反式结构（反-1,4聚异戊二烯） 全同3,4-聚异戊二烯（R 为-C(CH 3)=CH 2）间同3,4-32）全同1,2-聚异戊二烯（R 乙烯基）间同3,4-聚异戊二烯（R 为乙烯基）3．什么是配位聚合？主要有几类催化剂（或引发剂），各有什么特点？解答：（1）配位聚合：是指单体分子的碳-碳双键先在显正电性的低价态过渡金属的空位上配位，形成某种形式的络合物（常称σ-π络合物），经过四元环过渡态，随后单体分子插入过渡金属-碳键中进行增长的聚合过程。
天津工业大学高分子膜材料与工程试卷
天津工业大学高分子膜材料与工程试卷一、概念解释1、材料化过程：由化学物质或原料转变成适于一定用场的材料，其转变过程称为材料化过程。
2、结构单元：构成大分子链的与单体有关的最大结构。
3、弹性模量：弹性模量是指在弹性形变范围内单位应变所需应力的大小。
4、蠕变：在恒温下施加较小的恒定外力时，材料的形变随时间而逐渐增大的力学松弛现象。
5、玻璃化转变温度：玻璃态开始向高弹态转变的温度称为玻璃化转变温度。
6、撕裂强度：橡胶耐撕裂性的好坏,试样在单位厚度上所承受的负荷KN/m。
7、硫化：硫化是胶料在一定的压力和温度下,经过一定的时间橡胶大分子由线型结构变为网状结构的交联过程。
8、塑料合金;聚合物共混物是指两种或两种以上聚合物通过物理的或化学的方法混合而形成的宏观上均匀、连续的固体高分子材料，一般是指塑料与塑料的共混物以及在塑料中掺混橡胶的共混物，在工业上常称之为高分子合金或塑料合金。
9、线密度：指一定长度纤维所具有的重量,单位名称为特[克斯1单位符号为tex其1/10称为分特[克斯],单位符号为dtex。
10、纳米复合材料：纳米复合材料是指复合材料结构中至少有一个相在一维方向上是纳米尺寸(1nm~100nm的尺寸范围)。
二、填空题1、高分子化合物结构特点：a、（）b、（）c、（）。
2、聚合物的聚集态结构可分为（）、（）、（）和（）。
3、（）是决定HDPE性能的关键因素。
4、塑炼过程实质上就是使（）过程。
5、纺丝方法可以分为（），（）。
腈纶由于（）的原因，通常采用（）。
6、溶解过程一般为溶剂小分子先渗透、扩散到大分子之间，削弱大分子间相互作用力，使体积膨胀,称为（）。
三、写出以下聚合物的结构式及其合成单体1、PVAc：单体名称：醋酸乙烯)结构式：2、PMMA：单体名称：甲基丙烯酸甲酯结构式：3、PTFE：四氟乙烯结构式：4、ABS单体是丙烯腈、苯乙烯和丁二烯结构式：5、聚酯型热塑性弹性体(TPEE)：6、对苯二甲酸二甲酯聚四亚甲基乙二醇醚和14-丁二醇结构式：四、问答题1、比较下列各组聚合物的柔顺性大小，并说明理由2、比较下列各组聚合物的Tg大小，并说明理由3照给出条件鉴别高分子材料五、论述题1、用银纹-剪切带一空穴理论解释PS中加入丁苯橡胶后冲击强度提高的现象。
聚合物的结构式及单体
化 工 、 纺 织 、 交 通 运 输 等 工 业 部
‘
广 泛 应 用 于 机 床 、 汽 车 、 机 械 、
油 、 抗 震 、 灭 音 等 特 点
用 途
特 性
： 本 产 品 具 有 高 强 度 、 耐
聚氨酯的结构式
根据所用原料的不同，一般为聚酯型和聚醚型两类。由二元 或多元异氰酸酯与二元或多元羟基化合物作用而成的高分子 化合物。所以难以用精确的结构式表示
热固性树脂有关特性（用途）
在加热、加压下或在固化剂、紫外光作用下，进行化 学反应，交联固化成为不溶不熔物质的一大类合成 树脂。这种树脂在固化前一般为分子量不高的固体 或粘稠液体；在成型过程中能软化或流动，具有可 塑性，可制成一定形状，同时又发生化学反应而交 联固化；有时放出一些副产物，如水等。此反应是 不可逆的，一经固化，再加压加热也不可能再度软 化或流动;温度过高,则分解或碳化。这也就是与热塑 性树脂的基本区别。热固性树脂在固化后，由于分 子间交联，形成网状结构，因此刚性大、硬度高、 耐温高、不易燃、制品尺寸稳定性好，但性脆。因 而绝大多数热固性树脂在成型为制品前，都加入各 种增强材料，如木粉、矿物粉、纤维或纺织品等使 其增强，制成增强塑料。在热固性树脂中，加入增 强材料和其他添加剂，如固化剂、着色剂、润滑剂 等,即能制成热固性塑料，有的呈粉状、粒状,有的作 成团状、片状，统称模塑料。热固性塑料常用的加 工方法有模压、层压、传递模塑、浇铸等，某些品
装置的零件，如各种齿轮、辊子、轴承轴、泵体中的叶轮、风扇叶 片、高压密封圈、阀座、垫片、衬套、各种把手、壳体、支撑架等
高强度零部件
尼龙-6的结构式
[-NH-（CH2）5－CO]n－
密 封 圈
如 轴 套 、 齿 轮 、 泵 叶 轮 、 叶 片 、
聚合反应规律及单体的推导方法
聚合反应规律及单体的推导方法高分子化合物（高聚物）与单体间的相互推断是高考化学的一个重要考点。
此类问题与有机物的衍变、有机合成紧密联系，相互结合，是有机化学的重要组成部分。
一、聚合反应规律1、由一种单体聚合得到高聚物(1)不同单烯烃间加聚。
规律：丙烯、氯乙烯、苯乙烯等分子中都只含有1个双键，它们都可看成是由乙烯衍变而来，可用通式来表示它们的加聚反应。
(2)丁二烯型加聚。
该类加聚可表示为：(3)甲醛型加聚。
如：(4)开环型加聚。
如：(5)聚酯型缩聚。
(6) 聚醚类缩聚。
如羟基与羟基的缩聚：规律：单体中一个羟基脱氢，与另一个羟基结合成水，余键相连成高聚物。
2、采用两种或多种单体发生共聚(1)单烯烃跟二烯烃共加聚。
如：规律：两种不同单体间进行加聚称为共聚，其加聚产物相当于将各种单体形成的高聚物链节拼接而成。
(2) 酚醛树脂型共缩聚。
如:规律：苯酚的酚羟基上的两个邻位上的氢原子和醛中羰基上的氧原子结合生成水，剩余部分通过半键相连形成高分子。
(3) 聚酯型共缩聚。
如：规律：酸脱羟基醇脱氢，结合形成水，剩余部分通过-COO-形成高聚物。
(4)聚酰胺型共缩聚。
如：二、由聚合物推单体的两种重要方法1、由加聚聚合物推单体的方法--弯箭头法→单体：CH2=CH2边键沿箭头指向汇合，箭头相遇成新键，键尾相遇按虚线部分断键成单键。
→单体：凡链节主链只在C原子并存在有C=C双键结构的高聚物，其规律是“见双键、四个C；无双键、两个C”划线断开，然后将半键闭合，即双键互换。
例1、工程塑料ABS树脂（结构式如下）合成时用了三种单体，请写出这三种单体的结构式。
解析：根据高聚物分子的链节，可确定ABS树脂属于加聚产物。
首先将括号及聚合度n 值去掉，然后将链节改组，方法是：双键变单键，单键变双键，超过四个价键的两个碳原子就切断：答案：三种单体的结构式如下：启示：加聚反应单体的推导，也可以用看见“看见双键找四碳的方法”，若链节上有双键，单体必然有共轭的二烯，链节上余下的在碳原子是两两断，再把形成链节的碳原子之间单键变双键，双键变单键，就可以得到正确答案。
江南大学高分子化学习题机理与反应题
1.写出下列单体形成聚合物的反应式。
指出形成聚合物的重复单元、结构单元、单体单元和单体，并对聚合物命名，说明属于何类聚合反应。
（1）（2）2.写出下列聚合物的单体、结构式，并指出其聚合方法和聚合机理。
（1）有机玻璃（2）聚异丁烯3.写出机理以AIBN为引发剂，MMA进行本体聚合的各步基元反应式萘钠引发苯乙烯聚合的基元反应式4. 写出下列聚合物的单体，结构式，并指出其聚合方法和聚合机理（1）尼龙—66；（2）苯乙烯 ;5.机理和聚合反应式（1）写出三氟化硼----水体系引发异丁烯聚合的机理（仅写链引发）（2）写出AIBN引发丁二烯聚合的机理（1，4加成）（仅写引发和增长）。
（3）写出一个缩聚反应和一个需要两种或以上单体的自由基聚合反应的反应式，并写出反应后聚合物的名称。
（4）补全反应式：nOCN—R—NCO + nHOROH === [CONH—R—NHCO·ORO]n6、以偶氮二异丁腈为引发剂，写出氯乙烯悬浮聚合的有关的基元反应方程式7.以偶氮二异丁腈为引发剂，写出苯乙烯、醋酸乙烯酯和甲基丙烯酸甲酯自由基聚合历程中各基元反应。
8. 完成反应式：(1) (2)(3) (4) (5) (6)（2）线性酚醛树脂（3）聚甲醛答案1.答：（1）、（2）、为重复单元和结构单元，无单体单元。
2.解答：机理分析（1）单体结构式自由基聚合链引发链增长链终止（2）单体聚合物结构式阳离子聚合链引发链增长链终止(不考虑链转移)3.解答：机理（1）链引发链增长链终止偶合终止歧化终止（2）4.解答：（1）尼龙—66 ；熔融聚合逐步聚合（2）苯乙烯 ;本体聚合连锁5.（1）答：BF3+H2O →H+(BF3OH)—CH2==C(CH3)2+H+(BF3OH)—→CH3C+(CH3)2(BF3OH)—（2）答：(CH3)2C(CN)—N==N—(CN)C(CH3)2→2(CH3)2C(CN)—N·CH2==CH—CH==CH2 + (CH3)2C(CN)—N·→(CH3)2C(CN)—N—CH2—CH===CH—CH2·（3）答：n NH2CH2COOH → [HNCH2CO]n 聚乙酰胺nCH2===CH2 + nCH3—CH2===CH2 → [CH2—CH2(CH3)CH2—CH2]n 乙丙橡胶（4）补全反应式：nOCN—R—NCO + nHOROH === [CONH—R—NHCO·ORO]n6.答：⒈链引发引发剂分解，生成初级自由基：初级自由基与单体加成生成单体自由基：⒉链增长⒊链终止向单体转移终止是氯乙烯聚合链终止的主要方式：7.解：（2）聚乙烯醇的单体为醋酸乙烯（3）聚癸二酰己二胺（尼龙-610）的单体为己二胺和癸二酸（4）聚异戊二烯的单体为异戊二烯。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
溶液聚合 1. (初级阶段主要是在较低温度#较低真空度下"单体之 间#单体与低聚物之间的反应为主"该阶段主要是防止 单体挥发#分解等’并要保证功能基等摩尔比!) 2.中级阶 段主要是在高温#高真空条件下"低聚物之间的反应"由 于在高温下反应"所以有降解#交换等副反应!该阶段通 过除去小分子"提高反应程度!来提高聚合产物分子量 。 3.终止阶段所有反应已达预期指标!这时候要及时终止 反应!避免副反应!节省能量和时间%如合成涤纶的传统 方法就是采用熔融聚合法!先是两种单体&对二乙酰苯 与乙二醇反应生成低聚物!低聚物之间再进行聚合成高 聚物!该反应的特点是反应温度高达200~300摄氏度反 应时间长，需在惰性气体存在条件下进行’且反应后 期需高真空下完成。其优点是，产品后处理容易!设备 简单!可连续生产’但也有缺点，要求控制功能基等摩 尔比’对原料纯度要求高’需高真空!对设备要求高’ 容易产生副反应！
聚氨酯的结构式
根据所用原料的不同，一般为聚酯型和聚醚型两类。由二元 或多元异氰酸酯与二元或多元羟基化合物作用而成的高分子 化合物。所以难以用精确的结构式表示
逐步聚合反应实施的方法
答：1.溶液聚合（主要用于平衡缩聚反应"许多重要 工业品如涤纶（聚酯）、尼龙（聚酰胺)酚醛树脂,不 饱和聚酯等便采用此法生产!一般分为3个阶段 初级 阶段,中级阶段，终止阶段）2.溶液聚合（单体在溶 液中进行聚合反应的一种实施方法!其溶剂可以是单 一的!也可以是几种溶剂混。它分为高温溶液聚合和 低温溶液聚合）3.界面缩聚（界面缩聚是将两种单 体分别溶于两种不互溶的溶剂中!再将两种溶液倒在 一起!在两液相的界面上进行缩聚反应!聚合产物不溶 于溶剂!在界面析出）4.固态缩聚（固态缩聚指单体 或预聚体在固态条件下的缩聚反应）
溶液聚合 单体在溶液中进行聚合反应的一种实施方法!其溶剂可以 是单一的!也可以是几种溶剂混合，它分为高温溶液聚合 和低温溶液聚合!高温溶液聚合采用高沸点溶剂!在平衡 逐步聚合反应中多用此法，如用酯交换法合成聚对羟基 苯甲酸酯便用此法，低温溶液聚合一般适用于高活性单 体!如二元酰氯（高活性单体）与二元醇的反应就是用这 种方法，由于这种反应在低温下进行!逆反应不明显’该 方法对溶剂的选择要求高，溶剂必须对单体和聚合物的 溶解性好’溶剂的沸点应高于设定的聚合反应温度’溶剂 应有利于移除小分子副产物，高沸点溶剂能与小分子形 成共沸物’它也有优点，反应温度低!副反应少，传热性 好!反应可平稳进行’无须高真空!反应设备较简单’可合成 热稳定性低的产品其缺点是，反应影响因素增多!工艺复 杂’除去溶剂的后处理复杂!包括溶剂回收!聚合物的析出! 残留溶剂对产品性能的影响。
界面缩聚
界面缩聚是将两种单体分别溶于两种不互溶的溶 剂中!再将两种溶液倒在一起!在两液相的界面上进 行缩聚反应!聚合产物不溶于溶剂!在界面析出%其 特点是：属于一种不平衡缩聚反应!小分子副产物 可被溶剂中某一物质所消耗吸收’反应速率受单体 扩散速率控制’单体为高反应性!聚合物在界面迅速 生成!其分子量与总的反应程度无关’对单体纯度与 功能基等摩尔比要求不严’反应温度低!可避免因高 温而导致的副反应!有利于高熔点耐热聚合物的合 成，如光气与双酚’合成双酚’型聚碳酸酯就是采用 界面缩聚法%由于反应需采用高活性单体!且溶剂 消耗量大!设备利用率低!因此这种方法在工业上实 际应用并不多。
尼龙-6的结构式
[-NH-（CH2）5－CO]n－
如门化‘ 特 轴。工广 油 套适、泛 、 性 、合纺应 抗 ： 齿制织用 震 本 作、于 、 产 轮 密 各 灭 品 、 交 机 封泵种通 音 具 床 圈叶类运 、 等 有 轮型输汽 特 高 、的等车 点 强 叶零工、 用 度 片部业机 途 、 耐 、件部械 ， 、
热固性树脂有关特性（用途）
在加热、加压下或在固化剂、紫外光作用下，进行化 学反应，交联固化成为不溶不熔物质的一大类合成 树脂。这种树脂在固化前一般为分子量不高的固体 或粘稠液体；在成型过程中能软化或流动，具有可 塑性，可制成一定形状，同时又发生化学反应而交 联固化；有时放出一些副产物，如水等。此反应是 不可逆的，一经固化，再加压加热也不可能再度软 化或流动;温度过高,则分解或碳化。这也就是与热塑 性树脂的基本区别。热固性树脂在固化后，由于分 子间交联，形成网状结构，因此刚性大、硬度高、 耐温高、不易燃、制品尺寸稳定性好，但性脆。因 而绝大多数热固性树脂在成型为制品前，都加入各 种增强材料，如木粉、矿物粉、纤维或纺织品等使 其增强，制成增强塑料。在热固性树脂中，加入增 强材料和其他添加剂，如固化剂、着色剂、润滑剂 等,即能制成热固性塑料，有的呈粉状、粒状,有的作 成团状、片状，统称模塑料。热固性塑料常用的加 工方法有模压、层压、传递模塑、浇铸等，某些品
热固性酚醛树脂的应用范围酚醛胶
1.胶粘剂 2.防腐蚀材料
3.炒锅锅把手பைடு நூலகம்高低压电器
聚合物的结构式及单体
pet的结构式
尼龙-66的结构式 尼龙-6的结构式
聚氨酯的结构式
PET的结构式
尼龙-66的结构式
尼龙66为聚己二酰己二胺
特性：本产品具有优良的耐磨性、自润滑性，机械强度较高、耐
油、耐酸、碱以及卤代烷、烃类、酯类和酮类溶剂，无噪音，能自 熄。 用途：本产品广泛应用于制作各种机械、汽车、化工与电器 装置的零件，如各种齿轮、辊子、轴承轴、泵体中的叶轮、风扇叶 片、高压密封圈、阀座、垫片、衬套、各种把手、壳体、支撑架等 高强度零部件
固态缩聚
固态缩聚指单体或预聚体在固态条件下的缩聚 反应。其特点是：适用反应温度范围窄!一般比 单体熔点低15~30.一般采用’*型单体’存在诱导 期’聚合产物分子量分布比熔融聚合产物宽%为 了适应信息科技!能源科技和生命科学这三大领 域发展的需要!一场新材料革命已经开始!高分子 材料将在这场革命中充当重要的角色!高分子合 成的实施方法就显得特别重要